Молекулярная диффузия в полимерах и их растворах

Мицеллы ПАВ по размерам и молекулярно-кинетичес-ким свойствам близки к макромолекулам высокомолекулярных соединений, и для определения мицеллярной массы ПАВ пригодны те же методы, которые применяются для нахождения молекулярной массы полимеров. Эти методы основаны на измерении интенсивности светорассеяния, скорости диффузии, скорости седиментации в поле центробежной силы ультрацентрифуги. (В последнее время предложен метод, основанный на измерении оптической плотности мицеллярных растворов, содержащих солюбилизированный олеофиль-ный краситель. Однако он находит лишь ограниченное применение — пригоден для неионогенных ПАВ с невысокой степенью оксиэтилирования.) [c.157]

С е д и м е н т а ц и о н н ы й м е т о д определения молекулярного веса полимера основан на установлении седимента ционного равновесия в растворах полимера. Раствор полимера фракционируют в ультрацентрифуге и одновременно определяют молекулярный вес каждой фракции полимера, т. е. из каждого слоя раствора после его расслаивания. Для этого определяют скорость седиментации каждой фракции исследуемого полимера (в растворах с известными концентрациями). Измерение скорости седиментации основано на наблюдении за передвижением границы раздела между раствором и растворителем в ячейке центрифуги. По данным наблюдений строят график изменения скорости седиментации при различной концентрации и определяют по этому графику константу седиментации 5 данного полимера при бес конечном разбавлении его раствора. Одновременно определяют константу диффузии полимера при бесконечном разбавлении. Молекулярный вес каждой фракции вычисляют по следующему уравнению [c.80]

Молекулярные веса большинства полимеров, за небольшим исключением, находятся в пределах 10 —10 . Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств разбавленных растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. Растворению часто предшествует длительный процесс набухания, который зависит от различия в скоростях диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, увеличивая межмолекулярные расстояния и уменьшая силы взаимного притяжения между цепями полимера. Этот процесс обрывается при образовании истинного раствора, т. е. системы, в которой практически отсутствует взаимодействие между молекулами растворенного вещества. Однако для высокомолекулярных соединений достигнуть этого можно только при очень низких концентрациях полимера (порядка 0,1—0,2%). [c.149]

Для растворов полуколлоида со сферическими частицами, экспериментально определяют коэффициент диффузии D и используют уравнение Эйнштейна (этот метод применяют и для определения молекулярных весов полимеров, см. раздел VII) [c.82]

Молекулярная масса — одна из важнейших характеристик всякого высокомолекулярного соединения. Ее можно довольно точно определить, исследуя молекулярно-кинетические свойства растворов полимеров, например диффузию, движение в силовом поле (ультрацентрифугирование) и осмотическое давление. Остановимся на осмотическом методе определения молекулярной массы. [c.203]

Определение радиуса молекулярного клубка в растворе может быть произведено на основании данных по асимметрии светорассеяния, по отношению коэффициентов поступательной и вращательной диффузии, а также по величинам характеристической вязкости. Для количественного определения степени разветвленности необходимо произвести соответствующие измерения для линейных полимеров данного типа или для модельных соединений с точно известным числом узлов разветвления. Таким образом, практическая реализация количественных методов связана со значительными экспериментальными затруднениями. [c.340]

В газовых эмульсиях с невысокой вязкостью дисперсионной среды скорость седиментации настолько велика, что маскирует рассматриваемые здесь процессы. Кроме того, в некоторых видах газовых эмульсий значительна коалесценция. И только в дисперсных системах жидкость—газ с малой скоростью седиментации и устойчивых к возникновению коалесценции заметным становится перераспределение пузырьков по размерам, вызванное молекулярной диффузией. Наиболее полно это изучено в применении к процессам в растворах и расплавах полимеров [24, 25, 133], в частности, для вискозы (см. рис. П1.3). [c.91]

С помощью ультрацентрифуги можно измерять молекулярные веса несколько иным приемом — без того, чтобы заставлять макромолекулы седиментировать на дно кюветы. Для этого выбирают более слабые центробежные поля (порядка 10 нри молекулярных весах полимеров от 10 до 10 ). Макромолекулы не осаждаются на дно, так как их броуновское движение оказывается слишком сильным, а скорость седиментации имеет тот же порядок, что и скорость диффузии. В итоге через некоторое время наступает равновесное распределение макромолекул по радиусу кюветы, совершенно аналогичное распределению в атмосфере газа по высоте. Ясно, что при установившемся седиментацион-ном равновесии концентрация раствора будет зависеть от координаты X (радиуса) по закону Больцмана [c.136]

Вообще при отсутствии постороннего электролита кажущийся молекулярный вес полимера с зарядом Z будет MI Z -f 1) [105, 125]. Это соотношение справедливо для измерений как седиментационного равновесия, так и скорости седиментации и диффузии. Даже при большой ионной силе раствора поведение заряженных молекул отнюдь не является таким простым, как это предполагают [105, 180]. [c.57]

Значения В не зависят от молекулярного веса полимера в широкой области концентраций, но не для разбавленных растворов. Если концентрация полимера в растворе становится меньше некоторого предела, существование которого связано с условиями образования трехмерной флуктуационной сетки зацеплений, то коэффициент диффузии растворителя в области низких значений фз становится тем выше, чем меньше молекулярный вес полимера. Такая же зависимость проявляется в области низких молекулярных весов, т. е. для низкомолекулярных полимеров В также растет с понижением молекулярного веса полимера [1 д1. [c.305]

При увеличении растворяющей способности органической фазы проницаемость полимерной пленки для мономеров становится больше, в связи с чем появляется возможность роста макромолекул в пленке и молекулярный вес полимера увеличивается. При увеличении степени набухания полимера настолько ускоряется диффузия мономеров через пленку, что они как бы проскакивают сквозь нее, в результате чего реакция активных концевых групп полимерной цепи с мономером становится маловероятной. Более вероятна в этом случае реакция мономера непосредственно с мономером, протекающая в некоторой части объема фаз с образованием низкомолекулярного продукта. При этом значительно уменьшается регулирующая роль границы раздела фаз и полимерной пленки, т. е. межфазная поликонденсация приближается к поликонденсации в растворе. [c.211]

Осмометрический метод, являющийся одним из наиболее точных методов определения среднечислового молекулярного веса полимеров, имеет и ряд недостатков, ограничивающих возможность его широкого использования. Это — невозможность определения молекулярного веса сравнительно низкомолекулярных препаратов (с молекулярным весом менее 20 000) из-за диффузии их через мембрану осмометра, малая точность определения осмотического давления разбавленных растворов высокомолекулярных препаратов, а также — как и для других методов определения среднечислового значения молекулярного веса — значительное влияние на рассчитываемую величину молекулярного веса степени полидисперсности полимера. При использовании осмометрического метода для характеристики молекулярного веса целлюлозы необходимо учитывать также возможность деструкции целлюлозы в процессе этерификации. [c.21]

Методы релеевской спектроскопии позволяют определять строение, конформации и ряд других свойств молекул, строение жидких фаз, в том числе структуру ассоциатов в чистых жидкостях, ассоциатов и комплексов в растворах [36]. С помощью этих методов можно изучать кинетику и механизм реакций образования наименее устойчивых ассоциатов и комплексов, распадающихся за 10 —- 10 с, которые не обнаруживаются многими другими методами [37—40]. Можно получать сведения о процессах колебательного возбуждения молекул, находить коэффициенты активности, теплоты смешения, энтропии смещения растворов [41, 42], определять сжимаемость жидкостей [36], теплоемкость 36], теплопроводность [43], коэффициенты диффузии растворов [44], скорость распространения продольного и поперечного звуков и коэффициенты их поглощения [45]. Исследования релеевского рассеяния света позволяют выяснить особенности строения вещества в окрестности критической точки жидкость — пар и критической точки расслаивания, изучать природу фазовых переходов [46, 47]. С их помощью можно, наконец, получать сведения о молекулярных массах полимеров и олигомеров, конформационных превращениях полимерных молекул, потенциальных барьерах внутреннего вращения, сольватации макромолекул [48, 49]. [c.73]

К числу физических методов исследования высокомолекулярных соединений относится метод измерения константы скорости диффузии частиц исследуемого вещества в разбавленном растворе. Константа скорости диффузии определяется размером и формой диффундирующих в растворе частиц, что позволяет вычислить молекулярный вес полимеров, а также определить степень полидисперсности [c.54]

При получении микрофильтров следует обратить также внимание на то, что испарение растворителя из находящейся на подложке жидкой пленки раствора полимера может проходить с поверхности с различной интенсивностью, а выравнивание состава в объеме жидкой пленки осуществляется в основном за счет достаточно медленного процесса молекулярной диффузии. Вследствие обеднения растворителем поверхностного слоя жидкой пленки возрастает его вязкость, что еще больше затрудняет процесс выравнивания концентрации полимера. Скорость увеличения вязкости в значительной степени зависит от соотношения скоростей испарения растворителя с поверхности и внутренней диффузии. Это создает концентрационный и вязкостной градиенты по толщине жидкой пленки, что, очевидно, приведет к различию в кинетике фазового распада между объемом и поверхностным слоем. Если при аморфном фазовом распаде полимерная фаза теряет текучесть и происходит стеклование полимера, то дальнейшая кристаллизация полимера оказывается заторможенной. [c.39]

Менее подробно изучено влияние ММ полимеров на диффузию в бинарных системах с растворителями, пластификаторами, олигомерами. Большая часть экспериментальных данных для этих систем относится к изучению влияния ММ высокомолекулярного компонента на взаимодиффузию в предельно разбавленных растворах полимеров [89, 97]. Для этой области концентраций коэффициент взаимодиффузии изменяется с молекулярной массой полимера по уравнению [c.109]

Лишь отдельные исследования были выполнены в области концентрированных растворов [192, 193] и в крайних областях составов, близких к чистому полимеру [194, 195. Коэффициенты взаимодиффузии в этих областях составов при увеличении молекулярной массы полимера либо оставались неизменными, как, например, в системах НК (3-10 предельному значению при некотором Мг, кр, как это наблюдалось лишь в одной работе [193] в системе ПВХ—(1-10 -< < AI2<1-105) —ДОФ, Мг,кр для которой равен 4-10 . Исключение составила система ПС (2,5-10 <Л12< 3,0-10 )—цикло-гексанол [192], для которой бинарный коэффициент диффузии, измеренный при 0,6<ф1<0,9, возрастал по мере увеличения ММ полимера и достигал предельного значения при М2, кр = 5-Ю . Часть этих результатов приведена на рис. 4.1. [c.109]

Очень большая константа скорости обрыва цепи ( 10 л моль сек) свидетельствует о том, что фактическая скорость, с которой реагируют два полимерных радикала, приближается к скоростям диффузии молекул в растворе. При полимеризации, проводящейся в неразбавленной массе мономера, это часто ведет к очень интересным последствиям, а именно к тому, что по мере увеличения вязкости системы и повышения запутанности полимерных цепей скорость, с которой растущие цепи могут сближаться, снижается до меньшего значения, чем скорость, при которой они могли бы нормально реагировать снижается и скорость процесса обрыва цепей, который в конце концов начинает контролироваться диффузией. В результате этого кривая скорости для таких реакций полимеризации может быстро расти с увеличением степени превращения. Типичный пример показан на рис. 3. Это явление легко может привести к неуправляемым и почти взрывообразным реакциям, особенно потому, что в вязкой, быстро полимеризующейся системе тепло не может рассеиваться с такой же скоростью, с какой оно выделяется. Правильность этого объяснения, впервые предложенного Норришем и Смитом [116], подтверждается тем, что молекулярные веса полимеров увеличиваются в стадии ускорения полимеризации [ 144], а также путем прямых измерений ki и кр как функции глубины реакции методом вращающегося сектора. Так, например, при полимеризации в массе мономера метилметакрилата к1 может снизиться менее чем до 1% от начального его значения при 35%-ном превра- [c.128]

Кроме перечисленных методов определения молекулярного веса, следует указать на методы, использующие молекулярно-кинетические свойства растворов высокополимеров, в которых молекулярный вес может быть вычислен по величине коэффициента диффузии О (см. разд. VI). Однако при этом в известное уравнение Эйнштейна должны быть введены поправки на асимметричную форму молекул В отличие от низкомолекулярных соединений высоко полимеры перед растворением набухают и при этом значи тельно увеличиваются в объеме за счет поглощения раство рителя. Степень набухания — количество жидкости, погло щенной 1 кг вещества, выраженное в процентах к первона чальной массе сухого вещества, — достигает более 1000% [c.74]

Большинство полимеров растворяются друг в друге в количестве до. ен процентов, а критическая температура смешения очень высока. Поэтому при температуре эксплуатации и переработки мы имеем дело с двухфазной коллоидной системой Однако олигомеры с молекулярной массой, близкой к молекулярной массе статистического сегмента макромолекулы, как правило, характеризуются неограниченной взаимной раствори- лостью Поэтому многие полимеры, не способные к полному взанморастворению с образованием гомогенного термодинамически устойчивого раствора, при смешении проявляют способность к сегментальной растворимости на поверхности их контакта. Сегментальная растворимость заключается в образовании промежуточного переходного слоя между различными полимерами вследствие взаимной диффузии наиболее подвижных участков их макромолекул (напрнмер, концевых сегментов, боковых ответвлений и др.) Сегментальная растворимость харак- [c.423]

Внимание к диффузии в разбавленных растворах полимеров обусловлено большой ценностью информации которую дает этот метод для установления размеров, формы и гидродинамического поведения отдельных молекул в растворе . В ранних работах установле-" на практически линейная зависимость коэффициента диффузии от концентрации. Отклонение от нее наблюдали только для полимеров с небольшим молекулярным весом. В некоторых системах коэффициент диффузии с ростом концентрации увеличивается, в других — уменьшается. Установлено влияние молекулярного веса на концентрационную зависимость коэффициента диффузии. Чем больше молекулярный вес полимера, тем более резко выражена эта зависимость. Последующие работы установили более сложный характер явления. Кривая изменения коэффициента диффузии от концентрации имеет 5-образную форму. В идеальном растворителе (изопропаноле) коэффициент диффузии полибутилметакрилата не зависит от концентрации. Коэффициенты диффузии различных фракций одного и того же полимера, экстраполированные к нулевой концентрации высокомолекулярного компонента, уменьшаются с увеличением молекулярного веса. Для полимеров с молекулярным весом 10 —10 значение коэффициента диффузии имеет порядок 10 см /с. [c.31]

Когда поверхностный слой достигает определенной концентрации благодаря непрерывной диффузии растворителя в полимер и соответственно определенной вязкости, происходит срыв его из-за конвекционных потоков в жидкости. При этом чем выше градиент скорости, задаваемый перемешивающим устройством, тем более глубокие слои могут быть сорваны таким путем. Чем выше молекулярный вес полимера и, следовательно, чем выше вязкость эквиконцентрированных растворов, образующихся в поверхностных слоях полимера, тем тоньше срываемые слои (при одной и той же скорости перемешивания) и тем медленнее ироисходит интегральный процесс растворения. [c.214]

Учитывая определяющую роль диффузии, можно понять зависимость скорости адсорбции от различных факторов [133, 141]. Так, скорость адсорбции молекул малого размера оказывается выше, чем больших, что обусловлено диффузией. Поэтому в растворе полидисперсного полимера адсорбированный слой оказывается обогащенным низкомолекулярной фракцией. Затем макромолекулы малого размера постепенно вытесняются медленно диффундирующими большими макромолекулами. Поэтому после установления равновесия (когда количество адсорбированного полимера уже не увеличивается) вязкость раствора продолжает снижаться [155]. Однако при очень прочной связи адсорбтива >с поверхностью адсорбента такой обмен становится невозможным, л Основной вывод, который можно сделать при рассмотрении влия-j ния молекулярного веса полимера на адсорбцию, заключается в том, что повышение молекулярного веса способствует увеличению адсорбции [133, 173], хотя обнаружены и противоположные результаты [142, 165, 174]. Адсорбция низкомолекулярных веществ, как правило, происходит с выделением тепла, а с повышением температуры уменьшается, поскольку возрастает интенсивность теплового движения и увеличивается десорбция. Адсорбция1 полимеров очень часто протекает с поглощением тепла и возрастает с повышением температуры. Однако можно наблюдать и уменьшение адсорбции с повышением температуры и даже экстремальную зависимость [142, 166]. Иногда адсорбция первого слоя полимера протекает эндотермически, а последующие слои адсорбируются экзотермически. [c.24]

В рассмотренной здесь идеальной (т. е. не содержащей стабилизатора) системе деформация частиц приводит к тесным контактам чистых поверхностей полимеров. Даже на этой стадии адгезия между такими поверхностями сильна, особенно для умеренно полярных полимеров, которые обычно встречаются в неводных дисперсионных системах. Однако, как показал Воюц-кий [28], если поверхности контактирующих совместимых полимеров, способных к пластической или вязкой деформации, не содержат значительных количеств загрязнений, то через границу раздела происходит медленная молекулярная диффузия, так что в конце концов граница фактически исчезает. Следовательно, в рассмотренном здесь случае идеальной системы должна была бы получаться полностью однородная монолитная пленка, имеющая свойства, в основном аналогичные свойствам пленок, отлитых из растворов полимеров, хотя необходимое для такого созревания время может оказаться очень большим. [c.279]

Таким образом, молекулярный вес полимера определяется с помощью двух независимых измерений 5 и 1). При этом метод является абсолютным, не зависящим от каких-либо конкретных моделей макромолекулы. Константа / — важная гидродинамическая характеристика макромолекул. На ее анализе мы остановимся дальше. Рассмотрим кратко, как осуществляется измерение О — коэффициента диффузии полимера [7]. Для измерения коэффициента диффузии макромолекул пользуются методом, впервые разработанным Ламмом. В специальной кювете создают границу между раствором полимера и чистым растворителем, на которой концентрация изменяется скачкообразно от Сд до 0. [c.126]

При дегазации в тонком слое при медленном движении жидкости по поверхности пологого конуса или цилиндра удаление диспергированных газов происходит как путем седиментации, так и путем молекулярной диффузии с поверхности жидкости. Этот метод дегазации применяется при получении рашлавов непрерывным методом в трубах полимеризации (например, при получении полиамидов). Дегазация прядильных растворов непрерывным методом под вакуумом (вискоза, растворы полиакрилонитрила) или атмосферном давлении (растворы ацетилцеллюлозы в ацетоне) чаще всего производится в баках с системой конусов, обеспечивающих значительное развитие поверхности. Однако эти методы мало применимы для растворов, обладающих положительной адсорбцией полимера на границе с воздухом и вследствие этого склонных к, поверхностной желатинизации. [c.85]

При планировании и проведении исследований мы пользовались накопленной в специальной литературе информацией. Пам представлялось, что в гельироникающей хроматографии, где разделение компонентов смеси ведется в соответствии с размером молекул, линейные полимеры не самые подходящие аналоги асфальтеновых веществ. Наши предположения нашли подтверждение в работе Балтуса и Андерсона [5]. Авторы статьи па примере [5] фракций нефтяных асфальтенов (с молекулярными массами от 3000 до 48 ООО) определили коэффициенты диффузии в растворе ТГФ при 25 °С на мембранах с радиусом пор 8— 220 нм. Эти фракции были выделены методом ГПХ на М-стиро-геле с размером пор 10, 50, 100 и 1000 им, растворитель — ТГФ, анализируемое вещество — 1 %-й раствор нефтяных асфальтенов в ТГО. Объемы удерживания каждой фракции асфальтенов сравнивали с объемом удерживания стандартных фракций полистиролов (ПС), молекулярные массы которых идентичны [c.34]

Температуру полимерйзации можно варьировать от 100° до 0° и ниже. Скорость реакции увеличивается с повышением температуры и увеличением степени чистоты мономеров. Индукционный период или невелик, или вовсе отсутствует. Температура, необходимая для достижения заданной скорости реакции, тем ниже, чем выше чистота мономера. Степень конверсии мономера в полимер нри полимеризации и в растворе линейно увеличивается во времени вплоть до того момента, когда вследствие возрастания вязкости начнет уменьшаться скорость диффузии мономера. Молекулярный вес полимера прямо пропорционален степени конверсии [35]. [c.260]

Молекулярный вес образца может быть определен по одновременному измерению скорости седиментации в очень больших полях центробежной силы и коэффициента диффузии полимера в растворе. Ультрацентрифугирование нашло широкое применение при определении молекулярных весов таких компактных макромолекул, какими являются белки. Для статистических клубков применение метода скоростной седиментации осложняется тем, что при конечной концентрации раствора макромолекулы, перекры-ваясь, оказывают взаимное влияние друг на друга при седиментации. Это затрудняет интерпретацию экспериментальных данных. Средневесовой молекулярный вес полимеров, макромолекулы которых представляют собой статистические клубки, обычно определяют методами равновесного центрифугирования или методом Арчибальда. Однако для определения молекулярных весов кристаллических полиолефинов метод ультрацентрифугирования не применялся быстрый и удобный метод скоростной седиментации с успехом может быть применен для оценки молекулярно-весового распределения полиолефинов. [c.156]

Коэффициент диффузии D растворов полиизобутилена измерен Крозером [1395] и другими исследователями [1936] при помощи поляризационного интерферометра при разности концентраций соприкасающихся растворов 0,05 г на 100 см . Установлена зависимость D от концентрации раствора С и показано, что при низких С передвижение молекул полимера происходит путем перемещения сегмента при увеличении С перемещение происходит целыми комплексами, что связано с перепутыванием молекулярных цепей. Парк [1397] предложил метод измерения коэффициента диффузии D, т. е. коэффициента диффузии в условиях отсутствия изменения концентрации паров в полимере в системе полиизобутилен — изопентан (радиоактивный). Показано, что до значений 0,7 (уИ —количество изо пентана, продиффундировавшего из образца в неактивную среду в моментi и Md — тоже в равновесии) изменение активности линейно связано с корнем из времени. Значения D существенно больше средних значений коэффициента диффузии и близки к значениям внутреннего и термодинамического коэффициентов диффузии. [c.263]

КОНЦОВ приводит к расщеплению основной цепи полимера или к выбиванию атома водорода. При этом возникают химически активные радикалы, которые стремятся дезактивироваться, вступить в реакцию. Свободные атомы водорода соединяются в молекулы. Из облученных пластмасс вследствие диффузии выделяется молекулярный водород, а также метан. Во всех индуцированных излучением процессах большую роль играет кислород, в небольшом количестве растворенный в облучаемом материале, так как при его участии происходит образование кислородсодержащих радикалов. При облучении полиметилметакрилата (ПММА имеет и другое торговое название— пиакрил) преобладает процесс расщепления основной цепи, т. е. макромолекулы ПММА распадаются на более короткие молекулы и, следовательно становится меньше средний молекулярный вес. ПММА растворим [c.400]

Серьезное впимание уделяется исследованию процессов самодиффузии в растворах. Так, Косфельд [59, 60], измеряя коэффициенты самодиффузии Ds в растворах полистирола и нолиметнлметакрнлата, показал, что при малых содержаниях полимера диффузия низкомолекулярного вещества определяется взаимодействием молекул растворителя между собой. Обнаружена независимость величины растворителя от молекулярного веса полимера, если последний более 10 [61, 62]. Предпринимаются попытки определять В в полимеров [63, 64]. [c.198]

Таким образом, интерпретация динамических свойств полуразбавленных растворов на основе скейлинга не является полной. Интервал концентраций, где вьшолняются простые скейлинговые соотношения для кооперативной диффузии и самодиффузии, по-видимому, узок. Закономерности кооперативной диффузии зависят от молекулярной массы полимера, его структуры и взаимодействия с растворителем. [c.253]

В малотоннажном производстве эластомеров также можно выделить ряд типовых процессов, требующих интенсивного смешения введение различных наполнителей в эластомеры, отмывка их от солей, растворение в органических растворителях, водное или безводное выделение полимеров из их растворов в виде крошки, обеспечение протекания химических реакций в полимерах или в их растворах. Данные процессы могут проходить в условиях ламинарного и реже турбулентного смешения. Характерной особенностью таких процессов является высокая вязкость одного или нескольких смешиваемых компонентов. Высокая вязкость дисперсионной среды приводит практически к полному подавлению турбулентности и значительному ослабле->1ию молекулярной диффузии. [c.16]

По современным представлениям, макромолекулы в растворе принимают форму спиралей или клубков 1 . Молекулярная диффузия протекает более интенсивно, чем в расплавах полимеров, так как движение менее связанц с движением других молекул, т. е. менее кооперативно. Однако, по мнению автора, в зависимости от концентрации и степени взаимодействия растворителя и полимера могут существовать и упорядоченные структуры, состоящие из сегментов макромолекул, сходные с флуктуационными образованиями, которые, как предполагается, существуют в расплавах. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология