Определение диаграммным методом

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИАГРАММНЫМ МЕТОДОМ [c.54]

Определение диаграммным методом.................51 [c.3]

Определение диаграммным методом [c.51]

Первая часть (гл. 1 и 2) посвящена описанию места и роли качественного этапа системного анализа и основ математического аппарата нечетких множеств. Приводятся сведения о возможностях человека воспринимать информацию от объекта с оценкой достоверности получаемой информации. Даны лингвистические предпосылки качественного этапа системного анализа, обосновывающие сопоставление нечетких терминов числовым системам. Анализируется связь технологических параметров нечетко определенных характеристик и словесного описания сложных ФХС. Развивается диаграммный метод представления качественной информации, используемый при анализе ФХС и рассматриваемый в последующих главах. [c.6]

Определение хлоропоглощаемости рекомендуется проводить диаграммным методом, см. Л у р ь е Ю. Ю., Р ы б и и к о в а - А. И., Химический анализ производственных сточных вод. Изд. Химия , 1966, стр. 54. [c.124]

Определения при помощи этих приборов обычно проводят при постоянной скорости истечения титранта, а концентрацию определяемого вещества рассчитывают по времени титрования. В этих приборах осуществляется непрерывная или точечная запись кондуктометрических кривых. В первом случае длина диаграммной ленты регистратора от начала титрования до точки эквивалентности пропорциональна времени титрования. Во втором случае продолжительность титрования устанавливают по количеству интервалов между точками до излома кондуктометрической кривой и временем, протекающим между записью этих точек. Кондуктометрический метод анализа, основанный на определении содержания вещества по времени, затраченному на его титрование, называется хронокондуктометрическим титрованием. [c.78]

Ход определения. Режим анализа длина колонки 4— —4,5 м, внутренний диаметр 4 мм температура термостата 80° С расход газа-носителя (гелий, водород) 4—5 л/ч объем пробы 0,01 — 0,015 мл рекомендуемая скорость передвижения диаграммной ленты 240 мм/ч при этом чувствительность метода по н-бутанолу 0,05% точность воспроизводимости опытов по н-бутанолу 0,15% время выхода н-бутанола 20—25 мин продолжительность анализа 50 мин. [c.158]

Метод вычисления произведения высоты пика на ширину на уровне половины высоты его применяют при четко очерченных и симметричных пиках. Базовую линию строят так же, как и при измерении высоты пика (рис. 10.2). Для более точного определения основания на уровне половины высоты можно увеличить скорость диаграммной ленты или применить микроскоп с миллиметровой сеткой. Ширину лучше измерять от внутренней границы одной линии до наружной границы другой. Для асимметричных пиков метод становится менее точным, так как ширина на уровне половины высоты может и не равняться половине основания. [c.176]

Методика. Готовят буферный раствор, в состав которого входят ацетат натрия (0,05 М), уксусная кислота (0,05 М), фторид натрия (2,0-10 2М) и формальдегид (2-10 М). Буферный раствор смешивают с анализируемыми растворами в отношении 1 1 для установления постоянных ионной силы и pH, маскирования иона железа(III) и восстановления сильных окислителей. Готовят стандартный раствор такой концентрации, чтобы при его добавлении к анализируемому раствору концентрация меди(II) в последнем увеличивалась вдвое. К анализируемому раствору прибавляют определенный объем стандартного раствора, измеряют э.д.с. с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ и наносят полученные результаты на диаграммную бумагу Грана с поправкой на 10%.-ное изменение объема см. Грана метод). [c.64]

Методика. Анализируемые продукты измельчают и смешивают в отношении 1 10 (масса объем) с буферным 0,5М раствором триэтаноламина — регулятором ионной силы с pH 10,2. Стандартный раствор готовят, растворяя навеску хлорида натрия в буферном растворе 0,5 М триэтаноламина. Далее к анализируемому раствору последовательно добавляют определенные порции стандартного раствора, проводят соответствующие измерения и полученные результаты наносят на специальную диаграммную бумагу Грана с поправкой на 10%-ное изменение объема. Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ см. Грана метод). [c.74]

Методика. Навеску тщательно измельченного образца сплавляют со смесью карбоната натрия и оксида цинка нрн 900°С в течение 30 мин. Плав растворяют в дистиллированной воде, нагревая его в течение 12 ч. Добавляют 6 М хлороводородную кислоту и удаляют диоксид углерода. Раствор разбавляют в отношении 1 1 буферным раствором, состоящим из 0,1 М цитрата натрия и 0,2 М нитрата калия. Стандартный раствор готовят таким образом, чтобы при добавлении его аликвотной части к анализируемому раствору концентрация последнего увеличивалась примерно вдвое. В раствор образца последовательно вводят определенные порции стандартного раствора, измеряя каждый раз э.д.с., и полученные данные наносят на диаграммную бумагу Грана, учитывающую поправку на 10%-ное изменение объема ( №900090) см. Грана метод). Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.126]

МИ методами и методами стандартных добавок. Экспериментальные результаты наносят на диаграммную (полулогарифмическую) бумагу Грана и получаемый график используют для определения концентрации анализируемого раствора. С помощью этого метода можно представить результаты, полученные при использовании методов добавок (несколько точек) и титриметрических (комплексометрическое, кислотно-основное, окислительно-восстановительное титрование) методов в виде линейной функции. Поскольку прямую линию можно провести, имея сравнительно мало экспериментальных точек, для ее построения выбирают точки, находящиеся достаточно далеко от точки эквивалентности. Такой подход позволяет избежать ошибок, связанных с образованием не очень устойчивых комплексов, достаточно хорошо растворимых осадков и т. п. На рис. 8 приведен типичный пример использования метода Грана. [c.180]

Автоматическая запись кривых более объективна, чем применяемое в ряде существующих методов визуальное наблюдение с помощью зеркального гальванометра, она освобождает экспериментатора от однообразной автоматической работы и, кроме того, фиксирует детали кривой, которые могут быть пропущены при визуальном методе, когда интервал между соседними отсчетами составляет 0,5—1 мин. Особенно важно использовать автоматическую запись кривых для веществ, кристаллизующихся с переохлаждением, чтобы уловить точки максимального подъема температуры после переохлаждения (которые в визуальных исследованиях могут попасть в интервал между двумя наблюдениями). Это нужно также для правильного определения температур кристаллизации. Автоматическая чернильная запись дает реальную кривую во время самого опыта, а не после него, как в визуальном методе или при фотозаписи, и дает возможность сразу видеть качество кривой это экономит время, позволяет прекратить неудачный опыт на середине или в начале его. Использованием различных скоростей движения диаграммной бумаги удается записать быстро идущие процессы и кривые веществ с малой теплотой плавления (а значит, кривые с маленькой площадкой). [c.53]

Методы второй группы предусматривают определение полной деформации и ее компонентов по гистерезисной петле, записываемой в координатах нагрузка — удлинение диаграммным прибором на разрывной мащине при растяжении и разгрузке образца. [c.447]

Рассеяние рентгеновского излучения используется и для определения зольности [139]. Метод основан на сравнении сигналов рентгеновского излучения, отраженных от анализируемого образца и эталона. Оба сигнала после регистрации фотоэлектронными умножителями поступают на схему сравнения, а разность сигналов со схемы сравнения фиксируется автоматическим потенциометром на диаграммной ленте. [c.81]

Характерной особенностью всех методов хронокондуктометрического титрования является постоянная скорость подачи титранта в анализируемый раствор. Только при этих условиях может быть определена концентрация вещества по продолжительности титрования. Продолжительность титрования может быть установлена по хронокондуктометрической кривой, построенной на основании измерений электропроводности раствора через определенные промежутки времени по секундомеру. Кроме того, возможна запись хронокондуктометрической кривой (непрерывная или точечная) при помощи автоматического регистратора, диаграммная лента которого протягивается равномерно синхронно с подачей титранта. [c.41]

На кондуктометрической кривой графическим методом устанавливают точки эквивалентности. Для определения времени титрования находят длину диаграммной ленты от начала титрования до точки эквивалентности или число интервалов между записью показаний потенциометра на этом участке. [c.68]

Кейворт [137] при проведении измерений для ослабления светового пучка в канале сравнения использовал сетки вместо стандартных растворов в тех случаях, когда получение последних затруднено. Интенсивность светового пучка в канале сравнения изменяли с помощью сеток, так чтобы перо самописца находилось посредине диаграммной ленты. Определение этим методом содержания воды в полипропиленгликоле 2000 при ее концентрации 0,1—0,15% требует внесения небольшой поправки на поглощение гликоля в области 1,9 мкм. [c.427]

Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести — один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения органическими ве-ществами (и некоторыми неорганическими, например, цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат реагирующие с хлором вещества, и вещества, взаимодействующие с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях),— определение окисляемости сточной воды не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. Поэтому прежде чем решить вопрос об очистке сточной воды хлорированием, ее специально исследуют. При этом необходимо определить, с какой скоростью проходят реакции между содержащимися в воде веществами и хлором (реакций окисления и замещения хлором), доходят ли они до конца, какой требуется избыток добавляемого хлора для того, чтобы реакция прошла в желаемой степени в заданный промежуток времени, имеются ли в сточной воде вещества,- каталитически ускоряющие процесс саморазложения хлорноватистой кислоты с образованием кислорода, и т. д. Ответы на все эти вопросы можно получить, определив хлороемкость сточной воды так называемым диаграммным методом, предложенным М. И. Лапшиным и И. Г. Нагаткиным. [c.90]

Зависимость типа (2), принимавшаяся также ранее в работах Эршлера [6] и Грэма [7], является статистически обоснованной лишь в случае малых (по сравнению с единицей) степеней заполнения адсорбционного слоя 0, когда электрическое поле, действующее на каждую адсорбированную частицу, может рассматриваться как квазивнешнее. В этом случае задача об определении изотермы адсорбции сводится к нахождению в явном виде зависимости микропотенциала поля ф от степени заполнения 0 и межфаз-ного скачка потенциала. Такая зависимость была найдена в рамках модели гексагональной решетки П—5] и модели вырезанного диска [8]. Модель гексагональной решетки была использована впоследствии и в ряде других работ [9—И]. В работах [12, 13] вопрос об описании адсорбции ионов обсуждался на основе диаграммных методов теории неоднородных жидкостей, хотя получение конкретных результатов связано здесь с определенными расчетными трудностями. В работе [9 ] была выведена изотерма адсорбции для ионов, учитывающая вклад энтропии смешения ионов с молекулами воды и конечные размеры адсорбированных частиц. При не слишком больших степенях заполнения слоя выведенная в [9 ] изотерма адсорбции идентична изотерме (2). [c.43]

Нужно сказать, что на основе групповых разложений и диаграммного метода за последние 10 лет были достигнуты значительные успехи в развитии классической теории плотных газов и невырожденного электронного газа. Так, в работах [31, 33] на основе подробного анализа диаграмм, встречающихся нри групповом разложении двухчастичной корреляционной функции, для последней, без предположения о слабости взаимодействия, было построено замкнутое интегральное уравнение. Правда, это уравнение весьма сложно но структуре и для его решения необходимо разрабатывать численные методы. Такие расчеты для упрощенных вариантов указанного выше уравнения были проделаны для обычных газов с различными потенциалами взаимодействия [34], а также для электронного газа [35]. В работе [36] вычислена критическая точка и кривая фазовых переходов для аргона. При этом получилось удивительное совпадение вычисленного значения критической температуры 150, 66° К с экспери-д[ентальным значением 150 +0,5° К. Существует несколько другой подход к идее использования диаграммного метода, основанный на современной теории возмущений. Разлагая статистическую сумму в ряд теории возмущений, можно каждому члену его сопоставить определенные диаграммы, классифицировать их и путем последующего суммирования получить выражения для термодинамических величин [37, 38]. Помимо указанных методов изучения систем взаимодействующих частиц, существуют и другие, в частности метод функциональных разложений, предложенный Гуриковым [39] и позже Верлетом [40]. Здесь были получены результаты, совпадающие с результатами Меерона [31] и др. [c.237]

В этой главе мы не будем использовать в явном виде диаграммный метод, хотя мышечное сокращение можно рассматривать как частный случай активного транспорта согласно гипотезе скольжения филаментов, энергия метаболизма расходуется на транспорт актиновых филаментов относительно миози-новых, преодолевая при этом механическое напряжение. Однако два осложняющих фактора существенно ограничивают наши возможности использовать этот метод обычным путем. Во-первых, актин нельзя считать малой молекулой лиганда, сопоставимого с ионами водорода или натрия. Он является частью макромолекулярной машины. Во-вторых, стационарность в стрсгом смысле слова выполняется в мышцах только при изометрическом сокращении. Несмотря на эти трудности, представление об основных уровнях свободной энергии (гл. 5) можно использовать весьма эффективно для определения количественных параметров некоторых специфических молекулярных моделей. Рассмотрение такого рода моделей мышцы выходит за рамки данной книги. Заинтересованного читателя мы отсылаем к важной серии исследований Хилла и сотр. [24, 28, 41—43]. [c.267]

Специфика объектов химической технологии как ФХС накладывает свой отпечаток на рабочий аппарат диаграмм связи. Для описания характера совмещения и взаимодействия потоков субстанций в локальном объеме ФХС наряду с ранее определенными узловыми структурами О и 1 вводятся новые структуры слияния 01 и 02, играющие важную роль при топологическом описании сложных объектов химической технологии. Определяются кодовые диаграммы основных типов структур потоков и физико-хими-ческих явлений в гетерофазных ФХС. Класс энергетических элементов и диаграмм связи расширен за счет введения псевдоэнергетических элементов и топологических структур связп, что позволило существенно расширить сферу применения топологического метода описания ФХС. Так, введение новых инфинитезимальных операторных элементов позволяет наглядно и компактно представить весь сложный комплекс физико-химических явлений, происходящих при бесконечно малых преобразованиях точек сплошной среды. Последнее открывает широкие перспективы для топологического описания систем с распределенными параметрами. Наконец, для учета информации о начальных и граничных условиях и ее использования при топологическом описании ФХС предложен конструктивный метод представления геометрической информации в диаграммной форме и преобразования ее к аналитическому виду с помощью специальных логико-алгебраических операций (ЛАО). [c.102]

Определение качественного состава смеси проводится путем сопоставления времени удерживания данного компонента и эталона — вещества известной структуры. При строгом воспроизведении всех условий анализа время удерживания компонента tR, которое определяется как время, прошедшее с момента ввода пробы до выхода максимума пика, является такой же физико-химической характеристикой вещества, как его плотность, показатель преломления и т. д. При сопоставлении обычно используют так называемое исправленное время удерживания 1 — интервал между выходом максимумов пиков несорбирующегося вещества (воздух или метан) и исследуемого соединения. При постоянной скорости движения диаграммной ленты время удерживания обычно описывают в единицах длины — миллиметрах или сантиметрах (рис. 59). Совпадение времен удерживания эталона и определяемого компонента может указывать на их идентичность. Эталон чаще всего добавляется в исследуемую смесь (метод метки). При этом число пиков на хроматограмме не должно изменяться, а интенсивность пика одного из [c.53]

Градуировка шкалы прибора. Градуировку шкалы прибора производят по спектру комбинационного рассеяния вещества, у которого известны волновые числа линий комбинационного рассеяния. Съемку спектра см. на с. 53. Деления барабана длин волн определяют для всех линий спектра комбинационного рассеяния, волновые числа которых известны, интерполяцией между реперными отметками на диаграммной ленте, которые автоматически отмечаются при съемке спектра омбинадионного рассеяния. На основании данных о волновых числах и делениях барабана длин волн строят градуировочный график или методом наименьших квадратов определяют коэффициенты завиоимости волнового числа от деления барабана длин волн. Такой график применим для определения волновых чисел линий комбинационного рассеяния в спектре, снятом при любой скорости регистрации. [c.54]

Техника изучения разделенных хроматографических зон нри помощи групповых химических реагентов была значительно усовершенствована Б. Казу и Л. Кавалот-ти [6], которые предложили простой автоматический прибор для функционального группового анализа хроматографических зон в газовой хроматографии. Принцип предложенного метода заключается в том, что сло11 сорбента, смоченный жидким реагентом на определенные функциональные группы, непрерывно перемещается со скоростью движения диаграммной ленты относительно выхода газа-носителя. Сравнивая хроматограмму и результаты химического исследования, можно легко определить тип соединения, соответствующего данному хроматографическому пику. В качестве примера на рис. 43 показана хроматограмма разделения смеси вместе с результатами исследования полосы сорбента со специфическим реагентом на спирты. Методика упрощает проведение качественного анализа в хроматографических зонах, выделенных после хроматографа. [c.170]

Испытание проводят следующим образом. После готовности прибора к работе с программирующего уетройетва поступает команда, которая включает пробоотборную систему для заливки в дозатор эталонного топлива. Следующая команда направляет эталонное топливо в поплавковую камеру карбюратора. Как только поплавковая камера заполнилась эталонным топливом, включается детонометр с автоматическим приводом, которые регулируют уровень топлива на максимальное показание указателя детонации. Когда детонация достигает максимума, включается запоминающее устройство октанового числа эталона. Далее начинается второй полуцикл с испытуемым образцом в той же последовательности, что и для эталонного топлива. По окончании двух полуциклов включается регулирующее устройство для записи октанового числа на диаграммную ленту самописца. Результаты определения выдаются в виде непрерывного графика, поступающего от программирующего устройства с записью октановых чисел испытуемого топлива и эталона. Такой сравнительный метод позволяет получать результаты с точностью оо октановому числу 0,1 единицы. [c.156]

Хро.матографирование. Условия хроматографирования следующие. Стеклянная колонка (спиральная) длиной 2 м с внутренним диаметром 3 мм заполнена хроматоном-Ы (0,16—0,20 мм), промытым кислотой и силанизированным ОМСЗ, с 5% ЗЕ-ЗО. Скорость газа-носителя (азот особой чистоты) через колонку 50 мл/мин. Скорость поддува газа через детектор (хроматограф Цвет-106 ) 150 мл/мин. Температура термостата колонок 80°С, испарителя 150°С, термостата детектора 150 С. Шкала электрометра 20-10 А. Скорость протяжки диаграммной ленты потенциометра 240 мм/ч. Абсолютное время удерживания в этих условиях метилового эфира а,а-дихлорпропионовой кислоты 2 мин 30 с. Хроматографирование одной пробы проводят дважды. Измеряют на хроматограммах высоты пиков метилового эфира а,а-дихлорпропионовой кислоты, вычисляют среднее значение этой высоты из двух параллельных определений и проводят количественное определение далапона в пробе по методу абсолютной калибровки. [c.172]

В методе хронокондуктометрического титрования титрант подается в анализируемый раствор непрерывно или небольшими одинаковыми дозами через строго определенные промежутки времени. Одновременно на диаграммной ленте самописца производится соответственно непрерывная или точечная запись кондуктрметрической кривой в координатах показание прибора время. Показания прибора пропорциональны [c.175]

Многие вещества, анализируемые методом жидкостной хроматографии, поглощают в ультрафиолетовой области при некоторых длинах волн в обычно доступном диапазоне спектра, если подвижная фаза прозрачна для ультрафиолетового излучения. Анализируемый компонент можно выделить из потока, выходящего из детектора, и поместить в измерительную кювету спектрофотометра. Затем спектрофотометр регистрирует зависимость интенсивности поглощения от длины волны и записывает ее на диаграммной ленте. Положения максимумов отдельных пиков и абсолютные интенсивности, определенные на спектре неизвестного компонента, сравнивают со спектрами известных веществ. Для веществ, идентификация которых представляет наибольшие трудности, опубликованы указатели, в которых вещества классифицированы в соответствии с длинами волн, отвечающих максимумам полос пог.пощения. [c.171]

При работе с микроадсорбционным детектором для определения количественного состава используют величину расстояния между нулевой линией и максимумом пика отрицательной полярности. При условии достаточно точной калибровки погрешность определения количественного состава по высотам пиков при использовании самописца с диаграммной лентой может составлять около 0,2%. Однако необходимость проведения очень тщательной калибровки делает этот метод более сложным по сравнению с методом, основанным на измерении площадей пиков. [c.180]

Чтобы облегчить обнаружение значимого отклонения шума от его нормального вида, можно применить для получения описания нормальных и ненормальных диаграммных изображений методы обучения . Обучение может быть охарактеризовано или как обзорное, или как адаптивное. Термин обзорное обучение означает, что описание образов вырабатывается в период наблюдений, в течение которого обычные измерения (шумовые графики) известного класса обрабатываются по определенному алгоритму. Название адаптивное обучение относится к такому виду обучения, которое происходит после завершения первоначального периода наблюдения, т. е. когда описание каждого класса данных пересматривается по мере того, как поступают дополнительные измерения, соответствующие этому классу. Алгоритм может или придавать большее значение предшествующему опыту обучения, или иметь повышепную восприимчивость к новым данным (больший акцент на самый недавний опыт), или включать обе возможности в любой комбинации. [c.277]

Хлорид-ионов определение в силикатных породах. По уровню содержания хлорид-ионов в изверженных породах судят о наличии минеральных ископаемых. Определение хлорид-иоиов в образцах, где его содержание не превышает 5-10 %, проводят по методу стандартных добавок, используя хлорид-селективный электрод 94-17В и электрод сравнения 90-02. При более высоком содержании хлорид-ионов применяют титриметрический метод (титрант — раствор нитрата серебра) и результаты измерений наносят на диаграммную бумагу Грана, учитывающую поправку на 10%-ноеизменение объема (сж. Грана метод). [c.145]

И теплового поля производится разделение углеводородов Сг—С в колонке 2. Разделение бутанов в колонке 1 производится элюентным методом. В случае определения компонентов объемным методом, газ, выходящий из колонки, поступает в щеЛчной поглотитель, а объем компонентов измеряется микробюреткой. При анализе методом теплопроводности газ по выходе из колонки поступает в измерительную камеру газоанализатора. Состав газа фиксируется на диаграммной ленте регистрирующего прибора. [c.262]

Строгое научное обоснование метода Стокмайера применительно к равновесной поликонденсации с независимыми группами дано недавно в работе [31], где для этого последовательно использована диаграммная техника Майера [30] и физическое определение внутримолекулярной связи, введенное в статистической физике Хиллом [32]. [c.161]

Концентрация растворенного кислорода фиксировалась электрохимическим анализатором марки ЭГ-152-003, позволяющим с помощью выносного датчика снимать показания в любой точке аэрационного резервуара. Объединение анализатора в блоке с самописцем КСПУ-004 позволило осуществить синхронную автоматическую запись кинетики насыщения жидкости кислородом в виде графика на движущейся диаграммной ленте. Параллельно с анализатором для большей точности данных и контроля показаний прибора концентрация растворенного кислорода определялась химическим анализом (методом Винклера). Для определения усредненных концентраций кислорода отбор проб производился через определенные интервалы времени одновременно в нескольких точках резервуара. Места отбора проб были выбраны в наиболее неблагоприятных для аэрации местах в углах резервуара (0,5 м от стенки) на глубине 0,3 м от поверхности, а также 0,3 и 1,1 м от дна. Датчик анализатора кислорода для сравнения показаний устанавливали рядом с местами отбора проб. Методы измерения расхода рабочей жидкости, расхода эжектируемого воздуха, потребляемой мощности и температуры, а также вычисления производных параметров подробно описаны в работе Карелина, Репина, Афанасьевой и Пономарева (1981). [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология