Кетоны разделение смесей

Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино- и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. На цеолитах разделяют также смеси, содержащие неорганические вещества (например, [c.113]

Обычно в качестве вещества, образующего азеотропную смесь с ароматическим углеводородом, берут метилэтилкетон или метиловый спирт. Лэйк [9] составил список веществ, дающих азеотропные смеси с толуолом. Для азеотропной перегонки последнего, по-видимому, наиболее часто используют водный метилэтилкетон. Его применение для этой цели в промышленном масштабе описано в литературе [9, 10]. Этот кетон увлекает с собой в отгон парафины, а также нафтены, если последние присутствуют в разделяемой смеси. Для экономии греющего пара перегонке подвергают концентрат, содержащий 40% толуола. Даже в этом случае для хорошего разделения требуется брать на каждый объем неароматического углеводорода 2—3 объема метилэтилкетона. [c.246]

Окислительное расщепление кетонов и спиртов с открытой цепью [140] редко находит практическое применение, но не потому, что эти соединения (за исключением диарилкетонов) не окисляются, а потому, что в результате обычно получается сложная смесь продуктов, не поддающаяся разделению. Однако реакция оказывается весьма полезной в случае циклических кетонов и соответствующих вторичных спиртов, из которых с хорошими выходами синтезируют дикарбоновые кислоты. Так, получение адипиновой кислоты из циклогексанона (приведено на схеме выще) представляет собой важный промышленный процесс. Для этой реакции наиболее широко применяются бихромат в кислой среде и перманганат, хотя из- [c.278]

Для разделения эфира и кетона необходимо применять колонку. При использовании обыкновенной перегонной колбы получают смесь кетона с эфиром, температура кипения которой равна 41° в результате выход чистого кетона падает. Для эффективного фракционирования необходима колонка с хорошей изоляцией или, еще лучше, с обогревом. [c.323]

При пиролизе вулканизатов с большим содержанием технического углерода загрязнение раствора приводит к искажению спектра. Для удаления наполнителя продукты пиролиза растворяют в СС , небольшое количество полученного раствора смешивают с метилэтил-кетоном, наливают в делительную воронку и малыми каплями добавляют воду. После каждого добавления смесь встряхивают и дают отстояться до разделения слоев. Технический углерод удаляется из органического слоя в воду либо образует отдельный слой между двумя жидкостями, в результате чего органический слой осветляется. [c.239]

Ионообменную хроматографию широко используют и для разделения неорганических соединений, а в органической химии — для разделения смесей кислот или оснований. Классическим примером является разделение смесей аминокислот, образующихся при гидролизе пептидов и белков [43]. Пептиды, белки и ферменты, содержащие кислотные и (или) основные группировки, также могут быть разделены с помощью ионообменной хроматографии. Интересные возможности открываются при использовании сильноосновных смол в бисульфитной форме [44]. Когда смесь альдегидов и кетонов пропускают через такую смолу, они обратимо связываются со смолой в виде бисульфитных комплексов это позволяет разделить компоненты смеси. [c.321]

Парафины нефтяных фракций представляют собой смесь чистых углеводородов, свободных от олефиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов и других соединений они служат сырьем для получения разнообразных кислородсодержащих веществ, необходимых для производства растворителей, моющих веществ и пластификаторов. Прямым путем получения этих кислородсодержащих соединений является окисление парафиновых углеводородов воздухом при умеренных температурах (100 —150° С) но при этом одновременно получаются кислоты, спирты, оксикислоты, кетоны, лактоны и другие соединения. В связи с таким разнообразием состава конечных продуктов в процессе окисления предусматриваются операции разделения и очистки продуктов, что приводит к большим эксплуатационным затратам. Тем не менее конечные продукты дешевле полученных из жиров и из сельскохозяйственных продуктов. Сырье выделяется из керосина (116, 117), из дизельных топлив, из легких и тяжелых масел, а также из нефтяного воска. [c.110]

В некоторых случаях для лучшего разделения смеси проводят двумерную хроматографию, используя пластинку с двумя различными адсорбентами. Таким способом на пластинке с кремневой кислотой и активированным углем была разделена смесь кетонов [16]. Хроматографию кетонов в одном направлении осуществляли при помощи системы растворителей бензол — этиловый [c.30]

Разделение веществ методом бумажной хроматографии можно осуществить следующим образом. Раствор, содержащий исследуемую смесь радиоактивных веществ, наносят в виде отдельных капель на так называемую стартовую линию , расположенную недалеко (на расстоянии 3—4 см) от края полосы хроматографической бумаги. После подсушивания этот край погружают в соответствующий растворитель, налитый на дно хроматографической камеры, причем стартовая линия должна быть расположена несколько выше поверхности растворителя (рис. 67). В качестве растворителей обычно используют полярные органические жидкости (алифатические спирты и кетоны с небольшим молекулярным весом, простые эфиры, а также хлороформ, трибутил-фосфат и т. д.) или смеси растворителей, насыщенные водой и органической или минеральной кислотой. В плотно закрытой хроматографической камере, атмосфера которой насыщена парами подвижного растворителя, последний под действием капиллярных сил поднимается вверх по листу бумаги. Как только растворитель достигнет стартовой линии, происходит перераспределение компонентов разделяемой смеси между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с коэффициентами распределения каждого компонента. В результате смесь подразделяется на отдельные зоны, перемещающиеся с различной скоростью по потоку растворителя. Через определенное время (от 2—3 ч до нескольких суток — в зависимости от скорости перемещения фронта раствори- [c.194]

Пусть, например, требуется выделить толуол из смеси с алка-нами, имеющими практически ту же точку кипения. Разделение подобной системы в обычной колонне практически неосуществимо, поэтому следует прибегнуть к азеотропной ректификации в присутствии третьего компонента. В качестве последнего можно использовать метилэтилкетоп. Полностью взаимно растворимый со всеми компонентами смеси кетон образует с алканами низкокипящий годюазеотроп с точкой кипения, заметно более низкой, чем точка кипения толуола, что позволяет получить сверху колонны смесь азеотропов, а снизу — толуол. Если в систему подается избыток кетона, то нижний продукт представляет собой легко поддающуюся разделению смесь толуола с метилэтилке-тоном. [c.338]

Если бы индексы удерживания всех пяти соединений изменялись равномерно, то можно было бы расположить жидкие фазы в табл. 17-2 в порядке их полярности. Однако, как видно из рис. 17-13, этого не происходит. Действительно, линии на этом графике не только не параллельны, но и пересекаются. Так, бутанол элюируется первым из хроматографических колонок, содержащих жидкие фазы 1, 2, 3 и 5, но третьим — из колонок, содержащих жидкую фазу 4, которая, как можно заключить, селективно удерживает доноры протонов. Причина этого станет ясна, если обратиться к химической структуре жидкостей (см. выше). Представим, что два соединения не разделяются на колонке, содержащей SE-30 (жидкая фаза 3). Если одним из соединений является спирт, а другим — ароматический углеводород, то можно ожидать, что они разделятся на колонке, содержащей диоктилсебацинат. Если смесь состоит из кетона и ароматического углеводорода, то на колонке, содержащей жидкую фазу 4 или 5, разделить эту пару соединений нельзя (заметим, что значения / для бензола и пентанона на рис. 17-13 почти совпадают при использовании жидких фаз 3, 4 и 5). Возможно, лучший результат можно получить на колонке с апьезо-ном L, который удерживает ароматический углеводород сильнее, чем кетон. Разделение на колонке с QF-1 высоко селективно к акцепторам электронов и кетонам, но не к донорам электронов или молекулам, способным образовывать водородную связь. Это можно легко объяснить природой трифторметильных групп, которые присутствуют в молекуле QF-1. Таким образом, пару кетон — ароматический углеводород [c.576]

Кетоны , амины , смесь н-бутилфосфорных кислот (раствор в ди-н-бутиловом эфире) , трибутилфосфат , ди-изобутилкарбинол применяются для экстракционного разделения ниобия и тантала в виде хлоридных и фторидных комплексов, а также для отделения ниобия и тантала. [c.194]

ЦИИ В Присутствии третьего компонента. В качестве последнего можно использовать метилэтилкетон. Полностью взаимно растворимый со всеми компонентами смеси кетон образует с алка-нами низкокипящий гомоазеотроп с точкой кипения, заметно более низкой, чем точка кипения толуола, что позволяет получить с верха колонны смесь азеотропов, а с низа толуол. Если в систему подается избыток кетона, то нижний продукт представляет собой легко поддающуюся разделению смесь толуола с мети лэтилкетоном. [c.298]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Стереоизомеры олефинов С4—Се обычно разделяют азеотропной перегонкой с использованием эфиров и кетонов. При этом образуется азеотропная смесь с цис-томероы, имеющая максимальную температуру кипения. Применяется для этой цели также метод экстракции карбамидом. В последнее время для разделения структурных и стереоизомеров начали использовать адсорбционные методы, где сорбентами служат цеолиты СаА [44, 48], а также ка-тионзамещенные цеолиты типа X и V [48, 49]. [c.201]

Большое число патентов посвящено разделению кислородсодержащих соединений с близкими температурами кипения. Смесь этанола, изопропанола, метилэтилкетона, метилпропил-кетона и этилацетата может быть разделена путем экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента светлого масла , представляющего собой смесь углеводородов с температурами кипения 200—270° [335]. Этим же методом можно выделять опирты С]—из смесей с другими кислородсодержащими соединениями, имеющими не более 5 атомов углерода [336]. В присутствии углеводородов понижается относительная летучесть кислородсодержащих соединений в следующем порядке спирты, кетоны, альдегиды, эфиры, слож,ные эфиры [335]. Отсюда вытекает возможность отгонки путем екстрак- [c.284]

Были описаны методы идентификации ацеталей в сложных смесях, содержащих эфиры, альдегиды, кетоны и другие соединения [231]. Поток нз капиллярной колонки поступал непосредственно на время-пролетный масс-спектрометр. Один из коллекторов прибора настраивался на ионы с массой 15, которые использовались для регистрации хроматограммы. На втором коллекторе отбирались все ионы в диапазоне 24— 200 ат. ед. массы полный спектр регистрировался на осцилло- графе в течение 6 сек. При хроматографическом разделении земляничного масла с помощью этой методики удалось идентифицировать 150 компонентов. Аналогичным образом исследовалась сложная смесь углеводородов [232]. [c.128]

Хорошо известно, что электронодефицитный атом азота атакует труппу, находящуюся в анта-положении к первоначально присутствующей гидроксильной группе. Таким образом, син- и <зм/гги-формы одного и того же оксима способны давать два различных амида. Однако экспериментально этого редко удается достигнуть. Ацилфеноны (Aг OR) почти всегда дают только один оксим (в котором арильная группа находится в анты-положении к гидроксилу), а в случае большинства алифатических асимметричных кетонов образуются смеси анти- и оин-оксимов, которые невозможно разделить даже газовой хроматографией. Более того, в ряду несимметричных оксимов бензофенона, представляющих наилучшие возможности для разделения син- и ан/пи-форм, в условиях перегруппировки может наблюдаться равновесие син- и анты-форм — процесс, в результате которого образуется смесь амидов или амид, соответствующий более стабильному оксиму. Пятихлористый фос юр в эфире при низкой температуре, по-видимому, наилучший реагент для предотвращения изомеризации 124]. [c.415]

В 1927 г. была пущена первая установка депарафинизации растворителями на заводе Индиан Рифайнинг в Лоуренсвилле, Иллинойс [54]. В качестве растворителя применяли смесь бензол—ацетон. Основой процесса является применение экстрактивной кристаллизации для очистки дистиллятных масел. Процессы депарафинизации растворителями быстро нашли широкое применение. Для этого были предложены и использовались различные растворители (например, пропан, смесь метилэтилкетопа с бензолом, метил-к-бутил-кетон). Процессы депарафинизации растворителями повышают четкость разделения, что приводит к увеличению выхода депарафинированных масел и снижению содержания масла в неочищенном парафине. Растворитель снижает вязкость маточного раствора кроме того, становится возможной промывка лепешки парафина дополнительным количеством растворителя. Эти процессы применимы для депарафинизации значительно более широкого ассортимента масляных дистиллятов, в связи с чем стало возможным перерабатывать средние н тяжелые дистиллятные масла и во многих случаях полностью отказаться от переработки остаточных масел. [c.53]

Само разделение проводится весьма просто. Спнртовый раствор смеси веществ обрабатывается уксуснокислым раствором реактива Жирара. Смесь кипятят в течение короткого времени, разбавляют водой и экстрагируют эфиром для удаления соединений, которые не содержат карбонильной группы. Затем водный раствор подкисляют соляной кислотой, нагревают и выделяющийся кетон экстрагируют под.ходящим растворителем. [c.305]

Поэтому при перегонке в отсутствие стекла, например из кварцевой колбы, сначала отгоняется более низкокипящая енольная форма. Скорость таутомеризации при температуре перегонки в вакууме невысока, и разделение двух форм в известной степени удается. Однако отогнанная енольная форма при стоянии постепенно переходит в равновесную смесь обеих форм. При охлаждении жидким воздухом раствора ацетоуксусного эфира в петролейном эфире (смесь углеводородов С Н2 +2) выкристаллизовывается чистая кетонная форма, имеющая т. пл. — 39° С. При комнатной температуре она также постепенно переходит в равновесную смесь. В условиях химических реакций ацетоуксусный эфир, т. е. смесь кетонной и енольной форм, обычно реагирует нацело по одному из направлений (как кетон или как енол), как если бы он был индивидуальным веществом. По мере вывода одной из форм в результате реакции, другая форма по законам равновесия снова частично переходит в первую, и реакция продолжается. [c.414]

Изучение равновесия (11а) (116) в растворителях различной полярности показало, что повышение полярности среды сме-ш,ает равновесие в сторону пиридонового таутомера. Последний благодаря вкладу мезомерной формы с разделенными зарядами (116) более полярен, чем гидроксильный таутомер. Кроме того, важную роль играет способность растворителя участвовать в образовании водородных связей, поскольку доноры водородных связей стабилизируют кетонную форму, а акцепто- [c.152]

Берут технический метилэтилкетон нейтральной реакции уд. в. 0,816 при 18° при 78—80° перегоняется 79 объемных процентов его. Содержание кетона составляет 89%. Е 3 кг этого продукта медленно вливают 12,4 кг раствора бисульфита 34 Be. При этом нужно охлаждать, чтобы избежать потерь от улетучивания кетона, так как продукт реакц 1и немного разогревается. Все застывает, в густую кашу бисульфитного соединения, которое перемешивают еще Ы часа по окончании реакции и ставят затем в охлаждающую смесь. По охлаждении прибавляют разделенный на 4 части pa TBopj 2,6 кг 98—100%-ного цианистого калия iB 4 J воды. Взаимодействие происходит < быстро при небольшом разогревании. [c.116]

Для разделения различных каротиноидов Демоле [9, 10] использовал слои силикагеля с рисовым крахмалом в качестве связующего и проводил разделение смесью м-гексан — эфир (30 + 70). Излер с сотрудниками [28] применял гидроокись кальция + силикагель Г (6 + 1). Используя в качестве растворителя смесь петролейный эфир — бензол (98 + 2), они разделяли каротиноидные углеводороды, применяя бензол — каротиноидные кетоны, а используя смесь бензол — метанол (98 + 2) — гидроксилированные каротиноиды. На активированных слоях силикагеля Г при разделении смесью петролейный эфир (т. кип. 90—110°) — бензол (50 + 50) различные каротиноиды перемещаются с разной скоростью (см. табл. 27). [c.217]

Полигликоли хороши и для разделения альдегидов, кетонов, эфиров, жирных кислот. Достоинствами этих растворителей является возможность анализа азеотроиных смесей кислородсодержащих соединений с водой. Для разделения водных смесей также успешно применяются смесь глицерина с трикрезилфосфатом и диглицерин [22, 25]. Для определения воды в низших спиртах, кетонах, аминах и простых эфирах можно применять колонку с триэтаноламином. Малые количества низкокипящих спиртов или кетонов в водных растворах определяются на Твин 80 [22]. Хаскин [26] и Боднар [27] разделили азеотроны — вода, эта- [c.155]

Р. А. Калиненко и Н. Н. Наймушин [33] предложили анализировать смеси эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов и воды на триэтиленгликоле при переменной температуре. В. А. Соколов и Л. П. Колесникова [34] рекомендуют цетиловый спирт и три-толилфосфат для разделения спиртов j—С5. На цетиловом спирте делится смесь изопропилового спирта (т. кип. 83,3 С) и третичного бутилового спирта (т. кип. 83,5° С). Поркаро и Джонстон [35] разделяют первичные амиловые спирты на детергенте Тайд. Для анализа высококипящих продуктов рекомендуется высоковакуумная силиконовая смазка и Аниезон [36], обладающие достаточной термостабильностью. При температуре выше 400° С селективность этих веществ надает. [c.156]

Альдегиды и кетоны можно разделить хроматографически, если они находятся в свободном состоянии или в виде производных. Хотя карбонильные соединения являются неионогенными, большинство исследователей для их разделения используют ионообменную хроматографию. Очень часто также необходимо решать задачи группового отделения альдегидов и кетонов от органических кислот и других веществ. Кислоты связываются количественно на колонке с сильноосновной анионообменной смолой амберлит IRA-400 (НСО ). Альдегиды и кетоны переходят в фильтрат, а кислоты затем десорбируются раствором карбоната натрия [1]. Для отделения кетонов от спиртов можно использовать количественную сорбцию кетонов на анионообменных смолах в бисульфитной форме, тогда как спирты переходят в элюат. Кетоны можно элюировать горячей водой или раствором, содержащим смесь карбоната и бикарбоната [2]. [c.49]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Разделение РЗЭ с помощью хроматографии на бумаге было предметом ряда исследований [1—3], однако пригодный для аналитических целей способ удалось разработать лишь прп использовании для пропитки бумаги растворов нитратов. Для этой цели можно использовать две системы растворителей 1) систему растворителей, содержащих азотную кислоту [4—5], когда разделение происходит за счет экстрагирования нитратов, и 2) систему растворителей, содержащих роданистоводородиую кислоту [6—7]. Подвижной фазой являются кетоны (метилэтилкетон, метилизобутилкетон) или смесь ацетона с бутанолом и эфиром, в которых содержится соответствующая кислота. [c.99]

BOM масле наблюдается обратный порядок вымывания. В табл. 11 приведены относительные удерживаемые объемы спиртов и сложных эфиров соответствующего спирта на обеих лiидкиx фазах. Для большей наглядности показаны и удерживаемые объемы кетонов и альдегида. Разделение проводили при 100 °С (процентное содержание жидкой фазы не указано). В случае спирта, который не образует водородные связи (например, треш-бутанол), удобнее разделять смесь такого спирта со сложным эфиром на силиконовом масле, на котором сложный эфир выходит из колонки раньше спирта. [c.145]

Согласно последним данным, кероген представляется не как смесь веществ, характеризующихся вполне определенными химическими свойствами и функциями и поддающихся разделению известными способами, а как высокополимерное многофункциональное вещество, в котором характерные особенности отдельных химических составляющих определенным образом замаскированы и обезличены большим размером молекулы и многообразием представленных в ней функций. Следует считать установленным [13], что полимерные молекулы керогена имеют, в основном, кислородную природу, характеризующуюся функциями карбоксила, карбонила, гидроксила и их производных. Кислоты, альдегиды и кетоны представляют, повидимому, главную массу кислородсодержащих компонентов керогена. Так, К. Лутс [11] считает, что в составе керогена имеется до 25% кислотных соединений, до 40% карбонильных и до 20% фенолов. [c.33]

В сепараторе 10 отделяется часть неомыленното продукта, которая поступает в сборник 11. Для завершения процесса омыления и лучшего разделения слоев требуется более высокая температура. С этой целью частично омыленный продукт подают турбонасосом 12 при 20—22 ат вначале в теплообменник 13, где он подогревается до 180 °С, а затем в автоклав 14, в котором дополнительно отделяются неомыленные продукты, стекающие в сборник 11. Смесь нео кисленного парафина вместе с продуктами неполного окисления (спиртами, кетонами), собирающаяся в аппарате 11, является неомыляемыми-1. Их возвращают в аппарат 1 и смешивают там со свежим парафином и катализатором. [c.534]

Смесь семи кетонов, кипящих в интервале температур 57—156°С, подвергали хроматографированию на колонках с карбовэксом-400. Колонки с апиезоном-Ь и высоковакуумной смазкой были использованы для изучения разделения трех углеводородов с температурами кипения 174—253°С. [c.257]

Воспроизводи м ость. Для изучения воспроизводи.мо- сти смесь кетонов подвергали шестикратному разделению на олонке со стеклянными бусами (табл. 2). Площади пиков рассчитывали у.множением высоты пика на его ширину на уров е о высоты. Отклонение от стандарта вычисляли как процент от средней площади инка [c.263]

Хро.матограмма смеси из пяти компонентов показана на рис. 3. Разделение производилось в тех же условиях, что и для приведенной выше пятикомпонентной смеси объем пробы 2,0 мкл (с.м. рис. 1). Однако определение функциональных групп показало, что пик I образован спиртом и кетоном пик 2 — кетоном и сложным эфиром пик 3—меркаптаном пик 4 — альдегидом, спиртом, ароматическим углеводородом и последний пик 5 — альдегидом и ароматическим углеводоро-до.м. Таки.м образом, хотя смесь состояла из десяти ко.мпонентов, получено всего пять пиков. [c.271]

Колонки бывают в основном двух типов с полярной и неполярной жидкими фазами. Очёнь часто разделяемая смесь состоит из группы компонентов близкой полярности. Наиболее популярны жидкая фаза 5Е-30 (диметилсиликоновый каучук), которая неполярна и дает разделение по точкам кипения, и карбовакс 20М — или полимер этиленгликоля, который довольно полярен и используется для разделения спиртов, кетонов и других полярных соединений. Несмотря на то что полярность разделяемой смеси определяет выбор жидкой фазы по принципу подобное растворяет подобное , имеются примеры разделения полярных смесей и на неполярных жидких фазах. Так Верзел [43] провел разделение кетонов, спиртов, эфиров, а также ароматических углеводородов на жидкой фазе 5Е-30. Однако при использовании проб малых размеров при этом наблюдались искажения формы хроматографических пиков, что указывало на протекание какой-то реакции между разделяемой смесью и жидкой фазой. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология