Измерение длины молекул ДНК

Единственно надежным абсолютным методом определения молекулярного веса, используемым для высокополимерной ДНК, является метод 2 , основанный на авторадиографии молекул ДНК, меченных подсчет звезд на эмульсии фотопластинки позволяет определить количество атомов фосфора в исследуемой молекуле. Этот метод является весьма трудоемким и использован лишь в немногих случаях. Гораздо шире применяется другой метод, основанный на непосредственном наблюдении молекул ДНК —измерение длины молекул под электронным микроскопом (обзор — см. ). Исходя из данных рентгеноструктурных исследований двухспиральных комплексов ДНК, показывающих, что длине двухцепочечного комплекса 1 А соответствует мол. вес. 192, можно определить значение молекулярного веса полученного препарата. Наконец, в последнее время начали применять методы определения молекулярного веса, основанные на химическом определении концевых групп (см. стр. 44). [c.30]

В эластомере молекула такого рода непрерывно подвергается бомбардировке со стороны соседних молекул, так что непрерывно происходит вынужденное вращение вокруг связей. Поэтому, если растянутую молекулу предоставить самой себе, она немедленно свернулась бы, но приняла бы не прежнюю конфигурацию, а форму с теми же общими размерами, которые молекула имела до растяжения. Таким образом, в естественном состоянии макромолекула бывает скручена в довольно компактный клубок. Это представление подтверждается измерением длины молекул в растворе методом светорассеяния, описанным в главе 2. Однако эти идеальные условия, конечно, никогда не достигаются на практике по многим причинам. [c.108]

II. ИЗМЕРЕНИЕ ДЛИНЫ МОЛЕКУЛ ДНК [c.232]

Символ К К означает наличие четырех электронов на внутренних оболочках с п = 1, которые не оказывают влияния на химическую связь. Согласно экспериментальным данным, длина связи в В2 равна 1,59 А, т.е. меньще, чем в молекуле 2 (2,67 А). Энергия связи соответственно больше 274 кДж моль по сравнению с 110 кДж моль Оба эффекта обусловлены большим положительным зарядом ядра бора, который обусловливает более прочное взаимодействие с электронами. Веским аргументом в пользу теории молекулярных орбиталей явилось экспериментальное обнаружение (путем магнитных измерений) в молекуле В2 двух неспаренных электронов. Оно служит прямым подтверждением именно той последовательности орбитальных энергетических уровней и к , которая указана на рис. 12-8 если бы последовательность этих орбитальных уровней была обратной, оба электрона должны были располагаться со спаренными спинами на орбитали а , и в молекуле не было бы неспаренных спинов. (Исторически дело обстояло так неспаренные электроны в В2 не были предсказаны заранее экспериментальное обнаружение неспаренных электронов в В2 заставило пересмотреть прежние взгляды на последовательность орбитальных энергий в двухатомных молекулах и придать ей вид, иллюстрируемый рис. 12-8.) [c.526]

Если для пленок жирных кислот на воде измерять поверхностное давление и результаты измерения выражать в виде зависимости между площадью, приходящейся на одну молекулу, и поверхностным давлением, то при уменьшении площади от начального наибольшего значения вначале не наблюдается никакого поверхностного давления. Затем по достижении площади, приблизительно равной 22 на молекулу, поверхностное давление реже возрастает. Эта закономерность повторяется для всех жирных кислот с числом атомов углерода в молекуле приблизительно 14—34. Этот факт дает возможность предположить, что площадь, приходящаяся на одну молекулу нерастворимых жирных кислот, не изменяется с длиной углеводородной части молекулы. Следовательно, можно полагать, что в пленке молекулы всех монокарбоновых кислот нормального строения ориентированы на поверхности под одним и тем же углом. Простой расчет показывает, что молекулы этих кислот имеют строение в виде нити. Например, пальмитиновая кислота, содержащая 16 углеродных атомов в молекуле, имеет мольный объем - 300 см . Отсюда следует, что объем одной молекулы этой кислоты равен - 495 А . Измерения, сделанные для пленок пальмитиновой кислоты, показывают площадь поперечного сечения 20,5 А2. Таким образом, длина молекулы, вернее проекция длины молекулы на нормаль к поверхности, составляет приблизительно 24 А. Следовательно, длина молекулы пальмитиновой кислоты превышает ее диаметр в 5—6 раз. [c.54]

В многочисленных исследованиях, проведенных с пленками жирных кислот, независимо <от длины молекулы получалась приблизительно одна и та же площадь на одну молекулу. Отсюда можно сделать вывод о том, что длина молекул жирных кислот пропорциональна числу углеродных атомов. Из измеренного поперечного сечения 20,5 следует, что длина одного звена углеводородной цепи равна 1,43 А. Данные рентгеноструктурного анализа показывают, что углеродные атомы в углеводородной цепи находятся на расстоянии 1,54 А друг от друга, причем расположены не по одной прямой, а зигзагообразно. Оси соседних звеньев цепи образуют угол 109°28 Отсюда следует, что при нормальной ориентации углеводородных цепей расстояние между углеродными атомами по вертикали должно быть 1,26 А. Можно предположить, что расхождения между рассчитанными и экспериментальными данными объясняются ошибочностью сделанных допущений. Или же эти значения, полученные совершенно [c.54]

Это подтверждается измерением длины свободного пробега фононов в полистироле. При плотности полистирола р=1052 кг/м значения теплопроводности X и теплоемкости С соответственно равны Х=0,165 Вт/(м-К) и С=1,33 кДж/ (кг К). Приняв скорость V фононов в аморфном теле равной 1,5-10 м/с и подставляя значения X, С и у в формулу Л= /зС/, получим для полистирола I— = 0,236 нм. По порядку величины это согласуется с данными Кобеко [32], согласно которым длина свободного пробега фононов для стекла составляет 0,7—1 нм и близка к значениям расстояний между молекулами. [c.257]

Так. изучение колебательно-вращательных спектров различных изотопных форм изолированных молекул паров воды позволяет с очень высокой точностью найти геометрические размеры молекул (табл. 1). Измерения длин ОН-связей и углов между ними дифракционными методами связаны с определением пространственного расположения атомов. Исследования электронной дифракции на парах воды приводят к аналогичным величинам длины связи и угла, но со значительно меньшей точностью [387]. Рентгеноструктурные исследования позволяют получить координаты атомов водорода с точностью + 0,05 -ь 0,10 А, что чаще всего оказывается далеко не достаточным для структурно-химического анализа вещества. В этом смысле нейтронография, несмотря на ограничения, вызываемые отрицательной амплитудой рассеяния нейтронов протонами, требованием больших размеров образца и малой мощностью используемых потоков нейтронов является более удобным методом исследования, позволившим установить целый )яд важных предельных оценок параметров водородных мостиков 111]. [c.16]

Другим динамическим механическим методом определения молекулярного веса является измерение скорости звука в исследуемом материале. В этом методе используется различие скоростей звука при его прохождении вдоль цепной молекулы и между цепными молекулами. Оно возникает вследствие резкого отличия сил химического взаимодействия, определяющих скорость звука в первом случае, от межмолекулярных сил, играющих основную роль во втором случае. Поскольку пути звука внутри цепных молекул и между ними зависят от длин молекул (чем длиннее молекула, тем реже должна происходить передача звука от одной молекулы к другой), то скорость звука в теле, составленном из цепных молекул, зависит от их молекулярного веса. [c.319]

Наиболее убедительные доказательства наличия резонансных взаимодействий в таких молекулах, как бензол, были получены при измерении длин связей. Все связи углерод-углерод в бензоле имеют одинаковую длину (1,397 А), промежуточную между длиной ординарной связи С—С в алмазе (1,544 А) и двойной связи С = С в этилене (1,334 А). В данном случае не может быть никакого сомнения в наличии сильных резонансных взаимодействий и в том, что бензол вообще не может быть описан классической структурой с локализованными ординарными и двойными связями. [c.57]

Из того факта, что степень деполяризации не увеличивается с увеличением длины молекулы (у высших углеводородов степень деполяризации остается постоянной), следует, что взаимное влияние атомов никогда не распространяется по всей молекуле. Таким образом, измерения степени деполяризации дают некоторые сведения о дальности действия поляризации внутри молекулы. Дальность действия заметно [c.96]

Лишь в рассматриваемых работах, когда толщина монокристаллов была достаточно надежно оценена на оттененных электронных микрофотографиях по длине тени, во весь рост встала проблема, каким образом длинные молекулы полимеров упаковываются в тонкие слои, сохраняя перпендикулярную ориентацию их плоскости. По данным Фишера, высота ступенек на монокристаллах полиэтилена составляла 70+ 15 А и очень мало зависела от молекулярного веса полимера. Для некоторых образцов высота ступенек составляла — 1/50 от длины молекулярной цепочки. По измерениям Келлера толщина базисных слоев (высота ступенек) была около 100 А и одинакова для последовательно расположенных слоев, колеблясь для различных участков образцов в пределах от 60—80 А до 150 А. В то же время длина молекул применявшегося полиэтилена Марлекс 50, вычисленная на основании данных о содержании фракций различного молекулярного веса, [c.262]

В противоположность этому размеры ячеек, приведенные в табл. 87, изменяются менее чем на 0,1 A для а и только в одном случае более чем на 0,2 A для с, причем а же имеют значения, сопоставимые с а и с для клеточных соединений. Итак, эти изменения в отличие от изменений в рядах клеточных соединений не обнаруживают зависимости от длины включенной молекулы. Происхождение изменений на первый Взгляд можно объяснить погрешностями измерений. Но было показано, что эти величины изменяются периодически при увеличении максимальной длины молекулы. [c.435]

В основе определения молекулярного веса ДНК лежит измерение длины ее молекул. Соответственно препарат ДНК для этой цели должен быть гомогенным и нативным. При этом молекулы ДНК на подложке должны быть размещены свободно и по возможности ориентированы по длине. [c.105]

Для измерения длины молекул выбирают обособленные, по возможности, вытянутые, целые и неповрежденные молекулы ДНК. Длина молекулы определяется в ангстремах .елением длгаы изображения нити ДНК на конечное увеличение снимка. Конечное увеличение представляет собой произведение первичного увеличения, получаемого на негативе, и увеличения при фоторепродукции. Значения первичного увеличения для всех ступеней электронного микроскопа должны быть точно проградуированы по диффракционной решетке и глобулам латекоа. [c.107]

Существование молекул ДНК в циклической форме было впервые обнаружено при электронно-микроскопических исследованиях. Ковалентный характер связи в упомянутых выше соединениях доказывается неспособностью их подвергаться гидролизу под действием экзонуклеаз (см. стр. 67) даже в присутствии фосфомоноэстеразы. Появление единичных разрывов в полинуклеотидной цепи циклических ДНК под действием эндодезоксирибонуклеаз приводит к характерным изменениям конформации молекул (см. гл. 4), которые могут быть обнаружены по изменению коэффициента седиментации, вязкости и при наблюдении под электронным микроскопом, причем измеренная длина молекул, а следовательно, и молекулярный вес при этом не изменяются. [c.48]

Третичная структура ДНК. В частицах вирусов, клетках бактерий и высших организмов молекулы ДНК плотно упакованы и образуют довольно сложные структуры. Например, в хромосоме . соН содержится молекула ДНК длиной более 1 мм, хотя длина самой клетки не превышает 5 мкм. Вирусную ДНК можно отнести к сравнительно мелким полимерным биомолекулам, но если ее вытянуть, то она окажется во много раз длиннее, чем сам вирус. Сопоставление среднего диаметра молекулы гемоглобина (65 А), длины молекулы одного из самых длинных белков — коллагена (3000 А) с длиной молекулы ДНК подчеркивает огромные размеры молекул нуклеиновых кислот. Для измерения длины молекул нуклеиновых кислот в биохимии введена специальная единица длины, равная 1000 пар нуклеотидов в случае двухцепочечных молекул нуклеиновых кислот — т. н. н. или кЬ (от англ. kilobase — тысяча) либо 1000 нуклеотидов в случае одноцепочечных молекул — т.н. или кЬ. Так, участок длины одноцепочечной ДНК величиной в 1 кЬ имеет контурную длину 0,34 мкм и массу около 660 ООО. [c.276]

При измерении длины молекул ДНК необходимо измерить длины достаточно большого числа молекул, чтобы получить статистически досто-перпый результат. Ясно, что чем большие молекулы изучаются, тем меньше их будет приходиться на отверстие в сетке. Одним из решений этой проблемы и1ляется увеличение концентрации ДНК. Объясните, почему это неразумно, если длина молекул превышает, скажем, 20 мкм [c.87]

Читатель должен с большой осторожностью относиться ко всем измерениям молекулярной массы ДНК, выполненным методом равновесного центрифугирования в градиенте плотности до 1969 г., когда Шмид и Херст опубликовали свою работу. Однако в настоящее время этот метод и прямое измерение длины молекулы с помощью электронной микроскопии являются, вероятно, наиболее надежными способами определения молекулярной массы ДНК. [c.332]

Цепь, содержащая информацию о строении белка (в направлении 5 —3 ), называется смысловой цепью, а комплементарная — антисмысловой. Антисмысловая цепь имеет большое значение при стабилизации структуры двойной спирали ДНК и участвует в процессах репликации и репарации (восстановления) поврежденных участков ДНК. Молекулы ДНК являются гигантскими полимерами. Единицами измерения длины молекулы приняты пары нуклеотидов (п. н.), тысячи пар нуклеотидов — килобазы (кб), миллионы пар оснований — мегабазы (мб). [c.62]

Молекулярная масса РНК среднего компонента составляет 1,4-10 дальтон, а нижнего — 2,5 10 дальтон. Ван Гринсвен и ваи Каммен [1817] рассчитали, что соответствующие двухцепочечные РНК долнши иметь S2o,w примерно 15 и 18,5 S. Они выделили двухцепочечную РНК из растеиий, зараженных вирусом мозаики коровьего гороха. Путем фракционирования этого материала в градиентах удалось выявить пик поглощения при 260 нм (коэффициент седиментации 15 S), имеющий дополнительный компонент (плечо пика) с коэффициентом седиментации 18,5 S. Это соответствует тому, что следовало ожидать для двухцепочечных РНК среднего и нижнего компонентов. Были проведены измерения длины молекул РНК обоих типов с помощью электронного микроскопа. Обнарун- ены молекулы длиной 1,45 и 2,6 мкм, что соответствует ожидаемой длине двухцепочечных РНК М-и В-компонентов (фото 33). Все это заставляет считать весьма вероятным, [c.190]

Для измерения длин молекул нуклеиновых кислот применяется единица длины, равная 1000 пар нуклеотидов в случае двухцепочечных молекул нуклеиновых кислот (т.п.н., или кЬ - от англ. к11оЬазе) или 1000 нуклеотидов в случае одноцепочечных молекул (т.н., или кЬ). 1 кЬ двухцепочечной ДНК имеет контурную длину 0,34 мкм и массу примерно 660 кДа. [c.19]

Для измерения длины волны применяются различные единицы длины. В инфракрасной области наиболее удобной единицей является микрон (1 X 10 см). Частота моягет быть также выражена числом колебаний в секурщу илп числом длин волн на единицу длины. Это так называемое волновое число. На практике волновые числа выражаются в обратных сантиметрах (см ). Чаще всего при обсуждении колебательных спектров молекул встречается термин волновое число в см , так как этот термин применим как к инфракрасным спектрам, так я к спектрам комбинационного рассеяния. При обсуждении результатов исследований в инфракрасной области длины волн принято выражать в микронах. [c.314]

А. Длина молекулы нонана в идеально вытянутом состоянии 11,7 А. Следовательно, расстояние между молекулами нонана в канале комплекса равно 2,4 А. Выполнив ряд измерений, авторы райот [8] и[17]прип1ли к выводу, что расстояни между концами молекул углеводородов , следующих друг за другом, всегда составляет 2,4 А независимо от длины молекулы. Это относится в основном к н-алканам. отчитывая, что молекулы углеводородов других классов, образующих комплекс с карбамидом, не являются идеально прямыми (например, при наличии в молекуле метильной группы), реальное расстояние между молекулами немного больше 2,4 А и пока точно не определено. Кристалл комплекса может включать в себя столько углеводородных молекул, сколько необходимо для заполнения всея полости канала. [c.35]

Длина молекулы целлюлозы точно не известна, но во всяком случае она весьма значительна. Различные методы определения молекулярного веса (измерением вязкости растворов, определением концевых групп в метилированной целлюлозе, ультрацеытрифугированием) дают несовпадающие результаты, вероятно потому, что при растворении целлюлозы или ее производных происходит частичное расщепление, или потому, что эти методы недостаточно точны. Представляется вероятным, что не все молекулы целлюлозы имеют одинаково длинные цепочки, — по-видимому, природная клетчатка состоит из различных полнмергомологичных молекул, молекулярный вес которых должен быть порядка 300 000—500 ООО. [c.462]

Веллс провел ряд измерений толщины мыльных пленок с по мощью интерферометрических и колориметрических методов и нашел, что толщина черной пленки в несколько раз меньше толщины наиболее тонкой части обычной пленки, что согласуется с опытами Перрена. Минимальная толщина черной пленки составляла 42—45 А, что соответствует примерно удвоенной длине молекулы олеата натрия. [c.389]

Рассмотрение формулы т1уд=Л Мс приводит к выводу, что отношение г)уд/с (приведенная вязкость) не зависит от концентрации, поскольку /( и М — постоянные величины. Но в действительности вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом даже в разбавленных растворах приведенная вязкость зависит от концентрации, линейно увеличиваясь вместе с ней. Этот факт учитывают при более точных определениях молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Тогда, произведя измерения для нескольких растворов различных концентраций (например, 0,2 0,4 0,6%), строят график концентрация — приведенная вязкость и путем экстраполирования находят на ординате значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. Кроме того, принимают во внимание, что длинные молекулы полимера изгибаются и сворачиваются в клубки, что должно привести к уменьшению вязкости раствора. С учетом обоих факторов вычисление производят по так называемому обобщенному уравнению Штаудин-гера приведенная вязкость г уд/с=/СМ°, где а=0,67. [c.283]

В сильно разбавленных растворах ПАВ содержатся отдельные, не связанные друг с другом молекулы. Измеряя вязкость растворов, можно определить отношение d/l [10]. Однако в связи с тем, что ПАВ являются полидисперсными высокомолекулярными веществами, т. е. состоят, например, из смеси полимергомологов различной степени оксиэтилирования, для полимергомологов разной длины величина d/l будет различной и вклады, внесенные короткими и длинными молекулами в величину вязкости, также будут неодинаковыми. Поэтому возникает необходимость в разделении ПАВ на узкие фракции с определенной длиной полимергомологов, что практически осуществить очень сложно. Таким образом, путем измерения вязкости растворов ПАВ вычислить отношение djl, а затем и коэффициенты дисимметрии невозможно. [c.68]

Выше было сказано, что для работы с комхаютером нужно дать ответ на два вопроса что такое молекула и что значит ее исследовать Оказалось, что ответ на первый вопрос не определен, но, как ни странно, это не мешает вполне точно ответить на второй Ответ будет следующим исследовать молекулу — это значит построить на количественном уровне совокупность ее моделей разного уровня иерархии Полнота исследований характеризуется степенью сложности и информативности моделей, параметры которых и подлежат определению в результате подходящих экспериментов и последующей обработке результатов измерений Вот на таком языке уже можно объясняться даже с компьютером, и он все поймет Итак, со строгой, математической (логической) точки зрения, единственно понятной компьютеру, исследовать молекулу — это значит найти числовые значения параметров, характеризующих ту или иную модель Но ведь вообще не существует методов непосредственного измерения, например, длин связей или зарядов на атомах молекулы Можно измерить спектры молекул, наблюдать дифракционную картину при рассеянии электронов на молекулах итд Другими словами, всю информацию о числовых значениях параметров молекулярных моделей приходится получать на основании не прямых (как измерение длины стола линейкой, например), а косвенных наблюдений Это, в свою очередь, возможно только тогда, когда установлена физическая связь между моделью и ее проявлением (отображением) на множестве тех величин, которые уже поддаются непосредственному измерению Если обратиться к спектральному анализу молекул, то это означает, что должна быть установлена связь между, например, значением упругости валентного угла и положением частот полос поглощения в инфракрасном спектре [c.92]

Данная теория, однако, не могла объяснить некоторые особенности поведения целлюлозы, например, обязательную стадию набухания перед растворением. Было непонятно, почему вообще возможно набухание, то есть какими силами удерживаются мицеллы при проникновении растворителя в целлюлозное волокно и почему оно не распадается сразу на отдельные мицеллы. Определенная на основании результатов рентгенографических измерений длина мицелл составляла примерно 50...60 нм, что соответствовало степени полимеризации молекул всего лищь около 100. Однако работы Штаудингера по вязкости растворов целлюлозы вскоре показали, что целлюлоза представляет собой типичный полимер и ее СП в действительности намного вьпле. Первоначальная мицеллярная теория подвергалась критике, и понятие мицеллы в результате работ отечественных исследователей (Роговин, Н. Никитин, Шарков и др.) и зарубежных (Фрей-Висслинг, Ренби, Престон и др.) бьшо пересмотрено. Марк и Мейер изменили свои взгляды на кристаллическую структуру целлюлозы, а результаты рентгенографических измерений получили иную трактовку. Была предложена новая мицеллярная теория строения целлюлозы - теория аморфно-кристаллического строения. [c.236]

Отсюда следует, что формулу бензола логично изображать в виде правильного шестиугольника с кольцом внутри, подчеркивая тем самым полную делокализованность л-электронов в бензольном кольце и равноценность всех углерод-углеродных связей в нем Справедливость последнего заключения подтверждена, в частности, результатами измерения длин С—С-связей в молекуле бензола, они одинаковы и равны 0,139 нм (рис 11 1) Некоторые сведения о природе бензольного кольца дают реакции, сопровождающиеся разрывом двойных С—С-связей Так, например, равноценность углерод-углеродных связей в [c.67]

Данные, подтверждающие делокализацию в. молекулах I—III, получены из измерений длин связей, исследований микроволновых и ультрафиолетовых спектров и дипольных моментов. Длины связей имеют промежуточное значение между обычными простыми и двойными связями. Сравнение дипольных моментов гетероциклов и соответствующих эталонных соединений с известными диполь-ными векторами (стрелка направлена к отрицательному концу диполя) показывает, что неподеленная пара электронов делокали-зована по циклу и, таким образом, имеется значительный вклад полярных резонансных структур. [c.99]

Из данных по энергии стабилизации (21 ккал моль ) [2] и измерению длин связей С—С и С—N (длины связей, имеют промежуточные значения между длинами обычных простой и двойной связей [3]) следует наличие циклического сопряжения в молекуле пиридина. Пять атомов углерода и атом азота составляют плоскую гексагональную структуру, причем все атомы тригонально зр ) гибридизованы и 6/ -я-электроны образуют стабильную делокали-зованную молекулярную орбиталь (I). При этом остающаяся 2/ -орбиталь атома азота перпендикулярна этой молекулярной орбитали, и, следовательно, электронная пара способна к образованию дополнительной связи. Действительно, пиридин обладает слабоосновными свойствами (р/(а = 5,2), что играет значительную роль в его химическом поведении. [c.198]

Чтобы ответить на вопрос о пространственном строении молекулы, надежнее было бы воспользоваться результатами экспериментальных измерений длин связей и углов между ними. Часто, однако, пространственная структура молекул или их фрагментов может быть оценена а priori. Например, знание гибридизации орбиталей атомов, образующих молекулы и ионы, позволяет прогнозировать их форму и, наоборот, знание геометрии частиц позволяет делать выводы о гибридизации атомов, образующих эти частицы. [c.50]

Рассмотренная модель может служить полезной концепцией при Езучении и интерпретации результатов частичного замещения в цепях целлюлозы. Точное расположение молекул в элементарной фибрилле пока еще не установлено и требуются новые исследования. В связи с этим следует упомянуть недавнюю работу Такай, Коне и Хаяши 130]. При регулярном складывании цепей, как это установлено для полиэтилена и других синтетических полимеров, в малоугловом рентгеновском рассеянии должен выявляться рефлекс Гесса—Кис-сига. Авторы не обнаружили у нативной высокомолекулярной целлюлозы меридиональных интерференций в малоугловом рентгеновском рассеянии. Это объясняется трудностями аппаратурного характера в наблюдении этих рефлексов, так как рефлекс от периода 80—1000 А, соответствующего предельной СП целлюлозы 150— 200, должен маскироваться центральным лучом. Однако указанные выше авторы показали, что имеются хорошо выраженные рефлексы для целлюлоз III, IV и омыленной целлюлозы, полученной из ацетата или нитрата целлюлозы, которые имеют предельную СП около 80, что соответствует длине цепи около 400 А. Авторы получили хорошее согласие между данными малоу ловой рентгеновской дифракции и непосредственного измерения длины частиц с предельной СП в электронном микроскопе. Следует также заметить, что имеется возможность морфологических переходов, при которых может меняться длина складки и которые происходят в твердой фазе при различных обработках целлюлозы, например мерсеризации, обработке аминами и т. п. [c.29]

НИИ о молекулах как о жестких диполях. Объяснил аномально высокую электрочувствптельность некоторых молекул под действием электрического поля наличием постоянного электрического момента. Исследовал (с 1912) дипольные моменты молекул в растворах полярных и неполярных растворителей создал теорию дипольных моментов. Именем Дебая названа единица измерения дипольных моментов. Предложил (1916) метод наблюдения дифракции рентгеновских лучей в кристаллических порошках и жидкостях, нашедший практическое применение в исследовании структуры молекул. Совместно с А. И. В. Зоммерфельдом установил (1916), что для характеристики движения электрона в атоме при действии магнитного поля требуется третье ( внутреннее ) квантовое число. Совместно с Э. А. А. Й. Хюккелем разработал (1923) теорию сильных электролитов (теория Дебая — Хюккеля), Открыл (1932) дифракцию света на ультразвуке и применил ее к измерению длины акустических волн. Занимался исследованием структуры полимеров. [c.165]

Эти исследования внесли ясность во многие вопросы стереохимии. Например, было показано, что в твердом состоянии производные пурина и пиримидина, за несколькими возможными исключениями, существуют в кетонной, а не в енольной форме. В случае тимина это установлено как измерением длины связи С = 0, так и непосредственной локализацией атомов водорода. Так же была выяснена таутомерная форма солянокислой соли аденина. Было показано, что в аллоксане две гидроксильные группы находятся в положении 5 адениловые кислоты а и Ь были идентифицированы, соответственно, как аденозин-2 - и аденозин-З -фос-фаты. В кристаллах всех этих веществ для удерживания молекул друг около друга большое значение имеют водородные связи N—Н О и N—Н N. Дезоксинуклеиновая кислота (ДНК) [c.186]

Длина молекул мыл достаточно велика, поэтому электронный микроскоп позволяет исследовать структурные особенности их кристаллитов. Эти особенности (полосатость или частично распутанные волокна поперечным сечением всего несколько пар молекул) олеата натрия представлены на рис. 5. Молекулы не всегда ориентированы перпендикулярно к оси волоконец. Угол, образуемый ими с осью волоконца ( ), можно определить тригонометрически, исходя из вычисленной длины двух следующих одна за другой молекул мыла и экспериментально измеренного большого расстояния по дебаеграмме. Данные последних электронномикроскопических и рентгеноструктурных исследований, а также значения угла р, вычисленные с округлением до ближайших 5°, приведены в табл. 4. [c.152]

В связи с противоречивыми результатами, полученными в работах [127, 133, 134] Бергман и Сегал [128] предприняли более подробное исследование ферментов обоих типов и действия на них моночетвертичных и бесчетвертичных солей алкиламмония. На основании измерения величин /50, пропорциональных Кг, авторы рассчитали величины ААР при увеличении длины молекулы СНз (СН2) Ы (СНз)з на одну (СНг)-группировку. Далее удалось рассчитать величину Кг для единичного заряда при взаимодействии с активными центрами холинэстеразы и ацетилхолинэстеразы и по уравнению Бренстеда-Христиансена вычислить расстояние максимального сближения ингибитора и фермента, придавая отрицательному заряду холинэстераз значения — 1 и —2. [c.193]

С23Н47СООН), он определил площадь, приходящуюся на одну молекулу поверхностного слоя. Отсюда было сделано заключение о том, что в состоянии максимального уплотнения иа поверхности жидкости молекулы жирных кислот в мономолекулярном слое ориентированы своими осями приблизительно нормально к поверхности. Из этих же измерений была оценена и длина молекул (для пальмитиновой кислоты, например, длина молекулы равна 24 10 см). [c.244]

Поэтому двуспиральная ДНК, если, конечно, она достаточно длинна, свернута чаще всего в клубок. Размеры клубка описываются все той же формулой Эйнштейна г — YLb, где L — длина молекулы, а Ь определяется тем, насколько молекула ДНК сможет выпрямиться (то есть жесткостью двойной спирали). Надежные измерения показали, что для ДНК Ь — 100 нм. [c.48]

В кристаллической структуре метилнафталина [65] при комнатной температуре имеются каналоподобные нолости, в которых могут размещаться молекулы- гости (углеводороды с нормальными и разветвленными цепями). Эти вещества нельзя отнести к соединениям типа соединений включений мочевины и тиомочевины, поскольку молекулы, длина которых превышает длину молекулы к-гексаде-кана, не умещаются в полостях и с ними комплексы не образуются. Интенсивности сил сцепления в аддуктах мочевины и метилнафталина можно сопоставить путем измерения давлений диссоциации. При 0° С давление диссоциации для системы к-гептан — мочевина составляет 3,3 мм рт. ст., а для системы м-гептан — 2-метилнафталин равно 9,0 мм рт. ст. Последние комплексы часто содержат целое число молекул. Предполагают, что они более напоминают слоистые соединения внедрения графита и некоторых глин (см. главу шестую). [c.497]

Очень полезным является применение аддуктообразования в аналитических целях. Так как расстояние между молекулами мочевины и тиомочевины известно, то длину и конфигурацию расположенных внутри канала молекул неизвестных веществ можно точно оценить из рентгенографических измерений и анализа и сравнить с известными конфигурациями. Было показано [70], что дифрактограммы простых кристаллических аддуктов представляют собой сплошные слоистые линии, размеры которых зависят от длины молекул-вгостей . Путем измерения длины алифатических молекул и соответствующих олефиновых производных оценивают эффект укорочения молекул, вызванный двойной цис- или пгракс-связью. Результаты изучения ряда аддуктов жирная кислота — мочевина ясно показывают, что наличие изолированной п/ анс-двойной связи укорачивает молекулу на 0,19 A, а изолированной цис-съягж — на 0,88 A. Контрольные значения этих величин можно получить по данным изме- рений для натурального каучука и гуттаперчи. [c.517]