Спектр инфракрасного поглощения использование и анализе

В книге Финча и др. нашли отражение почти все основные аспекты приложений длинноволновых инфракрасных спектров в спектрохимических исследованиях. Значительное внимание уделено экспериментальной технике характеристикам различных спектрометров для дальней инфракрасной области, описанию источников, фильтров, приемников излучения и оптическим материалам. Специальная глава посвящена определению барьеров внутреннего вращения. Значительный объем занимает обсуждение длинноволновых спектров неорганических комплексных систем и металлоорганических соединений. Авторы совершенно правильно подчеркивают необходимость сочетания анализа низкочастотных полос с анализом более высокочастотных и важность использования при интерпретации спектров теории колебаний. Однако именно в этих разделах часто отсутствует критический подход к рассматриваемому материалу и приводится ряд малообоснованных корреляций между частотами, а в некоторых случаях между силовыми постоянными и молекулярными параметрами. Следует отметить, что одно лишь экспериментальное изучение длинноволновых спектров без применения теоретического анализа может оказаться совершенно не достаточным. Дело в том, что низкочастотные полосы поглощения и линии комбинационного рассеяния соответствуют, как правило, нехарактеристическим колебаниям, в которых принимают участие практически все атомы молекулы. Поэтому здесь в значительной степени бесполезно составление корреляционных таблиц между частотами и химическими связями или ограниченными атомными группами. [c.6]

Молекулярные спектры поглощения вещества также находят приложение в качественном анализе, при этом первое место, бесспорно, принадлежит колебательным спектрам. Их исключительно широко используют в органическом качественном анализе для установления присутствия различных функциональных групп. В неорганическом качественном анализе их применение ограничивается чаще всего определением состава и структуры комплексных соединений. Использование колебательных спектров дает возможность установить наличие изомеров. данного вещества (например, цис- и транс-изомеров).-Один из вариантов метода, известный как метод отпечатков пальцев , позволяет идентифицировать не только отдельные функциональные группы, но и целые молекулы. В этом случае после того, как будут установлены основные функциональные группы исследованного соединения и на основании всех данных предложена его определенная структура и состав, сравниваются спектры поглощения в инфракрасной области образца и того чистого известного соединения, которое, как было допущено, идентично пробе При совпадении обоих спектров можно считать, что предполагаемый состав верен, а если спектры не совпадают, то спектр исследованного вещества сравнивают со спектрами других соединений, которые, как допускается, могут иметь состав, соответствующий анализируемому образцу. [c.196]

Растворы находят ограниченное применение в инфракрасной спектроскопии, поскольку все органические соединения имеют полосы поглощения в инфракрасной области. Тем не менее для тщательного исследования частей спектров или для количественного анализа, где требуются лишь величины поглощения для нескольких длин волн, подходящий выбор растворителя делает эту методику практически удобной. В некоторых случаях влияния слабых полос поглощения растворителя можно избежать введением поправочных множителей при использовании однолучевого прибора или прямой компенсацией при двухлучевом приборе. [c.253]

Инфракрасная (ИК) техника — сравнительно новая область современной физики и электроники, особенно развившаяся за последние 10—15 лет. Можно привести множество примеров практического использования приборов ИК-техники видение и фотографирование в темноте химический анализ веществ по спектрам поглощения и излучения этих веществ в ИК-области спектра измерение температуры на расстоянии (от автоматического контроля температуры в промышленности до измерения температуры звезд) космическая навигация и системы космической связи астрономические и астрофизические исследования звезд и планет в ИК-области спектра инфракрасные прицелы, дальномеры, приборы обнаружения морских, наземных, воздушных целей и системы самонаведения ракет в военном деле и др. [c.3]

Использование масс-спектрометрического метода определения молекулярной формулы основывается на возможности написания точной формулы в противоположность соответствующим химическим методам элементарного анализа масс-спектрометр дает молекулярную, а не эмпирическую формулу. Кроме того, масс-спектрометрический метод обладает тем преимуществом, что возможно провести исследование любого типа молекул, независимо от наличия примесей. Действительно, при исследовании смесей при помощи масс-спектрометра можно определить молекулярную формулу более чем одного компонента. Вместе с тем нельзя утверждать, что масс-спектрометрический метод во всех случаях обладает преимуществами по сравнению с другими. К. исследованию различных веществ необходимо привлекать соответствующие методы, и для решения каждой проблемы использовать сочетание различных методов. Например, для масс-спектрометрии часто бывают полезны данные элементарного анализа, облегчающие конечный выбор правильной формулы из нескольких даже в тех случаях, когда исследованию подвергаются смеси. Наряду с элементарным анализом могут быть использованы другие методы. Так, например, присутствие карбоксильной группы можно легко установить по инфракрасным спектрам поглощения неизвестного соединения и исключить все формулы, содержащие меньше двух атомов кислорода. [c.318]

Существуют спектральные методы определения гидроксильного числа, основанные либо на определении концентрации спиртов в анализируемой смеси по инфракрасным спектрам поглощения [5—7], либо на определении концентрации алкилнитритов, получающихся из анализируемых спиртов и обладающих характерными полосами поглощения в ультрафиолетовой части спектра [3, 41. Необходимость применения растворителя в первом случае и перевод спиртов в нитриты во втором случае определяет сравнительно большую длительность одного анализа (15—30 мин) и ограничивает возможность использования этих методов для непрерывного контроля технологического процесса. [c.282]

Другое направление теоретических работ — это углубленное исследование состава нефтей. Схема исследования предусматривает широкое использование методов хроматографии (вытеснительной, распределительной, газожидкостной с капиллярными и набивными колонками), а также методов ультрафиолетовой, инфракрасной и химической масс-спектроскопии для структурного анализа парафиново-нафтеновых и ароматических УВ. Возможно применение квазилинейчатых спектров поглощения, комбинационного рассеяния света, ядерного и парамагнитного резонанса. Весьма перспективна пиролитическая хроматография ОВ и нефтей для их корреляции и установления нефтематеринского потенциала. [c.15]

Одним из последних и общих методов изучения структурногруппового состава сложных смесей с помощью инфракрасных- и ультрафиолетовых спектров поглощения является схема, предложенная Б. А. Смирновым (1969 г.). Этот автор, разделяя полосы поглощения на три типа, дает подробные указания относительно правильного использования различных полос поглощения и их интерпретации для структурно-группового анализа смесей со сложными структурами. В качестве таких смесей были исследованы фракции масел из современных морских осадков Берингова моря, Антарктики, Индийского и Тихого океанов. Рекомендуется снимать спектры не в растворах, а в тонких пленках для узких фракций исследуемых продуктов. [c.261]

Для эффективного использования метода инфракрасной спектроскопии в качественном анализе очень важно познакомиться с видом и областью проявления различных характеристических полос поглощения. Естественно, что самый простой путь —это знакомство с реальными спектрами. Построение данной книги подчинено достижению этой цели. После краткой вводной главы следует глава, содержащая таблицы отнесения полос. Затем в гл. П1 и IV описываются факторы, влияющие на положение и интенсивность полос поглощения. Чтобы закрепить и дополнить материал таблиц, в разделе Задачи приведено большое число различных спектров. В разделе Ответы дается отнесение отдельных полос и интерпретация спектров. [c.9]

В качестве примера использования спектров поглощения в инфракрасной области для изучения- химического состава нефтепродуктов разберем одну и-з возможных схем количественного анализа прямогонных бензинов с т. кип. до 150°. Эта схема сочетает в себе как метод определения индивидуального состава, так и структурно-групповой метод [80]. [c.443]

Для определения относительно больших количеств элементов, находящихся в экстракте в виде внутрикомплексных соединений, можно, вероятно, использовать поглощение и в инфракрасной области спектра. Чувствительность такого определения будет, по-видимому, довольно низкой, но избирательность, которая зависит от различий ИК-спектров комплексов различных металлов с данным реагентом, может быть удовлетворительной. Исследования в этом направлении, очевидно, не проводились. Имеются, однако, работы, в которых для анализа смесей твердых оксихинолинатов были использованы различия в ИК-спектрах этих соединений [574—578]. Например, анализировали смесь оксихинолинатов лантана и иттрия ИК-спектры этих комплексов заметно различаются [575]. Поисковые исследования по использованию подобных различий для экстракционно-спектрофотометрического определения представляли бы интерес. [c.188]

Рентгеноэлектронная спектроскопия может служить не только для качественного, но и для количественного элементного анализа органических соединений. Точность ее данных — несколько весовых процентов [45]. Интенсивности. полос поглощения в инфракрасном спектре находятся в прямой зависимости от числа функциональных групп или отдельных связей, отвечающих этим полосам. Однако использование абсолютных значений интенсивностей в количественном органическом анализе не представляется достаточно надежным, тогда как относительные интенсивности позволяют сравнивать содержание данной функциональной группы или атомной группировки в различных образцах или даже внутри одной молекулы, если они находятся в различном структурном положении. [c.311]

Наиболее важным применением инфракрасных спектров карбонильных соединений является их использование для целей структурного анализа. С помощью этого метода легко различаются концевые и мостиковые СО-группы. Полосы поглощения кон"-цевых групп лежат в области от 1850 до 2125 см а для мостиковых— от 1750 до 1850 см На рис. 28.4 показано, как эти факты можно использовать для установления структуры. Видно, что Ре2(СО)9 имеет сильные полосы поглощения как в области концевых, так и в области мостиковых групп. На основании только этих данных можно заключить, что структура должна содержать группы СО обоих типов. Рентгеноструктурное исследование показывает, что этот вывод правилен. Для Озз(СО)12 несколько структур находятся в согласии с общими правилами ва- [c.559]

Быстр и удобен анализ циклогексанона в окисленном циклогексане с использованием спектров поглощения в инфракрасной области [14]. Как и все кетоны, циклогексанон имеет интенсивную полосу поглощения при 1718 см , которая при небольших глубинах окисления не перекрывается полосами [c.52]

При анализе на предельные углеводороды хорошие результаты дает использование спектров поглощения в инфракрасной области [8— 10]. Для этих же целей весьма перспективен метод газо-жидкостной хроматографии, получившей широкое развитие в последние годы [11]. [c.276]

Лз,2 и Лзд определяются экспериментально, значения же а (с соответствующими индексами) должны быть выявлены заранее, и тогда из выше написанных уравнений можно найти с и с. . Максимальная точность достигается в. том случае, когда а1.о и а л имеют возможно более низкие значения, в то время как 1,1 и (22,2 —высокие. Примером применения указанного метода является одновременное определение молибдена, титана и ванадия путем связывания этих элементов перекисью водорода в окрашенные комплексы . На рис. 180 приведены кривые поглощения для стандартных растворов. Подобный анализ многокомпонентных систем получил наибольшее развитие при использовании инфракрасной области спектра он будет описан" в девятой главе. [c.226]

Как известно, для учета двуокиси углерода, образующейся при сожжении РОВ природных вод, применяют титриметрические [4, 12, 13], кондуктометрические [9] и кулонометрические [6, 7] методы и метод ИК-спектроскопии [1, 2, 10]. Титриметрические методы обладают наибольшей точностью. Методы, использующие специфическое поглощение двуокисью углерода определенного участка спектра ИК-излучения, являются наиболее производительными. В настоящей работе использованы как персульфатный метод окисления РОВ природных вод, так и метод определения двуокиси углерода с помощью инфракрасного газоанализатора. Это сочетанно потребовало перестройки всей схемы анализа с использованием газоанализатора. Кроме того, [c.172]

Метод инфракрасных спектров поглощения не позволяет провести полный анализ сложных смесей, за исключением небольшого числа минералов, для которых- можно получить полные спектральные данные однако, как показали Миллер и Уилкинс, этот метод очень полезен в неорганическом анализе, особенно если его сочетать с эмиссионным анализом и рентгенографическими исследованиями. Эгот метод успешно также использован для проведения ряда количественных анализов различных пород и минералов [12], а детальные исследования силикатных пород выявили различия между породами различных типов, достаточные для того, чтобы можно было применить метод инфракрасных спектров для идентификации соединений. [c.488]

При рассмотрении инфракрасного спектра чистого продукта в качестве аналитической первоначально нами была выбрана полоса поглощения карбонильной группы при 1654 сж Н6,05 х). Анализ технических продуктов и полученный дифференциальным методом спектр смол показал, что смолы в своем составе имеют соединения, содержащие также, как и ялан, С=0—группу. Эти соединения по полосе 1654 м определяются суммарно с яланом, мешая тем самым точному определению основного вещества в техническом продукте и препарате. Дальнейшее изучение спектров компонентов технического продукта препарата ялан (рис. 1 и 2) показало возможность использования для определения полосы при 1412 м- (7,08 х). [c.224]

Вопроса об идентификации веществ мы частично уже касались выше в гл. 14, где речь шла об установлении структуры неизвестных соединения с использованием, в частности, понятия о характеристичности спектральных полос. Между тем в практической работе химик-исследователь достаточно много знает об изучаемых им системах, что позволяет во многих случаях предвидеть появление в ходе опыта тех или иных веществ. В этих условиях спектроскопические методы весьма полезны при идентификации получающихся соединений, которые, как ожидается, должны представлять собой вещества с уже известными спектрами, причем это достигается простым сопоставлением измеренного и известного спектров. Естественно, что такой способ идентификации веществ, как правило, значительно быстрее и дешевле элементарного анализа. Аналогичное положение имеет место зачастую и при необходимости определения примесей в образцах. Так, метод инфракрасных спектров поглощения весьма эффективен при установлении содержания воды в системах органического и неорганического происхождения. Чрезвы- [c.124]

Для исследования полимеров методом инфракрасной (ИК) спектроскопии предварительно желательно определить источники появления полос поглощения в спектрах. Для этого следует установить частоты колебаний характеристических групп в соответствующих низкомолекулярных соединениях и в полимерах, изучить правила отбора колебаний путем анализа симметрии полимерной молекулы или кристалла и рассчитать силовые постоянные и колебательные спектры. Если полимер содержит атомы водорода, то большую помощь может оказать изучение спектров родственных соединений, в которых атомы водорода частично или полностью замещены на дейтерий. Это дает возможность отнести ряд водородных и некоторых других частот. Кроме того, большинство полимерных образцов могут быть ориентированы тем или иным способом, а затем получены их спектры в поляризованном инфракрасном свете. Из поляризационных спектров можно определить направление, в котором наблюдается максимальное поглощение, или направление момента перехода полосы поглощения по отношению к некоторой фиксированной оси или плоскости полимерной молекулы. Когда определены как поляризация полосы, так и природа колебания, можно получить некоторую информацию относительно строения полимерной молекулы. С другой стороны, когда известно строение полимерной молекулы или кристалла, наблюдаемая поляризационная полоса может быть использована для ее идентификации. Вследствие этого использование дейтерирования и поляризационной техники при ИК-спектро-скопическом исследовании полимеров в последнее время очень резко возросло. Цель данной главы — дать общий обзор этих методов и обсудить ИК-спектры некоторых природных и синтетических полимеров. С другими аспектами ИК-спектроскопического исследования полимеров можно ознакомиться в опубликованных ранее обзорах [1—5]. [c.36]

Изучение колебательных спектров не ограничивается в настоящее время лишь использованием данных о частотах. При решении многих вопросов, связанных с деталями строения и взаимного влияния различных групп в молекуле, применяются также данные об интенсивности полос в инфракрасном спектре поглощения. Накопленный к настоящему времени материал по интенсивностям полос поглощения в ИК-спектрах молекул указывает на гораздо более слон ную по сравнению с частотами зависимость интенсивностей от параметров молекулы. В связи с этим проблема теоретического анализа интенсивностей в ИК-спектрах сложных молекул приобретает принципиальное значение для дальнейшего развития спектральных методов исследования. [c.110]

Для анализа в инфракрасной области трудно подобрать подходящий растворитель. В этой области спектра практически не существует полностью прозрачных веществ. Поэтому основным техническим приемом получения инфракрасных спектров поглощения является использование двухлучевых приборов, когда пучок света, падая на входную щель прибора, проходит по очереди то кювету с раствором, то такую же кювету с растворителем. [c.19]

Вообще же говоря, оба указанные метода использования колебательных спектров представляют значительный практический интерес и в известной степени дополняют друг друга. Это происходит отчасти потому, что по самой при])оде линий колебательных снектров некоторые из них лучше проявляются в спектрах комбинационного рассеяния, тогда как другие лучше выражены в спектрах инфракрасного поглощения. Кроме того, оба эти метода имеют свои преимущества и недостатки. Так, метод инфракрасного поглощения отличается, как правило, большей чувствительностью и может с успехом применяться при определениях в растворах низкой концентрации или в газах при умеренном и даже малом давлении. Кроме того, он легко применим к окрашенным и темным сильно люминесци-рующим продуктам (например, масла, асфальтены, смолы), исследование которых по методу комбипациоппого рассеяния света практически невозможно. Метод комбинационного рассеяния имеет, как уже сказано, преимущества в смысле разрешающей способности, т. е. позволяет различать больпте аналитических деталей и отличается значительно большей простотой в отношении установления связи между измеряемой интенсивностью линии и онцентрацией измеряемой компоненты. Вопрос о связи величины измеряемого спектроскопического параметра с концентрацией компонент является основным для количественного спектрального анализа, и на нем необходимо остановиться. [c.28]

Фотоколориметрический метод в видимой области спектра может быть использован для анализа окрашеных органических и неорганических соединений. Многие бесцветные соединения дают характерные максимумы поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и могут быть количественно определены в этих областях. [c.109]

Инфракрасное поглощение перекиси водорода не настолько иитенсивно, чтобы его можно было использовать в качестве удовлетворительной основы метода анализа к тому же спектр перекиси весьма близок к спектру воды. Ультрафиолетовое поглощение перекиси водорода отличается интенсивностью, и хотя растворы перекиси не вполне строго подчиняются закону Бера, все же анализ, если эти растворы бесцветны и совершенно прозрачны, можно производить спектрофотометрическим методом даже при концентрации перекиси, не превышающей 8 лгг/л НоО. [103]. Жигер [104] описал прибор, применяемый для этой цели, и методику анализа. Ультрафиолетовая спектрофотометрия особенно подходит для анализа разбавленных растворов и паров. Однако этот метод может быть использован [103] и для определения концентрации жидкости вплоть до содержания по меньшей мере 50 вес. "о перекиси водорода, если измерять разность поглощения известной и неизвестной проб. [c.468]

Рамановская спектроскопия основана на исследовании спектров рассеяния света. При столкновении фотона с молекулой может иметь место упругое соударение, при котором фотон не теряет энергию, но изменяет направление своего движения. Такое рассеяние известно под названием рэлеевского и лежит в основе метода определения молекулярных весов соединений. Соударения могут быть также иеупругими они характеризуются тем, что энергия молекулы и фотона изменяется. Поскольку эти изменения носят квантовый характер и определяются колебательными и вращательными уровнями молекулы, анализ спектра рассеянного света (спектра Рамана) дает почти ту же информацию, что и обычный инфракрасный спектр. Необходимо, однако, помнить один момент правила отбора в этих двух случаях различаются. В инфракрасной спектроскопии разрешены одни переходы, в раман-спектро-скопии — другие. Таким образом, имеет смысл снять и тот и другой спектр исследуемого образца. До недавнего времени раман-спектроско-пия находила весьма ограниченное применение из-за малой интенсивности рассеянного света. Однако использование для возбуждения лазеров существенно повысило ценность указанного метода [16—20]. В качестве примера на рис. 13-4,5 приведен раман-спектр 1-метилурацила. Заметим, что интенсивность полосы амид II (относительно полосы амид I) в раман-спектре значительно меньше, чем в инфракрасном спектре поглощения. Особый интерес представляет резонансная раман-спектроскопия [19—21], где используется лазерный пучок с длиной волны, соответствующей длине волны электронного перехода. Рассеяние света при этом часто существенно усиливается на частотах, которые отличаются от частоты лазера на частоту рамановского рассеяния, происходящего на группах хромофора или на группах молекулы, соседствующей с хромофором. Несмотря на определенные экспериментальные трудности, указанный метод позволяет изучать структурные особенности какого-либо конкретного участка макромолекулы. [c.13]

Существенным моментом при использовании метода метилирования является определение полноты метилирования. Контроль за степенью метилирования достигается прежде всего анализо.м на метоксильные группы, хотя в этом случае необходима тщательная подготовка вещества метилированный полисахарид обычно очищают фракционированным осаждением или фракционированным растворением и тщательно удаляют примеси растворителей высушиванием. Более оперативным методом контроля является обнаружение полосы поглощения гидроксильной группы (3400—3600 см -) в инфракрасном спектре нгполностьго метилированного полисахарида . При этом также возможны ошибки, с одной стороны, из-за гигроскопичности многих метилированных полисахаридов (полоса ОН-группы может быть обусловлена присутствием в образце воды), с другой стороны, из-за недостаточной чувствительности метода инфракрасной спектроскопии. [c.495]

Итак, мы имеем четыре возможности обнаружения собственных частот, характерных для молекулы. Две из них дают нам сведения об электронных спектрах молекулы — это спектры поглощения в коротковолновой области (ультрафиолетовой и видимой) и спектры люминесценции две другие — инфракрасные спектры поглощения и комбинационное рассеяние света — дают сведения о низкочастотных (инфракрасных) колебательных спектрах молекулы. Все они характерны для молекул и могут быть использованы для их идептификации и, следовательпо, для молекулярного спектрального анализа. Однако эффективность этих методов, их практическая ценность, равно как и техническое оснащение, необходимое для их использования, разнятся чрезвычайно сильно. Рассмотрим их последовательно. [c.24]

Еще сто лет тому назад Бунзен высказал мысль об использовании характерных линий атомных эмиссионных спектров для качественного и количественного анализа металлов. Примерно за пятьдесят лет до этого Гершель открыл инфракрасные лучи, а затем Абней предсказал связь между характерными полосами поглощения в этой области спектра и некоторыми особенностями структуры молекул. К сожалению, приходится констатировать, что эти открытия нашли широкое применение только в последние сорок лет. Такая задержка произошла, возможно, не столько из-за технических трудностей, сколько из-за недостаточной разработанности основ теории спектров, которая была разработана в связи с применением квантовой теории к интерпретации спектров атомов и молекул. [c.9]

Как мы отмечали, ближняя фотографическая инфракрасная область (область второй и последующих гармоник) более доступна исследованию в экспериментальном отношении, чем дальняя инфракрасная часть спектра. Однако использование ее мало эффективно, так как полосы гармоник сравнительно мало интенсивны и весьма широки это последнее обстоятельство обусловлено ротационной структурой полос и взаимным перекрытием по. гое, соответствующих различным колебаниям, наложением суммовых и разностных частот. По этой причине спектры в ближней инфракрасной области представителей какого-либо одного гомологического ряда мало отличаются друг от друга (рис. 89), что делает невозможным, например, онределени индивидуального состава более или менее сложных смесей возможен лишь по тому или иному признаку групповой анализ. Подбор соответствующих условий опыта позволяет иногда решать и с помощью ближних инфракрасных спектров поглощения, не только те или иные аналитические задачи, но и задачи, относящиеся к структуре молекул. [c.188]

Для анализа на циклогексанол можно использовать любой подходящий метод количественного определения спиртовых групп. Большинство этих методов основано на ацилировании спиртов ангидридами или хлорангидридами кислот и все они дают точность 2—5%. Если необходимо с достаточной точностью анализировать большое количество проб, то для этой цели наиболее подходящими являются два метода первый основан на ацилировании циклогексанола 3,5-динитробензоил-хлоридом [15], а второй — на использовании спектров поглощения в инфракрасной области [14]. Для определения малых количеств циклогексанола очень хорошие результаты дает метод, основанный на образовании циклогексилнитрита [16], содержание которого затем определяется фотометрированием на спектрофотометре. [c.53]

Новые возможности для количественного анализа открывают инструментальные преимущества ИК-спектроскопии фурье-преобразования, к числу которых относятся такие, как низкий уровень рассеянного света (менее 0,01%), хорошая точность измерения интенсивности сигналов (лучше чем 0,1%) и высокая точность измерения волновых чисел (лучше чем 0,01 см при использовании гелий-неонового лазера в качестве стандарта). В сочетании с компьютером можно осуществлять быстрое и точное накопление и вычитание спектров исследуемого вещества сравнения, что позволяет, используя кюветы с достаточной длиной оптического пути, проводить количественное определение микропримесей (10—20 млн ) даже в условиях сильного фонового поглощения. Еще одним преимуществом инфракрасной фурье-спектроскопии для количественного анализа является возможность четкой записи и сравнения спектров в широком интервале концентраций [8]. [c.271]

Современные автоматические инфракрасные спектрофотометры позволяют быстро (от нескольких минут до получаса) получить готовый для использования в структурном анализе спектр поглощения, причем от оператора требуется минимум специальных знаний и навыков. Появившиеся в последние годы удешевленные модели приборов для химических лабораторий просты в эксплуатации и обслуживаются химиками, а не специалистами-спектроско-пистами. [c.8]

В некоторых случаях заслуживает внимания простая абсорбциометрия с использованием нескольких длин волн (>.i, Х2, кз и т. д.), даже если интервал между ними (например, %2 — Ai) слишком велик для того, чтобы можно было определить положение края поглощения. Если этот интервал приближается к нулю, а Л1 и Яг расположены по обе стороны от края поглощения, мы имеем дело с методом анализа по скачку поглощения (см. 5.4). Поскольку все атомы поглощают рентгеновские лучи всех длин волн, не так легко добиться от простой абсорбциометрии при нескольких длинах волн таких достоинств в рентгеновской области спектра, как например в инфракрасной области. Это следует из расчетов, в которых массовые коэффициенты поглощения для различных длин волн подставляют в соотношения, аналогичные уравнению (58). Однако измерения, проведенные при дополнительных длинах волн, часто могут подтвердить уже полученные результаты абсорбциометрии. Иногда они могут дать качественные или грубые количественные сведения, как было показано Коппенсом [136] при рассмот- [c.148]

Современные автоматические инфракрасные спектрофотометры по--зволяют получить готовый для непосредственного использования в структурном анализе спектр поглощения за 20—30 минут, причем от оператора требуется минимум специальных знаний и навыков. Появившиеся В последние годы особенно простые в обращении удешевленные модели предназначаются для установки непосредственно в химических лабораториях и эксплуатируются самими химиками, оинтетика-ми или аналитиками, а не специалистами-спектроскооистами. [c.7]

Нанболеё важные и надежно интерпретируемые характеристические-полосы похлощения располагаются В коротковолновой (высокочастотной) области частот основных колебаний молекул от 2,5 до 7 мкм (V от 4000 до 1500 СМ ), и эта область имеет первостепенное значение для структурного анализа (см. рис. 1.1). Длинноволновая часть инфракрасного спектра с Х>7 мкм (V < 1500 см- ) обычно гор до более сложна и содержит наряду с характеристическими полосами большое число интенсивных полос поглощения, положение и контур которых сугубо индивидуальны для каждой сложной молекулы. Это обстоятельство делает длинноволновую часть ИК-спектра исключительно важной для идентификации (отождествления) органических препаратов, и участок спектра с Я > 7 мкм получил в связи с этим название области отпечатков-пальцев . (Контур спектра в этой области столь же индивидуален для каждого вещества, как индивидуален кожный узор на кончиках пальцев каждого человека.) Использование области отпечатков пальцев в. структурном анализе необходимо для подтверждения отнесения характеристических высокочастотных полос, для обнаружения некоторых группировок большой массы (из тяжелых атомов или большого числа легких атомов). Однако отнесение частот в этой части спектра осложняется возможностью наложения нехарактеристических полос, становится менее надежным и требует обязательного привлечения дополнительной информации о природе исследуемого вещества. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология