Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Общие физические свойства жидкостей и газов

    ОБЩИЕ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОСТЕЙ И ГАЗОВ [c.9]

    Физические свойства. Углеводороды ряда ацетилена, содержащие от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, в обычных условиях — газы, от 5 до 15 углеродов — жидкости, от 16 углеродов и выше — твердые вещества. Общие закономерности изменения температур кипения, плавления, удельного веса в пределах гомологического ряда алкинов такие же, как и в ряду предельных углеводородов или олефинов. [c.43]


    Общим физическим свойством для жидкостей и газов является принятие ими той формы сосуда (трубопровод, резервуар и пр.), куда налита жидкость или введен газ. Отличительными особенностями этих тел следует считать практическую несжимаемость жидкости и, наоборот, значительную упругость газа, т. е. изменение его объема при сжатии. [c.9]

    Том I (1962 г.) содержит общие сведения атомные веса и распространенность элементов единицы измерения физических величин соотношения между единицами измерения физических величин измерение температуры и давления математические таблицы и формулы важнейшие химические справочники и периодические издания основные данные о строении вещества и структуре кристаллов физические свойства (плотность и сжимаемость жидкостей и газов, термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов равновесные температуры и давления критические величины и константы Ван-дер-Ваальса энергетические свойства теплопроводность электропроводность и числа переноса диэлектрическая проницаемость дипольные моменты вязкость поверхностное натяжение показатели преломления) краткие сведения по лабораторной технике. Имеется предметный указатель. [c.23]

    Утечка жидкости в общем зависит [234, 297, 448] от многих переменных скоростей газа в полном сечении аппарата Шр и отверстиях решетки высоты исходного слоя жидкости кд, диаметра отверстия о и его формы, свободного сечения решетки 8 , толщины решетки б, физических свойств жидкости и газа и др. Существенно [13, 247, 248], что на величину утечки в противоточных аппаратах оказывает влияние высота пены Н (рис. 1.28). В перекрестноточных аппаратах зависимость утечки жидкости от перечисленных параметров сама по себе достаточно сложна. Кроме того, перекрестный ток газовой и жидкой фаз еще больше усложняет это явление по сравне- [c.78]

    В зависимости от режима движения жидкости (газа) в пористой среде обш,ий коэффициент диффузии может определяться или физическими свойствами жидкости, или при турбулентном движении беспорядочными турбулентными пульсациями. В этом случае общий коэффициент диффузии равен [c.31]

    Эта зависимость будет правильной только для данной системы. С целью получения более общей зависимости надо еш,е учесть влияние физических свойств жидкости и газа, а также насадки. На основе опытных исследований было установлено, что здесь играют роль несколько параметров. Насадка со свободным объемом е будет характеризоваться гидравлическим радиусом каналов, т. е. отношением их объемов к поверхности е/а а — поверхность насадки на единицу общего объема). Расходы обеих фаз определяются фиктивной скоростью течения газов о (рассчитанной на пустую колонну) или, по выражению (2-122), — эквивалентной скоростью в свободном объеме насадки о/е. Для жидкости же ее расход определяется отношением L/G. Наконец, большое значение здесь имеет плотность жидкости и газа р ,. а также вязкость жидкости. По Шервуду [38] вязкость газа и поверхностное натяжение жидкости в пределах 26—73 дн/см практически не влияют на явление захлебывания. С учетом влияния силы тяжести захлебывание можно выразить следующей функцией  [c.111]


    При расчете работы газлифтных скважин месторождения Нефтяные Камни ставилась задача определения возможности фонтанирования скважин, глубины ввода, общего и удельного расхода рабочего агента при известном давлении компримированного газа, при этом были использованы следующие исходные данные пластовое, рабочее, забойное и устьевое давления, коэффициент продуктивности, газовый фактор, обводненность и физические свойства жидкостей и газа. [c.255]

    Проектирование теплообменников общего назначения часто затрудняется отсутствием необходимых данных по физическим свойствам того или иного теплоносителя. В данном разделе представлены почти исчерпывающие данные для многих газов н жидкостей, применяемых в качестве теплоносителей, в широком интервале температур. Если имеются определенные данные для теплоносителей, не включенных в прилагаемые таблицы, не относящиеся к заданному интервалу температур, то, используя таблицу для аналогичных теплоносителей, легко получить требуемые характеристики методом интерполяции. [c.327]

    Коэффициенты распределения и многие другие фазовые соотношения удобно представлять графически, в виде диаграмм состояния. Разумеется, диаграммы состояния и правило фаз применимы только к системам в состоянии равновесия. В данном разделе рассматриваются общие положения, касающиеся правила фаз и диаграмм состояния. Систему называют гомогенной, если все макроскопические части системы имеют одни и те же химические и физические свойства. Примерами могут служить кристаллическое твердое тело, жидкость, газ или смесь газов. В гетерогенной системе физические свойства и состав различны в разных макроскопических участках. Примеры гетерогенных систем — твердое вещество в равновесии со своим расплавом, насыщенный раствор в присутствии избытка растворенного вещества, две несмешивающиеся жидкости или жидкость в равновесии со своим паром. [c.68]

    В. И. Вернадский считал, что характер и количество органических веществ и газов, растворенных в водах нефтяных месторождений, являются одними из ярких отличий этих вод. Органические вещества, по мнению В. И. Вернадского, попали в воду в результате взаимодействия между водами и нефтями. Нефти и воды,— писал В. И. Вернадский,— собираются вместе в зависимости от общих условий, которым подчинены в земной коре двигающиеся жидкости. Они, так же как и газы, собираются в дислоцированных участках земной коры, тесно смешиваются и разделяются, образуя несмешивающиеся растворы или эмульсии только благодаря резко отличным физическим свойствам. При таких смешениях, а также длительности соприкосновения, проникновении газами, высокой температуре, приближающейся, а может быть иногда и превышающей 100° С, идут многочисленные, не изученные химически взаимодействия между водами и углеводородами [56, с. 455]. Безусловно, за прошедшие 35 лет получены новые данные как по геохимии нефти, так и по физико-химическому взаимодействию между водами и нефтями. [c.41]

    Отметим, что в этих, записанных в безразмерной форме, уравнениях сохранения масштабные коэффициенты , т. е. переменные, которые описывают общий размер, скорость системы и ее физические свойства, сконцентрировались в двух безразмерных группах. Указанные группы настолько часто появляются в инженерных исследованиях, что им даны названия в честь двух пионеров в области механики жидкостей и газов число Рейнольдса [c.106]

    Общие свойства кривых, представленных на рис. 13-4, заслуживают самого тщательного исследования. Следует прежде всего отметить, что при протекании по нагретому участку трубы (значения L и D известны) жидкости или газа с заданными физическими свойствами ордината кривой пропорциональна безразмерному перепаду температур Ты — 2 ы)/(7 о 6)in движущемся потоке. В этих условиях при увеличении объемной скорости потока и, значит, числа Рейнольдса температура потока на выходе из трубы сначала снижается (до тех пор, пока Rej, не достигнет критического значения, равного 2100), затем повышается (вплоть до момента, когда число Рейнольдса станет равным примерно 8000) и, наконец, снова начинает з меньшаться. Важно также отметить, что коэффициент теплоотдачи Oin заметно зависит от отношения LjD только в случае ламинарного режима течения. При числах же Рейнольдса, превышающих 8000, и значениях LID, приведенных на рис. 13-4, влияние фактора L D практически полностью исчезает. [c.376]

    Информация об эффектах, связанных с влиянием переменных физических свойств на массопередачу, в литературе весьма незначительна. Из общих физических соображений следует, что такие эффекты должны по-разному сказываться на процессах массопереноса, протекающих в изотермических условиях, и на тепловых процессах в чистых жидкостях и газах, поскольку в упомянутых типах процессов играют роль существенно различные физические свойства. Кроме того, свойства, определяющие кинетику изотермической массопередачи, зависят в основном только от концентрации переносимых компонентов, тогда как теплофизические свойства чистых жидкостей и газов определяются лишь температурой. [c.578]


    Коэффициенты тепло- и массообмена зависят от гидродинамики потока влажного газа и от физических свойств парогазовой смеси. В условиях естественной конвекции гидродинамика потока определяется разностью плотностей влажного газа у поверхности жидкости и вдали от нее, т. е. в конечном счете наличием земного силового поля. В условиях вынужденной конвекции гидродинамика движения влажного газа зависит от перепада общего давления по направлению движения и свойств газа как вязкой жидкости. [c.36]

    Реферативный журнал (РЖ) по физике, издаваемый Американским физическим институтом. Основное назначение — быстро оповещать по сходной подписной цене ученых и специалистов о результатах н.-и. работ, помещенных в течение одного квартала в профилирующих американских (90%) и советских (50%) физических журналах. Каждый номер РЖ содержит приблизительно 4000 авторефератов, аннотаций, резюме и библиографических описаний, опубликованных в вышеуказанных журналах по странам. Материалы в РЖ располагаются по следующим разделам Общий Физика элементарных частиц и полей Ядерная физика Атомная и молекулярная физика Электричество и магнетизм, оптика, акустика, механика, реология, эластичность, динамика газов и жидкостей Физика плазмы, кинетическая и транспортная теория жидкостей, физические свойства газов Конденсированное тело структура, механические и термические свойства Конденсированное тело электронная структура, электрические, магнитные и оптические свойства Материаловедение, физическая химия, биофизика, медицинская физика, биомедицинская техника, электромагнитная технология, электрические и магнитные устройства Геофизика, астрономия и астрофизика . Каждый выпуск снабжен списком используемых физических журналов, авторским и предметным указателями, классификационной схемой (рубрикатором) по физике и астрономии на 1978 г., разработанной Институтом. Печатается на английском языке. Рассчитан на научных работников и инженеров специализирующихся в различных областях физики, профессорско-преподавательский состав, аспирантов и студентов физических факультетов вузов. [c.576]

    Использование мокрых скрубберов в сушильных установках имеет большое значение, так как они являются не только пылеуловителями, но и позволяют использовать тепло отработанных газов (сушильных агентов), например для подогрева и предварительного концентрирования высушиваемого раствора, что значительно улучшает технико-экономические показатели работы сушилок. Кроме того, сушку термостойких материалов с применением скрубберов можно интенсифицировать за счет повышения температуры отходящих газов без уменьшения общего к. п. д. сушильной установки. Мокрые скрубберы отличаются большой эффективностью при улавливании мельчайших частиц пыли. Степень очистки в них газов достигает 90—98% и более, в зависимости от физических свойств твердых частиц и распыливаемой жидкости. Степень улавливания пыли в скрубберах увеличивается с повышением температуры орошающей жидкости. Ее рециркуляция в системе мокрого скруббера позволяет повысить температуру жидкости без специального подогрева. [c.396]

    Физические свойства. Бутадиен в обычных условиях представляет собой газ, а его гомологи являются жидкостями. Характер изменения физических свойств в гомологическом ряду и общие закономерности, отмеченные для алкенов, сохраняют свое значение и для диеновых и полиеновых углеводородов. [c.97]

    Макроскопические физические свойства полимеров занимают особое место в ряду свойств газов, жидкостей и твердых тел. Из общих соображений очевидно, что истолкование этих свойств может быть дано на основе классической физики. Не приходится ожидать специфических квантовомеханических эффектов в механическом или электрическом поведении сложных органических веществ при достаточно высоких температурах. Однако отсутствие таких эффектов вовсе не свидетельствует о простоте задач, стоящих перед физикой полимеров. [c.6]

    При значении числа Маха М S 0,25 течение газа практически не отличается от течения несжимаемой ( капельной ) жидкости (см. 4.3). Газ называется сжимаемым, если его скорость такова, что М > 0,25. Для сжимаемого газа характерными являются следующие особенности. Во-первых, при натекании газа на поверхность тупоносого тела (ракеты, космического корабля и др.) Б окрестности лобовой точки вследствие его сжатия происходит выделение значительного количества теплоты, в связи с чем в этой области потока температура достигает высоких значений. Например, если температура набегающего потока воздуха Too = 300 К, а число Mqo = 5, то в пристенном слое температура равна приблизительно 1800 К. С увеличением числа М эта температура возрастает и может достигнуть значения, при котором возникает диссоциация молекул газа и имеют место другие физико-химические превращения. Во-вторых, при больших числах М в пограничном слое наблюдаются большие градиенты скорости, в связи с чем оказываются большими силы внутреннего трения. Из-за действия сил трения происходит диссипация кинетической энергии газа, т.е. эта энергия превращается в теплоту. Выделение теплоты приводит к повышению температуры газа. В этом случае в уравнении энергии (см. 4.6) нельзя пренебрегать диссипативной функцией 8. В-третьих, из-за больших перепадов температуры (в общем случае и давления) в пограничном слое физические свойства газа нельзя считать постоянными. Такие свойства газа, как плотность р, вязкость ц, теплопроводность X, могут сильно изменяться при переходе от одной точки пограничного слоя к другой. Отмеченные особенности учитываются в теории пограничного слоя сжимаемого газа. [c.171]

    При рассмотрении неупорядоченного состояния необходим различный подход к газу и к жидкости. Это различие обусловлено тем, что в газах при не слишком высоком давлении и не слишком низкой температуре молекулы практически не влияют одна на другую. Однако наблюдаемые незначительные отклонения от законов идеальных газов показывают, что и здесь имеются силы межмолекулярного взаимодействия. Правда, использование этих отклонений, сравнительно легко поддающихся теоретической обработке, для определения межмолекулярных сил в органических соединениях невозможно потому, что необходимые для этого измерения проводились очень редко и большей частью неточно. Значительно больше силы межмолекулярного взаимодействия проявляются в ж и д-к о с т и. Но здесь затруднено теоретическое рассмотрение вследствие плотной упаковки молекул силы взаимодействия проявляются настолько сильно, что в той или иной мере возникает известное преимущественное расположение, не поддающееся расчету на основании общих предположений. Однако многие физические свойства как чистых жидкостей, так и растворов позволяют СУДИТЬ о взаимодействии между молекулами, хотя теоретически оно трудно поддается обработке. Эта группа свойств называется когезионными свойствам и, так как они характеризуют силу сцепления молекУЛ в жидкости. К когезионным свойствам относятся как механические, так и термодинамические величины, как-то плотность, поверхностное натяжение, внутреннее трение, теплота испарения. Все эти величины связаны с межмоле-кулярными силами. Однако последние являются лишь выражением индивидуальных особенностей молекул и поэтому определяются строением молекУЛ. Основные особенности структуры, от которых зависят межмолекулярные силы, определяются не только взаимным расположением атомов, как оно дается стереохимией, — имеется еще и другая решающая причина, которую не совсем строго назвали характером (состоянием) связи атомов. Таким образом, межмолекулярные силы дают сведения как о расположении атомов в молекулах, так и о характере связи. Правда, связь между деталями структуры [c.33]

    Структурой формой или режимом [79]) течения двухфазной смеси принято называть характерные распределения поверхностей раздела между жидкостью и газом [82]. В общем случае образование той или иной структуры течения зависит от расхода каждой из фаз, их физических свойств, расположения трубы, по которой движется смесь, способов ввода и вывода фаз смеси и от механизма их образования. [c.90]

    Следовательно, система разработки каждой нефтяной залежи может быть различной как по сетке размещения скважин, порядку и темпу разбуривания площади, так и по темпам отбора жидкости. Если учесть, что в природе встречаются самые разнообразные залежи нефти по размерам и мощности, глубине залегания, геолого-физическим свойствам нефтесодержащих пород и характеристике нефти, содержанию в пласте газа и воды, то станет ясно, что общего рецепта для выбора системы разработки нефтяных залежей дать нельзя. К каждой залежи должен быть применен индивидуальный подход, с тем чтобы разработка ее была наиболее рациональной и эффективной при соблюдении правил по охране недр. [c.140]

    Несколько отличная картина получается при охлаждении и конденсации многокомпонентных парогазовых смесей и холодильных агентов. Для зтого случая общий расход продукта делится на число АВО, определяется тепловой поток в отдельных зонах по длине секции аппарата. Если в зоне охлаждения газовой фазы компоненты не выделяются в виде жидкости, то расчет физических и теплофизических свойств ведется как для смеси газов. Тепловые потоки по зонам суммируют, делят на принятое значение q и по полученному значению F подбирают тип АВО. [c.41]

    Несмотря на отмеченные различия, в закономерностях изменения свойств, а также физической природе веществ, находящихся в твердом и жидком состояниях, много общего, поэтому их часто объединяют под общим термином конденсированное состояние. В результате испарения жидкостей или возгонки (сублимации) твердых тел вещества способны переходить в газообразное агрегатное состояние. При этом физико-химические свойства системы совершают качественный скачок. Кинетическая энергия молекул в этом состоянии максимальна, а энергия их взаимодействия минимальна. Главным видом движения молекул в газах является поступательное движение. При этом они испытывают огромное число соударений для одного моля газа более чем 10 соударений в секунду при комнатной температуре. Находясь в газообразном состоянии, вещество стремится занять весь предоставляемый ему объем. Молекулы в газах движутся хаотически, и распределение энергии между ними подчиняется закону распределения Больцмана  [c.71]

    В общем рекомендуется определять параметры избирательности неподвижной фазы на свежеприготовленной колонке, про-тренированной при максимально допустимой температуре не менее суток в потоке газа-носителя. Однако такие параметры характеризуют свежеприготовленную колонку, а для аналитика представляет также определенный интерес возможное изменение избирательности неподвижной фазы при эксплуатации колонки. Изменения свойств колонки при ее работе могут быть классифицированы как физические и химические. Физические изменения свойств колонки обусловлены испарением неподвижной фазы из начальных частей колонки. При этом в первую очередь испаряется капиллярная жидкость, адсорбированный слой неподвижной фазы более термостоек. Уменьшение количества неподвижной фазы в начальных частях колонки приводит к рез- [c.56]

    Удельная межфазная поверхность полидгсперсной системы газовых пузырей определяется свойствами жидкости и газа и их приведенными скоростями и не зависит от конструкции барботера. Влияние последней на газосодержание, а следовательно, и на удельную поверхность контакта фаз проявляется только при малых высотах барботажного слоя, например на ситчатых тарелках массообменных аппаратов, где высота расширяющейся струи газа соизмерима с общей высотой слоя динамической пены. Влияние свойств газа и жидкости на величину а при массовом барботаже очень сложно, доказательством чего могут, например, служить результаты исследований удельной межфазной поверхности в бар-ботажном реакторе, секционированном ситчатыми тарелками [14]. Эти опыты показали, что при приблизительно одинаковых физических свойствах жидкостей (вязкости, поверхностном натяжении и плотности) величина а для растворов электролитов оказалась значительно выше, чем для недиссоциированных жидкостей. Различие значений а наблюдалось и для разных растворов электролитов при постоянстве указанных физических свойств жидкостей. [c.19]

    В соответствии с общим пришцшом действия жидкогазовые инжекторы относятся к струйным аппаратам. Взаимодействие потоков в аппарате осуществляется в полости факела диспергированной жидкости, который формируется на выходе механической форсунки специальной конструкции. Форма и дисперсный состав этого факела определяются конструкцией форсунки, физическими свойствами жидкости и газа и величиной рабочего перепада давлений на форсунке. В общем случае форма факела описывается параболоидом вращения, однако в данной работе её полагают конической. Также здесь для упрощения математического описания предполагается, что факел заполнен сферическими каплями, движущимися по линейным траекториям. Влияние тепло- и массообмена и изменение плотности газа в настоящей работе также не учитываются. [c.164]

    Доля смоченной и активной поверхностей насадки изменяется в зависимости от плотности орошения, скорости газовой фазы, физических свойств жидкости, форм и размера насадки. С увеличением плотности орошения доля юмоченной и активной поверхностей возрастает. При небольших нагрузках ио газу скорость газовой фазы не влияет па активную поверхность, при повышенных нагрузках доля смоченной и активной поверхностей увеличивается. Смоченная и активная поверхности насадки увеличиваются с уменьшением поверхностного натяжения жидкости. Активная поверхность насадки небольшого размера ненамного выше, чем крупных насадок, в то время как общая поверхность насадки значительно возрастает с уменьшением размера. [c.116]

    Еще с первых работ об изоморфизме кристаллов, проведенных Д. И. Менделеевым в двадцатилетием возрасте, его привлекало исследование взаимосвязи формы и содержания — строения и свойств химических соединений. Но если форма кристаллов поддается точному изучению путем измерения их углов, то как исследовать форму веществ, но имеющих кристаллического строения Отсюда — особый интерес Д. И. Менделеева к жидкостям, растворам, газам. Расширяя круг изучаемых веществ, Д. И. Менделеев нришел к постановке общей задачи о связи между химическими и физическими свойствами, к созданию того широкого и глубокого направления, которое позднее получило в нашей стране, но предложению академика Н. С. Курнакова, название фнзико-химиче-ского анализа. [c.11]

    Как и в других гомологических рядах, в ряду метана проявляется всеобщий закон природы — закон перехода количественных изменений в качественные. Изменение состава молекулы на группу СН2 каждый раз приводит к новому веществу, которое хотя и имеет много общего с соседними членами ряда, но вместе с тем по некоторым свойствам отличается от них. Различие гомологов ясно проявляется в их физических свойствах. Низшие члены ряда предельных углеводородов (от СН4 до С4Н10) — газы средние члены (от С5Н12 до 16H34) при температуре до 20 °С — жидкости, остальные при обычных условиях находятся в твердом состоянии. Во всех случаях температуры кипения и затвердевания тем выще, чем больше молекулярная масса углеводорода. [c.562]

    Этот результат — большое достижение статистической термодинамики реальных газов. Достаточно строгая и общая теория позволила получить в общем виде уравнение состояния в вириальной форме, причем вириальные коэффициенты В отражают свойства и вклад групповых взаимодействий в поведение газа в целом. Кроме того, важный вывод из теории состоит в том, что был найден общий вид уравнения состояния, который совпал с вириальным уравнением, предложенным первоначально из чисто математических соображений, как гибкая многоконстантная экстраполяционная формула для любых зависимостей р У, Т). И тем не менее оказалось, что параметры вириальных уравнений непосредственно связаны с параметрами уравнения межмолекулярного взаимодействия часгиц. Теория Майера и Гепперт-Майер достаточно хорошо описывает свойства реальных газов, но она оказалась неприменимой к явлениям конденсации и для описания жидкостей, в которых выделение отдельных групп уже не имеет физического смысла. [c.255]

    Расчет следует начинать с входа в циркуляционную трубу, задавшись потоком жидкости, и продолжать вычисления, поочередно прибавляя и вычитая изменения давления. При попытке рассчитать процесс теплопередачи для первого ряда труб теплообменника возникает дополнительная трудность. Ввиду того что по условию задачи моделирования должны задаваться лишь условия на входе, выходная температура и эффективная движущая сила в этих трубах неизвестны. Поэтому необходимо выполнить двойную итерацию следует задать, во-первых, температуру газа на выходе и, во-вторых, температуру газовой смеси непосредственно за каждым рядом труб, чтобы можно было рассчитать эффективную разность температур в трубах. Приняв значение температуры газа на выходе, необходимо добиваться сходимости по температуре поочередно для каждого ряда труб. Таким образом, программа включает три основных итерационных цикла по массовой скорости потока воды, по выходной температуре газа и по средней температуре — движущей силе — для каждого ряда труб. Кроме того, имеются такие программы расчета средней температуры, с помощью которых можно определять различные физические свойства или получать решения других трансцендентных уравнений (например, уравнения Коулбрука для коэффициента трения в однофазном потоке, приведенные в работе Кауфмана [95]). К счастью, используя метод секущих по температурам, расчет выходной температуры можно осуществить за три-четыре итерации. Метод Ньютона — Рафсона, применяемый для обеспечения сходимости по скорости потока воды, требует от четырех до шести итераций, если приближенное значение потока не было известно из предыдущего цикла вычислений. Все прочие итерационные процедуры также основаны на методе сходимости Ньютона — Рафсона. Расчет общего перепада давления во всем контуре для одного приближения по скорости потока, выполняемый по этой программе на вычислительной машине IBM-7040, занимает примерно [c.193]

    Жидкое состояние вещества. Жидкости имеют много общего с твердыми веществами по компактному расположению частиц, что вызывает малую их сжимаемость по сравнению с газами. Частицы в жидкости образуют лабильные упорядоченные агрегаты (ближний порядок), разделенные областями беспорадочного расположения частиц. Агрегаты или ассоциаты частиц не имеют резких границ перемещаясь в жидкости, они теряют одни частицы и приобретают другие, а также могут полностью разрушаться и возникать вновь. При понижении температуры агрегаты частиц увеличиваются в размерах, приобретают большую стабильность и упорядоченность в расположении частиц. Вблизи температуры кристаллизации агрегаты превращаются в зародыши и центры кристаллизации твердой фазы (см. раздел 9.4). Отличают жидкости от твердой фазы и сближают их с газами большая подвижность частиц, текучесть и изотропность (одинаковость физических свойств по различным направлениям). Между частицами жидкости существуют равномерно распределенные по объему и перемещающиеся пустоты с размерами, примерно равными размерам частиц. [c.105]

    А. В. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР, Москва). Теория адсорбции газов на твердых телах должна развиваться на разных уровнях в зависимости от сложности системы и поставленной задачи. Наряду с применениями классической термодинамики, ограничивающейся установлением общих связей между макроскопическими свойствами системы и дающей численные решения только при введении дополнительных, часто эмпирических соотношений, например уравнений состояния, представлений об адсорбате как об однородной жидкости ИТ. п., важно развитие теории на молекулярном уровне для объяснения наблюденных эффектов и предсказания новых для адсорбентов разной природы и молекул различной геометрической и электронной структуры. Молекулярная теория адсорбции включает два этапа молекулярно-статистическую обработку И введение потенциальных функций. Кроме этого она опирается на комплекс химических и физических методов псследова-ния химии поверхности, характера взаимодействия и состояния адсорбционных комплексов. [c.104]

    Существует физическая теордя идеального и реальных газов, физическая теория кристаллических решеток. Напротив, построение общей теории жидкостей и тем самым аморфных твердых тел встречает значительные трудности. Некоторые считают, что построение такой теории вообще невозможно. Успехи физики газов и кристаллов и затруднения физики жидкостей связаны с различной относительной ролью общих и индивидуальных свойств вещества в различных агрегатных состояниях. В идеальном газе индивидуальные особенности молекул вещества не играют никакой роли, они не фигурируют в уравнении состояния. В случае реального газа эти особенности могут быть учтены с большим или меньшим успехом современной статистической физикой. С другой стороны, твердые тела в кристаллическом состоянии характеризуются комплексом свойств (симметрия, анизотропия и т. д.), которые также могут быть поняты независимо от индивидуального состава вещества. Напротив, жидкости прежде всего индивидуальны. Теории жидкого металла, воды, жидкого углеводорода и жидкого гелия должны существенно разниться. Если отвлечься от общего феноменологического описания жидкостей (гидродинамика), то мы сталки1шемся с весьма значительными трудностями при построении количественной молеку-ляр]шй теории жидкостей. Можно думать, что в дальнейшем эти трудности будут преодолены, по в настоящее время, несмотря на частичные успехи, еще рано говорить о существовании обв] ей теории жидкого состояния. [c.6]

    Вязкость газов. Как жидкости, так и газы обладают свойством, известным под названием вязкости или внутреннего трения. Это свойство можно определить как сопротивление вещества перемещению одной его части относительно другой. Мы будем говорить здесь о газах. Физической причиной вязкости газа является следующее при перемещении одного слоя газа относительно другого его слоя молекулы газа, обладая крбме направленной скорости всего слоя в целом также беспорядочным тепловым движением, переходят из одного слоя в другой. При этом молекулы движущегося слоя, попадая в покоящийся слой, передают ему энергию своего направленного движения, частью превращая ее в энергию беспорядочного теплового движения, т. е. повышая температуру неподвижного слоя, и частью увлекая его с собой. Молекулы же покоящегося слоя, попадая в движущийся слой, наоборот, тормозят его движение. В результате этого в покоящемся слое возникает ускоряющая сила /, а в движущемся — равная ей по величине замедляющая сила трения в общем случае первый слой необязательно должен быть покоящимся). Полагая, что эта сила пропорциональна площади соприкосновения слоев s и скорости перемещения одного слоя относительно другого, т. e. разности их скоростей Ди, и обозначая через Дх расстояние между рассматриваемыми слоями, можно написать  [c.160]

    В одной из ранних работ для качественной характеристики физического состояния системы были введены термины однородное и неоднородное псевдоожижение. Пусть при повышении скорости ожижающего агента слой может непрерывно расширяться за счет равномерного увеличения промежутков между частицами до тех пор, пока в аппарате не останется единичная частица в этом случае говорят об однородном псевдоожижении. Если, наоборот, при скоростях, превышающих скорость начала псевдоожижения, о жижающий агент движется через слой в виде пузырей (примерно так же, как газ через слой жидкости), то псевдоожижение называют неоднородным. Различие между неоднородным и однородным псевдоожижением легко продемонстрировать, сравнивая поведение слоя стеклянных шариков размером около 0,5 мм, псевдоожижая их воздухом или водой. В нервом случае псевдоожижение будет неоднородным, во втором — однородным. В общем, различие между однородными и неоднородными системами обусловлено разницей в свойствах капельных жидкостей и газов. Последующие работы показали, однако, что в некоторых особых условиях (например, для систем вода — вольфрамовые частицы ) неоднородное псевдоожижение наблюдается в системах жидкость — твердые частицы и, наоборот, для систем газ — твердые частицы (например, ожижение пластмассовых микросфер сжатой двуокисью углерода ) характерно однородное псевдоожижение. [c.24]

    Физически адсорбированное вещество при не очень низких температурах можно рассматривать как флюид (газ, жидкость) во внешнем потенциальном поле. Формальная статистическая Л1еханика свойств флюида во внешнем потенциальном поле развита довольно полно [1, 2]. Однако не решены проблемы приведения полученных общих формальных уравнений к полезным для практических применений теоретическим выражениям при любых заполнениях поверхности. Практически полезные статистические выражения для адсорбированного вещества при сравнительно больших заполнениях выводятся обычно для определенных моделей состояния (для приближенных моделей потенциальных функций) адсорбированных молекул (см., например, работы [3, 4]). [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Общие физические свойства жидкостей и газов: [c.29]    [c.468]    [c.68]    [c.468]    [c.604]    [c.41]    [c.398]   
Смотреть главы в:

Слесарь-газовщик -> Общие физические свойства жидкостей и газов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Газы в жидкости

Свойства газов

Свойства газов и жидкостей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте