Молекулярная структура и оптические свойства

Имеются работы, посвященные свойствам полифосфатов. Они дают информацию о плотности, молекулярном объеме, оптических свойствах. Но теплофизические свойства, которые определяют сферу технического применения, в частности данные о коэффициенте теплового расширения, мало освещены в литературе, а имеющиеся данные противоречивы. Полифосфаты являются удобными объектами для изучения природы стеклообразного состояния. В полифосфатах обнаруживаются своего рода надмолекулярные структуры — области относительной упорядоченности. [c.67]

Для выяснения молекулярной структуры веществ большое значение имеет установленный Максвеллом закон зависимости между электрическими и оптическими свойствами веществ, который выражается уравнением [c.203]

Основным условием оптической активности вещества (на молекулярном или кристаллическом уровнях) является то, чтобы структура данной молекулы или кристалла не была совместимой со своим зеркальным изображением. Это свойство непосредственно связано с конкретным типом симметрии молекул или кристалла. Только отсутствие центра, плоскости и переменных осей симметрии у молекулы или кристалла приводит к оптической активности последних. Молекулярные структуры обладающие оптической активностью, называются асимметрическими. Отсутствие у асимметричных молекул перечисленных элементов симметрии допускает существование энантиоморфных молекул, соотносящихся между собой как правая и левая рука. Второе условие оптической активности связано с количественным соотношением в смеси двух энантиоморфных молекул правых [О] и левых (Ь). Если в смеси присутствует одинаковое количество Ь- и О-форм данной молекулы, то никакого оптического вращения наблюдаться не будет. [c.35]

Энантиоморфизм проявляется в некоторых физических свойствах кристаллов, например, в возникновении оптической активности. Кристаллы правого и левого кварца различаются знаком направления вращения плоскости поляризации. При плавлении или растворении, т. е. при разрушении кристаллической структуры, оптическая активность кварца исчезает, тогда как при растворении молекулярных энантиоморфных кристаллов оптическая активность в растворах сохраняется. Смеси одинакового количества правых и левых молекул, называемые рацематами, не проявляют оптической активности. То же относится к кристаллам, в структурах которых имеется одинаковое число правых и левых винтовых осей (алмаз). [c.45]

Вторая особенность состоит в том, что молекулярная структура вещества углей очень уплотнена, чем объясняются большое содержание в нем углерода, химическая инертность и характерные оптические свойства (черный цвет, непрозрачность). [c.9]

Берестовский с соавт. [121, 232] провел сравнение оптических свойств мембран нервных клеток и модифицированных черных пленок. При развитии потенциала действия в возбудимой биологической мембране наблюдаются изменения двулучепреломления, которые авторы работ [121, 232] связывают с изменением структуры мембраны. Такие же изменения двулучепреломления наблюдались у модифицированных пленок, имеющих М-образную вольтампер-ную характеристику на участке отрицательного сопротивления. Молекулярный механизм этих явлений не ясен. [c.169]

Оптические свойства ПЭВД — светопропускание, светорассеяние, отражение от поверхности и показатель преломления, - как и другие свойства ПЭВД, определяются особенностями молекулярной и надмолекулярной структуры. Благодаря отсутствию полярных групп и тому, чтс более чем на 97% молекулы ПЭВД состоят из групп -СНз-, ПЭВД является наиболее прозрачным полимером в широком диапазоне длин волн — от УФ- и видимой области до дальней ИК-области спектра вплоть до миллиметрового диапазона. [c.160]

Жидкие кристаллы имеют молекулярную структуру, промежуточную между жидкостью (обладают текучестью) и твердым телом (аномальные оптические свойства). Для целей неразрушающего контроля применяют холестерические жидкие кристаллы. Тонкий слой жидкого кристалла в зависимости от его температуры и угла [c.118]

Оптические свойства углей [1] характеризуют молекулярную структуру углей, зависящую от степени метаморфизма. К этим показателям относятся отражательная способность, прозрачность, цвет, блеск, преломление света. Определение компонентов углей основано на их отражательной способности До, которая измеряется как отношение силы отраженного света /о к силе падающего света /п, т. е. 7 о= 100/о/7п. [c.52]

Позднее было выполнено много работ для выяснения особой структуры и специфических свойств мезофаз. Исследования касались главным образом обнаружения новых мезофазных веществ и изучения их оптических свойств. Надмолекулярная структура изучалась обычно с помощью поляризационного микроскопа [3]. Молекулярная структура этих фаз определялась по их надмолекулярной структуре и по поведению при смешении различных компонентов [5]. Очень мало работ опубликовано по структурным исследованиям с помощью методов рассеяния, например рассеяния рентгеновских лучей, электронов или света. Тем не менее основные структурные свойства жидкокристаллических модификаций низкомолекулярных систем в настоящее время уже известны. [c.16]

Жидкие кристаллы — это органические молекулы, геометрические и (или) полярные характеристики которых благоприятствуют их упорядоченной ориентации в одном или двух направлениях. Вещество при этом остается текучим и выглядит как жидкость. Однако его оптические свойства подтверждают наличие некоторой упорядоченности на молекулярном уровне. Длинные, узкие и весьма жесткие молекулы выстраиваются подобно сплавляемым по реке бревнам (так называемые нематические жидкие кристаллы). Более сложные формы типа больших плоских молекул могут образовывать слоистые структуры, подобные структуре клееной фанеры (так называемые смектические жидкие кристаллы). Фактическое поведение фазы определяется равновесием между эффектами, обусловленными формой молекулы и ее ближайшим окружением. Это равновесие подвержено влиянию даже небольших электрических полей, так что оптические свойства жидких кристаллов могут быстро меняться (например, прозрачное вещество может стать светонепроницаемым). [c.83]

Таким образом, деформации можно описать континуальной теорией, пренебрегающей деталями структуры, которые имеют молекулярный масштаб. Чтобы построить такую теорию, можно было бы взять за основу плотность свободной энергии F как функцию [см. (2.38)]. Если F становится функцией г, нужно добавить к F новые слагаемые, включающие градиенты. Такое приближение действительно полезно при изучении свойств, зависящих от координаты, при температуре выше перехода нематик — изотропная жидкость, поскольку в этой области мало и структура слагаемых, содержащих градиенты, проста. Ниже это приближение становится слишком грубым, поскольку для больших приходится включать много феноменологических коэффициентов. Лучше начать со следующих рассуждений в слабо искаженной системе all 1) в каждой точке локальные оптические свойства еще соответствуют одноосному кристаллу. Величина [c.76]

Оптические свойства коллоидов тесно связаны с размерами, формой и внутренней структурой коллоидных частиц и поэтому имеют важное значение при изучении коллоидных систем. Характерными для коллоидных систем свойствами являются дифракционное рассеяние света на коллоидных частицах (уравнение П1.1), которое используется, в частности, при нефелометрических измерениях, и флуктуационное светорассеяние на сгущениях концентрации молекул в растворах полимеров (уравнение III.5), применяемое, в частности, для определений молекулярного веса и асимметрии формы макромолекул в растворах. [c.65]

В главе 2 рассмотрена роль незавершенности релаксационных процессов в формировании структуры и свойств покрытий. Особое внимание уделено изучению кинетики нарастания и релаксации внутренних напряжений, определяющих долговечность полимерных покрытий. Для проведения этих исследований был применен разработанный в ИФХ АН СССР поляризационно-оптический метод исследования напряжений и адгезии полимерных покрытий с автоматической регистрацией результатов. Это позволило изучить зависимость внутренних напряжений от различных физико-химических факторов с целью разработки способов их понижения, таких, как физическое состояние полимера, густота пространственной сетки, молекулярная масса, природа функциональных групп и характер их распределения, природа подложки, прочность взаимодействия на границе полимер—твердое тело и других. [c.8]

Таким образом, оптическая активность и круговой дихроизм относятся к явлениям, контролируемым общими факторами, которые в свою очередь зависят от пространственного строения молекул вещества. В следующем разделе будут рассмотрены свойства молекулярных структур. [c.319]

Только в некоторых работах отмечается связь между появлением зон повреждения и увеличением хрупкости материала из-за коррозии в условиях действия напряжения [144]. Взгляды исследователей на структуру зон повреждения различные одни наблюдаемые дефекты строения материала принимают за трещины в устойчивом состоянии или зоны нарушения связей молекулярных цепей, другие считают, что в данном случае имеет место высокая степень ориентировки молекулярных цепей под действием напряжения без нарушения связей. Г. Бартенев [15] считает, что зонам повреждения присуща в высокой степени ориентированная структура материала, частично поврежденного в результате значительной деформации при нормальной температуре. Это представление подтверждается также результатами новейших исследований с использованием электронного микроскопа. Одной из причин расхождения взглядов исследователей на природу этих зон, отчетливо проявляющихся благодаря изменению оптических свойств материала, является то обстоятельство, что они рассматривали разные дефекты различных материалов. Зоны повреждения в материалах, исследуемых в настоящей работе, характеризуются пониженным местным значением К, по отсутствием трещин, способных к раскрытию вновь образовавшейся непрерывной свободной поверхности материала. [c.82]

Как указывалось в 11,1, полимеры получаются полимеризацией и поликонденсацией мономеров. В зависимости от условий процесса образуются полимеры, различающиеся как по молекулярной структуре (молекулярная масса, молекулярно-массовое распределение, разветвленность), так и по содержанию примесей, размеру и структуре частиц (при гетерофазном получении полимера). На оптические свойства полимера наиболее существенное влияние оказывают чистота и однородность материала, которые определяют его прозрачность (мутность), окраску (чаще всего желтизну), а также наличие градиентов показателя преломления. [c.74]

Обычно для идентификации карбонилов металлов используют инфракрасные спектры. Частота валентных колебаний связи углерод—кислород и характеристика карбонильной группы довольно сильно зависят от металла и свойств симметрии дюлекулы карбонила металла, поэтому большинство соединений легко можно идентифицировать. Форма, волновое число и интенсивность максимума поглощения часто хорошо согласуются с теоретическими представлениями о молекулярной структуре. Относительно инфракрасных спектров карбонилов металлов имеется обширная литература [108]. Вообще все карбонилы металлов имеют по крайней мере один максимум поглощения в области 2000 см , который отражает взаимодействие металл — СО. Есл и в соединении имеется мости-кообразующая карбонильная группа, неизменно наблюдается полоса валентных колебаний прп 1800 но обратное не всегда справедливо, так как возможны различные типы резонансного взаимодействия. Точное расноложение максимумов несколько зависит от типа растворителя, используемого при снятии спектра, наиболее четкие формы получаются в случае неполярных углеводородов. Общая картина спектра определенного карбонила металла зависит также от оптической системы прибора. Следовательно, если требуется сравнивать экспериментальные спектры со спектрами, имеющимися в литературе, целесообразно использовать сравнимые растворители и оптические системы. [c.121]

Как будет видно из содержания обзора, полное и общее решение вопроса определения микроструктуры полимера еще не достигнуто, однако в этом направлении уже имеются серьезные успехи. В некоторых случаях на основе экспериментальных данных можно количественно охарактеризовать микроструктуру полимера, в других случаях приходится довольствоваться скорее качественной информацией. Кроме прогресса в достижении этой прямой цели, следует упомянуть и о некоторых достижениях в смежных областях. Теоретические исследования дали информацию относительно минимального числа и характера параметров, которые должны быть найдены экспериментально для достаточно полного описания микроструктуры полимера. Возможности связывать получаемые данные с молекулярной структурой полимера значительно расширились. И, наконец, заново и с большим успехом рассмотрены теоретические проблемы, связанные с вычислением невозмущенных молекулярных параметров и обусловленных ими физических свойств, таких, как дипольный момент и оптическая анизотропия. [c.9]

Выявил и объяснил закономерности в изменении т-р фазовых переходов в гомологических рядах орг. соед., образующих различные жидкокристаллические фазы (1955). Осуществил синтез промышленно важных жидкокристаллических соед.— алкил- и алкокси-циандифенилов (1970—1975), Синтезировал (1981) ряд алициклических жидкокристаллических соед. для использования их в дисплеях. Исследовал многокомпонентные нелинейные оптические системы. Автор первой в мировой лит-ре монографии, посвященной лсид-ким кристаллам,— Молекулярные структуры и свойства жидких кристаллов (1962). [c.131]

В физике твердого тела для различных классов кристаллов наблюдаются сверхсостояния (сверхпроводимость, ферромагнетизм и сверхпластичность для металлов, сегнетоэлектрическое состояние для диэлектриков), для квантовой жидкости (гелия) наблюдается сверхтекучесть. Полимеры обладают своим сверхсостоянием, которое называется высокоэластнческим состоянием. Высокоэластическое состояние объясняется не только структурой полимерных молекул или макромолекул, но и свойством внутреннего вращения, известным для простых молекул в молекулярной физике. Теория высокой эластичности основывается на применении конформ анионной статистики макромолекул, которая является развитием статистической физики в физике полимеров. Аморфные полимеры по структуре сложнее, чем низкомолекулярные вещества, но в их ближнем порядке примыкают к строению жидкостей. Релаксационные и тепловые свойства расплавов полимеров и жидкостей во многом аналогичны (процесс стеклования, реология). Кристаллические полимеры по своему строению похожи на твердые тела, но сложнее в том отношении, что наряду с кристаллической фазой имеют в объеме и аморфную фазу с межфазными слоями. По электрическим свойствам полимеры — диэлектрики и для них характерно электретное состояние, по магнитным свойствам полимеры — диамагнетики, а по оптическим свойствам они характеризуются ярко выраженным двойным лучепреломлением при молекулярной ориентации. При этом все полимеры обладают уникальными механиче- [c.9]

В принципе все физические свойства кристаллов зависят от их структуры и, следовательно, от дефектности решетки. Однако не все свойства в равной мере чувствительны к наличию дефектов. Обычно число равновесных дефектов относительно невелико, поэтому к мало чувствительным свойствам относятся все те, которые зависят только от средних значений молекулярных параметров частиц в решетке. Сюда относятся такие термодинамические свойства, как теплоемкость и энергия кристаллов. Более чувствительны к наличию дефектов оптические свойства кристаллов в области основной полосы поглощения. Высокочувствительны те физические свойства, которые практически полностью определяются наличием отдельных дефектов в кристаллической решетйе — диффузия в кристаллах, электропроводность примесных полупроводников, поглощение света вне основной полосы поглощения, люминесценция, некоторые магнитные свойства, скорость химических реакций в кристаллах. Для химии большое значение имеет равновесная нестехиометричность ионных кристаллов, возникающая в связи с появлением в решетке структурных дефектов. [c.271]

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [c.325]

Молекулярные соединения в твердом, жидком и газообразном состояниях имеют приблизительно одинаковые оптические свойства. Соединения с Ван-дер-Ваальсовой связью обычно прозрачны и часто бесцветны. Если структура построена из линейных (большинство парафинов) или плоских (п-дихлорбензол) молекул, приблизительно параллельных друг другу, то у кристаллов наблюдается резкая оптическая анизотропия положительного знака в первом случае и отрицательного — во втором. [c.245]

Расчет поля излучения в атмосфере для заданной модели атмосферы представляет прямую задачу и для своего решения требует сведений по спектральным характеристикам поглощения и рассеяния излучения в диапазоне спектра по всем высотам в атмосфере. При решении задач расчета поля излучения используется математический аппарат теории переноса излучения. К настоящему времени предложены и разработаны различные аналитические, полуаналитические и численные методы [58, 69, 76. Современные наиболее точные численные методы расчета спектральных интенсивностей излучения (методы сферических гармоник, метод Монте-Карло) могут быть реализованы при любой степени детализации оптических свойств атмосферы и подстилающей поверхности. Применение их для расчетов спектральных полей излучения не рационально в связи с огромными затратами машинного времени и трудностей учета сферичности Земли, рефракции луча радиации в атмосфере, молекулярного поглощения излучения атмосферными газами. Применение сложных точных численных методов расчета спектральных интенсивностей коротковолновой радиации возможно только для простейших моделей поглощающей и рассеивающей излучение атмосферы. В настоящее время более важно учесть вариации оптических характеристик атмосферы с высотой и с изменением метеосостояния атмосферы. Для земной атмосферы основные закономерности спектральной и пространственной структуры поля коротковолновой радиации можно получить, выполнив расчеты полей излучения в приближении однократного рассеяния по методике [49], которая излагается ниже. [c.183]

Комплекс механических характеристик пластмасс в настоящее время наиболее полно представлен в разделах, посвященных физическим и эксплуатационным свойствам Классификатора свойств полимерных материалов [4], разработанного Центром данных по свойствам полимериых материалов ОНПО Пластполимер в г. Ленинграде и Всесоюзным научно-иоследователь-ским центром Государственной службы стандартных и справочных данных о свойствах материалов и веществ (ГСССД). Этот классификатор предназначен для использования в автоматизированной информационно-ио-исковой системе. Кроме механических свойств классификатор содержит также данные по молекулярной и надмолекулярной структуре полимерных материалов, их теплофизическим, электрическим, магнитным и оптическим свойствам, характеристики физико-химических свойств, относящиеся к растворению и набуханию, проницаемости, сорбционной способности, адгезионным свойствам и специфическим электрохимическим свойствам ионообменных материалов. [c.303]

Каждый тип жидких кристаллов обладает своими собственными геометрическими и оптическими свойствами. На молекулярном уровне это означает, что каждый такой порядок обладает определенной группой симметрии [6]. Большая часть двоякопреломля-ющих биологических систем обнаруживает структуру, симметрия которой совпадает с различными хорошо известными мезоморфными фазами [7]. Таким образом, различные типы мезоморфных порядков широко распространены в живой природе. Мы не должны забывать также, что существуют и истинные трехмерные кристаллы [8]. Важность мезоморфных структур (в том числе и коллоидов) определяется их присутствием в мембранах клеток и клеточных органелл, в клеточных ядрах и хромосомах многих микроорганизмов, в миелиновых оболочках аксонов нервных клеток (особенно распространенных в белом веществе мозга позвоночных), а также в мышечных и скелетных тканях [3, 7, 9—1 ]. [c.277]

Значительное число мембран, используемых в качестве ультрафильтров, получают методом спонтанного студнеобразования. Как следует из рассмотренной выше диаграммы фазового равновесия (рис. 3.7), необходимым условием спонтанного студнеобразования является более высокая упругость паров растворителя по сравнению с упругостью паров нерастворителя. Факторами, определяющими структуру и свойства мембран, помимо химического состава полимера являются природа растворителя и нерастворителя, концентрация полимера в растворе, скорость испарения растворителя, температура, при которой происходит распад раствора на фазы. Закономерности процесса во многом сходны с закономерностями стадии предформования при получении мембран методом сухо-мокрого формования. Распад исходного раствора на фазы может быть зафиксирован по изменению оптической плотности системы [83]. Проведенные с помощью этого метода исследования показали, что кинетика спонтанного студнеобразования в системе ацетат целлюлозы — ацетон — вода существенно зависит от концентрации исходного раствора (рис. 3.14). На кинетику процесса оказывают влияние также молекулярная. масса полимера (рис. 3. 15), концентрация нерастворителя в системе (рис. 3. 16) и температура испарения (рис, 3.17). Обычно увеличению размера пор способствует снижение концент [c.106]

Безусловно, работа с жидкими кристаллами — это чрезвычайно интересная область деятельности для химиков. Прогресс в ней зависит от умения синтезировать молекулы сферической, стержне- или дискообразной формы, содержащие функциональные группы в заданных положениях. Одно из самых перспективных направлений в химии жидких кристаллов — реализация таких структур при синтезе полимеров. Обеспечение молекулярной упорядоченности, характерной для нематической фазы, при осуществлении полимеризации чрезвычайно сильно влияет на физические (и оптические) свойства получаемого продукта. Именно этот принцип используется в производстве волокон с исключительно высоким пределом прочности при растяжении, которые могут заменять сталь в различных изделиях — от фюзеляжей самолетов до бронежилетов. [c.83]

Простейшие молекулярные кристаллы состоят из неполярных молекул (см. гл. IV), взаимно удерживаемых относительно слабыми связями ван-дер-Ваальса. Их свойства поэтому будут рассмотрены в два приема. Сперва будут перечислены свойства, характеризующие самую молекулу, именно — магнитные, электрические и оптические свойства,—а затем свойства, возникающие только при ассоциации молекул, образующих кристалл,—-твердость, точка плавления, сжимаемость и теплсвое расширение. Так как обычно взаимодействие молекул в молекулярном кристалле незначительно, то свойства, зависящие от электронной структуры молекулы, почти отинаковы как для молекулы в кристалле, так и для свободной молекулы. Поэтому, например, магнитные свойства кристалла являются равнодействующим вектором свойств индивидуальных молекул, наклоненных в кристалле под разли шыми углами. Следовательно, свойства первой группы могут значительно отличаться для различных молекулярных кристаллов. С другой стороны, свойства второй группы значительно более характерны для молекулярных кристаллов как класса. Молекулярные кристаллы обычно обладают малой твердостью и имеют низкие точки плавления и кипения, большую сжимаемость и большой коэфициент теплового расширения. Свойства эти обусловлены слабым сцеплением между молекулами. [c.76]

Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

Исследование света, отражённого от поверхностных плёнок. Помимо статей, цитированных в гл. I, 5, установки для измерения эллиптичности поляризованного света, отражённого от поверхностных плёнок, описаны Фрейндлихом с сотрудниками Буэ и Трэнстгдом . Характер отражённого света зависит от структуры плёнок, но молекулярная 1 нтерпретация этой зависимости настолько сложна, что большинство авторов ограничивается тем, что приводит оптическую толщину плёнок, связь которой с истинной толщиной неизвестна. Страчан пытался рассматривать плёнку, как двухмерную совокупность ориентированных молекул каждая из которых рассеивает свет. Однако, его выражения для оптических констант математически настолько сложны, что связь между оптическими свойствами и молекулярной структурой остаётся неясной. Впрочем, этот оптический метод позволяет сразу обнаружить неоднородность плёнки, поскольку, как показал Буэ, плёнки различного типа дают различные константы. [c.55]

Настоящая монография посвящена в основном гидродинамическим и оптическим свойствам макромолекул и методам их изучения, к числу которых относятся вязкость, светорассеяние, диффузия, седиментация, динамическое двойное лучепреломление. В книге подробно рассмотрено приложение указанных методов исследования к ряду конкретных и важных проблем определению молекулярных весов, молекулярно-весовых распределений, размеров макромолекул, их формы, структуры, разветвленности, гибкости, внутренней подвижности, стереорегулярности, анализу композици-онной неоднородности сополимеров. Книга рассчитана на широкий круг научных работ-ников и инженеров, работающих в области физики, химии, биологии, физической химии и технологии синтетических и биологических полимеров, а также на преподавательский состав и студентов старщих курсов вузов, специализирующихся по указанным наукам. [c.2]

Следует указать, однако, что практическая реализация этой возможности зависит от оптических свойств компонентов сополимера. Успешный анализ сополимера возможен лишь при достаточном различии показателей преломления компонентов. Если величины VA и Ув близки друг к другу, то анализ структуры сополимера невозможен. Тем не менее, как показывают соотношения (4.34) и (4.46), при А Ув можно независимо от показателя преломления растворителя (исключая, конечно V = О и слишком малые значения V) получить ис тинные значения молекулярного веса Му, и радиуса инерции клубков сополимера. [c.332]

Можно предположить, что пустоты образуются при раздвиже-нии слоев молекул, которые лежат в плоскости, приблизительно перпендикулярной приложенному растягивающему напряжению. Следовательно, если проявляется тенденция к ориентации молекул в этом направлении, вероятность встречи групп йлагоприятно расположенных молекулярных сегментов уменьрается. Поэтому образование пустот будет затруднено, так как потребуется большая энергия. Однако вследствие различия в величинах энергии, необходимой для относительного перемещения и раздвижения молекул (что является первичными процессами соответственно при молекулярной ориентации и образовании пустот), на экспериментальное значение у будут, вероятно, оказывать влияние оба эффекта, так как относительный вклад каждого трудно оценить заранее. Кроме того, эти два эффекта будут по-разному влиять на оптические свойства образовавшейся структуры, и это влияние будет, видимо, отличаться от их относительных вкладов в величину у. По этой причине влияние, например, поперечного сшивания на 7 и на оптические свойства поверхности разрушения трудно интерпретировать достаточно надежно [c.182]

В 1931 г. были начаты также исследования пептидов Ф. Ленелем, исследовавшим кристаллическую природу препаратов четырех пептидов, синтезированных еще Э. Фишером [295]. Изучение молекулярной структуры пептидов представляло особый интерес, поскольку они содержали пептидную группу СО—NH. Предвоенные работы группы Д. Бернала в Англии и Ф. Ленеля в Германии привели лишь к определению пространственных ячеек, пространственных групп, спаянности и оптических свойств кристаллов некоторых пептидов. Единственной работой по изучению структуры кристаллов линейного пептида (р-гли-цилглицина), основанной а качественной оценке интенсивности рентгеновских рефлексов, была начатая до войны работа Э. Хьюза и В. Мура, которая была закончена лишь в 1942 г. [262]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология