Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диффузия концентрация полимера

    Достоинством описанного процесса является простота аппаратурного оформления и легкость регулирования соотношения мономеров в реакционной массе. К недостаткам этого процесса следует отнести ограниченную возможность получения высоковязких растворов на стадии полимеризации, что связано с малой скоростью диффузии мономеров в таких растворах. Обычно концентрация полимера составляет 6—10%. Кроме того, недостаток [c.307]


    Молекулярные веса большинства полимеров, за небольшим исключением, находятся в пределах 10 —10 . Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств разбавленных растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. Растворению часто предшествует длительный процесс набухания, который зависит от различия в скоростях диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, увеличивая межмолекулярные расстояния и уменьшая силы взаимного притяжения между цепями полимера. Этот процесс обрывается при образовании истинного раствора, т. е. системы, в которой практически отсутствует взаимодействие между молекулами растворенного вещества. Однако для высокомолекулярных соединений достигнуть этого можно только при очень низких концентрациях полимера (порядка 0,1—0,2%). [c.149]

    При исследовании диффузии в полимер электролита из весьма разбавленного раствора за ходом сорбции удобно следить по изменению концентрации электролита в этом растворе [c.207]

    Существенное влияние на проявление негативного резиста оказывают температура и наличие влаги в растворителе [4]. Еще сильнее это проявляется у позитивных резистов, для большинства которых добиваются различной растворимости экспонированных и неэкспонированных полимерных слоев с одинаковой ММ. Присутствие воды в растворителях при проявлении негативных резистов может стать причиной возникновения вуали, особенно на поверхности диоксида кремния, который адсорбирует воду в процессе проявления в местах, где локальная концентрация полимера в проявляющем растворе как раз наибольшая. Промышленные растворители, такие, как ксилол и бензин, имеют непостоянное содержание воды, но и относительно сухие растворители могут абсорбировать влагу из воздуха. Избирательная сорбция воды может приводить к ее диффузии в сшитые участки слоя резиста и к поверхности диоксида кремния и снижать тем самым адгезию этих слоев. [c.50]

    Пленкообразование из растворов, протекающее за счет испарения растворителя, является сложным многостадийным процессом, который можно схематически представить следующим образом. Сначала в результате возрастания содержания полимера в слое раствора, прилегающем к поверхности испарения ( воздушный слой), в нем возникают конвекционные токи, стремящиеся выравнять концентрацию. В дальнейшем, по мере снижения доли растворителя и увеличения вязкости системы, интенсивность этих токов падает и при достижении определенной концентрации полимера происходит застудневание воздушного слоя, которое постепенно распространяется в глубь жидкой пленки. На второй стадии вследствие диффузии растворителя через слой студня с последующим испарением его возрастает число контактов между структурными элементами полимера, что сопровождается сокращением объема системы и уменьшением толщины пленки — контрактация. [c.506]


    Какова будет структура полученной таким образом нленки В принципе система, попавшая в область распада на две фазы, должна иметь гетерогенную структуру, по очень во многом характер этой структуры будет зависеть от положения точки Б на диаграмме состояния, т. е. от концентрации полимера в этой точке. Если концентрация очень высока, а соответственно очень велика и вязкость системы, то скорость роста зародышей новой фазы будет невысокой, поскольку эта скорость определяется не только перепадом термодинамического потенциала между неравновесным раствором и равновесными фазами, но и скоростью диффузии молекул из неравновесного раствора к участкам новой фазы. [c.305]

    Традиционные методы изучения диффузии основаны на измерении потока диффундирующего вещества из источника в субстрат. Величину потока можно измерить по кривым распределения концентрации методом послойного анализа, с помощью радиоактивных изотопов и др. Один из простейших методов заключается в изучении зависимости изменения массы образца от времени. Так может быть изучена диффузия в полимерах паров воды и многих огранических жидкостей [163]. Рассчитывается коэффициент диффузии по формуле [163, 467] [c.128]

    Более глубокое изучение динамики полимеризационного реактора при высоких концентрациях полимера показало, что с большей точностью аппарат с мешалкой монет быть описан с помощью диффузионной модели, в которой коэффициент диффузии и эффективное сечение реактора есть величины переменные, зависящие от вязкости раствора, то есть от концентрации полимера. Результаты этой работы будут изложены в отдельном сообщении. [c.192]

    Медведевым и сотр. [2], изучавшими кинетику полимеризации хлоро-прена в массе , для объяснения нарастания скорости полимеризации было высказано предположение об уменьшении скорости реакции обрыва цепей при большой глубине превращения. По мере накопления полимера в системе вязкость среды возрастает, что приводит к уменьшению константы скорости реакции обрыва, величина которой зависит от скорости диффузии полимерных радикалов друг к другу. Снижение константы скорости реакции обрыва приводит к увеличению концентрации полимер- [c.176]

    Следует отметить, что во многих старых работах вязкость растворов полимеров измерялась при довольно высоких концентрациях. Однако подобные результаты ничего не дают для характеристики самих макромолекул, так как их гидродинамическое взаимодействие очень сложно и с трудом поддается теоретическому учету. Кроме того, характеристическая вязкость [т)] зависит, очевидно, не только от строения и размеров макромолекулы, но и от качества растворителя (хороший или плохой). Необходимость экстраполировать данные опыта к нулевой концентрации полимера в растворе сохраняется для любых гидродинамических характеристик полимеров. Всего же таких общеупотребительных характеристик три. Это, во-первых, характеристическая вязкость [т)], во-вторых, коэффициент поступательного трения /, который получается из константы диффузии (поступательной) О, в-третьих, константа вращательной диффузии, измеряемая с помощью динамо-оптического эффекта (эффекта Максвелла). [c.143]

    Для 3 характерна большая чувствительность к вязкости среды. Скорость реакции обрыва в значительной мере является функцией подвижности цепей, т. е. диффузии макрорадикалов, и поэтому существенно меняется с конверсией. Например, для метилметакрилата константа скорости реакции обрыва при конверсии 35% падает в 100 раз по сравнению с ее значением для начального момента. Поэтому следует сравнивать данные, нолу-ченные в строго идентичных условиях. Изменение вязкости среды, происходящее по мере увеличения концентрации полимера, влияет [c.240]

    Как правило, мембраны, полученные путем испарения растворителя без распада исходного раствора на фазы, обладают диффузионной проницаемостью. Для обеспечения высокой фазовой проницаемости мембран наиболее эффективным методом их получения является образование полимерных студней вследствие разделения на фазы концентрированных растворов полимеров. Поскольку в зонах флуктуаций, имеющихся в концентрированных растворах, концентрация полимера выше, чем средняя концентрация полимера в растворе, появляется градиент химического потенциала, который является движущей силой массопереноса, что приводит к диффузии полимера из области высокой концентрации в область низкой концентрации и к самопроизвольному рассасыванию флуктуаций. Пока условия такой диффузии [c.83]

    При сильном разбавлении наблюдается повышение приведенной вязкости по мере уменьшения концентрации полимера Сп и соответственно возрастание характеристической вязкости [т)] (рис. 1.5). Эта аномалия обусловлена диффузией компенсирующих ионов из окружающего макромолекулы ионного облака в чистую воду и связанным с этим увеличением степени диссоциации ионогенных групп и размера макромолекул. В присутствии сильных электролитов, подавляющих диссоциацию ионогенных групп, аномалии приведенной вязкости не наблюдается. [c.15]


    При длительном нагревании 16%-ного раствора полистирола при 144 [27] не наблюдается заметных изменений молекулярного веса. Согласно рассмотренной выше теории, в этих условиях также должен был бы происходить распад слабых связей, однако реакция образования поперечных связей между цепными молекулами сильно замедляется вследствие низкой концентрации полимера и свободной диффузии макромолекул в растворе. [c.53]

    На первой стадии испарения растворителя концентрация полимера в поверхностном слое раствора возрастает, что является причиной уменьшения рь Разность химических потенциалов в различных слоях раствора вызывает диффузию растворителя из внутренних слоев раствора. При этом для растворов средней концентрации существует зависимость [20]  [c.82]

    При дальнейшем повышении концентрации полимера диффузия значительно замедляется [21]. Различная скорость удаления растворителя из разных слоев раствора приводит к возникновений анизотропии получаемых мембран. Если мембрана изготовлена в виде пленки, то в поверхностом слое полимер ориентирован перпендикулярно поверхности, в среднем слое полимер изотропен, а в нижнем слое — двуосно ориентирован. Двуосная ориентация нижнего слоя связана с адгезией раствора к подложке, на которую был нанесен пленкообразующий раствор. Уменьшению двуосной ориентации способствует изготовление пленок путем нанесения раствора полимера на жидкую поверхность (например, на ртуть). [c.82]

    В результате прохождения встречной диффузии концентрация растворителя снижается и достигает некоторого значения (порог осаждения), при котором система распадается на фазы. Продолжительность диффузии до достижения порога осаждения зависит от многих факторов (природы полимера, растворителя и осадителя, концентрации раствора, температуры, скорости движения и толщины жидкой пленки или нити и т. д.) и обычно колеблется в диапазоне 10- —10- с. Существенное значение имеет тот факт, что нижняя граница этого диапазона соизмерима с временем релаксации надмолекулярных флуктуационных образований в концентрированных растворах полимеров. Эти времена релаксации могут быть рассчитаны из уравнения (3.10), причем колебания времени релаксации для конкретной системы достигают двух десятичных порядков [11]. Отсюда вытекает возможность непосредственного влияния на структуру мембран флуктуационной структуры концентрированных растворов полимеров [40. В ряде работ это влияние показано экспериментально на примерах переработки в пленки растворов нитрата [41] и ацетатов [42—45] целлюлозы. [c.94]

    Диффузионные процессы. Диффузия в С. протекает медленнее, чем в р-рах. Однако для низкоконцентрированных С. можно практически игнорировать понижение скорости диффузии. Для красителей скорость диффузии в С. уменьшается пропорционально корню кубическому из концентрации полимера (по массе). [c.281]

    Низкая скорость адсорбции. Малая скорость диффузии полимеров в растворе, малая скорость процессов внутренней перестройки-(движение сегментов цепи) и т.д. значительно снижают скорость адсорбции (по сравнению с низкомолекулярными веществами), в результате чего время установления адсорбционного равновесия достигает нескольких (и даже нескольких десятков) часов. Это особенно проявляется при малых концентрациях полимеров. [c.224]

    Уравнение (XVI.10) справедливо для радикальной полимеризации при небольших степенях превращения мономера в полимер (не выше 10—15%). При более глубокой полимеризации наблюдаются отклонения из-за возрастания вязкости реакционной смеси при увеличении в ней концентрации полимера. Диффузия макрорадикалов в таккх условиях замедляется и резко уменьшается вероятность их рекомбинации или диспропорционирования, т. е. уменьшается эффективная константа скорости обрыва. Поэтому концентрация радикалов в системе возрастает и, соответственно, увеличивается скорость полимеризации. Это приводит к возникновению так называемого гель-эффекта (студиеобразования) при 25—30% степени полимеризации. [c.389]

    ВЛАГОПРОНИЦАЕМОСТЬ полимеров, способность полимерных материалов пропускать водяные пары при наличии перепада давления последних. Зависит от хим. состава и структуры полимера, концентрации воды в нем и т-ры. Коэф. В. (Й ) определяется массой паров воды, прошедшей в единицу времени через единицу площади прн единичных толщине и перепаде давления водяных паров связан с коэф. р-римооти (5) и коэф. диффузии (О) ур-нием W= = 03, Диффузия паров воды в гидрофобных полимерах (полиолефинах, фторопластах, фенопластах и др.) происходит так же, как диффузия инертных газов (см. Газопроницаемость). Гидрофильные полимеры (напр., целлюлоза, поливиниловый спирт, полиамиды) содержат полярные группы, способные образовывать с водой водородные связи. Коэф. диффузии таких полимеров зависят от содержания в них воды. Изменение О с содержанием воды в полимере м.б. оценено с хорошим приближением по формуле  [c.391]

    При Ф. по сухому методу из р-ров происходит конвективный подвод тепла к волокну, диффузия в волокне, испарение р-рителя и встречный процесс отвода его П фов в окружающую среду. Состав волокна по длине пути Ф. непрерывно меняется - увеличивается концентрация полимера. Т-ра на значит, длине пути меняется мало и соответствует т-ре мокрого термометра и только после испарения основного кол-ва р-рителя постепенно повышается, приближаясь к т-ре окружающей среды. Значительная по равнению с теплотой кристаллизации теплота испарения и большое кол-во испаряемого р-рителя требуют во много раз большего времени для теплообмена, чем при Ф. из расплава это существенно офаничивает скорость Ф. по сухому методу. [c.118]

    Если скорость седиментаций, значительно превосходит скорость диффузии макромолекул, то они осаждаются. Б пВрвона-чально гомогенном растворе образуются две области — чистый растворитель и раствор. Между ними находится переходная зона, в которой концентрация полимера меняется от нулевого до некоторого максимального значения. По мере седиментации эта зона и ее граница перемеЩаТотся. Измеряется скорость движения границы по направлению к дну кюветы, т. е. от оси вращения ротора. [c.150]

    Константы скорости реакции рекомбинации настолько велики, что скорость обрыва цепи в жидкой фазе поддается диффузионному контролю, т. е. диффузия двух радикалов в растворе при встрече с каждым другим свободным радикалом является медленным процессом, и образование связи происходит, как только встретятся два радикала. В этих условиях константы скорости обрыва цепи зависят от природы растворителя и, особенно, от его вязкости. Одним очень нежелательным примером этого является так называемый эффект Тромс-дорфа скорость полимеризации некоторых мономеров возрастает с увеличением выхода реакции. По мере возрастания концентрации полимера в реакционном растворе увеличивается его вязкость, и скорость обрыва цепи снижается. Следовательно, скорость полимеризации, которая пропорциональна /Собр/кр , возрастает. [c.298]

    Если отрыв и присоединение маленьких молекул к ассоциа-там происходят очень быстро, то у больших молекул эти процессы протекают очень медленно. Поэтому при переходе от одной концентрации полимера и те лпературы к другим равновесное значение степени ассоциации устанавливается не сразу, а только по истечении достаточно длительного промежутка времени. В течение этого периода, представляющего собой уже знакомое нам время релаксации, раствор будет находиться в неравновесном состоянии и в нем произойдут медленные самопроизвольные изменения, что отразится на скорости диффузии, вязкости, времени перехода из одной фазы в другую (расслоение) и на других свойствах, связанных с размерами ассоциатов. Например, если охладить приготовленный при 65°С гомогенный раствор ацетилцеллюлозы в хлороформе до 20°С, расслоение системы наступит только через несколько суток даже после этого еще долго будет происходить изменение состава обоих слоев до окончательного установления равновесия. Точно так же в быстро охлажденном растворе полимера будет медленно нарастать вязкость. [c.483]

    Для изучения диффузии в полимерах может быть применен эффект Киркендолла, заключающийся в перемещении фазовой границы. В системе полимер — растворитель перемещение фазовой границы пропорционально корню квадратному из времени и происходит в направлении, противоположном диффузионному потоку растворителя [468]. Начальные стадии этого процесса можно рассматривать как диффузию из бесконечно тонкого слоя в полубесконечное пространство. Диффузионное уравнение для этого случая позволяет связать изменение концентрации с продолжительностью процесса и толщиной пленки, а константой пропорциональности является коэффициент диффузии [468]. Перемещение фронта диффузанта в глубь полимера характеризуется также наличием оптической границы. Отчетливая оптическая граница, перемещающаяся в направлении, противоположном перемещению фазовой границы, может быть легко обнаружена с помощью микроскопа или интерферометра. Скорость перемещения оптической границы определяется диффузией, и поэтому по результатам измерений ее перемещения может быть рассчитан коэффициент диффузии [468]. Наиболее удобным способом локализации оптической границы является интерферометрический микрометод [468—470]. Фотографируя интерференционную картину через определенные промежутки времени и обрабатывая интерферограммы, рассчитывают коэффициент диффузии [468]. Связь между показателем преломления и концентрацией находят, измеряя показатель преломления образцов, насыщенных до равновесного [c.129]

    Принимая, что высота пика при 2012 см является характеристикой содержания в молекуле полимера кетениминных структур, Грасси и Мак-Нейллу удалось показать, что исчезновение кетениминных структур при нагревании является реакцией второго порядка, причем константа скорости этой реакции возрастает по мере уменьшения концентрации полимера. Поскольку кетениминные структуры находятся в полимерных цепях, можно предположить, что скорость их исчезновения контролируется скоростью диффузии, т. е. так же, как и бимолекулярный обрыв при реакции полимеризации, выражающийся в хорошо известном эффекте гелеобразования . Для подтверждения этого предположения указанные авторы показали, что константа скорости рассматриваемой реакции снижается при добавлении к по.лиметакрилонитрилу инертного полимера — полиметилметакрилата. [c.54]

    Реактор трубчатый относится к разряду аппаратов идеального вытеснения, т. е. в таком аппарате в любом поперечном сечении, нормальном к движению среды, объемная скорость потока и свойства среды (давление, температура, состав) однородны диффузия в осевом направлении исключительно мала по сравнению с объемной скоростью потока все элементы среды проходят через реактор за одинаковое время и претерпевают одну и ту же последовательность изменения концентрации, температуры и давления, молекулы реагентов не диффундируют из одного элемента среды в другой при прохождении через реактор. В то же время для этих типов реакторов характерным является изменение по длине реактора давления, температуры, концентрации инициатора, концентрации этилена, сомономера, полимера или сополимера. Так, например, если концентрация полимера или сополимера к концу реактора всегда увеличива- ется, то остальные параметры процесса имеют тенденцию к снижению своих величин и зависят от конструкции реактора, его длины, диаметра трубок, скорости потоков, наличия дополнительных подпиток сырьем и инициатором-, в других точках по длине реактора и самого режима. [c.134]

    Процессы образования зародышей и их роста, связанные с формированием фибриллярных кристаллов, могут быть кратко рассмотрены на основе некоторых дополнительных данных. Из 1%-ного /г-ксилольного раствора образца Г (УИ 2300) при перемешивании со скоростью 1100 об1мин фибриллярные структуры не удается получить ни при какой температуре кристаллизации. Из 0,001%-ного я-ксилольного раствора образца В (Ai 5,5-10 ) фибриллы легко образуются при 105,7° (скорость перемешивания 1000 об1мин), а при 90° в не-перемешиваемом растворе образуются лишь монокристаллы со складчатыми цепями. Естественно, что перемешивание ускоряет диффузию и массопередачу. Однако одного этого фактора недостаточно для инициирования роста фибрилл. Кроме механического перемешивания, требуется наличие высокого молекулярного веса, а концентрация полимера в растворе имеет, по-видимому, меньшее значение. Вращение макромолекул и увеличение размера молекулярного клубка, прямо пропорциональное могут способствовать образованию пер- [c.118]

    Растворимость Ц. э. данного нолимергомо-югич. ряда уменьшается с увеличением мол. массы. Это объясняется том, что с уве.личеиием длины макро мо-лекулы возрастает вероятность возникновения м е>кмо-лекулярных связей и, так. обр., затрудняется отрыв макромолекул друг от друга, переход их в р-р и диффузия в объеме с образованием истинных р-ров. В этой же связи, че.м больше степень полимеризации Ц. э., тем быстрее с увеличением концентрации полимера в р-ре увеличивается вязкость р-ра благодаря образованию ассоциатов макромолекул. [c.433]

    Метод скоростной седиментации основан на зависимости скорости седиментации макромолекул в центробежном поле от их М. м. Непосредственно в опыте получают кривую распределения концентрации полимера по коэфф. седиментации, однозначно связанным с М. м. Фракционирование полимеров, т. е. разделение на части с различными средними М. м. и сравнительно узкими М.-м. р., возможно благодаря зависимости растворимости макромолекул при данных условиях (темп-ра, состав растворителя и др.) от их длины. Фракционирование обычно осуществляют, изменяя состав смеси растворитель — осадитель или темп-ру. Для разделения полимера на фракции используют также зависимость коэфф. распределения полимера между двумя несмешивающимися растворителями от М. м. различие в зависимости коэфф. диффузии и термодиффузии от М. м. (метод термодиффузии) и др. Выделяемые фракции имеют довольно широкое М.-м. р. Для лучшего разделения фракции рефракционируют. Тем [c.143]

    При постоянной темп-ре и цеизменном растворителе концентрационный эффект состоит в увеличении при повышении концентрации полимера в пробе. Этот эффект объясняется уменьшением размеров макромолекул и коэфф. диффузии, а также повышением осмотич. давления. Концентрационный эффект наиболее заметен при ГПХ ассоциирующих макромолекул (белков, нуклеиновых к-т) и полиэлектролитов. Поэтому при определении их ММР принимают специальные меры для предотвращения ассоциации макромолекул и полиэлектролитного набухания. ГПХ этих веществ можно использовать для исследования их поведения в азб. р-рах, в частности термодинамики и кинетики образования полимерных комплексов. [c.420]

    Значения В не зависят от молекулярного веса полимера в широкой области концентраций, но не для разбавленных растворов. Если концентрация полимера в растворе фа становится меньше некоторого предела, существование которого связано с условиями образования трехмерной флуктуационной сетки зацеплений, то коэффициент диффузии растворителя в области низких значений фа становится тем выше, чем меньше молекулярный вес полимера. Такая же зависимость проявляется в области низких молекулярных весов, т, е. для низкомодекулярных полимеров В также растет с понижением молекулярного веса полимера [1 д]. [c.305]

    Известно, что кривая диффузии должна иметь минимум при критической концентрации, так как коэффициент диффузии тем больше, чем сильнее различие концентраций сосуществующих фаз, а в критической точке фазы идентичны. Минимум был, действительно, обнаружен на опыте, но отвечающая ему концентрация сильно отклонялась от положения максимума кривой, построенной но точкам помутнения. Кроме того, оказалось, что кривая сосуществования смещается при изменении общей концентрации полимера с увеличением ее две ветви кривой сосуществ ания сближаются. Если соединить концы кривых сосуществования, представляющие фазы, которые исчезают в точке помутнения, то получится так называемая теневая кривая. Получить экспериментально теневую кривую нельзя, так как слишком мал объем исчезающей фазы, и ее находят экстраполяцией кривых сосуществования, что весьма неточно. Кривая точек помутнения выражает зависимость между концентрацией раствора и температурой, при которой начинается разделение фаз. Критическая точка находится на правой ветви кривой точек помут- [c.94]

    ПроцеоЬ набухания высокополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой велич1ины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. Пределом этого процесса является образование истинного разбавленного раствора, т. е. системы, в которой практически отсутствует взаимодействие между молекулами растворенного вещества. Однако для растворов высокомолекулярных соединений достигнуть этого предела можно только при очень иизких концентрациях полимера (порядка 0,01—0,02%). [c.15]

    Рассмотренным выше явлениям может быть дана несколько более конкретная структурная интерпретация. При постепенном переходе от разбавленного раствора в процессе полимеризации полимера в мономере к твердому полимерному телу следует ожидать последовательного возникновения и развития всех характерных форм надмолекулярной структуры. В области Я <Я2< г происходит образование ассоциатов макромолекул. Поскольку, как уже отмечалось, на этой стадии структурообразования (область 9<<7а) в отсутствие структурирующих добавок не наблюдается заметного изменения константы скорости обрыва цепей, надо допустить, что эти ассоциаты в стадии своего образования и накопления имеют флуктуационную природу и их среднее время жизни существенно меньше среднего времени жизни макрорадикала. С ростом глубины превращения число ассоциатов увеличивается и при некоторой критической концентрации полимера (д = да) возникает сплошная структурная сетка. Время жизни ассоциата, включенного в пространственную структурную сетку, оказывается много выше. Поэтому в системе становится возможным захват макрорадикалов структурной сеткой в результате их подстраивания к долгоживущим ассоциатам. Последнее сопровождается резким уменьшением эффективной константы скорости диффузии активных центров, т. е. резким падением константы скорости бимолекулярного обрыва и нарастанием общей скорости полимеризации (гель-эффект). В этой области конверсий, по-видимому, даже обычные радикальные полимеризации, которые принято рассматривать как гомогенные, топохимически весьма сходны с кристаллизацией низкомолекулярного вещества. [c.123]


Смотреть страницы где упоминается термин Диффузия концентрация полимера: [c.82]    [c.18]    [c.218]    [c.43]    [c.201]    [c.217]    [c.246]    [c.129]    [c.143]    [c.420]    [c.364]    [c.82]    [c.98]    [c.141]   
Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.258 , c.259 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузия в полимерах

Концентрация полимера



© 2025 chem21.info Реклама на сайте