Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полипропилен параметр

    Локальные концентрации радикала-зонда можно также определять по дипольному уширению линий ЭПР в матрицах, замороженных при температуре жидкого азота. В качестве параметра уширения предложено использовать отношение dl/d в спектре ЭПР замороженного радикала (рис. VI.2) [3]. На этом же рисунке показана зависимость этого параметра от концентрации радикала для всех жидкостей и аморфных полимеров со статистическим распределением радикала-зонда эта зависимость универсальна. В изотактическом полипропилене параметр dl/d при тех же концентрациях гораздо больше. Отсюда легко определить локальные концентрации, найдя отношение [c.213]


    Как будет изменяться параметр растворимости в ряду полимеров полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, поли-гексафторпропилен  [c.119]

    Ориентированные полимеры. В аморфных полимерах, например, в некристаллизующихся каучуках, растяжение на 500— 600 % не приводит к изменению времени Хс и параметра анизотропии вращения е [200], как и констант СТВ диспергированных в них зондов, что связывают с малой степенью ориентации макромолекул. Растяжение таких кристаллических полимеров, как ПЭ и полипропилен (ПП) вызывает увеличение Тс и е, а также приводит к снижению энергии активации вращения зондов [203], локализующихся в аморфных областях. Боль- [c.290]

    Размеры кристаллитов у большинства кристаллических полимеров обычно заключены в интервале 50—500 А. У ряда кристаллических полиолефинов (полиэтилен, полипропилен), образующих пластинчатые кристаллы, толщина пластин (один из параметров, характеризующих размеры кристаллита) составляет 100—150 А. Если учесть, что длина полимерной цепи равна примерно 10 А, то оказывается, что размеры кристаллитов иа несколько порядков меньше длины цепи. В связи с этим совершенно естественным кажется вывод о том, что кристаллиты в гибкоцепных полимерах образованы складками полимерных цепей (рис. 19). [c.48]

    В работе [33] определены значения I по данным о зависимости подвижности иона N0 от температуры. Значения параметра ф рассчитывались из температурных зависимостей коэффициента диффузии азота, молекула которого имеет примерно одинаковый размер с ионом МОз . Приведенные ниже данные показывают, что значения длины I свободного пробега иона МОз в полиэтилене высокого давления и в полипропилене, рассчитанные по соотношению (94), близки к 0,1 нм, что вполне разумно при движении ионов  [c.49]

    Подобно низкомолекулярным соединениям, для полимеров характерно явление полиморфизма, состоящее в том, что одно и то же вещество может кристаллизоваться с образованием различных кристаллографических форм. Так, полипропилен может образовывать кристаллы, принадлежаш.ие к моноклинному, гексагональному и триклинному типам симметрии. Переходы между различными полиморфными образованиями происходят либо при изменении температуры, и в этом случае они обычно представляют собой типичные фазовые переходы первого рода (см. гл. 4), либо под влиянием механической нагрузки, приводящей к скачкообразному или постепенному изменению параметров кристаллографической ячейки. [c.85]


    Полипропилен хорошо перерабатывается в изделия методами экструзии, литьем под давлением и прессованием при несколько более высоких параметрах (на 10— 15°), чем полиэтилен низкого давления. Он хорошо окрашивается в массе и в гранулах, сваривается различными методами, но плохо клеится [135, 141, 142]. [c.206]

    Структурный градиент по толщине существует не только в массивных толстостенных изделиях. Несмотря на ограничение по этому параметру, наблюдающееся при получении пленочных материалов, развитие надмолекулярных структур в пленках также имеет объемный характер. Уменьшение толщины пленки кристаллизующегося полимера приводит к его аморфизации после достижения некоторой критической величины. Изучение образцов изотактического полипропилена, содержащих 60% стеклянного порошка с частицами диаметром 5 мк, показало, что изотактический полипропилен в пленках толщиной 1 лг/с и менее аморфен. Такие наполненные системы не кристаллизовались при дополнительном выдерживании образцов в течение 5 час при оптимальной температуре кристаллизации 100° [80]. Но подобный процесс — лишь предельный случай, и в обычных промышленных условиях наблюдается структурный градиент по сечению изделия. Наглядное представление о харак-.тере градиента дают изменения плотности по сечению [c.16]

Таблица 2.1. Кинетические параметры реакции зарождения цепи КН + О2 К- + НО в полиэтилене, полипропилене и некоторых углеводородах Таблица 2.1. <a href="/info/1539426">Кинетические параметры реакции</a> <a href="/info/6045">зарождения цепи</a> КН + О2 К- + НО в полиэтилене, полипропилене и некоторых углеводородах
    Метод экструзии приобрел особенно большое значение за последние годы по мере развития производства новых полимерных материалов и оборудования для их переработки вследствие своей универсальности. Экструзионный метод производства пленок может быть осуществлен в двух вариантах — рукавный и плоскощелевой. Получение пленок из высококристаллических полимеров с высокой температурой стеклования (полиэтилентерефталат, поликарбонаты, полипропилен, полиамиды) происходит в основном методом экструзии расплава через плоскощелевую головку с эффективным охлаждением пленки на валках или в водяной ванне. Однако было бы ошибкой недооценивать рукавный вариант экструзии при производстве пленок. Этот метод более универсален в смысле возможностей вариации параметров структуры непосредственно в процессе экструзии и достаточно перспективен при модификации свойств пленочных материалов на основе полиолефинов и сополимеров винилиденхлорида. [c.111]

    Активность и концентрация катализатора оказывают наибольшее влияние на ход технологического процесса полимеризации пропилена в полипропилен. Однако на сегодня нет еще быстрых методов определения этих параметров в производственных условиях, поэтому регулировать качество катализатора непосредственно в процессе производства весьма трудно. [c.63]

    Полипропилен, выпускаемый в промышленности, представляет собой смесь различных структур, соотношение которых зависит от условий проведения процесса. Для равномерного распределения катализатора и облегчения регулирования параметров процесса полимеризацию проводят в среде жидкого углеводорода (бензин, пропан) при 65—70 °С, давлении 1,0—1,2 МПа и времени контакта до 6 ч. С увеличением количества катализатора и повышением температуры процесса увеличивается скорость полимеризации, но уменьшается молекулярная масса полимера. [c.567]

    Важными для анализа развития сферолитов являются наблюдения, свидетельствующие о том, что гуттаперча и полипропилен (полимеры, которые могут кристаллизоваться с образованием по крайней мере двух отчетливо различных форм элементарных ячеек) могут при данной температуре одновременно образовывать сферо-литы двух различных типов, различающихся параметрами кристаллических решеток (рис. 10). Эти два типа сферолитов различаются, например, по двойному лучепреломлению, точке плавления, механическим свойствам и морфологии. Полимер с более яркими сферолитами кристаллизовался в гексагональные ячейки, полимер с более темными сферолитами кристаллизовался в моноклинные ячейки.  [c.31]

    При исследовании [722] применимости метода ЯМР для определения содержания в полипропилене синдиотактических структур были получены результаты, недостаточно хорошо согласующиеся с данными, полученными другими методами, например методом денситометрии. Это, возможно, обусловлено тем, что по методу ЯМР синдиотактическая конфигурация метильных групп фиксируется даже при отсутствии блоков в полимерной цепи. Было проведено определение содержания синдиотактических групп в ряде полипропиленов. Спектры ЯМР образцов, растворенных в о-дихлорбензоле, регистрировались при 170°С на частоте 100 МГц. Спектры синдиотактических и изотактических образцов характеризуются параметрами, которые приведены на следующей странице (стр. 194). [c.193]


    Ряд исследователей [765—772] использовал методы фракционирования для определения молекулярно-массового распределения в полипропилене. Кристаллический полипропилен характеризуется тремя основными параметрами регулярностью, молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. Применение последнего параметра связано с определенными затруднениями, поскольку вид получаемых кривых распределения зависит от метода их нахождения и до настоящего времени не имеется метода определения, который можно было бы использовать в качестве стандартного. [c.202]

    В работе [802] исследовалось определение относительного содержания изотактических структур в полипропилене. Этот параметр можно охарактеризовать путем проведения последовательных экстракций полимера диэтиловым эфиром и н-гепта-ном или только н-гептаном в контролируемых условиях. Хотя полученные величины не являются абсолютными, они достаточно хорошо воспроизводимы и могут служить характеристикой полимеров. Такие измерения позволяют получить корреляции между содержанием изотактических структур в полипропилене и его механическими свойствами [803, 804]. [c.207]

    Дифракцию рентгеновских лучей использовали для изучения смесей стирола и бутадиена с полипропиленом [1113, 1114] и для определения структурных параметров растворов стирол-бутадиеновых блок-сополимеров в гептане (малоугловым рассеянием рентгеновских лучей) [1115]. [c.262]

    Неметаллические плоские прокладки применяют в большинстве уплотнительных поверхностей, они требуют небольшого усилия затяжки. Материал неметаллических прокладок может быть разнообразным в зависимости от характера и параметров среды асбест, паронит, картон, прессшпан, фибра, полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, резина, фторопласт и др. [c.11]

    Так, наиболее часто применяемые полимерные гранулированные материалы (полиэтилен, полипропилен и др.) не могут обеспечить высокую степень очистки вследствие того, что по имеющейся технологии их выпускают в виде гранул с оплавленной гладкой поверхностью размерами 2—4 мм. Это оказывает решающее влияние на остаточную концентрацию нефтепродуктов в очищенной воде, которая практически не может быть снижена менее 30—40 мг/л независимо от всех остальных технологических параметров работы фильтра. Обладая низкой грязеемкостью по отношению к механическим примесям, такая загрузка имеет значительный межрегенерационный период. Однако вынос взвешенных веществ с адсорбированными на их поверхности нефтепродуктами также снижает эффективность работы фильтра. Кроме того, небольшая разность плотностей воды и таких материалов (0,1 — 0,05 г/см ) затрудняет их регенерацию и требует специальных устройств для ее осуществления. [c.160]

    Используем теперь параметры динамики спинового зонда. Например, в полипропилене а = 2-10 см , р 2 (см. гл. VI), тогда [c.165]

    Различные виды надмолекулярной организации зависят от строения молекул, их состава, условий полимеризации, переработки, внешних условий обработки, т. е. почти от всех параметров, учитываемых при изготовлении полимеров. Размеры и формы некоторых видов надмолекулярной организации, образующихся на начальной стадии полимеризации гомополимера, показаны на примере волокнистых и глобулярных структур Уристера [21] для полиолефииов. Эти структуры получены в процессе полимеризации из газовой и жидкой фаз при низкой и высокой эффективности титановых, ванадиевых, хромовых и алюминиевых катализаторов. На рис. 2.6—2.8 воспроизводятся электронные микрофотографии образующихся таким образом полимерных структур [21]. При низкой эффективности катализатора в полипропилене формируются глобулы диаметром 0,5 мкм (рис. 2.6), а при высокой — волокна длиной в несколько микрометров (рис. 2.7). Диаметр волокна согласуется с размером боковой стороны основного каталитического кристалла и изменяется в пределах 0,37—2 мкм при изменении ширины кристалла Т1С1з в пределах 5—50 нм. Образцы полиэтилена, изготовленные с помощью катализатора ИСЦ— [c.31]

    Эти же параметры фигурируют в уравнении для скорости выделения летучих из вершины усталостной трещины в процессе механодеструкции. Для некоторых полимеров (полистирол, полиметилметакрилат, полипропилен), термодеструкция которых определяется распадом скелетных связей, замечена идентичность масс-спектров продуктов, выделяемых при ме-хано- и термодеструкции. Поэтому структурная поврежденность, вызываемая этими процессами, одинакова [162]. Регель с сотр. установил двух-стадийность термодеструкции. Первоначально деструкти-руются слабые связи (разветвления, нарушения регулярности строения цепи, кислородсодержащие группировки, гетероатомы и т. д.), причем энергия активации этого процесса совпадает с энергией активации механодеструкции [162]. Следовательно, прочность полимеров определяется слабыми связями. Кстати, подобный вывод согласуется со статистической теорией слабого звена [256]. [c.138]

    Анализ спектра, приведенного на рис. 7.4,6, подтверждает ранее сделанные выводы о том, что полипропилен, полученный в присутствии гомогенных инициаторов, таких, как УСЦ — анизол — А1(С2Н5)2С1, в углеводородных растворителях при низких температурах, преимущественно синдиотактичен. Параметры спектров [c.147]

    В разд. 7.2 был описан [49] спектр полипропилена, который считался примерно на 98% изотактическим (хотя, как мы увидим, это утверждение носит спорный характер). Константы вицинального спин-спинового взаимодействия (см. табл. 7.1) ив этом случае, как для изотактического полистирола и изотактического полиизопропилакрилата, согласуются с константами для полимера с преимущественной спиральной (3]) конформацией. Для этого полимера найдено [49] характеристическое отношение 4,7 (в ди-фениловом эфире при 140°С, т. е. в 0-точке), тогда как согласно расчетам Флори и др. [7] оно должно было быть значительно выше. Теоретически рассчитанное значение характеристического отношения сильно зависит от выбора параметра со [7, 50—52]. Этот параметр определяет статистический вес конформаций, энергетически невыгодных из-за стерических взаимодействий второго порядка (в цепи изотактического винильного полимера стерические препятствия возникают главным образом в последовательностях ТООТ (см. разд. 9.3.1). При со—>-0 характеристическое отношение быстро растет до величины, намного превышающей 5—10, которую обычно получают для полимеров, считающихся высоко изотактическими. Если принять оценку 2% для содержания г-звеньев в изотактическом полипропилене (см. разд. 7.2), то из этого следует [49], что со для изотактического полипропилена составляет 0,05—0,2 в зависимости от степени отклонения О- и Т-конформаций от заторможенной конформации. Этому значению ю соответствует энергия взаимодействия 1,2—2,4 ккал/моль, скажем, в среднем - 2,0 ккал/моль, что близко к значению, рассчитанному Борисовой и Бирштейном по межатомным потенциальным функциям [53]. Флори, однако, утверждал [54], что слабый триплет при 8,8т в спектре на рис. 7.7 долл ен быть приписан не тгт-, а, возможно, ггг-тетрадам (см. ниже обсуждение для атактического полипропилена), и высказал, кроме того, предположение, что г-звенья, содержание которых существенно больше 2%, неразличимы из-за уширения пиков вследствие статистического многообразия соседних стереохимических последовательностей. Возможно, измерения с помощью протонного резонанса не смогут разрешить это разногласие, но тщательные измерения методом ЯМР (см. разд. 7.2), лучше на обогащенных образцах, по-видимому, могут привести к решению вопроса. [c.213]

    Линейные участки, содержащие более 15—20 единиц, проявляют склонность к образованию кристаллич. областей, имеющих те же параметры кристаллич. решетки, что и линейный гомополиэтилен (полиметилен). Естественно, что рентгенограммы их имеют более диффузный характер, а рефлексы — меньшую интенсивность и резкость, хотя линейные сегменты имеют в основном плоскую зигзагообразную конформацию. Полипропилен теоретически может существовать в 6 сте- [c.258]

    Какуго с соавторами [59,60] и Де Роса с соавторами [61,62] описали синдиотактические сополимеры пропилена и бутена-1, синтезированные с помощью циркониевых металлоценовых катализаторов, имеющих кристаллическую структуру в достаточно широком диапазоне сомономерного состава. Показано, что увеличение содержания бутена-1 приводит к увеличению параметров аиЬ элементарной ячейки. В результате кристаллизации этих сополимеров образуются структуры, которые можно назвать промежуточными между синдиотактическим полипропиленом и синдиотактическим полибутеном-1. Вполне очевидно, что в элементарные кристаллические ячейки обоих гомополимеров входят две мономерных единицы — пропилен и бутен-1. [c.121]

    Разностный параметр свободных энергий поверхностей раздела Ду может быть мал по двумя причинам вследствие высокого значения энергии поверхности инородного тела (большая Уцодч вследствие большого значения коэффициента соответствия [см. уравнение (54)]. По-видимому, большие у одд не являются причиной образования зародышей в полипропилене, так как лучшие из указанных зародышеобразующих веществ имеют низкие поверхностные свободные энергии (см. также табл. 5.3). [c.75]

    Серия данных по скорости роста сферолитов в полиэтилене, пзо-тактическом полипропилене, полиоксиэтилене и полиэтиленсебацина-те из расплава и из вязких концентрированных растворов, полученная Асаубековым и др. [7], указывает на то, что при постоянном переохлаждении исследованные полимеры кристаллизуются из расплава быстрее, чем из раствора. Например, для полиэтиленсебацината соотношение скоростей кристаллизации из расплава и из раствора (2 вес.% в ксилоле) составляет почти 10 при степени переохлаждения 20-30°С. О более быстрой кристаллизации расплава свидетельствуют и данные Гофмана и др. ([160], рис. 7), относящиеся к полиэт пе-ну. При переохлаждении на 15—20°С линейная скорость кристаллизации из расплава примерно в 10 раз выше, чем из раствора (0,001 вес.% в ксилоле). Однако связь этих различий в скорости кристаллизации с определенными параметрами в уравнении для скорости роста [уравнение (72)] не вполне ясно. Изменения лишь одной концентрации не достаточны для объяснения этих различий. Для закристаллизованных из раствора полипропилена и полиоксиэтилена значения произведений уу более низкие, чем для расплавов [7]. Однако Джейн [180] в подобных экспериментах на пожоксиэгилене не обнаружил этих различий. В упоминавшихся выше данных для полиэтилена различия в значениях у у также незначительны. Аналогично в некоторых случаях предполагалось, что энергии активации процесса переноса для этих двух случаев различаются, в то время как в других работах считали их равными. Можно думать, что основными причинами этих различных трактовок является часто узкий температурный интервал изучения скоростей роста, что не позволяет разделить все факторы, влияющие на рост, неопределенность в равновесных температурах плавления и растворения и несовершенство идеализированной теории, применяемой к таким различным фазовым переходам, как кристаллизация растворов и расплавов (см. также разд. 6.1.7). [c.273]

    Одно из важнейших требований — совместимость стабилизатора с полимером. В основном совместимость определяется способностью стабилизатора легко растворяться в полимере и существовать в нем, как в истинном растворе, что трудно выполнимо в случае высококристалличных полимеров. Однако это требование является недостаточным, поскольку многие низкомолекулярные вещества способны мигрировать к поверхности полимерного материала и вследствие этого с той или иной скоростью удаляться из него. Миграция добавки из образца уменьшает эффективность стабилизации и при контакте с пищевыми продуктами может ухудшать их качество. Эта миграция особенно сильна, если стабилизатор не связан с полимером адсорбцией, такой, например, какая имеет место при окрашивании целлюлозных материалов высоко субстантивными красителями. Поэтому в характеристики совместимости включают также параметры диффузии стабилизатора в полимере и скорость потери его полимером в результате миграции. Так, полиэтилен и полипропилен намного лучше стабилизируются о-гидроксибензофенонами, содержащими Се—С1б-алкиль-ные группы, чем незамещенными, из-за лучшей их растворимости и меньших потерь в результате диффузии. Ограниченная совместимость бензотриазольных соединений с полиолефинами и лучшая — с поливинилхлоридами и полиэфирами объясняет, почему они малоэффективны для первых как стабилизаторы и вполне приемлемы для вторых. Введение в массу полимера высокосовместимого стабилизатора часто осуществляется непосредственно при синтезе полимера или в процессе переработки. Например, в полиметилакрилат стабилизатор может быть введен еще до стадии полимеризации, в раствор мономера. С целью повышения совместимости стабилизаторы лучше химически связывать с макромолекулами полимера или вводить их при полимеризации как сополимеризуе-мые компоненты, чем в качестве дисперсных частиц. В этом направлении в настоящее время ведутся исследования. [c.163]

    Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

    Полипропилен отличается от полиэтилена тем, что в каждом втором углеродном атоме водород замещен на метиль-ную группу. Вандерваальсов радиус этой группы равен 2,0 А, в то время как для водорода он составляет 1,1 А. Повторяющимся звеном полипропилена является СН2СНСН3, так что теплоемкость отнесена к молекулярному весу 42,08. Химическая структура усложнена возможностью существования стереоизомеров. В большинстве случаев измерения теплоемкости приводили на атактическом полипропилене со статистическим распределением СНз-групп, и на изотактиче-ском полипропилене, имеющем стерически идентичное расположение СНз-групп вдоль многих последовательностей, а в идеальном случае — вдоль всей молекулы. Атактический полипропилен остается аморфным во всем температурном интервале, в то время как изотактический полипропилен кристаллизуется. Большинство исследованных образцов изотактиче-ского полипропилена имело степень кристалличности около 0,6, что резко отличается от образцов полиэтилена, для которого интервал исследованных степеней кристалличности составляет 0,44—0,99. Кристаллический изотактический полипропилен имеет моноклинную подъячейку Сгл со следующими параметрами [Миллер (1963)]  [c.172]

    А. Метцнер, Дж. Карли и Р. Парк предложили два параметра, связывающих изменение диаметра струи, выдавленной из капилляра, с реологическими константами и скоростью потока, назвав их параметрами нормальных напряжений. Однако указанная ими зависимость не учитывает длительности приложения сдвиговых напряжений и ) связанных с этим явлений, ориентации и последующей дезориентации. Кроме того, эти параметры не могут быть использованы ни в каком другом расчете, кроме предложенной зависимости. Кстати, сами авторы рекомендуют эти параметры только для сравнительной оценки эластичности (в указанной работе сравниваются полиэтилен при 160°С и полипропилен при 200°С). [c.63]

    В работе [776] проведено сравнение методов фракционирования на колонке и гель-проникающей хроматографии при определении молекулярно-массового распределения в полипропилене. Для каждой кривой распределения авторы рассчитали статистические параметры — среднее значение молекулярной массы, стандартное отклонение, наклон и коэффициент корреляции. Среднечисловое и средневесовое значения молекулярной массы были также определены с помощью методов осмометрии и светорассеяния и полученные данные сопоставлены с кривыми распределения. [c.202]

    Одним из наиболее распространенных параметров, характеризующих стерическую регулярность, является количество материала, нерастворимого в горячем гептане. Согласно работе [803], эта величина рассматривается как показатель изотактичности в этой же работе была изучена растворимость полипропиленов в различных растворителях. Было показано, что диэтиловый эфир извлекает низкомолекулярный полимер, который, по данным рентгеновского анализа, не обладает кристалличностью. При последующей экстракции н-пентаном извлека  [c.207]

Рис. 5.6. Спектр локальных значений параметров и=пЮ11Н (Я=100 мкм, =160 с) диффузии в полипропилене крупносферолитной структуры (на контурных линиях указаны значения и) Рис. 5.6. <a href="/info/1055004">Спектр локальных</a> <a href="/info/320497">значений параметров</a> и=пЮ11Н (Я=100 мкм, =160 с) диффузии в полипропилене <a href="/info/1284919">крупносферолитной структуры</a> (на <a href="/info/50772">контурных линиях</a> указаны значения и)
    В последние годы в связи с развитием области кристаллических и стереорегулярных полимеров все возраслающее значение приобретают методы исследования свойств растворов полимеров при повышенных температурах. Прежде всего большое число кристаллических полимеров, таких, как политрихлор-фторэтилеи, полиэтилен, полипропилен, полистирол, нерастворимы в обычных растворителях при комнатной температуре. Для этих полимеров измерения должны проводиться при повышенных температурах. Кроме того, повышается интерес к изучению влияния температуры на свойства растворов полимеров. Среди таких работ теоретическое значение имеет исследование влияния температуры на значение второго вириального коэффициента и размеры макромолекул, определение термодинамических параметров в 0-точке, определение размеров изолированной цепи стереорегулярного и атактического полимеров, а также жесткости цепи. И, наконец, некоторые полимеры, такие, как поливинилхлорид и поливиниловый спирт, в растворах при низких температурах образуют агрегаты, которые при более высоких температурах разрушаются. Такой переход удобно проследить, исследуя светорассеяние растворов этих полимеров. [c.380]

    Объективность введенного параметра подтверждается тем, что составленный по степени увеличения а ряд полимеров образует последовательность, не противоречащую существующим представлениям о связи химической природы полимеров с их адгезионной способностью, в частности известному донорно-акцепторному ряду полиэтилен - полибутадиен - полипропилен - натуральный каучук - полиизобутилен - бутадиенстирольный эластомер СКС-30 - полихлоропрен - бутилкаучук - бутадиеннитрильные эластомеры СКН-26 - СКН-40- СКН-18 - полиэтилентерефталат -полигексаметиленадипамид. Действительно, среди объектов близкой природы, например полиолефинов, минимальной адгезионной способностью характеризуется, как и следовало ожидать, полиэтилен, максимальной-полиизобутилен, среди полидиенов-соответственно полибутадиен и полихлоропрен, среди бутадиеннитрильных эластомеров-соответственно СКН-26 и СКН-18. Последний результат не противоречит данным рис. 51, из которых следует, что при повыщенной температуре контакта, когда полнее реализуются потенциальные способности полимеров к межфазному взаимодействию, применение СКН-26 обеспечивает увеличенную по сравнению с СКН-18 прочность клеевых соединений с поликапроамидом. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Полипропилен параметр: [c.258]    [c.294]    [c.291]    [c.255]    [c.330]    [c.265]    [c.50]    [c.280]    [c.162]   
Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.49 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полипропилен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте