Длина связи неорганических молекулах

Заканчивая описание межатомных расстояний в неорганических молекулах, следует заметить, что длины связей в молекулах изменяются по двум причинам-из-за изменения полярности, т.е. симметрии электронного [c.60]

Исходя из идеи сокращения межатомных расстояний при увеличении кратности связей, Полинг (1952 г.) предложил рассматривать небольшие изменения длин связей в терминах степени двоесвязности , 100% которой соответствует нормальной двойной связи, О-ординарной связи. В литературе описаны различные способы определения двоесвязности (синонимы кратность, порядок, индекс, электронный заряд, электронная заселенность связи), но все они основаны на использовании в качестве реперных точек длины связей в молекулах, где кратность связи точно известна, например, в ряду этан, бензол, этилен, ацетилен. Конкретные результаты расчетов степени двоесвязности, особенно в неорганических соединениях, по межа- [c.118]

Полимерами называются соединения, молекулы которых состоят из большого числа атомных группировок, соединенных химическими связями в длинные цепи- В зависимости от состава различают органические, неорганические и элементоорганические полимеры. Наиболее полно изучены органические соединения этого класса и поэтому именно на их примере целесообразно рассмотреть основные закономерности строения полимеров. [c.13]

Оптические исследования позволяют выявлять структуру молекулы, рассчитывать длину связей, энергетические уровни, обнаруживать внутри- и межмолекулярные взаимодействия. Так называемые цветные реакции являются основой методов количественного и качественного неорганического анализа, а также большинства методов органического анализа. Если учесть, что оптические измерения сравнительно легки, их результаты доступны для количественных оценок и наглядны в интерпретации, то ясно, что значение оптических исследований для хи мии трудно переоценить. [c.130]

Г. Сабо и И. К. Теге [17], при изменении энергии связи С—С в органических соединениях на 4,18 кДж/моль длина связи меняется па 0,0025—0,0028 А. Для ряда неорганических молекул (со связями Ка—С1, Ка—Вг, Н—С1, Р—С1 и т. п.) изменение энергии связи на 4,18 кДж/моль приводит к изменению длины [c.15]

Определение свойств основного состояния систем всевозможных типов (неорганических и органических соединений с не слишком большими молекулами) валентных углов,. характеристик деформационных колебаний, дипольных моментов, барьеров внутреннего вращения и химических сдвигов ЯМР. Неудовлетворительно воспроизводит длины связей и энергии диссоциации [c.210]

Как уже отмечалось, традиционная граница между химиками-органиками и химиками-неорганиками постепенно исчезает, по мере того как растет число необычных металлоорганических соединений. Более того, часто оказывается, что вновь синтезированные неорганические соединения находят применение в органическом синтезе. Примером могут служить борогидриды. С точки зрения природы химической связи эти соединения бора и водорода являются электронодефицитными. Но в органическом синтезе они оказались очень ценными, мягкими и селективными восстановителями. Другой пример — органические соединения кремния и переходных металлов. Например, с помощью соединений кремния можно так изогнуть длинную молекулу реагента, что это позволит синтезировать молекулу кортизона. Это очень ценное лекарственное средство сейчас можно получить меньше чем за 20 стадий с выходом в 1000 раз более высоким, чем в первом 50-стадийном синтезе. [c.162]

Метод Гоффмана используется для самых разнообразных типов органических и неорганических молекул. Он дал хорошие результаты при изучении конформаций циклических соединений, внутреннего враш,ения, геометрической изомерии и распределения а- и я-электронов. Однако при вычислении длин связей (и силовых постоянных валентных колебаний) были получены неудовлетворительные результаты, а также завышенные значения стерических факторов. [c.225]

НО также и потому, что в гемопротеинах имеется необычайно тонкое равновесие между состояниями с максимальной и минимальной спиновой мультиплетностью. Можно предположить, что изменение спинового состояния железа определяется стереохимическими факторами. Изменение спинового состояния при переносе электрона между уровнями eg и t2g сопровождается изменением ионного радиуса катиона железа и изменением длин связей металл — лиганд. Как показано на примере простых неорганических комплексов [58], ионный радиус Fe(II) или Ре(И1) увеличивается примерно на 20% при переходе от низкоспинового состояния к высокоспиновому (табл. 3). Стереохимическое значение данного спинового состояния железопорфиринового комплекса, следовательно, заключается в том, что расположение катиона железа относительно плоскости координируемых атомов азота пиррольных колец порфирина зависит от длин связей железо — порфирин, изменяющихся по мере того, как меняется ионный радиус металла и взаимодействие металл-лиганд. Кроме того, поскольку связывание кислорода сопровождается изменением спинового состояния [105] и положение атома железа относительно плоскости порфирина должно коррелировать во времени и пространстве со связыванием молекулы кислорода, предполагается [103, 104], что изменение стереохимии железо-порфирина вызывает конформационные изменения, ответственные за кооперативное связывание кислорода. В этом и заключается биологическая роль электронной конфигурации атома железа в физиологической функции гемоглобина. [c.40]

В этой главе мы рассмотрим взаимное расположение и длины связей атомов в структурах неорганических и органических веществ, понимая под атомами центры тяжести их электронной плотности. Принятая в настоящей книге терминология основывается на приближенном представлении молекулы или кристалла в виде системы взаимодействующих атомов. [c.56]

Соотношение между длиной и энергией связи для простых неорганических молекул [c.86]

Мольная рефракция, как и показатель преломления, на основании которого она определяется, зависит от длины световой волны. Показатель преломления и мольная рефракция получены для многих веществ при различных условиях. При этом оказалось, что, несмотря на сильную зависимость показателя преломления от условий, в которых находится вещество, его мольная рефракция для колебаний волн одинаковой длины практически на зависит от температуры и давления, а изменение агрегатного состояния лишь слабо сказывается на ней. Так, например, мольная рефракция воды при 0 20 и 100° С и водяного пара при 100 С соответственно равна 3,715 3,715 3,716 3,729. Следовательно, мольную рефракцию можно рассматривать как характерную константу данного вещества. Мольная рефракция обладает аддитивными свойствами. Рефракция неорганических соединений складывается из рефракций ионов рефракция органических молекул складывается из рефракции атомов, групп и связей. [c.53]

С помощью спектроскопии, например, можно определить валентность и систему связей атомов, а в ряде случаев — и их длины в молекулах и кристаллах, т. е. составить полную картину химического строения вещества. Однако для корректного решения этого вопроса необходимо иметь широкий ассортимент дорогостоящих приборов и объекты исследоваиия достаточно высокого качества. Кроме того, спектроскопическими методами не всегда удается отличить смеси веществ, особенно неорганических от их твердых растворов или химических соединений, т. е. решить важнейшую задачу общей химии. [c.3]

Каждая величина, приведенная в табл. 4G, представляет собой среднее значение, основанное на определении длин подобных связей во многих родственных молекулах, за исключением тех случаев, когда связь имеет уникальный характер, как, например, в НС1 величины, указанные в скобках, получены из данных только для одной или двух молекул. Символ R используется в основном для иллюстрации координации (валентности) рассматриваемых атомов и может означать самые различные структурные группы —как органические, так и неорганические. [c.127]

В Связи с высокой чувствительностью при детектировании серо- и фосфорсодержащих соединений ДПФ широко применяют в хроматографической практике. Его серийно выпускают большинство ведущих в области хроматографического приборостроения фирм. Принцип действия детектора основан на возбуждении анализируемых соединений в обогащенном по водороду пламени. При возвращении возбужденных молекул в основное состояние возникает эмиссия света на определенной длине волны, характерной для данного соединения. Интенсивность характеристической длины волны является количественной мерой испускающего ее соединения. Эмиссия света регистрируется фотоумножителем, который выдает сигнал в виде хроматографического пика. Основное применение ДПФ нашел для анализа серосодержащих органических и неорганических соединений. В связи с тем, что ДЭЗ и ДТИ обладают более высокой чувствительностью к фос-156 [c.156]

Функциональные группы, расположенные в боковых отростках пептидной цепи (ОН, NH2, СООН и т. д.), могут взаимодействовать между собой и с другими органическими и неорганическими соединениями (сложные белки). Эти функциональные группы обусловливают огромные возможности белка вступать в различные реакции, его большую химическую и биологическую лабильность. Взаимодействуя между собою, эти группировки влияют на структуру полипептидной цепи, заставляя ее вытягиваться в длинные нити или скручиваться в клубки. Вследствие этого белковые вещества отличаются друг от друга не только по аминокислотному составу, не только по последовательности расположения аминокислотных остатков в пептидной цепи и по характеру связей, но и по форме молекулы. К таким же выводам привели исследования структуры белков физическими методами рентгенографическим, ультрацентрифугированием и т. п. [c.709]

На основании результатов исследования органических соединений, содержащих серу, можно такн е установить некоторые средние значения длин волн, характерные для ионов серы разной валентности. Эти величины отличаются от соответствующих значений длин волн, характеризующих атом серы той же валентности в неорганических соединениях. Такое различие, возможно, отражает большую степень чистоты гомеополярно связи между атомами в молекулах органических соединений. Единообразие в характере сил связи серы в органических соединениях обусловливает, повидимому, значительно большую устойчивость величин длин волн краев поглощения для двухвалентного иона серы в различных органических соединениях по сравнению с неорганическими. [c.151]

Вместе с тем, уже сейчас известно несколько сотен тысяч неорганических соединений, и их число ежегодно увеличивается примерно на 1000. Наиболее плодотворным направлением развития неорганической химии оказался синтез соединений, содержащих связи с атомами разного сорта. Это направление связывает органи.ческую и неорганическую химию не только в плане составов соединений, но и в методическом отношении. В самом деле, объективная причина образования миллионов органических молекул заключается именно в-способности углерода давать одновременно химические связи с атомами разного сорта (число комбинаций из 100 по четыре составляет 3,9 млн.). Частным случаем проявления этой особенности является свойство углерода образовывать длинные и прочные цепи и циклы, где наряду со связями С—С одновременно существуют связи С—Н, С—О, С—Ы, С—Гал и т.д. [c.92]

Для неорганических соединений при откладывании зависимости длины связи от ее энергии не получается одпозпачпого соотношения. Как видно из рис. 3, отклонение от линейности моихет быть связано с ионным характером молекул. При сравтгении длин связи соединений с приблизительно равными энергиями диссоциации с длинами связи ковалентных молекул с такими же энергиями диссоциации можно заключить, что различие увеличивается с ростом степени нонности связи. [c.86]

По мере разделения перекрученных qeneit исходной молекулы к их основаниям, ставшим теперь доступными, присоединяются комплементарные нуклеозид-5 -трифосфаты, но с противоположных концов двух цепей. При взаимодействии трифосфатов с З -оксигруппами предыдущих нуклеотидов в растущих цепях образуются новые 3, 5 -фосфодиэфирные связи и освобождаются молекулы неорганического фосфата. В результате каждая из двух родительских цепей дает начало двойной спирали с новой цепью, когда та становится достаточно длинной. Раньше принято было считать, что раскручивание исходных цепей может происходить только на концах двойной спирали. Сейчас установлено, что эти цепи расходятся в нескольких местах на протяжении всей спирали, а образовавшиеся в каждом месте полинуклео-тидные фрагменты соединяются в процессе еще одной реакции (она здесь не показана), давая законченные нити очень большой длины. ФФ — неорганический пирофосфат. [c.484]

Органические П. принципиально отличаются от неорганических П. Все твердые неорганические П. образуют координац. соединения, в то время как органические XI.-молекулярные кристаллы. Они так же, как и неорганические П., обладают положит, температурным коэф. проводимости, но механизм проводимости иной. Для органических П. характерны многоцентровые связи, характеризующиеся делокализацией я-электронов и проявлением коллективного электронного взаимод. по системе сопряжения. Делокализация электронов сопровождается выигрышем энергии, наз. энергией сопряжения это приводит, в частности, к уменьшению энергетич. щели Д между основным и низшим возбужденным состояниями я-электронов по мере увеличения числа сопряженных связей в молекуле. В полимерах с системой сопряжения в осн. цепи макромолекулы А м.б. порядка энергии теплового движения кТ. Виеш. воздействие (гл. обр. освещение) вызывает возбуждение в системе я-электронов, к-рое может мигрировать по кристаллу и при распаде (на дефектах структуры, примесных атомах, а также при взаимод. друг с другом) дает своб. носители заряда. Проводимость в органических П. обеспечивается гл. обр. перескоками электронов между состояниями с разной энергией, причем дефицит энергии покрывается за счет энергии тепловых колебаний атомов (прыжковая проводимость). С этим связана характерная температурная зависимость органических П. при умеренно низких т-рах, когда доминируют прыжки между соседними состояниями, между уд. электрич. сопротивлением р и т-рой Т наблюдается зависимосгь In р Т К С понижением i-ры длина прыжка увеличивается и 1пр Т"(я < 1). [c.58]

Анализ связей Hg-Hg и Hg-L в комплексах одновалентной ртути с органическими лигандами показывает, что между ними нет строгой корреляции, так же как и в неорганических соединениях, содержащих ртуть в низких состояниях окисления. Расстояния Hg-Hg изменяются в пределах от 2,487 до 2,558А, что хорошо согласуется с расстояниями, найденными в кристаллических структурах неорганических соединений. В комплексах типа Hg2L X2 (п = 2, 4, 6) при X = СЮд анионы не оказывают существенного влияния на длину связи Hg-Hg, они участвуют лишь в невалентных взаимодействиях с атомами металла, в то время как в комплексах с X = ЫОз атомы кислорода анионов дополняют координацию рт)гти пар (Hg2) (Hg...O 2,516 —2,769А). В комплексах [Hg2(L 5)2](H20)2 и [Hg2(L )2](H20)2 молекулы воды участвуют лишь в образовании [c.148]

При рентгенографическом изучении гексагидрата гексамети-лентетрамина при —20 С была обнаружена необычная клатрат-ная структура 59]. Молекулы воды образуют соединенный водородными связями каркас, состоящий из зигзагообразных колонок. Каждая колонка составлена нз складчатых колец, образованных шестью молекулами воды и связанных между собой перекрестными связями. Каждая молекула гексаметилентетрамина располагается в отдельной ячейке клатратного каркаса, причем три из четырех атомов азота связаны водородными связями с молекулами воды клатратной решетки. Данные о дифракции рентгеновских лучей на кристаллическом порошке позволили определить кристаллическую структуру нового цеолита — тетраметиламмоний-гисмодина ( H3)4NAlSij08 HgO [7]. Бернал [12] установил положение и длину связей молекул воды в различных неорганических гидратах, включая цеолиты, и в дигидратах некоторых органических кислот. [c.514]

Помимо этого, в инфракрасной области были исследованы соединения, содержащие связь углерод — азот. Из вращательных спектров, из опытов по электронной дифракции и рентгенографии были получены длины связей С—N и С—О. Известно, что частоты, обусловленные карбонильными связями, чувствительны к химическим воздействиям. Лейтон, Кросс и Фассел [216] теоретически определили зависимость между длиной связи и частотой соответствующих валентных колебаний для ряда соединений с такими связями. Частота валентных колебаний связи С—N линейно зависит от длины связи в различных молекулах. Зависимость частоты валентных колебаний связи С—О от длины этой связи в различных молекулах имеет слегка нелинейный характер, особенно для частот выше 1700 см и для длин связей, меньших 1,2 А. В табл. 21 приведены соответствующие данные для типичных неорганических соединений. [c.71]

В природе не существует абсолютно жестких молекул в том смысле, что все. длины связи и все валентные углы в них имеют строго определенные значения. Напротив, все молекулы даже при температуре абсолютного нуля постоянно испытывают колебания, так что все атомы в них осциллируют с амплитудой в несколько десятых ангстрема около их средних положений. В этом смысле нет жестких молекул. Но существует еще много таких молекул, которые претерпевают быстрые деформационные перегруппировки со значительно большей амплитудой, при которых одни атомы дейт ствительно обмениваются положениями с другими. Такие перег группировки были найдены для молекул самых разнообразных классов,, начиная от таких неорганических молекул, как PF5, карбонилов металлов и металлорганических соединений и кончая органическими молекулами. Молекулы, которые ведут себя таким образом, называют стереохимически нежесткими. Обнаружение стереохимической нежесткости и ее исследование возможно лишь при помощи спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Рассмотрим один из самых ранних примеров из области неорганики — PF5. [c.189]

Приложения содержат достаточно полные сводки данных об энергиях и длинах связей, восстановительных потенциалах, симметрии молекул и символах термов, номенклатуре неорганических веществ. [c.10]

Применение прямого ввода с делением потока при работе с насадочными колонками связано со значительным снижением чувствительности из-за потерь вещества. По этой причине в большинстве конструкций хромато-масс-спектрометров предусмотрено устройство, отделяющее большую часть газа-носителя, но пропускающее анализируемые вещества в источник ионов — молекулярный сепаратор. Известно несколько типов сепараторов, основанных на различных принципах разделения веществ [1—3, И—14]. В струйных сепараторах (типа Рихаге — Беккера) разделение веществ осуществляется на основе различий в их коэффициентах диффузии и неодинаковой подвижности молекул с различными массами в газовой фазе. Подобные сепараторы способны эффективно отделять только легкие газы, такие, как гелий или водород, причем потери анализируемых соединений также зависят от их молекулярной массы. Принцип работы сепараторов с пористыми стеклянными, металлическими (стальными или серебряными) либо тефлоновыми капиллярами основан на эффекте эффузии газообразных веЩеств через микроотверстия, сравнимые с длиной свободного пробега молекул (несколько микрометров). Скорость этого процесса также выше для веществ с малой молекулярной массой. Механизм действия мембранных сепараторов (типа Ллюэллина) основывается на различной растворимости и скорости диффузии органических соединений и неорганических газов (гелий, аргон, азот и др.) в мембранах из полимерных материалов. [c.80]

Теор ия условных электронных пар была применена Алленом и Хоррексом 9] для объяснения линейной структуры для ХеРг и плоакого /квадрата для Хер4 и предсказания геометрической конфигурации нескольких молекул оксифторидов ксенона. Эта модель была усовершенствована Джиллеспи, который недавно использовал ее для предсказания геометрической конфигурации и длин связей в различных оксифторидах благородных газов (см. стр. 434). Успех этой модели в объяснении структур, установленных в неорганической химии, и простота делают ее достойной внимания. Для применения модели необходимы сведения о числе электронов во внешнем слое атома благородного газа, валентности связываемых атомов, тенденции электронов к образованию пар и о простой электростатике. [c.422]

Известные эмпирические правила структурной химии — принцип Полинга — Захариасена, утверждающий, что в неорганических веществах происходит увеличение длины связи при повышении ее ионности, и уравнение Шомаке-ра — Стивенсона, описывающее в органических молекулах сокращение длины связи при увеличении ее ионности [c.118]

Аддукты мочевины. Мочевина обладает замечательным свойством образовывать с различными алифатическими соединениями, например с высшими и-алканами и с некоторыми кислотами жиров, кристаллические продукты присоединения (М. Ф. Беп-1ен, 1940 г.). Молекулы мочевины связаны между собой в нормальном кристалле (тетрагональной системы) при помощи водородных связей (что и объясняет высокую температуру плавления этого вещества). Решетка мочевины в аддукте деформирована таким образом, что она приобретает гексагональную симметрию, причем молекулы мочевины, связанные между собой также водородными связями, располагаются вдоль граней гексагональной призмы, аналогично пчелиным сотам. Пространство в центре этих призм имеет форму каналов бесконечной длины, позволяющих внедряться молекулам м-алканов или другим удлиненным молекулам. Эти посторонние молекулы притягиваются стенками каналов исключительно вандерваальсовыми силами. Таким образом, аддукты не являются химическими соединениями в настоящем смысле слова, так как они существуют только в твердом состоянии, причем в этом отношении их можно сравнить с гидратами неорганических солей (например, с Си 04-5Нг0). Таким образом, становится понятным, почему аддукты [c.815]

РИС. 3. Зависимость измеренных и откорректированных длин связей в галогено-водородах, галогенидах щелочных металлов, а также многоатомных неорганических молекулах (обозначены цифрой) от соответствуюищх энергий связи [c.85]

Основную массу полимеров составляют органические вещества, однако известно немало неорганических и элементорганиче-ских полимеров. Характерной чертой полимера является то, что лри образовании его молекулы соединяется большое число одинаковых или разных молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Это приводит к тому, что возникает длинная цепная мот лекула, которую называют макромолекулой) В макромолекуле составляющие ее низкомолекулярные повторяющиеся структурные единицы, или элементарные звенья, соединены прочными химическими связями. Сами же макромолекулы связаны между собой слабыми физическими межмолекулярными силами. [c.9]

Основные химические свойства фторуглеродов обусловливаюгсз большой усюйчивостью связи С — Р. Так, в противоподожность хлоруглеродам, они обнаруживают замечательную термическую стойкость, и для них возможно образование молекул с длинной углеродной цепочкой, подобных углеводородам и их производным. Далее, они характеризуются большой химической инертностью и окисляются с трудом. Физические свойства фторуглеродов сходны со свойствами углеводородов с тем же строением углеродного скелета. Их температуры кипения и летучести близки, но плотности фторированных углеводородов почти вдвое превышают плотности углеводородов кроме того, фторированные углеводороды отличаются очень низкими коэфициентами преломления. На основе приведенных данных с полным правом можно сделать вывод, что создана обширная новая неорганическая область органической химии , такая же разнообразная в отношении соединений, как обычная органическая химия. [c.8]

Характеристические полосы поглощения для большинства функциональных групп органических соединений и некоторых неорганических ионов Приведены на рис. 4.2 в конце книги эти данные взяты из статьи Кольтупа [5], ставшей клa ич0 кoй в этой области. На рис. 4.3 представлен аналогичный график для длин олн 0,6—3,7 мк, взятый из статьи Кэя [9] (см. также [6]). Эти данные имеют большое значение для идентификации типов связей и функциональных групп, присутствующих в молекулах определяемого вещества или смеси веществ. Однако при этих выводах следует иметь в виду, что на частоту колебаний группы, поглощающей сеет, может в большей или меньшей степени влиять природа остатка молекулы. Для детального ознакомления с воздействием такого рода рекомендуется обратиться к монографии Белламп [4]. [c.71]

Беттхер [44, 52], пользуясь формулой Онзагера, вычислил дипольные моменты молекул ряда органических и неорганических соединений по данным диэлектрической проницаемости и показателя преломления чистых жидкостей при бесконечной длине волны (А, —> схз) и получил мало отличающиеся от моментов в газовой фазе результаты. Беттхер считает, что формула Онзагера может быть с успехом применена для расчета дипольных моментов для чистых жидкостей, за исключением тех случаев, когда молекулы ассоциированы за счет водородной связи или обладают затрудненным вращением [44]. [c.58]

В люминесцентном анализе начинают использовать для аналитических целей наряду с флуоресценцией (свечением во время возбуждения) и фосфоресценцию (послесвечение) органических веществ [9]. В изучении этого свечения теперь уже достигнуты значительные успехи, в частности в результате работ Терепина [10]. По своей природе послесвечение органических веществ принципиально отлично от общеизвестного длительного свечения неорганических кристаллофосфоров. У последних послесвечение носит рекомбинационный характер оно обусловливается воссоединением электрона с ионизованным центром свечения. Фосфоресценция органических молекул — процесс мономолекулярный и, как указывалось выше, эта фосфоресценция связана с существованием метастабильных уровней Т (см. рис. 19), т. е. таких уровней возбуждения, с которых, в иротивоно-ложность обычным, вероятность перехода очень мала. При возбуждении электроны попадают на метастабильный уровень не неносредственно сначала происходит переход на обычный уровень возбуждения S, а с него часть электронов в результате внутренней конверсии (т. е. безызлучатель-ного перехода) попадает на метастабильный уровень Т. Итак, флуоресценция обусловливается переходом электрона из возбужденного состояния в нормальное, а фосфоресценция — переходами на нормальный уровень с метастабильного уровня, более низкого, чем уровень возбуждения. Поэтому но сравнению со спектрами флуоресценции спектры фосфоресценции смещены в сторону длинных волн. Метастабильный уровень Т отождествляется Терениным с триплетным уровни нормальные S и возбужденные — сингулетные. [c.56]

В неупорядоченном бездефектном полимере с С—С-связями теоретическая прочность за счет дисперсионных сил оценивается около 600 МПа [5]. В предельно ориентированном полимере за счет прочности химических С—С-овязеи она должна достигать 30 000 МПа [5], т. е. теоретически в этом случае возможно упрочнение в 50 раз. При этом образец, конечно, толностью теряет эластичность, и длина молекул должна совпадать с длиной образца. Что показывает практика Упорядоченные и сориентированные природные полимеры— лен, паутина, натуральный шелк — обладают большой прочностью, достигающей (1,0ч-1,7)- 10 МПа. В последнее время удалось синтезировать волокна с прочностью при растяжении 3000 МПа — это ПРД-49 из поли-и-фенилентерефтальамида, кристаллы полиоксиметилена [26]. Ориентация путем вытяжки (табл. 1.2) В отличие от слабого упрочнения при изменении структуры в органических полимерах приводит к упрочнению в 3—28 раз i[22, 27, 28], а в неорганических (стекло) — в 25—35 раз. Ориентация в эластомерах приводит к такому же эффекту, как в жестких полимерах [5, 29] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология