Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние состава полимеров на их свойства

    Примеси можно разделить на две группы в зависимости от того, действуют ли они как ингибиторы или как промоторы полимеризации. Сначала рассмотрим соединения с ингибирующими свойствами, часто присутствующие в сырье. При температуре полимеризации триалкилалюминий образует с полярными примесями комплексы, которые на дальнейший ход полимеризации не оказывают существенного влияния. Примеси, сорбированные на твердой фазе, где происходит реакция роста цепи, действуют гораздо интенсивнее. При малых их количествах наблюдаются индукционный период и снижение скорости полимеризации по окончании этого периода (рис. 3.7). Изменяется и стереоизомерный состав полимера обычно повышается содержание аморфных и стерео-блочных фракций. [c.45]


    Исследования по влиянию количества и типа пластификатора на механические свойства пластифицированных полимеров проведены в основном для молекулярного механизма пластификации, т. е. для случая, когда можно ввести в состав полимера большие количества пластификаторов. [c.172]

    Сейчас самое время спросить, а какое отношение имеет этот вопрос к реологии В ответ на это следует сказать, что молекулярный вес и распределение по молекулярным весам оказывает влияние на свойства и переработку полимеров. Если в футбольную команду поставить игрока весом 45 кГ, то противники будут легко переигрывать такого футболиста и это может привести к поражению всей команды. Это сравнение целиком относится к полимерам, испытываемым на растяжение или на удар. Малая величина М/ указывает на то, что в состав полимера входят фракции с низким молекулярным весом, что приводит к снижению прочностных свойств всего образца. [c.62]

    Пигментированные лакокрасочные материалы представляют собой сложные многокомпонентные композиционные системы-В их состав входят олигомеры (полимеры), пигменты и наполнители, растворители и разбавители, а также различные добавки специального назначения (сиккативы, пластификаторы,. ПАВ и др ) Свойства пигментированных лакокрасочных материалов и покрытий на их основе определяются главным образом свойствами олигомеров (полимеров) и пигментов, а также характером их физико-химического взаимодействия Другие компоненты также могут оказывать существенное влияние на реологические свойства материалов, процессы их отверждения (образования покрытия) и эксплуатационные характеристики покрытия [c.356]

    В предыдуш ем разделе приводились экспериментальные данные, показываюш,ие, что ассоциация одного полимера в присутствии другого в смеси увеличивается, т. е. увеличивается плотность упаковки макромолекул каждого полимера в смеси. Это может наблюдаться и в двухфазной смеси если размер частиц достаточно мал и обеспечивается влияние одного полимера на другой через межфазный слой. Если учесть, что существует значительная сегментальная растворимость полимеров, а также определенная истинная растворимость макромолекул одного полимера в фазе другого, то станет очевидным, что свойства каждой фазы в смеси могут измениться по сравнению со свойствами исходных полимерных компонентов. Это приводит к тому, что иногда пленка из смеси несовместимых полимеров может оказаться прозрачной, что говорит о ее однофазности, во многих случаях смесь остается двухфазной, но температуры стеклования каждой фазы в смеси изменяются по сравнению с температурами стеклования исходных полимерных компонентов. Поэтому даже в тех случаях, когда нет ни малейших сомнений в отсутствии истинной взаимной растворимости полимеров, следует определить фазовый состав смеси — число фаз и свойства каждой фазы, что существенно влияет на свойства - смеси в целом. [c.33]


    Важной, хотя и косвенной, характеристикой топологической структуры сетчатого полимера является золь-фракция, т. е. та часть полимера, которая собственно не входит в состав сетки. Однако количество и структура макромолекул золь-фракции прямо связаны с особенностями формирования сетчатой структуры. Часто золь-фракция не удаляется из сформированного полимера, так что сама но себе оказывает определенное влияние на его свойства [136]. [c.145]

    В учебном пособии рассмотрены состав и свойства нефтяных битумов и их композиций с полимерными добавками. Изложены данные по химическому составу различных фракций и влияние его на коллоидную структуру битумов. Большое внимание уделено процессу окисления как основному методу получения этого продукта, а также. модификации свойств битумов добавками полимеров. [c.2]

    Введение наполнителей в полимеры приводит к появлению широкого спектра взаимодействий (от слабых физических до химических), возникающих на границе раздела полимер - наполнитель. Природа этих взаимодействий в значительной мере зависит от химии поверхности наполнителей. Соотношение различных типов взаимодействий, возникающих на границе раздела фаз, существенно влияет на механические, физико-химические, в том числе и термические, свойства полимеров и наполненной системы в целом. Очевидно, что химия поверхности дисперсных наполнителей - один из наиболее существенных факторов, влияющих на характер взаимодействия на границе раздела полимер - наполнитель и, следовательно, на свойства полимера. Химические свойства поверхности наполнителя и его состав особенно важны с точки зрения их влияния на термические свойства полимера и наполненной полимерной системы. [c.69]

    Рукавным способом могут быть получены пленки из полипропилена, содержащего атактическую часть в количестве 6—10%. Исследование влияния характеристики полипропилена на его переработку в рукавную пленку показало, что наибольшее значение имеют характеристическая вязкость, индекс расплава и стереоизомерный состав полимера. При значениях характеристической вязкости меньше 3 и содержании атактического полимера менее 4% полипропилен не обладает формоустойчивостью расплава, вследствие чего пленочный рукав не образуется. Наилучшие результаты получены при использовании полипропилена с характеристической вязкостью 5,5. При этом возможно повысить степень раздува и получить пленку с повышенными механическими и оптическими свойствами. [c.137]

    Рассмотрим, как изменяются прочностные и деформационные свойства теплостойких полимеров при образовании сетчатых систем на их основе и, в свою очередь, какое влияние на эти свойства оказывает состав последних. [c.295]

    В связи с необходимостью повышения термостойкости и прочности синтетических волокон и пленок в последнее время значительно усилился интерес к частично и полностью поперечно-сшитым полимерам. Это, по-видимому, объясняется снижением сегментальной подвижности и подвижности отдельных групп поперечно-сшитых линейных макромолекул, что в некоторой степени равноценно введению в состав полимеров термостабилизаторов. Кроме того, наличие относительно небольшого числа поперечных связей обычно оказывает положительное влияние на механические свойства волокон и пленок. [c.11]

    Измерение большинства электрических характеристик волокон, а также непропитанных тканей из них, весьма затруднительно объясняется это тем, что при обычно применяемых методах измерений решающее влияние будет оказывать воздух, находящийся между отдельными волокнами. Этим и объясняется, что приводимые ииже числовые данные об электрических свойствах различных волокон получены при исследовании не волокон, а пленок. Это допустимо, так как химический состав полимера в обоих случаях один и тот же, а методы и технология формования волокна и пленки принципиально ничем друг от друга. не отличаются. Соответствующие данные приведены в табл. 4-2. [c.31]

    При выборе покрытия необходимо учитывать свойства отдельных компонентов лакокрасочного материала, а также влияние состава и свойств агрессивной среды как на покрытие, так и на металл. Значительное влияние на химическую стойкость полимерных покрытий оказывают пластификаторы, пигменты и другие ингредиенты, входящие в состав лакокрасочного материала. Некоторые пластификаторы, улучшая физико-механические свойства покрытий, ухудшают их химическую стойкость. Например, дибутилфталат сам по себе не обладает достаточной химической стойкостью, легко омыляется и ослабляет молекулярные связи в полимере. Введение пигментов и наполнителей может повлиять на стойкость полимерного покрытия. Так, кристаллический серебристый графит значительно улучшает химическую стойкость и теплостойкость эпоксидных лаков, алюминиевая пудра марок ПАП-1 и ПАП-2 улучшает водостойкость этинолевых и алкидных лаков и т. д. При этом важное значение имеет количество вводимых пигментов и наполнителей, характеризуемое объемной концентрацией пигментов, т. е. отношением долей пигмента или наполнителя к объему пленкообразующей основы. Для получения противокоррозионного лакокрасочного покрытия объемная концентрация пигмента не должна превышать 60—70 % критической объемной концентрации пигмента, соответствующей наиболее плотной упаковке частиц пигмента. [c.19]


    Состав и свойства прядильного раствора. Состав прядильного раствора и его свойства, в частности концентрация ацетата целлюлозы и вязкость, оказывают большое влияние на условия формования и расход растворителя. Чем выше концентрация ацетата целлюлозы в растворе, тем меньше испаряется растворителя в процессе формования и тем ниже может быть температура воздуха или выше скорость формования. Обычно при формовании диацетатной нити сухим способом прядильный раствор содержит 22—25% ацетата целлюлозы. Некоторое понижение концентрации полимера, в растворе целесообразно только при повышении молекулярного веса ацетата целлюлозы. [c.491]

    Нами бьшо проведено изучение влияния двойной связи в стироле на скорость роста, состав и свойства полимер— [c.7]

    Чаще всего низкомолекулярный компонент представляет собой жидкость, химически инертную по отношению к полимеру. В зависимости от температуры кипения ее относят обычно к растворителям либо пластификаторам, хотя по своему влиянию на состояния полимерных систем эти два тина н идкостей принципиально не различаются. Разница состоит лишь в том, что системы со специальными пластификаторами достаточно стабильны, тогда как системы с обычными растворителями непрерывно изменяют свой состав и свойства из-за улетучивания низкомолекулярного компонента, особенно при повышенных температурах и в вакууме. [c.170]

    Комплекс физико-механических свойств этих полимеров, зависящий от энергии межмолекулярного притяжения, определяет принадлежность их к группе пластиков (по советскому общесоюзному стандарту Пластические массы органического происхождения , ГОСТ 5752-51). Следует иметь в виду, что наряду с характером тех или иных групп, входящих в состав полимера, большое значение для свойств полимера имеет их распределение в цепи полимера. Правильное чередование мономеров в составе одной и той же макромолекулы оказывает влияние на характер взаимодействия между макромолекулами, а следовательно, и на физические свойства полимера, а также его химическую стабильность. Винило- [c.6]

    Изучение влияния сдвиговых усилий на свойства и состав полимеров необходимо как с научной точки зрения, так и для практических целей. Сдвиг является основным параметром механохимических процессов. Правильное понимание явлений, происходящих при сдвиге, дает возможность прогнозировать поведение полимеров при переработке и обеспечивать такие условия процесса, при которых механохимические реакции поддаются контролю, если они желательны, или предотвращаются, когда они приводят к нежелательной деструкции. [c.51]

    Как видно из полученного уравнения, ширина распределения растет в ходе поликонденсации от 1 при р = 0 до 2, когда теоретически все функциональные группы исчерпаны (р=1). Подобная взаимная связь между полидисперсностью, представляющей собой свойство полимера, и особенностями процесса его образования (характеризуемого в данном случае изменением величины р в ходе реакции) наблюдается и прн полимеризации. Более того, зная функцию распределения по молекулярным массам и-построив соответствующие кривые по экспериментальным данным, можно получить ценные сведения о механизме поликонденсации и полимеризации и.наоборот, если известен механизм реакции, можно предсказать в основных чертах фракционный состав полимера, оказывающий большое влияние на его свойства. [c.54]

    Введение в молекулу каучука даже небольших количеств карбоксильных групп (0,01—0,02 г-экв на 100 г полимера) фактически не изменяет состав и структуру молекулярной цепи, но оказывает большое влияние на комплекс его свойств. [c.397]

    Внутримолекулярные хи.мические превращения происходят под действием света, излучений высокой энергии, тепла, химических реагентов (которые ис входят в состав полимера) Внутримолекулярные превращения могут оказывать существенное влия-Иие на механизм реакции, приводить к образованию полимеров нежелательного строения. Однако в соответствующих условиях такие превращения позволяют по. 1учить наибо.псс эффективным способом потимеры нужного строения, синтез которых Другими путями невозможен Внутримолекулярные превращения под действием тепловой и лучистой энергни, а также под действием ряда химических реагентов в ряде случаев являются побочными реакциями, которые оказывают большое влияние на строение и свойства полимеров в процессе их получения, переработки н эксплуатации. [c.165]

    В другом случае — формование с переводом раствора в состояние студня — вязкость также повышается, но не за счет испарения растворителя, а в результате распада системы на две фазы, одна из которых имеет высокую концентрацию полимера и образует нетекучий каркас. В связи с этим важно рассмотрение особенностей застудневания нитей, роли компонентов осадительной ванны и других условий формования с точки зрения влияния их на состав и свойства остовообразующей фазы и соответственно на свойства готового волокиа. [c.292]

    В производстве Н. к. применяют минеральные масла трех типов 1) парафиновые, в состав к-рых входят гл. оор. парафиновые углеводороды 2) нафтеновые, содержащие в основном циклопарафины 3) ароматические, состоящие преимущественно пз кондепсированных ароматич, соединений. К высокоароматич. обычно относят масла, содержащие не менее 80% ароматич. углеводородов. Выбор типа масла определяется ого сов.местимо-СТ1.Ю с полимером, влиянием на технологич. свойства смесей и технич. показатели резин, а такя е стоимостью и доступностью. К важным характернстикам масел относятся также теми-ры их вспышки и застывания, [c.167]

    Гидролиз и алкоголиз. Наиболее распространенным видом химической деструкции полимеров является гидролиз — расщепление химической связи с присоединением молекулы воды. Катализаторами процесса гидролиза являются водородные или гидроксильные ионы. Гидролиз некоторых высокомолекулярных соединений ускоряется в присутствии природных катализаторов — ферментов, избирательно действующих на некоторые связи. Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей, входящих в состав полимера. При гидролизе боковых функциональных групп изменяется химический состав полимера при гидролизе связей, входящих в состав основной молекулярной цепи, присходит деструкция и уменьшается молекулярный вес полимера. Концевые группы вновь образующихся молекул по своей природе не отличаются от концевых групп исходного полимера. При невысокой степени деструкции доля вновь образующихся концевых групп настолько мала, что они не влияют на химический состав полимера, и свойства полимера практически не изменяются. С повышением степени деструкции увеличивается доля концевых групп и становится заметным их влияние на свойства полимера. [c.350]

    Отвержденные полиэфиры имеют хорошие электроизоляционные свойства. В связи с тем, что электрические свойства в значительной степени определяются содержанием полярных групп в полимерах, а также возможностью их ориентации в электрическом поле, состав и строение ненасыщенных полиэфиров и сшивающих мономеров оказывают заметное влияние на электрические свойства сополимеров на их основе. Так, отмечено [113], что сополимеры,полиэфиров фумаррвой кислоты отличаются несколько более высокими показателями электроизоляционных свойств, чем сополимеры полималеинатов. После старения в естественных условиях в течение трех лет для сополимеров фумаратов характерно меньшее, чем для полималеинатов, снижение показателей удельного поверхностного электрического сопротивления р (соответственно с 1,9-10 7 до 4,9-10 5 и с 5,6-1016 до 4,5.1014 Ом) [ИЗ]. [c.178]

    Отрицательное влияние на эксплуатационные свойства ПВХ и особенно на его термо- и светостабильность (стр. 281) могут оказывать и другие группы, входящие в состав макромолекул ПВХ. К таким группам в первую очередь относятся остатки инициаторов. Однако в отличие от некоторых других полимеров, у которых остатки инициаторов находятся практически во всех макромолекулах, у ПВХ, при получении которого существенной является реакция передачи цепи, этого не наблюдается. В зависимости от условий полимеризации, природы каталитической системы и других факторов количество приходящихся на одну молекулярную цепь остатков инициатора различно. Так, при полимеризации винилхлорида в присутствии перекиси бензоила на каждый свободный радикал, образующийся при распаде инициатора, приходится более трех макромолекул поливинилхлорида . А цепь ПВХ, полученного полимеризацией винилхлорида в присутствии перекиси бензоила и азо-бис-изобутиронитрила, содержит в среднем 0,19—0,40 концевых групп, представляющих собой остатки инициатора . При изучении фотополимеризации (25 °С) винилхлорида в присутствии перекиси бензоила, меченной изотопом углерода в бензольном кольце и карбонильной группе, было показано , что количество бензоатных радикалов, входящих в полимер, составляет в среднем 69,5%, а фениль-ных — 30,5%. [c.184]

    В начале 1950-х годов Байер, Мюллер и их сотрудники детально описали состав и свойства эластомеров, полученных реакцией диизоцианатов и полиэфиров. Позже Пигот и сотр. изучили влияние на свойства эластомеров изменений в структуре полимера прн использовании различных полиэфиров, диизоцианатов и сшивающих веществ. Соотношение между строением поли-.мера и его свойствами обсуждалось также oндep oм  [c.363]

    Четко выраженную температуру плавления, лежащую ниже температуры разложения полимеров, имеют только полиимиды группы IV, в которых не менее двух атомов кислорода входит в состав диамина и один эфирный мостик — в состав ангидрида (табл. 7.3, № 172, 229, 231, 235, 236) или кислородный мостик — в диамин и длинная перфторметиленовая цепочка—в диангидрид (табл. 7.3, № 220, 221). Подобные полиимиды можно перерабатывать компрессионным или литьевым прессованием. Прочность при растяжении при комнатной температуре составляет 1000— 2000 кгс/см , относительное удлинение при разрыве 15—100% и модуль упругости 20000—30 000 кгс/см . Как и в случае полиимидов группы 1П, сшивание полимеров, протекающее выше 350 °С оказывает лишь незначительное влияние на их свойства. С увеличением продолжительности термообработки эластичность полиимидов группы IV снижается. [c.702]

    Ионная полимеризация, в отличие от радикальной, позволяет получить полимеры с заранее заданными свойствами. Это объясняется тем, что процесс возникновения цепи и присоединения молекул мономера к растущей цепи происходит под влиянием ката-лизаторного комплекса, состав и свойства которого можно изменять, подбирая соответствующие катализаторы и растворители. При ионной полимеризации активными. центрами образования макромолекул являются ионы. В зависимости от природы применяемого катализатора и заряда образующихся ионов ионная полимеризация подразделяется на катионную и анионную. [c.341]

    В открытопористых структурах газовая фаза представляет собой воздух, тогда как в пенопластах с изолированными ГСЭ газовая фаза может быть представлена, помимо воздуха, в зависимости от типа ХГО или ФГО, азотом, водородом, углекислым газом и парами легколетучих жидкостей. Разумеется, в результате диффузии эти газы замещаются воздухом, однако в течение некоторого времени первоначальный состав газовой фазы может оказывать значительное влияние на ряд свойств пенопластов, в том числе на тепло- и электропроводность, на формоустойчивость и т. д. В частности, поскольку скорость диффузии фторуглеводо-родов из полимерной матрицы ниже скорости диффузии атмосферного воздуха внутрь пенопласта, то в ячейках материала будет создаваться дополнительное давление, которое может приводить к разрушению стенок ячеек. Наоборот, более высокие скорости диффузии водорода и углекислого газа в полимерах по сравнению с воздухом приводят к тому, что в ячейках пенопласта в опре- [c.174]

    Коррозия в широком смысле слова представляет собой разрушение материала под воздействием внешней средыл Поэтому под термином коррозия пластических материалов следует понимать изменения их свойств или состава, вызванные влиянием внешних факторов и приводящие к разрушению материала. Процессы, с помощью которых сознательно изменяют состав полимера для получения новых пластических материалов, само собой разумеется, не следует включать в понятие коррозия. Например, получение хлоркаучука, перхлориро-ванного поливинилхлорида или модифицированного полиамида нельзя назвать коррозией исходных материалов. О коррозии мы будет говорить только в том случае, если, например, поливинилхлорид, использованный в качестве конструкционного материала, будет соприкасаться с хлором. [c.9]

    Известно, что невозможно улучшить одновременно все свойства смеси или вулканизата. Чаще всего приходится искать компромиссное решение. В разделе IV настоящей главы было показано, что состав смеси оказывает рашающее влияние на ее свойства. Если этого не учитывать, то различия между двумя наполнителями могут предстать в искаженном виде. Но, рассматривая все возможные рецептуры, трудно выделить основное направление поэтому было решено исследовать все наполнители в одном и том же основном рецепте смеси для каждого полимера. Приходилось корректировать только вулканизующую систему, когда это было необходимо, не затрагивая активаторы и диспергаторы. Таким путем надеялись выделить основные характеристики и отличительные особенности белых усиливающих наполнителей. Примененные рецепты не следует рассматривать как оптимальные. [c.377]

    Увеличение вязкости в поле продольного градиента скорости (трутоновская вязкость Я) и уменьшение эффективной вязкости (т]) в поле поперечного градиента скорости обусловлено не различием в направлении поля скоростей, а совершенно другими причинами. Расплавы полимеров представляют собой систему, состоящую из надмолекулярных образований (агрегаты, пачки) и макромолекул или отрезков макромолекул, не входящих в состав пачек. Свойства расплавов (растворов) определяются размерами, продолжительностью жизни и прочностью связей макромолекул в пачке, а также гибкостью цепных макромолекул. Изменение конформации макромолекул и размеров агрегатов под влиянием напряжений обусловливает двойственную природу расплава полимеров. В результате разрушения пачек проис.ходит уменьшение вязкости, а выпрямление макромолекул и обеднение конформационного набора вызывают увеличение вязкости системы. В зависимости от величины приложенного напряжения преимущественно может протекать тот или иной процесс, и, как следствие этого, вязкость расплавов может изменяться по-разному. [c.132]

    На рис, 37.11 показана зависимость механических свойств пленок полипропилена от структурного состава [55]. Из рисунка видно, что атактический полипропилен обладает свойствами аморфно-жидких полимеров для изотактического полипропилена характерны свойства высококристаллического полимера свойства стереоблокполимера занимают промежуточное положение. Таким образом, изменяя структурный состав изотактических полимеров, можно получить изделия с разными свойствами. На свойства кристаллических полимеров оказывает существенное влияние кристалличность. На рис. 37.12 представлены зависимости напряжения — удлинения полипропиленовых пленок, кристалличность которых изменялась во времени [56] при тепловой обработке (при 125 °С). Для исходного образца, который не подвергался тепловому воздействию, характерна высокая прочность и обра зование шейки. С увеличением продолжительности прогрева повышается хрупкость полимера. Микроскопические исследования этих пленок показали  [c.519]

    Изменение свойств материала вызывается разнообразными причинами. Физические воздействия (приводящие к рекристаллизации, пластификации, деформации) изменяют надмолекулярную структуру и релаксационные свойства материала. Химические воздействия (приводящие к гидролизу, окислению, механодеструкции, радиолизу, озонолизу, фотолизу и т. д.) изменяют молекулярную массу, молекулярно-массовое распределение и химический состав полимера. Кроме того, материал может подвергаться оиологическому старению и разрушению под влиянием ферментов, микроорганизмов, грибков и т. д. [c.328]

    Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

    Исследовано влияние различных углеродных саж на физикомеханические свойства вулканизатов НМПБ. Введение любых тонкодисперсных углеродистых саж в состав смеси приводит к усиливающему эффекту — повышению физико-механических свойств вулканизатов. Оптимальным типом усиливающих саж для этого полимера является сажа HAF и ISAF. [c.453]

    Влияние количества и типа растпорителя на свойства и выход полимера при полимеризации зтилспа. Полимеризация этилеиа проподи 1 ти п присутствии соответствующего растворителя, в котором суспендируется безводный хлористый алюминий. В промышленности для этой цели используют верхний погон предшествовашего процесса полимеризации, состав которого [c.596]

Смотреть страницы где упоминается термин Влияние состава полимеров на их свойства: [c.348]    [c.624]    [c.554]    [c.265]    [c.68]    [c.82]    [c.271]    [c.480]    [c.72]    [c.624]    [c.103]   
Смотреть главы в:

Химия полиуретанов -> Влияние состава полимеров на их свойства

Химия полиуретанов  -> Влияние состава полимеров на их свойства



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Состав влияние на свойства

Состав и свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте