Окись по поглощению инфракрасных

Действие оптико-акустических газоанализаторов основано на поглощении анализируемым газом инфракрасных лучей пропорционально концентрации данного компонента. При поглощении инфракрасных лучей газ нагревается и его давление увеличивается. Если поток инфракрасных лучей прерывист, то возникает пульсация давления и образуются волны, подобные звуковым, которые улавливаются специальным микрофоном, усиливаются и передаются на измерительный прибор. Оптико-акустический газоанализатор на метан предназначен для непрерывного определения этого газа в потоке в пределах от О до 2 об. %. Точность измерения 0,5% от максимального значения. Кроме метана в газе могут присутствовать окись углерода до 16 об. % углекислый газ до 8 об. % водород до 1 об. % азот до 70 об. %. [c.212]

Как можно увидеть ниже, большинство инфракрасных спектрофотометров захватывает область длин волн приблизительно 2—15 мк, т. е. диапазон, доступный для исследования с помощью приборов, имеющих оптическую систему из хлорида натрия. Диапазон длин волн, лежащий между видимой частью спектра и длинами волн 2 мк, перекрывается некоторыми спектрофотометрами, рассмотренными в предыдущей главе, и обычно изучается при работе в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Например, спектрофотометр Бекмана модели ОК покрывает область длин волн до 3 мк, что перекрывает диапазон длин волн любого инфракрасного спектрометра. Вследствие таких конструкционных особенностей приборов анализ спектров инфракрасного поглощения химических веществ производится в основном в области длин волн 2—15 мк, а диапазону с длинами волн короче 2 мк внимания уделяется меньше. [c.71]

В третьей статье, написанной Р. Эйшенсом, ИК-анализ хемосорбированных молекул и его современное состояние описываются новейшие экспериментальные результаты, полученные с помош,ью инфракрасной спектроскопии молекул, адсорбированных на металлических поверхностях. Объектами исследования служат гексены на никеле, а также окись углерода на платине и на родии. Описывается индукционный эффект носителя. В качестве металлических поверхностей служат пленки (изучаемые по спектрам поглощения и спектрам отражения) и полированные металлы. Для последних описываются также результаты, полученные с пленками стеарата кальция и олеиновой кислоты. Следует указать, что применение ИК-спектро-скопии к изучению катализа успешно развивается в СССР академиком А. Н. Терениным и другими учеными. [c.6]

Методом инфракрасной спектроскопии исследовался механизм полимеризации окиси этилена на поверхности алюмосиликатного катализатора при 50° С [54]. Окись этилена слабо адсорбировались на поверхности кремнезема и вступала в химическую реакцию только с поверхностью алюмосиликагеля. Спектры продуктов реакции имели полосы поглощения 1620 и 1735 см , которые были приписаны колебаниям групп СН = СНг и С = 0. Наличие в спектре полосы поглощения 2720 см характерной для валентного колебания альдегидной группы С—Н вместе с полосой поглощения 1735 связи С —О, позволило сделать вывод о наличии в продукте полимеризации альдегидной группы на конце цепи. [c.323]

Количественные из.мерения интенсивности инфракрасного поглощения, L Окись углерода в смеси с газами, неактивными в инфракрасной области. [c.115]

Исследование соединений и твердых растворов в системе окись лития — окись алюминия — двуокись кремния методом инфракрасного поглощения, [c.285]

Водород должен быть очень тщательно очищен от примесей СО, так как в противном случае на никелевом катализаторе образуется карбонил. Обычной очистки газа аммиачным раствором окиси меди в данном случае недостаточно, поэтому водород пропускают над никелевым катализатором при температуре выше 180°. При этом остающаяся в водороде окись углерода гидрируется до метанола. Контроль содержания СО должен быть очень надежен. Для этой цели применяют регистрирующие газоанализаторы инфракрасного поглощения. [c.207]

Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. До сих пор мы рассматривали процесс поглощения только в видимой части спектра. Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях также имеет большое значение. Почти все связующие поглощают ультрафиолетовые лучи, энергия которых стимулирует химические процессы и изменения, приводящие к порче и разрушению красочных пленок. Этим объясняется меление краски. Введение в краску пигментов, поглощающих ультрафиолетовые лучи, защищает связующее от их действия, так как пигменты поглощают ультрафиолетовые лучи прежде, чем они проникнут на значительное расстояние в глубь пленки. Подбором количества таких пигментов в краске изготовитель может регулировать степень меления, так как можно создать любые условия, начиная от условий, содействующих очень сильному мелению — если не применять пигментов, поглощающих ультрафиолетовые лучи, до условий, при которых меление почти полностью прекращается — если применять соответствующие пигменты в большей пропорции. С другой стороны, иногда нужно готовить краски, которые обладают высоким отражением в ультрафиолетовой области. В этих случаях необходимо выбирать такое связующее, которое обладало бы минимальным поглощением в ультрафиолетовой области, а пигменты подбирать такие, чтобы избежать ультрафиолетового поглощения. Кривые поглощения в ультрафиолетовой части спектра для ряда белых пигментов представлены на фиг. 33. Кривые сильно различаются верхняя кривая пигмента ВС Ь, прозрачного в близком ультрафиолете, нижняя — рутил почти полностью непроницаем для ультрафиолетовых лучей. Сильное поглощение ультрафиолетовых лучей этими пигментами иллюстрируется фиг. 34, воспроизводящей фотографии окиси цинка и сажи в видимом и ультрафиолетовом свете. В ультрафиолетовом свете окись цинка кажется более черной, чем сажа. [c.77]

В настоящей работе методом инфракрасных спектров поглощения исследована природа поверхности различных катионзамещенных форм цеолитов (Na, Са, А , КН4, Н), а также изучено взаимодействие этих форм цеолитов с веществами различно природы (вода, тяжелая вода, окись углерода, ацетилен и др.). [c.65]

Окись а 3 о т а. На рис. 2 приведена инфракрасная полоса поглощения двухатомной молекулы N0, наблюдаемая после ее [c.29]

Если черное излучение проходит через газовый объем, содержащий, например, углекислоту, происходит его поглощение в определенных областях инфракрасного спектра. Наоборот, если объем газа нагрет, он излучает в тех же самых диапазонах длин волн. Источником этого инфракрасного спектра газов являются одновременные квантовые изменения энергетических уровней вращения и межатомные колебания в молекулах. При температурах, достигаемых в печах, значительным является излучение только гетерополярных газов. Из газов, встречающихся в теплообменных аппаратах, окись углерода, углеводороды, водяной пар, углекислота, двуокись серы, аммиак, хлористый водород и спирты имеют полосы испускания значительной щирины и заслуживают рассмотрения с точки зрения излучения. Было установлено, что газы с симметричными молекулами водород, кислород, азот и другие не имеют полос поглощения в интервалах длин волн, характерных для лучистой теплопередачи при температурах, встречающихся в промышленной практике. [c.118]

Алюминатные стекла прозрачны в ближней инфракрасной области (1,0—5,5 мк) [38]. Согласно [39] одно из наилучших алюминатных стекол имеет следующий состав (в мол.%) АЬОз — 39,2 СаО-44,4 NaaO-S, К2О — 1,7 MgO - 2,7 ВаО-2,7 РегОз— 1,4 ТЮг—1,4 2гОг—1,4. Окись железа вводится с целью улучшения варочных и выработочных характеристик расплава. Чтобы снизить поглощение инфракрасных лучей, вызванное железом, рекомендовано одновременно использовать добавки окиси меди [40]. [c.51]

В этой работе остаток после выщелачивания восстановленного катализатора исследовали методом инфракрасной спектроскопии. Анализ показал, что остаток представляет собой нерастворимую окись рения (только одна полоса поглощения при 915 см- отвечает овязи Ке—О), которая должна иметь степень окисления ниже Ке +, так как КезО растворима в воде. Показано также, что количество поглощенного водорода прямо пропорционально содержанию Ке в катализаторах при этом на клон прямых соответсттву-ет отношению Н/Ке=3, следовательно, при 482 °С (температуре опыта) Ке + восстанавливается водородо1М до Ке +. Таким образом, в условиях каталитического риформинга Ке восстанавливается до ЙеОг, Этот вывод подтвержден исследованием образца катализатора с 0,64% Ке методом ЭПР. [c.152]

Некоторая часть первых исследований поверхиости катализаторов в инфракрасной области [23] была проведена на пористом стекле, и ряд последующих экспериментаторов использовали его (марка Викор) в качестве адсорбента или носителя для металлов [6, 24—26]. Лефтин и Холл [27] использовали прозрачные массивные образцы силикагеля и алюмосиликатного катализатора и прозрачную у-окись алюминия, приготовленную Пери и Ханнаном [28]. Затруднением при изготовлении этих прозрачных образцов является то, что желаемый результат, по-видимому, достигается только методом проб и ошибок. Преимуществами этих образцов перед порошками являются большая легкость в обращении с ними и меньшее рассеяние света. Кроме того, поскольку один и тот же образец может быть использован в исследовании с несколькими адсорба-тами просто с промежуточной окислительной регенерацией между циклами опытов, возможно проведение количественного сравнения. Пропитка образцов для получения металлических катализаторов на носителе ограничена количеством металла, которого можно на-— нести не более 10 вес.%. В противном случае, как это было ука-Ср зано Эйшенсом и Плискином [1], частицы металлов приобретают тенденцию к росту, что вызывает дополнительное поглощение и рассеяние спета. [c.17]

Наконец, желтая окись кадмия и бурая трехокись висмута отличаются довольно высокой активностью. Возможно, что эти градации частично связаны с градациями окраски в ультрафиолетовой области. В пользу этого предположения говорят результаты исследования спектров поглощения ряда неокрашенных окислов и связи меноду положением границ поглощения с длинноволновой стороны и влиянием адсорбента на выцветание адсорбированных на нем красок . В частности, судя по появлению заметной желтой окраски у окиси цинка при нагревании, можно думать, что у нее имеется полоса поглощения в близкой ультрафиолетовой области. Возникает так2ке предположение о возможном существовании интенсивных полос поглощения в близкой инфракрасной области у некоторых наиболее активных окрашенных порошков. С приведенным толкованием качественно согласуются результаты исследования электрических свойств окислов. Количественное сопоставление затруднительно из-за плохой воспроизводимости данных, относящихся к электропроводности порошков. Сводка данных в табл. 1 наглядно демонстрирует наличие параллелизма между окраской и активностью. [c.13]

Для случая мехаиохимической деструкции при вибрационном измельчении на значение газообразной среды и акцепторов указывалось Гроном и сотр. [30]. Они проводили измельчение полиакрилонитрила и полистирола в инертной среде (азоте),воздухе, кислороде и окиси азота. При этом в акцепторных средах (кислороде, окиси азота) наблюдалась сильно выраженная деструкция и получены самые низкие значения предельных молекулярных весов. Сравнение результатов, полученных для нескольких сред (рис. 15), позволяет сделать вывод о том, что в случае этих полимеров окись азота N0 является более сильным акцептором, чем кислород. Однако она действует на полистирол не только как акцептор, но и как агент нитрования в бензольном кольце, что доказано исследованием инфракрасных спектров поглощения. [c.45]

Окись азота N0 является особенно интересным соединением, поскольку эта устойчивая двухатомная моле кула обладает неспаренным электроном. Основным состоянием этой молекулы является состояние П. Энергетический уровень основного состояния слегка расщеплен, что приводит к появлению специфического спектра поглощения в инфракрасной области. Флетчер и Беган [114] на приборе с высоким разрешением наблюдали полосы, соответствующие нормальным колебаниям молекулы N"0 (1760—1920 слг ), и вычислили молекулярные константы, которые оказались в хороше.м согласии с константами, полученными раньше. Они также наблюдали спектры молекул N N =0 , и N N 0 в области 500—4000 слг . Были протабулиро-ваны частоты трех основных полос и пятнадцати обертонов и составных полос. В нулевом приближении были рассчитаны частоты для изотопических молекул с использованием известных постоянных ангармоничности и изотопических соотношений. [c.43]

Виттиг и Хааг [38] получили и охарактеризовали бетаин (IV) при взаимодействии изопропилидентрифенилфосфорана с дифенилкетеном. Этот бетаин плавится при 139—140°, его элементарный анализ дает удовлетворительные результаты и в бензольном растворе он, очевидно, существует в виде мономера. Будучи енолят-ионом, бетаин алкилируется по углероду иодистым метилом, а также образует с бромистым водородом сопряженную кислоту, причем оба продукта в ИК-спектре имеют типичную для кетонов полосу поглощения при 1700 сж . Данные по инфракрасному поглощению самого бетаина не опубликованы. При нагревании до 140° бетаин разлагается, в результате чего образуется окись трифенилфосфина и 1, 1-диметил-3, 3-ди-фенилпропадиен-1, 2. [c.175]

Измерение поглощения в инфракрасной области спектра широко применяется вместо химических анализов для определения газов и паров. Определение содержания окиси и двуокиси углерода, аммиака, двуокиси серы, метана и других углеводородов, а также водяного пара с успехом может быть произведено при помощи инфракрасного спектрофотометра, так как эти газы и водяной пар имеют полосы поглощения преимущественно в инфракрасной области спектра. О быстроте действия прибора можно судить но двум опубликованным работам [56, 57], в которых определили изменение концентрации двуокиси углерода при времени реакции порядка 0,15 секунд. Инфракрасный спектрофотометр дает возможность анализировать и некоторые бинарные газовые смеси. Так, были определены окись и двуокись углерода в газообразных продуктах горения сложного состава с точностью до 0,2%, н-бутан и изобутан с точностью до 0,5% и т. п. Анализ многокомпонентных систем с помощью инфракрасного спектрофотометра представляет ббльшие трудности, так как полосы поглощения отдельных газообразных веществ, наклады-ваясь друг на друга, затрудняют выбор полос, принадлежащих определенному, интересующему нас компоненту. [c.250]

Исследование адсорбции аммиака и пиридина на поверхности твердого тела методом инфракрасной спектроскопии позволяет различать оба типа кислотных центров и оценивать их концентрацию. Первой работой в этом направлении было исследование ИК-спектров аммиака, адсорбированного на алюмосиликатах, выполненное Мейпсом и Эйшен-сом [84]. Они нащли, что в ИК-спектрах имеются две характерные полосы поглощения, одна из которых указывает на взаимодействие молекул NHз с льюисовскими кислотными центрами, а другая соответствует образованию ионов МН+ на бренстедовских центрах. Позднее Базила и Кентнер [85] показали, что существует три типа адсорбции аммиака на алюмосиликате физически адсорбированные молекулы, координационно-связанные молекулы и ион NH4. Каждый тип адсорбции может быть охарактеризован специфической полосой поглощения (табл.7). По данным этих авторов, относительная интенсивность полос поглощения соответствует отнощению Ь В-кислотных центров, равному 4. Различие в спектрах пиридина, координационно-связанного с поверхностью, и иона пиридиния (табл. 8) также позволяет различать природу кислотности на поверхности твердого тела [86]. По сдвигу полосы поглощения координационно-связанного пиридина относительно жидкой фазы и по интенсивности такой поло сы после вакуумирования и нагревания можно приблизительно оценить поверхностную льюисовскую кислотность. Перри [86] показал, что окись алюминия является сильной льюисовской кислотой и не имеет кислотных центров Бренстеда, в то время как алюмосиликат проявляет оба типа кислотности. Не так давно для раздельного определения бренстедовских и льюисовских центров на поверхности цеолитных катализаторов использовались ИК-спектры пиперидина, имеющего более высокое рК [87]. [c.38]

Вопрос о том, являются ли кислотные центры окиси алюминия кислотой типа Бренстеда или Льюиса, интенсивно исследовался различными методами (разд. 2.3). Пайне и Хааг [7], используя различные индикаторы (разд. 2.3.2), заключили, что окись алюминия обладает кислотностью Льюиса. Изучение инфракрасных спектров поглощения пиридина, адсорбированного окисью алюминия, представило дополнительные убедительные доказательства того, что кислотные центры окиси алюминия являются кислотой типа Льюиса. Полученный Пэрри [9] спектр поглощения пиридина, адсорбированного на дегидратированной 7]- А12О3, приведен на рис. 21, а интерпретация полос - в табл. 8. Удерживание пиридина после вакуумирования при высоких температурах, как следует из сохранения полосы в области 1459 см и сдвига максимума поглощения до 1459 см , а также большого сдвига частоты [c.59]

Для пропускания ближнего инфракрасного излучения и поглощения видимого излучения часто применяют стеклянные фильтры, покрытые слоем цветной пластмассы или содержащие в своей массе различные красители (окись марганца, сульфосе-ленид сурьмы, окислы солей кобальта, никеля, хрома, железа и других металлов). При этом краситель поглощает видимое излучение, а материал стекла определяет длинноволновую границу пропускания (рис. 4.17). [c.160]

Хорошо известно, что окись углерода вытесняет кислород из соединения с гемоглобином. Спектр поглощения, форма кристаллов и некоторые другие свойства карбоксигемоглобина напоминают свойства оксигемоглобина. Главное различие между этими двумя соединениями состоит в том, что карбоксигемоглобин представляет собой гораздо более стойкое соединение, чем оксигемоглобин, и его диссоциация на гемоглобин и окись углерода происходит значительно медленнее [164]. Кроме того, карбоксигемо-1 лобин расщепляется на свои компоненты на свету [165], причем каждая молекула карбоксигемоглобина поглощает 1 квант [166]. В отличие от гемоглобина и оксигемоглобина карбоксигемоглобин не имеет полосы поглощения в области, близкой к инфракрасной (X =900—1 ООО т л) [167]. Карбоксигемоглобин легко отличить от оксигемоглобина по яркокрасной окраске его растворов, которая сохраняется даже после обработки растворов сульфатом меди, едким натром или таннином. Оксигемоглобин после такой обработки превращается в соединение, имеющее коричневый цвет. Устойчивость карбоксигемоглобина к действию указанных выше веществ также свидетельствует о большей стабильности молекулы карбоксигемоглобина по сравнению с молекулой оксигемоглобина, которая, расщепляясь при этих условиях, образует производные гемина, имеющие коричневый цвет. [c.249]

Изменения физико-химических свойств и структуры неот-вержденных эпоксидных смол, происходящие в различных условиях под действием ионизирующих излучений, исследованы методами инфракрасной спектроскопии (ИКС), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-спектрометрии (МС) и другими современными методами [2, 3, 9, 10, 33, 39, 41, 42, 44, 46, 69, 70]. Объектами изучения в этих и других работах служили жидкие и твердые эпоксидно-диановые смолы ЭД-20, ЭД-16, ЭД-10, ЭД-8, Э-40, Э-33, Э-41 и другие с молекулярными массами от 390 до 1100 и более и содержанием эпоксидных групп от 0,35 до 21,9. Эти смолы были синтезированы на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, а также эпихлоргидрина и таких дифенолов, как п, га -диоксидифенилпропан 2,2-ди-(4-оксифенил)- пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-бутан и 1,1-ди-(4-ок-сифенил)-циклогексан. Смолы облучали до поглощенных доз 10—20 000 кДж/кг на воздухе и в вакууме при температурах 20—100° С 7-лучами °Со и потоком электронов высоких энергий соответственно на универсальных изотопных установках и электронных ускорителях. Мощность поглощенной дозы Р при у-облучении варьировали от 0,84 до 21 Вт/кг, а при электронном облучении мощность достигала 10 МВт/кг. Изучение молекулярной структуры облученных эпоксидных смол методом инфракрасной спектроскопии, проведенное на спектрофотометрах иК-10, ИКС-14 и других в диапазоне длин волн 400—4000 см на отпрессованных образцах в виде таблеток с ЫаС1, ЫР и 14 [c.14]

Физические методы пригодны лишь для определения относительно малых содержаний кислорода. Так, метод вакуум-плавления [1] обычно применяется для определения содержания <0,1% кислорода в сталях и сплавах. При определении >3% кислорода этот метод, как правило, дает заниженные результаты. При этом следует отметить большую сложность и трудоемкость метода вакуум-плавления. Гото и др. [2] описали установку для определения кислорода в металлическом железе, сталях, ферромарганце и феррохроме. Авторами применен метод плавления окислы металлов восстанавливают углеродом в атмосфере аргона. Образующуюся окись углерода окисляют при 150° С йодным ангидридом до двуокиси углерода, которую поглощают раствором, содержащи.м 5% Ва ( 104)2 и 2% изопропилового спирта. Определение заканчивают кулонометрическим методом. Стибло и др. [3] описали прибор эксгалограф ЕА-1 для определения газов в металлах и сплавах. Образец анализируемого материала плавят в вакууме, окислы металла восстанавливаются углеродом до окиси углерода, содержание которой определяют по поглощению в инфракрасной области. [c.30]

Другие детекторы для определения углеводородов в воздухе включают термический ионизационный манометр [25] и инфракрасный анализатор. Ионизационный манометр позволяет обнаруживать органические вещества в воздухе в концентрации несколько частей на ЮО миллионов, но такая чувствительность достигается, когда прибор используют в сочетании с предварительным концентрированием. Метод поглощения в инфракрасной области позволяет определять соединения при концентрации 1 часть на миллион, если повысить чувствительность прибора путем сжигания соединений до углекислого газа перед вводом их в анализатор. Как и следовало ожидать, окись углерода и углекислый газ дают большие пики, затрудняя или даже делая невозможным количественные измерения по пикам углеводородов, непосредственно элюируемым после них. Углекислый газ удаляют из пробы, пропуская ее че])ез трубку с аскаритом. Окись углерода переводят в углекислый газ, обрабытывая гопкалитом или попуская через трубку с окисью меди при 410° затш углекислый газ удаляют с помощью аскарита. К сожалению, обе окислительные процедуры приводят к частичным потерям некоторых компонентов, и поэтому весь метод не вполне удовлетворителен. Вследствие более высокой чувствительности как пламенного, так и аргонового детекторов маловероятно, чтобы инфракрасные методы получили широкое распространение в этой области. [c.200]

Истинные гидроксильные группы углеводов можно алкилировать смесью диметилсульфата и едкого натра или иодистым метилом и окисью серебра. Если в качестве исходных материалов для получения эфиров сахара используют чистые а- или р-гликозиды, продукты реакции также являются чистыми аномерами. В противном случае будут получены смеси двух форм. Так, Уэст и Холден [50] утверждают, что метил-2,3,4,6-тетра-О-глюкопи-ранозид можно получить путем действия на а-метилглюкозид диметилсуль-фатом и едким натром, применяя только /б количества реактива, необходимого для метилирования Р-глюкозы. Для алкилирования небольших проб можно воспользоваться более простой методикой, но, чтобы все гидроксильные группы прореагировали, обычно приходится последовательно добавлять реактивы. Чаш,е всего для алкилирования применяют смесь диметилсульфата с 30% едкого натра, поскольку эти реактивы являются дешевыми и в их смеси растворяются простые сахара и гликозиды. В условиях реакции ацетильные группы замещаются метильными группами. Следовательно, ацетилированные углеводы, так же как и свободные сахара и гликозиды, будут реагировать. В результате частичного метилирования сахара становятся нерастворимыми в водных средах и скорость реакции соответственно медленно падает. С этим частично можно бороться, продолжая реакцию в таких органических растворителях, как тетрагидрофуран, и применяя в качестве реактивов иодистый метил и окись серебра (метод Пурди). Кун и др. [32] описали усовершенствованный метод переметилирования сахарозы реактивами Пурди при использовании диметилформамида в качестве растворителя. В этом растворителе углеводы довольно хорошо растворяются, и поэтому за одну стадию метилирования можно получить продукт, инфракрасный спектр которого не обнаруживает полос поглощения гидроксильных групп. Редуцирующие сахара переводятся этим реактивом перед обработкой в гликозиды вследствие окислительной способности окиси серебра. [c.552]

А. имеют характерные полосы поглощения в инфракрасной области спектра, наблюдаемые ок. 1500 см -(характеристич. частота карбоксильных ионов). Ароматич. А. и цистеин поглощают в УФ-части, что определяется наличием в их молекулах дополнительных хромофорных групп. Все А. (кроме глицина) содержат асимметрич. атом углерода и существуют в оптически активных модификациях. К В-ряду относятся А., имеющие конфигурацию В-глицеринового а [ьдсгида. В том случае, когда в молекуле А. имеется два центра асимметрии и если конфигурация у второго асимметрич. атома отличается от конфигурации у а-углеродного атома, то после значков О или Ь вставляют приставку алло- (напр., Ь-алло-треонин). Оптич. активность А. зависит от реакции среды вследствие возможных изменений в состоянии равновесия мея ду анионной, катионной и диполярной их формами. При переходе к катионной форме увеличивается правое вращение. Все А., входящие в состав белков, являются Ь-изомерами 1)-форм1.1 обнаружены лишь в капсулах микроорганизмов и в нек-рых природных антибиотиках. [c.91]

Рассмотрим сначала результаты, полученные при исследовании адсорбции отдельных газов. Газообразная окись углерода имеет полосу поглощения у 2150 м . При адсорбции окиси углерода на закиси никеля при комнатной температуре появляются полосы 2050, 1985 и 1925 см и широкая полоса в области 1600—1700 смГ (кривые 1 на рис. 1 и 2). Согласно работам Р. Эйшенса и У. Плискина [4], по инфракрасным спектрам СО, адсорбированной на металлах, полоса 2050 должна быть приписана хемосорбированной молекуле окиси углерода, линейно связанной с одним поверхностным атомом никеля, а полоса 1985 см —молекуле окиси углерода, образующей мостиковую структуру с двумя поверхностными атомами металла. Эти авторы не обнаружили на закиси никеля инфракрасных спектров адсорбированных молекул окиси углерода [5]. М. Куртуа и [c.222]

Концевые аминогруппы некоторых полиамидов реагируют с динитрофтор-бензолом с образованием окрашенных производных динитробензола. Ок-можно определять колориметрически. Гидроксильные и кар-концевые группы полиэтилентерефталата можно определять по поглощению этими группами инфракрасного излучения, если предварительно провести калибрование специальным методом с применением дейте-рирования. Если полимерная цепь оканчивается мономерным звеном, не имеющим функциональных групп, которые можно определять непосредственно, то применяют другие способы. Типичным примером служат ацетильные концевые группы, которые вводят иногда в полиамиды при синтезе для стабилизации молекулярного веса. Эти группы определяют, полностью гидролизуя полимер до образования мономера, затем титрованием определяют уксусную кислоту. Следует постоянно помнить о трудностях и ограничениях, встречающихся при исследовании полимеров. Низкая концентрация концевых групп даже в поликонденсационных полимерах требует применения микрохимических методов анализа. По этой же причине присутствие малых количеств примесей в растворителе или полимере может стать источником ошибок. Другим источником ошибок могут быть побочные реакции, в результате которых образуются нелинейные молекулы или концевые группы, не являющиеся функциональными. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология