Диффузия влияние на формирование эха

Развивается теория адсорбционного слоя на подвижной поверхности всплывающего пузырька, базирующаяся на совместном решении уравнения конвективной диффузии, описывающего формирование диффузионного пограничного слоя пузырька под влиянием процессов адсорбции и десорбции и движения поверхности, и уравнений гидродинамики, осложненных учетом влияния Динамического адсорбционного слоя на движение поверхности пузырька. [c.127]

Учитывая кинетический характер диффузии, влиянием временного фактора можно объяснить рост прочности адгезионных соединений по мере развития процессов их формирования. Тогда на начальных стадиях контакта вряд-ли можно ожидать высоких прочностных характеристик равновесных систем. Однако это обстоятельство не может явиться основанием [c.110]

Рассмотрено явление возникновения неоднородности фильтрационного потока газа при течении через неподвижный зернистый слой. Предложена идеализированная модель течения, представляющая обтекание пористого элемента в канале. Асимптотический случай малой величины зазора между пористым элементом и стенкой канала соответствует условиям проявления неоднородности. Отмечено влияние конвективной диффузии в приграничной зоне на формирование крупномасштабной неоднородности. Сопоставление расчетных и экспериментальных данных свидетельствует об адекватности предложенной модели. Пл. 3. Библиогр. 19. [c.175]

Скорость течения не только усиливает диффузию кислорода, но и затрудняет образование защитного слоя. Зависимость требуемого защитного тока от скорости движения судна показана на рис. 18.2. Коэффициент относится к случаю ненарушенного формирования защитного слоя. В этом случае влияние скорости течения не слишком велико. Коэффициент р2 характеризует реальные условия, когда образование защитных слоев затрудняется истиранием (их смыванием) при движении судна [11]. Плотность защитного тока при этом может повыситься примерно до 0,4 А-м- . [c.355]

Применительно к режиму слабой заторможенности основной части поверхности показана принципиальная возможность совместного учета влияния конвективной диффузии и кинетики адсорбции на формирование динамического адсорбционного слоя на основе совместного решения двух полученных уравнений, одно из которых является интегральным, другое — дифференциальным [1 ]. Обоснованы условия, при которых можно не учитывать влияние на формирование адсорбционного слоя либо кинетики адсорбции, либо объемной диффузии. В этом последнем случае получено весьма общее решение пригодное при Re 1, при любом числе Пекле и любой поверхностной активности. [c.129]

В связи с этим автором выдвинута гипотеза о возможности существования фуллеренов в структуре углеродистых сплавов на основе железа, их участии в структурных и фазовых превращениях и влиянии на физико-механические свойства сталей и чугунов, широко используемых для изготовления оборудования нефтегазовой отрасли. Разработка данной гипотезы позволит не только по-новому представить роль углерода в формировании структуры сплавов, но и более глубоко оценить закономерности ее адаптации к внешним воздействиям. Вполне вероятно, что фуллерены могут образовываться и в поверхностных слоях металла аппаратов нефтепереработки, вследствие специфики условий их работы (высокие температуры и давление, диффузия углерода). [c.4]

Из всего вышеизложенного ясно, что миграция всех подвижных веществ в породах, в том числе углеводородов, носит очень сложный характер и многолика по форме. В условиях реальных осадочных толщ, где часто встречаются литолого-фациальные переходы, формы и интенсивность миграции постоянно изменяются. Главным фактором, определяющим миграцию, является региональный флюидодинамический режим, который складывается под влиянием как внешних сил, так и внутренних преобразований в самих породах. Миграция в недрах осадочных бассейнов носит пульсационный характер, существуют периоды усиления и. ослабления или даже временного приостановления миграции (кроме диффузии), которые и являются благоприятными моментами для формирования скоплений нефти и газа. [c.221]

Биохимические функции. В репродуктивных тканях андрогены отвечают за их дифференцировку и функционирование. Образовавшийся в семенниках тестостерон и его активный метаболит ДГТ проникают в клетки-мишени методом простой или облегченной диффузии и взаимодействуют с одним и тем же белковым рецептором. Образовавшиеся гормон-рецепторные комплексы перемещаются в ядро, связываются с хроматином и стимулируют процессы синтеза белка (гл. И). В репродуктивных органах эти процессы реализуются в половой дифференцировке, основные этапы которой представляют собой хромосомы—гонады—фенотип. Кроме того, андрогены стимулируют сперматогенез, половое созревание и по принципу обратной связи контролируют секрецию гонадотропинов. Помимо влияния на функционирование репродуктивной системы, андрогены участвуют в контроле клеточного метаболизма многих других тканей и органов. Независимо от типа ткани андрогены проявляют анаболические эффекты, связанные со стимуляцией процессов транскрипции и увеличения скорости синтеза белка. Более всего андрогенных клеток-мишеней находится в скелетных мышцах, причем под действием гормонов происходит резкое увеличение мышечных белков и наращивание мышечной массы. Стимуляция белок-синтетических процессов под действием андрогенов отмечена в почках, сердечной мышце, костной ткани. Андрогены образуются не только в семенниках, но и в яичниках. Их роль в организме женщин или самок животных заключается в формировании поведенческих реакций, а также в контроле за синтезом белка в репродуктивных органах. [c.161]

Вопрос о влиянии наполнителей, на структуру полимеров, образующихся в их присутствии при полимеризации или поликонденсации, исследован еще недостаточно. Условия роста цепи в поверхностном слое и формирования структур при полимеризации должны оказывать значительное влияние на свойства полимера. Адсорбция олигомерных и растущих полимерных молекул на поверхности ведет к изменению условий протекания реакции. Вследствие, ограничивающего влияния поверхности изменяются условия диффузии молекул, а в результате адсорбции блокируются функциональные группы, способные принимать участие в реакции. Возможность селективной адсорбции компонентов реакционной смеси может приводить к различному распределению компонентов в гра- [c.284]

Влияние температуры и давления на прочность клеевых соединений носит сложный характер. Повышение температуры при склеивании вызывает снижение вязкости расплава, возрастание текучести и диффузии молекул к поверхности, что благоприятствует достижению более высокой адгезии. С повышением температуры увеличивается скорость реакции в клеевой композиции и между клеем и склеиваемой поверхностью и снижается продолжительность формирования клеевых соединений. При более высоких температурах прочность снижается в результате деструкции полимеров или если время гелеобразования термореактивной композиции становится недостаточным для полного смачивания поверхности. [c.65]

В работах [41-43] дан подробный анализ процесса формирования структуры сшитого полимерного покрытия в растворе при одновременном процессе сшивания макромолекул и испарении растворителя. Предложены способы расчета скорости сшивания и испарения растворителя с учетом диффузии, давления паров растворителя над поверхностью формирующейся сетки, подвижности сегментов. В качестве факторов, оказывающих влияние на ки- [c.231]

Влияние кинетики адсорбции ВМС частицами на степень флокуляции проявляется в зависимости от эффективности проведения процесса смешения полимера с дисперсией, от продолжительности и интенсивности перемешивания системы и т. п. Улучшение условий для диффузии макромолекул к поверхности частиц (увеличение продолжительности контакта ВМС с частицами, перемешивание, разбавление дисперсии и др.) приводит, как правило, к росту степени флокуляции. Формирование на частицах достаточно толстого адсорбционного слоя увеличивает диаметр столкновения что также может быть причиной увеличения скорости флокуляции по сравнению с коагуляцией электролитом [134], как это было обнаружено при флокуляции положительного золя Agi полиакриловыми кислотами [142]. [c.141]

Уравнение (84-2) полезно при вычислении потенциалов ячеек с жидкостным соединением. Оно обсуждалось в разд. 16 и применялось к проблеме жидкостных контактов в гл. 2 и 6. В интересующих нас случаях плотность тока предполагается равной нулю, однако уравнение (84-2) позволяет также оценить влияние прохождения небольших токов. Уравнение (84-2) обычно полезно лишь при известных концентрационных профилях в области жидкостного соединения. Эти профили определяются не из уравнения (84-2), а из законов диффузии [уравнение (78-1) или уравнение (83-3)] и зависят также от способа формирования соединения. [c.281]

Аналогичные результаты исследований получены в [3.21] при изучении влияния вязкостных свойств дисперсионной среды на технологические параметры ГЭР (табл. 3.35 рис. 3.13). При этом было показано, что с увеличением вязкости углеводородной среды (почти на порядок) эффективность эмульгирования водной фазы затрудняется и для эмульгирования требуется более значительное время (почти в 2 раза). Это объясняется более медленным формированием межфазного адсорбционного слоя ввиду замедления диффузии молекул эмульгатора из объема более вязкой дисперсионной среды к границе раздела фаз. Согласно А. Эйнштейну, коэффициент диффузии растворенного вещества прямо пропорцио- [c.177]

Сложность физико-химических процессов, протекающих в контактной среде осветлителя, затрудняет теоретическое решение вопроса о влиянии отдельных факторов на результаты очистки. Такое решение возможно лишь на основе обобщения закономерностей процессов, протекающих в ходе очистки рассола, теории подобия, а также накопления и систематизации результатов экспериментальных исследований . Скорость формирования взвеси и очистки рассола в осветлителях определяется силами взаимного притяжения частиц или притяжения их к поверхности, на которой происходят адсорбция и адгезия, и вероятностью сближения частиц. В свою очередь вероятность сближения частиц является функцией величины поверхности и диффузии частиц, а также продолжительности протекания процесса. [c.89]

Решение задачи получено в пренебрежении влиянием стенок и входного участка реактора на процесс диффузии. Полный учет влияния входного участка приводит к значительным трудностям в связи с искажением формы облака и необходимостью учета диффузионного переноса р процессе формирования пузыря. Однако можно показать, что, если для сформировавшегося пузыря начальное распределение концентрации на расстояниях г> > О (1/Ре) слабо отличается от поля концентраций (1.127) в отсутствие пузыря, учет влияния входного участка для времен т>0(1/Ре ) вносит лишь несущественную поправку в члены разложений О(Ре ). В противном случае полученные разложения пригодны до членов Р(Ре) включительно. , [c.83]

Проведен расчет коэффициентов диффузии молекул в растворах исследуемых веществ, на основании которого дано объяснение механизма формирования адсорбционных слоев, который сводится в ряде случаев к влиянию диффузии или определенного барьера при адсорбции. йл. - I, табл. - I, библиогр. - 8 назв. [c.261]

Обилие публикаций по конвекции вынудило меня тщательно отбирать материал, включая в книгу только результаты, выявляющие характер процессов формирования структур конвективных течений, главным образом — в простейшем случае слабонеоднородного слоя. Поскольку любое усложнение постановки задачи сильно расширяет множество возможных режимов и структур, многие интересные и важные вопросы остались за рамками монографии или затрагиваются лишь бегло. Среди них — влияние вращения, магнитного поля, двойной диффузии и вибрации слоя как целого, конвекция в пористых средах, конвекция в слое, состоящем из расположенных друг над другом подслоев разных несмешивающихся жидкостей, и т.д. Не рассматриваются в книге и важные проблемы, относящиеся к динамическому хаосу — сложному детерминированному поведению нелинейных систем, которое активно изучается гидромеханиками и описывается в ряде монографий. [c.8]

При формировании некоторых адгезионных соединений, например полиэтилен—металл, одновременно развиваются каталитические и диффузионные процессы. Предположения о возможности диффузии ионов металлов в полимер высказывались давно [72, 73]. Экспериментально растворение металла в полимере было обнаружено в работах Белого, Егоренкова и др. и описано в 74]. Было установлено, что в результате взаимодействия полимера с поверхностью металла при высокой температуре образуются соли жирных кислот, которые затем и диффундируют в массив полимера. Появление в объеме полимера металлсодержащих соединений оказывает в свою очередь влияние на окислительные процессы и, следовательно, на адгезионную прочность [75—82]. Каталитическая активность металлов (медь, железо, свинец, алюминий) в процессе окисления полиэтилена различна. Некоторые металлы (например, железо) ускоряют процесс окисления полиэтилена, поэтому зависимость адгезионной прочности от продолжительности процесса формирования адгезионного соединения в данном случае описывается кривой с максимумом, что связано с интенсивной термоокислительной деструкцией макромолекул граничного слоя [75]. В отличие от железа свинец катализирует процесс окисления полиэтилена только на ранних стадиях термического воздействия, а затем выступает в роли ингибитора. Поэтому адгезионная прочность в системе полиэтилен—свинец после незначительного снижения, вызванного интенсивным окислением, стабилизируется на достаточно высоком уровне [75]. В случае меди также только в начальной стадии процесса окисления наблюдается каталитический эффект, а затем на стадии ингибирования в полиэтилене накапливаются карбонильные группы, что приводит к термоокислительному структурированию полиэтилена и повышению адгезионной прочности [75]. [c.90]

Различие в действии антистатика до и после промывания образцов полистирола объясняют следующим образом [266]. Поскольку формование образца проводят при более высокой температуре, чем температура стеклования, то скорость диффузии антистатика в полимере и скорость формирования поверхностного молекулярного слоя высоки. Но после того как слой антистатика, находящегося на поверхности изделия, удаляется при промывании водой, восстановление его осуществляется за счет диффузии вещества уже при комнатной температуре. Поэтому сильное влияние оказывает разность температур стеклования и комнатной на скорость восстановления антистатических свойств. [c.131]

Поскольку формирование люминофора связано с перемещением атомов (ионов) внутри твердого тела, которое происходит значительно медленнее, чем в жидкости, и, тем более, в газе, то естественно, что скорость этого перемещения, т. е. скорость диффузии, оказывает существенное, а iB большинстве случаев даже определяющее влияние на кинетику процесса в целом. Поэтому мы начнем с краткого рассмотрения закономерностей диффузии в кристаллах. [c.288]

Развитая С.С.Воюцким [152, 184] диффузионная теория адгезии двух разнородных полимерных тел основана на представлении о взаимной диффузии сегментов через границу раздела, при этом образуется переходный слой, обусловливающий прочность адгезионного соединения. В применении к полимерным парам она нашла достаточное экспериментальное обоснование, преимущественно с точки зрения влияния условий формирования адгезионного контакта на адгезионную прочность. Эта теория применима для условий, когда оба полимера находятся при температуре выше температуры их стеклования и когда возможна реализация высокой молекулярной подвижности [c.66]

Фундам. влияние оказала на X. термодинамика, устанавливающая принципиальные ограничения на возможность про-текания хим. р-ций (хим. термодинамика). X., весь мир к-рой был изначально связан с огнем, быстрю освоила термодинамич. способ мышления. Вант-Гофф и Аррениус связали с термодинамикой исследование ско юсти ций (кинетику) -X. по 1учила совр. способ изучения процесса. Изучение хим. кинетики потребовало привлечения многих частных физ. дисциплин для понимания процессов переноса в-в (см., напр.. Диффузия, Массообмен). Расширение и углубление математизации (напр., применение мат. моделирования, графов теории) позволяет говорить о формировании мат. X. (ее предсказал Ломоносов, назвав одну из своих книг Элементы математической химии ). [c.260]

При уменьшении нормы кислоты до стехиометрической величины и увеличении ее концентрации до 50% Р2О5 и-больше весовое отношение между фосфатом и кислотой Т Ж составляет 1 2. В этих условиях разложение фосфата в первой стадии (до образования насыщенного раствора) протекает в небольшой степени и в течение очень короткого времени (5—10 мин) В дальнейшем начинается кристаллизация новой твердой фазы и по мере израсходования кислоты количество жидкой фазы уменьшается, а количество твердой фазы увеличивается. В результате этого пульпа постепенно густеет и, наконец, полностью загустевает (схватывается), как и при получении простого суперфосфата. Кристаллизация новой твердой фазы и схватывание пульпы происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. Выделяющиеся кристаллы продукта реакции тесно соприкасаются с непрореагировавшими зернами фосфата и откладываются на их поверхности. Образующаяся корка по мере ее формирования оказывает все большее сопротивление диффузии ионов водорода. Вследствие этого скорость разложения фосфата определяется все нарастающим сопротивлением твердой фазы Суммарное влияние условий протекания процесса в первой стадии и в период образования корки на зернах фосфата предопределяет скорость разложения в загустевающей пульпе. [c.198]

Рентгенографические исследования нескольких образцов алмаза, отожженных в интервале температур 870—1070 К, показывают, что при отжиге активизируются процессы упорядочения сплавов во включениях с образованием твердого раствора N4 и Мп. Поскольку процесс упорядочения зависит как от температуры, так и от продолжительности отжига, можно заключить, что увеличение намагниченности после отжига при 990 К обусловлено начальной стадией процесса формирования упорядоченного соединения, и при этом средний магнитный момент на атом сплава возрастает по правилу простого смещения (см. пунктирную линию на рис. 161,6). По мере выравнивания распределения во включении усиливается влияние антиферромагнитной компоненты обменного взаимодействия между атомами Мп и магнитный момент сплава уменьшается (см. сплошную кривую линию на рис. 161,6). Выравниванию распределения марганца во включениях способствует сравнительно высокий коэффициент диффузии атомов Мп в N1—Мп сплавах. Для бипарных сплавов системы N1—Мп известно, что в интервале температур 1070—1270 К коэффициент диффузии Мп в 2—3 раза выше, чем N1, а коэффициент взаимо-диффузии экспоненциально возрастает с увеличением атомного содержания Мп в соединении до 35%. Следовательно, экспериментально установленные особенности изменения магнитных свойств синтетических алмазов, содержащих включения N1—Мп-соедине-ний, определяются диффузионными процессами в этих сплавах и зависят как от концентрации атомов Мп в сплаве, так и от степени неоднородности исходного состава по объему соединения. [c.446]

При склеивании полимерных материалов высокая степень Смачивания является первой стадией формирования граничного слоя, затем следует диффузия сегментов и молекул контактируемых веществ. С. С. Воюцкий показал, что вследствие диффузии исчезает четкая граница раздела и образуется переходный слой, величина и свойства которого во многом определяются совместимостью дублируемых материалов Известно, что термодинамическую совместимость двух полимеров в большинстве систем можно характеризовать параметром . При дублировании каучуков, резиновых смесей и вулканизатов, а также при креплении к чуков к волокнам и пластикам повышенной прочностью сцепления, обеспечивающей когезионный характер разрушения в зоне контакта, обладают те пары полймеров, для которых параметр р имеет минимальное значение В качестве примера в табл. 29 приведены данные, показывающие влияние параметра сойместймости р на адгезию каучуков к пластикам, а на рис. 84 влияние параметра [c.191]

Увеличение выхода полимера в интервале от -10 до -15 °С, скорее всего, как и в случае других криохимических реакций в неглубоко замороженных системах, являлось следствием эффектов криоконцентрирования, тогда как ниже -15 С уже сказывались и иные факторы. Чем ниже температура (следовательно, меньше объем НЖМФ и поэтому выше концентрация растворенных там веществ), тем все в большей степени очень высокая вязкость реакционной среды, где образуется полимер значительной молекулярной массы (рис. 36), ограничивает диффузию молекул мономера к растущему макрорадикалу. Таким образом, имеет место конкуренция ряда противоположно направленных тенденций. С одной стороны, это криоконцентрирование реагентов, способствующее увеличению скорости процесса и повышению выхода конечного продукта, а также, вероятно, и гель-эффект, уменьшающий подвижность растущих цепей и, как следствие, рекомбинацию макрорадикал ОБ. С другой стороны, это уменьшение эффективности полимеризации при понижении температуры и сильное нарастание вязкости среды по мере формирования полимера, препятствующее подходу свежих порций мономера к растущему концу цепи (что по своему результату противоположно влиянию гель-эффекта). Такая конкуренция, очевидно, и служит причиной экстремальной зависимости выхода полимера от температуры замороженной системы. [c.83]

Данные о кинетике формирования надмолекулярной структуры сетчатых полимеров могут быть получены с помощью различных методов электронной и оптической микроскопии [167—170], электронно- и рентгенографии [171]. Полезную информацию могут дать также и некоторые другие методы [116, 168, 170, 172—176], в частности ИК- и ЯМР-спектроскопия, различные варианты релаксационной спектрометрии, методы парамагнитных и люминесцентных зондов и меток, исследование процессов диффузии различных жидкостей и газов. Эти методы решения указанной выше задачи не имеют принципиальных отличий от приемов решения аналогичных задач для линейных полимеров, однако следует обратить внимание на трудности интерпретации надмолекулярной организации сетчатых полимеров, полученных в виде тонких пленок на различных твердых поверхностях [177]. Эти исследования приобрели большой размах, поскольку сетчатые полимеры широко используются в качестве связующих для композиционных материалов, клеев, покрытий, лаков и т. п. Формирующаяся в процессе синтеза сетчатого полимера на поверхности твердого тела надмолекулярная структура в значительной мере будет определяться не только химическим строением исходных мономеров (олигомеров) и условиями синтеза, но и наличием твердой поверхности. Дифференциация этих факторов является трудной задачей, а пренебрежение влиянием твердой поверхности на процесс С1штеза сетчатого полимера и формирование его надмолекулярной организации может привести к серьезным ошибкам в интерпретации экспериментальных данных [176]. [c.36]

Некоторым ограничением для широкого использования этого пути при исследованиях истинной кинетики каталитических реакций на пористых контактах является то обстоятельство, что при быстром протекании реакций на больших кусках катализатора, т. е. с малой величиной внешней поверхности по отношению к объему куска, может уже начать сказываться влияние внешней диффузии, и тогда уравнение Зельдовича утратит свою точность. Второе затруднение — приготовление большого куска катализатора с одинаковой активностью по его глубине. В процессах формирования и приработки контактов также сказывается влияние макрофакторов, которое может привести к различию в активности внутренней поверхности контакта разной доступности . [c.152]

Именно наличием подобного слоя объясняется повышенная коррозионная стойкость в окислительных средах сплавов алюминия, хрома, никеля, титана и др. металлов. Таким же образом (по при повышенных т-рах) Б. с. формируются на поверхности материалов, используемых при высокой т-ре. В процессе взаимодействия контактирующих веществ происходят реакционная диффузия одного или нескольких из них в твердый материал, образование слоя пересыщенного твердого раствора и последующая перестройка его кристаллической решетки. В результате на поверхности материала образуется слой новых фаз (рис.), скорость роста к-рых определяется природой контактирующих веществ и условиями взаимодействия (темиературой, давлением, концентрацией вещества, временем). Формирование такого слоя возможно газопламенным напылением и др. способом. Если условие Пиллинга — Бедвортса выполняется, закономерности роста фаз в заданном интервале т-р описываются в основном зависимостями г/" = кт или у = /с 1п т, где у — толщина слоя новой фазы к, п — коэффициенты скорости роста фаз т — время взаимодействия. Чем меньще коэфф. к и больше коэфф. п, тем меньше влияние времени на скорость взаимодействия и тем, следовательно, лучшими барьерными свойствами обладает диффузионный слой. Значения коэфф. пик определяются природой контактирующих веществ и продуктов взаимодействия, кристаллохим. особенностями образующихся фаз, дефектностью кристаллической решетки, диффузионной подвижностью компонентов в ней, термодинамикой процесса. В общем случае чем выше прочность межатомной связи (большая часть ковалентных или ионных связей) в продуктах взаимодействия, тем вероятнее проявление ими барьерных свойств. Так, дибориды титана и циркония, окислы алюминия, магния и тория обнаруживают высокие барьерные свойства в контакте со мн. веществами. [c.120]

Существует и несколько другой подход к объяснению влияния жесткости условий формования на свойства мембран [55, 56]. В областях, где вследствие диффузии раствор оказался пересыщенным по полимеру, образуются участки, в которых среднее время жизни контактов полимер — полимер превышает среднее время жизни контактов полимер — растворитель. Эти участки являются зародышами каркасной фазы. Скорость прохождения этой стадии процесса зависит от растворимости полимера в данных условиях, Чем хуже растворимость полимера, тем быстрее идет процесс на этой стадии. Для систем с верхней критической температурой смешения при повышении температуры должно замедляться образование зародышей каркасной фазы, что приведет к уменьшению их количества. Наряду с формированием каркасной фазы формируются участки жидкой фазы. Далее, за счет выделения из раствора новых порций полимера происходит рост структурных элементов и развитие сетчатого полимерного каркаса. Полимер переходит из вязкотекучего в высокоэластическое состояние. Затем происходит уплотнение полимерного каркаса и синеретическое отделение жидкой фазы. В ряде случаев полимер переходит из высокоэластического в стеклообразное состояние. [c.97]

Литературные данные о коррозии металлов в среде фтористого водорода при высоких температурах довольно ограничены [2—6], влияние примесей во фтористом водороде на коррозию конструкционных материалов в этих работах не рассматривается. Между тем примеси, в частности кислорода или кислородсодержащих веществ, могут сзтцествепно влиять на скорость коррозионного процесса. Так, известно, что скорость взаимодействия многих металлов с хлором резко уменьшается при наличии в нем примеси кислорода или кислородсодержащих веществ [7, 8]. При взаимодействии металлов с хлором образуются хлориды. При наличии же в хлоре примеси кислорода, последний принимает участие в формировании пленки в этом случае окалина обогащается окислами металла или целиком состоит из них. Диффузия хлора через пленку такого состава затрудняется, соответственно скорость окисления металла становится меньше. [c.189]

Кристаллизация в процессе полимеризации газообразных или жидких мономеров происходит по механизму, описанному в разд. 6.1.2.2, если полимеризация и кристаллизация протекают одновременно и если они достаточно обратимы, чтобы молекулы мономера могли диффундировать на поверхности кристалла. В случае больших мономерных молекул с внутренними степенями свободы движения описание их диффузии на поверхности, особенностей протекания химическсй реакции и кристаллизации требует учета дополнительных факторов, однако их влияние подробно не 1ло проанализировано. О аруженную склонность к формированию фибриллярных кристаллш объясняют быст- [c.247]

Выше этой критической температуры запределивание толщины пленки не наблюдается, и процесс ее формирования подчиняется параболическому или кубическому закону в зависимости от типа проводимости образующегося полупроводникового окисла. В этом случае скорость реакции определяется скоростью диффузии активных компонентов (ионов, вакансий) через решетку окисла. Влияние градиента электрического потенциала на диффузию заряженных частиц становится преобладающим, и поэтому скорость диффузии пропорциональна напряженности поля. Такой механизм, по-видимому, имеет место для пленок толщиной в несколько сотен ангстрем. В реальных условиях часто получаются зависимости, промежуточные между теми (кубической и параболической), которые предсказывает теория. [c.223]

Полученные результаты М. И. Калашникова и А. С. Зотьева [41 ] объясняют различной активностью газовой среды у поверхности образца. При увеличении продолжительности азотирования более 3—4 ч влияние активности газовой фазы на формирование слоя уменьшается и определяющим фактором становится скорость диффузии азота в металле. В связи с этим применение нагрева ТВЧ при длительных выдержках нецелесообразно. Азотирование при нагреве ТВЧ эффективно для получения на нитраллоях диффузионного слоя толщиной не более 0,2—0,25 мм [55]. [c.169]

Хотя положения диффузионной теории адгезии представляются достаточно обоснованными, доказательства диффузии полимеров в полимерные подложки не всегда убедительны [22, 45, 46]. В частности, влияние условий формирования адгезионной системы па адгезионную прочность можно объяснить и реологическими факторами без привлечения представлений о диффузии [22, 46, 47]. В последние годы предпринимались попытки установить корреляцию между совместимостью и адгезионной прочностью. С этой целью рассчитывают параметр совместимости по значениям плотности энергии когезии, и корреляцию между совместимостью и адгезионной прочностью рассматривают как подтверждение справедливости диффузионной теорипи адгезии [42, 48, 49]. Однако эту корреляцию можно объяснить [25] и не прибегая к диффузионной теории. Дело в том, что для хорошего смачивания полимером подложки и возможно более быстрого растекания межфазная поверхностная энергия должна быть минимальной, а это возможно при условии близости молекулярной природы адгезива и подложки (напомним известное пра-впло Ребиндера межфазная энергия тем ниже, чем меньше различие в полярности). Таким образом, термодинамические усло- [c.21]

Таким образом, при формировании адгезионных соединений полимер—металл необходимо иметь в виду возможность появления в объеме полимера металлсодержащих продуктов, оказывающих влияние на адгезионную прочность. Так, резкое повыщение электропроводности в системе золото—полиэтилен—алюминий при повышенном напряжении можно объяснить диффузией золота в полиэтилен [83]. Наблюдали диффузию меди в поливинилхлорид и сополимер поливинилхлорида с винилацетатом [84], в полиэтилен [85, 86]. В частности, установлено, что скорость диффузии солей меди (КС00)2Си (где К — алкильный радикал от Сг до С29) весьма высока и на глубине 2 мкм от поверхности раздела медь— полиэтилен концентрация соли оказывается достаточной [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология