Адипиновая кислота

Рис. 172. Схема получения адипиновой кислоты каталитическим окислением цикло-

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

При поликонденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой нами был выделен циклический димер структуры [c.161]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Адипиновую кислоту можно получить окислением циклогексана в одну или в две ступени. Вначале получают циклогексанол и цикло-гексанон конечным продуктом является адипиновая кислота [c.159]

В последнее время описаны методы получения нитрила адипино-вой кислоты восстановительной димеризацией, например, злектро-лптическим путем. Он является исходным материалом обоих компонентов найлона 6,6 — гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Полиакриламид, получаемый гидролизом полиакрилонитрила, применяется как средство для очистки воды и сточных вод, для обогащения урановых минералов. [c.135]

Основные молекулярные характеристики сложных полиэфиров адипиновой кислоты и различных гликолей [c.525]

Особый интерес представляют смазки, получавшиеся синтетическим путем в Германии в условиях военного времени [55, 56]. Этилен и олефины с более длинной цепью полимеризовали (катализатор — хлористый алюминий), получая с хорошим выходом масла, которые обладают неплохими вязкостно-температурными свойствами. Парафинистый газойль, полученный синтезом по Фишеру — Тропшу, хлорировали продукт синтеза конденсировали с нафталином, что дало масло сравнительно невысокого-качества. В качестве смазочных масел использовались эфиры адипиновой кислоты, но себацинаты широкого распространения не получили. [c.501]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

Полученкый в первой ступени циклогексанон может быть использован в производстве капролактама — сырья для синтетических полиамидных волокон (капрона) или окислен до адипиновой кислоты— сырья для лолиамидных синтетических волокон (найлона). [c.159]

Циклы с числом звеньев меньше пяти сильно напряжены вследствие высокого углового напряжения, а именно, больших искажений их валентных углов по сравнению с тетраэдрическим, поэтому циклизация трех- и четырехчленных колец маловероятна. Наименьшую напряженность имеют шестичленные циклы. Возможно также образование пяти- и семичленных циклов. Наличие циклов с большим, числом звеньев (более 12) ранее считалось практически маловероятным, ввиду того, что их напряженность примерно равна напряженности линейных полимеров [9, с. 75]. Однако в последнее время было показано, что в зависимости от условий проведения равновесной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в отсутствие катализатора наблюдается образование макроциклов, характеризующихся распределением по молекулярным массам, величина которых изменяется от 200 до 1000 [18]. [c.161]

Самым важным промышленным процессом углеводородов этого гомологического ряда является окисление циклогексана в циклогек-санон и адипиновую кислоту — реакция, которая была и является предметом многочисленных кинетических и технологических исследований. [c.159]

Изучение изомеризации предельных угленодородов в течение болсс двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью иревращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими аитидетонацион-иыми свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства иейлопа. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций. [c.14]

Есть и более сложное соединение с двумя карбоксильными группами — адипиновая кислота. Ее карбоксильные группы соединены цепью из четырех атомов углерода. Адипиновая кислота применяется в производстве нейлона. [c.165]

Окисление воздухом ацетальдегида, масляного альдегида и др. в производстве соответствующих кислот и ангидридов - .з . Окисление циклогексана в адипиновую кислоту . [c.17]

Циклогексан, получаемый из газовых бензинов, служит исходным материалом для производства адипиновой кислоты, являющейся сырьем для производства синтетического волокна — найлона. [c.17]

Окислением циклогексана на кобальтовом катализаторе прп давлении 10 ати и температуре 100—120° получают адипиновую кислоту, являющуюся сырьем для производства найлона [116]. [c.88]

Выделение адипиновой кислоты из продуктов реакции требует удаления окислов азота, что достигается продуванием горячего воздуха (90 °С), и летучих продуктов окисления низших жирных кислот (перегонкой с водяным паром и упариванием остаточной воды из которой кристаллизуется адипиновая кислота). [c.161]

Обычно применяемые полиэфиры адипиновой кислоты и гликолей полиметиленового ряда имеют линейную, реже слаборазвет-вленную, структуру и являются кристаллическими при 20 °С. Отмечается, что с ростом длины полиметиленового звена склонность к кристаллизации увеличивается (табл. 3). [c.534]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Пиролиз солей двухосновных кислот. Циклонентановые углеводороды не образуются неносредственно цик изацией држарбоновых кислот, но П])и этом подучаются более полезные циклопонтаноны, используемые в качестве промежуточных соединений, как об этом упоминалась выше. Циклопснтадголы легко получить по этому способу, так как адипиновая кислота вполне доступна. [c.454]

Для второго этапа — окисления в адипиновую кислоту —используют чистую смесь циклогексанона и циклогексанола. Существует непрерывный метод выделения, нашедший применение в промышленности при 80 °С и времени контакта 5 мин смесь обрабатывают 50—60%-ной азотной кислотой катализатор состоит из солей меди и ванадия. Весовое соотношение HNOз (в пересчете на 100%-ную) и окисляемой смеси составляет 2,5—6. [c.161]

Ацетилен может быть использован для выработки адипиновой кислоты и гексаметилепдиамина по способу Реппе. Оба эти соединения необходимы в производстве найлона. Первая установка по способу Реппе начала работать в США в 1956 г. [c.80]

Реакция Дикмана. Эфиры адипиновой кислоты могут быть превращены действием натрия в инертном растворителе в а-карбэтоксициклопен-таноны, которые нередко с успехом используются как промежуточные соединения для синтезов циклопентановых углеводородов. Обсуждение реакции этого типа ранее опубликовано [60]. Чакраварти [31], например, использовал тот метод для синтеза 2,4,4-триметилциклопентанона из эфира /3, /3-днмстиладипиновой кислоты [126] (выход 62%, считая на эфир) [c.455]

Аммиак используется для производства этаноламинов, гидразина, метилвинилпиридина, цианистого водорода, мочевины и др. Из аммиака и адипиновой кислоты получают адипонитрил, являющийся полупродуктом в производстве полиамидных смол. [c.114]

Циклогексен— -адипиновая кислота а-Пинен—>-1<ис-пиноновая кислота R- H = СНг— R- OOH R— = H R—СООН 9-Октадецен— -нонановая кислота [c.380]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.132 , c.185 , c.190 ]

Общая химия (1987) -- [ c.410 , c.411 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.271 , c.554 , c.555 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.63 , c.65 , c.71 , c.615 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.659 , c.666 , c.684 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.199 , c.201 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.200 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 , c.238 ]

Химия (1978) -- [ c.378 , c.379 ]

Химия (0) -- [ c.171 , c.190 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.342 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.15 , c.51 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.659 , c.666 , c.684 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.575 , c.584 , c.860 , c.861 , c.862 , c.864 , c.866 , c.874 , c.1022 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.171 , c.190 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.171 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.214 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.38 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.377 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.130 , c.200 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.338 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.377 ]

Фенолы (1974) -- [ c.67 , c.72 , c.73 , c.273 , c.275 , c.276 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.199 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.225 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.250 , c.251 , c.258 , c.390 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 , c.376 , c.379 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.278 , c.283 , c.344 , c.345 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.105 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.318 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 , c.467 , c.488 , c.578 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.210 , c.215 , c.439 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.117 , c.164 , c.168 , c.294 , c.429 , c.431 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.126 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.243 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 , c.345 , c.583 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.253 , c.275 , c.346 , c.356 , c.358 , c.412 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.497 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.146 , c.147 , c.318 , c.338 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.224 , c.262 , c.434 , c.469 , c.496 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.196 , c.206 , c.541 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.514 , c.516 , c.523 , c.524 , c.854 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 , c.112 , c.200 , c.213 , c.333 , c.338 , c.374 , c.488 , c.490 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 , c.141 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.234 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.181 , c.578 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.34 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.540 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.131 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 , c.234 , c.430 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.509 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.60 , c.62 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.411 , c.447 , c.448 , c.451 , c.455 , c.456 , c.495 , c.716 , c.717 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.587 , c.592 , c.594 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.41 , c.46 , c.114 , c.316 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.350 , c.406 , c.407 , c.445 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.50 , c.284 , c.292 , c.315 , c.316 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.275 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.836 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.149 , c.151 , c.152 , c.349 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.183 , c.270 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.57 , c.233 , c.336 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.127 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.74 , c.186 , c.187 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.59 , c.60 , c.168 , c.216 , c.248 , c.253 ]

Химия (1985) -- [ c.372 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.35 , c.188 , c.228 , c.249 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.159 , c.185 , c.187 , c.330 , c.331 , c.453 , c.454 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 , c.42 , c.95 , c.96 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.40 , c.70 , c.72 , c.75 , c.172 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.40 , c.70 , c.72 , c.75 , c.172 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.131 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.669 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.127 , c.130 , c.258 , c.279 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.382 , c.419 , c.444 , c.514 , c.515 , c.539 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.201 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.225 , c.344 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.219 , c.314 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.36 , c.193 , c.207 , c.225 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.836 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.44 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.417 , c.418 , c.420 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.109 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.225 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.145 , c.161 , c.317 , c.318 , c.324 , c.325 , c.542 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.68 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.141 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.49 , c.113 , c.114 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.55 , c.57 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.96 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.2 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.339 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.94 , c.182 , c.184 , c.185 , c.388 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.28 , c.49 , c.62 , c.70 , c.85 , c.125 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.105 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.233 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.254 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.321 , c.501 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.211 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.48 , c.273 , c.274 , c.275 , c.282 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.241 , c.242 , c.280 , c.281 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.311 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.360 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.138 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.195 , c.341 , c.453 , c.503 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.59 , c.60 , c.168 , c.216 , c.248 , c.253 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.176 , c.222 , c.255 , c.259 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.209 , c.237 , c.240 , c.424 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.201 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.47 , c.48 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.392 , c.444 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.275 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.58 , c.65 , c.175 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.107 , c.119 , c.121 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.5 , c.17 , c.137 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.263 , c.358 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.152 , c.220 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.373 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.209 , c.244 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.252 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.432 , c.466 , c.540 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 , c.682 , c.700 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.222 , c.223 , c.327 , c.340 , c.370 , c.381 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.907 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.907 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.27 , c.29 , c.100 , c.101 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.106 , c.161 , c.207 , c.408 , c.430 , c.431 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 , c.345 , c.583 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.18 , c.26 , c.94 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.230 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.261 , c.602 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.285 , c.664 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.400 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.192 , c.193 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.245 , c.246 , c.394 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.288 , c.296 , c.574 , c.580 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.82 , c.83 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.536 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.122 , c.447 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.612 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.586 , c.587 , c.683 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.295 , c.574 , c.577 , c.599 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.49 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.53 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.54 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.222 , c.223 , c.327 , c.340 , c.370 , c.381 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.211 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология