Уголь разложение до летучих

Процесс коксования заключается в сухой перегонке каменного угля при высоких температурах. Каменный уголь загружают в специальные закрытые камеры—коксовые печи и нагревают до температуры выше 1000 °С. При этом образуются летучие вещества (газо- и парообразные продукты, пары воды и аммиак) и твердый нелетучий остаток—кокс. Процесс коксования протекает в несколько стадий. При температуре порядка 100 °С уголь подсушивается далее—до 600 °С органическая масса угля начинает постепенно разлагаться на летучие продукты и твердый остаток— полукокс, еще содержащий значительное количество летучих веществ. Процесс, заканчивающийся на этой стадии, называется полукоксованием. При дальнейшем повышении температуры из полукокса выделяются остатки летучих веществ, и он превращается в кокс. В процессе коксования уголь подвергается наиболее глубоким изменениям. Летучие продукты проходят при этом зону печи, нагретую до 1000 °С, и органическая часть их (пары смолы и более легких углеводородов) претерпевает глубокое разложение, происходит так называемая ароматизация летучих. [c.86]

Заключенная в топливах химическая энергия освобождается в виде теплоты в печах разных конструкций. Познакомимся с устройством и действием их сначала на примере домашней печки. Она состоит из топки, в которой протекает реакция горения, поддувала, через которое притекает к топливу воздух, и из дымохода — трубы, через которую удаляются наружу продукты горения (рис. 40). Воздух поступает из поддувала в топку через колосник — решетку, на которой лежат дрова, а частично через дверку Печи, когда она открыта. Как только печь затоплена, начинается сухая перегонка древесины — разложение ее на уголь и горючие газы. Эти горючие газы, сгорая, образуют пламя. Когда дрова прогорят , т. е. сухая перегонка древесины и сгорание летучих продуктов (и частично угля) закончится, на колосниковой решетке останется слой сильно раскаленного угля. Кислород воздуха, притекающий через отверстия колосниковой решетки, расходуется в нижней части угля на его сгорание с образованием двуокиси углерода [c.104]

Выход продуктов сухой перегонки зависит не только от температуры, но и от скорости ее повышения, т. е. от продолжительности процесса. Чем медленнее ведется процесс, тем больше выход угля и меньше выход смолы. Эту зависимость объясняют так. При обугливании древесины образуется первичный продукт — уголь, на поверхности которого в результате разложения летучих продуктов сухой перегонки откладывается смолистый кокс. При медленном нагреве роль вторичных реакций возрастает. [c.161]

Уголь. При термическом разложении углеродистых соединений образуется черная масса — уголь и выделяются летучие продукты. Уголь представляет собой тонкоизмельченный графит. Наиболее важными сортами угля являются кокс, древесный уголь и сажа. [c.129]

В качестве сырья применяют спекающиеся угли, а также тощие и длиннопламенные угли. Начиная с 250 °С выделяются СО и СО,. При 350 °С уголь размягчается, переходя в пластическое состояние. В ходе следующей стадии коксования, в интервале температур 350—450 С, без доступа воздуха, исходное сырье размягчается и переходит в тестообразное, пластическое состояние. Далее тяжелые остатки при 500 С спекаются и затвердевают, образуя полукокс. В этот период термического разложения происходит интенсивное выделение из массы угля летучих веществ, образующих коксовый газ. [c.115]

Обычно создание инертной среды связано с определенными трудностями, поэтому термографический анализ можно проводить и в обычной атмосфере, но при этом должна быть хорошая герметизация печи нагревания. В этом случае восстановительная среда будет создаваться летучими продуктами термической деструкции исследуемого вещества. Многие исследователи считают, что во избежание горения верхней части исследуемого топлива следует после загрузки его в тигель присыпать эталонным веществом. Однако такой прием нам кажется неверным, так как исследования показывают, что нагретый уголь реагирует с эталонным веществом, сильное развитие получают реакции катализа продуктов разложения угля, а это будет искажать действительную картину деструкции угля. [c.87]

Бурые и каменные угли в большинстве своем имеют растительное происхождение и содержат в небольшом количестве минеральные вещества. Они образовались в теплом и сыром климате в глубокой древности из сильно разросшихся растений, когда они после гибели погружались на дно водоемов и поэтому не подвергались тлению и гниению, при которых содержащийся в растениях углерод большей частью превращается в углекислый газ и другие летучие вещества. В процессах разложения этих растений (главным образом под воздействием микроорганизмов) из них высвобождаются соединения, богатые водородом и кислородом, а содержание углерода растет — образуется торф. Торф затем покрывается другими отложениями (песком, глиной) и в результате геологических движений опускается в глубь земли, где под давлением и при высокой температуре процесс торфообразования переходит в процесс угле-образования (повышения содержания углерода). В ходе связанной с этим процессом миграции элементов содержание водорода и кислорода продолжает уменьшаться, а содержание углерода — расти в результате из торфа получаются бурый уголь, каменный уголь и, наконец, антрацит. Бурые угли образуются в течение 40—60 миллионов лет, а возраст каменного угля составляет по крайней мере 200—300 миллионов лет. Степень окаменения угля (обогащения углеродом) зависит, однако, не только от возраста, а в большой степени от других факторов, прежде всего от температуры и давления. [c.33]

Если сильно накалить одно из органических веществ, по возможности при малом доступе воздуха, а лучше — вовсе без доступа воздуха, то всякое такое вещество более или менее легко разлагается. Если доступ воздуха к горящему телу недостаточен или температура недостаточна для горения (гл. 3), и если первые летучие продукты изменения органического вещества, не успев смешаться с воздухом и сгореть, подвергнутся охлаждению (напр., вырвутся в холодные части печи или охладятся даже массою холодного воздуха, как при открытии топочных дверец), то произойдет неполное горение и дым с углем или сажею [223]. Существо явления и происходящие при этом продукты те же, как при накаливании, потому что часть сгоревшая служит для накаливания остальных частей топлива. Разложение, которое совершается при накаливании сложного вещества, содержащего углерод, водород и кислород, состоит в следующем часть водорода выделяется в газообразном состоянии, другая в соединении с кислородом, третья выделяется в соединении с углеродом, а иногда с углеродом и кислородом, в виде газообразных и парообразных веществ, или так называемых продуктов сухой перегонки. Если пары этих продуктов пропустить чрез сильно накаленную трубку, то эти вещества изменяются подобным же образом, распадаясь под конец на водород и уголь. В сумме указанных обыкновенно продуктов разложения содержится меньше углерода, чем было в органическом веще- [c.249]

При постепенном нагревании компоненты угля претерпевают глубокие физические и химические превращения до 250°С происходит испарение влаги, выделение окиси и двуокиси углерода около 300°С начинается выделение паров смолы и образование пирогенетической воды выше 350°С уголь переходит в пластическое состояние при 500—550°С наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением первичных продуктов (газа и смол) и твердение ее с образованием полукокса. Повышение температуры до 700°С сопровождается дальнейшим разложением полукокса, выделением из него газообразных продуктов выше 700°С преимущественно происходит упрочение кокса. Летучие продукты, соприкасаясь с раскаленным коксом, нагретыми стенками и сводом камеры, в которой происходит коксование, подвергаются пиролизу, превращаются в сложную смесь паров (с преобладанием соединений ароматического ряда) и газов, содержащих водород, метан и др. Большая часть серы исходных углей и все минеральные вещества остаются в коксе. [c.458]

Дальнейшее нагревание от 280 до 380° вызывает обильное й выделение паров уксусной кислоты, метилового спирта и аце-,, тона, а также легкой смолы и углеводородов. При температуре от 380 до 500° происходит незначительное выделение газообраз-. ных продуктов и образуется тяжелая смола. В газообразных продуктах уменьшается содержание двуокиси и окиси углерода и возрастает содержание углеводородов (метана, этана, этилена и др.). При температуре от 500 до 700° происходит разложение летучих продуктов с образованием водорода (раскаленный уголь и металлические стенки аппарата катализируют этот процесс). Вшод газа к концу процесса заметно снижается. На практике обычно ограничиваются нагреванием до 450 — 500°. [c.19]

Каменные угли. Следует иметь в виду, что они содержат до 0,4% битумных веществ, -сходных с парафином нефтяного происхождения. Эти вещества заметно улетучиваются при 250°С. Витринит типичных каменных углей (антракоид) начинает диссоциировать около 320° С, о чем свидетельствует его растворение при этой температуре в антраценовом масле. Максимум растворимости достигается при 350° С. При более высокой температуре растворимость уменьшается, что указывает на одновременное протекание реакций ассоциации. Существенно, что при этом почти не выделяются летучие продукты разложения. Они появляются только в том случае, если уголь был затронут окислением состоят они в основном из воды. [c.91]

Дальнейшее нагревание от 280 до 380° С вызывает обильное выделение паров уксусной кивоты, метилового спирта и ацетона, а также легкой смолы и углеводородов. При температуре от 380 до 500° С выделяются газообразные продукты и образуется небольшое количество тяжелой смолы. В газообразных продуктах уменьшается содержание двуокиси и окиси углерода и возрастает содержание углеводородов (мётана, этана, этилена и др.). При температуре от 500 до 700° С происходит разложение летучих гпродук-тов с образованием водорода (раскаленный уголь и металлические [c.119]

Синкинсон [161] пытался изучать химические превращения угля при оксовании, определяя температуры, при которых уголь становился электропроводным, и сопоставляя их с количеством углерода, выделявшегося при разложении летучих продуктов коксования, в отдельных контрольных опытах с количеством разных газов. [c.112]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

Принципиальная тек/нологическая схема. процесса коксования в в де схемы матер1иальны1Х потоков представлена на рис. 144, Загруженный в коксовые печи уголь, подвергаясь в течение 13— 16 час. высокотемпературному нагреву, разлагается с образование.м в камере твердого остатка — (Кокса. Летучие продукты коксования непрерывно отсасываются яз печей через стояки (газоходы) и газосборник (барильет), в котором происходят смешение летучих продуктов разложения, выделяющихся 1ВО всех печах (т. е. в батарее, печей), и их предвари-гельное охлаждение. [c.288]

Как уже известно, в процессе нагревания и разложения этих веществ образуются газообазные продукты (летучие) и твердый углеродистый остаток (уголь). Количество образующихся газообразных продуктов термического разложения и их состав зависят от температуры и режима нагревания горючих веществ. На рис. 91 показан выход газообразных продуктов разло- [c.208]

Хлористый водород, как вода, хотя принадлежит к числу прочнейших веществ, но все же разлагается не толы<о от действия гальванического тока [300], но и от возвышенной температуры. Сент-Клер Девилль показал, что при 1300° уже существует разложение НС1, потому что в накаленной трубке холодная (как при СО, гл. 9) трубка, покрытая амальгамою серебра, поглощает хлор, а в проходящем газе содержится водород. В. Мейер и Лангер (1885) убедились в том, что при 1690° в платиновом сосуде идет разложение смеси азота с НС1 не только потому, что водород проникал чрез платину, но и потому, что получался хлор, который выделял иод из KJ. Для получения столь высокой температуры (при ней лучший фарфор уже начинает плавиться) Лангер и В. Мейер применяли плотный графитовый уголь газовых реторт и сильное дутье. Обычный путь образования хлора из НС1 состоит в отнятии водорода окисляющими средствами [301]. Отнятие водорода от хлористого водорода производят почти все окисляющие вещества, а особенно тела, способные выделять при накаливании кислород (кроме оснований, напр., HgO, Ag O, способных давать с НС1 соли), напр., двуокись марганца, бертолетова соль, хромовая кислота и др. Сущность разложения при этом состоит в том, что кислород окисляющего вещества вытесняет хлор из 2НС1, образуя №0, и делает хлор свободным 2НС14" О (отделяемый окисляющими веществами) = НЮ- -С1 . Даже азотная кислота легко производит такое разложение, но действие ее сложно и ведет к образованию окислов азота, а потому она мало пригодна для получения чистого хлора. Но другие окисляющие вещества, не дающие с НС1 летучих продуктов, пригодны для получения и приготовления хлора. Сюда относятся бертолетова соль, кислая хромокалиевая соль, марганцевонатриевая соль, двуокись марганца и т. п. Эту последнюю со времен Шеле (1774) обыкновенно и употребляют в лабораторной и заводской практике для получения [c.323]

КОКСОВАНИЕ, разложение при высокой т-ре без доступа воздуха твердых и жидких горючих ископаемых с образованием летучих в-в и твердого остатка - кокса Последний находит широкое применение а разл отраслях народного хозяйства (см Кокс каменноугольный, Кокс нефтяной, Кокс пековый) Сырье для К-в осн каменный уголь, в значительно меньших масштабах перерабатывают др горючие ископаемые, а также высококипящие остаточные продукты дистилляции нефти (см ниже), кам -уг пек и т д К. камеииого угля-переработка его при 900-1100°С с целью получения кам -уг кокса, коксового газа, каменноугольной смолы и др продуктов Предварительно обогащенные (отделенные от минер примесей), измельченные до зерен размером преим менее 3 мм и тщательно перемешанные угли (шихту) направляют в башню, из к-рой с помощью загрузочных вагонов через спец люки подают а раскаленные коксовые печи - горизонтальные аппараты щелевидного типа (см рис) Обогреват простенки (вертикальные каналы) печей выложены из динасового огнеупорного кирпича Преимуществ применение нашли печи с камерами шириной 400-500 мм, высотой 4 7 м, длиной 12 16 м, полезным объемом 20-50 Неск десятков печей (обычно 60-70) компонуют в единую систему - коксовую батарею, обслуживаемую общим комплектом [c.425]

Каменный уголь применяют в основном для получения металлургического кокса, необходимого дня выплавки металлов из ру . Процесс коксования - это высокотемпературное (около 1000 С) разложение угля без доступа воздуха. При этом, кроме основного продукта, получают каменноугольную смолу, коксовый газ, аммиачную воду. Все эти вещества - ценное сырье хими-ческо1Ч промышленности. В зависимости от химического состава каменных углей и качества получаемого кокса они идут па коксование, химическую переработку (при высоком содержании летучих веществ) или сжигаются как топливо. В сосгав летучих веществ входят пары воды, углекислота, оксид углерода, водород, Метан и другое более сложные газообразные углеводороды. Горючая летучая часть (без паров воды) обозначается буквой V. Содержание летучих веществ относят к горючей массе топлива (у)- Величина 100 - определяет процентный состав кокса [c.123]

При переработке отходов кабеля извлекают чистый неокисленный металл и различные органические побочные продукты, которые получаются в результате термического разложения органических материалов под давлением в герметичном реакторе с наружным обогревом. Летучие продукты разложения периодически выпускают в систему, служащую для извлечения паров, а нелетучие продукты разложения, прежде всего уголь, прилипающий к чистой поверхности металла, удаляют механическими способами, например при действии вибрации или полировкой в барабане. [c.113]

Основной пирогенетический процесс был выбран с получением древесного угля, который является более дефицитным и нужным продуктом, чем древесный генераторный газ. Для получения наибольшей гаммы продуктов пиролиза, образующихся при НИЗКИХ и высоких температурах, процесс разложения ведется в две стадии. Сначала древесину подвергают предварительному пиролизу в среде жидкого теплоносителя (дизельное топливо) с температурой 275° и получают основную массу кислот,, легкокипящих продуктов, входящих в так называемый древесный спирт, и смол. Образующуюся в результате предпиролиза бурую древесину (см. стр. 37) подвергают вторичному пиролизу при температуре 600—700° с твердым теплоносителем (древесный уголь) и Получают светильный газ и жижку, содержащую отстойную смолу с большим выходом низкокипящих фенолов, дополнительное количество кислот и древесный уголь. Последний отличается низким содержанием летучих и повышенной активностью. [c.138]

Схема газогенератора показана на рис. 3.30. Измельченный до 0,15—1,2 мм уголь вводят в нижнюю часть псевдоожиженного слоя, где он подвергается термическому разложению. Получаемые при этом летучие продукты затем газифицируются водяным паром так же, как и углерод топлива. Реактор футерован огнеупорным материалом и снабжен водяной рубашкой. В верхней части аппарата имеется циклон для выделения твердых частиц из газового потока. Давление в газогенераторе 1—2 МПа. Остаточный кокс и отработанный акцептор направляют в регенератор, где кокс сжигают в воздухе, а за счет выделяющегося тепла происходит разлохсение карбоната кальция на СОа и СаО. Регенерированный акцептор возвращается в газогенератор с ним вводится тепло, необходимое для процесса. Около 25% расходуемого на газификацию тенла вносит горячий доломит, а 75% выделяется при его реакции с СО2. Получаемый при этом газ имеет следующий состав 15,5% (об.) СО, 56% (об.) Нг, 10,9% (об.) СО2, 0,1% (об.) С Н2 , 14,1% (об.) СН4 и 3% (об.) N2 [на долю NHa, H2S и др. приходится 0,4% (об.)]. [c.129]

Анализ полученных экспериментальных данных показывает что характер термограмм и кривых убыли веса существенно зависит от зольности, степени углефикациин и мик рокампонентногй состава углей. Витринитовый уголь Гусиноозерского месторождения менее стоек к нагреву, чем фюзинитовый уголь того же месторождения. Это определяет величину тепловых эффектов и максимумов на кривых дифференциальной скорости разложения начальную температуру и область температур термической деструкции угольного вещества. Кроме того, установлено, что температура соответствующих стадий у фюзинитового угля смещена в область более высоких температур. Это свидетельствует о пониженном содержании летучих веществ и значительном количестве углерода в последнем. [c.110]

На рис. 5.4, а показано изменение плотности твердой фазы образца битуминозного угля при его нагревании с помощью лазерного излучения плотностью мощности около 10 Вт/см [2]. Плотность исходного угля 1,33 г/см . В процессе нагревания за счет разложения и выделения летучих плотность угля снижается до 0,2 г/см а затем за счет полпконденсации вновь увеличивается до 0,8 г/см (плотность кокса). На рис. 5.4,6, условно показаны зоны, которые образуются в образце угля по мере того, как процесс коксования распространяется слева направо. В зоне / уголь практически еще не подвергся каким-либо изменениям в зоне II происходит активное газовыделеиие и плотность снижается до минимальной величины в зоне Я/ [c.146]

Разложение угля в присутствии водяного пара уголь, активированный углекислым литием, дает большую степень конверсии, чем активированные углекислым литием графит или лигнит, богатые летучими веществами конверсия с этим катализатором в три раза больше, чем при чистом угле оказалось, что катализаторы влияют также на скорость получения водяного газа и достижение равновесия отклонения вызываются термическим отщеплением водорода из угля и преимущественным образовайием углекислоты в случае равновесия чистый уголь дает наилучшие результаты [c.114]

Nelson предложил получать высокосортную ламповую сажу разложением углеводородных масел при 500—700° в отсутствии воздуха. Образующийся уголь собирается в охладительной камере (поддерживаемой при 400°), а газы проходят дальше и конденсируются, причем неконденсирующиеся вещества используются позднее для нагревания aiinapaia. Чтобы удалить малейшие следы летучих веществ из угля, над ним можно пропускать горячий газ (например газ, получаемый в самом процессе). [c.237]

Можно 3aiM THTb, что сорта сажи, классифицированные как длинные сажи, содержат больше летучего вещества, кислорода и влаги, чем короткие сажи. Из сравнения аналитических результатов видно, что уголь, полученный разложением метана при высоких температурах (№ 1), является почти чистым углеродом. Когда разло сение производится при более низкой температуре (JVq 2), в саже находится нафта.пин и другие летучие вещества. С другой стороны, ламповая сажа, если тольь о она не была хорошо прогрета, постоянно содержит большие количества летучих веществ (до 20%). Табл. 54 показывает результаты анализов различных ламповых и газовых саж, а также угля, полученного крекингом естественного газа. [c.270]

Скорость испарения может быть постоянной в том случае, если образец нанесен на внутренние стенки ячейки Кнудсена, и пары диффундируют через небольшое отверстие в ионизирующий пучок электронов. Однако при этом чувствительность снижается. Дополнительные затруднения возникают при исследовании смесей, имеющих широкий диапазон упругости пара, так как чувствительность для любого компонента в смеси является функцией упругости его пара. Тем не менее метод весьма полезен для получения качественной характеристики исследуемого материала. Он был использован для изучения продуктов термического распада таких полимеров, как полистирол [258], поливинилхлорид, полиметилен, натуральный каучук, полифенилен и полипараксилилен [259]. В этих измерениях наблюдались осколочные ионы с массой больше 1000. Метод был также применен для изучения влияния нагрева на уголь и угольные экстракты [952]. Ошибки, возникающие в связи с разностью летучестей, не имеют значения, если исследуемые вещества являются достаточно летучими продуктами разложения исходного материала. В результате исследования могут быть получены очень точные данные об относительных количествах компонентов смеси. [c.176]

Уголь, пригодный для получения металлургического -кокса, должен обладать свойством коксуемости, т. е. способностью при нагревании без доступа воздуха спекаться и давать плотный кокс. Некоторые угли и дают такой кокс, но при коксовании сильно вспучиваются и развивают повышенное давление в камера коксовых печей, что приводит к быстрому разрушению кладк печей. При прокаливании угля без доступа воздуха про-и-сход его разложение, сопровождающееся выделением газообразш продуктов, называемых летучими веществами. Остаток от npoi ливания угля в лабораторном тигле представляет собой твер углеродистое вещество, называемое коксовым корольком, степени спекания -королька -судят о пригодности угля для ко вания. Повышенный выход летучих веществ -весьма желате (если при этом не ухудшается качество кокса), так как в з случае при коксовании получается большо-л выход коксового и ценных химических продуктов. [c.10]

Из вышеуказанных данных можно видеть, что максимум выхода экстракта получался, когда удаление экстракта производилось по ступеням по мере повышения температуры, а не сразу при наи--высшей температуре. Например, опыт, данные которого приведены в табл. 32, дал выход экстракта 27,48% при ступенчатом экстрагировании до 400° (общее время экстрагирования 89 час.), тогда как в опыте, когда уголь предварительно перед экстрагированием нагревали до 400°, выход был около 20% (67 час.). Разнипа во времени едва ли могла объяснить такое отличие в выходе (более 7%). Объяснение может быть найдено в работе Пота и Брохе и других [116]. Эти авторы показали, что 80% экстракта может быть получено из битуминозного угля и 94% — из бурого угля с обычной величиной частиц (от 1 до 2 мм) нри тщательно соблюденных условиях. Табл. 33 содержит данные экстрагирования тетралином угля прп температуре разложения 330° и высоким содержанием летучих. Экстрагирование было выполнено при 320° в девять стадий, по 2,5 часа каждая. [c.217]

В случае если уголь загружается в коксовую печь в сухом и горячем состоянии, то возможно ожидать, что природа и количество продуктов коксования окажутся различными как в результате отсутствия влаги, что в этом отношении имеет значение само по себе, так и вследствие изменения скорости нагревания, как то было отмечено выше. Определить, специфическое действие влаги не всегда легко. Водяной пар является, вероятно, защитным средством для летучих продуктов коксования, вследствие чего выход аммиака непрерывно возрастает с увеличением содержания влаги в коксуемых углях [22, 48]. Это последнее обстоятельство является справедливым, несмотря даже на то, что только около половины так называемой воды разложения выделяется до достижения температур, непосредственно предшествующих образованию дегтя [49]. Уменьшение количества аммиачной воды должно нревышать его вычисленное значение, если исходить из уменьшения влагю [c.397]

Гизелер [24] исследовал процесс коксования нескольких Зтлей с помощью усовершенствованного нагревательного микроскопа Лейтца. Для верхпесилезского витрена начало разложения наблюдалось около 350° он размягчался между 380—450°, дюрен размягчался только частично, а фюзен вовсе не изменялся. Вообще говоря, жирные угли легко размягчаются, в то время как угли Верхней Силезии с высоким выходом летучих при большом содержании дюрена размягчаются слабо. Кузнечный уголь затвердевает после очень короткого периода плавления. [c.128]

Джексон [79] помещал брикетик из воздупшосухого угля в вертикальн прозрачную кварцевую трубку. Небольшие различия в давлениях при брикетировании не сказывались на результатах опытов. Трубку помещали в другую прозрачную кварцевую трубку с нагревательной обмоткой внутри трубки с двух сторон по образующей были сделаны выступы, которые служили для укрепления трубки на месте. Зта большая трз бка служила тепло-изолятором. На брикетик устанавливали кварцевый или стеклянный поршень. Отсчеты во время опыта производились по положению поршня относительно шкалы. Скорость была равна 10° в минуту. Испытание проводилось в вакууме и заканчивалось в течение одного часа. Все испытанные у1 ли показывали очень постепенное расширение (меньше 1,27 мм) до момента плавления. При температуре плавления происходило весьма резкое расширение, которое быстро протекало до тех пор, пока но исчезала пластичность угля. При последующем нагревании происходила постепенная усадка. В результате исследования четырнадцати углей с содержанием летучих 31,5—35,7% было найдено, что 1) каждый З голь характеризуется известной температурой плавления и температурным интервалом пластичности 2) стандартные условия опыта, в частности скорость нагревания, имеют большое значение, так как они могут обусловить процесс разложения угля до его размягчения 3) окисление угля, если оно зашло достаточно далеко, превращает уголь в неплавкий частичное окисление угля на воздухе не влияло на температуру плавления, но уменьшало интервал пластичности и степень вспучивапия 4) изменение зольности в известных пределах влияло на интервал пластичности и степень вспучивания, но не оказывало влияния на температуру плавления, и 5) угли с малым интервалом пластичности характеризуются небольшим вспучиванием и легко коксуются в вертикальных ретортах, тогда как при коксовании углей с большим интервалом пластичности в указанных условиях возникают осложнения. Отмеченное поведение угля зависит также от степени его измельчения. [c.155]

Данные по общему выходу летучих веществ, смолы, воды разложения и газа выранчались в весовых процентах на сухой уголь на каждые 5° подъема температуры. Эти данные для каждой скорости нагревания 3, б, 9 и 13° в минуту при графическом изображении динамики процесса откладывались по ординате, а температуры—по абсциссе для интервала 300—550°. На том же графике были воспроизведены дифференциальные, кривые, характеризующие пластические свойства тех нле четырех углей при тех же скоростях нагревания, причем по ординате откладывалась текучесть (вязкость) углей, выраженная в ре и пуазах, а по абсциссе— соответствующие температуры. [c.206]

Смотря по той температуре, которой был подвержен уголь, он содержит различное количество органических веществ и содержит часть смол , избегнувших полного разложения. Уголь от дерева, полученный при наиболее низкой температуре, содержит еще значительное количество водорода и кислорода, а именно до 4 /о водорода и 20°/о кислорода. Такой уголь имеет еще сложение того вещества, из которого получился. Таков, напр., обыкновенный уголь, в котором видны еще слои, свойственные дереву. Подвергая дальнейшему накаливанию (лучше всего сильным током), можно удалить из него (в виде газов и летучих веществ) новое количество водорода с углеродом и кислородом и получить при сильнейшем прокаливании более чистый уголь. Так как трудно удалить из угля подмесь золы, т.-е. землистых веществ, находящихся в растительных веществах, служащих для образования угла, то для получения чистейшего вида угля должно брать такое органическое вещество, которое уже не содержит зольных веществ, напр., окристаллизованный сахар, совершенно очищенный от подмесей, очищенную кристаллическую винную кислоту и т. п. Если для получения чистого угля берут сажу, то ее необходимо предварительно промыть спиртом и эфиром, для удаления из нее растворимых смол , и затем подвергнуть сильному жару, чтобы окончательно удалить подмесь веществ, содержащих водород и кислород. Скважистость (пористость) обычного угля, весьма плохая его теплопроводность, значительная способность поглощать лучи света (черный цвет и непрозрачность) и многие другие качества известны из ежедневного опыта. Удельный вес угля от 1,4 до 1,9, и если он плавает на воде, то это зависит лишь от воздуха, находящегося в его порах. Если уголь истереть в порошок и смочить спиртом, то он тонет в воде тотчас. Он не плавится в печах, даже при температуре, достигаемой горением гремучего газа. В жару, достигаемом посредством пропускания сил >ного гальванического тока, уголь только размяг- [c.251]

Ни одна пара элементов не дает столь много соединений, как углерод с водородом. Притом углеводороды по составу СН" " и свойствам весьма сильно различаются между собою во многих отношениях, хотя представляют и несколько общих свойств. Все углеродистые водороды — газообразны ли они, жидки или тверды — суть вещества, в воде мало растворимые и горючие. Газообразные углеводороды, сгущенные в жидкость, как и жидкие при обыкновенной температуре или твердые углеводороды, превращенные в жидкость чрез расплавление, представляют вид и свойство маслообразных жидкостей более или менее вязких или подвижных [230]. В твердом состоянии большинство углеводородов более или менее приближается по свойствам к воску, хотя обыкновенные масла и обыкновенный воск содержат, кроме углерода и водорода, еще и кислород, но в сравнительно малом количестве. Немало и таких твердых углеводородов, которые имеют вид смол (напр., метастирол, каучук). В жидком состоянии высоко кипящие углеводороды ближе всего подходят к маслам, низко кипящие к эфиру, а в газообразном они напоминают многими своими свойствами водород. Все это показывает, что в физических свойствах углезодородов свойства твердого и нелетучего угля сильно изменены й скрыты, свойства же водорода преобладают. Все углеродистые водороды суть тела безразличные (ни основания, ни кислоты), но в некоторых условиях вступающие в своеобразные реакции. Мы виде, и, что в рассмотренных нами до сих пор водородистых соединениях (воде, азотной кислоте, аммиаке) в реакции вступает чаще всего водород, подвергаясь замещению металлами. Водород углеродистых водородов, как говорится, не имеет металлического характера, т.-е. прямо [231] не замещается металлами, даже такими, как натрий и калий. Все углеродистые водороды при более или менее сильном прокаливании разлагаются, образуя уголь и водород. Газообразные и летучие разлагаются при пропускании чрез накаленную трубку или в вольтовой дуге, Прн разложении углеводородов накаливанием, первоначальными продуктами обыкновенно служат дру- [c.256]

Органические вещества при действии воздуха могут так окисляться, ЧТО весь углерод и весь водород, в них заключающиеся, превратятся в углекислый газ и воду. Такому изменению подвергаются остатки растений и животных, когда медленно гниют и тлеют или быстро горят при пряном доступе вовдтеа. Но если доступ воздуха ограничен, то тогда полного превращения в №0, СО и другие летучие вещества (богатые водородом) быть не может, и должен оставаться уголь, как вещество нелетучее. Все животные и растительные вещества непрочны, изменяются прн обыкновенной температуре, в особенности в присутствии воды поэтому становится понятным, что чрез изменение веществ, входящих в состав организмов, может во многих случаях получаться уголь, хотя и нечистый. Но из органического вещества не выделяется только вода и углекислый газ углерод, водород и кислород могут давать множество разнообразных соединений некоторые из втих соединений летучи, газообразны, растворимы в воде они и уносятся иэ органического вещества, изменяющегося без доступа воздуха. Другие, напротив того, нелетучи, богаты углеродом и постоянны под влиянием различных деятелей природы. Эти последние остаются на месте разложения и составляют подмесь к углю такова, напр., подмесь смолистых веществ. Смотря по тому, сколь продолжительно и сколь энергично было разлагающее влияние, количество тех веществ, которые находятся в подмеси к углю, будет весьма различно. Приводимая здесь в виде примера таблица показывает, по данным Виолетта, те изменения, которым подвергается дерево при разных температурах, будучи подвержено сухой перегонке посредством перегретого водяного пара [c.545]

Кальций или металл извести и его соединения представляют во многих отношениях большое сходство с соединениями магния, но также и не мало ясных отличительных свойств [385]. Вообще Са относится к Mg, как калий к натрию. Металлический кальций получен Деви, подобно калию, в ртутном растворе, при действии гальванического тока, но ни уголь, ни железо не разлагают окиси кальция, даже натрий трудно разлагает СаС1 , но гальванический ток легко разлагает сплавленный СаС1 , и металлический натрий при накаливании довольно легко разлагает иодистый кальций. Как для водорода, калия и магния, так и для кальция, связь иода слабее, чем хлора (и кислорода), а потому немудрено, что иодистый кальций подвергается тому разложению, в какое хлористый кальций и его окись вступают с трудом. Металлический кальций имеет желтый [серебристо-белый, на воздухе быстро желтеющий вследствие образования пленки азотистого соединения] цвет и обладает значительным блеском, который сохраняет в сухом воздухе. Уд. вес его = 1,58. Кальций отличается значительною тягучестью он плавится при краснокалильном жаре и тогда на воздухе воспламеняется, отделяя весьма яркий свет, что зависит от того, что при этом образуется порошкообразная, не плавящаяся в жару окись кальция. Судя по тому, что при горении кальция получается весьма большое пламя, должно думать, что он летуч. Кальций туго, но разлагает воду при обыкновенной температуре и во влажном воздухе окисляется, но не столь быстро, как натрий. Сгорая, кальций дает свою окись, или известь СаО, вещество всем известное, о котором нам уже приходилось многократно [c.59]

Нельзя не обратить внимания на то, что сера и уголь при обыкновенной температуре суть тела твердые, а S жидкость и очень летучая, следовательно, при соединении, отнесенном к обыкновенной температуре, происходит как бы переход в жидкий вид, а это требует поглощения теплоты. Притом частица серы заключает в себе по крайней мере 6 атомов, а частица углерода, по всей вероятности (гл. 8), содержит весьма значительное число атомов таким образом, реакцию серы с углем можно выразить следующим образом - ЗС" -)- nS = 3n S т.-е. из п 3, частиц происходит Зл частиц, а как п должно быть весьма значительно, то Зп гораздо более п + 3, что и показывает распадение при образовании сернистого углерода, хотя такая реакция на первый взгляд и представляется как реакция соединения. Это распадение видно и по объемам в твердом и жидком состояниях. S имеет уд. вес 1,29, следовательно, объем частицы = 59, а объем С, даже в виде угля, не более 6, объем = 30, следовательно, 36 объемов после соединения дают 59 объемов — совершается расширение, как при разложениях. Физическая работа превращения твердых тел (серы и угля) в жидкость, механическая работа увеличения объема и химическая работа деполимеризации угля и серы — требуют, конечно, много тепла. Этим примером хорошо обрисовывается сложность термохимических явлений. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология