Аморфные тела строение вещества

Стекло представляет собой типичный пример так называемого аморфного состояния вещества, которое в отличие от кристаллического характеризуется двумя признаками изотропностью свойств и отсутствием температуры плавления. Аморфные тела встречаются обычно в виде двух форм компактной и дисперсной. Представителем компактной формы является стеклообразное состояние, в дисперсной форме находятся сажа, аморфный бор, аморфный кремний и т. п. Для аморфного состояния характерно наличие только ближнего порядка в расположении структурных единиц. Дальний порядок, свойственный кристаллам, отсутствует. Компактное аморфное состояние представляет собой сильно переохлажденную жидкость и отличается от последней только отсутствием лабильного обмена местами между отдельными структурными ассоциатами, что обусловлено высокой вязкостью. В дисперсном аморфном состоянии, представляющем собой тонкий порошок, состоящий из агрегатов, не имеющих упорядоченного строения, химическое взаимодействие между отдельными частицами полностью [c.306]

В отнощении внутреннего строения различие между кристаллическим и аморфным состояниями вещества состоит в следующем. Упорядоченное расположение частиц в кристалле, отражаемое элементарной ячейкой, сохраняется на больших участках кристаллов, а в случае хорошо образованных кристаллов — во всем их объеме. В аморфных телах упорядоченность в расположении частиц наблюдается только на очень малых участках. Кроме того, в ряде аморфные тел даже эта местная упорядоченность носит лишь приблизительный характер. Это различие можно коротко [c.156]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Некоторые вопросы субатомного строения вещества. Превращения ядер. Атом. Молекула. Химическая связь. Молекулярные спектры. Кристаллы. Газы. Жидкости. Аморфные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термохимия. Равновесия. Фазовые переходы. Физико-химический анализ. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ. Радиационная химия. Фотохимия. Теория фотографического процесса. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсное состояние. [c.29]

Рещение волнового уравнения Шредингера для кристаллов и аморфных тел приводит к различным результатам. В то время как энергетические состояния валентных электронов, принадлежащие твердому телу периодического строения, образуют квазинепрерывные зоны,—для веществ непериодического строения характерно локализованное состояние валентных электронов. Только при некоторой критической величине кинетической энергии собственные функции уравнения Шредингера [c.117]

Итак, с помощью структурного анализа возможно определение а) периодической атомной структуры кристалла б) магнитной структуры магнетиков в) динамических нарушений (фонон-ных и магнонных спектров) г) типа и распределений статических структурных дефектов в реальных кристаллах д) структурного механизма фазовых переходов и структурных особенностей метастабильных состояний в твердых телах е) ближнего порядка в аморфных телах и в жидкостях ж) формы и строения частиц в растворах з) структуры газовых молекул и) фазового состава вещества. [c.15]

Методы рентгеновского и рентгеноэлектронного анализа широко используются [29, 30, 31] для изучения электронного строения атомов, молекул, а также зонной структуры твердых тел определения зарядового состояния атомов в молекулах и твердых телах установления элементного состава химических соединений (качественного и количественного анализа веществ) исследования химического и фазового состава поверхности и тонких пленок установления способа координации лигандов в комплексных соединениях изучения строения и природы ближнего окружения атомов в молекулах жидких и аморфных тел. Метод расширенного рентгеновского поглощения является уникальным по чувствительности методом структурного анализа твердых и жидких проб [32, 33]. Метод обеспечивает непосредственное определение межатомных расстояний даже в тех случаях, когда отсутствует кристаллографическая структура, позволяет решать проблемы дифференциации типа химической связи, расшифровки электронной геометрии молекул, оценки состояний окисления, в ряде случаев - исследования быстрых химических процессов. [c.172]

При высокой дисперсности вещества, когда его состояние неодинаково во всем объеме, отнесение изменений энергетического состояния к единице свободной поверхности вряд ли можно считать справедливым. Если механическое измельчение способно изменять кристаллическое строение вещества или переводить его в аморфное состояние, то изменение его энтальпии и энтропии нельзя считать характеристикой поверхности твердого тела. [c.809]

Величина интервала размягчения определяется также внутренней структурой аморфного тела. Чем однороднее по составу и строению элементарные частицы, составляющие аморфное тело, тем меньше интервал размягчения чем они более различны и сложны, — тем он больше. Наличие смеси веществ, составляющих сложную коллоидную систему, а также незначительное количество структурообразующих трехмерных молекул значительно увеличивает интервал размягчения. [c.88]

Несмотря на принципиальное отличие структуры, кристаллические и аморфные тела можно противопоставлять друг другу в основном лишь при сравнении их механических свойств. Для физической же химии твердого тела наибольшее значение имеют транспортные свойства, связанные с явлениями переноса вещества и электричества и определяющими подвижность частиц во внешних полях—химическом, электрическом, тепловом и др. Такие свойства в значительной мере общи для кристаллических и аморфных тел и определяются, главным образом, характером химической связи, который в свою очередь непосредственно связан со строением электронных оболочек атомов, образующих твердое тело. Поэтому тип химической связи обычно кладут в основу физико-химической классификации твердых тел [1, 2]. [c.11]

Рентгеноструктурные исследования позволяют судить о мотиве расположения частиц в кристаллической структуре, с большой точностью измерять расстояния между атомами, ионами и молекулами. С помощью этих методов можно идентифицировать вещества, различать кристаллические и аморфные тела, определять размеры малых кристаллов, соединенных в агрегаты, ориентировать монокристаллы, исследовать деформации и напряжения кристаллов, изучать фазовые превращения, а также строение частично упорядоченных образований (таких как каучук и целлюлоза). [c.11]

В монографиях [21, 22] показано, что как совокупность экспериментальных данных о строении и электрических свойствах жидкостей и стекол, так и теоретическое рассмотрение одно- и трехмерной модели жидкости, обладающей лишь ближним порядком, указывают на применимость зонной теории к аморфным телам. Развитый Губановым метод рассмотрения свойств электрона в аморфном теле с помощью деформированной системы координат позволил доказать существование зон в энергетическом спектре электрона и оценить их границы. Однако структура зон и детальный характер движения электрона еще не выяснены. Интересно, что для полимерных тел, состоящих из анизотропных молекул, применение зонной теории более обосновано, чем для низкомолекулярных аморфных веществ. Это обусловлено наличием дальнего порядка вдоль макромолекулы. [c.22]

Итак, мы приходим к важному выводу хемосорбированные молекулы и сорбент, т. е. молекулы, присоединенные к твердому телу атомными связями, и данное твердое тело (как атомы или молекулы примеси, соединенные с атомами твердого тела атомными связями, и соответствующее твердое тело), представляют собой единую квантовую систему. Подобные системы, как мы видим, могут образовать как неорганические вещества, например примеси 2пО или СнгЗ в сульфиде цинка, так и органические с неорганическими, в частности красители-сенсибилизаторы, адсорбированные А Вг. Последние могут находиться на поверхности бромида серебра в виде коллоидных частиц—агрегатов молекул. Как указывает А. Н. Теренин, существует беспрепятственный перенос энергии или электронов по таким агрегатам даже в том случае, когда они не имеют кристаллического строения. Следовательно, контактное соединение (см. гл. IV) аморфного и кристаллического вещества является также единой квантовой системой. [c.132]

В отношении внутреннего строения различие между кристаллическим и аморфным состояниями вещества состоит в следующем. Упорядоченное расположение частиц в кристалле, отражаемое элементарной ячейкой, сохраняется на больших участках кристаллов, а в случае хорошо образованных кристаллов — во всем их объеме. В аморфных телах упорядоченность в расположении частиц наблюдается только на очень малых участках. Кроме того, в ряде аморфных тел даже эта местная упорядоченность носит лишь приблизительный характер. Это различие можно коротко сформулировать следующим образом структура кристаллов характеризуется дальним порядком, структура аморфных тел — ближним. [c.160]

В самом деле, при рассмотрении любых веществ как полимеров необходимо, чтобы они характеризовались по крайней мере тремя признаками. Это — большие размеры молекул, их цепное строение и гибкость. Гибкость определяет возможность возникновения в полимерах высокоэластических свойств, т. е. высоких обратимых деформаций. Даже в сетчатых полимерах, у которых соблюдены первые два условия, но густота сетки такова, что теряется гибкость отрезка цепи между ее узлами, свойства их уже не соответствуют полимерному состоянию вещества. По своему поведению они приближаются к низкомолекулярным хрупким аморфным телам. Это следует учесть при рассмотрении неорганических веществ, склонных образовывать пространственные структуры, густота сетки которых, обусловленная гетерополярными связями, тормозит возможность существования в веществе гибких цепных молекул. Точно так же нельзя рассматривать в качестве полимеров монокристаллы неорганических веществ только по тому признаку, что они представляют собой одну гигантскую молекулу, в которой атомы связаны химическими гетерополярными связями. [c.87]

Наконец, есть еще большая группа полимерных веществ, строение молекул которых не позволяет достигнуть необходимой для кристаллической решетки плотности их упаковки. Они вообще пе способны кристаллизоваться, и их переход из жидкого в твердое состояние возможен только с образованием аморфного тела. [c.124]

В зависимости от характера радиационного процесса и, в частности, от того, какой элементарный процесс играет определяющую роль, структура твердого тела (молекулярный кристалл, аморфное тело) может по-разному сказываться на протекании химической реакции. В одних случаях развитию химического процесса может благоприятствовать регулярное кристаллическое строение твердого вещества, в других — наоборот — аморфное состояние вещества. [c.323]

Жидкие и твердые вещества характеризуются определенной аморфной или кристаллической решеткой. Аморфная решетка характеризуется наличием близкого порядка в расположении атомов, ионов или молекул, а кристаллическая — близкого и дальнего порядка. Ближний порядок определяется тем, что в пределах радиуса ионов, атомов или молекул образуется устойчивая (для твердого тела) и малоустойчивая (жидкости), среднестатистического состава и строения пространственная фигура. В этой пространственной фигуре можно выделить центральную частицу (атом, ион, молекулу) и частицы из окружения, которые называют лигандами (ионы, атомы или молекулы). [c.248]

Строение вещества. Этот раздел включает сведения о строении атомов и молекул и учение об агрегатных состояниях вещества. Данные о строении атомов и молекул и природе химической связи составляют теоретическую основу для изучения химических свойств молекул, их реакционной способности, механизма и кинетики химических реакций. В учении об агрегатном состоянии веществ рассматриваются взаимодействие молекул в газах, жидкостях и твердых телах, а также свойства веществ в различных агрегатных состояниях. В настоящее время в науке широко применяются различные физические и физико-химические методы исследования рентгеноструктурные, электронографические, радиоспектроскопические, оптические и др., которые позволили получить ценную информацию о строении жидкостей и твердых тел как в кристаллическом, так и аморфном состояниях. [c.6]

Кристаллическое строение многих веществ легко обнаруживается по наличию характерных граней кристаллов (например, у сахара, солей и др.)- Кристалличность полимеров, внешне напоминающих аморфные тела, не удается обнаружить даже при рассмотрении в микроскоп. Наличие у них внутренних кристаллических образований выявляется только при помощи рентгеновских лучей. Таким методом установлено, что многие природные вещества являются [c.11]

Указанные свойства аморфных тел объясняются особенностями их строения. Для кристаллов характерно строгое повторение одного и того же элемента структуры (атома, атомной группы, молекулы) в трех измерениях на протяжении сотен и тысяч периодов, называемое дальним порядком. Для аморфных же тел характерно на.личие лишь ближнего порядка в расположении частиц, возникающего вследствие того, что, обладая конечными размерами, атомы и молекулы тесно располагаются друг относительно друга (см. Порядок ближний и дальний). Если бы вектор г, соединяющий центры двух частиц, принимал любые значения, то вещество не обладало бы никаким порядком в расположении частиц. Однако атомы обладают конечными размерами, и, следовательно, даже в простейшем случае шаровидных атомов [c.106]

Если механическое диспергирование способно изменить кристаллическое строение вещества или превратить его в аморфное состояние, то изменение его энтальпии и энтропии нельзя считать характеристикой поверхности твердого тела. [c.24]

Идеальный кристалл рассматривается как тело, построенное из атомов, расположенных строго по законам симметрии кристаллической решетки. В реальных веществах существует непрерывный переход от идеально правильного в геометрическом и физическом смысле кристалла к телам с полностью неупорядоченным расположением атомов — аморфным или стеклообразным. Идеальный кристалл, как и аморфное тело с полностью неупорядоченной структурой, является крайним членом этого ряда. Практически всегда имеют дело с промежуточными членами его. Часть реальных кристаллов примыкает к почти идеальным, степень неупорядоченности которых незначительна. Реальные аморфные тела в свою очередь сохраняют некоторую степень упорядоченности. Отклонения в строении реального кристалла от идеализированного с геометрически правильным расположением атомов называются дефектами кристаллической решетки. Дефекты оказывают большое влияние на свойства реальных кристаллов, а во многих случаях обусловливают проявление особых свойств, которые не присупхи кристаллам со структурой, близкой к бездефектной. [c.166]

На явлении рассеяния основаны экспериментальные методы получения спектров плотности в структурном анализе. Эти методы применимы к определению функций распределения плотности независимо от агрегатного состояния вещества. В газе нет корреляции в расположении частиц, поэтому складываются интенсивности волн, рассеянных отдельными частицами. Из картины рассеяния, в случае одноатомного газа, путем фурье-преобразова-ния находят распределение электронной плотности в атомах. Для многоатомного газа с помощью модельных расчетов определяют строение газовых молекул, в растворах изучают форму и размеры макромолекул, частиц вирусов и т. д. В жидкостях и аморфных телах существует корреляция в расположении ближайших соседей. Анализ картин рассеяния в этом случае позволяет определить ближний порядок. В кристаллах, как следствие периодичности структуры, имеется как ближний, так и дальний порядок. Дифракционная картина, получаемая от кристалла, является по содержащейся в ней информации наиболее богатой. Из этой картины, даже для таких сложных объектов, как биополимеры, можно определить координаты всех атомов кристалла [8]. [c.14]

В книге изложены теоретические и экспериментальные основы рентгенографии, электронографии и нейтронографии жидкостей и аморфных тел отражены общие представления о природе химических связей и межмолекулярных снл приведены основные результаты исследований строения молекул, структуры жидких металлов и сплавов, индивидуальных молекулярных жидкостей, жидких кристаллов водных растворов электролитов н аморфных тел. Изложены вопросы методики и результаты рентгенографических и электромографических исследований некоторых аморфных простейших по составу веществ и высокомолекулярных соединений. Помимо литературных источников книга содержит результаты исследований автора. [c.2]

Согласно теориям тепла и строения вещества теперь Принято считать, что теплонраводность в аморфных твердых телах, жидкостях и газах является результатом непосредственного переноса молекулярного (или атомного) движения от молекулы к молекуле в соприкасающихся поверхностях. Этот способ теплообмена часто представляют как процесс диффузии тепла. В веществах с более сложной структурой, таких, например, как кристаллы, движения атомов превращаются в колебательные движения всего каркаса кристалла. [c.45]

Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

В настоящее время широкое ирименение в химической промышленности получили синтетические силикатные катализаторы. Бинарные окис-ные силикатные катализаторы типа МО-ЗЮг представляют собой либо аморфные, либо микрокристаллические тела, поэтому рентгеновские методы изучения строения вещества в данном случае практически бессильны. Б настоящей работе будут показаны возможности нрименения инфракрасной снектроскоиии в исследовании природы силикатных катализаторов. [c.259]

Спайность — важный отличительный признак кристаллического вещества. Можно, например, из стекла изготовить куб, вполне одинаковый по внешней форме с кристаллом хлористого натрия. Однако стекло не имеет кристаллического строения. Это тотчас же скажется при достаточно сильном ударе стеклянный куб распадается на кусочки случайной формы, ограниченные разнообразными кривыми поверхностями. Поверхность излома всякого аморфного тела напоминает собой поверхность раковины. Поэтому такой излом называется раковистым. Кристалл же хлористого натрия при ударе распадается на более мелкие кристаллики, ограниченные плоскостя-пересекающимися между собой под определенным углом. [c.137]

Среди природных смол можно встретить как вещества, обла-дающие всеми свойствами стеклообразных аморфных тел, так и вещества с кристаллическим строением (бензойная смола, смолы элеми, иногда канифоль). Следовательно, внешние признаки еще не являются непосредственным критерием смолообразного состояния — необходимо учитывать лоугие сушественные характеристики, в частности, поведение вещества свойства расплава. Если при этом размягчение и образуется стабил [c.17]

Нет никакого основания делать такое различие между физическими и химическими явлениями, какое делает Доссиос. Напротив, факты указывают, что между этими явлениями нет никакой границы, так что даже теперь в некоторых случаях неизвестно, которая из этих двух сил производит известное явление. Такое затруднение встречается, между прочим, в объяснении причины гальванического тока. В самом деле, в настоящее время химическими явлениями считаются такие, при которых внутри частицы происходит перемещение атомов. Это бывает при соединении двух тел, когда в частицы одного входят атомы другого тела. Но последнее не есть необходимое условие для изменения частиц тела иногда вещество изменяет свое строение, не принимая в себя атомов другого тела (например, в изомерных телах). Последние процессы тоже называются химическими. Обращаясь теперь к гальваническому току, получающемуся при соприкосновении меди с цинком, мы знаем, что единственная причина его суть молекулярные изменения, совершающиеся в металлах. Како11 же это будет процесс химический или физический Его обыкновенно называют физическим, но с полным правом его можпо назвать и химическим. Та же самая неясность существует и для объяснения перехода воды в лед обыкновенно принимают, что это — процесс физический, но частицы льда построены иначе, чем частицы воды следовательно, мы точно так же можем назвать этот переход химическим процессом. Переход серы из твердого кристаллического состояния в аморфное- [c.233]

Объе и энтальпия аморфного тела определяются двумя группами параметров внутреннего строения параметрами, меняющимися медленно, и параметрами, успевающими принимать равновесные значения, определяемые температурой. В простейшем случае объем и энтальпия в неравновесном состоянии определяются одним скрытым параметром внутреннего строения. Если в этом предположении пытаться количественно описать их изменения при изотермическом отжиге, то нужно считать время релаксации экспоненциальной функцией отклонения от равновесных значений. Тогда удается количественно описать кривые при охлаждении и отжиге, но не при нагревании после длительного отжига. Из этого следует, что объем и энтальпия аморфных веществ при стекловании— размягчении определяется не одним, а большим числом скрытых параметров внутреннего строения. Это особенно наглядно видно в опытах повторных отжигов, когда проявляются быстротечные релаксационные процессы в эффектах последействия. [c.75]

Прп этом требуется четко различать понятие вепдества и физического тела — фазы. Вещество состоит пз первичнтлх частиц — молекул, атомов, ионов — и характеризуется только их составом и строением. Физические же тела и даже мельчайшие частицы тел представляют собой совокупность достаточно большого числа молекул и характеризуются их расположением п взаимодействием (упаковкой, наличием или отсутствием кристаллической решетки — дальнего порядка), особенностями теплового движения, — т. е. тем, что определяет агрегатное состояние вещества, образующего данное тело — газ, жидкость, аморфную или кристаллическую фазу. [c.243]

В физике твердого тела для различных классов кристаллов наблюдаются сверхсостояния (сверхпроводимость, ферромагнетизм и сверхпластичность для металлов, сегнетоэлектрическое состояние для диэлектриков), для квантовой жидкости (гелия) наблюдается сверхтекучесть. Полимеры обладают своим сверхсостоянием, которое называется высокоэластнческим состоянием. Высокоэластическое состояние объясняется не только структурой полимерных молекул или макромолекул, но и свойством внутреннего вращения, известным для простых молекул в молекулярной физике. Теория высокой эластичности основывается на применении конформ анионной статистики макромолекул, которая является развитием статистической физики в физике полимеров. Аморфные полимеры по структуре сложнее, чем низкомолекулярные вещества, но в их ближнем порядке примыкают к строению жидкостей. Релаксационные и тепловые свойства расплавов полимеров и жидкостей во многом аналогичны (процесс стеклования, реология). Кристаллические полимеры по своему строению похожи на твердые тела, но сложнее в том отношении, что наряду с кристаллической фазой имеют в объеме и аморфную фазу с межфазными слоями. По электрическим свойствам полимеры — диэлектрики и для них характерно электретное состояние, по магнитным свойствам полимеры — диамагнетики, а по оптическим свойствам они характеризуются ярко выраженным двойным лучепреломлением при молекулярной ориентации. При этом все полимеры обладают уникальными механиче- [c.9]

Отождествление явления стеклования с переходом второго рода совершенно ошибочно. Переходы эти обязаны установлению внутреннего термодинамического раЕНоьесия, в то время как стеклование обусловлено возникновением услоьий, при которых равновесие оказывается недостижимым. Ниже температуры стеклования молекулярные перегруппировки в аморфных телах происходят настолько медленно, что термодинамическое равновесие в той мере, в какой оно связано с изменением во взаимном расположении молекул, не может установиться, даже за все время пребывания тела в этой области температур. Изменение свойств аморфных веществ при стекловании обусловлено тем, что при низких температурах они ведут себя как твердые тела стекла не. успевают" реагировать на внешние воздействия как системы с лабильным молекулярным строением. [c.21]

Электронная структура аморфных веществ, как и отдельных молекул, представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами. Близкие энергетические состояния валентных электронов разобщены, так как геометрия волноводов — неодинаковые длины и углы межатомных связей, обусловленные непериодичноотью структуры — препятствует распространению электронных волн за границы каждой данной межатомной связи. Но поскольку аморфные вещества, как и кристаллы, обладают множеством близких энергетических состояний валентных электронов, электронные энергетические спектры твердых тел непериодического строения похожи в некоторых отношениях на энергетические спектры кристаллов. < [c.99]

Кварцевое стекло представляет собой переохлажденный расплав двуокиси кремния. Его строение можно схематически представить как пространственную сетку, построенную из структурных. единиц п8Ю4/, (где п=1, 2, 3,. .., Пг) таким образом, что ни в одном направлении нельзя найти периодического расположения атомов или других структурных единиц. Структурные единицы 5104/, связаны между собой кислородными мостиками 81 — О—81, угол связи в которых может менять значение от 90 до 180°. Мы уже знаем, что непериодическая структура может быть одно-, двух- и трехмерной, т. е. иметь вид цепи, сетки или каркаса, которые в той или иной мере деформированы во всех трех направлениях. Уже отсюда видно, что каждая такая структура определенным образом упорядочена. Подчеркнем, что вообще о хаотическом, т. е. совершенно беспорядочном, соединении каких бы то ни было атомов не может быть и речи. На увеличение порядка в расположении атомов при переходе вещества в твердое, хотя и аморфное состояние указывает понижение энтропии на 15—25 кал-моль 1-град 1. Некристаллические тела можно рассматривать как многоатомные молекулы, находящиеся в твердом состоянии. Многие из них — не что иное, как многоядерные комплексы, в которых электронные пары, связывающие соседние группы структурных единиц (ядра), занимают двухцентровые орбитали. [c.118]

Химические превращения твердых веществ, зависящие от химического состава и строения последних, отражают их реакционную способность — склонность вступать с большей или меньшей скоростью в различные реакции. Эти превращения позволяют судить, во-первых, о природе твердых веществ и их свойствах во-вторых, о путях направленного синтеза твердых веществ и материалов на их основе, обладающих заданными свойствами в-третьих, об областях практического использования твердых тел различной природы (полупроводники, диэлектрики, металлы) и структуры (монокристаллы, поликристалл1-ь ческие и аморфные), а также композиционных материалов. [c.5]

При разработке модели химического строения твердых веществ были привлечены и развиты некоторые представления химии высокомолекулярных соедпиеиий и химии поверхностных явлений, в частности 1) состав и пространственное строение твердых веществ определяются взаимным расположением атомов или других структурных единиц, которые в зависимости от их химической природы образуют цепи, слои, каркасы и другие аморфные или кристаллические ст[)уктуры различного строения 2) атомы, молекулы или другие структурные единицы твердого вещества, расположенные па его поверхности, являются функциональными группами данного твердого вещества 3) поверхностные реакции протекают в соответствии с законами стехиометрии, эквивалентного замещения (присоединения) одних поверхностных атомов на другие (теория поверхностных соединений, развитая для активных твердых тел). Однако принципиальной основой для создания новой модели явилось представление об остовном строении твердых веществ. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология