Детектирование, методы объектов

Классическим объектом детектирования методом ЯМР является протон. Однако в последнее время все более широкое применение находит ЯМР и и Ф. Перспективны также такие ядра, как N, О и 81. Химический сдвиг ЯМР для тяжелых ядер существенно больше, чем для протона, что позволяет исследовать более тонкие структурные влияния. При этом следует помнить, что разрешение сдвига частот, обусловленных ХС ЯМР, может быть увеличено, если применить более сильное внешнее поле Я о. [c.217]

В аналитической химии используют три основных метода обнаружения и регистрации излучений а) электрическое детектирование ионизации газов под действием излучения б) измерение светового излучения, возникающего при облучении некоторых веществ в) прямую регистрацию излучений фотографическим методом. Последний из перечисленных методов по существу применяется только для определения характера распределения радиоактивных веществ по поверхности твердых тел, таких, как минералы или биологические объекты. [c.384]

В гл. 4 и 5 рассматривается процесс детектирования и обработки сигналов вторичных электронов, отраженных электронов, катодолюминесценции и рентгеновского излучения, полученных в РЭМ—РМА. Вслед за этим материалом в гл. 6—8 обсуждаются различные методы количественного и качественного рентгеновского анализа. Методы препарирования таких твердых материалов, как минералы, металлы и керамики, для РЭМ и рентгеновского микроанализа даются в гл. 9. Методы препарирования образцов весьма критичны для большинства биологических объектов и других материалов, содержащих воду. Методики нанесения покрытий для биологических объектов и образцов в материаловедении рассматриваются в гл. 10. Методы препарирования биологических объектов для РЭМ обсуждаются в гл. 11, а для рентгеновского микроанализа — в гл. 12. [c.11]

Книга из серии монографий по аналитической химии, написанная крупным ученым из ФРГ, посвящена обнаружению малых количеств различных органических соединений в пищевых, фармацевтических, биологических объектах, а также в объектах окружающей среды. Рассмотрены методы разделения и концентрирования веществ и способы детектирования соединений с помощью новейших физико-химических методов. [c.4]

Определение следов летучих веществ в растворах является наиболее распространенным приложением парофазного анализа. Поэтому чувствительность метода зачастую играет решающую роль при оценке возможности его использования. В практике применения метода АРП повышение чувствительности достигается двумя основными путями. Первый — включает способы снижения коэффициентов распределения анализируемых веществ в исследуемом объекте, а второй — предусматривает промежуточное адсорбционное или криогенное накопление веществ, содержащихся в равновесном газе, перед введением их в хроматографическую колонку. Способы повышения чувствительности собственно газохроматографической части анализа за счет применения высокоэффективных колонок, селективного детектирования и т. п., хорошо известны, достаточно описаны в специальной литературе и здесь не рассматриваются. [c.65]

Разделение разнообразных смесей неорганических ионов трудностей не вызывает и осуществимо в самых разных системах ионообменной хроматографии. Методы эти известны давно, однако до последнего времени они имели довольно ограниченное аналитическое применение. Это объясняется относительно невысокой скоростью элюирования, значительным размыванием хроматографических зон на ионообменных сорбентах. Трудности вызывает также детектирование ряда ионов. В последние годы значительное развитие получила ионная хроматография. Хотя этот термин стал общепринятым, мы считаем, что он не вполне удачен, так как характеризует объект анализа и поэтому не согласуется с принятой классификацией хроматографических методов. С точки зрения этой классификации все разделения, которые происходят в ионном хроматографе есть ионообменная хроматография в несколько новых условиях реализации процесса. Рассмотрим некоторые типичные варианты анализа ионов [86, 87]. [c.326]

Все усложняющиеся задачи по повышению качества промышленной продукции, надежности объектов требуют дальнейшего совершенствования методов и средств НК и Д. Применение классических методов, да еще по отдельности, уже неэффективно. Ряд новых задач не поддается решению стандартными методами НК. Появились весьма сложные матричные системы детектирования физических полей в пространстве, различные [c.5]

Проблема массы покоя нейтрино связана также с астрофизической проблемой тёмной материи . Гравитационная масса видимой части Вселенной значительно — на 1-2 порядка — превышает суммарную массу материи, которая наблюдается астрофизическими методами, т. е. суммарную массу светящихся звёзд, не светящихся, но поглощающих свет объектов, межзвёздного газа, космических частиц, реликтового излучения и т. д. Если у нейтрино есть масса покоя, это частично восполнило бы недостаток массы. Но, поскольку, масса нейтрино во всяком случае не превышает 0,3 эВ О, то, по-видимому, существуют другие виды тёмной материи , которые пока наблюдать не удаётся. Популярны идеи о существовании новых, не наблюдавшихся пока электрически нейтральных слабовзаимодействующих частиц. Ожидается, что их сечения взаимодействия с ядрами максимальны для нечётных изотопов, обладающих ненулевым спином, поэтому для детектирования эффективны изотопно-обогащённые мишени. Детекторы гипотетических частиц тёмной материи могут быть технически аналогичными детекторам нейтрино и двойного бета-распада. [c.12]

Совместные усилия химиков различных стран в области экологической аналитической химии привели за последние 30 лет к существенному прогрессу в развитии методологии аналитической химии в этой отрасли науки [6-8]. Были пересмотрены возможности большинства методов из арсенала аналитической химии [9—12], усовершенствована техника и значительно увеличена эффективность детектирования примесей [13-16]. Созданы новые методы контроля за содержанием загрязняющих веществ в воздухе [5, 9, 10], воде [3, 12, 17-22] и почве [1, 4, 7,10, И], выбросах промышленных предприятий [5] и других объектах окружающей среды [ 10,11,16, 22], отличающиеся высокой селективностью, низким пределом обнаружения (С ) и высокой информативностью (надежностью) получаемых результатов при идентификации загрязнений различной природы. Эти методы основаны на реакционной газовой хроматографии [9-12, 23], высокоэффективной жидкостной хроматографии [24], ионной хроматографии [25], тонкослойной хроматографии [26], лазерной спектроскопии [7, 8, 27], ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье [7, 8, 28], потенциометрии с ион-селективными электродами [8, 29], [c.5]

Во всех статьях, вошедших в данную книгу, практическим вопросам, связанным с тем или иным физическим методом, уделяется сравнительно мало внимания, и поэтому такие проблемы, как устройство источников энергии, систем детектирования и регистрации, а также способы достижения высокой степени точности измерений, обсуждаются лишь в ограниченном объеме. Это вовсе не означает, что подобные вопросы менее важны. Несомненно, большинство химиков стремится воспользоваться методом, обладающим наиболее высокой достижимой чувствительностью, разрешающей способностью, точностью, воспроизводимостью и применимостью к разнообразным объектам. Можно высказать некоторые общие замечания по поводу экспериментальных проблем, связанных с разными методами. [c.396]

Газовая хроматография может решать значительную часть проблем аналитической химии. В зависимости от сложности смесей и природы анализируемых объектов газовая хроматография, являясь чрезвычайно гибким методом, позволяет решать очень многие аналитические задачи путем выбора хроматографической системы и рабочих условий (капиллярная газовая хроматография, программирование температуры, высокое давление, специфические методы детектирования). Степень универсальности и гибкости газовой хроматографии во многом определяется существующим техническим уровнем аппаратуры. [c.12]

Однако еще не полностью оценены возможности газовой хроматографии в определении различных пестицидов. Этот метод обладает высокой разделительной способностью и позволяет количественно анализировать многокомпонентные смеси. Использование же высокотемпературных жидких фаз, а также селективное детектирование веществ (по принципу сродства к электрону, ионизации пламени, на основании эмиссионных и масс-спектров) делают этот метод незаменимым при анализе остатков пестицидов в биологических объектах и при изучении обмена таких соединений. Он необходим также в токсикологических исследованиях. [c.9]

Описанный газохроматографический метод определения полихлоркамфена был применен нами для обнаружения вещества в молоке и кормовых растениях. Предел детектирования этого соединения посредством ЭЗД составлял 0,2 нг. При навеске проб 10 г, экстракции продуктов гидролиза 5 мл растворителя и введении в испаритель 5 мкл экстракта можно определить 0,1 мг токсафена в 1 кг анализируемого объекта. Ошибка определения колебалась от 10 до 19%. [c.124]

Применение селективных детекторов [83, 84 с. 79-153] наряду с универсальными позволяет идентифицировать в продуктах пиролиза соединения различных классов и таким образом установить природу исходного образца. Примером эффективного использования селективного детектирования в ПГХ может служить применение рубидиевого термоионного детектора, проявляющего селективность к азотсодержащим соединениям [85]. При анализе биологических объектов методом ПГХ многие продукты пиролиза протеинов и нуклеиновых кислот маскируются продуктами пиролиза высокомолекулярных углеводородов и липидов. Селективное детектирование азотсодержащих соединений позволило осуществить четкую идентификацию биологических объектов. В качестве селективного детектора [c.78]

Исследование ряда объектов, в том числе масла печени гигантской акулы, показали идентичность хроматограмм, полученных методом количественной ТСХ с использованием трубчатой подложки, и методом колоночной хроматографии. На обеих хроматограммах зарегистрированы одни и те же основные соединения, причем чувствительность детектирования практически одинакова. [c.61]

Микроопределение менадиона, кофермента Q6 и некоторых хиноидных соединений в биологических объектах с помощью газовой хроматографии и детектирования с захватом электронов. (Метод нечувствителен к др. в-вам и не требует предварительной очистки экстрактов.) [c.182]

Другие типы масс-спектрометров. В меньшей степени в газовой хроматографии используют другие масс-спектрометрические детекторы. Это масс-спектрометры с фурье-преобразованием (ФП-МС), времяпролетные масс-спектрометры (ВП-МС) и тандемные масс-спектрометры (МС-МС). В большинстве случаев значительно более высокая стоимость и сложность проведения эксперимента препятствуют широкому использованию этих методов. Будучи очень популярным для ВЭЖХ-детектирования, метод МС-МС реже используется в ГХ. Преимущества очень высокой селективности МС-МС-устройства при различных режимах работы очень привлекательны и могут быть решающими для определения соединений на низком уровне в сложных матрицах (например, определение диоксинов в объектах окружающей среды). [c.606]

В решении задач собственно электрохимического анализа актуальным становится конструирование модифицированных электродов, которые дают специфический отклик благодаря иммобилизации на электроде органических молекул или их фрагментов, например ДНК или ее олигомеров. Повышение интереса к анализу объектов органической природы предопределено тем, что число последних на несколько порядков превышает число ионов металлов и их соединений. Методы электрохимического анализа используются также для детектирования веществ в потоках жидкостей и при определении форм их существования в природе - вещественный анализ (spe iation analysis). Охарактеризовать такую обширную область науки в коротком предисловии к книге, естественно, дело весьма трудоемкое. [c.10]

Модифицированный анодным окислением алмазный электрод проявляет высокую селективность по отношению к реагирующим веществам. Это позволяет определять, например, допамин в присутствии тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты (именно такое сочетание встречается в биологических объектах) в микромоляр-ном диапазоне концентраций. Существенно, что на поверхности свежевыращенной пленки, покрытой адсорбированным водородом, максимумы тока окисления и допамина, и аскорбиновой кислоты на потенциодинамической кривой находятся при одном и том же потенциале и сливаются. На поверхности же заполненной кислородсодержащими группами (см. выше) максимум тока окисления аскорбиновой кислоты на вольтамперограмме сдвигается в сторону положительных потенциалов, и оба максимума хорошо разрешаются (рис. 40). Функция ячейки линейна в диапазоне как относительно высоких (1-70 мкМ допамина, 1 мМ аскорбиновой кислоты), так и более низких концентраций (0,1-1 мкМ допамина, 0,1 мМ аскорбиновой кислоты) детектирование ведется, соответственно, методами вольтамперометрии и хроноамперометрии [232-234]. Аналогично, и мочевая кислота может быть определена на фоне тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты. Эти реакции могут лечь в основу разработки т "У. -сенсоров биологически важных соединений. Напротив, при опреде- [c.69]

ИК-спектры полимеров и других объектов, разделенных методом гель-проникающей хроматографии, можно получить, удалив растворитель испарением с выбранных участков хроматограммы и проведя с остатком те же операции, что и с шкрообразцом. Фракции гель-хроматограммы можно детектировать, используя микрокювету толщиной 1 мм и устанавливая спектрометр на фиксированное волновое число [24]. Если требуется провести детектирование при другой длине волны, то образец следует заменить. [c.116]

Совместное использование ИК- и МС-детектирования в сочетании с каииллярной газовой хроматографией выявляет и усиливает зшикальные преимзтцества обоих спектральных методов. В такой системе можно, проведя однократный ввод пробы, осуществить разделение смеси в каииллярной колонке и получить ИК-и МС-данные о каждом нике, элюируемом из колонки. Сочетание гибридных методов обеспечивает более достоверную идентификацию анализируемого вещества, а также облегчает проведение библиотечного поиска. В качестве примера иснользования такого метода можно, привести определение основных и нейтральных комионентов в объектах окружающей среды (рис. 5-21 и 5-22) [26]. Следует отметить сходство хроматограммы общего сигнала, полученной при ИК-детектировании, и хроматограммы общего ионного тока (МС-детектирование) (рис. 5-21). Иа рис. 5-22 приведены для сравнения совершенно идентичные масс-спектры изомеров дихлорбензола и ИК-сиектры соответствующих соединений. Более подробные сведения о ГХ-ИКС с преобразованием Фурье, сочетании этого метода с масс-спектрометрией, а также примеры иснользования этого гибридного метода приведены в работах, перечисленных в списке дополнительной литературы к этой главе. [c.91]

Автомобили с дизельными двигателями становятся все более популярными, что повышает вероятность появления еще одного источника загрязнения. Конгресс США поручил Управлению по охране окружающей среды изучить особенности выхлопных газов дизелей и их воздействие на здоровье человека ( Закон о чистоте воздуха , август 1977 г.). Результаты этого исследования легли в основу требований к выхлопным газам дизелей, обязательных для всех моделей автомобилей, выпускаемых с 1982 г. Соответственно исследователи интенсифицировали усилия, направленные на разработку методов, позволяющих охарактеризовать выхлопные газы дизелей [10—14]. Многокомпо-нентность образцов и необходимость их возможно более полной характеристики явились причиной использования таких чрезвычайно сложных аналитических систем, как газо-жидкостная хроматография — масс-спектрометрия (ГЖХ—-МС), газо-жидкостная хроматография с пламенно-ионизационным детектированием (ГЖХ — ПИД), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), газо-жидкостная хроматография — фурье-спектроскопия в инфракрасной области (ГЖХ — ИК—ФС). Для фракций, обладавших мутагенными свойствами, применялись также биологические методы анализа. Ряд компонентов удалось идентифицировать только благодаря применению взаимно дополняющих методов анализа, например ГЖХ —МС, ГЖХ —ПИД и ГЖХ —ИК —ФС. Методом ГЖХ —МС можно легко определить молекулярную массу компонента и получить данные о его структуре, но этот метод менее информативен при идентификации функциональных групп напротив, такая информация легко может быть получена методом ГЖХ — ИК — ФС. В то же время последний метод не позволяет различать гомологичные соединения [15]. Этот пример наглядно демонстрирует необходимость применения в ряде случаев наиболее совершенных и информативных инструментальных методов анализа, как бы дороги они ни были. Стоимость работ должна соответствовать важности объекта изучения. В частности, если объект связан с контролем загрязнения окружающей среды, которое может иметь очень серьезные экологические последствия, то при- [c.23]

В с у-спектроскопии величина поля Во периодически модулируется, что позволяет наблюдать зависимость амплитуды сигнала ЯМР от времени. Эта зависимость от времени является условием реализации метода детектирования с помощью фазочувствительного детектора (см. рис.1.18). Однако для фурье-спектроскопии необходимость в этом отсутствует, так как здесь спад свободной индукции уже промодулирован во времени. Для ЯМР-томографии необходимо создавать дополнительные градиентные поля. Они создаются с помощью специальных градиентных катушек и воздействуют на исследуемый объект одновременно с постоянным магнитным полем. [c.50]

При определении микропримесей в объектах окружающей среды, продуктах питания особое значение приобретает.максимальное увеличение чувствительности хроматографического метода, которое может быть достигнуто за счет оптимиз ации парамет- ров разделения и детектирования, проведения реакций дерива-тизации с последующим использованием селективных методов детектирования, создания новых высокочувствительных детектирующих систем и концентрирования примесей на сорбенте или в охлажденной ловушке с последующей тепловой десорбцией. Первый метод обычно дает увеличение чувствительности не более чем в 10 раз, второй не обладает требуемой воспроизводимостью и имеет высокую погрешность при количественном анализе, для осуществления третьего требуется проведение специальных исследований, кроме того, он достаточно трудоемок и не всегда приводит к положительным результатам. [c.192]

Соединение жидкостной хроматографии и масс спектрометрии было несбыточной мечтой многих исследователей с самого на чала работ по хромато масс спектрометрии С одной стороны, ЖХ незаменима при анализе многих биологических объектов, термически нестабильных и нелетучих соединений, которые не разделяются с помощью газовой хроматографии, с другой сто роны, обычные детекторы для ЖХ не обладают достаточной гибкостью и универсальностью Однако непосредственное соединение ЖХ с МС долгое время не удавалось, так как эти методы сочетаются гораздо труднее и возникающие проблемы на несколько порядков сложнее чем в ГХ—МС В то же время достаточно хорошие результаты получали при раздельном применении обоих методов с независимым отбором элюируемых фракций из ЖХ колонки, выпариванием растворителя и пере носом вещества в систему напуска масс спектрометра В этом случае жидкостной хроматограф и масс спектрометр работают независимо друг от друга в своем оптимальном режиме Мож но использовать любые ЖХ системы с любыми элюентами и специальные методы масс спектрометрии, разработанные для анализа малолетучих и термически нестабильных веществ такие как ПД, лазерная десорбция, ДХИ плазменная десорбция инициируемая продуктами распада i, масс спектрометрия вторичных ионов и др Отбор фракций и испарение раствори теля могут быть автоматизированы, труднее, правда, осуществить автоматический перенос их и ввод в масс спектрометр [44] Однако практически невозможно создать коллектор фракций для очень сложных смесей неизвестного состава таких, как биологические жидкости, природные масла нефтяные фракции и т п Отбор фракций невозможен и в случае быстро элюирующихся пиков, например, на современных колонках для ВЭЖХ с эффективным числом теоретических тарелок до 50000 Непосредственное соединение ЖХ с МС, аналогичное ГХ— МС, обеспечивает значительное сокращение времени анализа, позволяет осуществлять количественный анализ и селективное детектирование выбранных ионов, использовать математические методы обработки данных для разделения неразрешенных пи ков Поэтому поиск удовлетворительных интерфейсов для непосредственного соединения ЖХ и МС начался еще в 1960 х годах [c.33]

Самсонов Д.П., Кирюхин В.П., Жирюхина Н.П. Хромато-масс-спектрометрическое определение содержания полихлорированных дибензо- -диок-синов и дибензофуранов в биологических объектах методом химической ионизации с детектированием отрицательных ионов // Журн. аналит. химии, 1994. V. 49, № 8. С. 868-973. [c.888]

В таких системах в качестве преобразователей применяются линейные матрицы детекторов, квантовая эффективность которых выше, чем у пленочных преобразователей. Щель с раскрьггием 0,1 мм внутри куба с объемом 8 мм изменяет его эффективную плотность только на 5 %, и, следовательно, маловероятно выделение таких узких отслоений при детектировании рассеянного излучения. Дальнейший професс рассматриваемого метода контроля может быть связан с использованием источников с подвижным фокусным пятном и нескольких детекторов. Это позволит контролировать достаточно большую площадь объекта без его движения и использовать детекторы с достаточно большим рабочим полем. [c.100]

При сканировании объекта сфокусированным лазерным пучком, перемещение которого синхронизирование с разверткой ИК-камеры тепловизора, можно регистрировать фазовые термограммы, т.е. зависимость от времени изменения температуры в каждой точке термофаммы. Метод позволяет существенно снизить влияние неоднородности излучательной способности поверхности объекта. Особенно эффективен он для конфоля тонких пленок, различных покрытий и т.п. объектов. Применение техники синхронного детектирования позволяет дополнительно повысить чувствительность конфоля. [c.545]

Газовая хроматография, интенсивно развивающаясй в последнее время [21], может найти более широкое применение в качестве способа аналитического выделения примесей из чистых веществ. Газовая хроматография с использованием обычных методов детектирования неоднократно привлекалась для идентификации органических загрязнений в жидких полупродуктах синтеза чистейших металлов. В качестве примера можно привести газохроматографический метод определения до 10- —10 объемн.% хлорорганиче-ских примесей в четыреххлористом титане [2]. С увеличением максимальной температуры процесса растет круг объектов анализа и появляется возможность выделения неорганических примесей. Интересной представляется, например, попытка прямого газохроматографического определения малых содержаний кадмия в сплавах (температура процесса разделения 800—1000° С) [757]. Вполне мыслимо сочетание газохроматографического метода разделения анализируемой (летучей) неорганической смеси с детектированием индивидуальных веществ по эмиссионному спектру составляющих их элементов. [c.318]

Аналогичным образом ТИД применяют и в стандартных методиках для селективного детектирования и количественного определения остаточных количеств азот/фосфор-содержащих пестицидов в очень сложных и многокомпонентных смесях этих опасных соединений в объектах окружающей среды [188]. На рис. VHL7-A приведена хроматограмма пестицидов, вьщеленных из почвы (метод ЕРА-507). Анализ осуществляют на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с силиконом HP-5MS при программировании температуры с ТИД. Надежность идентификации целевых компонентов в этом случае очень высока. [c.412]

Атомно-абсорбционный детектор (ААД) чаще всего используют для определения очень токсичных металлорганических соединений (МОС), особенно алкильных соединений ртути и свинца в объектах окружающей среды [101, 104—106]. При детектировании на длине волны 283,3 нм С свинца в его алкильных производных составляет 20 нг, а для твердых образцов — 0,01-0,025 мкг/г [4]. Предварительное концентрирование алкильных соединений свинца дает возможность определять их в воздухе в концентрациях 0,07 мкг/мЗ. Для аналогичных целей используют и метод беспламенной ионизации, предусматривающий превращение различных алкильных соединений свинца, например, тетраэтилсвинец (ТЭС), в бутилпроизводные по реакции Гриньяра, атакже превращение ди- и триалкилпроизводных в дитиокарбаминаты [107]. Примером элементспецифического хроматографического детектирования с помощью ААД может служить хроматограмма органических соединений олова, приведенная на рис. УПГ24. [c.444]

Прямое сочленение ТСХ с масс-спектрометрией позволяет получить исчерпывающие сведения об исследуемых объектах, в том числе и о составе загрязняющих веществ в воздухе, воде и почве. Чаще всего этот гибридный метод используют для обнаружения бенз(а)пирена и родственных ему канцерогенных соединений. Однако замечательная способность ТСХ выделять из сложной смеси органических загрязнений отдельные классы (группы, виды, типы и др.) веществ, например, ПАУ и ПАС из сложной смеси углеводородов, используется и в других гибридных методах — ТСХ/ГХ, ТСХ/ВЭЖХ, ТСХ/ИК и др., а также для прямого детектирования ПАУ с помощью флуоресцентного спектрометра при низких температурах (жидкий азот). [c.194]

В настоящее время с расширением круга анализируемых объектов и усложнением аналитических задач все более необходимыми становятся высокоселективные и высокочувствительные методы определения. Идеальным аналитическим методом был бы высокосел0ктив ный метод, по зволяющий избирательно и с высокой чувствительностью выявлять все компоненты смеси. Однако, к сожалению, известные в настоящее время высокоселективные методы не относятся к числу универсальных они применимы, как правило, для селективного определения только отдельных групп соединений или элементов, детектирование же соединений внутри одной группы, в частности органических соединений, обычно не является селективным. С целью увеличения селективности определения в аналитической практике очень широко пользуются комбинированными, или гибридными, методами, в которых сочетается несколько аналитических методик. Особую и, по-видимому, наиболее важную группу составляют хроматогибридные методы, в которых хроматографические методы анализа объединены с химическими или физическими. Анализ многокомпонентных смесей начинается с разделения их на отдельные компоненты (или группы), после чего проводится идентификация этих компонентов и определяется их содержание. Предварительное хроматографическое разделение смесей позволяет значительно увеличить селективность определения, проводимого с помощью любого, даже малоселективного детектора, поэтому хроматогибридные методы популярны в современной аналитической химии. [c.367]

При количественном газохроматографическом определении пестицидов наиболее часто польззгются методом абсолютной калибровки. Это связано с особенностями детектирования пестицидов, различным линейным диапазоном детекторов и многокомпонент-ностью анализируемых смесей. Вначале получают хроматограммы известных количеств искомого соединения (стандарта) и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество вещества в нанограммах, а по оси ординат — соответствующие площади пика или высоты. Затем при аналогичных условиях анализируют экстракт, измеряют площадь или высоту пика компонента, совпадающего по времени удерживания с пиком стандарта. По графику находят количество искомого вещества во вводимой аликвотной части экстракта. Содержание пестицида в исследуемом объекте можно определить по следующей формуле (в мг/ кг) [c.27]

Метод детектирования п ТСХ протягиванием хроматограммы через детектор можно использовать для анализа разнообразных объектов, в частности сульфонампдов и сульфоновых кислот, алкалоидов, аминокислот (рис. IV. 4) и многих других веществ [22]. [c.66]

Лавлок [90] предложил осуществлять электронозахватное детектирование не только в режиме постоянного тока, но и в режиме импульсного питания, во многом аналогично тому, как в методе детектирования по подвижности электронов. Этот метод, конкурирующий с методом детектирования при постоянном токе,— объект подробных сравнительных исследований. [c.157]

Хорошим методом исследования распределения положительного заряда в карбониевом ионе может послужить в дальнейшем изучение С-резонанса. Если при резонансной спектроскопии на протоне объектом исследования являются ядра, соседние карбониевому центру, то резонанс на С позволяет добраться до самого этого центра. В настоящее время метод требует значительного обогащения вещества изотопом С и техники двойного резонанса для детектирования сигнала в разбавленном растворе [1003, 968]. Полагают, что величина константы взаимодействия Н—1 С пропорциональна проценту 5-характера атома углерода это использовалось, чтобы подтвердить хр -гибридизацию карбониевого центра в ионах (СНз)г СН+ и (СвН5)2 СН+ [971]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология