Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Измерение критическим напряжениям

    Электронная дифракция в сходящемся пучке. Применение сходящегося пучка является одним из эффективных способов уменьшения размера области дифракции. Кроме того, способ электронной дифракции в сходящемся пучке оказывается наиболее подходящим для измерений интенсивности рефлексов. Это важно, в частности, для измерения критического напряжения в высоковольтной электронной микроскопии. [c.546]


    Существует хорошая корреляция критических концентраций, определяющих изменение структуры полимерных систем по измерениям критических напряжений сдвига и вязкоупругих характеристик. Эта область критических концентраций разделяет два вида состояний систем — когда в них имеется и отсутствует сетка зацеплений. [c.394]

    Произведено измерение критического напряжения для изученных растворов. Последнее изменяется в той же последовательности, как это имеет место п для начальной поляризации. Установлен определенный параллелизм между структурой катодного осадка и этими характеристическими величинами. [c.472]

    Повышенные значения коэффициентов вариации у неньютоновских систем указывают на меньшую точность измерения предельного динамического напряжения сдвига, эффективной вязкости пластовых нефтей при напряжениях меньше критического напряжения сдвига, градиента динамического давления сдвига и коэффициента подвижности при фильтрации неньютоновской нефти в образцах пород при градиентах, меньше критического. Чтобы избежать этого, или по крайней мере, снизить погрешности определения этих параметров, опыты следует вести после предварительного разрушения структуры. [c.27]

    Дальнейщие исследования по разработке новых подходов к механике разрушения направлены на установление определенной корреляции между характерными критическими размерами пластической зоны с такими параметрами, измерение которых не представляет трудностей. Такой подход особенно важен для конструкционных материалов, способных образовывать значительную пластическую зону в вершине концентратора. С этих позиций были созданы предпосылки [26, 27] для измерения критического раскрытия в вершине трещины. Практическая ценность измерения величины раскрытия трещины состоит в том, что указанная величина может быть установлена на образцах с толщинами, применяемыми на реальных элементах конструкций. В этом случае анализ напряженного состояния в условиях развитой пластической деформации дает зависимость раскрытия трещины от приложенного напряжения и длины трещины в виде [c.28]

    Анализ данных микрореологических измерений перечисленных параметров нескольких модификаций полисахаридных буровых растворов с добавками хлористого калия, формиата и гликой-ла показывает, что в узких зазорах величиной 1-5 мкм формирование граничного слоя завершается за 20-70 часов. С увеличением размеров порового канала и минерализации раствора период структурообразования снижается. Течение жидкости в пристенном слое имеет характерные признаки твердообразной коагуляционной структуры - критические напряжения сдвига, определяющие начало движения и разрыва сплошности. В последнем случае эффект локализуется во входной части порового канала, что макроскопически проявляется в некотором снижении вязкости и перепада давления. [c.76]


    В табл. 1.4.31 приведены критические значения магнитной проницаемости хромоникелевых сталей с различным содержанием никеля, а на рис. 1.4.35 значения параметра д.кр представлены в виде графической зависимости от содержания никеля в хромоникелевых сталях при температуре 293 и 4,2 К в магнитных полях различной напряженности (Н) и магнитном поле Земли. Значения параметра Цкр были получены на основе непосредственных измерений магнитной проницаемости на образцах и действующем оборудовании, а также данных, определенных методом математического планирования эксперимента. Как следует из табл. 1.4.31 и рис. 1.4.35, величина критического значения магнитной проницаемости зависит от содержания никеля в стали, напряженности магнитного поля, температуры ее измерения. С увеличением содержания в сталях никеля, как в магнитном поле Земли, так и во внешнем магнитном поле (независимо от температуры измерения), критическая величина магнитной проницаемости возрастает. Увеличение напряженности магнитного поля, наоборот, уменьшает ее значение. Однако определяющими факторами критического значения магнитной проницаемости являются структурное состояние стали, зависящее от ее химического состава, режима провоцирующего нагрева и, главным образом, склонности стали к МКК как основного фактора, определяющего работоспособность оборудования. В связи с этим использование подобных таблиц (табл. 1.4.31) и графиков, подобных приведенным на рис. 1.4.35, в сочетании с металлографическим анализом позволяет непосредственно на контролируемом объекте оборудования в короткое время выявить состояние металла и опасные зоны в нем. [c.93]

    Измеренное по отношению к электроду сравнения значение электродного потенциала, при котором скорость осаждения внезапно увеличивается, называется критическим потенциалом осаждения радиоактивного элемента фкр. Для сравнения потенциалов осаждения различных радиоактивных элементов значительно удобнее пользоваться этой величиной, чем критическим напряжением разложения, которое зависит еше от падения напряжения в растворе и на другом электроде. [c.131]

    Чтобы измеренный критический потенциал осаждения радиоактивного элемента совпал по своей величине с теоретически рассчитанным значением, часто необходима предварительная катодная поляризация электрода (например, осаждение висмута на серебре и золоте при концентрации 10 М). В противном случае (а иногда и после такой обработки) имеет место недо-напряжение (табл. 2-3).  [c.143]

    По мнению авторов, разработанное Бергеном приспособление для измерения напряжений можно с успехом использовать для проведения испытаний. Это приспособление показано на рис. 1. С помощью указанного прибора можно вычислить критические напряжения, возникающие в изучаемом сополимере при погружении изделия из него в уксусную кислоту различной концентрации. На рис. 2 приведена результирующая кривая, которая показывает изменение критического напряжения в изделиях из АБС [c.128]

    Остановимся теперь на результатах опытов, проводившихся Е. К. Борисенковой на капиллярном вискозиметре постоянных давлений в очень широком диапазоне температур. Они прн[ведены на рис. 8. Во всем исследованном диапазоне температур критическое напряжение сдвига, отвечающее срыву, сохраняет постоянное значение. Однако с понижением температуры обнаруживается новый факт, следующий из рассмотрения результатов измерений комплексного модуля. Ниже примерно 1,5 Tg в области высоких напряжений сдвига все сильнее проявляется аномалия вязкости. [c.165]

    Сопоставление измеренных значений молекулярных весов с результатами расчета по критическим напряжениям сдвига [c.91]

    Опыт по измерению критического теплового потока начинается обычно с установления заданных и вполне стабильных режимных параметров давления и расхода рабочей среды, а также ее энтальпии на входе в экспериментальный участок. Затем осуществляется постепенное повышение электрического напряжения на концах экспериментального участка, благодаря чему увеличивается энтальпия рабочей среды в каждом сечении экспериментального участка. Наибольшее ее значение, естественно, наблюдается в выходном сечении, где в случае равномерного тепловыделения по длине экспериментального участка и возникает внезапный скачок температуры стенки, свидетельствующий о возникновении кризиса теплообмена. В этот момент фиксируются все режимные параметры, необходимые для последующей обработки опытов. [c.28]

    Прежде всего было установлено, что закон Ома для ст. тр. образцов окиси гольмия выполняется до напряжений порядка нескольких вольт, причем критическое напряжение 1/крит падает с увеличением температуры измерения. Высокотемпературная хемосорбция кислорода во всех случаях приводит к обратимому увеличению проводимости. При малых напряжениях наблюдаются две области выполнения закона Ома, причем напряжение границы между ними уменьшается с ростом температуры. [c.279]


    Предпринимались попытки оценить силы взаимодействия между частицами на основе реологических измерений путем определения критического напряжения сдвига [123], однако оценка оказалась весьма неопределенной [124]. [c.167]

Рис. З.а - Теоретические вольт-амперные характеристики ПТ-сквида для целого и полуцелого числа квантов потока в кольце / р - критический ток одного джозефсоновского контакта, б - Реальная вольт-амперная характеристика высокочувствительного ПТ-сквида [20]. в - Зависимость напряжения на ПТ>сквиде от приложенного магнитного потока при значениях рабочего тока, отмеченных штриховыми линиями на рис. а. Показан один цикл периодической зависимости с периодом г - Измеренные зависимости напряжения от поля при разных рабочих токах [20] Рис. З.а - Теоретические <a href="/info/28034">вольт-амперные характеристики</a> ПТ-сквида для целого и <a href="/info/1597854">полуцелого</a> <a href="/info/19802">числа квантов</a> потока в кольце / р - критический ток одного <a href="/info/806647">джозефсоновского контакта</a>, б - Реальная <a href="/info/28034">вольт-амперная характеристика</a> высокочувствительного ПТ-сквида [20]. в - <a href="/info/39640">Зависимость напряжения</a> на ПТ>сквиде от <a href="/info/1663955">приложенного магнитного</a> потока при <a href="/info/1255245">значениях рабочего</a> тока, отмеченных штриховыми линиями на рис. а. Показан <a href="/info/1575180">один цикл</a> <a href="/info/1460528">периодической зависимости</a> с периодом г - <a href="/info/741791">Измеренные зависимости</a> напряжения от поля при разных рабочих токах [20]
    Омическое падение напряжения, вызванное внешним током в среде, тоже может исказить результаты измерения потенциала. Если эти омические составляющие нельзя исключить во время измерения или оценить, то правильный результат может быть получен только прямым измерением с помощью зондов на критических участках. Это делается, например, с применением выносных электродов (см. раздел З.З.З.2.). [c.91]

    При питтинге поляризационная кривая нержавеющей стали изменяется (рис, 103), Если потенциал превышает некоторую критическую величину, именуемую потенциалом пробоя (/), то плотность тока начинает расти, а на кривой возникает серия пиков. Поскольку этот подъем означает начало питтинга, потенциал пробоя в этом случае называют потенциалом питтинга . Если потенциал после пробоя понизить, то снова достигается пассивация, но только при потенциале репассивации (2), который несколько ниже, чем потенциал питтинга. Аналогично развивается коррозия в зазорах или под поверхностными осадками. Достаточно высокий потенциал, при котором такая коррозия начинается, может быть достигнут, как в описанном случае, вследствие наличия вспомогательного электрода и приложенного напряжения или под действием окислителя, например кислорода в растворе. Потенциал пробоя не является какой-то постоянной величиной, а существенно зависит от таких условий, как концентрация хлорида, температура и метод измерения. [c.112]

    К критическим замечаниям предложенной модели можно отнести следующие. Модель не позволяет точно определить, как напряжения в вершине трещины увеличивают скорость растворения. Из нее не ясно, как напряжения, достигшие значений /20, могут быть созданы вблизи вершины трещины, где определенно происходит релаксация напряжений в пластической зоне. Радиус кривизны трещины в ее вершине может быть измерен непосредственно. На энергию образования новых поверхностей при разрушении влияет пластическая деформация, происходящая вблизи вершины трещины, п поэтому она не может быть измерена непосредственно. [c.285]

    Принципиально важное отличие материалов, обладающих ползучестью (рис. 3.82), заключается в том, что их прочность (предельное напряжение сдвига) является кажущейся. На самом деле материал способен течь и при сколь угодно малых напряжениях, но при его увеличении до некоторой критической величины х . скорость течения начинает резко увеличиваться. Это напряжение называется динамическим предельным напряжением сдвига. В эксперименте не всегда легко определить характер предельного напряжения, т. е. является оно статическим (истинной прочностью) или динамическим (кажущейся прочностью). Дело здесь не в том, что точность (длительность) измерения деформации имеет предел, а в том, существуют ли объективные критерии, позволяющие отличить ползучесть от обычного течения. [c.674]

    Критическое напряжение зависит от межплоскостного расстояния, структурного фактора, а также от дебаевской температуры. Следовательно измерения критического напряжения, которые проводятся на ограниченных объемах материала (диаметр Д мкм), могут дать информацию о локальном химическом составе. Для этих измерений используется метод электронограмм в сходящемся пучке или метод Кикучи-линий. В методе Кикучи-линий отмечается величина ускоряющего напряжения, при котором исчезают линии Кикучи второго порядка, тогда, как соседние линии сохраняют интенсивность. [c.545]

    Поскольку в вершине трещиноподобного дефекта концергтрация напряжений, критические размеры и а также уровень рабочих и испытательных напряжений достаточно высокие, то можно полагать, что значения eJnp и а р einp = 1п(ч/к/(1-Ч>к)) сг р = С-е 1]/ -относительное сужение металла. Этот факт подтверждается на основании измерений деформаций, напряжений и твердости в различных сечениях натурных образцов с трещиноподобными дефектами. [c.811]

    Бенджаменом и сотр. были исследованы механические свойства (модуль Юнга, критическое напряжение, деформируемость) кристаллов полидиацетилена, вытянутых в цепь [509, с. 1871—1879]. Измеренные показатели были сходны с характеристиками металлических и керамических усов. Наблюдалась необратимая деформация кристаллов при встрече растущей трещины нормально и параллельно направлению макромолекул. Механическое поведение корреспондирует с исключительно высокими значениями механических характеристик цепей. [c.190]

    К методам оценки поверхностной энергии твердых тел относятся и методы, основанные на измерении энергии разрушения методы раскалывания, трещин, расщепления [4, с. 9]. Методом раскалывания оказалось возможным оценить значение поверхностной энергии кристаллов хлорида натрия и некоторых других галогенидов щелочных металлов, причем экспериментальное значение оказалось близким к теоретическому. Несмотря на то что в этих методах практически невозможно контролировать долю энергии, которая затрачивается на пластическую деформацию кристаллов и выделяется в форме тепла, методами разрушения, особенно при низких температурах, можно получить вполне надежные результаты [42, 43]. Известны опыты по расщеплению слюды [4, 44—46]. Оказалось, что в вакууме расщепление слюды по плоскости спайности происходит практически обратимо если под отщепленный листочек слюды ввести клин, а затем удалить его, при повторном эксперименте на отщепление затрачивается такая же работа, как и в первом случае. По значению этой работы можно рассчитать поверхностную энергию слюды. Этим методом измеряли поверхностную энергию и некоторых других тел [47]. у Поверхностную энергию стекла также измеряют методом трещин. Этот метод заключается в том, что на образце делают сквозную, но не доходящую до краев трещину. Затем образец растягивают перпендикулярно трещине и определяют то критическое напряжение, при котором начинается рост трещины. Из значения этого напряжения вычисляют поверхностную энергию [4, 48]. Следует еще раз подчеркнуть, что при всех механических методах измерения поверхностной энергии твердых тел часть энергии расходуется на неуиругие деформации, трение и другие побочные явления, необратимо переходя в теплоту. Это необходимо иметь в виду при анализе экспериментальных данных. [c.55]

    Дело в том, что в капиллярных трубках с разным радиусом мы по известной формуле, учитывающей поверхность сдвига масла в капилляре, и измеряя критическое давление, вычисляли предельное напряжение сдвига в абсолютных единицах. При этом было показано, что величина эта в достаточно широком интервале размеров не зависит от радиуса капилляра и от его длины. В методе же Ю. А. Пинкевича радиус не учитывается, и ясно, что никакого инварианта не может получиться. Поэтому утверждение Ю. А. Пинкевдча, что он дает способ измерения температуры, при которой критическое напряжение сдвига соответствует давлению 100 мм водяного столба, физически не обосновано. А я еще раз подчер1 иваю, что нам необходимо совместными усилиями внед )ить в практику понятие о предельном напряжении сдвига как меру механической прочности структур, образуемых при низких температурах. Мне кажется, что это связано с ответом Л. Г. Жердевой на вопрос акад. Е. А. Чудакова, спра-. вдивавшего ее о пусковых свойствах маСел. Конечно, процесс пуска двигателя при низких температурах является очень сложным, но я думаю, что одним из важных пусковых свойств является предельное напряжение сдвига, т. е. предел текучести смазочного масла. [c.242]

    Это уравнение было впервые выведено эмпирическим путем Л енли [32] на основе измерения площадей осциллограмм заряд — напряжение. Первое слагаемое в квадратных скобках уравнения (17) является средним значением тока при существовании разряда. Второе слагаемое— среднее значение тока при критическом напряжении, т. е. ток /крит- Из уравнения (17) следует, что активная мощность представляет собой линейную функцию напряжения. Следует отметить, что величина активной мощности является функцией только амплитудного значения напряжения и не зависит от закона его изменения. [c.88]

    Для того чтобы убедиться в двойниковом строении упругого двойника, достаточно было сопоставить углы поворота рисок в местах их пересечения со следом упругого даойника на поверхности кристалла, находящегося под нагрузкой, с углами поворота рисок в местах их пересечения со следами обычных, неупругих двойникованных прослоек, а также сравнить положения главных осей в поляризованном свете. Определить напряжение 1 ига, вызывающее образование упругого двойника, удалось значительно позже оно оказалось очень большим, более близким к теоретической прочности [39]. Отсюда следовало, что опыты с упругими двойниками кальцита указали путь согласования значений теоретически вь1числен-ной и практически измеренной прочности кристаллов. Обычно для определения напряжения течения и даже прочности делят приложенное усилие на площадь соответствующего сечения образца, получая при этом низкие значения соответствующих величин. Правильно было бы определять истинные напряжения в тех местах, где действуют сосредоточенные силы, и эти напряжения сопоставлять с теоретически вычисленными критическими напряжениями. [c.19]

    Количественные измерения критической длины показали, что прт напйм способе нагружения = (0,85 - 0,90)с . Из теоретического соотношения (3.51) видно, что зависит как от параметров теории, так и от напряженного состояния. Полученная в первых экспериментах по упругому двойникованию [31, 36] величина (2/3)с не является универсальной, а существенно зависит от использованного там способа нагружения кристалла. [c.95]

    В 1968 г. Дэвис и Бионди предложили для случая медленного изменения высокого напряжения модель пробоя, в соответствии с которой имеет место разрушение материала анода, нагретого пучком электронов до критической температуры. Эта модель основана на измерениях зависимости напряжения пробоя от начальной температуры анода и катода. Было показано, что во всех случаях пробой наступал тогда, когда температура [c.31]

    В некотором приближении условие равенства тангенциальных напряжений нулю может быть воспроизведено в эксперименте даже для нижней границы. Это возможно, если слой рабочей жидкости находится в контакте с гораздо менее вязкой жидкостью, Голдстейн и Грэхэм [29] изучали конвекцию в слое силиконового масла, заключенном между слоем ртути (находящимся снизу) и слоем гелия (сверху). Измеренное критическое число Рэлея (см. ниже) оказалось в разумном согласии с теоретическим значением для фаничных условий (2.12), (2.14) и в хорошем согласии со значением, найденным при учете конечной теплопроводности ртути гелия. [c.19]

    Существенная зависимость критического напряжения общей короны от состояния поверхности провода требует при исследовании потерь мощности на корону на опытных установках одновременно определить и критические напряжения. Для этого следует использовать метод редуцирования характеристик потерь мощности на корону. Последнее возможно только при измерении потерь как в области местн ой, так и в области общей корон. Если измерения охватывают только первую область, как это бывает при исследованиях на большинстве опытных линий лля условий хорошей погоды, то оказьвается неопределенным один из основных параметров характеристики потерь мощности на корону — критическое напряжение общей короны. [c.125]

    Неопределенным является также влияние интенсивности наземных осадков — инея, изморози я гололеда — на коронирование линий. Отсутствуют функции распределения интенсивности отложения этих видов осадков и тем более зависимости коэффициента погоды от интенсивности. Единственная характеристика, которую в настоящее время можно определить по экспериментальным данным для короны при указанных видах наземных осадков (в первую очередь для изморози), — это обобщенная характеристика потерь мощности на корону. Построенная по данным измерений на ряде опытных линий, она приведена на рис. 5-13. При обработке опытных данныч вновь применялся метод редуцирования характеристик и определения по ним критического напряжения общей короны и коэффициента Ьр. По этим величинам и строились отдельные характеристики. [c.183]

    В работе [35] описан метод определения внутренних напряжений, при применении которого напряжения оценивают по величине двойного лучепреломления в подложке на границе с пленкой. В качестве подложки применяются стеклянные изотропные призмы в форме параллелепипеда размером 10X20X Х20 мм, являющиеся оптически активным материалом, с линейной зависимостью между напряжениями и двойным лучепреломлением в широком интервале напряжений и температур. Двойное лучепреломление измерялось компенсатором КПК. Ценность метода состоит также и в том, что наряду с внутренними напряжениями можно определить адгезию покрытий по величине предельных критических напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание пленки от подложки с увеличением ее толщины. Однако такой визуальный метод требует много времени, особенно при измерении напряжений в различных плоскостях. Область применения метода значительно расширилась с созданием прибора для автоматической регистрации результатов измерения [83]. [c.60]

    При проведении исследований внутренние напряжения были выбраны в качестве одного из критериев, позволяющих оценить и выбрать оптимальные технологические условия их получения. Объектом исследования являлись различные полиэфирные лаки, применяемые для отделки древесины. Методика приготовления образцов заключалась в следующем. Деревянную панель покрывали полиэфирным лаком в соответствии с принятой технологией. Формирование покрытий проводили при 60 "С. Для измерения внутренних напряжений из середины панелей вырезали образцы площадью 10 х 20 мм. Внутренние напряжения оценивали по величине двойного лучепреломления в пленке на границе с подложкой. Адгезионная прочность определялась по величине предельных критических напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание п.ченки от подложки. Были получены кинетические данные о нарастании и релаксации внутренних напряжений в по.тиэфирных покрытиях различной толщины при формировании их на стеклянных и деревянных подложках. Оказалось, что кинетика нарастания и релаксации внутренних напряжений, измеренных вдоль волокон для покрытий на деревянных подложках, имеет тот же характер, что и при отверждении пленок на поверхности стекла. Величина внутренних напряжений зависит от толщины покрытий и в процессе их отверждения повышается до определенного постоянного значения, а затем резко релаксирует при хранении образцов в комнатных условиях до некоторого постоянного значения в результате поглощения паров воды из воздуха. При хранении покрытий в условиях низкой относительной влажности этого не происходит. В пленках сравнительно небольшой толщины (до 250 мкм) внутренние напряжения достигают предельного значения через 4 ч отверждения при 60-80 "С, а в покрытиях толшиной 500-600 мкм в этих же условиях формирования-через 12-14 ч. В покрытиях толщиной менее 250 мкм релаксация внутренних напряжений заканчивается через 3 сут, а в покрытиях толшиной 500-600 мк.м - 5-6 сут. [c.148]

    Been предложил и для поливинилхлорида оценивать растворяющую способность пластификатора по скорости растворения полимера. Критерием определения скорости растворения было выбрано измерение увеличения вязкости в процессе растворения при температуре 100° С до момента ее стабилизации. Таким способом была определена скорость растворения поливинилхлорида в шести различных пластификаторах. Однако температура 100° С была выбрана произвольно, без учета того, достигнута ли при 100° С критическая температура растворения поливинилхлорида в данном пластификаторе или, может быть, даже превышена. Отмеченная при этом Веспом поразительно высокая скорость растворения поливинилхлорида в дибутилфталате объясняется тем, что критическая температура растворения поливинилхлорида в дибутилфталате равна 90°С. Таким образом, вискозиметрическим исследованиям подвергались гели. В то же время при работе с диоктилсебацинатом растворение полимера еще не наступало и полученная масса представляла собой суспензию поливинилхлорида, так как критическая температура растворения в данном случае выше 150° С. Подобное явление наблюдалось и для других пластификаторов — диоктилфталата, мезамолла и трикрезилфосфата, критические температуры растворения которых (105—119° С) отлича ются примерно на одинаковую величину от температуры определения вязкости, т. е. от 100° С. Не удивительно, что кривые зависимости вязкости, измеренной по напряжению сдвига, от времени и в этих случаях имеют незначительный подъем. [c.41]

    В случае ТааОв и 2гОг, повидимому, име- в ет место диссоциация лишь до низшего окис- ла, так как тёплоты об-разевания этих двух окислов, равные сорт-ветственно 300 и 178 ктл/гмол, дают эквивалентные им значения в эл.-в, приведённые в таблице в скобках и превышающие измеренные значения критического напряжения. [c.233]

    Измерение величины критических напряжений сдвига можно использовать для полуколичественных аналитических определений. Например, если известно, что молекула линейна, по напряжению сдвига, которое требуется для разрыва молекулы попо- [c.518]

    Для того чтобы коррозионный процесс оказывал влияние на усталостную прочность, скорость коррозии должна превышать некое минимальное значение. Эти величины удобно определять путем анодной поляризации опытных образцов в деаэрированном 3 % растворе Na l. При этом скорость коррозии рассчитывают по закону Фарадея из плотностей тока и определяют критические значения, ниже которых коррозия уже не влияет на усталостную прочность. (Эти измеренные плотности тока не зависят от общей площади поверхности анода.) Значения минимальных скоростей коррозии при 30 цикл/с для некоторых металлов и сплавов приведены в табл. 7.5. Можно ожидать, что эти значения будут увеличиваться с возрастанием частоты циклов. Для сталей критические скорости коррозии не зависят от содержания углерода, от приложенного напряжения, если оно ниже предела усталости, и от термообработки. Среднее значение 0,58 г/(м сут) оказалось ниже общей скорости коррозии стали в аэрированной воде и 3 % Na l, т. е. 1—10 г/(м -сут). Но при pH = 12 скорость общей коррозии падает ниже критического значения и предел усталости вновь достигает значения, наблюдаемого на воздухе [721. Существование критической скорости коррозии в 3 % Na l объясняет тот факт, что для катодной защиты стали от коррозионной усталости требуется поляризация до —0,49 В, тогда как для защиты от коррозии она составляет —0,53 В. [c.160]

    Последний вывод подтверждается исследованиями Бехта и Кауша [44—48], относящимися к деформированию высокоориентированных частично кристаллических волокон. В правильной сэндвич-структуре критические осевые силы могут оказывать воздействие на проходные сегменты только в том случае, если кристаллические ламеллы могут выдержать напряжения, сравнимые с прочностью цепи. Иными словами, разрушение кристалла предшествовало бы разрыву цепи. С помощью калориметрических измерений и измерений молекулярной массы методом спинового зонда Бехт [44—47] показал влияние деформации на целостность кристалла. Он облучал высокоориентированные образцы ПА-6, ПА-12, ПП, ПЭТФ и ПЭ электронами с энергией 1 МэВ при температуре жидкого азота. Затем все образцы в течение по крайней мере 5 мин нагревались до своей температуры стеклования (или выше ее). Таким образом, все радикалы в аморфной фазе исчезали, а оставались лишь радикалы в кристаллитах. Затем образцы деформировались в резонаторе ЭПР-спектрометра при комнатной температуре. [c.239]

    В случае систем, изображенных на рис. 2.17,6 для принятия решения о выборе типа защиты нужно учесть уровень защитного тока, распределение тока по формуле (2.44), вторичные продукты электролиза и эксплуатационную надежность в связи с характером поляриза-цгюнных кривых по рис. 2.14. Для пояснения на рис. 2.18 показано относительное положение нестационарных и квазистационарных кривых 1(1 ) по отношению к критическому диапазону потенциалов для коррозионного растрескивания под напряжением. Очевидно, что нестационарные измерения кривых 1(1]) ведут к ошибочным выводам и что г.виду меньшего расстояния между областью защиты и стационарным потенциалом, меньшей плотности защитного тока и большего сопротивления поляризации более выгодна анодная защита [69]. [c.73]

Рис. 39. Схематическая (К-У)-диаграмма, полученная при испытаниях на коррозию под напряжением по методике лин Ьюй механики разрушения V— скорость распространения трещины, К1 - коэффициент интенсивности напряжений — критическое значение, при котором скорость распространения трещины очень высока Ко - пороговая величина, ниже которой распростраиение трещины лежит эа пределами измерения Рис. 39. Схематическая (К-У)-диаграмма, полученная при испытаниях на коррозию под напряжением по методике лин Ьюй <a href="/info/339258">механики разрушения</a> V— <a href="/info/311670">скорость распространения трещины</a>, К1 - <a href="/info/1573231">коэффициент интенсивности напряжений</a> — <a href="/info/73338">критическое значение</a>, при котором <a href="/info/311670">скорость распространения трещины</a> <a href="/info/1586589">очень высока</a> Ко - <a href="/info/449794">пороговая величина</a>, ниже которой распростраиение трещины лежит эа пределами измерения
    Влияние различных анионов на рост коррозионной трещины высокопрочных алюминиевых сплавов показано на рис. 47. Очевидно, что только хлориды, бромиды и иодиды ускоряют рост коррозионных трещин но сравнению со скоростью, измеренной в воде. Отмечается, что девять анионов, указанных на рис. 47, не показывают способности ускорять процесс КР даже в условиях предельного состояния металлургических, электрохимических и механических характеристик. Под таким критическим условием понимают 1) наибольшую чувствительность к КР полуфабриката (например, сплав 7079 в состоянии Т651) 2) уровень коэффициента интенсивности напряжений, близкий к Кхс) 3) наложение анодных потенциалов в пределах от —1,8 до 14 В по отношению к н. к. э. [44]. Следует также отметить в соответствии с данными, приведенными на рис. 47, что ни галоидный ион Р+, ни псевдо-галоидный ион 8СЫ не ускоряют КР подобно другим галоидным [c.199]

    Однако автоколебания в глинистых суспензиях, связанные с, наличием упругих деформаций структуры, тиксотропией и с особенностями пластично-вязкого течения, более трудны для интерпретации чем случай сухого трения. Механизм автоколебаний, возникающих в структурированных системах, при реологичеи их измерениях с упругим динамометром (нить ротационного вискозиметра, пружина прибора Вейлера — Ребиндера и др.), видимо, может быть передан такой схемой. Измерительный элемент прибора (пластинка, внутренний цилиндр) передвигается с деформируемым объемом, пока прилагаемые напряжения не превзойдут суммарной прочности связей на наиболее напряженной поверхности вблизи от измерительного элемента. Деформация достигает при этом критической величины, и связи удерживающие измерительный элемент, скачкообразно разрываются. Оставшиеся неуравновешенными упругие силы динамометра возвращают измерительный элемент. В результате инерции обратное перемещение и сокращёние пружины происходит на большую величину чем это обусловлено сопротивлением структурно-вязкого течения. Поэтому при дальнейшем деформировании измерительный элемент вновь изменяет направление движения и начинает двигаться вместе с поверхностью сдвига. За это время успевают тиксотропно [c.249]

    Используя метод капиллярной вискозиметрии, можно получать кривые течения (кривые зависимости скорости сдвига от напряжения сдвига или эффективной вязкости от скорости сдвига, представляемые обычно в логарифмических координатах), оценивать температурные коэффициенты вязкости и энергию активации вязкого течения, степенные константы уравнения Оствальда-де-Вилла, определять критические скорости и напряжения сдвига, соответствующие наступлению нерегулярного течения или эластической турбулентности , величину усадки или эластического восстановления (степень разбухания экструдата). Наиболее распространенным методом измерения усадки У и разбухсшия экструдата d/D является гравиметрический. Метод заключается во взвешивании отрезка экструдата определенной длины и сравнении полученной массы Рэ с расчетной Рр [c.448]

    Полностью решить поставленную перед исследователями задачу — провести контроль фактического состояния оборудования в сжатые сроки ремонтного останова производства, соблюдая при этом максимально возможную точность и достоверность контроля, — не позволяет ни один из существующих методов. Поэтому в настоящее время разработаны и проходят опытнопромышленные испытания новые методы контроля, основанные на иных физических константах материалов. Одним из таких методов является метод магнитометрической оценки состояния металла оборудования, изготовленного из маломагнитных сталей. В основу метода заложено сравнение фактической магнитной проницаемости Цфаи, измеренной с помощью магнитометрических датчиков, установленных на элементах оборудования, в магнитном поле Земли или во внешнем магнитном поле определенной напряженности, с величиной критического значения магнитной проницаемости Цкр- [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Измерение критическим напряжениям: [c.471]    [c.25]    [c.112]    [c.83]    [c.287]    [c.338]   
Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.228 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Измерение напряжения

Критическое напряжение критический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте