Частицы образование из мицелл

Но известны присадки иного типа — поверхностно-активные соединения, предотвращающие обледенение карбюраторов, которые образуют защитную оболочку на частицах льда, что препятствует их объединению друг с другом или оседанию на стенках карбюратора [8, 9]. Предполагают, что действие этих присадок основа[но на образовании мицелл, имеющих в наружной части углеводородные радикалы молекул, а во внутренней части — гидрофильные группы молекулы воды располагаются внутри мицеллы, что предотвращает их агрегацию при понижении температуры. Иными словами, присадки этого типа могут действовать как поверхностно-активные коллоидные растворители, обеспечивающие солюбилизацию воды в углеводородной среде [10]. [c.206]

Многие заполнители могут быть также загрязнены частицами глины, песка и пыли, которые даже в небольших количествах заметно ускоряют распад эмульсии за счет значительного увеличения площади поверхности контакта эмульсии с минералом.Эмульсия содержит ионы эмульгатора как на поверхности дисперсной фазы, так и в объеме водной фазы. Если концентрация ионов эмульгатора высока, то возможно образование мицелл из дифильных молекул ПАВ . В стабильной эмульсии между ионами в растворе и на поверхности капель существует динамическое равновесие (рис. 6). [c.28]

Приведенное выше уравнение 115 иллюстрирует это явление с математической точки зрения, причем еще более наглядно. Назначение образования мицелл сводится к поддерживанию в данной системе активности ионов на постоянной высоте и, таким образом, к предупреждению всякого вредного влияния ионов на зета-потенциал, которое проявляют частицы пятнообразующего вещества. Проще говоря, образование мицелл препятствует коагулированию, которое в противном случае произошло бы, если бы число ионов [c.79]

Приведенные выше факты даже качественно далеко не исчерпывают многообразие экспериментальных результатов по зависимости А = А (с). Для более сложных по своему строению и более высокомолекулярных веществ изотермы А = А (с) имеют более сложный вид. Это вызвано прежде всего мицеллообразованием (агрегированием молекул в объеме в более крупные частицы), наступающим при повышении концентрации раствора выше определенного предела. При наличии мицеллообразования объемная концентрация молекулярно-диспергированной части поверхностно-активного вещества не повышается с ростом его общей концентрации, поскольку прибавление новых, дополнительных количеств вещества идет только на образование мицелл. В результате поверхностная концентрация и А остаются постоянными и не зависят от изменения полной объемной концентрации. Иногда процесс мицеллообразования может быть полностью или частично необратимым, и тогда может наступать пересыщение по отношению к молекулярно-дис- [c.114]

Рис. 2. Схема образования коллоидной частицы и мицеллы золя кремниевой кислоты

В жидкостных мембранах с сильной ассоциацией молекул ионита, ведущей к образованию мицелл, более вероятен вакансион-ный механизм переноса, при котором создается своеобразная эстафетная цепь, т.е. происходит перескок иона от одной частицы к другой. Селективность электродов с такими мембранами зависит в основном от природы ионита, а не растворителя. [c.180]

Согласно кинетической теории эмульсионной полимеризации скорость процесса определяется проникновением радикалов в растущие частицы. Образование свободных радикалов идет в адсорбированном слое мономера на поверхности частицы. Полимеризация инициируется в мицелле и продолжается внутри частицы, содержащей мономер и полимер. Кинетическая кривая эмульсионной полимеризации (рис. 14.2) имеет несколько участков I соответствует периоду ингибирования, II—ускорению полимеризации, III — стационарному режиму, IV — снижению скорости полимеризации за счет уменьшения концентрации мономера. [c.213]

Вследствие того что функции Рп определены только при У Уо, член с дельта-функцией, описывающий в уравнениях (2.49) образование латексных частиц из мицелл, можно учесть с помощью соответствующего граничного условия для функции Р. В безраз- [c.79]

Мицеллообразование в растворах дифильных, поверхностно-актив-ных веществ определенно является процессом образования частиц новой дисперсной фазы. Мицелла — коллоидная частица, образованная молекулами или ионами одного или нескольких веществ и находящаяся в равновесии с истинным раствором тех же веществ в дисперсионной среде. Мицеллы могут возникать и в растворах высокомолекулярных соединений. Хорошим примером являются коллоидные частицы [c.39]

Сказанное можно кратко формулировать так для образования мицелл из ионогенных и неионогенных ПАВ с одним и тем же числом агрегации требуется в два раза больше ионогенных частиц, чем неионогенных, так как способность к образованию мицелл пропорциональна квадрату концентрации ионогенного ПАВ [c.43]

Под молекулой высокомолекулярного соединения следует понимать материальную частицу, в которой связь между отдельными атомами осуществлена за счет сил главных валентностей. Ассоциированные частицы (рои, мицеллы, или другие типы надмолекулярных структур), образованные за счет сил побочных валентностей, не следует отождествлять с молекулой. [c.5]

Образование частиц из мицелл. Ядра частиц образуются за счет роста олигомерных цепей, инициируемых в среде мономера, солюбилизованного в мицеллах ПАВ или дифильного стабилизатора. Эта модель предложена Харкинсом для описания эмульсионной полимеризации [2]. [c.165]

В процессе построения шарообразных агрегатов и цепочечных структур, сочлененных в кольца, образуются поры, заполненные водой. Вследствие этого коагулят содержит большое количество воды, которая удаляется в процессе обезвоживания с большим трудом. Особенно трудно удаляется вода из пор шарообразных частиц золя. В итоге образуются крупные хлопья, размеры которых составляют микрометры, а иногда и несколько миллиметров. Под действием силы тяжести они оседают на дно отстойника. Происходит осветление воды. ( Таким образом, весь процесс осветления воды, начиная с образования мицелл — первых кирпичиков построения структуры хлопьев и заканчивая их о аждением, условно можно разделить на несколько этапов (рис. 1.12). На первом этапе, после введения коагулянта в очи- [c.38]

В современных теориях предполагается, что образование мицелл в растворах мыл имеет место, когда энергия агрегирования углеводородных цепей коллоидного электролита достаточна, чтобы компенсировать электростатическое отталкивание между ионными группами, а также уменьшение энтропии раствора в целом при связывании молекул в агрегаты. Характер влияния температуры на ККМ в растворах мыл далеко не очевиден. Вообще часто принимается, что при повышении температуры (равно как и при понижении концентрации) в полидисперсном растворе мыла сложное коллоиднохимическое равновесие сдвигается в сторону неассоциированных частиц. При этом часто указывается, что при повышенных температурах вероятна полная пептизация мицелл до молекул (ионов). Однако это не так. [c.239]

Наибольшие положительные значения -потенциала соответствуют концентрации присадок 0,1%, т.е. той области, в которой происходит образование мицелл, и система является агрегативно устойчивой. Во всех исследованных системах, начиная с этой концентрации присадок, 1 -потенциал уменьшается и при концентрации 2% становится близким к нулю. Такое снижение -потенциала диспергированных частиц объясняется уменьшением толщины диффузного слоя. Следовательно, и эти исследования подтвердили влияние ПАВ на радиусы сольватных оболочек в надмолекулярных структурах твердых углеводородов. [c.126]

На рис. 33 представлено схематическое строение мицеллы золя гидроокиси железа, полученного вследствие гидролиза хлорного железа. Она состоит из ядра, образованного гидратом окиси железа Ре(ОН)з и адсорбционно связанных с ним потенциалопределяющих водородных ионов (лН ), и некоторого количества ионов хлора (п — д )С1"], меньшего, чем число ионов Н, в результате чего коллоидная частица имеет положительный заряд. Входящие в состав частицы противоионы С1 составляют плотную часть двойного электрического слоя, т. е. адсорбционный слой или слой Штерна. Остальные ионы хлора (хС1 ) образуют диффузную часть двойного слоя (слой Гуи) и вместе с коллоидной частицей составляют мицеллу золя гидроокиси железа [c.133]

Согласно наиболее распространенной гипотезе, кристаллизация твердых углеводородов из масла, приводящая к его застуднева-Пию, рассматривается как образование в системе парафин — масло пространственной сетки (или каркаса), которая, иммобилизуя жидкую фазу, препятствует ее движению. Сцепление частиц дисперсной фазы происходит по ребрам монокристаллов, где наблюдается разрыв пленок дисперсионной среды образовавшийся гель обладает определенной механической прочностью. Другая гипотеза связывает застудневание с возникновением сольватных оболочек жидкой фазы вокруг кристаллов парафина. Дисперсионная среда, иммобилизированная вокруг дисперсных частиц, значительно увеличивает их объем, что повышает внутреннее трение всей системы и понижает ее текучесть. Предполагают, что при сдвиге, обусловленном механическим воздействием, толщина сольватных оболочек уменьшается и гель может превращаться в золь. При понижении температуры масел развитие процесса ассоциации приводит к образованию мицелл, вызывающих застудневание системы независимо от того, выделяется твердая фаза или нет. Добавление депрессоров значительно снижает как статическое, так и динамическое предельное напряжение сдвига депрессоры задерживают появление аномальной вязкости, сдвигая начало образования структуры в область более низких температур. [c.151]

В растворах полимеров, как и в золях, частицы (макромолекулы) находятся в тепловом движении, н поэтому понятие о гетерогенности пли гомогенности системы не может являться однозначным ирн всех условиях. В хороших растворителях молекула линейного полимера вытянута, в ней отсутствует однородное внут-ренее ядро, характерное для микрофазы. В плохих растворителях макромолекула свернута в компактную глобулу и ее можно рассматривать как частицу отдельной фазы. Такое свертывание макромолекул аналогично возникновению новых фаз. При формировании глобул происходит определенное ориентирование углеводородных цепей и полярных групп, подобное тому, как это наблюдается при образовании мицелл из молекул ПАВ. Максимальное межфазное натяжение на границе макромолекула — среда определяется, как и для всех термодинамически устойчивых коллоидных систем, уравнением Ребиндера и Щукина (VI. 32). [c.311]

Механизм действия моющих присадок многообразен и зависит от их свойств в объеме масла и на поверхности металла. Важными составляющими действия моющих присадок в объеме масла являются пептизация (диспергирование продуктов уплотнения), солюбилизация (поглощение углеродистых образований мицеллами присадок) и стабилизация суспензии твердых частиц (предотвращение их слипания и осал<дения). К поиерхпостному действию присадок относят понижение адгезионного взаимодействия частиц нагаров с металлическими поверхностями, некоторые электрические и другие эффекты. Эффективность щзисадок повышается при способности их тормозить процессы окисления углеводородов масел и нейтрализовать образующиеся кислоты. Существенны также концентрация присадок и состав масел. [c.307]

Значение растворения для процесса чистки моющими средствами пока еще не выяснено с достаточной точностью. Упомянутые выше в настоящем труде теории чистки моющими средствами предусматривают процесс смачивания маслянистого пятнообразуюшего вещества и последующее эмульгирование масла. До тех пор, пока речь идет о масле в этих теориях, как будто бы нет места для такого явления, как растворение. На первый взгляд роль этого явления выполняет эмульгирование. Однако, несмотря на все это, имеется одно существенное обстоятельство, которое исключает замену растворения любым механизмом эмульгирования. Здесь имеется в виду взаимосвязь между моющей способностью и образованием мицелл. Если концентрация мицелл ниже критической, то моющая способность данного средства весьма мала и может даже полностью отсутствовать. Если же, наоборот, концентрация мицелл выше критической, то данное средство выкaзывaet моющую способность. По-видимому, нет никакого основания предполагать наличие связи между критической концентрацией мицелл и способностью к эмульгированию. Существует очень много превосходных эмульгаторов, которые не в силах образовывать в растворе мицелл, а поэтому не обладают моющей способностью. Как правило, эти вещества относятся к полимерным коллоидам, причем они обычно состоят из частиц, которыб 1П0 своему размеру превосходят мицеллы. Вот несколько примеров таких веществ желатин, клей, смолы, яичный альбумин. [c.66]

Кроме парафинов, структуру в нефти могут образовывать наиболее высокомолекулярные ее компоненты - асфальтены. Трудами [15-19] показано, что асфальтеносодержащие нефти являются лиофильными коллоидными системами. Дисперсная фаза этих систем представлена асфальтенами, дисперсионная среда - смолами и жидкими углеводородами. Молекулы асфальтенов склонны к ассоциированию с образованием мицелл - частиц, характерных для коллоидных систем. Эти частицы стабилизированы сольваттшми слоями, состоящими из ароматических, нафтеновых углеводородов и смол. [c.20]

Электрические свойства дисперсных систем объясняют особенностью их строения, заключающейся в образовании мицелл (рис. VI.8). В центре мицеллы находится кристаллическое тело /, названное по предложению Пескова агрегатом. На нем, согласно правилу Панета—Фаянса (см. разд. 11.42), адсорбируются ноны 2, способные достраивать его кристаллическую решетку. Эти ионы сообщают агрегату электрический заряд и называются потен-циалопределяющими. В результате образуется ядро мицеллы, несущее электрический заряд, равный сумме электрических зарядов адсорбировавшихся на агрегате потенциалопределяющих ионов. Ядро создает вокруг себя электрическое поле, под действием которого к нему из раствора притягиваются противоионы, образующие вокруг ядра диффузионный слой 4 и частично входящие в состав адсорбционного слоя 3. Ядро совместно с адсорбционным слоем противоионов называется коллоидной частицей. Электрический заряд последней равен алгебраической сумме электрических зарядов потенциалопределяющих ионов и ионов адсорбционного слоя. Так возникает на частице заряд, определяющий -потенциал (дзета-потенциал) системы. Знак его соответствует знаку электрических зарядов потенциалопределяющих ионов. Противоионы диффузионного слоя мицеллы, относительно свободно [c.278]

Подтверждением фазовой природы мицеллообразования служит наличие резких изломов на кривых зависимости физико-химических свойств от концентрации ПАВ в области ККМ. Вместе с тем образование мицелл не может считаться истинным фазовым разделением. Размер мицелл слишком мал по сравнению с обычными макроскопическими фазами (числа агрегации лежат обычно в пределах 20—2000). К столь малым частицам не может быть в полной мере приложимо термодинамическое понятие фазы, которое предполагает совокупность достаточно больших по объему гомогенных частей системы. Поэтому мицеллы рассматривают лишь как зародыши новой фазы ( псевдофазу ), а мицеллообразова- [c.46]

Влияние температуры на ККМ определяется взаимодействием различных факторов, и характер его различен в случаях ионогенных и неионогенных ПАВ. Вообще повышение температуры должно затруднять образование мицелл вследствие возрастания дезагрегирующего влияния тепл-лзого движения молекул. Вместе с тем с увеличением интенсивности теплового движения уменьшается гидратация полярных групп молекул (ионов) ПАВ, что, напротив, способствует мицеллообразованию. Важную роль играют структурные изменения воды при нагревании. Повышение температуры вызывает разупорядоч.ение. воды, а это означает, что уги.1Н-вается стремление воды избавиться от гидрофобных частиц (радикалов молекул ПАВ), которые, как уже отмеча- [c.66]

Дисперсионные силы убывают также пропорционально шестой степени расстояния, т. е. являются короткодействующими. Положение изменяется, если взаимодействуют макромолекулы для больших частиц слабые ван-дер-ваальсовы силы могут суммироваться и проявлять себя на значительном удалении. Такие силы содействуют образованию мицелл, гелей, коацерватов. [c.96]

Коллоиды и эмульсии. Коллоиды и эмульсии имеют много общих диэлектрических свойств. Диэлектрическое поведение водных коллоидных растворов определяется структурой коллоидных частиц. На величине диэлектрической проницаемости сказываются также физико-химические свойства коллоидов, такие, как тиксотро-пия, анизотропия, образование мицелл. У гидрофильных коллоидов (желатин) часть молекул воды внедряется в мицеллы и не участвует в ориентационной поляризации. Вода, связанная в мицеллах, в отличие от свободной имеет диэлектрическую проницаемость е к2. Так как при явлениях тиксотропии происходит связывание или освобождение молекул растворителя, то это сопровождается изменениями диэлектрической проницаемости. [c.255]

Одной из особенностей коллоидных растворов поверхностноактивных веществ является их способность к образованию мицелл. Молекулярный вес образующихся мицелл, так называемы мицел-лярный вес, составляет обычно несколько десятков тысяч. Значение средневесового мицеллярного веса ПАВ можно определить различными методами, которыми пользуются и для нахождения молекулярного веса полимеров. Сюда относятся методы, основанные на измерении светорассеяния растворами ПАВ и на определении диффузионной способности мицелл, а также метод седиментационпого анализа с помощью ультрацентрифуги. Наиболее эффективным и вместе с тем относительно простым методом оценки размеров коллоидных частиц в растворах является метод светорассеяния. С помощью этого метода определяют значение мицеллярного веса ПАВ в данной работе. Вывод теории светорассеяния применительно к разбавленным растворам ПАВ, содержащим мицеллы, размер которых не превышает /20 длины волны видимого света, может быть записан в следующей форме [c.122]

В связи с обострившейся конкуренцией между вырабатывающими катализаторы фирмами критическое изучение таких показателей, как активность катализаторов, стабильность, стойкость к истиранию и стоимость, привело к разработке полусиптетических катализаторов, значительно более совершенных, чем катализаторы предыдущего периода. Зерно катализатора (микросфера) состоит из мелких частиц или мицелл. Размеры и характер упаковки этих мицелл определяют не только активность, но и механическую стабильность катализаторов. Ката.тизатор, состоящий из неплотно упакованных крупных мицелл, будет более стабилен, чем образованный мелкими мицеллами с плотной упаковкой. Критерием размеров мицеллы является удельная поверхность объем пор отран ает плотность упаковки. Катализатор с большим объемом пор или большим отношением объема пор к удельной поверхности более стоек к спеканию, старению и воздействию дезактивирующих факторов. Кроме того, распределение мицелл по размерам должно быть сравнительно ограниченным, чрезмерно широкое распределение является существенным недостатком. Влияние некоторых из перечисленных факторов на свойства синтетических алюмосиликатов рассмотрено к литературе 12]. [c.177]

В соответствии с представлениями о механизме эмульсионной полимеризации Харкинса [221] и Юрженко [151] начальная систе содержит в водной фазе капли мономера, полученные при перемет, вании в присутствии эмульгатора основная часть эмульгатора нах дится в мицеллярном состоянии, инициатор растворен в воде. Полим ризация протекает в полимер-мономерных частицах, образующихся мицелл после попадания в них радикалов из водной фазы. Полимер, зацию условно разделяют на три стадии образование полимер-мономерных частиц, которое заканчивается в момент исчерпания эмульгатора, находящегося в мицеллярном состоянии и расходующегося на покрытие растущей поверхности частиц полимеризация при постоянном числе полимер-мономерных частиц в присутствии капель мономера, обеспечивающих подпитку частиц мономером через водную фазу завершающая стадия, которая начинается после исчерпания капель мономера. На основании этих представлений Смитом и Эвартом проведено количественное описание эмульсионной полимеризации [253, 254]. При выводе исходных уравнений делаются дополнительные упрощающие предположения на первой стадии остается постоянной суммарная площадь поверхности полимер-мономерных частиц и мицелл диффузия мономера через воду является быстрой и не лимитирует скорость полимеризации кон центрация мономера в полимер-мономерных частицах остается постоянной, пока в системе имеются капли мономера. [c.66]

Некоторые специфические свойства высокомолекулярных веществ, такие, как растворени с предварительным набуханием и выг-пкяя. вязкость раЗтво )о вГ исследователи коллоидных систем раньще объясняли сильным взаимодействием диспергированных частиц с растворителем За повышенное сродство указанных частиц с растворителем такие растворы были названы лиофильными, чем и подчеркивалось их отличие от тиофобных золей, где подобное сродство отсутствовало Подразделяя коллоидные системы на лиофобные и лиофильные, исследователи не видели принципиального различия между этими двумя системами, считая, что в том и другом случае кинетически независимыми частицами в растворе являются не молекулы, а кристаллические образования (мицеллы), состоящие из большого числа молекул Другими словами, при получении коллоидных растворов процесс диспергирования заканчивается на стадии образования мицелл и не доходит до полного отделения всех молекул растворенного вещества друг от друга , [c.478]

Для вычисления р рассмотрим один из гипотетических случаев Смита—Юэрта, когда на первой стадии радикалы попадают только в мицеллы эмульгатора. В этом случае скорость образования латексных частиц из мицелл будет, очевидно, совпадать со скоростью генерирования радикалов в водной фазе, а поэтому число частиц N к моменту времени будет просто равно рг. Подставляя N в формулу (2.2) и, учитывая, что рассматриваемому идеализированному случаю отвечает значение я=1, получим уравнение, описывающее кинетику первой стадии [c.62]

При анализе места образования частиц — в мицеллах эмульгатора или в водном растворе — нужно иметь в виду коллоидную растворимость данного мономера и соотношение между ней и истинной растворимостью. Это соотношение определяется гидрофобным характером солюбилизации в растворах новерхностно-актив-ных веществ и зависимостью внутримицеллярного растворения от полярности олеофильной части их молекул [47— 49] . [c.92]

По точке излома определяют расход С эмульгатора при титровании, соответствующий полному насыщению поверхности частиц и началу образования мицелл в водной фазе латекса. Величину С выражают в граммах эмульгатора, отнесенных к определенному объему латекса. В случае, представленном табл. 9, С выражается в граммах на 10 мл, так как суммарный объем системы во всех колбах серии равен 10 мл. Рассчитывают количество полимера т в том же объеме, вьгражая его также в граммах. [c.66]

В полном соответствии с этими представлениями полноценные ПАВ обладают моющим действием. Анион- и катионоактивные МПАВ при малых концентрациях в водных растворах на соответствующих твердых поверхностях всегда вызывают гидрофобизацию и потому применяются как типичные флотореагенты-собиратели. Лишь при повышении концентрации выше ККМ они обнаруживают нормальное смачивающее действие и подавляют флотацию [4, 9]. Это вызывается значительным понижением поверхностного натяжения — ниже 50 эрг1см , а для типичных мыл ниже 30 эрг смНезависимо от этого смачивающее действие вызывается образованием мицелл в самом адсорбционном слое, что всегда ведет к гидрофилизации, подобно образованию второго молекулярного слоя полярными группами, обращенными в водную среду. Подобная же гидрофилизация обеспечивается развитием студнеобразной структуры в адсорбционном поверхностном слое — возникновением структурно-механического барьера для сближения частиц, капель или пузырьков [12]. Наружная поверхность такого барьера должна быть всегда предельно гидратирована (гидрофильна), что и определяет невозможность коагуляции сближающихся частиц без преодоления барьера. Преодоление же барьера, т. е. вытеснение поверхностного адсорбционного слоя при сближении поверхностей, маловероятно из-за резкого возрастания структурной вязкости или, что то же, возникновения ре-лаксирующей упругости сдвига по мере уменьшения толщины слоя. Именно таков механизм стабилизующего дей- [c.17]

Растворы ПАВ молекулярно-дисперсны вплоть до ККМ, что четко подтверждается результатами измерений осмотического коэффициента [И]. Коллигативные свойства растворов ПАВ также вплоть до ККМ отклоняются от свойств идеальных одноодновалентных электролитов не более чем на 5% [12]. Но, как показали измерения эквивалентной электропроводности [11, 13], некоторые ПАВ образуют димеры. Процесс димеризации, не очень распространенный в растворах ПАВ, сильно зависит от их молекулярной структуры. Если углеводородная цепь достаточно длинна, свободная энергия системы в результате димеризации уменьшается. Для того чтобы уравновесить электрическое отталкивание при сближении двух ионных групп и уменьшение энтропии поступательного движения примерно на 20 э. е., необходима большая площадь контакта между двумя углеводородными цепями и достаточная концентрация молекулярно-диспергированного вещества. Поэтому димеризация облегчается с ростом длины углеводородной цепи. Содержание димера возрастает с увеличением объемной концентрации вплоть до ККМ, оставаясь при дальнейшем росте концентрации почти неизменным. Димериза-цию не следует рассматривать как начало мицеллообразования, так как образование димера из мономера является результатом образования водородных связей аналогично тому, что имеет место для уксусной кислоты в газовой фазе. Когда пар становится насыщенным, начинает выделяться жидкая уксусная кислота, находящаяся в равновесии с мономером и димером. Образование мицелл можно рассматривать подобно этому процессу разделения фаз [14], за исключением того, что в мицеллах объединяется конечное, а не бесконечно большое число частиц. На такой модели основываются многие теории мицеллообразования, причем в соответствии с таким представлением активность ПАВ выше ККМ должна быть практически постоянной. Это подтверждает зависимость поверхностного натяжения от концентрации, ясно показывающая, что выше ККМ активность ПАВ действительно постоянна. При этом в уравнении изотермы адсорбции Гиббса [c.15]

Такое же соотношение установлено в результате очень тщательного исследования, проведенного Смитом и Юэртом [3], которые учитывали распределение по размеру и время образования частиц оно справедливо независимо от того, образовались частицы из мицелл или же в растворе. [c.191]

Рентгенографическое исследование показывает, что после того, как радикал несколько вырастет внутри мицеллы, большая часть молекул эмульгатора освобождается и способна принимать участие в новом цикле [87—89]. Поэтому вскоре после начала реакции в системе появляются новые частицы, а именно — набухшие в мономере очень маленькие частицы полимера, поверхность которых покрыта мономоле-кулярным слоем эмульгатора. Если этих частиц достаточно много, то может не остаться эмульгатора для образования мицелл в водной фазе. По данным Харкинса, это, по-видимому, происходит при глубине превращения около 20%. Для дальнейшей полимеризации эти полимерно-мономерные частицы и являются истинными местами протекания реакции. [c.166]

Образовавшиеся крупные хлопья в процессе очистки воды играют роль трупов , сводящуюся к тому, чтобы они быстрее седиментиро-вали (тонули). Поэтому первичные мельчайшие частицы золя гидроксида алюминия, сыграв свою основную роль в очистке воды, объединяются в большие хлопья и умирают (тонут). Для того чтобы достигнуть эффективной очистки воды от коллоидно-взвешенных веществ, необходимо обеспечить наиболее благоприятные условия для гидролиза коагулянтов и максимальную скорость образования мицелл и первичных агрегатов золя на первом этапе, а также максимальную скорость образования достаточно крупных и быстрооседающих хлопьев на последующем этапе. [c.39]

Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов изучена значительно меньше и не всегда м. б. описана схемой Харкинса — Юрженко. Различия в механизме связываются при этом с иной природой процессов, ведущих к возникновению и формированию полимерно-мономе )-ных частиц. Для подобных процессов характерно отсутствие уже на ранних стадиях 1юлимеризации капель мономера, неизменность размера частиц в ходе процесса, своеобразный характер зависимости скорости иолимеризации от концентрации эмульгатора и скорости добавления эмульгатора и мономера но ходу процесса. Для объяснения этих фактов С. С. Медведевым с сотр. было высказано предиоложение о том, что Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов протекает в частицах, обменное взаимодействие между к-рыми и каплями мономера в таких системах отсутствует. В образовании полимерно-мономерных частиц роль мицелл не является определяющей, а основное значение в рамках предложенного механизма отводится процессу квазиспонтан-ного эмульгирования. [c.486]