Диэлектрические свойства и молекулярная релаксация

Диэлектрический метод исследования был распространен на адсорбенты с молекулярно-ситовыми свойствами. Авторы работы [17], исследуя диэлектрические свойства дегидратированного Na-анальцима, обнаружи.ии область релаксационных диэлектрических потерь. Обширное детальное исследование диэлектрических свойств дегидратированных и гидратированных цеолитов различных типов показало ряд интересных явлений, связанных с особенностями структуры и состава этих адсорбентов [27—38]. Если в гидратированных силикагелях обнаруживался один максимум дебаевской релаксации, то, например, в гидратированном цеолите NaA обнаруживаются три таких максимума. [c.239]

Отыскание адэкватных форм аналитического выражения связей между структурой и диэлектрическими свойствами вещества наталкивается на трудности расчета локального поля ц индуцированной поляризации, учета ближних и дальних сил, флуктуаций в статистическом ансамбле зарядов. В частности, одним из сложных вопросов является вопрос о соотношении макроскопического (т) и микроскопического (т ) времен релаксации. Как известно, т определяется из условия (ОтТ=1, где (От — частота приложенного поля, при которой фактор диэлектрических потерь е" достигает максимума, а зависимость диэлектрической проницаемости е от частоты претерпевает перегиб. Законность отождествления т и т не очевидна, так как различия между напряженностью внешнего и локального, действующего на молекулу, полей может составлять несколько порядков. Теоретические расчеты показали, однако, что отношение х 1% не выходит за пределы 0,67—1,0 [1]. Обосновывая с достаточной надежностью связь между молекулярными и макроскопическими характеристиками, существующие теории дипольной поляризации обеспечивают базу для дальнейшего развития диэлектрического метода изучения структуры вещества — установления структурно-релаксационных связей в условиях различных фазового и агрегатного состояний, температуры и давления. Особое значение это имеет для полимеров, в которых сложное молекулярное строение обусловливает сложный спектр релаксационных и структурных переходов, а следовательно, и многообразие физических и физико-химических свойств. [c.156]

Таким образом, при высоких температурах наблюдается не только сильное наложение обоих типов потерь, но и постепенное вырождение дипольно-эластических потерь, в результате чего в интервале высоких температур наблюдаются только дипольно-радикальные потери. Расчеты параметра распределения времен релаксации, эффективных дипольных моментов, величины Ае и значений подтвердили вывод о том, что при высоких температурах диэлектрические свойства ПДС определяются дипольно-радикальной поляризацией. Физически это означает, что при высоких температурах в тепловом движении участвуют кинетические единицы, молекулярные объемы которых невелики. [c.193]

В книге помещены статьи крупнейших советских ученых в области физики высокомолекулярных соединений по механической, диэлектрической и магнитной релаксации полимеров и композиций на их основе. Особое внимание уделяется связи прочностных и вязкоупругих свойств полимеров с их химическим составом, а также с молекулярным строением и надмолекулярной структурой. [c.2]

Близкие результаты, показывающие влияние содержания наполнителя на релаксационные спектры эпоксидной смолы, наполненной тонкодисперсными частицами железа, описаны в работе [450]. Изменения релаксационных характеристик наполненных систем связаны с ограничением молекулярной подвижности цепей в граничном слое, которые подтверждаются многочисленными данными не только по динамическим свойствам, но и по диэлектрической и ЯМР-релаксации в наполненных системах [324]. [c.185]

Исследование диэлектрических свойств силикагелей [1—5] показало возможность наблюдения диэлектрической релаксации адсорбированных полярных молекул и попутного определепия таких величин, как статическая диэлектрическая проницаемость, энергия активации поляризации и электропроводности, некоторые термодинамические параметры, степень неоднородности распределения активных центров. С появлением интереса к адсорбентам, обладающим молекулярно-ситовыми свойствами, диэлектрический метод исследования был распространен и на эти объекты [6]. Целью пашей работы было первоначальное исследование диэлектрического поведения цеолита NaA опытно-промышленного производства па основе методики, примененной в работах 11—3]. [c.83]

Одним из разделов учения о структуре и свойствах полимеров является исследование процессов молекулярной релаксации, которые непосредственно отражают характер теплового движения в этих системах. В работах Г. П. Михайлова и сотр. [77—81], начатых в 40-е годы, эти процессы исследовались в основном диэлектрическим методом и лишь в последнее время был применен импульсный метод ЯМР, [c.326]

Диэлектрические свойства адсорбированной цеолитами воды многократно обсуждались в литературе [1—5], однако до сих пор весьма трудно приписать наблюдаемой области дисперсии определенный молекулярный механизм. Это вызвано не только сложностью выбранной системы, но и неоднозначностью теоретического анализа диэлектрических величин. Так, например, время релаксации обнаруживает характерную и дифференцированную зависимость от типа цеолита, заполнения и температуры, [c.131]

Качество полимерного материала характеризуется совокупностью его свойств, определяющих пригодность материала для использования в тех или иных целях. Современный уровень экспериментальной техники позволяет описать свойства материала на всех уровнях атомно-молекулярном (фотоэлектронная, рентгеноэлектронная и колебательная спектроскопия, ядерный магнитный резонанс, рассеяние нейтронов, эмиссионный анализ и т. д.) надмолекулярном (диэлектрическая и механическая релаксация, рентгенография, электронография, аннигиляция позитронов, рас- [c.327]

В настоящее время известно большое число экспериментальных данных по изменению Тс полимера под влиянием поверхности твердого телг(. Эти данные получены различными методами (дилатометрическим, динамическим, по измерению механических свойств, теплоемкости, методами ЯМР, диэлектрической релаксации, радио-термолюминесценции и пр.). Так как каждый из этих методов имеет свои ограничения и позволяет выявить преимущественно какой-либо один тип молекулярных движений, то результаты, полученные различными методами, не всегда сопоставимы между собой. [c.89]

Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибкоцепных полимеров и указывает на локализован-ность процесса установления дипольной поляризации. [c.113]

Уравнения 1УП.4.21), 1УП.4.25), напротив, являются строгим следствием термодинамической теории релаксационных процессов. Параметры этих уравнений (времена релаксации, релаксационные силы) связаны как со строением жидких систем, свойствами составляющих их молекул (концентрации ассоциатов, дипольные моменты), так и с кинетическими характеристиками процессов перестройки ее структуры (константы скоростей молекулярных процессов). Применение соотношений (УП.4.21), (УП.4.25) при расшифровке диэлектрических спектров открывает широкие возможности для понимания молекулярных механизмов дипольной поляризации жидких систем /1,41/. [c.124]

Свойства воды, значительно отличающиеся от свойств льда, связаны со скоростями молекулярных движений. В то время как величины объема, энтропии, сжимаемости, теплоемкости, статической диэлектрической постоянной и колебательных частот воды отличаются максимум в два раза от соответствующи.х величин льда прп 0°С, вязкость воды составляет примерно 10 вязкости льда, а время диэлектрической релаксации — приблизительно 10 этой величины льда. Вязкость и время диэлектрической релаксации, подобно поглощению ультразвука, времени релаксации ядерного намагничивания и скорости самодиффузии, являются свойствами, которые определяются скоростями молекулярных переориентаций и трансляций. В самом деле, наиболее очевидное различие между льдом и водой — твердость льда и текучесть воды — целиком обусловлено различными скоростями молекулярных движений в этих двух фазах. [c.207]

Ряд сходств между свойствами, зависящими от скорости переориентации, с одной стороны, и свойствами, которые зависят от скорости перемещения — с другой, свидетельствуют, что процессы переориентации и трансляции тесно связаны друг с другом. Энергии активации диэлектрической релаксации, самодиффузии и вязкого течения приблизительно равны при 25° С, хотя, по-видимому, эиергия активации самодиффузии зависит значительно меньше от температуры, чем энергии активации других указанных процессов. Кроме того, величина Тд(7 /1 ) почти не зависит от температуры, что также говорит о том, что молекулярная трансляция и переориентация связаны друг с другом. Но-видимому, не имеется данных, не соответствующих механизму, который требует скачков индивидуальных молекул воды. [c.229]

Электрические свойства. Михайлов и Сажин [1011] при исследовании диэлектрических потерь и проницаемости кристаллизующихся полимеров нашли, что у полиамидов наблюдается два вида потерь, связанные с различными видами теплового движения. Потери высокочастотной релаксации аналогичны дипольно-радикальным потерям аморфных полимеров и отображают тепловое движение небольших участков молекул частично закристаллизованного вещества в аморфной фазе. Потери среднечастотной релаксации аналогичны дипольно-эла-стическим потерям и связаны с сегментальным тепловым движением молекулярных цепей вещества в аморфной фазе. Величины tg б и Е полиамидов возрастают при увеличении полярности полимера. [c.265]

Среднее время жизни ассоциатов, по оценкам, составляет Ю-10—10 "с [61]. Эти оценки сделаны на основе данных по времени диэлектрической релаксации в воде, которые в 10 — 10 раз больше, чем период колебаний молекул воды около положения равновесия, и, согласно им, время жизни молекулярных кластеров достаточно, чтобы они оказали влияние на свойства воды. [c.58]

Существование набора времен релаксации может быть связано, с возможностью образования различных конформаций молекулярной цепи полимера при повороте сегментов относительно химических связей различных типов или с переходами молекулярно-кинетических единиц в кристаллических полимерах через энергетические барьеры различной высоты. Существование распределения вре.мен релаксации у реальных полимеров приводит к тому, что максимум на кривой частотной зависимости диэлектрических потерь становится более пологим, как это показано пунктиром на рис. 73. Кроме того, в действительности частотные зависимости диэлектрических потерь реальных полимеров оказываются несимметричными, что существенно отличает их от симметричных идеализированных кривых, показанных на этом же рисунке. Однако во многих практически важных случаях диэлектрические релаксационные свойства полимеров удается описывать с помощью только одного характерного значения времени релаксации. [c.128]

Реакция полимера на механическое воздействие зависит от температуры, продолжительности воздействия, молекулярного строения, морфологии и состава. В этом разделе рассмотрены различные факторы, в том числе молекулярная (и сегментальная) подвижность, определяющие те состояния, в которых могут существовать полимеры. Коротко обсуждены исследования вязкоупругих свойств при малых деформациях методами динамической механической спектроскопии, релаксации напряжения и испытаний на ползучесть. Для сопоставления большого числа экспериментальных данных и предсказания свойств полимеров при различных временах механического воздействия и температурах используется принцип температурно-временной суперпозиции. Более подробное изложение затронутых вопросов можно найти в оригинальных работах, в которых, кроме того, описаны и другие методы исследования полимеров, например, дилатометрия, ЯМР, метод диэлектрической релаксации. [c.32]

Пояснения. Динамические свойства обнаруживают изменения при уровнях гидратации выше 0,4 г воды/г белка, что соответствует моменту завершения изменений статических свойств. Вследствие того что последние отражают формирование монослоя воды вокруг молекулы белка, дополнительная вода, обнаруживаемая при измерении динамических свойств, представляет собой воду многослойного покрытия. Кроме того, гидратация в значительной степени влияет на некоторые кинетические свойства. Следует ожидать более сложной зависимости от степени гидратации для динамических свойств, чем для статических. Все статические свойства (по крайней мере термодинамические) имеют простую молекулярную основу. Разнообразные переходные состояния, управляющие кинетикой, напротив, должны непременно отличаться друг от друга. В самом деле, замечательно, что согласие между данными динамических и статических измерений оказывается таким хорошим при определении последовательности стадий во время протекания процесса гидратации. Как отмечено выше, каждый из методов— ЯМР-спектроскопия, измерения диэлектрической релаксации, ЭПР-спектроскония и измерения ферментативной активности — определяет одну или более стадий процесса гидратации, что проявляется при измерении статических свойств. [c.130]

Настоящая книга посвящена применению ЯМР к исследованию полимеров. Прежде всего следует подчеркнуть, что весьма важной особенностью полимеров является сложный характер процессов спин-решеточной релаксации. Изучение диэлектрических, динамических и других свойств полимеров показывает, что спектр частот молекулярных движений в них может быть очень широким. Во многих случаях молекулярные движения имеют кооперативный характер. Поэтому простейшая теория спин-решеточной релаксации, применимая к низко-молекулярным веществам, может прилагаться к полимерам лишь с оговорками и иногда не дает даже качественного согласия с опытом. Несмотря на сказанное, все упомянутые экспериментальные методы более или менее успешно применяются при изучении полимеров. Однако интерпретация полученных данных, как правило, нелегка. Иногда из одних и тех же экспериментальных результатов делаются разные выводы. [c.13]

Ядерный магнитный резонанс, диэлектрическая релаксация и динамические механические свойства полимеров связаны с молекулярным движением. Ранние несистематические исследования [46, 47] изменений [c.272]

Особенности строения макромолекул и многообразие форм молекулярной подвижности в полимерах приводит к набору релаксационных процессов, каждый из которых связан с тепловым движением кинетических единиц определенного вида и может быть описан спектром времен релаксации. Времена релаксации, связанные с подвижностью крупных отрезков макромолекулы, например сегментов, а тем более с подвижностью элементов надмолекулярной структуры, могут быть довольно большими. Соответствующие им релаксационные процессы протекают медленно. Мелкомасштабные движения макромолекул обеспечивают более быстрые релаксационные процессы. В связи с широкой шкалой времен релаксации большая часть физических свойств полимеров имеет релаксационную природу. Так, релаксационный характер носят все механические свойства, а также электрические (диэлектрическая проницаемость, электропроводность), магнитные (магнитная восприимчивость и проницаемость). [c.4]

Этот раздел в основном посвящен мелко- и среднемасштабным движениям отдельных гибких цепных макромолекул в растворе. Мелкомасштабные движения охватывают одно или несколько звеньев полимерной цепи, а в среднемасштабных движениях участвует большое число звеньев, сравнимое с числом звеньев в статистическом сегменте цепи или даже больше его. В то же время среднемасштабные движения предполагаются малыми по сравнению с размерами полимерной цепи и их свойства еще не зависят от молекулярного веса цепи. Для гибких цепных макромолекул физическая кинетика мелко- и среднемасштабных движений определяет закономерности поглощения ультразвука [1—5], поляризованной люминесценции [6—8], ядерной магнитной релаксации [9—11], диэлектрической релаксации в переменных полях [12—28]. Мы ограничимся кратким изложением и интерпретацией существующих данных по высокочастотной диэлектрической релаксации растворов гибких карбоцепных полимеров. [c.7]

Если рассматривать диэлектрические и механические свойства в непосредственной связи и исследовать температурные и частотные зависимости, особенно при периодической деформации, то можно установить далеко идущую аналогию этих свойств [16—19]. В обоих случаях причиной такого близкого сродства является ограниченная подвижность молекулярных цепей (внутреннее трение), препятствующая перемещению молекул поэтому изменения внутри вещества происходят с некоторым временем релаксации. В феноменологической модели демпфирующий элемент О, соответствующий пластичности вещества, эквивалентен сопротивлению Я в электрической модели. Эластичность вещества определяется при помощи пружины с модулем эластичности Е, которая выполняет ту же функцию, что и величина, обратная проводимости (1/С), в случае электрической модели. Вследствие обратной пропорциональности можно считать, что последовательному включению в электрической модели соответствует параллельное включение в механической модели (рис. 26). На рис. 26, а приведены основные элементы, на рис. 26,6—комбинации этих элементов. Само собой разумеется, что аналогия может быть перенесена н на более сложные включения. Таким образом, между диполями, представленными па рис. 27, и диполь-ной моделью рис. 11 имеется определенная механическая аналогия. [c.649]

Диэлектрическая релаксационная спектроскопия, в частности, применяется для исследования гребнеобразных ЖК полимеров. Это связано, во-первых, с дипольной природой обычных мезогенных фрагментов, а во-вторых, с отсутствием в таких системах сосуществующих аморфной и кристаллической фаз, что создает определенные трудности для исследования обычных полимеров. Анизотропные восприимчивость и проницаемость облегчают создание ориентированной структуры электрическим и магнитным полями. Кроме того, химическим строением полимера можно легко управлять, вводя в отдельные участки молекул функциональные группы различной химической природы. Эти два фактора в совокупности позволяют успешно интерпретировать механизмы наблюдаемых релаксационных процессов. Более того, получаемая информация дает представление и о молекулярных процессах, обусловленных рядом других свойств, например, о процессах вязкоэластической релаксации [6], которые трудно или неинтересно измерять. [c.261]

В общем случае выражение Дебая для комплексной диэлектрической проницаемости не удовлетворяет экспериментальным данным. Как правило, зависимости г и г" от со в области дисперсии охватывают более широкий диапазон частот. Дебаем и Раномом было высказано предположение, что в полярных молекулярных системах имеет место набор или спектр времен релаксации, вызывающий уширение указанных кривых. Эта идея широко используется в феноменологических теориях вязкоупругих и диэлектрических свойств конденсированных систем [4, с. 120]. [c.22]

Звуковые колебания также сопровождаются релаксационными явлениями, подобными тем, которые были описаны в разделе о диэлектрических свойствах (разд. 2.1). Для некоторых соединений (глицерин) время релаксации, определяемое этими двумя методами измерения, оказывается близким по величине [1295]. Во всяком случае, получаются кривые, аналогичные представленным на рис. 8, а и б, и наблюдается распределение времен релаксации. Число работ по акустическим свойствам гораздо меньше, чем по диэлектрическим. Кроме того, Лайон и Литовиц [1295] показали, что процессы ориентации молекул и молекулярного течения сами по себе могут приводить к появлению распределения времен релаксации вне зависимости от наличия Н-связей. Поэтому при интерпретации акустических данных следует соблюдать осторожность (см. также [6091), [c.59]

Зависимость диэлектрических свойств от строения полимеров. Электрич. проводимость, диэлектрич. потери и диэлектрич. проницаемость (в меньшей степени — электрич. прочность) полимеров зависят от химич. состава и структуры мономерного звена, строения макроцепей, способа их укладки. От молекулярного взаимодействия в полимерах зависят подвижность свободных ионов, времена релаксации и их темп-рные зависимости, эффективные дипольные моменты мономерного звена. [c.371]

Такие характерные зависимости справедливы для полимеров различного химического строения. Поэтому целесообразно подразделить молекулярную релаксацию, наблюдаемую диэлектрическим методом, на два основных типа релаксацию полярных радикалов или полярного монозвена макромолекулы и релаксацию тех же полярных радикалов вместе с участками главной цепи, т. е. релаксацию сегментов 2. Потери, характеризующие релаксацию полярных радикалов, получили название дипольно-радикальных, а релаксацию сегментов — дипольно-эластических, так как они наблюдаются в температурном интервале, в котором полимер находится в высокоэластическом состоянии. Каждая из рассмотренных кинетических единиц, ответственных за релаксацию, описывается своим вероятнейшим временем релаксации т его можно определить по температурным зависимостям диэлектрических свойств полимеров . [c.178]

До сих пор рассматривались диэлектрические свойства полиарилатов, определенные при умеренных частотах воздействия и при температурах, лишь немного превышающих температурный интервал перехода в высокоэластическое состояние (там, где оно существует). Исследования молекулярной релаксации диэлектрическим методом были распространены1з на сверхвысокие частоты (до 10 ° гц) и температуры, превышающие температуру стеклования на 50—100° С. Проведение таких исследований для полиарилата себациновой кислоты и диана (ПДС) сразу же позволило обнаружить некоторые интересные особенности. [c.189]

Свойства обычно подразделяют на две группы. В одну группу относят такие свойства, изучение которых не связано с нарушением термодинамического равновесия плотность, теплоемкость, сжимаемость, диэлектрическая проницаемость, показатель преломления, интенсивность и степень деполяризации молекулярного расссяния света, коэффициент объемного расширения, давление пара, растворимость, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. На эти свойства и будет обращено здесь главное внимание. В другую группу входят свойства, изучение которых связано с нарушением термодинамического равновесия внзкость, теплопроводность, электропроводность, диффузия, температурный коэффициент электропроводности, время релаксации, скорость кристаллизации, скорость химических реакций и т. д. Хотя вторая группа не менее важна, чем первая, мы почти полностью исключаем ее из рассмотрения, так как круг вопросов, излагаемых в этой книге, ограничивается методами и проблемами, связанными с состоянием термодинамического равновесия. [c.192]

Исследования времени диэлектрической релаксации и других свойств, упомянутых выше и зависящих от скоростей молекулярных движений, дают достаточно точные значения скоростей молекулярной переориентации и трансляции в жидкой воде. Общий метод таких исследований состоит в том, что прикладывается напряжение к жидкой воде и измеряется время, необходимое для того, чтобы жидкость пришла в равновесное состояние в присутствии напряжения, или в том, что напряжение снимается и измеряется время, необходимое жидкости для возвращения в исходное состояние равновесия. Для диэлектрической релаксации напряжением является нриложенное электрическое иоле, для самодиффузии — градиент концентрации изотопа, для вязкости — напряжение сдвига и т. д. Однако подобные исследования свойств воды, зависящих от скоростей молекулярных движений, не дают детальной картины движений молекул воды, и поэтому представляется вероятным, что прежде чем получить такую картину, необходимо дальнейшее развитие фундаментальной теории неравновесных процессов. [c.207]

Тобольским,Меркурии Мураками [1901] предложено использовать релаксационный спектр искусственных полимерных смесей известного состава в качестве, эталонов для быстрой оценки молекулярно-весовых распределений полимеров, полидисперсность которых неизвестна. Мюллер, Хуфф и Крум [1902, 1903], исследовавшие влияние молекулярной ориентации на диэлектрический спектр полистирола, показали, что изменения его механических свойств при ориентации связаны с изменением спектра времен релаксации. [c.297]

Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в. области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибкоцепных полимеров и указывает на локализованность процесса установления дипольной поляризации. Интересно отметить, что при концентрациях полимера в растворе порядка 1—2% нельзя считать макромолекулы изолированными друг от друга, тем не менее при этих концентрациях взаимодействие между макромолекулами (или между частями одной и той же макромолекулы) настолько ослаблено, что существенно не влияет на время релаксации кинетической единицы. [c.166]

Аномальное поведение протона и соответственно гидроксил-иона проявляется и в некоторых других свойствах. Так, из значений температурного коэффициента подвижности этих ионов следует, что этот процесс в широкой области температур не может быть охарактеризован единой энергией активации. Эта особенность, отмеченная Нойесом [137] и Джонстоном [138], не является необычной для кинетики процессов, происходящих в воде, где структура растворителя меняется с температурой. Так, например, энергия активации текучести, молекулярной и ионной диффузии [139] и диэлектрической релаксации [91] в воде заметно зависит от температуры. Кроме того, аномальной является зависимость подвижностей ионов Н+ и ОН от давления [140—143], которые в противоположность другим ионам [143] возрастают при увеличении давления, как показано в табл. 7. Из этого, конечно, следует, что процессы подвижности протона характеризуются отрицательным объемом активации АУ , что может быть связано а) с локализацией заряда и, следовательно, с большей электрострикцией в момент переноса протона (так как обычно положительный заряд распределен между тремя протонами в НзО+или девятью в HsOJ [92]) б) с туннельным [c.99]

Адсорбционное взаимодействие с поверхностью наполиител единой как(й-либо молекулы,входящей в пачку,вызывает связывание поверхностью всей пачки в целом, в результате чего ограничивается подвижность не только непосредственно контактирующей с поверхностью цепи,-но и всех цепей, входящих в данную пачку. Только при таком рассмотрении могут быть поняты заметные изменения свойств термопластов при введении в них небольших количеств наполнителей. С этой же точки зрения,неплотность упаковки в присутствии наполнителя может носить не только молекулярный, но и надмолекулярный характер. С другой стороны,взаимодействие. молекул с поверхностью наполнителя в ходе формирования наполненного полимера должно изменять условия возникновения надмолекулярных структур и характер их взаимного расположения. Волее детальные исследования изменений молекулярной подвижности отдельных структурных элементов цепей в полимерах в присутствии поверхности наполнителя,проведенные методами ядерно-го магнитного резонанса, диэлектрической релаксации,объемной релаксации и другими, показали, что взаимодействие с поверхностью наполнителя оказывает различное влияние на подвижность различных структурных элементов цепей.Адсорбционное связывание цепей поверхностью наполнителя, происходящее при взаимодействш части функциональных групп полимера с наполнитеяеи,снижает подвижность сегментов цепей и всей молекулы в целом. Но в адсор( > [c.12]

Диэлектонческие свойства ЖК материалов описывают методами статистической механики. В их основе лежат модельные представления о молекулярной физике релаксационных явлений в анизотропных жидкостях, которые позволяют интерпретировать экспериментальные данные в терминах основных молекулярных свойств. Перед тем как начать рассмотрение диэлектрической релаксации, разберемся сначала, что такое релаксационные явления и какую информацию они могут дать о молекулярной динамике и статике [7]. В основе всех спектроскопических методов лежит взаимодействие внешнего поля с молекулами исследуемого вещества. В лабораторных координатах энергию взаимодействия Н можно записать в виде [c.262]