Классификация элементов привода

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ПРИВОДА [c.32]

В этой главе мы исследуем закономерности, обнаруживаемые во взаимосвязи между физическими и химическими свойствами элементов и их соединений. Эти закономерности приводят непосредственно к важнейшей схеме классификации материи-периодической системе элементов. Эрнсту Резерфорду, который однажды сказал, что существуют два типа науки — физика и коллекционирование марок,-периодическая система элементов могла казаться доведенным до совершенства альбомом марок. Если бы данная глава была последней в нашей книге, его точка зрения представлялась бы оправданной. Однако сведение всех элементов природы в таблицу периодической системы является лишь началом развития химии, а отнюдь не его концом. Установив схему классификации элементов, мы должны найти способ ее объяснения на основе рассмотрения свойств электронов и других субатомных частиц, из которых построены атомы. Такое объяснение-задача следующих глав. Но прежде чем обратиться к теоретическому описанию природы, надо сначала узнать, что она представляет собой в действительности. [c.303]

В Правилах устройства электроустановок (ПУЭ) приводится их классификация по опасности поражения электрическим током, взрывоопасности и пожароопасности, а также содержатся основные термины и определения электроустановок и их элементов. Приводятся требования по исполнению электрооборудования, электрических аппаратов, приборов, кабельной продукции и ее элементов в зависимости от климатических, технологических (агрессивности сред) и других условий эксплуатации требования к элементам защиты в электроустановках, габаритным расстояниям и другие сведения, необходимые при устройстве электроустановок. [c.6]

Образование цепей и изомеризация, а также присоединение ряда других элементов приводят к бесконечному многообразию углеродсодержащих соединений одна из важнейших задач состоит в их разумной классификации. Мы уже отметили, что простые связи углерод—водород и углерод—углерод довольно мало реакционноспособны. Свойства сложных органических молекул Б большей степени определяются функциональными группами,, чем углеводородными участками, поэтому удобно классифицировать органические молекулы по их функциональным группам. [c.140]

Сообщение Менделеева представляет интерес в ряде отношений. Прежде всего Менделеев обсуждает в начале статьи возможные принципы классификации элементов 1) по отношению элементов к водороду и кислороду 2) распределение элементов по электрохимическому порядку и 3) распределение элементов на основании их атомности (т. е. валентности). После этого Менделеев обосновывает 4-й принцип систематизации элементов, основанный на величине атомного веса элементов , и объясняет, каким путем он построил свою первую таблицу Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве . Далее приводилась таблица. [c.382]

От Лавуазье берет начало деление химических элементов на простые неметаллические вещества и на простые металлические вещества . Оба класса веществ характеризуются по свойствам их кислородных соединений окислы первых носят кислотный характер, окислы вторых — противоположный (основной) характер. В Элементарном курсе химии Лавуазье приводит первую Таблицу простых веществ , в которой классификация элементов строится на этой основе. [c.83]

Классификация элементов почвы с петрографической характеристикой их по Вильямсу приводится в табл. 41. [c.196]

Все это, естественно, расширяло возможности классификации элементов и приводило к появлению новых гипотез и таблиц, более или менее спорных или уже приближающихся По форме к первоначальным вариантам периодической системы Д. И. Менделеева. Рассмотрим некоторые из предложенных теорий и таблиц. [c.17]

В последние годы появилось даже новое направление в науке о систематизации химических элементов --- классификация систем. Американский ученый Е. Мазуре в книге Графические изображения периодической системы за последние 100 лет [10], приводит сложную классификацию наглядных иллюстраций периодической системы. На мой взгляд, это уже пустая, ненужная работа. И если уж имеется необходимость изучения тенденций в этом процессе, то классификация должна опираться на число оснований (число степеней свободы) наглядной модели системы, а не на различие их конфигураций. [c.68]

Имеется несколько вариантов классификации систематических погрешностей. Так, по природе различают аналитические и инструментальные систематические погрешности. По влиянию на результат анализа систематические погрешности делят на положительные, которые приводят к завышению значений аналитического сигнала и, следовательно, к завышенным значениям определяемых содержаний элемента, и на отрицательные, которые приводят к занижению значений определяемых содержаний элемента. Помимо этого их подразделяют на постоянные (аддитивные), значение которых не связано с абсолютным значением аналитического сигнала (массой аналитической навески), и пропорциональные (мультипликативные), значение которых пропорционально значению аналитического сигнала. [c.24]

Представления об элементах симметрии и классификации кристаллических форм. Отображением пространственной структуры монокристалла служит его кристаллическая решетка. Таким образом, различие геометрических форм кристаллов тех или иных веществ связано с особенностями симметрии их кристаллических решеток. Обычно оценивают следующие элементы симметрии в монокристалле оси симметрии, плоскости симметрии и центры симметрии. Если при повороте на определенный угол вокруг воображаемой оси кристаллическая решетка совмещается сама с собой, то это свидетельствует о наличии в кристалле оси симметрии. Если в кристалле можно провести одну или несколько плоскостей таким образом, что одна часть кристаллической решетки будет зеркальным отображением другой, значит в кристалле наличие плоскостей симметрии. Наконец, когда отражение всех узлов решетки в какой-либо точке кристалла приводит к их совмещению, говорят о существовании центра симметрии. В 1890 г. Е. С. Федоров провел расчет всех возможных сочетаний элементов симметрии и установил, что число устойчивых сочетаний равно 230. По-видимому, этой цифрой исчерпывается все многообразие возможных кристаллических структур в природе. [c.74]

Д. И. Менделеев исходил из убеждения, что в основу классификации должна быть положена фундаментальная количественная характеристика элементов — атомная масса, от которой должны находиться в зависимости все остальные свойства . Но найти эту зависимость было крайне трудно по двум причинам 1) далеко не все химические элементы были известны к началу работы Д. И. М е н-д е л е е в а 2) атомные массы некоторых элементов были установлены неточно, и их формальное сопоставление приводило к недоразумениям. [c.19]

При ближайшем рассмотрении оказалось, однако, что подобного рода классификация, основанная в большей степени на внешних признаках, чем на внутренней количественной характеристике структуры системы (т. е. на анализе определенных сочетаний метеорологических элементов и коррозионно-активных примесей), нередко приводит инженеров и конструкторов к ложным выводам. В самом деле, легко показать, что скорость коррозии некоторых металлов или сплавов в сельской атмосфере одного климатического района (как наименее коррозионно-активной) может быть соизмеримой или даже большей, чем в приморской зоне другого климатического района. [c.80]

Другим элементом, определяющим возможность появления и вид колебательных решений, является нелинейность системы. Далее приводится классификация известных химических моделей, основанная на признаке нелинейности, в которой показано, что модели, описанные в. работах различных исследователей, могут быть сгруппированы в определенные классы. [c.67]

Обычно при хим. р-ции сохраняются нек-рые элементы симметрии взаимодействующих молекул при этом сохраняется и тип симметрии МО. Это позволяет судить о том, изменяется или не изменяется электронная конфигурация многоэлектронной системы при переходе от реагентов к продуктам. Поскольку изменение электронной конфигурации приводит к появлению заметных потенц. барьеров на пути р-ции, классификация МО по их симметрии позволяет предсказать возможность протекания р-ции в заданных условиях активации (см. Вудворда-Хофмана правила). [c.396]

После изучения теории электролитической диссоциации вещества рассматриваются с позиции ионных представлений, развивается понятие о ионах. В разделе Ионная связь приводились как пример только простые ионы. Теперь уже говорится о сложных ионах, образованных разными элементами, например сульфат-ионе 804 , нитрат-ионе N03 и т. п. Вводятся новые принципы классификации веществ на электролиты и неэлектролиты, на сильные и слабые электролиты. Отмечается влияние типа химического строения на поведение веществ в растворе. С позиции теории электролитической диссоциации учащиеся изучают свойства электролитов в растворах, химические свойства кислот, оснований, амфотерных гидроксидов и солей, совершенствуя понятие об этих классах веществ. Их свойства рассматривают в процессе выполнения лабораторных опытов и при решении экспериментальных задач. Изучается также поведение веществ в окис-лительно-восстановительных реакциях. Дальнейшее рассмотрение веществ в последующих темах осуществляется уже с [c.263]

В зависимости от состояния подготовленности класса приводят в качестве примера оксиды хрома (II) и (VI) и объясняют, что один и тот же элемент может образовывать как основной, так и кислотный оксиды. Такие примеры учат учащихся диалектически мыслить, подтверждают необходимость знания не только качественного, но и количественного состава веществ, способствуют формированию разнообразных мыслительных приемов — анализа, сравнения, выделения главного, классификации, экстраполяции, умения обобщать и делать выводы и т. д. [c.290]

Периодическая система элементов — графическое выражение периодического закона естественная классификация химических элементов, основанная на закономерных изменениях свойств элементов от величины зарядов ядер их атомов. Принцип построения периодической системы состоит в расположении химических элементов в порядке возрастания зарядов ядер, что приводит к формированию периодов и групп. [c.224]

Анализу разнообразных задач нестационарной теплопроводности посвящена обширная литература (см., например, [1-9]). В [9] приводится классификация методов возможного решения дифференциального уравнения в частных производных типа (4.1.2.3) классический метод разделения переменных метод интегральных преобразований (Лапласа и др.) метод функций источников (Грина и др.) метод тепловых источников, чаще используемый при нелинейных граничных условиях вариационные методы методы линеаризации уравнений и др. Широко используются численные методы (сеточные и метод конечных элементов). [c.231]

Как известно, в основе классификации силикатов лежит универсальный структурный элемент — кремнекислородный тетраэдр. Поскольку координационное число и степень окисления кремния у силикатов совпадают и равны четырем, 5р -гибридизация орбиталей приводит к образованию правильного тетраэдра, к углам которого направлены все кремнекислородные связи находящегося в центре тетраэдра атома кремния. Образование силоксановой связи 51—О—51 создает основу сочленения тетраэдров. Классификация на этой основе представлена в табл. 1 [1]. [c.10]

Огромное число АО в системе приводит к появлению соответственного количества уровней и собственных функций. В то же время периодичность структуры кристаллов обусловливает появление универсальной трансляционной симметрии. Хотя кроме трансляций кристалл может иметь другие элементы симметрии (см. разд. 2.5.1), однако именно трансляционная симметрия приводит к характерной классификации энергетических уровней и собственных функций. [c.49]

Для целей настоящей статьи удобно связать классификацию органических твердых веществ со степенью упорядоченности или неупорядоченности в расположении их молекул. При такой классификации достаточна подразделить вещества на три широких класса, а именно на стеклообразные, кристаллические и текстурированные. К первым двум классам применимы понятия соответственно полной неупорядоченности и совершенного порядка в расположении составляющих молекул. К первому классу, стеклам, относятся такие твердые вещества, у которых средние положения молекул исключают наличие дальнего порядка. Если молекулы расположены так, что образуют характерную картину дальнего порядка, близко приближающуюся к пространственной решетке, то твердое вещество можно отнести ко второму классу — кристаллическим веществам. Пространственная решетка представляет собой идеализированный неограниченный в пространстве совершенный кристалл. Реальные кристаллы имеют многие несовершенства, дефекты, нарушения и другие виды неупорядоченности. Однако такого типа неупорядоченность может создаваться или строго локальными образованиями и особенностями, или нарушениями пространственной решетки, или же отсутствием ориентационной упорядоченности молекул. Твердые вещества могут быть отнесены к третьему классу, текстурированным веществам, в том случае, если несовершенства и неупорядоченность в расположении молекул достигают, не приводя к полному беспорядку, существующему в стеклах, такой степени, что использование пространственной решетки для описания структуры становится бесполезным. К текстурированным твердым веществам относятся, например, вещества, образующие сферолит-ные структуры, составляющие кристаллиты которых агрегированы не беспорядочно, а могут рассматриваться как элементы сложного монокристалла [53]. Следует обратить внимание на тот факт, что внимание исследователей пока ограничивалось фактически только поверхностью кристаллов, и остается лишь надеяться, что в ближайшем будущем исследования поверхностей коснутся также органических стекол и текстурированных твердых веществ. [c.361]

Основной составляющей частью большинства стекол является двуокись кремния (ЗЮг) благодаря различным добавкам, понижающим температуру плавления, и модификаторам можно получить стекла с разнообразными свойствами. В зависимости от этих дополнительных элементов стекла могут быть классифицированы на несколько групп так, что свойства стекол внутри одной группы будут близки. Общая классификация делит стекла на мягкие и твердые, причем эта классификация производится по температурной области, в которой стекло достаточно мягко для обработки (рис. 2-45). Такая классификация представлена в табл. 2-10, в которой в качестве примеров приводится ряд распространенных. ма- [c.33]

Из приведенной здесь классификации коррозионных процессов принято считать, что только в сухих газах и не проводящих электрический ток жидкостях коррозия протекает но химическому механизму, а что во всех остальных случаях протекает электрохимическая коррозия. Она идет так, что передача электронов от металлов к окислителям приводит к деятельности гальванических элементов, которые (по разным причинам) образуются на поверхности металла. Одной из возможных причин появления таких гальванических элементов являются примеси, существующие в технических металлах, которые вместе с основным металлом образуют электроды гальванопар, как это изображено на рис. 46. Другой причиной могут быть поры в пленке окиси, обычно существующей на поверхности металлов (рис. 47). Обнаженный металл и [c.180]

Было обнаружено, что некоторые окислы элементов среди этих модальных минералов представлены молекулами, не способными отразить изменение химического состава породы. Так, пятиокись фосфора входит только в апатит, а двуокись циркония появляется лишь в цирконе. С другой стороны, некоторые окислы (элементы) могут входить в различные молекулы в соответствии с количествами других ассоциирующих компонентов. Например, натрий встречается в альбите или нефелине, в то время как калий находится в ортоклазе, лейците или калиофилите в соответствии с количеством кремнезема, который принимал участие в процессе кристаллизации магмы. Следовательно, модальный или цифровой анализ породы, определенный в тонком шлифе, в значительной степени определяет механику установки нормативных значений из перечня окислов, полученных химическим анализом. Приводим перечень нормативных минеральных молекул, применяемых в американской классификации [c.13]

К сожалению, до сих пор не создана единая система классификации уплотнений. На практике герметизирующие устройства делят на контактные и бесконтактные. Попытки классифицировать герметизирующие устройства по конструктивному исполнению [112], по применению, характеру движения, по роду используемых материалов [ИЗ], приводят к существованию практически неограниченного числа классификаций. В работе [114] предложена классификация по признакам, общим для каждого класса уплотнений по структурным элементам для контактных герметизирующих устройств и физическим принципам работы бесконтактных уплотнений. При анализе работоспособности различных герметизирующих устройств в данном разделе использована эта классификация. [c.228]

В 1869 г. Менделеев указывал, что физические и химические свойства элементов и их соединений нредставляют собой периодическую функцию атомного веса . Ему удалось предсказать свойства неизвестных тогда элементов (например, германия) с поразительной точностью. Если не считать замену атомного веса атомным номером как основы расположения элементов в таблице и включения новых элементов, то современная периодическая классификация элементов в основном та же, что и предложенная Менделеевым. Современная классификация элементов приводится в табл. 4.2. Атомный номер элементов увеличивается на единицу при переходе к следующему элементу, если таблицу читать обычным способом — слева направо. [c.52]

Внутри каждой главы материал излагается в следующем порядке обш,ие положения и классификация машин и аппаратов конструктивные схемы типовых современных видов оборудования, приведенные в таблице описание юнструкции основных типов машин и аппаратов н особенностей их эксплуатации параметрические расчеты некоторых видов оборудования (расчет производительности, мощности привода, размеров основных элементов конструкции), вопросы техники безопасности. [c.3]

В изопротонном ряду Системы атомов (по системноиерархической классификации — вид атомов) каждый подвид атомов фиксирован как системно-структурная индивидуальность. При химическом аспекте рассмотрения вида атомов, подвиды обезличиваются путем усреднения их атомных масс. В результате вид (множество) формально приводится к индивидуальности, в смысле — химической индивидуальности. Это и есть химический элемент. Множество, выступающее в роли индивидуальности. [c.142]

В соответствии с разделением элементов на катионо- и анионообразователи — металлы и неметаллы — в рамках элементохимии возможны три типа взаимодействия неметалл + неметалл, неметалл + металл, металл + металл. В зависимости от физико-химической природы промежуточных фаз эти взаимодействия приводят к образованию двух групп объектов. Химия неметаллических фаз изучает объекты, возникающие при взаимодействии неметалл + неметалл и неметалл + металл. А предмет химии металлических фаз, или металлохимии, составляет обширный класс разнообразных фаз, образованных в результате взаимодействия катионообразователей друг с другом. Правомерность такого разделения подтверждается различием природы образующихся соединений. Ниже представлена классификация взаимодействий в рамках элементохимии, в которой отмечены характерные особенности и признаки промежуточных фаз различного типа. Приведенная классификация относительна уже хотя бы потому, что нет четкой грани между металлами и неметаллами. В соответствии с этим по ряду признаков объекты химии неметаллических фаз обладают сходными свойствами. Разделение их по свойствам возможно провести только для фаз, подчиняющихся правилу формальной валентности, — так называемых нормально-валентных соединений. Характерной особенностью нормально-валентных продуктов взаимодействия в рамках химии неметаллических фаз является наличие только "катион-анионных" связей. [c.209]

Для гомоядерньгх двухатомных молекул, например молекулы 2, появляется еще один элемент симметрии О/, (либо инверсия), что приводит к дополнительной классификации орбиталей по - и и-типам симметрии. [c.317]

Запрет на квантовые переходы между уровнями с разной мультиплетностью при наличии С.-о.в. снимается, что приводит, напр., к фосфоресценции-излучат, переходу иэ состояний с временами жизни, обратно пропорщюнальными квадратам матричных элементов оператора С.-о.в., и к интеркомбинац. конверсии (см. Люминесценция, Фотохимические реакции). Поскольку время фосфоресценции зависит не только непосредственно от времени жизии фосфоресцирующего состояния рассматриваемых молекул, но и от среды, в к-рой они находятся, для учета этой зависимости вводят представление о межмолекулярном С.-о.в. У двухатомных и линейных многоатомных молекул соотношение С.-о.в. и др. взаимодействий, напр, спин-вращательиого, позволяет выделять разл. случаи связи спинов, орбитальных и др. моментов (см. Хунда случаи связи), что дает возможность для каждого случая связи проводить специфич. классификацию квантовых состояний молекулы. [c.403]

Здесь необходимо заметить, что хотя для удобства мы принимаем классификацию, базирующуюся иа рассмотрении крем-некислородного мотива, в действительности во многих случая, при классификации рассматриваются комплексы типа (А1, 81)—О, т. е. алюмокремнекислородиый мотив. В особенности это касается слоистых структур, где обычно часть кремния замещена на алюминий, и каркасных структур, в которых замена части 81 на А1 приводит к возникновению на каркасе некоторого заряда. В связи с этим было бы логично рассматривать как возможную часть комплекса не только алюминий, но и другие ионы с тетраэдрической координацией, например ионы следующих элементов [c.126]

С помощью такой классификации электронных состояний атома и с учетом принципа запрета Паули легко описать электронное строение атомов в периодической системе элементов. В каждом последующем элементе периодической системы число атомных электронов на единицу больше. Новый электрон занимает следующее по порядку электронное состояние, но при том, однако, условии, чтобы получаемая электронная конфигурация приводила бы к минимальной эпергни атомной системы. Если это условно не выполняется, то электрон занимает квантовое электронное состоя Пю не в указанном в табл. 18 порядке, а такое, которое соответствует миiшмaльнoй энергии атомной системы. [c.163]

В нее вошла большая часть первого издания, посвященная водородным ДСК-анодам, а также добавлена новая глава (гл. VIH), в которой впервые описаны успешно нами проведенные работы над конструкцией и технологией изготовления кислородных ДСК-катодов с катализатором преимущественно из серебра Ренея и опорным скелетом из карбонильного никеля. Указаны специфические трудности, такие как выбор методов размола, активации и неотравляющегося катализатора, а также осложнения при подборе опорного скелета, которые, учитывая диаграмму состояния системы серебро — алюминий, удается преодолеть методом горячего прессования. Совместные испытания этих кислородных (воздушных) катодов и водородных анодов в водородно-кислородных ячейках дополнили ранее полученные результаты испытаний водородных анодов. Для более полного изложения материала во вводной главе (гл. I) новой монографии приводится подробная классификация всех видов топливных элементов. Глава II содержит краткое описание нашей ДСК-системы для тех читателей, которые не пожелают читать более подробное детальное изложение. В главе IX собраны подлинные доклады важнейших исследовательских групп, работающих в настоящее время в области топливных элементов. [c.9]

Как мягкие основания, серосодержащие экстрагенты образуют наиболее прочные связи с легкополяризуемыми ионами (меди, серебра, ртути, золота и платиновых металлов), относящимися к классу мягких кислот по классификации Пирсона. Длина и строение алкильного радикала оказывают существенное влияние на экстракционную способность серосодержащих экстрагентов. Удлинение и разветвление алюшьных радикалов обычно приводит к уменьшению Кг). Аналогичный, но еще более сильный эффект вызывает замена алкильных радикалов на фенильные. Образующиеся в органической фазе комплексы, как правило, кинетически инертны, и процесс реэкстракции затруднен. Соответственно сфера применения серосодержащих экстрагентов ограничена гругшовым концентрированием или групповым вьщелением халькофильных элементов [45]. [c.162]

В методе МО та же последовательность изменений формы приводит к совершенно другим результатам. Если выразить их через структуры, чтобы облегчить сравнение с методом ВС, то оказывается, что взаимодействия структур не происходит до тех пор, пока диагональная ось не станет элементом симметрии в квадрате, и даже тогда взаимодействие не приводит к стабилизации. В методе МО энергия второй структуры Кекуле (с двойными связями между удаленными атомами) остается все время выше и становится равной энергии более устойчивой структуры только в квадрате. Только после того как квадрат начинает деформироваться в ромб, в методе МО появляется какая-то энергия резонанса, и, кроме того, она появляется и растет в состоянии Ag, а не Bg. Таким образом, в квадрате н ромбе различия между методами проявляются даже в симметрии в прямоугольнике классификация по симметрии недостаточно тонка, чтобы выявить несомненно существующее несоответствие. Следует принять, что то же наблюдается и в системе циклооктатетраен—пентален, для которой некоторые значения приведены в табл. 9, включающей для сравнения нормальную (4п + 2) систему циклодекапентаена с ее пересеченными производными — нафталином и азуленом. [c.40]

Однако практическое применение этих теоретических представлений еще не нашло широкого распространения при проектировании барботажных процессов, что объясняется, с одной стороны, отсутствием или недостатком сведений о таких парамет -рах гидродинамической модели, как величины продольного перемешивания фаз, механизма взаимодействия пузырей и их индивидуальных свойств и т.д., а с другой стороны, сложностью реакций, протекающих в барботажных реакторах. Поэтому вопросам математического моделирования барботажных реакторов, в частности, процессов жидксфазЕого окисления углеводородов, посвящено мало работ [9-12], а в имеющихся работах используется лишь отдельные элементы методики математического моделирования, не учитывается ряд кинетических и гидродинамических факторов, нет четкой классификации областей ведения процес -са, вычислительные трудности приводят к чрезмерному упрощению моделей реакции, что в некоторых случаях приводит к недостаточно корректному обоснованию рассмотрения только однофазной системы. [c.96]

Каждый элемент вектора представляет одну физически измеряемую величину. В фазе предварительной обработки измерения преобразуются различными способами при помощи математических методов, предназначенных для минимизации несущественной информации в первоначальных данных при сохранении достаточного объема информации, позволяющего провести распределение по классам образов. Часто преобразования позволяют усилить (выделить) те характеристики, которые могут быть наиболее полезны при классификации неизвестных величин. Иногда преобразования приводят к появлению новых характеристик, например, путем умножения каждого элемента вектора образа на весовой множитель или построения линейной комбинации первоначальных измерений. В других методах векторы образов могут быть объектом анализа главной компоненты разложения Карунена — Лоэва [129] для сжатия данных либо объектом преобразования Фурье или Адамара. Следующая, третья, стадия включает выбор наиболее полезных для классификации характеристик. Используя минимальное число характеристик, можно снизить стоимость классификации. Следовательно, на этой стадии необходимо исключить как можно больше характеристик, но без отрицательных последствий для качества классификации. Преобразованные образы классифицируются на конечной стадии процесса распознавания. На этом этапе используется классификатор для отнесения данных к классам, основанным на применении некоторого решающего правила. Классификации обычно всегда проводятся при рассмотрении положения образов в гиперпространстве, образованном с использованием каждой из характеристик в виде оси координат [130]. Наиболее [c.396]