Температурная область полного

Эксперименты же, в которых кристаллизация развивается одновременно с деформированием образца, осуществляются, как правило, в температурной области полного развития высокоэластической деформации, где релаксационные процессы протекают достаточно быстро. Однако особенности поведения эластомеров в рассматриваемом случае количественно практически не исследованы. [c.193]

Зависимость Тр от температуры [см. уравнение (3.10)] обусловливает аналогичную зависимость и критерия Деборы (Ве). Поэтому при построении полной термомеханической кривой (см. рис. 3.7), включающей стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее состояния, необходимо учитывать, что продолжительность действия силы г для достижения заданной Ео6 в различных температурных областях может изменяться на несколько десятичных порядков. [c.141]

Таким образом, обе крайние области горения—низкотемпературная и высокотемпературная — характеризуются неполнотой сгорания даже при совершенных способах смесеобразования, но неполнота эта вызывается различными причинами в первом случае— замедленным ходом прямой реакции (горения), а во втором—развитием обратной реакции (диссоциации). Действительно полного сгорания рабочей смеси (или, что то же, топлива) удается практически достигнуть лишь в средней температурной области, в которой неполнота сгорания может появиться уже не под воздействием температурного фактора, а из-за нехватки окислителя (а< 1) или из-за недостаточно интенсивного перемешивания реагирующих веществ в самой топке. [c.117]

Пластификация - это введение в полимер совмещающихся с ним низкомолекулярных нелетучих веществ с целью улучшения технологических и эксплуатационных характеристик полимерных материалов. В зависимости от химической природы и физической структуры полимера, а также от природы пластификатора и его концентрации, введение пластификатора в полимер может снижать либо Т , либо 7 , либо одновременно обе температуры перехода. При этом у гибкоцепных полимеров происходит уменьшение интервала высокоэластического состояния при увеличении количества пластификатора, вплоть до полного исчезновения интервала Г< ...Гт (растворение полимера в пластификаторе). У жесткоцепных полимеров, наоборот, при введении пластификатора температурная область высокоэластического состояния расширяется. [c.169]

В процессе исследования. свойств смесей полимеров неоднократно проводились экспериментальные работы по определению их совместимости. При этом особое внимание уделялось термодинамическим характеристикам (изменение теплоты и свободной энергии при смешении, расслаивание растворов полимеров) или показателям фазового состояния смеси полимеров. Наиболее сложным явился вопрос, что может служить мерилом фазового состояния, ведь даже низкомолекулярные жидкости содержат ассоциированные молекулы, В связи с указанным представления об однофазной системе, как системе, где смеси компонентов раздроблены до молекулярных размеров, неточны.]р меси полимеров являются одно- фазными, когда они обладают полной структурной однородностью, характеризуются одной областью стеклования, поэтому для практической оценки наличия полной или ограниченной термодинамической совместимости решающее значение имеют точные физические методы определения температурных областей релаксационных переходов в полимерах и их смесях. [c.13]

Полному разрушению детали предшествуют развитые пластические деформации (см. рис. 21). Скорость разрушения еще больше уменьшается, но остается достаточно высокой. Температурная область вязких состояний металла показана на рис. 18. [c.86]

Вязкое разрушение характеризуется напряжениями а р > Кр 2-Полному разрушению детали предшествуют развитые пластические деформации (см. рис. 21). Скорость разрушения еще больше уменьшается, но остается достаточно высокой. Температурная область вязких состояний металла показана на рис. 18. [c.51]

При нагревании в течение нескольких часов ксерогели спекаются [8]. Их удельная поверхность уменьшается при более низких температурах, видимо, в результате полного слипания частиц золя, а при более высоких температурах — в результате роста больших частиц за счет мелких. В соответствии с этим меняется распределение пор по размерам, хотя в некоторых системах суммарный объем пор может меняться очень незначительно в широком интервале температур. В геле окиси олова, например, объем пор остается почти постоянным в широкой температурной области, от 200 до 1500°, и резко уменьшается прп повышении температуры до 1600°. [c.11]

Сопоставляя результаты электронно-микроскопических исследований с данными рис. 11.1, видим, что при всех температурах нагрева, отвечающих первой температурной области, заметно в той или иной степени сохранение ориентации структурных элементов. При температурах нагрева выше переходной области (вторая температурная область) ориентация структур становится незаметной. Однако из рис. 11.1 видно, что при температурах нагрева, отвечающих второй температурной области, восстановления размера растянутых образцов полностью не произошло. Полное восстановление растянутых образцов происходит только при 140 °С — температуре плавления надмолекулярных образований. Можно предполагать, что в первой температурной области восстановление высокоэластической деформации растянутых образцов происходит за счет нарушения ориентации сложных струк- [c.62]

Большинство гидрофобных боковых цепей (Ала, Лей, Иле, Вал, Фен, Про) расположены внутри белковой глобулы, а почти все заряженные полярные группы — на ее поверхности (обычное строение для глобулярных белков). Лизоцим обычно димеризуется при pH>7, и поэтому его лучше всего изучать при pH = 6 или более низких. Лизоцим человека и лизоцим белка куриного яйца были изучены с помощью метода ЯМР [7—И, 19—28], причем первый исследован более подробно. В ранних работах [7, 8] были установлены основные характеристики его спектра в ОгО и отмечена относительно высокая устойчивость к развертыванию при нагревании до 65 °С, что, по-видимому, отчасти обусловлено наличием четырех дисульфидных мостиков. Измерения при 220 МГц обнаруживают небольшие изменения спектра в температурной области 35— 60 °С, но в общем подтверждают этот вывод [24—27]. Однако при нагревании от 65 до 75 °С происходит денатурация и в спектре наблюдаются заметные изменения. (Природа этих изменений будет обсуждена детально немного позднее.) На рис. 14.3 показаны полные спектры 10%-ных растворов Лизоцима в ОгО (рО = 5,5) при 30, 54 и 80 °С. На рис. 14.4 приведены детальные записи слабопольных и сильнопольной областей спектра при температуре несколько ниже (65 °С) и несколько выше (80 °С) температуры денатурации. Для сравнения представлен спектр, рассчитанный и построенный на основании данных табл. 13.1 и, следовательно, соответствующий неупорядоченному состоянию белковой молекулы. Ширина линии была принята равной 10 Гц [11, 24]. Спектр при температуре 80 °С очень близок к спектру лизоцима в неупорядоченном состоянии, если учесть искажения, вызванные дисульфид-ными связями. Если эти связи разрываются, то линии спектра еще [c.353]

Обычно в химии высокополимерных соединений принято называть растворителями такие жидкости, которые растворяют вещества в любых соотношениях. Соответственно указанным выше представлениям это означает полное взаимное смешение эфира целлюлозы и жидкости. Приведенные опыты показывают, что растворяющая способность присуща вообще всем жидкостям однако температурная область, в которой данная жидкость смешивается с эфиром целлюлозы в любых соотношениях, различна для различных жидкостей. Так, например, этилацетат растворяет некоторые образцы ацетилцеллюлозы при температуре 10° (табл. 1), следовательно, выше этой температуры он является нормальным растворителем. При температуре ниже 10° он теряет свою растворяющую способность. Наиболее характерными примерами являются случаи взаимодействия ацетилцеллюлозы с ацетоном и бензолом. Известно, что ацетон является хорошим растворителем для диацетата целлюлозы. Однако некоторые косвенные данные указывают на существование для ацетона определенной области температур (около —100°), в которой ацетон теряет способность полностью растворять ацетилцеллюлозу. Бензол, как показали наши опыты, растворяет полностью ацетилцеллюлозу при температуре около 210 (и выше), в то время как при нормальной температуре он ее не растворяет в заметных количествах. [c.226]

На рис. 111.30 представлена серия хроматограмм, снятая в диапазоне температур от —195° до +332° С. Время удерживания определяли по расстоянию между пиками дейтерия и Не. Зависимость удерживаемого объема Ууд от температуры изображена на рис. П1.31. Видно, что при —195° дейтерий обратимо сорбируется в значительных количествах, -однако при повышении температуры адсорбция резко уменьшается и становится равной нулю в области —100° С. Дальнейшее повышение температуры приводит к увеличению адсорбции, которая достигает максимума при —30°. На рис. 1П.31 можно выделить две области I — от —195° до 100° и II — от —30° до +180° С, когда повышение температуры вызывает уменьшение Ууд. В этих интервалах пики Ва па рис. 111.30 узкие в других температурных областях пики размыты. Было также отмечено, что в интервалах I и II наблюдался полный баланс по введенному веществу. После выхода из реактора импульс подвергали хроматографическому анализу на молекулярном сите 6А при —195°. Во всех случаях и при любой температуре в импульсе содержалось 100% НВ Суммарное количество поглощенного На при атмосферном давлении, измеренное объемным методом в статической аппаратуре при постепенном понижении температуры, показано на рис. 111.31 (кривая 2). Видно монотонное увеличение адсорбции с уменьшением температуры. [c.138]

Восстанавливаемость К, вычисляемая по формуле (8.22), есть мера обратимости деформации в заданных условиях эксперимента. Чем больше время восстановления tu тем больше К. Для каждой температуры есть некоторое значение 1( 0), после которого К меняется очень мало. Чем ниже температура, тем меньше скорость восстановления и меньше К- Таким образом, К. может служить мерой обратимости деформации при заданной температуре. В области полного развития высокоэластической деформации Ко 1, при температурах ниже Гс значение Ко = 0. Температурная зависимость К, измеренная указанным выше образом, по форме весьма близка к низкотемпературному участку термомеханической кривой (рис. 8.10), при этом К не зависит от степени предварительной деформации е в широких пределах изменения е [34]. Следует иметь в виду, что уменьшение восстанавливаемости при понижении температуры не связано с возникновением истинной необратимой деформации, а вызвано лишь замедлением релаксационных процессов. При нагревании образца до температуры, лежащей на плато высокоэластичности, размеры его полностью восстанавливаются. [c.314]

Еще более перспективным является использование полимерных смесей, блок-сополимеров, привитых сополимеров или взаимопроникающих сеток с регулируемой совместимостью и, следовательно, с регулируемой степенью совмещения. В области частичной совместимости, где происходит значительное, но не полное смешение, наблюдается лучшая, чем можно было ожидать, способность поглощать вибрации в температурной области, перекрывающей температурные переходы обоих полимеров. Мы можем предположить, что такое улучшение происходит вследствие рассеивания энергии при трении, возникающем при движении гибких цепей, находящихся вблизи жестких, когда они частично совместимы. [c.398]

Описана методика измерения испускательной способности углеродных материалов в видимой и ИК-областях спектра, разработанная авторами. Приведены результаты измерений испускательной способности различных классов углеродных материалов поликристаллических графитов, неграфитирующихся материалов, пирографита. Исследованы температурная и спектральные зависимости испускательной способности, полусферическая испускательная способность, а также температурная зависимость полной испускательной способности различных материалов. Обсуждаются вопросы, связанные с пространственным распределением отраженного и испускаемого излучения углеродистых материалов. [c.304]

Сопоставление термограмм сополимеров с различным содержанием окиси пропилена свидетельствует о том, что в сополимере с 15% окиси пропилена, в отличие от сополимера с 25% окиси пропилена, процесс кристаллизации протекает легче н полнее. Это следует как из более четкого пика кристаллизации первого, так и более низкой температурной области протекания в нем этого процесса. Более четкий и менее двойственный характер пика плавления говорит о плавлении более совершенной кристаллической структуры. [c.124]

Хотя гидротермальная кристаллизация цеолитов в работах Баррера и его сотрудников исследовалась во многих алюмосиликатных системах, однако эти исследования не охватывают достаточно полно области составов систем, в пределах которых в гидротермальных условиях возможно образование цеолитов. Еще в большей степени это относится к работам других авторов, обзор которых был сделан ранее и в которых основное внимание уделялось определению границ температурных областей кристаллизации различных цеолитов в условиях высокотемпературного гидротермального синтеза. Если сопоставить данные разных авторов, относящиеся к температурным границам областей кристаллизации одних и тех же цеолитов в этих условиях, то далеко не всегда можно говорить о достаточно хорошем их согласии. Причиной этого является несопоставимость условий эксперимента в работах разных авторов неодинаковые исходные материалы, условия приготовления из них алюмосиликатных смесей, условия предварительной их обработки, разные давления во время опыта и не всегда сравнимые составы смесей. [c.59]

Способ получения Н-форм цеолитов через их КН4-формы путем термического разлон ения иона NH4 получил широкое распространение. Б аммонийных силикаалюмогелях, как это бы.ло показано в [216], ион NHj разлагается при нагревании с выделением NHg в области температур 220—550°. В случае ХН4-формы цеолитов разложение иона NHj происходит в близкой температурной области. Однако при нагревании аммонийных цеолитов в вакууме [103, 105] разложение иона NH4 происходит при значительно более низких температурах. В этих условиях ион NHi" в синтетических цеолитах типа фожазита начинает разлагаться уже при 25°, а при 200—300° процесс почти полностью заканчивается. В случае других цеолитов, нанример КН4-эрионита, нагревание в вакууме даже при 400° не приводит к полному разложению иона NH4 При разложении иона NH4 [c.123]

Если медленно изменять температуру расслаивающейся жидкости, помещенной между призмами рефрактометра Аббе (см. гл. IX), то в момент расслаивания появляется вторая граница полного внутреннего отражения, соответствующая новой фазе. Аналогичная картина наблюдается при нагревании в рефрактометре Аббе веществ, образующих жидкие кристаллы возникающая в момент плавления холестерическая жидкость дает в поле зрения рефрактометра две границы полного внутреннего отражения, соответствующие обыкновенному и необыкновенному лучам. Дальнейшее нагревание расплава приводит к постепенному уменьшению разности их показателей преломления и исчезновению второй границы, когда жидкость становится изотропной. Это явление предлагалось использовать в качестве простого метода определения температурной области существования холестерических жидких кристаллов [45]. [c.68]

Высокая чувствительность и большая разделительная способность позволяют исследовать каталитическую реакцию в самой начальной стадии, еще при очень малых степенях превращения и, следовательно, в температурных областях, часто недоступных исследованию при применении обычных методов. Полный анализ многокомпонентных катализатов дает возможность определить соотношения скоростей различных направлений реакции и подобрать оптимальные условия повышения селективности. [c.20]

Если наряду со сравнительно малым значением W величина бк — энергия связи электрона на акцепторной компоненте собственного дефекта — достаточно велика, в кристаллах происходит сущ,ественная равновесная самокомпенсация проводимости [4] тепловая ионизация доноров приводит к образованию не свободных электронов, а собственных дефектов решетки, захватывающих электроны. При этом энергия, затраченная на образование дефекта, в значительной степени компенсируется энергией, выделившейся при захвате электрона проводимости на уровень этого дефекта, а соответствующее увеличение энтропии решетки обеспечивает понижение свободной энергии системы при образовании дефекта и локализации на нем электрона. Температурная зависимость концентрации носителей тока и собственных дефектов в случае равновесной самокомпенсированной проводимости имеет довольно сложный характер. В частности, в области полной компенсации [c.218]

При контакте с углеродом СО2 превращается в СО, полное превращение завершается при 1000 (0.001 МПа) или 1500 К (0.1 МПа). Эти величины определяют верхнюю фаницу температурной области химического транспорта. [c.171]

Между дальней и ближней упорядоченностью существует связь, которая, однако, не является простой и взаимно однозначной, за исключением случаев полного порядка или полного беспорядка. Степень дальнего порядка не определяет однозначно числа пар разного рода, для иллюстрации чего на рис. 53 приведены две схемы квадратной решетки, в которой правильные узлы для атомов А и В рас1юложеыы в шахматном порядке. В обоих случаях р = 1/2, (s = 0), но в случае а Naa = 4, Nbb = 3, Л дв = 17 в случае Ь Naa = / вв = Л лв/2 = = 6. Если речь идет об усредненных статистических характеристиках системы при заданной температуре, то наличие ближнего порядка при отсутствии дальнего возможно как следствие локальных корреляций в распределении частиц. При ьу < О сохранение ближнего порядка (распределение, аналогичное в среднем распределению на рис. 53, а) наблюдается в некоторой области температур выше температуры Т , когда дальний порядок отсутствует. Величина температурной области, в которой ближние корреляции сохраняются, зависит от значения w. [c.346]

При т-рах вблизи О К все собств. электроны П. находятся в валентной зоне, целиком заполняя ее, а примесные электроны локализованы вблизи примесей или дефектов, так что своб. носители заряда отсутствуют. С повышением т-ры тепловое движение выбрасывает в зону проводимости преим. электроны примесных атомов-доноров, поскольку энергия иоиизации донора меньше ишрины запрещенной зоны. Концентрация электронов в зоне проводимости при этом во много раз больше концентрации дырок в валентной зоне. В таких условиях электроны наз. основными носителями в П. и-типа, аналогично дырки-основными носителями в П. / -типа. После полной ионизации всех доноров доминирующим процессом оказывается выброс из валентной зоны в зону проводимости собств. электронов П При нек-рой т-ре их концентрация в зоие проводимости становится сравнимой с концентрацией примесных электронов, а потом и во мн. раз большей. Это температурная область собств. проводимости П., когда концентрации электронов п и дырок р практически равны. [c.56]

Второе, неравновесное приближение учитывает ие рассматриваемые в статистико-механических теориях факторы структурной релаксации. При этом вопрос о формировании дискретных и сетчатых структур в растворах и о температурно-концентрацион-ных областях их длительного существования решается в значительной мере в зависимости от того, каким способом достигается соответствующая точка фазовой диаграммы. Из-за больших размеров макромолекул и соответственно огромных времен релаксации даже в области полной совместимости могут существовать равновесные и неравновесные надмолекулярные структуры, как дискретные, так и типа аморфных сеток, что было экспериментально доказано в работах [30, 31], Выделение макроскопической фазы полимера происходило с сохранением надмолекулярной морфологии структур, уже возникших непосредственно в растворах и расплавах полимеров. Вопрос о фазовод характере сеток, получающихся при разделении системы на две фазы, решается рассмотре- [c.64]

Для выяснения влияния заряда молекул желатины на температурный коэффициент удельного оптического вращения гелей изучали удельное оптическое вращение гелей (с = 5 г/100 мл) при разных pH и температурах (рис. 4). В общем виде кривые для кислотной и щелочной областей pH повторяют ход зависимости, характерной для изоэлектрического состояния. Однако температуры полного перехода спираль — клубок, при котором температурный коэффициент удельного оптического вращения равен нулю, резко отличаются при pH 4,9 — 36° нри pH 9,0 — 29° при pH 3,0 — 25° С (т. е. в кислотной и щелочной областях полный коиформационный переход осуществляется при температурах на 7—11° ниже, чем в изоэлектрическом состоянии). Это объясняется тем, что вследствие одноименного заряда на макромолекулах желатины [93] спиральные конформации в щелочной и кислой средах менее устойчивы. [c.70]

Гомополимеры и бинарные смеси на их основе исследовали дилатометрическим методом. В табл. V. 1 приведены данные для исходных компонентов и их смесей, полученные из экспериме нталь-ных зависимостей удельного объема от температуры. Как видно из таблицы, во всех случаях Тс обоих компонентов остаются в смесях практически неизменными, что указывает на сосуществование в системе двух независимых фаз. Произведение АаТс для каждого компонента близко к универсальному значению в теории Симхи— Бойера, хотя для поликарбоната это значение несколько завышено. В последнем столбце таблицы представлены значения констант, вычисленные по уравнениям (V. 29). Эти значения сильно отличаются от значений констант, найденных в данной работе экспериментально для каждого компонента отдельно (они в 1,5—2 раза больше). В то же время произведение Да-Тс меньше значений соответствующих констант для каждого компонента (близкие значения наблюдаются только для ПММА). Таким образом, приведенные данные показывают, что исследуемые системы не описываются уравнениями (У. 29) Это указывает на отсутствие полного разделения системы на две микрофазы и на наличие взаимодействий между компонентами, вызывающих отклонения от теоретических расчетов по уравнениям (V. 29). В этом случае не должна сохраняться аддитивность термических коэффициентов расширения компонентов в каждой из трех температурных областей. [c.245]

Энергия активации наиболее правильно определяется в низко температурной области, когда достигается так называемый кинетический режим, т. е. полное проникновение реагирующего газа в массу углерода. Для электродного угля она составляет (по опытам Хайкиной и др.) = 40 000 кал/моль, для антрацита 33 000 кал/моль. В области несколько более высоких температур величина Е уменьшается вдвое, что указывает на пропорциональность суммарной константы реакции величине /3 0 к (гл. VI). [c.188]

Изучение релаксационных явлений в полимерных материалах преследует две цели. Первая связана с тем, что механическая, как и диэлектрическая релаксация, чувствительна к особенностям молек /лярной и надмолекулярной структуры вешества. Следовательно, исследование релаксационных явлений, которое можно назвать механической спектроскопией, представляет собой метод определения элементов дискретной структуры вещества. Эта проблематика привлекает заслуженное внимание физи-ко-химиков и тесно связана с оценкой температурных областей применения тех или иных полимерных материалов. Уровень зарубежных работ и последние достижения в этом направлении исследований достаточно полно характеризуются двумя публикациями— обзором А. Вудворта и Дж. Сойера Явления механической релаксации в сборнике Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений ( Мнр , М., 1968, стр. 329) и сборником Переходы и релаксационные явления в полимерах под редакцией Р. Бойера ( Мир , М., 1968). [c.5]

Реакции ограничения роста цепей отличаются при катионной полимеризации больше энергие активации, чем реа ции роста, и поэтому пе грают заметной роли в низкотемпературных процессах. В этих условиях часто наблюдается полное отсутствие обрыва (/ 3=0). При к >к это приводит к быстро устанавливающемуся постоянству концентрации активных центров, т. е. к стационарной скорости. Переход в другую температурную область способен вызвать появление реакций обрыва и тем самым изменить всю кинетику процесса. Существуют, одпако, и такие катионные системы, в которых процесс протекает с относительно малой скоростью, лишь постепенно достигающей постоянного значеш1я (например, полимеризация стирола или изобутилена под влиянием омплексов четыреххлор Стого олова). В этих случаях, по-ви-димому, [c.301]

При сопоставлении общих скоростей полимеризации для одних и тех же мономеров в твердом состоянии и в расплаве (или в растворе) можно в большинстве случаев констатировать существование правила г жидк.> тв.- Однако сам момент перехода некоторых мономеров из одного агрегатного состояния в другое вызывает исключительно интенсивное течение процесса, иногда даже спонтанную полимеризацию без подачи внешней энергии. Еще в 30-х годах Летор обнаружил факт бурной, почти взрывной полимеризации уксусного альдегида в момент плавления мономера (т. пл. —123°) ири полном отсутствии реакции в небольшом удалении от этой температуры в любую сторону. Такое явление, долгое время считавшееся единичным, позднее было установлено для ряда других мономеров (формальдегид, метилметакрилат и др.). В дальнейшем оказалось, что резкое ускорение процесса полимеризации- может наблюдаться в твердых мономерах существенно ниже температуры плавления, ио также в некоторой критической точке или узкой температурной области. По-видимому, это свя- [c.468]

Процесс переориентации является фазовым преврагцением кристаллов, ослабляемых внешним полем, в кристаллы, упрочняемые внешним полем, т. е. является своеобразным процессом рекристаллизации, возможным только в кристаллических полимерах вследствие большой дефектности их кристаллов. Исследование механических свойств полиамидов в широком интервале температур показало, что существует область температур (—10°), в которой начинается полное проявление упомянутого фазового превращения, что соответствует появлению на деформационной кривой всех ее трех участков. Помимо этой температурной области изменения свойств криста.т.ти-ческого полиамида, существуют еще и другие температурные области изменения механических свойств. В частности, такими областями являются область плавления кристаллического полиамида (220°) и область потери деформируемости изотропного материала (—70, —85°). [c.302]

Так же как и при отжиге закристаллизованных из раствора и из расплава кристаллов (разд. 7.2.1 и 7.3.1), температурный интервал отжига ориентированных материалов может быть разделен на три области. Лобода-Чачкович и др. [76, 77] удалось показать, что низкотемпературная область отжига исследованных ими образцов полиэтилена (степень вытяжки 10, скорость вытяжки 0,6 мм/мин, температура вытяжки 80 °С) простирается вплоть до 110 °С. Следующая температурная область изменений при отжиге находилась в районе 130 °С и была ограничена сверху температурой 135°С, выще которой наблюдалась рекристаллизация с полной потерей ориентации. Хотя эти три температурные области отжига формально могут соответствовать аналогичным областям для выращенных из раствора и из расплава кристаллов, однако ввиду существенного отличия в структуре исходных материалов, между ними имеются различия. Однозначное разделение всего температурного интервала отжига на эти три температурные области в настоящее время невозможно, поскольку до сих пор мало внимания уделялось анализу эффектов, возникающих при отжиге в низкотемпературной и в высокотемпературной областях, и потому что протяженность этих областей зависит от условий получения ориентированного материала. [c.512]

Таким образом-, основное различие ориентационного упрочнения волокон из поли-ж-фениленизофталамида и поли-п-фенилентерефталамида наблюдается в температурной области кристаллизации, в которой прочность последних возрастает значительно больше. Вероятно, вследствие более высокой жесткости макромолекулярных цепей релаксационные процессы в поли.мере с пара-замещением менее резко выражены. Кроме того, высокоупорядоченная структура этого полимера должна способствовать более полной кристаллизации. [c.186]

Как видно из кривых, на кристаллизацию полимера оказывают влияние два фактора температура прогрева при одинаковом времени такого прогрева и предварительное механическое воздействие в температурной области выше точки стеклования. Повышение температурного воздействия приводит к ускорению кристаллизационных процессов (кривые 1, 2), а предварительная механическая обработка еще более ускоряет эти процессы (кривые 3,4), причемчем выше температура, при которой осуществляют механическую обработку поликарбоната, тем полнее протекают кристаллизационные процессы [34]. [c.527]

Полная аналогия форм температурной зависимости вязкости и времени релаксации (выраженной через коэффициент приведения Пх) в области вязкотекучего состояния отражает тот фундаментальный факт, что вязкое течение представляет собой следствие совокупности релаксационных процессов, происходящих в расплаве, и варьирование их скорости в зависимости от температуры эквивалентным образом отражается на изменении вязкости. Поэтому изменение временной шкалы вязкоупругих функций в раз, как видно из приведенных формул, отвечает такому же изменению вязкости. Отсюда следует, что изменение температурной зависимости вязкости может использоваться для вычисления значений коэффициента aj линейных полистиролов, и наоборот. Все это справедливо, если совпадает не только форма функций ау (Г) ит)о (Г), но и числовые значения входящих в них коэффициентов. Это действительно так для очень широкой температурной области вязкотекучего и эластовязкого состояний, но тождественность коэффициентов в обеих формулах может нарушаться в непосредственной близости от Tg (см. рис. V.1 и его обсуждение). [c.186]

В связи с ростом динамического модуля Е при увеличении содержания арилата в цепи влияние кристаллизации на механические свойства существенно ослабляется. При высоких ше содержаниях силоксана кристаллизация значительно влияет на механические свойства, ограничивая температурную область применимости материала температурой полного окончания плавления диметилсилоксана (приблизительно—30 °С). [c.123]