Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование углеводородов

Рис. 33. Зависимость стандартной свободной энергии образования углеводородов из простых веществ, отнесенной к одному атому углерода, от температуры. Рис. 33. <a href="/info/629782">Зависимость стандартной свободной энергии</a> <a href="/info/316391">образования углеводородов</a> из <a href="/info/3252">простых веществ</a>, отнесенной к одному <a href="/info/10974">атому углерода</a>, от температуры.

Рис. 26. Зависимость стандартной энергии Гиббса образования углеводородов в идеальной газовой фазе от температуры. Рис. 26. Зависимость <a href="/info/1638799">стандартной энергии Гиббса образования</a> углеводородов в <a href="/info/79848">идеальной газовой</a> фазе от температуры.
    РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ЭЛЕМЕНТОВ [c.253]

    В процессах гидроочистки осуществляется гидрогенолиз С—5-связей с образованием углеводородов и сероводорода. Теплоты гидрогенолиза С—5-связей довольно значительны и сопоставимы с теплотами гидрогенолиза С—С-связей, что иллюстрируется теплотами гидрогенолиза С—5-связей в дисульфидах и тиолах [4] [c.121]

    Для термодинамического вычисления равновесия, выполняемого при исследовании, необходимо знать значение теплоты сгорания с максимальной точностью, так как теплота образования НгО и СОг велика по сравнению с теплотой образования углеводородов. Необходимо также знать с особой точностью значения теплоты для вычисления свободной энергии и энтропии. Необходимо также с особой тщательностью выбирать значения из литературы, так как многие определения были проведены до появления современного лабораторного оборудования наиболее падежные данные для чистых углеводородов приведены Россини, сотрудничавшим в Американском нефтяном институте [295]. [c.201]

    Реакции ароматизации парафиновых углеводородов имеют важнейшее значение в процессе каталитического риформинга. Наряду с реакциями ароматизации парафиновые углеводороды подвергаются гидрокрекингу с образованием углеводородов меньшей молекулярной массы. В зависимости от температуры, давления, фракционного и химического состава сырья доля парафиновых углеводородов, превращаемых в ароматические, может быть больше или меньше доли парафиновых, подвергшихся гидрокрекингу. [c.9]

    Термодинамика термического разложения метана. Общее представление о термической стабильности метана и его гомологов, по сравнению с термической стабильностью ацетилена, можно получить, рассмотрев зависимость стандартной свободной энергии образования углеводородов из простых веществ, отнесенной к одному атому углерода, от температуры (рис. 33). [c.100]

    Образование углеводородов из окиси углерода и водорода. Производство бензина и других фракций, аналогичных нефтяным, из смесей СО и На представляет значительный интерес, так как эти смеси можно получать в промышленном масштабе из углей или метана. Вследствие непрерывного роста расхода моторных топлив необходимо всесторонне изучить возможность получения их из водяного газа. [c.251]


    Образование углеводородов из СО и Н, при 200—400 °С и 30 — 40 ат в гетерогенных каталитических системах можно представить следующими схемами  [c.251]

    В НИИМСК проведено экспериментальное изучение около 80 бинарных систем, образованных углеводородами С4 и Сз, Подобранных так, чтобы установить закономерности, необходимые для предсказания фазового равновесия во всех остальных системах С4 и С5. Проанализированы также данные по фазовому равновесию этих систем, опубликованные в литературе [1—4]. [c.665]

    Установлено, что отклонения от закона Рауля во всех системах, образованных углеводородами с одинаковым числом углеродных атомов Пс, являются положительными, причем зависимость коэффициентов активности компонентов и 72 от состава, как правило, имеет характер близкий к симметричному. Отклонения от закона Рауля тем больше, чем больше компоненты различаются по числу л-связей Пц, а-ацетиленовых атомов водорода пн и циклов Пц в молекуле. Определенное влияние, хотя и меньшее, чем указанные факторы, оказывает различие в пространственной структуре молекул. Для корреляции и предсказания фазового равновесия в углеводородных смесях предлагается использовать [c.665]

    Образование углеводородов из метанола происходит посредством его дегидратации. Согласно стехиометрии при дегидратации образуется 56% (масс.) воды и соответственно 44% (масс.) углеводородов. [c.88]

    При расчете технических процессов нужно учитывать, что образующийся кокс или технический углерод содержат некоторое количество водорода (их структурная формула СНд), а также, что при разложении сырья протекают сложные процессы, приводящие к образованию углеводородов. Например, ниже приведены балансы коксования различных видов сырья. [c.156]

    Процессы, обусловливающие образование углеводородов, выкипающих в пределах кипения бензина, за счет реакций распада (высокомолекулярных нормальных парафинов с получением олефинов, содержащих от 5 до 11 углеводоро/ ных атомов в молекуле высокомолекулярных олефинов в том же направлении высокомолекулярных нафтенов с отщеплением боковых цепей от многочленных колец и с образованием непредельных осколков боковых цепей), а также деалкилирования и распада боковых цепей ароматических углеводородов высокой молекулярной массы. [c.42]

    Т аб лица 3. Уравнения изменения свободной, энергии образования углеводородов для характерных реакций [c.35]

    Свободная энергия образования углеводородов из элементов С (графит) и Нг (газ) в стандартном состоянии является мерой термодинамической устойчивости этих углеводородов. Однако равновесия типа [c.9]

Рис. 1.2. Свободная энергия образования углеводородов, отнесенная к Рис. 1.2. <a href="/info/394734">Свободная энергия образования углеводородов</a>, отнесенная к
    Теплоты образования углеводородов даны в термодинамических таблицах, их можно рассчитать по приводимым в этой книге соотношениям или методам (см.. гл. X). Для теплоты образования кокса состава СНа при 298 К справедливо (см. ниже) АЯ°об 298 = 10,86а кДж и при а ж 0,4 АЯ°об 298 = 4,5 кДж. Итак, теплота модельного процесса [c.158]

    Естественно, термодинамический анализ реакций разложения начинают с оценки вероятности распада углеводородов до простых веществ или обратной реакции — образования углеводородов из простых веществ. Соотношения для расчета и значения АО°об приведены в гл. X и XI. Влияние температуры на АС°об различных углеводородов показано на рис. 26, причем АО°об отнесено к 1 моль С линии построены по приближенным зависимостям, предполагающим постоянство теплоты реакции при всех температурах. [c.279]

    Образование углеводородов протекает с выделением воды или СОг, например для парафиновых по реакциям  [c.332]

    ПО реакции Б, а также различия в вероятности образования углеводородов разных типов не имеют значения, так как селективность процесса определяется не термодинамическими, а кинетическими факторами. [c.334]

    В то же время, при слабой активности кислотной функции скорость реакций с участием иона карбония, включая дегидроизомеризацию и дегидроциклизацию, недостаточно велика, что, в свою очередь, должно вести к увеличению образования углеводородов -С и к снижению выхода риформата, т.е. к снижению селективности поцесса. Активность кислотной функции катализатора риформинга в основном определяется наличием на его поверхности хлора. При этом вполне закономерно ставится вопрос какое же конкретное содержание хлора должно поддерживаться на поверхности катализаторов риформинга, как алюмоплатиновых, так и новых би- и полиметаллических. Проведенные нами исследования показали, что для алюмоплатинового катализатора АП-64 оптимальное содержание хлора находится в пределах 0,55-0,65 % мае. Потеря хлора ниже 0,55 % приводит к значительному снижению активности и стабильности катализатора, при превышении оптимума наблюдается резкое увеличение гидрокрекинга углеводородов, падение выхода риформата, быстрое закоксовывание катализатора. Для полиметаллических платино-рений-кадмиевых катализаторов (типа КР-104, КР-108, КР-110) оптимальное содержание хлора, как показали наши исследования, находится на уровне 0,9-1,0 % мае. Регулирование содержания хлора на поверхности катализатора во время его эксплуатации служит технологическим приёмом, использование которого, наряду с обычными параметрами процесса, делает возможным получение высоких выходов высокооктанового бензина или ароматических углеводородов. [c.38]


    Для анализа термодинамической вероятности образования> углеводородов разной молекулярной массы рассмотрим выражения констант равновесия Кс стадий эти константы легко получить из констант Кр.  [c.337]

    Осуществление реакций имеет смысл, если lg/ p —1. Из данных табл. 93 видно, что термодинамически возможны реакции СО2 с водородом, приводящие к образованию углеводородов (№№ 3, 6, 8, 10), причем им будут благоприятствовать невысокие температуры (реакции экзотермические). Исключением является эндотермическая реакция СО2 с углем и водой (№ 15), которую можно осуществить при высоких температурах. [c.346]

    Реакция гидрирования идет с разрывом связей углерод — кислород и образованием углеводородов и воды. Гидрирование кислородсодержащих соединений не требует жестких условий как правило, кислород удаляется легче, чем азот. С увеличением молекулярной массы кислородсодержащих соединений их гидрирование облегчается, поэтому очистка масляных фракций от этих соединений не вызывает затруднений. Основное количество высокомолекулярных веществ в сырье для цроизводства масел составляют смолы. Большая молекулярная масса и значительное содержание кислорода, азота и серы обусловливают относительно легкое разложение смол в условиях гидрогенизационных процессов. При этом образуются углеводороды различных групп и соединения гетероатомов с водородом — вода, аммиак и сероводород. [c.296]

    Важным критерием для оценки степени участия радикалов или ионов в реакции расщепления является состав газообразных продуктов образование углеводородов С , Сд характерно для расщепления радикалов, а Сд, G — для расщепления ионов. [c.124]

    Обсуждение вопроса о происхождении нефти в монографии, посвященной химии нефтяных углеводородов, представляет интерес в связи с тем, что образование нефти является химическим процессом, включающим образование углеводородов из неуглеводородного исходного материала, а также потому, что большое число и разнообразие углеводородов нофти может быть объяснено удовлетворительно только на основе теорий органических реакций, которые развивались в последние годы. [c.78]

    Продолжительность этих периодов времени недостаточна, чтобы произошли заметные изменения состава насыщенных углеводородных масел, вызываемые одним нагреванием при температурах, полученных при измерениях на забое скважин, что подтверждается расчетами Сейера, а также Мак-Нэба с сотрудниками, упомянутыми выше. На это указывает и тот факт, что состав нефтей не соответствует термическому равновесию смесей при температурах, наблюдаемых в нефтяных пластах. Относительное содержание углеводородов в нефтях определяется, с одной стороны, стерическими факторами, а с другой стороны, факторами, связанными с природой промежуточного карбоний-иона (см. ниже) в реакциях образования углеводородов. Так, неопентан не образуется в алкилатах и очень редко находится в нефтях и притом только в очень малых количествах, хотя при низких температурах он является наиболее устойчивым из пентанов. Катализаторы, принимая участие во многих химических реакциях, могут также оказывать влияние на природу образующихся углеводородов, как, например, в процессе Фишера-Тропша в присутствии кобальтового катализатора получается бензин, содержащий высокий процент нормальных углеводородов и обладающий октановым числом 40, в то время как в присутствии железного катализатора при прочих равных условиях получается бензин с малым содержанием нормальных парафиновых углеводородов и обладающий октановым числом порядка 75 и выше. [c.87]

    При риформинге происходит изменение химического состава исходного сырья. В результате образования углеводородов с более низким молекулярным весом получающийся продукт обогащен низкокипящими фракциями сравнительно с исходным сырьем. Значительное количество метановых углеводородов исходной фракции превращается в олефины, а нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Такое изменение химического состава имеет большое значение и во многом обусловливает высокие октановые числа риформинг-бензинов. Кроме этого, термический риформинг дает значительные выходы пропан-нропиленовой и бутан-бутиленовой фракции. Из последних можно полимеризацией получить высокооктановый полимерный бензин, который является отличной добавкой для улучшения качества других бензинов. [c.45]

    Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С,—Сд достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрпрованип интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому и меньшую степень глубоких превраш енпп с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора. [c.100]

    Процесс фирмы British Petroleum [118]. Назначение процесса - снижение температуры застывания средних дистиллятов и легких масляных фракций, используемых для приготовления зимних сортов топлив, для холодильных, электроизоляционных и гидравлических жидкостей. Процесс осуществляется в среде водородсодержащего газа риформинга в присутствии избирательного катализатора, осуществляющего гидрокрекинг и гидроизомеризацию парафиновых компонентов сырья с образованием углеводородов с более низкой температурой кипения. Процесс проводят в условиях, обеспечивающих максимальный выход продукта. Схема процесса приведена на рис. 4.10. [c.122]

    Однако это еще не доказывает, что нафтеновые кислоты являются следствием окисления нафтенов. Необходимо отметить, что исходное сырье в предполагаемых условиях образования нефти вегдет, с одной стороны, к образованию углеводородов и, с другой стороны, к получению нафтеновых кислот.  [c.157]

    При 1 150° в определенных условиях метан может претерпевать под действием высокой температуры частичную дегидрогенизацию, ведугцую благодаря реакциям полимеризации к образованию углеводородов ряда бензола. Чтобы избежать полной диссоциации метана на элементы, необходимо быстро охлаждать образуюпщеся ароматические углеводороды. [c.235]

    Аншюц п Имменсдорф давно показали, что распад начальной молекулы олповременпо сопровождается образованием углеводорода с бол е высоким содержанием водорода  [c.327]

    Если совпадение таких условий как раснространение зон развития зостеры п расположение промышленных скоплений нефти говорит в пользу гипотезы К. П. Калицкого, то имеются и противоположные факты, а именно остатки водорослей типа зостеры пока обнаружены лишь в относительно молодых отложениях (не древнее юрских). Отсюда эти водоросли не могут быть привлечены к объяснению происхождения всей палеозойской и части мезозойской нефти. Далее против гипотезы Калицкого говорит состав зостеры, в которой преобладающую роль играет клетчатка. Трудно себе представить образование углеводородов из клетчатки в песчаных, доступных действию воздуха отложениях. С химической точки зрения здесь могут быть сделаны те же возражения, которые выставлены против гипотезы происхождения нефти из наземных растений. [c.324]

    Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

    При алкилировании изопарафиновых углеводородов олефинами в присутствии серной кислоты, кроме основной, протекают побочные реакции, которые приводят к получению углеводородов различной разветвленности или аномальных по числу атомов углерода (например, н-бутана, изопентана, тексанов и т. п.) для упомянутого выше случая алкилироваиия и даже к образованию углеводородов других классов, например высокомолекулярных олефинов, нафтеновых углеводородов и др. Среди побочных реакций наибольшее значение имеет так называемое автоалкилирование изопарафиновых углеводородов, связанное с диспропорционированием водорода, а также деструктивное алкилирование, скелетная изомеризация, полимеризация олефинов и др. [c.7]

    Настоящая работа посвящается памяти выдающегося ученого, геолога-нефтяника К.П. Калицкого, который впервые обосновал идею об образовании углеводородов на ранней стадии литогенеза непосредственно в песчаных осадках. [c.3]

    Можно заметить, что образование углеводородов С12 из олефина С4 и изооктана при невысоких температурах термодинамически вполне вероятно, т. е. реакция алкилирования олефином парафина может протекать как последовательная, но в реальных процессах образование полиалкилпроизводных невелико из-за кинетических затруднений. [c.242]

    Оксимегильный радикал восстанавливается в метан, примерно десятая его часть расщепляется с образованием СО, а значительное количество участвует в образовании углеводородов С3—С4. [c.190]

    Типичное нейтральное вещество — бензонитрил дает очень мало соединений основного характера. Для нитрилов наиболее характерен процесс восстановления с образованием углеводородов и аммиака. То же имеет место и при низкотемпературном гидрировании и при высокотемпературном в присутствии сульфидных катализаторов Из слабых оснований, не экстрагируемых 10%-ной На864, — карбазола, 2-метилиндола и 2-стирилхинолина — большое количе- [c.219]


Смотреть страницы где упоминается термин Образование углеводородов: [c.73]    [c.5]    [c.77]    [c.326]    [c.329]    [c.336]    [c.434]   
Смотреть главы в:

Органическая электрохимия Т.1 -> Образование углеводородов


Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.307 , c.308 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алициклические углеводороды Циклопарафины теплоты образования

Алициклические углеводороды, теплоты образования

Альдегидо-кислоты образование их при окислении углеводородов

Альдегиды образование при окислении углеводородов

Амины вторичные, образование и ароматических углеводородов

Антрацен, антрахинон из него образование при пиролизе ароматических углеводородов

Ароматические углеводороды катализаторы при их пирогенетическом образовании

Ароматические углеводороды механизм образования радикалов

Ароматические углеводороды образование

Ароматические углеводороды образование в результате действия бактерий

Ароматические углеводороды образование из нафтенов

Ароматические углеводороды образование их путем вторичных

Ароматические углеводороды образование при коксовании

Ароматические углеводороды склонность к образованию смо

Ароматические углеводороды теплоты образования

Ароматические углеводороды, образование их при пиролизе смеси водяного

Ароматические углеводороды, образование их при пиролизе смеси водяного газа с газообразными углеводородами

Ацетилен как промежуточный продукт при образовании ароматических углеводородов

Ацетилен образование из углеводородов

Ацетилен образование сернистых при окислении углеводородов

Ацетилен образование цревращение в ароматические углеводороды

Ацетиленовые углеводороды образование виниловых эфиров

Ацетиленовые углеводороды образование из амилена действием

Ацетиленовые углеводороды образование при пиролизе

Ацетиленовые углеводороды теплоты образования

Бактерии образование ароматических углеводородов при их помощи

Бензойная кислота образование ее при окислении углеводородов

Бутадиен из сивушного масла образовании ароматических углеводородов при пиролизе

Взгляды Д. И. Менделеева на природу и пути образования углеводородов нефти. Член-корреспондент АН СССР А. Д. Петров

Водород образование из углеводородов вольтовой

Водород образование при обработкой углеводородов паро

Водород образование углеводородов посредством его

Водород, образование при пиролизе бутана углеводородов

Возможные направления образования конденсированных ароматических углеводородов, содержащихся в высокотемпературной смоле

Возникновение теоретических представлений об образовании ароматических углеводородов из алифатических (последняя четверть XIX в.— 1910-е годы)

Выделение парафиновых углеводородов из масел образованием кристаллических комплексов

Горение углеводородов образование гидроперекисей

Деготь из образование его при пиролизе углеводородов

Диеновые углеводороды теплоты образования

Диолефины из алифатических спиртов образовании ароматических углеводородов

Дихлорпроизводные углеводородов, образование их из олефинов при помощи хлорноватистой кислоты

Дополнения к главе VI второго выпуска Справочника Свободные энергии образования углеводородов при

Еремин, Д. Т. Ильи н. Образование ацетилена и олефинов из предельных углеводородов и бензина в струях водородной и паро-водяной плазм

Железо влияние на образование ароматических углеводородов при пиролиз

Жирноароматические углеводороды теплоты образования

Карбиды образование их при пиролизе углеводородов

Кинетика образования ацетилена при термическом разложении углеводородов

Кислотность образование их окислением углеводородов

Козина. Энтальпии сгорания и образования бициклических и полициклических углеводородов

Конденсация ацетилена с образованием малонасыщенных, главным образом, ароматических углеводородов

Крекинг образование ароматических углеводородов при нем

Лакриматоры, образование их при реакции хлористого нитрозила с насыщенными углеводородами

Масляная кислота из образование ее при окислении углеводородов

Медь уксуснокислая применение образование комплексов ее с углеводородами нефти

Метан, образование его при пиролизе углеводородов альфа-излучением

Методика построения схемы расчета энергии образования молекулы углеводорода, как суммы энергий отдельных связей

Механизм образования димеров углеводородов ряда дивинила

Механизм образования димеров углеводородов ряда дивинила ряда дивинила

Механизм образования кислот при окислении парафиновых углеводородов

Натрий-сульфат, гидролиз амилхлорида образование из углеводородов

Ненасыщенные углеводороды образование их из масел при помощи вольтовой дуги

Непредельные углеводороды, образование при синтезе дивинила из спирт

Нефтяной кокс как пример образование его при пиролизе ароматических углеводородов

Никель как катализатор при образование его при пиролизе углеводородов

Новый справочник химика и технолога Образование высшего и низшего предельных углеводородов из двух молекул промежуточного предельного углеводорода

О конкуренции образования окиси и двуокиси углерода при газофазном окислении углеводородов

Образование аддуктов мочевины с парафиновыми углеводородами разветвленного строения

Образование ароматических углеводородов из алифатических

Образование ароматических углеводородов из ацетилена или пропина

Образование ароматических углеводородов из нормальных предельных углеводородов

Образование высшего предельного углеводорода и водорода из двух молекул низшего предельного углеводорода

Образование газообразных парафиновых углеводородов в различных стадиях гидрогенизации углей

Образование гидратов в системах переработки газов и транспорта легких фракций сжиженных углеводородов

Образование других углеводородов Доменная плавка

Образование жидких углеводородов из газа

Образование жидких углеводородов из газа в процессах полимеризации

Образование и превращение кислот в окисляющихся углеводородах

Образование и превращения углеводородов в условиях крекинга

Образование и разрыв связи углерод — водород и реакции углеводородов с водородом

Образование кокса при термических превращениях индивидуальных углеводородов в жидкой фазе

Образование межфазных адсорбционных слоев глобулярных белков и время жизни элементарных капель углеводорода на границах раздела

Образование метилена из углеводородов

Образование низко- и высококипящих углеводородов при алкилировании

Образование основных классов углеводородов нефти

Образование отходов в процессах газофазного каталитического окисления углеводородов

Образование отходов в процессах окисления ароматических углеводородов металлсодержащими окислителями

Образование перекисей в процессе автоокисления углеводородов

Образование полимеров трения из углеводородов и влияние этих полимеров на износ металлов

Образование полициклических ароматических углеводородов

Образование сажи при термическом разложении углеводородов в динамических условиях

Образование углеводородов и сажи

Образование углеводородов из окиси углерода и водорода Взаимодействие двуокиси углерода с углеродом

Образование углеводородов или менее галогенированных соединений

Образование углеводородов нефти

Образование ценных промежуточных продуктов при неполном горении углеводородов природных газов

Образование циклических и разветвленных углеводородов при крекинге олефинов

Общие выводы о химизме и кинетике образования карбоидов при крекинге углеводородов

Окислительная с аммиаком углеводородов и их производных, формальдегида, метанола с образованием цианистого водорода

Олефины, образование из дигалогенидов углеводороды

Олово окись образование комплексов с углеводородами нефти

Оценка точности термодинамических расчетов реакций превращения и образования углеводородов Сх

Парафиновые углеводороды свободная энергия образования

Парафиновые углеводороды теплота образования

Парафиновые углеводороды, абсорбция образование их при пиролизе парафина

Парафиновые углеводороды, абсорбция окисленные, образование смол при

Парафины образование их из амилена и углеводородов действием тихого разряда

Перекиси, образование при окислении углеводородов

Полимеризация газов образование жидких углеводородо

Полимеризация газов образование жидких углеводородов

Полимеризованные олефины, образование их при окислении углеводородов

Последовательность образования продуктов окислеОсобенности окисления углеводородов различного строения

Предельные углеводороды теплоты образования

Представление об образовании конденсированных ароматических углеводородов в процессе коксования

Продукты каталитического крекинга различных углеводородов и закономерности в их образовании

Пропионовая кислота образование ее окислением углеводородов

Прямое получение газообразных олефинов пиролизом алифатических углеводородов (главным образом нефти и ее фракции) с одновременным образованием ароматических углеводородов

Прямое получение газообразных олефинов пиролизом высокомолекулярных углеводородов (главным образом нефти и ее фракций) без одновременного образовании ароматических углеводородов

Равновесия реакций углеводородов. В. В. Коробов и А. В. Фрост Равновесия реакций образования углеводородов из элементов

Реакции замещения с образованием С связи из углеводородов и серы

Робинович, А. В. Родионов. Образование углеродных нитей при термическом разложении углеводородов

Роль природных газов в образовании залежей углеводородов в осадочных породах

Ртуть сульфат образование комплексов ее с углеводородами нефти

Свободная энергия образования углеводородов применение функции свободной энергии

Свободная энергия образования углеводороды

Свободные радикалы образование при автоокислении углеводородов

Свободные энергии образования паров углеводородов из элементов в их зависимости от температуры

Свободные энергии образования паров углеводородов из элементов в их зависимости от температуры (до- i полнения к части II главы

Свободные энергии образования углеводородов. А. В. Фрост Свободные энергии образования углеводородов при 25е С и приближенные расчеты равновесий реакций углеводородов

Сера как образование комплексов ее с углеводородами нефти

Смазочные продукты, образование при конденсации олефинов я ароматических углеводородов

Смолы, образование при окислении углеводородов

Современные представления о механизме образования ароматических углеводородов

Спектры ЭПР и образование радикалов в облученных углеводородах

Спирты образование при гидролизе углеводородов

Способы образования и получения парафиновых углеводородов

Сульфирование этиленовых и диеновых углеводородов с образованием ненасыщенных сульфокислот

Т е с н е р. Исследование процесса образования углерода при термическом разложении и неполном горении углеводородов

Теории образования легких ароматических углеводородов

Теплоты горения и теплоты образования углеводородов из элементов

Теплоты горения и теплоты образования углеводородов из элементов (дополнения к б)

Теплоты образования углеводородо

Теплоты образования углеводородов

Термодинамика образования углеводородов

Термодинамически и кинетически контролируемый механизм образования углеводородов

Теснер. Образование денных промежуточных продуктов при неполном горении углеводородов природных газов

Трициклические углеводороды. Образование углеводородов ряда адамантана

Углеводороды анилиновый образование их при восстановлении

Углеводороды низшие, образование их при пиролиз

Углеводороды энтальпии образования и энтропии

Углеводороды энтальпия образования

Углеводороды, алкилирование свободная энергия образования

Углеводороды, алкилирование теплота образования

Углеводороды, анилиновый эквивалент образование их при пиролизе

Углеводороды, анилиновый эквивалент образование их при пиролизе этан

Углеводороды, образование в растения

Углеводороды, образование женной дугой

Углеводороды, образование как примеси в ацетилена

Углеводороды, образование пиролизе

Углеводороды, образование получение ацетилена неполным сгоранием

Углеводороды, образование получение ацетилена погру

Углеводороды, образование получение ацетилена погруженным пламенем

Углеводороды, образование получение ацетилена при

Углеводороды, образование при гидрировании ацетилена

Углеводороды, теплота образовани

Углерод, образование при пиролизе из углеводородов

Углерод, образование при пиролизе при разложении углеводородов

Углерод, образование при пиролизе углеводородов при помощи

Уголь образование его при пиролизе углеводородов

Условия образования отходов при газофазном каталитическом окислении углеводородов

Условия образования угля и водорода при пиролизе углеводородов

Формальдегид образование при действии окиси азота на углеводороды

Формальдегид, образование при окислении углеводородов

Формальдегид, образование при окислении углеводородов его частичным окислением ацетальдегида

Формальдегид, образование при окислении углеводородов получение из ароматических углеводородов с боковыми цепями из него

Формальдегид, образование при окислении углеводородов этана

Формальдегид, образование при окислении углеводородов этилена

Фотосинтез нитрозосоединений из алкилнитритов Образование органических соединений при действии хлора и окиси азота или хлористого нитрозила на углеводороды

Хлорированные кетоны, образование при реакциях насыщенных углеводородов с хлористым нитрозилом

Хлорноватистая кислота, действие образование двухлористых углеводородов при реакции ее с олефинам

Цианистый водород образование из углеводородов в вольтовой

Циклизация при пиролитическом образовании ароматич. углеводородов

Циклические углеводороды конденсация образование их при пиролизе октенов

Циклогексен, образование с парафиновыми углеводородам

Часть . Свободные энергии образования паров углеводородов из элементов в их зависимости от температуры

Щелочноземельные металлы фториды образование фторпроизводных хлорированных углеводородов посредством

Щелочные металлы фториды образование фторпроизводных хлорированных углеводородов посредством

Энергии образования газообразных ароматических углеводородов из атомов

Энергии образования и теплоты сгорания диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями СпН

Энергии образования и теплоты сгорания конденсированных многоядерных ароматических углеводородов

Энергии образования из атомов газообразных полициклических ароматических углеводородов, не имеющих общих атомов в циклах

Энергии образования из элементов и теплоты сгорания газообразных диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями

Энергии образования из элементов и теплоты сгорания газообразных многоядерных ароматических углеводородов

Энергии образования углеводородов

Энтропии и теплоемкости углеводородов, а также энтропии, теплоты и свободные энергии их образования из элементов при

Этиленовые углеводороды олефины образование лактонов

Этиленовые углеводороды олефины образование окисей

Этиленовые углеводороды теплота образования

Яблочная кислота, образование окислением углеводородов



© 2022 chem21.info Реклама на сайте