Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ЭПР-спектроскопия при различных температурах

    Обнаружено явление самопроизвольного гидролиза низкомолекулярных и высокомолекулярных алкенилянтарных ангидридов (АЯА) на воздухе при комнатной температуре и их декарбоксилирование при температуре 200°С. Методом инфракрасной спектроскопии изучена кинетика процесса гидролиза АЯА и дегидратации алкенилянтарных кислот (АЯК) при различных температурах. Установлено, что явление самопроизвольного гидролиза на воздухе при комнатной температуре является общим свойством алкенилянтарных ангидридов, независимо от химического строения и молекулярной массы алкенильного радикала. [c.45]


    Как уже отмечалось, наиболее характерным структурным дефектом синтетических кристаллов алмаза являются дисперсные замещающие углерод атомы азота (С-центры), концентрация которых обычно составляет 102 м-з. В природных же кристаллах азот присутствует чаще всего в агрегированной форме — в виде Л-центров с концентрацией до 10 м . При изучении превращения С-центров в Л-центры в результате отжига кристаллов концентрация одиночных замещающих атомов азота до (Со) и после (С() термической обработки измерялась методами ЭПР и ИК-спектроскопии путем определения коэффициента поглощения наиболее интенсивной полосы соответствующей системы. Величины Со и t усреднялись для каждого кристалла из определений двумя указанными методами. При этом методом ИК-спектроскопии контролировалось появление Л-центров после термической обработки измерением коэффициента поглощения на частоте 1282 см (а 1282) с учетом наложения системы С-центров. Общее количество образцов, обработанных при различных температурах и продолжительности выдержки и исследованных методами ЭПР и ИК, составляло 52 кристалла. [c.428]

    Для получения наиболее достоверных результатов необхо димо было изучить все возможные группы атомов в плаве, не переводя его в водорастворимое состояние. С этой целью пробы плава, отобранные при различной температуре, а также возгона охлаждались до комнатной температуры и исследовались методом ИК-спектроскопии. Снятие ИК спектров поглощения проводилось методом прессования таблеток с КВч. ИК спектры поглощения образцов плава, полученных при различных температурах (820 и 770 К), представлены на рис. 171. [c.465]

    К интерпретации ИК-спектров поглощения поверхности цеолитов следует подходить с большой осторожностью. Так, по спектральным данным удается идентифицировать лишь наиболее устойчивые формы адсорбированных молекул, тогда как для катализа наибольший интерес могли бы представлять промежуточные соедшения, образующиеся на начальных этапах взаимодействия с поверхностью. Тем не менее применение ИК-спектроскопии для изучения стабильных форм адсорбции также очень продуктивно, поскольку оно позволит судить о состоянии адсорбированных молекул и о характере их взаимодействия с отдельными функциональными группировками на поверхности. Кроме того, ИК-спектры дают возможность наблюдать при различных, температурах разнообразные стабильные по- верхностные, структуры. [c.149]

    Теоретически на основе уравнения (14) давление паров можно рассчитать из основных постоянных вещества. Однако эти постоянные (Д Н и /) не могут быть выведены из основных положений термодинамики. Поэтому их обычно рассчитывают либо из величин давления паров, получаемых одним из известных экспериментальных методов [5, 6], либо из энергетических уровней, определенных методами спектроскопии [7]. В справочниках по термохимическим данным редко приводятся значения этих постоянных. Следовательно, для расчета давления паров при различных температурах желательно получить выражение, эквивалентное уравнению (14), но содержащее только стандартные термохимические величины. [c.18]


    Полипропилен, использованный в данной работе, имел следующие характеристики среднечисловой молекулярный вес 5,б"Ю содержание титана <0,005%, алюминия <0,005%. Пленки для ИК-спектроскопии изготавливали на пластинках из хлористого натрия и облучали при различных температурах ртутной лампой в атмосфере кислорода при нормальном давлении. ИК-Спектры снимали на спектрофотометре иР-10 Для характеристики изменений химического состава полипропилена при фотоокислительной деструкции были выбраны полосы поглощения 1715 см (связь>С=0, [c.307]

    Рассмотрены теоретические основы действия буферных растворов. Приведены состав, pH (или pH ) и способы приготовления стандарт ных буферных растворов в водных, неводных, а также смешанных средах при различных температурах и давлении. Описаны буферные >астворы для титриметрии, электронной спектрометрии, спектроскопии 1МР, полярографии, электрофореза, универсальные, двухфазные, биполярные буферные растворы общего назначения. Изложены требования, предъявляемые к реагентам, используемым для приготовления буерных растворов, и методы их очистки. [c.15]

    Ниже, в гл. 6, приведено 77 спектрограмм, характеризующих оптические свойства солевых расплавов разного состава (одно- и многокомпонентных) и при различных температурах, а также некоторых других веществ. Поскольку эти спектры были получены в результате исследований специалистов по инфракрасной спектроскопии, изучавших таким путем структуру молекул, избранные ими объекты исследования иногда близки, но не совпадают с составами солевых смесей, применяемых в металлургии и химии. Это объясняется следующими обстоятельствами. [c.158]

    В табл. 2.2 представлены значения АН для различных тройных кристаллов, полученные главным образом из данных о зависимости х=1 Т), найденной в свою очередь методами рентгеновской или нейтронной дифракции, гамма-резонансной и ИК-спектроскопии. В ряде случаев использовали данные калориметрических измерений, основанные на определении теплот растворения или истинной теплоемкости образцов, закаленных при различных температурах. [c.96]

    Если ядро с квадрупольным электрическим моментом (ядерный спин 7 1 см. разд. 7.2 и рис. 7.1) находится в неоднородном электрическом поле, являющемся следствием асимметрии электронного распределения, то может возникнуть градиент электрического поля (см. ниже). Квадрупольное ядро будет взаимодействовать с этим градиентом электрического поля в различной степени в зависимости от различных возможных ориентаций эллиптического квадрупольного ядра. Поскольку квадрупольный момент возникает в результате несимметричного распределения электрического заряда в ядре, нас будет больше интересовать электрический квадрупольный момент, нежели магнитный момент. Число разрешенных ядерных ориентаций определяется ядерным магнитным квантовым числом т, которое принимает значения от -(- / до — 1 (всего 27 -Ь 1). Низший по энергии уровень квадруполя соответствует ориентации, для которой наибольшая величина положительного ядерного заряда располагается ближе всего к наибольшей плотности отрицательного заряда в электронном окружении. Разности энергий различных ориентаций не очень велики, и при комнатной температуре в группе молекул существует распределение ориентаций. Если электронное окружение ядра является сферическим (как в С1 ), то все ядерные ориентации эквивалентны и соответствующие энергетические состояния квадруполя вырождены. Если сферическим является ядро (/ = О или 1/2), то энергетических состояний квадруполя не существует. В спектроскопии ЯКР мы изучаем разности энергий невырожденных ядерных ориентаций. Эти разности энергии обычно соответствуют радиочастотному диапазону спектра, т.е. от 0,1 до 700 МГц. [c.260]

    Как способ отождествления различных изомеров колебательная спектроскопия очень широко применяется в органической химии. Она позволяет установить для данного вещества существование не только мономеров, но и отдельных конформеров. Так как время жизни данного конформера (Ш с) в сотни и тысячи раз больше периода колебаний (10 —10 с), он успевает проявить себя в колебательном спектре. Измерение зависимости интенсивности полос двух конформеров от температуры позволяет определить теплоту превращения одного из них в другой, т. е. относительную их устойчивость. Однако далеко не всегда одни только колебательные спектры достаточны для однозначного определения равновесной конфигурации молекулы. Обычно должна использоваться совокупность данных нескольких взаимозаменяющих методов исследования, например вращательной и колебательной спектроскопии, электронографии, измерения дипольных моментов и др. [c.176]

    Наиболее простым и давно применяемым источником возбуждения эмиссии является пламя, его использовали еще в ручном спектроскопе при проведении качественного анализа. В настоящее время пламя применяют для точных количественных определений содержания щелочных и щелочноземельных металлов в растворе в методе фотометрии пламени. Поскольку температура в зонах пламени неодинакова, возбуждающая способность этих зон также различна. Количественная оценка интенсивности излучения возможна только при работе с очень равномерным пламенем, при исключительно равномерном распределении анализируемого раствора в пламени и использовании для возбуждения одной и той же зоны пламени. [c.370]


    Результаты исследования состояния платины в катализаторах, промотированных фтором, методом ИК-спектроскопии адсорбированного оксида углерода приведены на рис.. 2.4, Степень заполнения платины оксидом углерода изменяли путем термодесорбции при различных температурах, Зависимость частоты колебания хемосорбированиого оксида углерода от степени заполнения может быть вызвана двумя причинами взаимным влиянием хемосорбированных частиц оксида углерода и неоднородностью поверхности платины. В области малых заполнений взаимным влиянием хемосорбированных частиц можно пренебречь, и частота колебаний оксида углерода характеризует состояние платины. Полученные данные (рис. 2.4) указывают, что фторирование алюмоплатинового катализатора приводит к существенному сдвигу частоты колебания оксида углерода в высокочастотную область, т. е., что в промотированных фтором образцах платина является более злектрондефицитной, чем в нефторированных. Возможно, фторирование усиливает акцепторные центры носителя, с которыми взаимодействует платина. Повышение частоты колебаний оксида углерода сопровождается явлениями ослабления прочности связи платина - углерод, что выражается в уменьшении температуры десорбции на 100 °С. [c.49]

    Более детально конформационные возможности молекул Met- и Ьеи-энкефалинов были изучены М. Халедом и соавт. [168] методами Н- и С-ЯМР, УФ-, КД-спектроскопии при различных температурах в большом наборе растворителей и широком интервале концентраций. Показано, что спектральные свойства, используемые для структурной идентификации пентапептидов, существенно зависят от температуры, природы растворителя и концентрации. Все отмеченные в спектрах изменения объяснены реализацией в растворе двух конформационных состояний энкефалинов, отвечающих свободной и ассоциированной формам молекул. Пептидная цепь мономера представляет собой pi-изгиб с остатками Gly и Phe в центре поворота цепи и водородной связью между NH Met и СО Gly . Такая модель согласуется с предположениями авторов работ [149, 153, 165] и противоречит [166, 169, 170]. Новыми элементами модели явились две дополнительные водородные связи (Gly ) NH...O (Туг ) и (Туг ) ОН...ОС (Gly ), закрепляющие основную и боковую цепи тирозина. Кроме того, N-конец молекулы стабилизирован эффективными взаимодействиями фенольного кольца, нависающего над свернутой основной цепью. В работах [149, 153, 165] остаток Туг, напротив, предполагается свободным, что обосновывается опытными данными и физиологической целесообразностью. В концентрированных растворах молекулы энкефалина димери- [c.343]

    Большая часть информации о структуре и стереохимии ациклических и циклических алканов была получена спектроскопическими методами. Рентгеноструктурный анализ был распространен на совсем небольшие алканы благодаря проведению измерений при очень низких температурах. Конформации молекул в кристаллическом состоянии определяют рентгеноструктурным методом, однако эти конформации не обязательно соответствуют конформациям в растворах или газовой фазе. В газовой фазе для относительно небольших или высокосимметричных алканов можно использовать дифракцию электронов. Этот метод имеет то преимущество, что позволяет получить дополнительную информацию о конформациях с высокой энергией путем проведения исследований при различных температурах. Ценную информацию о конформациях в газовой фазе дает микроволновая спектроскопия, особенно в тех случаях, когда имеются изотопнозамещенные алканы. [c.75]

    Благодаря применению спектроскопии ЯМР при различных температурах повысился интерес к динамическим конформационным процессам. За прошлое десятилетие достаточно подробно были изучены необычно высокие барьеры вращения с участием 8р -га-бридизованных атомов углерода [222]. Во многих примерах такие молекулы содержат арильные остатки. Например, для 9-арилфлу-орена был проведен анализ формы сигналов. Для соединения (222) энергетический барьер составил 124,6 кДж/моль [223]. Впервые затрудненное вращение вокруг — р -связи, приводящее к появлению высокого энергетического барьера вращения (примерно 83,5 кДж/моль), было обнаружено у соединения (223) [1166]. Для выделения устойчивых ротамеров необходимо, чтобы заместитель был объемистым не менее, чем трет-бутильная группа, однако он не должен обладать локальной осью третьего порядка. Таким является соединение (224), и для него были получены доказательства существования жезо-формы и рацемической формы. [c.445]

    Присутствие кислорода в решетке A1N [33] фиксируется при синтезе нитрида агс-методом в атмосфере, содержащей NO2. В [34] исследованы процессы окисления пленок нитрида при различных температурах. При 1000 °С установлено образование оксинитридной фазы AlO N , которая в интервале 1000 °С < г < < 1400 °С окисляется до a-AljOj. В [35] однородные метаста-бильные А1—О—N фазы, полученные методом магнетронно-го осаждения при использовании А1-мишени и Аг—Oj—N2 си газов при t = 190 °С и различных давлениях О2 и Nj газов, исследовались методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и электронной спектроскопии с угловым разрешением. Обнаружено формирование богатых кислородом нано-кристаллических А1—О—N фаз с кубической (типа y-AlzUj) структурой богатые азотом фазы имеют вюртцитоподобную гексагональную структуру. При 0/N -1,5 получаемые фазы аморфны. [c.8]

    Данные ИК-спектроскопии хорошо коррелируют с результатами термогравиметрических измерений. На рис. VII. 10 приведены типичные временные зависимости доли ионных пар, не вступивших в реакцию поликомплекс—полиамид, для ПАК—ПЭИ при различных температурах. Видно, что при недостаточно высоких температурах мы имеем дело с кинетической остановкой реакции, когда повышение степени превращения в реакции достигается только при повышении температуры. [c.250]

    Водш и Мэй [292] изучали изомеризацию бутиленов с прямой цепью в широком интервале температур с тремя катализаторами на алюмосиликат-ной основе. Для анализа применялась инфракрасная спектроскопия и были приведены константы равновесия для трех изомеров. Равновесный состав для данной температуры ( 2°) усреднялся [42] и константы равновесия для трех указанных выше реакций изомеризации были рассчитаны, исходя из среднего состава для 10 различных температур в интервале 200—630°. Полученные результаты по1<азаны в виде графика зависимости lg Кг от 1/Т на рис. 15. [c.149]

    Методу люминесцентного анализа по сравнению с методом УФ-спектроскопии присущи высокая чувствительность и селективность. Благодаря тонкости линий и характерности спектра присутствие тех или иных индивидуальных УВ даже в сложных многокомпонентных смесях может быть установлено вполне однозначно. Данные о спектрах люминесценции отдельных соединений, полученных при различных температурах, приведены в работах [45 79 87 Теплицкая Т. А. и др., 1978 г.]. По ним проводится качественная идентификация полициклических ароматических УВ. [c.274]

    Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция молекул воды цеолитами NaA и Na aA [14]. На рис. 158 и 159 приведены спектры молекул воды, адсорбированных этими цеолитами при различных температурах откачки. Было найдено, что две трети объема полостей цеолита занимают молекулы воды, обладающие высокой подвижностью. Эти молекулы откачиваются при 25° С. В цеолите NaA (см. рис. 158) этим молекулам соответствуют полосы поглощения 3402 и 1648 см валентных и деформационных колебаний молекул воды. Остальные молекулы воды удерживаются более прочно. Этим молекулам воды приписываются полосы поглощения 3429—3465, 3292, 1665 и 1605 см- (см. рис. 158). В спектре цеолита с обменными катионами Са + при откачке вплоть до 350 С наблюдаются полосы поглощения [c.385]

    При составлении материального баланса по нитрилу акриловой кислоты было иредноложе1 о су1цествование промежуточного соединения последнего с серной кислотой (N1), которое обычными методами анализа (хроматография, ЯМР- и ИК-спектроскопия) обнаружить не удалось. Это соединение 1 -питрилиевая соль нитрила с серной кислотой, о существовании которой указано в работе [1], реагирует далее с водой, с образованием конечного продукта гидролиза — акрилами-да, который был также выделен. Измерены относительные скорости образования N1 по разности N — (N1-1-0) при различных температурах. Экспериментальные данные показали, что при экстраполяции кривых к моменту времени равному нулю, они стремятся в начало координат, что указывает на последовательную схему образования N2 из нитрила акриловой кислоты через N1 (рис. 1,6). [c.37]

    Методом ИК-спектроскопии исследован полиметилметакрилат, полученный путем свободнорадикальной полимеризации цри различных температурах. Суммарная интенсивность шести нолос, в области 750—1005 см может служить относительной мерой стереоспецифичности. [c.490]

    Методом ИК-спектроскопии исследована кинетика взаимодействия бензоксазолинона, 5-хлорбензоксазолинона и Ы-метил-бензоксазолинона с н-бутиламином в триэтиламине при различных температурах. Процесс является реакцией второго порядка. По своим кинетическим параметрам, природе реагентов и конечных продуктов он близок к реакции аминолиза сложных эфиров [367]. [c.89]

    Измерение кристалличности полимеров является важнейшим технологическим применением инфракрасной спектроскопии. Этот метод часто является гораздо более быстрым, чем любые другие методы, и он особенно удобен при серийных измерениях, проводимых в различных условиях (например, при различных температурах). Представление о наблюдаемых эффектах можно получить из рис. 15, который показывает некоторые измерения спектра найлона-6, выполненные Сандеманом и Келлером [104]. Первоначально [c.322]

    Спектры записывали на спектрометре широких линий с частотой 24 МГц. Образец, запаянный в ампулу, массой 1—2 г, помещался в датчик спектрометра с заданной температурой. Градиент температуры внутри образца не превышал 2 °С. Изучалась зависимость интенсивности и второго момента компонент спеь,-тра от времени при различных температурах. За начало отсчета принималс) момент помещения ампулы в датчик спектрометра. Продолжительность записи спектра составляла 10—15 мин. В качестве экспериментального значения времени для каждой конкретной записи использовалось время прохождения центральной части спектра. Спектры ИКС снимались в специальном темперирующем устройстве для ИК-спектроскопии. Глубина полимеризации рассчитывалась по изменению интенсивности полосы 1640 см , характерной для двойных связей, с использованием внутреннего эталона, за который принималась полоса поглощения метиленовых групп 1460 см . За начало отсчета принималась интенсивность полосы, наблюдаемой при достижении температуры плавления образца. [c.168]

    Мягкие гомогенные каталитические системы позволяют проследить за изменениями в ходе реакции при различных температурах с помощью таких неразрушаюших методов химического анализа, как ЯМР-, ЭПР-и ИК-спектроскопия. Недавно в нескольких работах была использована лазерная КР-спектроскопия. Присущая этому методу низкая чувствительность может быть сильно увеличена путем использования техники резонансной КР- спектроскопии. Точную и ценную информацию о структуре активных металлокомплексных катализаторов дает рентгеноструктурный метод. Взятые в соответствующих сочетаниях, указанные методы анализа должны позволить более глубоко понять механизм каталитических процессов. Эти результаты в свою очередь могут быть далее использованы для повышения селективности и активности гомогенных катализаторов. [c.20]

    Процесс структурообразования в олигокарбонатметакрилатах был исследован методом ИК-спектроскопии при различных температурах от 50 до — 100°С. Обнаружены некоторые смещения полос поглощения, отвечающих колебаниям различных функциональных групп, с одновременным изменением их относительной интенсивности. Так, для ОКДМ частота полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний [c.29]

    Для невырожденного энергетического уровня gligo = 1. Этот случай встречается всегда, когда система находится во внешнем магнитном поле. В состоянии термодинамического равновесия при данной температуре различие в энергиях уровней Ех — Ед определяет соотношение их заселенностей Nl/No Если различие энергий уровней очень велико по сравнению с тепловой энергией (Ех — о > кТ), то основное состояние заселено значительно плотнее, чем возбужденное (Л/х С N0)- Если возбужденное состояние незначительно отличается от основного, т. е. Ех Е и потому Ех — < < кТ, то величина соотношения заселенностей уровней о приближается к единице. Для энергии теплового движения можно принять величину порядка 300 кал"МОль что по уравнению (5.1.1) соответствует волновому числу порядка V 100 см . Поэтому во всех спектроскопических методах, область рабочих частот которых лежит ниже 100 см ( 10 Гц), следует считаться с тем фактом, что Мх Л о- Особенно это важно для метода магнитной резонансной спектроскопии. Различная заселенность (Л о 1) при частотах V > 100 см" характерна для И К-и У Ф-спектроскопии. Соотношение заселенностей очень чувствительно к изменениям температуры, если различие в энергетических уровнях мало по сравнению с тепловой энергией. [c.181]

    А. А. Тагер и А. И. Суворовой [304] была выяснена роль химического строения (размер и форма молекул) пластификаторов на их пластифицирующее действие, совместимость с полимером и ньютоновскую вязкость систем полимер — растворитель. В настоящее время продолжаются работы С. П. Папкова и сотр. по свойствам растворов полимеров [305]. А. А. Трапезников изучал свойств1а лакокрасочных систем реологические свойства дисперсий совмещенных алкидной и полиамидной смол и влияние добавок [306] и процесса совмещения этих смол в растворителе при различных температурах [307]. Изучены свойства растворов и дисперсий таких смол методом электропроводности [308], инфракрасной спектроскопии. А. А. Трапезниковым показано влияние концентрации алкидной смолы на процесс структурообразования пигментов и интенсивность их диспергирования, установлены оптимальные концентрации смол, ускоряющих процесс диспергирования, что внедрено на ряде лакокрасочных заводов. Изучалась также роль поверхностноактивных веществ [309]. [c.345]

    Строение и свойства побочных продуктов, образующихся в процессе получения изопрена через 4,4-диметилдиоксан-1,3, подробно изучены в работах [18—25]. В настоящее время ведутся работы по подбору катализатора разложения 4,4-диметил-диоксаиа-1,3. Исследования в этой области показали [18], что при замене катализатора КДВ-15 на КФ-70 кроме известных побочных продуктов выделяется новый — метилизопронилкетон. Идентификацию веществ осуществляли различными методами по относительному времени удерживания на 2—3 фазах, методом ИК-спектроскопии, по температуре кипения и по показателю преломления. [c.12]

    Па рис. ХП1.23 представлены результаты обработки кинетики рекомбинации при различных температурах. Четыре серии точек соответствуют начальным значениям константы скорости рекомбинации в различные моменты времени. Разработанный выше подход позволяет непосредственно наблюдать за процессом конформационной релаксации. Видно, что при высоких температурах константа рекомбинации не зависит от времени, т. е. конформационная релаксация происходит за времена, суш ественно меньше, чем характерное время рекомбинации зарядов в начальном конформационном состоянии к 80 мс). При низких температурах Т < 200 К конформационная релаксация замедляется и кинетика фотоконформаци-онного перехода накладывается на кинетику рекомбинации. Из рис. ХП1.23 видно, что размораживание конформационной динамики происходит в районе температур 200 К. Подобный вывод был сделан также ранее из анализа данных мессбауэ-ровской спектроскопии (ср. рис. Х.21). Это указывает на кооперативный характер движений акцептора и его окружения. [c.416]

    На рис. 2 для диэтилового эфира приведены кривые зависимости константы начальной скорости процесса (к) от относительного количества эфира в реакционной смеси [эфир]о/ RLi]o (г) при различных температурах. С учетом найденных в работе 5] величин порядка реакции по реагентам, значение k определяли по формуле k=Wo/ o . Начальную скорость определяли графически по тангенсу угла наклона касательной к кривой изменения концентрации бутиллития со временем. Как видно вз рис. 2, в системе отчетливо проявляется образование эфирата, в котором на две молекулы литийалкила приходится одна молекула эфира. Сольватпрованный ассоциат бутиллития такого состава может представлять собой димер, тетрамер или гексамер. В работе [6] криоскопически и методом ЯМР-спектроскопии показано, что бутиллитий в таких системах находится в форме сольватированного тетрамера. Ассоциаты другого состава не обнаружены. Вследствие этого, аналогично описанному Е [2], значение констант устойчивости эфирата (К) при различных температурах и термодинамические параметры процесса сольватации вычисляли в соответствии с уравнением (1) (табл. 1). [c.38]

    В методах эмиссионной спектроскопии и атомно-абсорбцион-ной спектрофотометрни вещество переводится в состояние атомного пара , что практически реализуется в плазме различных видов. Плазма — квазииейтральный электропроводный газ, состоящий из свободных электронов, а также атомов, ионов, радикалов и молекул в основных и различных возбужденных энергетических состояниях. Кроме спектральных линий в ее спектре наблюдаются системы электронно-колебательпо-вращательных полос молекул и радикалов и сплошной фон. Плазма при давлениях, близких к атмосферному, находится в состоянии термодинамического равновесия, при котором средняя кинетическая энергия Е ее частиц (свободных атомов, ионов, электронов) примерно одинакова и определяется температурой 7  [c.10]

    В данной работе исследована кинетика экстракции фуллеренов СбО и С70 в толуоле и четыреххлористом углероде (ЧХУ) при комнатной температуре, температурах кипения растворителей и близких к ним. По данным [21, 22, 26] толуол имеет широкое применение как один из наиболее эффективных растворителей фуллеренов. ЧХУ является наиболее подходящим растворителем при исследовании различных фуллеренсодержащих систем с помощью спектроскопии оптического поглощения в ИК-области. [c.42]

    Для объективной оценки эффективности применения НПАВ в процессах повышения нефтеотдачи пластов был разработан метод определения химической стабильности НПАВ типа ОП-7, ОП-10 и АФ9-12 в условиях, приближенных к пластовым [32]. Метод позволяет судить о количественном и качественном присутствии НПАВ и продуктов их деструкции. Лабораторные испытания НПАВ на химическую стабильность проводились в присутствии пластовой воды и породы продуктивного пласта в герметических сосудах -автоклавах - в термобарических условиях конкретного месторождения при постоянном, контроле за температурой и давлением. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов его деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от исходного ПАВ, свидетельствует о возникновении продуктов деструкции НПАВ, а исчезновение зоны, характерной для исходной НПАВ - о полной химической деструкции последнего. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии с использованием растворителей, имеющих различную элюирующую способность, что позволило количественно разделить реакционную массу на фракции, содержащие отдельные продукты деструкции и исходный неонол. Выделенные индивидуальные продукты химической деструкции НПАВ идентифицировались методами ИК-, ЯМР-Н - и С - спектроскопии и элементного анализа. Степень химической деструкции рассчитывали по формуле  [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин ЭПР-спектроскопия при различных температурах: [c.181]    [c.30]    [c.269]    [c.26]    [c.345]    [c.356]    [c.177]    [c.375]    [c.126]    [c.189]    [c.218]   
ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.454 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте