Определение методом поглощения кислотой

Определение методом поглощения кислотой [c.26]

Закись азота — довольно устойчивое химическое соединение. До сих пор не задалось найти таких веществ которые при комнатной температуре легко вступали бы в соединение с закисью азота и могли бы служить для определения закиси азота методом поглощения. Кислоты практически не действуют на закись азота. Растворы щелочей оказывают лишь слабое действие на закись азота главный образом путем физического растворения. Точно так же на закись азота слабо действуют и растворы обычно применяемых окислителей. [c.197]

При малых количествах СО (до 1%) поглощение начинают сразу в поглотителе 6. После поглощения СО газ перепускают в последний поглотительной сосуд с 10%-ным раствором серной кислоты для нейтрализации аммиака. Раствором серной кислоты газ промывают 4—5 раз, после чего замеряют его объем и температуру и записывают показания в тетрадь. На этом первая часть анализа — определение компонентов газовой смеси методом поглощения — заканчивается, и приступают к наиболее сложной и ответственной части анализа — сжиганию водорода над окисью меди и предельных углеводородов над раскаленной платиновой проволокой. [c.245]

Определение констант равновесия комплексообразования. Спектрофотометрический метод широко применяется не только для определения констант ионизации кислот и оснований, но и может быть использован для нахождения констант равновесия процессов образования различных комплексов. На примере взаимодействия иода с циклогексеном в гексане рассмотрено применение УФ-спектроскопии для определения константы равновесия реакции образования комплексов донорно-акцепторного типа. На рис. 13 приведены УФ-спектры растворов иода и циклогексана в гексане и их смеси. Поглощение в области 300 нм связано с образованием комплекса с переносом заряда [c.26]

Спектральный метод определения констант диссоциации слабых, органических кислот основан на том, что спектры аниона и молекулы кислоты различаются, т. е. максимумы поглощения аниона и молекулы наблюдаются при разных длинах волн. По оптическим плотностям растворов при разных длинах волн можно определить равновесную концентрацию анионов и молекул. При постепенном изменении pH растворов оптические плотности максимумов полос поглощения изменяются. При а=1 в спектре наблюдается только одна полоса поглощения, соответствующая поглощению аниона А . При низком значении pH диссоциация кислоты практически подавлена и а=0, в спектре останется полоса, принадлежащая поглощению кислоты НА. [c.80]

Определению обычно предшествует качественное исследование спектров поглощения кислоты и ее аниона, так как условием применения спектрофотометрического метода является различие в спектрах поглощения последних. При этом возможно, что в исследуемой спектральной области поглощают кислота и анион или только одна протолитическая форма — обычно анион. [c.653]

Метод основан на раздельном определении свободной стеариновой кислоты и стеарата цинка или стеарата кальция в каучуке по ИК-спектрам поглощения в области 1750— 1450 см- [c.160]

К числу специфических методов определения изобутилена может быть отнесен и метод поглощения изобутилена водным раствором соляной кислоты, насыщенным хлористым натрием [28]. [c.116]

Сернокислотный метод (поглощение 68%-ной серной кислотой) вполне пригоден для определения изобутилена в смеси бутиленов метод может быть применен для массовых анализов бутан - бутиленовых смесей, когда допустима точность определения изобутилена в пределах до 1%. [c.174]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

Определение интенсивности поглощения по окраске дитизона. В этом случае экстрагируют избыток дитизона слабым раствором аммиака или буферным раствором, а затем водную фазу подкисляют серной кислотой и реэкстрагируют дитизон органическим растворителем. Неводный раствор дитизона разбавляют до определенного объема и измеряют оптическую плотность. Этот метод имеет ограниченное применение. [c.322]

В 1927 г. Холл и Конант [165] применили хлораниловый электрод для титрования некоторых сравнительно слабых оснований серной и хлорной кислотами в уксуснокислых растворах. Холл [164] применил этот метод для изучения около шестидесяти соединений, причем он отметил, что в указанной области имеется хорошая корреляция между константой равновесия протонирования в этом растворителе и р/Са, определенными в водных кислотах. Амиды представляю/ собой единственный большой класс соединений, основности которых удобно сочетаются с областью применимости уксусной кислоты и, к счастью, их можно изучать, используя ультрафиолетовое поглощение их карбонильных групп. В табл. 16а—г приведены значения р/С в воде и в ледяной уксусной кислоте с использованием лучших из известных к настоящему времени данных. Из этой таблицы видно, что, несмотря на большие различия в диэлектрических проницаемостях обоих растворителей, получается настолько хорошая корреляция, [c.214]

Если кислота настолько слаба, что при растворении в воде не дает заметного количества ионов А , как, например, п-нитро-фенол, то необходимо применить измененный метод, который дает, повидимому, менее точные результаты. Определенное количество исследуемой кислоты добавляют к взятому в избытке буферному раствору с известным pH (см. гл. XI). Выбранное значение pH должно быть близким к ожидаемому значению р Ка кислоты, чтобы образующийся раствор содержал приблизительно одинаковые количества недиссоциированной кислоты НА и ионов А". Затем количество НА или А" (смотря по тому, что сильнее поглощает свет) определяют путем измерения поглощения света, подходящей длины волны, соответствующий же коэффициент поглощения находят из отдельных опытов, как было описано выше. Если определить таким путем Сд., то Сдд будет известно, так как оно равно с — Сд , где с — стехиометрическая концентрация кислоты. Таким путем можно [c.439]

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении пара воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пары серной кислоты поступают в более холодный поток газа и конденсируются в объеме с образованием тумана. Этому способствует также то, что в газе содержится значительное количество паров воды (примерно 35 г-м при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается. Поэтому пар серной кислоты практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть сделан по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента [c.236]

Из предложенных в последнее время методов, в той или иной степени учитывающих суммарное образование продуктов окисления, следует отметить непрерывное определение величины поглощения кислорода воздуха смазкой в процессе всего периода окисления 12], а также методы ИК-спектроскопии. Последние позволяют по интенсивности полос поглощения группы С=0 (в области 1700—1800 характерной для большинства продуктов окисления смазок, определить в статистических и динамических условиях окисления ста-бг.льность ингибированных литиевых смазок на основе 12-оксистеариновой и стеариновой кислот [3—5], натриевых и других смазок [6], а также определить в процессе окисления степень химического взаимодействия компонентов смазок с металлическими поверхностями и степень каталитического действия металлов на процесс окисления [6]. [c.60]

По этому способу почти вся поглощенная двуокись серы может быть получена в виде 100%-ной. Однако при этом определенное количество серной кислоты (эквивалентное от 50 до 70% всего SO2) связывается в сернокислый аммоний, а потому приемлемость этого метода, очевидно, зависит от возможных масштабов использования сернокислого аммония. Этот метод уже используется в промышленности. [c.30]

Показано , что удельную поверхность полимера и его способность поглощать пластификатор можно резко увеличить, если ввести в качестве добавки к гидроокиси магния растворимый в мономере продукт эте-рификации полиглицерина жирными кислотами (Т-2). С увеличением количества вводимого Т-2 способность полимера поглощать пластификатор возрастает, так как частицы становятся более пористыми. Зависимость скорости поглощения полимером дибутилфталата от количества введенной добавки показана на рис. 111.9. (Метод определения скорости поглощения пластификатора см. на стр. 268.) [c.67]

Исследование гидролизата, окисленного перйодатом маннана методом хроматографии на бумаге, показало отсутствие в продуктах гидролиза интактной маннозы. Это исключает возможность наличия 1,3-связи, что подтверждает результаты, полученные при определении количеств поглощенного перйодата и выделившейся муравьиной кислоты. Эти данные находятся в соответствии с результатами исследования гидролизата метилированного маннана методом хроматографии на бумаге. [c.66]

Определение в воздухе. Воздух протягивается через особый поглотитель с ССЦ, помещенный в лед. Уловленный С. нитруется смесью серной и азотной кислот полученная желтая окраска используется для колориметрического определения. Метод специфичен в присутствии бензола, этилбензола, винилцианида и бутадиена (в последнем случае специальные предосторожности). Возможно также поглощение алкоголем или сероуглеродом с последующим спектрофотометрическим определением (Роу, Ачесон, Люс). [c.103]

При охлаждении оптическое поглощение понижается до более низкого значения, причем окончательная величина ма с зависит от скорости охлаждения и ионной силы. При этом полной обратимости обычно не наблюдается, а величина оптического поглощения у ДНК, полностью денатурированной нагреванием, составляет 70—80% (а не 60%) от вычисленной величины, т. е. емакс приблизительно равна 7500—8500 [264, 266]. Вследствие того, что это увеличение оптической плотности происходит при тепловой денатурации, кривые для критических температур денатурации могут быть также получены путем нагревания растворов ДНК в течение 1 час с последующим охлаждением до комнатной температуры и определением оптического поглощения, хотя этот метод и менее изящен [264[. Тем не менее в ранних работах, в которых использовался этот метод, было показано, что дезоксирибонуклеиновые кислоты из различных источников (зобная железа теленка, лягушка и оболочка морской звезды) различаются по своей чувствительности к нагреванию и что увеличение концентрации соли (от 10"- М до 1 М хлористого натрия) оказывает защитное влияние против денатурации при 100°. С полной очевидностью было показано-также, что при температурах вплоть до температуры денатурации оптическая плотность ДНК остается постоянной [264[. [c.585]

Измерения подвижности и электропроводности также показывают, что при разбавлении растворов ДНК до концентрации соли ниже критической происходит ее денатурация. Скачок в удельной электропроводности (в зависимости от концентрации ДНК) происходит при той же концентрации (приблизительно 2-10 М ДНК по отношению к фосфату в бессолевых препаратах), при которой происходит аналогичный скачок в ультрафиолетовом поглощении. По крайней мере частично этот процесс необратим и не сопровождается изменением молекулярного веса, определенного методом светорассеяния [268[. При денатурации ДНК обработкой кислотой, щелочью или нагреванием или понижением ионной силы никаких изменений в ее молекулярном весе не происходит [c.587]

Сернокислотный метод (поглощение 68-процентной серной кислотой) вполне пригоден для массовых анализов бутан-бутиленовых смесей, когда допустима точность определения изобутилена в пределах до 1 %. [c.318]

Ченг [12] описал метод определения ванадия, основанный на способности растворов ванадата окислять диаминобензидин. Растворы, содержащие окисленный диаминобензидин, имеют красновато-коричневую окраску с максимумами поглощения при 340, 380 и 470 нм (рис. 103). Окисление происходит в присутствии определенного количества фосфорной кислоты закон Ламберта—Бера соблюдается по меньщей мере до концентрации 10 10 % V. Хотя окрашенный продукт довольно устойчив, во избежание окисления реагента на воздухе не следует медлить с измерением оптической плотности. [c.443]

При перегонке с водяным паром из шишек хмеля получается эфирное масло с выходом 0,23% —1%. Масло представляет собою густую жидкость от желтого до коричнево-красного цвета, и имеет константы D 0,855 до 0,899 а от -1,73° до 2°27 п 1,4735—1,4950 к. ч. 0,5-10 в сыром масле, т. е. не очищенном путем повторной перегонки, кислотность может доходить до 55 эф. ч. 13—65 эф. ч. п. ац. 50—80. В 70%, 80% и 80% спирте масло не растворимо. Содержит не менее 60% фенолов (при определении методом поглощения 5% натриевой щелочью). В состав масла входят дипентен, мирцен (30—50%), г-а-ка-риофиллен (15—25%), -кариофиллен (15—25%) эфиры энантовой, каприловой, пеларгоновой кислот и мирценола свободные кислоты валериановая, муравьиная, масляная, энантовая, пеларгоновая, каприловая, капроновая далее — альдегид (вероятно, формальдегид), линалоол. Среди эфиров значительное количество приходится на эфиры мирценола. [c.209]

Методика анализа непредельной части газа разработана недостаточно. Фракщюнировапная разгонка сжиженного -газа является лучшим способом анализа, но требует специальной аппаратуры. Метод поглощения отдельных комионентов серной кислотой различных концентраций, описанный мной в 1925 ь (439) и разработанный затем Марковичем и Моор в 1930 г. (440), состоит в том, что определенный объем газа последовательно обрабатывается серной кислотой возрастающих концентраций. Изменение объема таза наблюдается каждые пять минут до тех пор, пока уменьшение объема газа не станет равномерным и незначительным. [c.388]

Работа 13. Определение поглощения растворов высоких концентраций дифференциальным спсктрофотомстрическим методом. ... Определение железа сульфосалициловой кислотой в кислой среде Определение железа сульфосалициловой кислотой в щелочной среде Определение марганца в виде перманганат-иона, . , , . [c.203]

Содержание поглощающего свет вещества можно определять визуально или при помощи фотоэлектроколорнметров, в которые входят фотоэлементы, превращающие световую энергию в электрическую. Визуальное определение содержания окрашенного вещества называют колориметрией. Определение содержания окрашенного соединения с использованием фотоэлементов называют фотометрией. Фотометрический метод по сравнению с колориметрическим более точный. Способность к избирательному поглощению лучистой энергии является одним из физических свойств веществ, которое широко используют для исследования строения, идентификации веществ и количественного анализа. В фармации метод фотометрии применяют для определения значений р/( кислот и оснований, pH растворов, содержания лекарственных веществ. [c.129]

Н-связь, независимо от длины и разветвленности углеродно цепи, наличия сильных электроотрицательных групп или, как это было показано в некоторых случаях, замещения в Н-связи атома водорода иа дейтерий. Эти данные не подтверждают предположения о том, что дейтериеваи связь прочнее водородной (см. [2 36, 2137]). Число работ, в которых изучались кислоты в жидкой и твердой фазах, иевел1Ш0, поэтому сделанные выше выводы нельзя распространять и на эти фазы. Наиболее достоверное значение для жидкой фазы —АЯ 6,7 ккал/моль (стеариновая кислота, 117891) лежи г с пределах погрешности приведенной выше величины. Метод поглощении звука дает, по-видимому, заниженные значения АН (на 2—4 ккал/моль), которые в настоящее время следует рассматривать как лежаш,ие за пределами погрешности значений, полученных другими методами. Аллен и Кал-дин [251 пришли к выводу, что данные, полученные по методу плотности нара, имеют точность 0,1—0,2 ккал/моль спектроскопические измерения менее точны, их погрешность составляет +1 ккал/моль. Данные, полученные разными экспериментаторами, не попадают в указанный предел погрешности. Определение энтропии производится с меньшей точностью, только [c.182]

Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических свойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические те.мпературы растворения масел в различных растворителях. Эти. 1етоды основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более вы-сок ие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, че.м углеводороды других трех классов. [c.1221]

Надежный и относительно удобный объемный метод определения азота был предложен Дюма в 1831 г. Этот метод, основанный на сожжении навески органического соединения и определении, после поглощения двуокиси углерода и воды, непоглощенного газа в азотометре , был технически не вполне удобен и поэтому сам Дюма пытался определять азот, переводя его в аммиак. Не очень приемлемый весовой способ определения азота предложили также Билль и Варрентрап (1841). Поиски способов анализа азота мокрым путем поэтому продолжались и позже. Многочисленные попытки усовершенствовать метод определения азота в органических соединениях наконец увенчались открытием Кьельдалем (1883) известного метода, получившего название определение азота по Кьельдалю . Опробуя различные вещества, в качестве средства, переводящего азот, связанный в органических соединениях, в аммиак, он неожиданно для себя открыл, что такого рода разложение идет в концентрированной серной кислоте. [c.292]

В литературе описано три варианта методики определения вольфрама. Поглощение комплекса с роданидом можно измерять в водно-ацетоновой среде. Комплексы можно экстрагировать непосредственно или в виде ониевой соли, например, с тетрафениларсонием. Показано [53], что метод экстракции роданПдных комплексов некоторых металлов в виде ониевых солей обладает преимуществами по сравнению с экстракцией комплексных роданндных кислот. [c.240]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

Определение растворимости нафтойных кислот в уксусной кислоте и ее смесях с ароматическими углеводородами проводили сиектрофотометрическим методом па спектрофотометре СФ-4А при длине волны 360 нм, где поглощение растворителя отсутствует. Соблюдение основного закона светопоглощения наблюдали до концентрации нафтойной кислоты 2%, поэтому определение содержания последней свыше 2% проводили спектрофотометрироваиием разбавленной пробы. [c.95]

Сущность метода, используемого для определения углекислоты карбонатов [СО,] , заключается в обработке топлива соляной кислотой. В результате этого карбонаты разлагаются с выделением углекислоты. Поглощение выделившегося углекислого газа производится в специальных сосудах. Определение количества поглощенного газа производится по разности масс поглотительных сосудов до и после опыта. Количество углекислоты карбонатов можно выражать разностью между содерлса-нием СО2 в исходной пробе и в нелетуче.м остатке после определения выхода летучих веществ [ГОСТ 6381-52]. [c.48]

Представление о том, какое относительное количество молекул принадлежит к одному из этих молекулярных типов, дает, например, определение непредельных при помощи бромных чисел или определение ароматики методом поглощения серной кислотой или адсорбцией на силикагеле. [c.18]

Определение в воздухе. Неспецифические методы — поглощение паров Б. активированным углслМ и силикагелем. Сжигание с последующим определением образующейся углекислоты (например, по методу Матвеева) или воды (литературу см. Лазарев, 1931), Эмульсионный метод — образование мути при разбавлении водой раствора Б. в конц, уксусной кислоте и сравнение ее со стандартными растворами. (Метод пригоден для всех нефтепродуктов кроме кипящих весьма низко.) Определение при помощи парафинового масла путем просасывания воздуха через поглотители с охлажденным парафиновым маслом. Количество Б. определяется привесом в поглотителе. Одновременно определяются пары бензола. При наличии в воздухе паров нафталина последние поглощаются пикриновой кислотой и не мешают определению. [c.62]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Сравнительно большое постоянство интенсивности этой полосы, соответствующей определенному количеству двойных связей, использовалось многими исследователями для количественного анализа. В уже упоминавшейся работе Шрив сделал попытку разработать метод определения гранс-октадеценовых кислот, сложных эфиров и спиртов в сложных смесях. Аналогичные методы использовались для определения количества гранс-олефинов в смазочных маслах (41, 68] и в бензине [42]. Особенно полезно применение этих методов при количественном и качественном изучении реакций полимеризации. Объектами таких исследований являлись низкокипящие полимеры бутадиена и стирола [36, 43], природный и синтетический каучуки [44, 60, 69] изучалась вулканизация природного каучука [59]. В случае терпенов [46] и стеринов [48, 61] изучение поглощения при 965 м вместе с исследованием деформационных колебаний СН при двойных связях других типов также дает ценные сведения о строении соединений. Все эти работы также свидетельствуют о постоянстве этой частоты для широкого круга различных соединений. [c.56]

Весовые методы определения борной кислоты не получили распространения. Недостатком этих методов является длительность выполнения анализа и незначительная точность определения. Удовлетворительные результаты получаются при небольших концентрациях бора (3—4%)- В литературе подробно описываются различные варианты этого метода с поглощением борной кислоты окисью кальция [2] и окисью магния [3]. Л. А. Май и И. И. Юрданов [4] предлагают весовой метод определения борной кислоты без предварительного отделения ее от мешающих примесей отгонкой в виде борнометилового эфира. Способ заключается в насыщении анализируемого раствора при строго определенной температуре борной кислотой с добавлением некоторого избыточного количества ее. После окончания насыщения остаток борной кислоты высз шивают и взвешивают. Концентрацию борной кислоты в исследуемом растворе вычисляют по формуле [c.6]

Для определения количества указанных кислот с целью контроля степени чистоты 3,3 -ДНДФС и выяснения механизма реакции нитрования дифенилсульфона применен спектрофотометрический метод, основанный на различии их спектров поглощения в нейтральной или щелочной средах в области 300—450 нм. Ркследованы два варианта щелочная экстракция кислот из пробы динитродифенилсульфона и растворение навески продукта в диметилформамиде с последующим высаживанием сульфона водой. В качестве экстрагента выбран 0,15 н водный раствор едкого кали, поскольку в более концентрированных растворах наблюдается взаимодействие пикриновой кислоты с гидроксильными ионами, сопровождающееся сдвигом максимума длинноволновой полосы поглощения [3]. Как в щелочных растворах, так и в водном диметилформамиде (8% объемных) стифниновая [c.139]