Определение и свойства критических фаз

Диаграмма состояния системы железо — углерод. В 1868 г. Д. К. Чернов впервые указал на существование определенных температур ( критических точек ), зависящих от содержания углерода в стали и характеризующих превращения одной микроструктуры стали в другую. Этим было положено начало изучению диаграммы состояния Ге—С, а 1868 г. стал годом возникновения металловедения — науки о строении и свойствах металлов и сплавов. Позже Ф. Осмонд уточнил значения критических точек и описал характер микроструктурных изменений, наблюдаемых при переходе через эти точки. Он дал названия важнейшим структурам железоуглеродистых сплавов эти названия употребляются до сих пор. [c.617]

Затем строят полные реологические кривые течения пигмент — раствор, при критическом значении связующего ф2к в функции от объема пигмента Фз. Из кривых течения определяют критическое значение фзк, которое отвечает резкому изменению хода кривой течения и соответствует появлению в системе вторичной тиксотропной структуры за счет постоянных контактов, возникающих между частичками пигмента. Далее строят реологические кривые системы пигмент — раствор при фак, Фзк и различных объемах разбавителя ф . По этим кривым определяется оптимальное фж. Таким образом в краске находят оптимальные соотношения пигмента, связующего и разбавителя. Аналогичная задача стоит при определении свойств торфа различной влажности. [c.160]

Определение и свойства критических фаз [c.221]

В предыдущем разделе показано, как функции распределения деформации можно выразить в терминах, принятых для классического определения функций распределения времен пребывания. Подобным же образом можно определить другие необходимые функции, заменив время или деформацию на другие интересующие нас переменные или комбинации переменных. Так, обобщенную функцию g (х) с1х можно рассматривать как долю материала внутри системы, обладающего определенным свойством, изменяющимся в диапазоне от л до л + йх. А функцию / (л ) йх можно рассматривать как часть объемного расхода, характеризуемого определенным показателем в пределах между х 1 х йх. Переменной л может быть время пребывания суммарная деформация у или другая, представляющая интерес переменная, например, температура Т, если требуется определить критический диапазон воздействия температуры. Переменной величиной может быть произведение времени на температуру для термочувствительных материалов (когда критическим параметром является термическая предыстория материала) или напряжение сдвига т при диспергирующем смешении. [c.213]

Определение свойств чистых жидкостей (расширение, сжимаемость, влияние давления на энтальпию и энтропию, влияние давления на теплоемкость и т. д.) на основании температуры кипения, критических температуры и давления и плотности жидкости при какой-либо одной температуре может быть осуществлено следующим методом (Хоуген и Ватсон). [c.178]

Наименьшее значение этого отношения, вычисленное по нетривиальным нулевым решениям уравнений для возмущений (11.6) — (11.8) равно критическому числу Релея, которому соответствует возникновение свободной конвекции. Это свойство критического числа Релея позволяет применить вариационный подход для его определения (разд. 11.8 и 11.9). Но сначала вычислим величину оц (мнимую часть ш) в предельном состоянии. [c.160]

На самом начальном этапе конденсации число образовавшихся капель настолько мало, что можно пренебречь изменением давления перенасыщенного пара, и тогда Рг = Р2 Р, так что на основе данного выше описания свойств критического зародыша его размер вычисляется по формуле Кельвина (3.3.26). В общем случае давление Рг определяется количеством вещества 2, оставшегося в газообразном состоянии после образования капель. Поэтому необходимо определить долю общего объема исходной системы, приходящегося на одну каплю новой фазы или, что то же самое, число таких капель во всей системе. Эта задача пока не имеет решения, по крайней мере в приемлемой для технологии форме, однако можно ориентироваться на достаточно очевидные качественные критерии при определении условий, способствующих получению нужного результата. [c.575]

Известно, что размер зерна сегнетоэлектрической керамики оказывает значительное влияние на диэлектрическую проницаемость. Если зерна слишком мелкие, то сегнетоэлектрическая поляризация уменьшается и ее труднее переориентировать электрическим полем. Экспериментально показано, что зерна должны превышать определенный минимальный размер, чтобы в керамике проявлялись обычные пьезоэлектрические свойства. Критический размер зерен зависит от состава материала. [c.389]

В соотношения (4.2.1)—(4.2.3) не включены параметры бинарных (или высших) взаимодействий. Поэтому эти правила смешения не всегда могут верно отображать свойства смесей- Тем не менее при использовании этих простых псевдо-критических параметров часто достигаются удивительно хорошие результаты при определении свойств смесей методами, использующими принцип соответственных состояний. [c.77]

На рис. 4 приведен график коэффициентов сжимаемости углеводородов в приведенных координатах, по которому можно находить с удовлетворительной точностью значение удельного объема любого газа, если известны его критические параметры. Метод соответственных состояний приводит к несколько большим погрешностям при вычислении производных р г Т -функции, например энтропии, теплосодержания. Пользоваться этим методом для определения свойств смесей несколько затруднительно в связи с тем, что неизвестны [c.9]

В 1868 г. Д. К. Чернов впервые указал на существование определенных температур ( критических точек ), зависящих от содержания углерода в стали и характеризующих превращения одной микроструктуры стали в другую, Эти.м было положено начало изучению диаграммы состояния Ре—С, а 1868 г. стал годом возникновения металловедения — науки о строении и свойствах металлов и сплавов. Французский исследователь Ф. Осмонд стал пользоваться только что изобретенным Ле Шателье пирометром и уточнил значения критических точек . [c.665]

Принцип соответственных состояний позволяет распространить методы расчета для теплофизических свойств индивидуальных реальных веществ на определение параметров состояния и различных термодинамических функций газовых смесей. Реализация этого метода требует наличия способа определения критических параметров смеси. Разработке методов определения критических параметров смесей посвящено большое количество работ, но, несмотря на это, на сегодняшний день еще нет достаточно совершенных методов определения истинных критических параметров смеси. Кроме того, оказывается, что если для вычисления приведенных параметров смеси использовать ее истинные критические параметры, то приведенные кривые смеси значительно отличаются [c.16]

Временем старения мы условно называем время от начала старения ло потери изделием работоспособности. Последнее необходимо связать с критическим значением (т. е. с тем значением, при котором изделие становится неработоспособным) какого-либо определенного свойства резины. [c.281]

Во избежание повторений в этой главе часто делаются ссылки на предыдущие разделы, так как большинство методов определения свойств смесей являются модификациями тех же методов для чистых веществ. Кроме того, данная глава содержит описание корреляций, специфичных для смесей. Это относится к определению таких свойств смесей, как критические параметры, Р — V — Т характеристики и различные термодинамические свойства энтальпия, энтропия, теплоемкость и фугитивность. Во всех случаях речь идет о свойствах смеси, однако там, где это является целесообразным, рассматриваются также парциальные мольные свойства компонентов. Особенно важно рассмотрение парциальных фугитивностей, так как понятие фугитивность смеси почти ничего не означает. [c.326]

Для определения поверхностного натяжения неводных смесей органических веществ следует использовать уравнение (VII. 11) (при низком давлении) или уравнение (VII. 13) (при высоком давлении), либо уравнение (VII. 14) или уравнение (VII. 8) с псевдокритическими константами. Эти методы мало различаются по точности, и выбор того или иного из них определяется, вероятно, имеющейся информацией о рассматриваемой смеси. Например, при наличии точных данных о плотности смеси следовало бы использовать уравнение (VII. 11) или (VII. 13). Если известны значения показателей преломления чистых компонентов, а плотности жидкостей неизвестны, то можно воспользоваться уравнением (VII. 14). Уравнение (VII. 8) не требует знания каких-либо определенных свойств, кроме критических постоянных для чистых ком-,понентов, но оно не подвергалось тщательной экспериментальной проверке. Для быстрых оценок удобно уравнение (VII. 15), если известны значения у для чистых веществ. Максимальная погрешность при использовании всех этих методов лишь незначительно превышает погрешности, обнаруживаемые при применении данного метода для определения поверхностного натяжения чистых компонентов. [c.421]

Для сплошных (бездефектных) изотропных и анизотропных гомогенных сред, а также гетерогенных (композитов), для которых разработаны методы определения свойств по некоторому характерному объему, предложено довольно много разнообразных критериев прочности и разрушения [28, 34, 35, 80]. Подавляющее большинство из них относится к так называемым феноменологическим критериям, которые обычно отражают функциональную связь между критическими значениями локальных напряжений Оц, деформаций е, , температуры Т и времени /, т. е. существует зависимость [c.45]

Если жидкость содержит достаточное количество ингибитора для того, чтобы предотвратить развитие коррозии в течение длительного времени без наложения внешнего тока, то потенциал вскоре повысится до 0,8 или 0,9 по водородной шкале если концентрация ингибитора недостаточна и электролит все еще коррозионно-активен, то потенциал упадет до отрицательных значений около критической концентрации потенциал может сначала увеличиться, а потом упасть. Более высокие или более низкие плотности тока дают аналогичный эффект, но изменение происходит быстрее или медленнее. При применении этого метода для определения свойств электролита в масштабе большого предприятия необходимо, однако, помнить, что тйм, где вероятность коррозии мала для маленькой площади, она может быть велика для большой поверхности (см. стр. 823). Таким образом, для практических целей в электролит необходимо добавить значительно больше ингибитора по сравнению с теми концентрациями, которые в лабораторных опытах вызывают указанные выше смещения потенциалов [26]. [c.144]

Таким образом, теория перколяции - наука о формировании областей связности элементов с определенными свойствами (кластеров) при условии, что связь каждого элемента со своими соседями носит случайный характер (но осуществляется вполне определенным способом). Очевидно, что явления, описываемые теорией перколяции, относятся к разряду так называемых критических явлений, которые характеризуются особой критической точкой, в которой наиболее важное с точки зрения рассматриваемого процесса свойство системы качественно меняется. Образование БК и есть, по существу, фазовый переход второго рода, характеризуемый с количественной стороны набором универсальных критических показателей. Универсальный характер этих показателей заключается в том, что они не зависят от конкретного вида модели, т.е. типа решетки, а определяются лишь размерностью пространства. Этот основной постулат теории перколяции базируется на анализе огромного количества результатов численного моделирования процесса формирования БК на решетках различного типа. Однако в простейших случаях, например в случае плоской квадратной решетки, могут быть получены и аналитические решения [5]. В теории перколяции показано также, что, несмотря на случайный характер распределения проводящих связей (узлов) в решетке, имеет место вполне определенное пороговое значение величины вероятности проводимости связи, при котором в бесконечной решетке возникает проводимость. Это пороговое значение зависит лишь от типа решетки и размерности задачи и не зависит от конкретной реализации распределения проводящих связей в решетке. В конечной системе порог протекания зависит от конкретной реализации распределения проводящих связей, т.е. является величиной случайной. С увеличением размеров решетки величина флуктуации положения порога протекания уменьшается и значение порога протекания стремится к величине, предсказываемой теорией перколяции. При этом 5 - ширина критической области, в пределы которой с подавляющей вероятностью попадают значения порога протекания решетки конечного размера, уменьшается по закону 5 г где число [c.14]

Применение теории соответственных состояний для определения свойств смесей. В принципе, универсальные диаграммы, построенные для чистых (индивидуальных) веществ, могут применяться для определения свойств смесей. Однако в этом случае возникает трудность, связанная с расчетом приведенных параметров, поскольку неизвестно, какие критические постоянные Р1ужно использовать в уравнениях (1У-40). Кэй предложил вычислять значения критических постоянных аддитивно, суммируя составляющие, пропорциональные этим критическим постоянным и мольным долям компонентов смеси. Рассчитанные таким способом величины получили название псевдокритических параметров смеси (индекс рс ). [c.100]

В 1868 г. Д. К. Чернов впервие указа.л на существование определенных температур ( критических точек ), зависящих от содержания углерода в стали и характеризующих пре-пращения одной микроструктуры стали в другую. Этим было положено начало изучению диаграммы состояния Ре—С, а 1868 г. стал годом возникновения металловедения — науки о строении и свойствах металлов и силавоп. [c.673]

Псевдокритические параметры. Исторически сложилось так, что не существует совершенных методов определения истинных критических параметров углеводородных смесей. Это до сих пор является проблемой, так как все еще возможно (и полезно) вносить поправки во многие свойства системы в зависимости от ее критических параметров. Удобное, хотя зачастую и неудовлетворительное решение проблемы заключается в определении псевдокритических значений, которые затем используются для замены неизвестных истинных величин. Все методы, которые применяются для предсказания, обычно называют комбинационными правилами . Хотя форма правил изменяется, все они обязательно включают в себя анализы смеси. Результаты анализов вместе с истинными критическими параметрами каждого компонента используются для определения псевдопкраметров смеси. Наиболее часто используемая процедура известна как правило Кея. Она заключается в умножении молярной доли каждого компонента на его истинные критические значения. Сумма полученных значений используется как псевдокритическая величина. Полученные псевдокритические значения (обычно давление и температура) не являются критическими точками, показанными на фазовой оболочке (исключая совпадения). Почти для всех смесей, рассматриваемых в данной книге, значения обоих псевдо-критических параметров меньше их истинных значений. На рис. 14 показано, что линии постоянного объема смеси и чистого компонента будут совпадать, если упомянутая точка применяется для определения псевдокритических свойств, нанесенных на график с помощью приведенного давления Рп и температуры Т , которые использованы как параметры. В свою очередь, р и связаны с абсолютными параметрами следующими соотношениями [c.29]

Опубликовано значительное число работ, в которых определялись основные термодинамические функции отдельных кислородных органических соединений, а также соединений, содержащих галогены или азот. Многие из них приведены в указанных выще книгах А. А. Введенского и Н. В. Лаврова, В. В. Коробова и В. И. Филипповой , в таблицах Ландольта — Бернштейнаи в справочнике под редакцией В. П. Глушко . Из результатов, не вошедших в эти издания, можно назвать данные, полученные Грином по определению свойств нормальных первичных алкоголей до С12 включительно для температур от 298 до 1000 К и критическую сводку данных о .H° и А(7 различных кислородных органических соединений при 298,15 К. [c.81]

Ясно, что, хотя экспоненциальный реактор и критические сборки требуются, в конечном счете всегда при создании реактора больших размеров вое же желательно провести некоторую предварительную экспериментальную проверку расчета реактора с помощью других, более простых методов. Такой эксперимент, но-видимому, весьма подходящий для этой цели, основан на использовании пульсирующего нейтронного пучка. Этот метод применялся для определения коэффициента диффузии тепловых нейтронов и макроскопических сечений поглощения реакторных материалов [С8—711. Позднее он был использован Кэмпбеллом и Стелсеном нри изучении корот-коживущих изотопов и измерении параметров размножающей среды в реакторе [72]. Эксперимент, в сущности, заключается в облучении образца реакторного материала очень коротким импульсом нейтронов и в измерении постоянной распада основного радиоактивного изотопа, возбужденного в образце. Интересующие параметры реактора могут быть затем получены из рассмотрения зависимости постоянной распада от формы и размеров образца (т. е. от геометрического параметра). Этот эксперимент особенно полезен при определении свойств материала ио отношению к тепловым пей- [c.409]

К таким определениям относится критическая концентрация мицеллообразова-ния. Несмотря на то что в нефтяных системах мицелла — понятие условное, и даже в некоторой степени неприемлемое, именно этот термин употребляется для описания изменения свойств нефтяных систем при изменении концентрации дисперсной фазы. Критической концентрацией мицеллообразования в классическом определении считается концентрация поверхностно-активного вещества в растворе, при которой наблюдается резкий рост образования мицелл, фиксируемый по изменению свойств раствора. В нефтяных системах под критической концентрацией мицеллообразования, понимают значение концентрации дисперсной фазы, или некоторой добавки в систему, выше которой в системе наблюдается лавинообразный рост числа структурных образований, который фиксируется по изменению физико-химических свойств системы. [c.27]

При перемещении по кривой давления пара над жидкостью в область высоких температур и давлений свойства газа и жидкости все более сближаются и наконец наступает критическое состояние, при котором различия между жидкостью и газом исчезают. Достижение критического состояния отображается на кривой критической точкой, которой отвечают строго определен ные критическое давление и критическая температура. В кри тической точке все термодинамические свойства сосуществую щих фаз становятся одинаковыми, поэтому система в критиче ской точке безвариантна. Выше критической точки ни при ка ком давлении не происходит разделения вещества на две фа зы —жидкую и газообразную. [c.26]

Основанный на принципе соответственных состояний обобщенный метод расчета термодинамических свойств индивидуальных газов может быть применен и к вычислению свойств газовых смесей. Важным положительным фактором является то обстоятельство, что при определении свойств газовых смесей можно использовать такие параметры, как коэффициент сжимаемости, остаточный объем или соответственно уравнение состояния в приведенной форме, сохранив неизменной обобщенную методику, разработанную для чистых газов. Однако опыт показывает, что использование истинных критических параметров смесей приводит к значительным отклонениям кривых, выражающих свойства газовых смесей, от кривых, представляющих свойства чистых газов. Поэтому при вычислении свойств смесей применяются такие специально подобранные значения исправленных критических пара.метров, при использовании которых могут применяться те же соотношения, что и для индивидуальных газов. Эти усредненные критические параметры называются псевдократаяескими. Если, например, известны значения псевдокритической температуры и псевдо-критического давления для сложной углеводородной смеси, то при помощи этих параметров по обобщенному графику коэффициента сжимаемости может быть найдено значение последнего и простым расчетом по уравнению (II. 6) вычислен удельный объем газовой смеси. [c.64]

Однако, если бы вместо псевдокритических параметров в решении этой задачи были использованы истинные критические температура и давление, то результат заметно отклонялся бы от опытного. Таким образом, идея псевдокритических параметров и соответственно псевдоприведенных свойств га ю-вых смесей играет важную роль в определении свойств веществ. [c.64]

Но первым исследователям (Пикте и Каильте) не удалось собрать эту жидкость даже на короткое время для определения свойств, несмотря на холод в —200 и давление около 200 атм., хотя этим приемом газы воздуха легко сжижаются. Это зависит от того, конечно, что температура абсолютного кипения водорода лежит ниже, чем для всех других известных газов, что находится в связи с наибольшею легкостью водорода. Дьюар (Dewar), который в 1898 г. получцл и изучил жидкий водород, действительно показал, что критическая темпер>атура этого газа лежит около — 240°, т.-е. при температуре, с трудом достигаемой даже при помощи других сжиженных газов, испаряя их под уменьшенным давлением. Дьюар достиг сжижения водорода, охладив его до —220° (в жидком кислороде при уменьшенном давлении такая низкая температура может получиться) и сдавливая до 200 атм., а потом давая охлажденному и сжатому водороду быстро (при вытекании из отверстия) расширяться, чрез что достигается температура —252°, при которой жидкий водород кипит под обыкновенным атмосферным давлением (около 760 мм). Жидкий водород представляет тогда бесцветную жидкость, имеющую вес литра около 0,086 г. Это самая легкая из всех известных жидкостей способна (чрез уменьшение давления и охлаждение) замерзать в бесцветные кристаллы, плавящиеся около —256° [111]. [c.98]

В поведении металлов при оценке их свойств по разным критерям есть много общего, но есть и существенные отличия. При приложении нагрузки к образцу с трещиной в условиях высокой температуры возникает мгновенная пластическая деформация (деформация мгновенной пластичности). Если эта деформация не является критической, то для последующего разрушения необходимо протекание определенной деформации ползучести за счет упругой деформации, накопленной в образце под действием приложенной силы. При этом происходит перестройка поля упругопластических деформаций у вершины трещины, определяемая скоростями пчастических деформаций ползучести металла в разных зонах и протекающая во времени. Лишь после протекания у фронтовых зерен металла того уровня критической пластической деформации ползучести, которая соответствует возникшей скорости пластической деформации, наблюдаемой на гладких образцах при испьггании их на ползучесть до разрушения, трещина продвинется на несколько зерен, что приведет к некоторому возрастанию скорости деформации в зонах, оказавшихся ближе к вершине трещины. Таким образом, общее при испьггании гладкого образца и образца с трещиной заключается в достижении определенного уровня критической деформации ползучести металла у вершины трещины различие состоит в том, что у гладкого образца накопление критического уровня деформации происходит в основном при постоянной скорости ползучести, в то [c.434]

В случае диссоциации молекул со многими степенями свободы необходимо учесть вклады в статистическую сумму активированного комплекса от большого числа осцилляторов однако при диссоциации небольших молекул выбрать соответствующую структуру активированного комплекса гораздо легче. Здесь имеется хорошая возможность получить потенциальные поверхности приемлемого вида. Кроме того, если чрезмерно не усложнять расчеты по определению [уравнение (1.95)], можно отказаться от предположения о разделении степеней свободы молекул вблизи активированного комплекса. Таким образом, можно сконцентрировать внимание на конкретных свойствах критической поверхности. В частности, если в качестве активированных комплексов выбираются центробежные барьеры, можно исследовать их зависимость от числа вращательных квантов. Это проделано в отношении реакции распада NOs, для которой экспериментальные результаты по константе скорости диссоциации первого порядка в области верхнего предела по давлению были известны для 1500 и 300 К [127]. Утверждалось, что активированные комплексы должны иметь сложную форму, причем важную роль в этом будут играть центробежные барьеры и нз-гибные колебания молекул. Сравнение расчетных и экспериментальных значений k дает возможность проверить правильность выбора используемой полуэмпирической потенциальной поверхности. [c.89]

Авторы этих работ установили, что оксиацетиленовое пламя обеспечивает в 9 раз лучшую чувствительность по сравнению с оксиводородным пламенем при следующих параметрах скорость потока кислорода 4 л мин, ацетилена — 2,2 л1мин, скорость распыления раствора 4-метил-2-пентан.она 3,8 мл1мин. Отметим, что грамм-атомный состав этого топлива соответствует С —29%, 0 — 29%, Н —42%, т. е. весь кислород идет на окисление углерода. Чувствительность определения алюминия критически зависит от участка пламени, в котором измеряется поглощение. Максимум абсорбции наблюдался на расстоянии 19 мм от сопла горелки, а на расстояниях 15 и 24 мм абсорбция уменьшается примерно вдвое (Фассел и Моссотти проводили измерения на высоте 25 мм от сопла горелки, что связано, по-ви-димому, с усилением восстановительных свойств пламени). При боковом перемещении пламени относительно оптической оси наблюдаются два максимума, соответствующих пересечению пучком света границ внутреннего конуса пламени. Уменьшение количества вводимого в пламя ацетилена при постоянной скорости распыления раствора и постоянном потоке кислорода уменьшает абсорбцию алюминия. Например, при изменении отношения кислород/ацетилен с 2,7 до 4,5 абсорбция уменьшается примерно вдвое. Чувствительность определения алюминия составляла около 8-10" %, что довольно хорошо совпадает с приводимой в табл. 29 величиной 6 10 7о. [c.223]

В этот же период еще одна крупная задача привлекла внимание Михаила Степановича. В 1924 г. Коновалов, в то время президент Главной палаты мер и весов, предложил ему участвовать в комиссии по реформе русской алкоголо-метрии. На долю Михаила Степановича выпала огромная работа по критическому пересмотру русского и иностранного опытного материала по определению свойств водноспиртовых растворов и по математической обработке этих данных. И здесь проявилась присущая ему оригинальность мысли. Он предложил совершенно новые координаты для математической обработки экспериментальных данных. Проф. Б. М. Коялович, член этой комиссии, известный математик, назвал их ... весьма замечательными и необычайно удобными для решения поставленной задачи . Работа комиссии продолжалась три года и закончилась официальным принятием в 1927 г. таблиц Главной палаты мер и весов.- Глубокое удовлетворение испытывал Михаил Степанович, много сил положивший на эту работу. [c.12]

Для получения свойств в области, близкой к критической точке, были использованы несколько отличные методы, так как выведенные формулы неудовлетворительны в этой области, где производные изменяются так быстро. Для определения свойств в этой области служили измерения энтальпии, произведенные Хавличеком и Мисковским и связанные с давлением и температурой полуграфическими формулами. Объемы и энтропии вычислялись из значений Н с помощью ранее представленных соотношений. [c.314]

Ниже приводится краткое описание операций первичной текстильной переработки, осуществляемой на заводах ацетатных волокон. Подробные сведения о них содержатся в книге В. А. Усенко и др. При кручении ацетатного волокна до определенного предела (критическая крутка) прочность нити несколько возрастает. Однако при этом ухудшаются показатели волокна уменьшается устойчивость к двойным изгибам и многократным растягивающим напряжениям, снижается и без того низкая устойчивость ацетатных нитей к истиранию. Механические свойства ухудшаются тем значительнее, чем толще волокно. Поэтому уменьшение степени крутки, принятой на заводах искусственного волокна для ацетатной нити, целесообразно. [c.152]

Предлагаемая книга представляет собой критический обзор способов определения некоторых свойств газов и жидкостей (кри- ические параметры, Р— V—Т характеристики и термодинамические свойства, давления паров, теплоты изменения агрегатного состояния, теплоты и свободные энергии образования, теплоем- кость, поверхностное натяжение, вязкость, теплопроводность а ко-1%р<Ьфициенты диффузии). Сравнение экспериментальных и вычис- нных значений дается в форме таблиц для иллюстрации степени адежности рассматриваемого метода расчета. Численные приме-даны только для тех случаев, которые, по мнению авторов, яв- яюгся наиболее важными и практически интересными. Приво- гся рекомендации по применению лучших методов определения свойств и экстраполяции имеющихся данных. [c.17]

Для простых жидкостей и газов было сделано предположение (проверенное затем экспериментально), что 2 в основном зависит лишь от Тг и Рг- Эта же корреляция до сих пор употребляется и для всех остальных типов газов и жидкостей. Опубликовано по меньшей мере 20 различных диаграмм, которые отображают эту обобщенную зависимость [9]. Лучшими являются диаграммы Нельсона и Оберта [10] и Висваната [11]. Первые из них представлены на рис. П. 2—II. 4. Для пользования этими диаграммами необходимо знать критические значения температур и давлений. Некоторые экспериментальные значения критических свойств представлены в приложении I, а методики определения неизвестных критических величин даны в разделах 1.3 и 1.4. Чтобы избежать необходимости определения критического объема, при разработке диаграмм (рис. II. 2—II. 4) использовалось введенное Су [12] понятие идеального приведенного объема, определяемого выражением [c.70]

Доля поверхностной энергии граничных слоев УДЧ между доменами превышает долю объемной энергии собственного магнитного поля однородно намагниченного образца. Поэтому эти частицы при определенно малом критическом размере становятся однородно намагниченными, т. е. однодоменными. У частиц магнетиков с d 10 нм проявляются так называемые сунерпарамагнитные флуктуации магнитного момента частицы, т. е. отклонения магнитных свойств от аналогичных характеристик компактных тел [34]. [c.23]

Общим условием для любого процесса выделения кристаллов из раствора является наличие пересыщения. Под пересыщением подразумевается избыточная концентрация вещества, выражаемая или в виде /==С—Со или —С1С . При увеличении степени пересыщения сверх некоторого предела происходит спонтанная кри-стг ллизация, которая приводит к осаждению всех веществ, находящихся в растворе в пересыщенном состоянии, и в этом случае селективной кристаллизации достичь не удается. Как было показано в работах [7, 8], пересыщенные растворы представляют собой ультрамикрогетерогенные системы, которые являются промежуточными между истинными и коллоидными растворами. Квазикри-стйллы такой системы существуют кратковременно, распадаясь в одной точке раствора и возникая в другой. Такие квазикристаллы, достигая при определенном пересыщении критического размера, могут являться центрами кристаллизации. Величина критического размера кристаллов, находящихся в равновесии с раствором, зависит от пересыщения, температуры и физико-химических свойств раствора. Согласно Томсону связь между степенью пере- [c.19]

Увеличение запаса адгезионной и когезионной прочности покрытий путем регулирования релаксационных процессов на границе полимер — подложка позволяет значительно повысить долговечность покрытий. Было установлено [116], что эластичные грунтовки способствуют увеличению морозостойкости покрытий, а более жесткие грунтовки (например, стеаратные)—понижению морозостойкости. Однако большинство исследований, направленных на выявление влияния природы подложки, грунтовок и порозаполнителей на свойства и долговечность покрытий, носят визуальный характер. Применение метода изучения внутренних напряжений позволило оценить роль этих модификаторов подложки в определении свойств и долговечности полимерных покрытий. Как видно из рис. 3.7, грунтовки на основе карбамидоформальдегидной смолы и порозаполняющий состав КФ-1 с соотношением жидкой и твердой фазы 1 0,7 ухудшают адгезию покрытий и снижают их долговечность. При использовании составов КФ-1 (с соотношением жидкой и твердой части 1 1) и КФ-2 внутренние напряжения понижаются значительно больше адгезии, которая оценивалась по величине предельных критических напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание покрытий при определенной их толщине. Показано [117], что применение указанных порозаполнителей позволяет значительно увеличить долговечность полиэфирных по- [c.80]

Обладая высокой поверхностной активностью, они способны образовывать в водных растворах выше определенной концентрации — критической концентрации мицеллообразования (ККМ) — коллоидные мицеллы, а в некоторых случаях и мицеллоподобные структуры в адсорбционных слоях. Эти свойства обеспечивают солюбилизирующую способность и высокую эффективность их стабилизирующего, эмульгирующего, смачивающего и моющего действия. К коллоидным, мылоподобным ПАВ относятся обычные мыла — щелочные соли средних и высших жирных кислот— и большое число синтетических и природных ПАВ, проявляющих аналогичные физико-химические и технологические свойства. [c.10]

При добавлении связующего к основному сухому пигменту достигается экспериментальная точка, в которой количество добавленного связующего соответствует полному заполнению всех пустот между частичками пигмента. Объемная концентра-, ция пигмента в этой точке называется критической или КОКП и представляет собой важнейшую характеристическую точку при определении свойств пленки. [c.230]