Коричная кислота

Стирол был впервые получен в 1831 г. из душистой бальзамной смолы, содержащей около 50% коричной кислоты. Пиролиз коричной кислоты с 1890 г. почти до конца 1920-х гг. был основным методом получения стирола. Полимер стирола был одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений. Хорошие свойства полимеров и сополимеров стирола привели к интенсивному разви- тию химии стирола и созданию в 1930—1940-х гг. промышленных способов его производства [1]. [c.733]

Метиловый эфир коричной кислоты. ............. [c.655]

В настоящее время известно, что реакция получения коричной кислоты и ее производных представляет собой альдольную конденсацию альдегида с ангидридом кислоты, соль же кислоты, как вещество основного характера, содействует енолизации ангидрида. Общую схему этой реакции можно представить следующим образом [c.482]

Рис. 20. Влияние аниона АЗОз ( ) на активность платинового катализатора в процессе гидрирования коричной кислоты.

Некоторые аллнльные производные, получаемые с помощью галоидных аллилов (диаллилбарбитуровая кислота, аллиловые эфиры салициловой и коричной кислот) находят применение в медицине. [c.107]

Этиловый эфир коричной кислоты [c.660]

Нужно отметить, что различные методы активирования (облучение УФ-светом, -квантами и потоком электронов) приводят ь одинаковому соотношению цис- и гранс-изомеров (табл. 19). Вме сте с тем при значительных мощностях доз 7-излучени [4-10 эВ/(см -с)] отмечены реакции разрыва связей С—Су С—Н, находящихся в р-положении к двойной связи [26], а в при сутствии добавок — присоединение по двойной связи, перераспре деление водорода и миграция двойной связи [26—31]. Однако ос новной реакцией по-прежнему остается ц с-гранс-изомеризация скорость которой по меньшей мере на порядок выше скоростей по бочных реакций. Значительные количества побочных продукте при активированной ц с-транс-изомеризации образуются, в основ ном, после достижения равновесия. Так, при облучении корично кислоты рентгеновскими лучами и 7-квантами Со [мощность дозь 1,3-10 эВ/(смЗ-с)] после достижения, равновесия между цис- 1 транс-изомерами образуется соответственно 25—50% побочны продуктов [15]. [c.64]

При равномерной подаче яда и полном его поглощении катализатором кривые й = / (т) и Л = /(т) подобны кривым к = f g) и = (ё)- На отравление влияет та же- ремдв а тура, давление и метод изготовления контактов. Повышение температурь , как пра- вило, снижает действие ядов, что отчетливо видно на рис. 19. чУ Иногда контактный яд в очень малых количествах активирует катализатор. Так, анион АзОз в небольших дозах увеличивает активность платины по отношению к гидрированию коричной кислоты, а в больших количествах отравляет ее (рис. 20) [48]. [c.65]

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Коричный спирт СбН5СН = СНСН20Н (стирон) в виде эфира коричной кислоты (стирацина) является главной составной частью сторакса, но содержится также в других смолах и бальзамах. В промышленности этот спирт получают путем омыления сторакса или восстановления коричного альдегида (стр. 629). [c.564]

Бензиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 206°. Он имеет приятный запах, благодаря которому применяется в парфюмерии. Различные сложные эфиры бензилового спирта, обладающие приятным запахом (эфиры уксусной, бензойной и коричной кислот), также применяются в промышленности душистых веществ. Бензиловый спирт и его сложные эфиры обладают, правда не очень сильным, анестезирующим действием поэтому они применяются в медицине в качестве местных анестезирующих средств. [c.564]

HXH- H, + NH2SOзH H, H = HSOзNH,. Правильность предложенного строения подтверждается окислением полученной кислоты перманганатом каппя в бензойную кислоту, а также превращением ее в натрпевую соль коричной кислоты взаимодействием с формиатом натрия. Анетол и изосафрол образуют сульфокислоты с аналогичными свойствами. [c.194]

Связанная с бензольным ядром карбоксильная группа влияет на ход реакций сульфирования по меньшей мере в трех направлениях 1) как и в случае других ориентирующих в л е га-положение групп, карбоксил несколько уменьшает реакционную способность соединения, 2) сульфирование облегчается заметной растворимостью [237] карбоновых кислот в сульфирующих агентах и 3) в первой стадии реакции может образоваться смешанный ангидрид или продукт присоединения. Если карбоксил отделен от бензольного ядра насыщенной боковой цепью, его направляющее в мета-положение влияние и замедляющее действие [237] утрачиваются. Однако из коричной кислоты до сих пор выделен в заметном количестве леета-изомер, и боковая цепь при этом не затрагивается. [c.38]

Определить стандартную теплоту реакции получения стирола из парообразной коричной кислоты при 25° С [c.80]

Диэтиловый эфир, диизопроииловый эфир, метилизобутилкетон, амиловый или изоамиловый спнрт Этилацетат, амиловый спирт Диэтиловый эфир Коричная кислота в амилацетате Диэтиловый эфир [c.106]

Возможность омыления MgXj — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гентил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота [c.224]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Не менее интересные закономерности наблюдаются при гидрировании а-пинена и бинарных смесей его с разными органическими соединениями над Pt. Чистый а-пинен гидрируется быстрее, чем коричная кислота, но в смеси а-пннен—коричная кислота последняя гидрируется быстрее. Пинен и октён гидрируются примерно с одинаковой скоростью, но в смеси октен гидрируется в первую очередь. Аллиловый спирт гидрируется в 7 раз медленнее пинена, однако в смеси с пиненом аллиловый спирт гидрируется раньше пинена. [c.396]

Проведены также исследования по пикосекундному фотохимическому синтезу аминокислот [15]. Объектами служили водные растворы аммонистых солей дикарбоновых кислот и аммонийная соль коричной кислоты. Эксперименты подтверждают возможность синтеза веществ с высоким квантовым выходом и направленностью процесса. [c.190]

Вскоре Дюма и Пелиго открыли другую группу атомов — радикал коричной кислоты (радикал циннамил) СпНуО, обладавший такими же свойствами, что и радикал бензоил. В конце тридцатых годов благодаря работам Бунзена стал известен содержащий мышьяк и обладающий свойствами двухвалентного металла радикал какодил, который уда лось получить и в свободном виде. Существование свободного какодила и его металлоподобные свойства явились серьезнейшей опорой теории радикалов, [c.19]

Биосинтез Сд-веществ протекает через щнкнмовую и префеновую кислоты. Из этих кислот образуется пировиноградная кислота или биохимически эквивалентные ей коричная кислота или фенилаланин. Радиоактивный фенилаланин, если его ввести в сосну, очень быстро превращается в радиоактивный кониферин. Последний расщепляется р-глюкозидазой, а затем под действием фенолоксидазы и пероксидазы превращается в лигнин. Если ввести в сосну радиоактивный кониферин или фенилаланин, то в течение нескольких дней большая часть радиоактивности переходит в лигнин. [c.550]

Фени л пропиловый спирт СоНзСНгСНзСНоОН, т. кнп, 235°. содержится в впде эфира коричной кислоты в различных бальзамах и смолах синтетически он получается путем восстановления коричного спирта амальгамой натрия илп из эфира коричной кислоты по способу Буво и Блана. По запаху ( еиилпропиловый спирт напоминает гиацинты и в виде сложных эфиров применяется в парфюмерных композициях. [c.564]

В классических синтетических реакциях этого круга разделение ролей достигалось одним приемом использованием резко различных по способности к ионизации субстратол. Именно этим определяется индивидуальное лин,о названных выше именных реакций, т. е. области их применения и характерные типы субстратов. Скажем, в реакции Иеркина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена па том, что в электрофильной компоненте — альдегиде — не содержится а-водородных атомов, что лнншет его возможности образовывать еноляты. В результате реакция проходит однозначно и приводит к продуктам тииа эфиров коричной кислоты, например [c.87]

Бен зи ЛОВЫ й спирт СеНзСНаОН, простейщий ароматический спирт, содержится в перуанском и толуанском бальзамах. Кроме того, в свободном состоянии и в виде сложного эфира (уксусной, бензойной или коричной кислоты) он входит в состав эфирных масел жасмина, цветов туберозы, гиацинта и других растений. Глюкозид бензилового спирта содержится в маисе. [c.563]

Большой интерес представляет реакция Перкина [4П, ведущая к получению коричной кислоты и различных ее производных (арил-акриловые кислоты). Для проведения этой реакции нагревают смесь ароматического альдегида с ангидридом алифатической кислоты в присутствии натриевой соли той же кислоты. Реакци5Г протекает по обшей схеме [c.481]

Бензальдегид легко конденсируется с фенолами и третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) с образованием трнфенилметановых 1троизводных эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов (стр. 746) и красителей группы. малахитовой зелопи (стр. 749), Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида кроме того, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [c.627]

Коричная кислота СбН5СН=СНСООН. Эта кислота, частично в свободном состоянии, но преимущественно в виде эфиров, содержится в эфирных маслах и смолах, в перуанском и толуанском бальзамах, а также в листьях Соса. Суигссгвует несколько удобных способов ее получения синтетически2М путем [c.648]

Коричная кислота может быть получена по реакции Перкина при нагревании бензальдегида с безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом в присутствии нескольких капель пнриднна, играющего роль катализатора [c.649]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.249 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.218 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.484 , c.485 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.37 , c.362 , c.380 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.801 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.144 , c.149 , c.382 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.188 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.100 , c.106 , c.238 , c.334 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.276 ]

Химия (0) -- [ c.35 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.151 , c.152 , c.237 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.197 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.61 , c.124 , c.443 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.161 , c.370 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.594 , c.604 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.813 , c.825 , c.826 , c.830 , c.919 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.35 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.2 , c.3 , c.401 , c.771 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.354 , c.355 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.107 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.198 , c.201 , c.336 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.87 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.51 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.87 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.51 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.142 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.302 , c.313 , c.319 , c.320 , c.326 , c.328 , c.368 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.248 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.309 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.133 , c.600 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.79 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.90 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.539 , c.554 , c.555 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.264 , c.286 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.151 , c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.276 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.144 , c.254 , c.256 , c.267 , c.379 , c.389 , c.402 , c.462 , c.505 , c.526 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.103 , c.225 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.244 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.263 , c.443 , c.447 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.182 , c.184 , c.271 , c.339 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.112 , c.254 , c.552 , c.556 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.315 , c.317 , c.435 , c.582 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.543 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.56 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.440 , c.444 , c.447 , c.449 , c.454 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.69 , c.72 , c.90 , c.99 , c.142 , c.196 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.329 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.52 , c.162 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.484 , c.485 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.325 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.228 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.383 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.354 , c.372 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.163 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.154 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.512 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.607 , c.718 , c.753 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.397 , c.402 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.219 , c.233 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.107 , c.247 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.157 , c.177 , c.180 , c.320 , c.330 , c.498 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.70 , c.274 , c.401 , c.407 , c.408 , c.409 , c.655 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.70 , c.274 , c.401 , c.407 , c.408 , c.409 , c.655 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.395 , c.396 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.354 , c.355 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.241 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.173 , c.177 , c.178 , c.466 , c.539 , c.540 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.69 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.383 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.189 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.256 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.607 , c.718 , c.753 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.107 , c.247 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.115 , c.253 , c.254 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.235 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.117 , c.264 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.189 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.532 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.325 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.133 , c.219 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.503 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.384 , c.386 , c.496 , c.547 , c.614 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.205 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.608 , c.619 , c.733 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.501 , c.648 , c.649 , c.650 , c.785 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.154 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.52 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 , c.291 , c.292 , c.480 , c.626 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.452 , c.737 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.604 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.133 , c.171 , c.200 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.147 , c.189 , c.190 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.47 , c.48 , c.65 , c.93 , c.95 , c.97 , c.104 , c.132 , c.138 , c.142 , c.151 , c.154 , c.157 , c.231 , c.284 , c.285 , c.432 , c.436 , c.455 , c.503 , c.559 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.71 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.387 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.417 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.202 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.0 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.41 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.195 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.111 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.209 , c.451 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.561 , c.693 , c.724 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.443 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.171 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.137 , c.154 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология