Органические вещества соединения извлечение из водного раствора

При подборе экстрагентов для извлечения НСЮ из водно-солевого раствора критерием служила основность растворителей, которые, согласно литературным данным [60-63, 65-70] и нашим предварительным исследованиям, обладают наибольшей способностью извлекать кислоты, образуя с ними непрочный комплекс. Такими соединениями являются кислород-, азот- и серосодержащие органические вещества, имеющие в составе своих молекул неподеленные пары электронов. [c.58]

Основным методом отделения и концентрирования следовых количеств веществ является экстракция (см. гл. 38). Многие элементы можно перевести в соединения, малорастворимые в воде, но хорощо растворимые в органических растворителях. Применяя различные лиганды для комплексообразования, меняя рн водного раствора, степень окисления экстрагируемых катионов и применяя различные растворители для экстракции, можно варьировать степень извлечения и концентрирования. В идеальном случае извлекаемый элемент при встряхивании (для увеличения поверхности раздела фаз с целью ускорения достижения равновесного состояния) полностью переходит в органическую фазу, в то время как мещающие определению элементы остаются в водной фазе. Таким образом удается отделить следовые количества элементов от больших количеств других элементов (матрицы) и сконцентрировать их. [c.426]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Ниже приведена классификация соединений, в виде которых элементы могут переходить в органическую фазу. Эти соединения отличаются не только по своему химическому составу, но также по механизму их образования и перехода в слой органического разбавителя. Одни из них заранее существуют или преимущественно образуются в водном растворе, и поэтому для их извлечения пользуются, как правило, чистыми разбавителями. Другие, наоборот, образуются в процессе самой экстракции за счет взаимодействия находящегося в органической фазе реагента с катионами металлов, содержащимися в водном растворе. К первому типу соединений принадлежат простые вещества с ковалентной связью и кислоты. Основными представителями второго типа являются хелатные (внутрикомплексные) соединения и ионные ассоциаты. [c.572]

Экстракцией называется процесс извлечения вещества из одной жидкой фазы в другую. Обычно одной фазой является водный раствор, второй — органическая жидкость, представляющая собой или чистый экстрагент, или раствор экстрагента в каком-либо инертном разбавителе. Для преодоления сил, удерживающих ионы в водной фазе, главным образом вследствие гидратации, необходима химическая связь экстрагента с извлекаемым соединением, но не слишком сильная, так как это затруднит последующую реэкстракцию. [c.183]

Другой вид дробного извлечения, которым часто пользуются в лабораторной практике, имеет целью разделение веществ, относящихся к одной группе органических соединений, но несколько отличающихся друг от друга по своим свойствам. К таким веществам относятся преимущественно органические основания или же вещества кислотного характера, обладающие различной степенью электролитической диссоциации в водных растворах. [c.142]

Другие способы получения углеродных реплик. Ранее уже отмечалось, что при облучении в электронном микроскопе объекты покрываются углеродной пленкой. Поэтому, если после просмотра в микроскопе препарат растворить прямо на подложке, и затем снова поместить сетку Б микроскоп, то в ряде случаев можно наблюдать углеродную реплику с только что изученного препарата. В разделе Реплики с извлечением на стр. 115 приведен пример такого исследования. Недостатками этого способа являются необходимость сравнительно длительного облучения и возможность разрушения препарата электронным пучком. Поэтому были предприняты попытки наносить на объект углеродсодержащие соединения перед облучением в микроскопе. С этой целью на объекте проводили адсорбцию органических веществ, например, метиленовой голубой [100], а также было предложено смачивать образец тонким слоем лака [105] или водного раствора декстрина [106]. Хотя авторами были получены удовлетвори- [c.103]

На основании экспериментальных данных об экстракции фенолов органическими растворителями разных классов установлено, что нейтральные эфиры фосфорной кислоты характеризуются на 1—2 порядка большей экстрагирующей эффективностью по сравнению с другими растворителями. Обоснована возможность применения фосфор-органических растворителей для концентрирования фенольных веществ. Извлечение фенолов и водных растворов алкилфосфатами позволяет количественно определять его на уровне предельно допустимых концентраций (0,001 мг/л). Изучено влияние pH водной среды на экстракцию фенольных соединений фосфорорганическими растворителями, закономерности разделения родственных веществ путем изменения условий экстракции. Возможность концентрирования с практически полным выделением одного из компонентов смеси составляет существенное преимущество эфиров фосфорной кислоты по сравнению с широко используемыми для этих целей растворителями. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 8 назв. [c.93]

С тех пор, как Сцилард и Чалмерс осуществили свой первый опыт (в 1934 г.), многие галогенные органические соединения были подвергнуты действию медленных нейтронов. При этом было обнаружено, что значительная часть радиоактивных атомов, примерно 50%. может быть извлечена из облученных соединений с помощью различных водных растворов, тогда как остальные радиоактивные атомы входят в состав органических веществ и поэтому не могут быть извлечены. Поскольку из рассмотрения значений энергии отдачи следует, что в результате отдачи при испускании у-квантов почти все образующиеся радиоактивные атомы должны выбрасываться из молекул и, следовательно, они должны извлекаться, много исследований было посвящено выяснению причин наблюдаемого неполного извлечения радиоактивных атомов из фазы органического соединения. [c.201]

Экстракция в системе жидкость — жидкость представляет собой технологический прием извлечения одного или нескольких компонентов обычно из водного раствора в несмешивающуюся с ним органическую фазу с целью разделения смеси веществ. Неравномерное распределение извлекаемого вещества происходит в результате неодинаковой растворимости его в обеих фазах или вследствие химического взаимодействия гидратированных ионов с экстрагентом с образованием соединения, растворимого в органической фазе. Выделение вещества из органической фазы и регенерация экстрагента осуществляются дистилляцией или реэкстракцией. [c.6]

При извлечении неорганических или низкомолекулярных органических веществ из водных растворов органическая фаза либо представляет собой чистый, неразбавленный экстрагент, либо является раствором экстрагента в инертном разбавителе, который сам практически не обладает экстракционными свойствами. Разбавители используют, главным образом, для растворения твердых экстрагентов (например, солей замещенных аммониевых оснований), подбора оптимальных условий извлечения или же улучшения гидродинамических параметров органической фазы. В некоторых случаях в процессе экстракции, например при насыщении экстрагента распределяемым веществом, образуются две органические фазы. Для предотвращения этого, в общем нежелательного, явления в органическую фазу дополнительно вводят модификаторы (спирты, нейтральные фосфор-органические соединения). Получаемые после экстракции водную и органическую фазы называют соответственно рафинатом и экстрактом. [c.9]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Эфир является прекрасным растворителем большого количества органических веществ, хорошо растворяет бром, йод и ряд других неорганических соединений. Эфир значительно легче воды— удельный вес его при 4 равен 0,731, поэтому при извлечении из водных растворов эфирная вытяжка в делительной воронке (рис. 80) образует верхний слой. Если взболтать эфир с водой, то после разделения слоев в нижнем водном слое будет растворено около 6% эфира, а в верхнем эфирном слое около 1,5% воды. [c.147]

Если при равновесном распределении растворенного вещества его концентрация в одном из несмешивающихся растворителей, например во втором, значительно больше, чем в первом, то второй растворитель используется для извлечения растворенного вещества из первого. Этот процесс называется экстрагированием. Так, органические вещества легко и практически полностью удаляются из водных растворов эфиром и другими органическими растворителями. Путем правильно подобранных добавок можно изменять коэффициент распределения экстрагируемого вещества. Например, органические кислоты и соли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире же растворимы лишь недиссо-циированные молекулы. Следовательно, для сдвига коэффициента распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной неорганической кислоты или соответственно сильной неорганической щелочи. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто понижает растворимость органического соединения в воде (эффект высаливания) и способствует его извлечению эфиром. [c.300]

Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислоты и соли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире же растворимы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного основания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активность органического соединения, растворенного в воде (эффект высаливания), и способствует егй извлечению эфиром. [c.206]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Два взаимно перемещающихся вещества могут двигаться прямотоком или противотоком друг к другу. Если при непосредственном соприкосновении вещества взаимодействуют (или переходят из одной фазы в другую.—Прим. ред.), например при абсорбции газов, то говорят о прямотоке или противотоке при массообмене. Если при движении веществ происходит обмен энергией (большей частью через стенки), то речь идет о прямотоке или противотоке при теплообмене. В процессах экстракции, т. е. при извлечении растворенного органического соединения из водного раствора в среду органического растворителя, например при очистке вод феносольвановым методом или при помощи ионообмена (в ионообменниках), также происходит массообмен при движении в прямоточном или противо-точном направлении. [c.74]

Экстракция органическими растворителями. Метод основан на избирательном извлечении из водных растворов нитратов лантаноидов органическими растворителями в присутствии высаливающих веществ. Для извлечения нитратов лантаноидов обычно используется в качестве растворителя трибутилфосфат (ТБФ) (С4НдО)зРО. Последний образует с нитратами лантаноидов Н(ЫОз)з комплексные соединения состава К(ЫОз)з- З(ТБФ). В качестве высаливающих веществ используется азотная кислота и ее соли. Согласно закону распределения, отношение концентрации лантаноида в органическом растворителе (с<,рг) к концентрации в водной фазе (с од ) есть [c.279]

Экстрагирование есть извлечение вещества из водного раствора органическим растворителем, обладающим ограниченной растворимостью в воде. Оно основано на лучщей растворимости извлекаемого вещества в органическом растворителе, чем в воде. Экстрагирование применяют в экстракционном анализе ( 23), колориметрии ( 163) и других методах анализа. Например, Ре (И ) можно извлечь из водного солянокислого раствора эфиром в виде Н[РеС1 1, что позволяет отделить железо (И1) от других химических элементов, не образующих в этих условиях растворимых в эфире соединений. [c.81]

Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

В большинстве случаев раздельное извлечение карбоновых кислот (включая окси-, альдегидо- и кетокислоты) и фенолов из смесей органических веществ основано иа различии в их кислотности. Несмотря на то что карбоновые кислоты являются слабыми, они все же сильнее угольной кислоты, и поэтому, взаимодействуя с бикарбонатами и карбонатами щелоч1Ш1Х металлов, вытесняют ее. Фенолы не способны вытеснять угольную кислоту из ее солей и переходят в феноляты лишь в щелочных средах. Соли карбоновых кислот и феноляты в отличие от свободных кислот и фенолов практически нерастворимы в углеводородах и серном эфире [1], но хорошо растворимы в водно-спиртовых и водных средах. Поэтому карбоновые кислоты удается извлечь из их смесей с углеводородами экстракцией водным раствором соды. К- Бауер [2] указывает, что в растворах карбонатов щелочных металлов фенолы нерастворимы. Этот взгляд разделяют и другие исследователи [31. Изучая возможность селективного извлечения карбоновых кислот из продуктов окисления, содержащих фенолы, 10%-ным раствором карбоната натрия, Н. И. Черпожуков и С. Э. Крейн [4] иришли к выводу, что в условиях анализа увлечение фенолов содой настолько незначительно, что не может отражаться на точности результатов. Однако в литературе есть и противоположные указания. Ф. Фишер [5] наблюдал образование фенолятов при кипячении фенолов с раствором соды. Вайбель 6] рекомендует применять бикарбонат, отмечая, что большинство кислот растворимо в 5%-ном растворе бикарбоната натрия, между тем как другие растворимые в щелочах соединения в раствор не переходят за исключением тех, которые растворимы в воде. [c.206]

Состав природных соединений экстракта был изучен путем селективного разделения его веществ и последующей идентификации. Для этого экстракт был фракциопировап по методу избирательного извлечения группы веществ органическими растворителями. Водный раствор экстракта последовательно обрабатывали хлороформом, диэтиловым эфиром, этилацетатом и п-бутаполом. Полученные извлечения упаривали досуха, сушили до постоянной массы, взвешивали. Высушенные остатки фракций изучали на присутствие различных соединений с помощью диагностических реактивов, тонкослойной хроматографии (ТСХ), а также УФ- и ИК-спектороскопии. [c.53]

Ещё более сложную задачу представляет выбор оптимальных условий извлечения из воды хорошо растворимых в ней полярных органических соединений — спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров с большими коэффициентами распределения [18]. Существенное значение здесь приобретают такие детали, как, например, конструкция и размер склянок для пропускания газа через анализируемый раствор. Специальное исследование нескольких типов устройств для стриппинга [18] показало, что лучшее извлечение летучих органических веществ из очень разбавленных водных растворов достигается в предложенном Белларом и Лихтенбергом [19] сосуде, изображенном на рис. 3.6. Для извлечения в этом устройстве более 90% простейших карбонильных соединений, вгор-бутилового и амилового спиртов из 1В мл 0,0007—0,008%-ных [c.115]

В некоторых случаях реакция экстрагента с извлекаемым компонентом в водной фазе может пойти по пути образования трудно-растворимого в органической фазе соединения. При этом нормальное течение процесса экстракции нарушается параллельно с извлечением вещества за счет реакции на границе раздела фаз идет образование осадков, не растворимых ни в водной, ни в органической фазе. Так, экстракция макроколичеств циркония 0-10 М) из азотнокислых растворов растворами Ди2ЭГФК в определенных условиях сопровождается образованием осадков диэтилгексилфосфатов циркония в водной фазе [127, 148]. < [c.386]

Согласно многим методикам, объемистый бурый осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой, как в описанг-юм выше опыте, и даже экстрагируют в аппарате Сокслета для полного извлечения продукта реакции, который часто очень прочно адсорбируется осадком. Энергичное кипячение приводит к коагуляции осадка и ускоряет фильтрование, однако эта операция требует времени. Во всех случаях получают большой объем водного раствора, из которого после подкисления извлекают продукт реакции путем испарения и экстрагирования растворителями. Там, где это применимо, более простой методикой является подкисление реакционной смеси и пропускание сер1и1Стого газа (или добавление ЫаН80 )+НС1) для восстановления МпО до растворимого сульфата. Таким путем удается избежать длительного процесса фильтрования и промывки и уменьшить объем водного раствора, так как растворенное неорганическое вещество снижает растворимость органического соединения. Вероятно, многие методики, в которых рекомендуется отделять Л пОо фильтрованием, можно улучшить, если ввести восстановление сернистым газом. [c.86]

При полном извлечении некоторого окрашенного вещества из V мл водного раствора в значительно меньший объем Vl мл органического растворителя достигается повышение концентрации в V/Vi раз и можно ожидать такого же повышения чувствительности реакции. Однако в некоторых случаях чувствительность возрастает значительно больше. Например, если к 3 мл раствора молибДата прибавить 1 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколько капель насыщенного этанольного раствора дифенилкарбазида, то появляется розовая окраска, заметная только при концентрации молибдата не ниже 1 1500. Если же взболтать этот раствор с 1 мл диэтилового эфира, то слой последнего окрашивается в яркий красный црет , заметный даже при концентрации 1 2,3 10 . Вместо ожидаемого возрастания чувствительности в 4 раза здесь наблюдается повышение в 1500 раз. Это явление можно объяснить тем, что окрашенное соединение в водной среде хорошо диссоциирует с образованием бесцветных продуктов, в среде органического растворителя диссоциация уменьшается. Кроме того, возможно, что молекулы органического растворителя входят в состав продукта реакции и что состав окрашенного вещества в органическом растворителе и в водной среде различен, [c.92]

Применение экстракции для отделения элементов от мешающих определению хорошо сочетается с физико-химическими (фото-колориметрическим, полярографическим и другими) методами определения отделенного элемента в экстракте. В некоторых случаях такие определения могут быть проведены непосредственно в самом растворе после экстракции. Так, например, индий после экстракции его бензолом из раствора, содержащего родамин, может быть определен в бензольном растворе по величине экстинкции при 530 ммк. Тантал, извлеченный циклогексаноном из сернокислого раствора, предложено определять спектральным путем из остатка после испарения циклогексанона. Нередко для дальнейшего определения применяют реэкстрагирование выделенного вещества из органической фазы. В большинстве случаев это осуществляется взбалтыванием органической фазы с кислым раствором или раствором реагентов, разрушающих комплексное соединение, в виде которого данный элемент выделен в органическую фазу. После реэкстрагирования элемент в водном растворе может быть определен полярографически или другим физикохимическим методом. [c.527]

Избежать влияние окрашенных органических веществ, а следовательно, повысить точность (и чувствительность) определения в значительной степени удается экстракцией этих веществ полярными растворителями. Ранее нами было показано [11], что для извлечения окрашенных гуминовых соединений из подкисленных водных растворов весьма эффективными являются бутанолы (н. и изо-). Так как эти растворители практически не экстра-гы зуют продук вааимидействия мичевины с диацетилом, их можно использовать для снижения влияния гуминовых веществ. [c.236]

В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава большое зна -чение имеет оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии (А адс) при адсорбции вещества в определенных стандартных условиях. Для различных классов органических соединений (производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) определены значения АРадс 181, 82] при сорбции их из водных растворов на угле КАДйодн- Они действительны также для активированных углей марок БАУ и ОУ. Показано, что при значениях Д/ адс = 4,0—4,2 ккал/моль константа адсорбционного равновесия невелика, и для извлечения указанных веществ из разбавленных растворов требуется большой расход активированного угля. В связи с этим адсорбционные методы следует применять для вод, содержащих большое количество соединений с высокими значениями А адо (не ниже 5 ккал/моль). [c.389]

Первоначальный водный раствор, оставшийся по.сле первого извлечения эфиром, подщелачивают едким натром и экстрагируют несколькими порциями эфира по. 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера. Оставшийся после этой экстракции водный раствор может содержать некоторые амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, как, например, многоосновные кислоты, многоатомные спирты, сульфоновые кислоты. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют несколькими порцняМи эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. В остатке будут амфотерные соединения. [c.160]

Еще большие возможности появляются при использовании комнлексообразователей. Комплексообразователями могут служить ионы циана и родана, пиридин, ацетилацетон, 8-оксихинолин, бензоилацетон, монофторацетилацетон, трифторацетилацетон, ди-тизон, диэтилдитиокарбамат, купферрон, трибутилфосфат и много других органических веществ. Образуемые с рядом перечисленных веществ внутрикомплексные соединения хорошо растворимы в органических растворителях и плохо растворимы в воде. Благодаря этому можно извлечь катионы из водного раствора путем их переведения в комплекс с последующим извлечением органическим растворителем. [c.237]

Экстрагирование представляет собой метод извлечения вещества из водного раствора с помощью органического растворителя, обладающего ограниченной растворимостью в воде. Метод основан на лучшей растворимости извлекаемого вещества в органическом растворителе по сравнению сего растворимостью в воде. Экстрагирование применяется в колориметрии и в других методах анализа. Например, Fe(III) можно извлечь из водного солянокислого раствора эфиром в виде комплексного соединения H[Fe lj], что позволяет отделять железо от других химических элементов, не образующих в этих условиях растворимых в эфире соединений. Другим примером служит растворение металлов в ртути с образованием амальгам при выделении металла из водного [c.71]

Исключительно большие возможности открыло появление ионообменных смол для развития сорбционных методов извлечения антибиотиков и вообще ионов органических веществ. Наряду с указанными выше причинами решающее значение для сорбции антибиотиков играет возможность синтеза сильно набухающих ионитов, обладающих большой внутримолекулярной пористостью. Синтетические ионообменные смолы представляют собой трехмерные полимеры. Образование такого рода соединений состоит из стадии синтеза линейных полимеров и их сшивания с возникновением трехмерной макромолекулы. Введение определенного количества сшивающего агента (например, формальдегида при поликонденсации или дивинилбензола при полимеризации) приводит к образованию полимеров с определенной степенью пористостр , которая проявляется при погружении сорбента в воду или иной растворитель в виде эффекта набухания. Набухание ионообменных смол связано с наличхтем в молекуле полимера кислотно-основных и других гидрофильных групп. Гидрофильные свойства подобных соединений приводят к сольватации растворителя в результате проникновения молекул растворителя внутрь зерен смолы. Большое количество кислотных или основных функциональных групп, находящихся в ионите, вызывает их значительное набухание в водных растворах, результатом которого является большая внутримолекулярная пористость. Карбоксильные катиониты, например, обладающие большой емкостью, характеризуются и большими значениями коэффициентов набухания, а следовательно, и значительной пористостью. [c.8]

Дигидроксикетостероиды могут быть извлечены из водных растворов любым из многих органических растворителей — хлороформом, метилен.хлоридом или этил-ацетатом. Извлекаются при этом как свободные стероиды, так и освобожденные гидролизом из соединений с другими вешествами. Но одновременно извлекаются и многие другие вещества, мешающие последующему колориметрическому определению. От них можно избавиться или с помощью хроматографии, или тщательным приме нением промывок и извлечений растворителями. Последние способы кажутся относительно простыми и подходящими для применения в повседневной практике. [c.341]

Извлечение микрокомпонента из водного раствора при помощи несмешивающегося с водой органического растворителя часто является идеальным методом для отделения микрокомпонента от больших количеств посторонних веществ. Извлечение часто оказывается очень селективным и вещество можно выделить с желаемой полнотой (в большинстве случаев при повтрр-ном извлечении). Метод экстракции имеет также большую ценность для выделения малых количеств какого-либо компонента из большого объема водного раствора и концентрирования микрокомпонента в малом объеме растворителя, не смешивающегося с водой. Таким путем достигается высокая чувствительность определения, если извлекаемое соединение окрашено . [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология