Определение с применением других красителей

Определение с применением других красителей [c.133]

Ядерный магнитный резонанс. Все рассмотренные нами до сих пор методы атомного и молекулярного спектрального анализа относились к оптическим областям спектра. Но оказалось, что и в радиоволновой области в определенных условиях можно получать ценные сведения о структуре химических, особенно органических, соединений. Метод ядерного магнитного резонанса, первые практические применения которого имеют всего 10 — 15-летнюю давность, стал в настоящее время одним из основных методов установления структуры органических соединений. Одновременно быстро увеличивается круг его применения для целей качественного и количественного анализа, особенно в случае сложных задач, когда применение других методов мало эффективно. Уже в настоящее время в ряде производств сложных органических соединений в химико-фармацевтической промышленности и производстве красителей для цветных фотоматериалов ход производства и качество готовой продукции контролируется методом ядерного магнитного резонанса. Несомненно, что и в ближайшем будущем применение этого метода в аналитических целях будет стремительно расти. [c.342]

Средняя точность определения по реакции сочетания — около 2%. Эти методы не столь точны, как было бы желательно, но они удобны для анализа тех систем, для которых нежелательные примеси исключают возможность применения других методов, Разумеется, определение аминов и фенолов методами, основанными на ацетилировании, более точно однако если в пробе содержатся спирты или другие ацетилируемые соединения, эти методы оказываются бесполезными. Именно для анализа таких систем следует использовать реакцию азосочетания. В частности, метод анализа по реакции азосочетания проводят в заводских аналитических лабораториях, особенно в производстве полупродуктов для красителей. [c.57]

Данная глава посвящена применению цветоведения для определения специфических спектральных и колориметрических свойств красящих веществ (красителей, полупродуктов, побочных продуктов, примесей). Измеряемые характеристики визуально или с помощью спектрофотометров, колориметров или приборов, сочетающих их свойства, сравниваются с характеристиками других красителей или стандартных типовых образцов. Ниже обсуждается практическая полезность подобных сравнительных данных, а также некоторые аналитические затруднения, связанные с коло-ристикой растворов. [c.153]

Из-за сложности молекул красителей редко удается полностью определить строение, используя только масс-спектр,. Такие особенности строения, как положение заместителей в ароматических кольцах, определить очень трудно. Иногда это удается сделать на основе широкого изучения масс-спектров родственных соединений, но гораздо легче и надежнее решать такие вопросы, используя метод ЯМР. Дополнительное применение других методов, таких, как ЯМР- и ИК-спектроскопия, предпочтительнее, нежели проведение широких масс-спектрометрических исследований, которые часто умножают число проблем. У спектроскописта, работающего в определенной области, часто появляется искушение доказать, что именно его метод наиболее эффективен и не требует дополнительных исследований другими методами. При этих, нередко дорогостоящих, попытках теряется из виду главная задача идентификации неизвестного красителя. [c.253]

Белки могут связываться с некоторыми красителями, в результате чего происходит сдвиг полос поглощения последних. В описываемой ниже методике в качестве красителя используют кумаси яркий синий. Этот краситель существует в двух видах его красная анионная форма переходит в синюю, когда краситель присоединяется к аминогруппам белков. Протекающие при этом реакции в большинстве случаев более чувствительны и менее подвержены вредному воздействию многих соединений, ограничивающих применение других способов определения белка [78]. Эксперимент с применением красителя занимает гораздо меньше времени, чем процедуры в описанных выше методиках. Чувствительность реакции с красителем сравнима с чувствительностью метода Лоури. Она меньше зависит от вида белка по сравнению с цветными реакциями в описанных выше методиках. [c.360]

Другие трифенилметановые красители. Исследовано применение ряда других основных трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения 8Ь, в том числе йодного зеленого [327, 329], малахитового зеленого [327, 329, 1212], метилового зеленого [327, 329, 711], нильского голубого [35], основного бирюзового [788], основного синего К [515] фуксина [35, 519]. В связи с более низкой чувствительностью и меньшей доступностью по сравнению с бриллиантовым зеленым, кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым они не находят широкого применения. [c.50]

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]

К отбеливателям, как и красителям, предъявляются требования устойчивости к свету, нагреванию, действию щелочей, кислот, окислителей (хлору) и другим факторам, в зависимости от условий их применения и эксплуатации отбеленных изделий. Они также должны обладать определенным сродством к отбеливаемым материалам, необходимым как для их нанесения на материалы, так и для удерживания их последними. Однако это сродство у отбеливателей для моющих средств не должно быть слишком, высоким. Дело в том, что эффект отбеливания тем больше, чем больше материал содержит отбеливателя только до определенных пределов (до I—2% к массе материала). При дальнейшем повышении концентрации степень белизны снижается, вследствие образования димеров отбеливателя и по другим причинам (см. стр. 454). [c.452]

Другим важным применением колориметрии цветовых различий является определение изменений цвета, вызванных воздействием различных факторов внешней среды (выветривание, нагрев, действие солей, кислот, щелочей, износ и т. д.) или примесями в красителях. В этих случаях цветовым стандартом служит исходный, не подвергавшийся воздействиям образец основное значение придается оценке величины и характера цветовых различий, а определение абсолютных цветовых характеристик представляет собой второстепенную задачу или требует лишь приближенного рассмотрения. Для круга перечисленных применений колориметрию цветовых различий следует предпочесть абсолютной колориметрии. [c.246]

Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При добавлении красителя непосредственно в аппарат для приготовления прядильного раствора затрудняется переход к производству волокна, окрашенного в другой цвет. Весь трубопровод загрязняется красителем, и при применении другого красителя требуется промывка его прядильным раствором, что приводит к получению переходных, некондиционных партий. При применении этого метода для одновременного получения на прядильных машинах нити, окрашенной в различные цвета, значительно усложняЕотся трубопроводные коммуникации в цехе приготовления прядильных растворов. Этот способ введения красителя представляет, однако, определенный интерес при производстве окрашенного штапельного волокна и целлофана. [c.170]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Исследовано влияние времени и потенциала накопления на висящей ртутной капле, скорости перемешивания, температуры раствора и размера ртутной капли на пик восстановления предварительно адсорбированных органических соединений различных классов [104]. На примере ряда ароматических альдегидов (бензальдегид, дифенилальдегид, терфенилальдегид), кетонов, нитросоединений и других органических веществ показано, что при соблюдении постоянства найденных оптимальных условий накопления наблюдается прямая пропорциональность между высотой пика восстановления и концентрацией деполяризатора. Средняя относительная ошибка определения составляет 4% [105]. Этот прием был применен для количественного определения некоторых триазиновых красителей, а также диме-тилглиоксима, /г-хинондиоксима, порофора и других веществ в стоках предприятий химической промышленности с чувствительностью до 10 —10 М [106]. [c.81]

При использовании красителей, пигментов и других красящих ве-Ч еств наиболее важными проблемами являются яркость цвета, светостойкость и сродство к окрашиваемому субстрату. Начиная с 1930-х гг. был предпринят ряд попыток решить эти проблемы с помощью введения фтора в молекулу красящего вещества в ряду нафтоловых красителей и в других рядах, что привело к определенным успехам. В последнее время область применения фторсодержащих красителей значительно расширилась. Например, фтор и трифторметильную группу вводят в красители в качестве электроноакцепторных групп, обеспечивающих прочность окрашивания, а также для сообщшия липофильносг ти и способности к возгонке. [c.17]

Возможность экстракционно-фотометрического определения элементов с применением основных красителей обусловлена зависимостью растворимости солей красителей в различных средах от природы аниона одни соли хорошо растворимы в воде, но не растворимы в низкополярных растворителях (бензоле, толуоле и т. д.), другие, напротив, малорастворимы в водных средах, но легко экстрагируются низкополярными органическими растворителями. К числу первых относятся галогениды, фосфорнокислые и сернокислые соли к числу вторых — многие комплексные соли. Это различие позволяет соответствующим образом в подобранных условиях избирательно экстрагировать комплексную соль красителя, содержащую определяемый элемент, оставив неизрасходованный избыток реагента в водной фазе [c.13]

Некоторые материалы можно перевести в растворимое состояние обработкой реактивами, содержащими фтористоводородную кислоту. По ряду данных, в присутствии избытка НР летучесть бора невелика. Вместе с тем присутствие НР недопустимо при определении бора с применением кармина или в других случаях, когда окрашенное соединение образуется в среде концентрированной серной кислоты. Присутствие фторидов недопустимо также при определении бора с применением куркумина. Поэтому, если материал удобно переводить в раствор с помощью НР, особое преимущество имеют методы, основанные на экстракции соединения НВр4 с основными красителями. В случае необходимости проведения определения бора другими методами в присутствии фторида последний можно связать ионами алюминия и отогнать бор в виде борнометилового эфира. [c.49]

Применяется дифференциальный метод определения кремния в глинах и в материалах металлургического производства, [198]. Косвенные методы определения кремния основаны на определении молибдена, связанного в кремнемо либденовый комплекс в виде пероксимолибденовой кислоты [199], а также с использованием 2-амино-4-хлортиофенола [200]. Однако наиболее чувствительным является метод, основанный на применении ионных ассоциатов с родамином Б [201] и другими красителями. [c.129]

Некоторые продажные красители, например основные красители, компоненты ледяного крашения волокна (в частности, амины) и немногие антрахиноновые кислотные и кубовые красители, отличаются высокой степенью чистоты, но в большинстве случаев красители не выпускают на рынок в чистом состоянии. Производители и потребители красителей более заинтересованы в стандартном качестве продуктов, обеспечивающем воспроизводимые результаты при их применении, чем в их химической чистоте. Поэтому продажные красители устанавливаются на тип. по оттенкам, концентрации и физическому состоянию так, чтобы красильщики и другие потребители красителей могли получать определенный и постоянный эффект при использовании определенного количества красителя. В продажных красителях содержатся два типа примесей или веществ, не являю-щггхся основным красящим веществом I) побочные продукты различных реакций, протекающих в процессе синтеза, и 2) вещества, добавляемые к красителю для установки его на тип, например хлорид и сульфат натрия, декстрины, диспергаторы и т. д. Ко второй группе могут относиться один или несколько других красителей, добавляемых для подцветки, т. е. для придания основному красителю нужного оттенка. Неорганические разбавители, например [c.1485]

В качестве примера хемихроматографии можно привести применение колонки из смеси крахмала и 8-оксихинолина для разделения неорганических ионов и для количественного определения переменного содержания цинка в сплавах меди, никеля и цинка. Применение протравных красителей для аналогичных целей и, наоборот, применение солей меди, хрома и других металлов, способных к образованию комплексных соединений с красителями для разделения протравных красителей можно также рассматривать как возможные области применения хемихроматографии. [c.1515]

Хромофорная система сопряженных двойных связей, аналогичная той, что имеется в мурексиде, присутствует и в ряде других красителей [49(5)]. Однако эти красители не имеют значительного применения в комплексонометрии, за исключением одного — нин-гидринового красителя IV, полученного при нингидринрвой реакции на белок [57(5)] и используемого для определения кальция, цинка, меди и никеля [c.69]

Большое применение нашли и соли уксусной кислоты. Ацетат натрия и других щелочных металлов — гигроскопические ведества, применяющиеся при органических синтезах, как дегидратирующие средства ацетаты железа и алюминия — в качестве протрав текстильных волокон, а иногда и как антисептики и вяжущие вещества ацетаты свинца [средняя соль (СН2СОО)зРЬ ЗНаО называется свинцовый сахар, так как имеет сладкий вкус] используются для изготовления свинцовых белил и других красителей основная соль (СНз—СОО)зРЬ РЬ (0Н)2, называемая свинцовый уксус, применяется для осаждения белковых веществ из свекловичной мезги (дигестия) при определении сахаристости применяется в медицине (свинцовые примочки), а также для производства свинцовых белил ацетат меди нашел важное применение как инсектицид для борьбы с вредителями растений. [c.230]

Второй метод, более совершенный и широко используемый в пром-сти, основан на пропитке наполнителя исходными смолообразующими реагентами. Произ-во пресспорошков по этому методу начинается с приготовления мочевипо-формальдегидного р-ра, состоящего из мочевины, формальдегида, уротропина и щавелевой к-ты. Таким раствором, в к-ром преобладают метило.пьные производные мочевины, пропитывают волокнистый наполнитель. В качестве наполнителя для пресспорошков применяют измельченную сульфитную целлюлозу, т. к. применение других наполнителей не позволяет получать полупрозрачные и светлоокрашенные изделия. В смесь добавляют также стеарат цинка или кальция (в качестве смазки, способствующей повышепию водостойкости изделий), органич. красители и минеральные пигхменты (литопон и др.). Смесь готовят при обычной темп-ре. После смешении мочевипо-формальдегидного р-ра с наполнителем масса в течение определенного времени созревает (обычно при комнатной темп-ре), при этом протекают процессы связывания уротропина и свободного формальдегида, увеличение кислотности и желатинизации массы (образование смолообразпых продуктов) на волокне. По окончании созревания массу сушат, размалывают и просеивают. Описанный способ имеет и второй вариант. Смешивание мочевино-фор-мальдегидного р-ра с целлюлозным наполнителем проводят при 50—60°, при этом происходит не только пропитка и механич. перемешивание, но и дальнейшая конденсация и смолообразование на волокно, т, е, частично те же процессы, к-рые по первому варианту протекают при созревании массы. Приготовленная т. обр. масса может непосредственно поступать на сушку. Это дает возможность вводить непрерывно-поточные методы. Прессование А. производят при 140—150° и уд. давлепии 250—350 ке/см- т. к. А, чувствительны к колебаниям темп-ры и давления, неравномерности обогрева, то прессование проводят на прессах с автоматич. регулировкой давления, времени и темп-ры. [c.95]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Полярографический метод находит все возрастающее применение в анализе органических соединений. Этот метод применяют для определения качества некоторых красителей и других поверхвостно-актввкых веществ (коллоидов и др.), способных подавлять. максимум (стр. 450) иа полярографических кривых. < [c.442]

Флуоресцирующие красители поглощают свет одной длины волны и излучают свет другой длины волны, более длинной. Если такое вещество облучить светом, длина волны которого совпадает с длиной волны света, поглощаемого красителем, и затем для анализа использовать фильтр, пропускающий свет с длиной волны, соответствующей свету, излучаемому красителем, флуоресцирующую молекулу можно выявить по свечению на темном поле. Высокая интенсивность излучаемого света является характерной особенностью таких молекул. Применение флуоресцирующих красителей для окраски клеток предполагает использование специального флуоресцентного микроскопа. Такой микроскоп похож на обычный световой микроскоп, но здесь свет от осветителя, излучаемый мощным источником, проходит через два набора фильтров - один для задержания света перед образцом и другой для фильтрации света, полученного от образна Первый фильтр выбран таким образом, что он пропускает свет длины волны, возбуждающей определенный флуоресцирующий краситель в то же время второй фильтр блокирует этот падающий свет и пропускает на окуляр свет длины волны, излучаемой красителем при его флуоресценции (рис. 4-6). Флуоресцентная микроскопия часто используется для выявления специфических белков или других молекул, которые становятся флуоресцирующими после ковалентного связывания с флуоресцирующими красителями. Например, флуоресцирующие красители могут быть связаны с молекулами антител, что сразу же превращает их в высокоспенифические и удобные красящие реагенты, селективно связывающиеся со специфическими макромолекулами на поверхности живой либо внутри фиксированной клетки (см. разд. 4.5.3). Для этой цели обычно используют два красителя - флуоресцеин, который дает интенсивную желто-зеленую флуоресценцию после возбуждения светло-голубым светом, и родамин, обусловливающий темно-красную флуоресценцию после возбуждения желто-зеленым светом (рис. 4-7). Применяя [c.177]

Может показаться удивительным, что такое большое число красителей (около 7000) требуется для окрашивания столь незначительного числа различных волокон. Как мы увидим, частично это объясняется требованиями, предъявляемыми отдельными волокнами к физической и химической структуре красителя. Так, для различных субстратов нужны различные типы красителей. Не менее важная причина кроется в колоссальном разнообразии областей применения готовых изделий. С одной стороны, красители для бумаги, основным требованием к которым является дешевизна, поскольку, что само собой разумеется, требования к прочности красителей для туалетной и упаковочной бумаги минимальны, с другой,-красители для первоклассной фурнитуры (ковров и портьер) эти красители должны обладать исключительными прочностями, потому что окрашенные ими изделия используются в течение многих лет. Между этими крайностями много других случаев, когда готовое изделие должно вьщерживать определенные специфические воздействия. Например, красители для определенных типов одежды должны быть очень устойчивы к мокрым обработкам, так как они часто подвергаются стирке, тогда как для красителей, окрашивающих купальные костюмы, требуется устойчивость к действию хлора и т.д. Однако краситель прежде всего должен быть нанесен на волокно в процессе крашения, и поэтому устойчивости к мокрым обработкам неразрывно связаны с процессом крашения, ввиду чего эти два аспекта необходимо рассматривать одновременно. [c.294]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Другие основные красители. Из других основных красителей взаимодействующих с анионом Sb lg с образованием экстрагирующихся ионных ассоциатов, заслуживает внимания янус зеленый, представляющий собой продукт азосочетания диазотиро-ванного сафранина Т с К,К-диметиланилином. Образуемый им ионный ассоциат экстрагируется смесями бензола (а также толуола, ксилола) с ацетоном из 1,8—2,0 М НС1. Экстракционнофотометрическое определение Sb с применением януса зеленого характеризуется высокой чувствительностью (Яшах = 600 нм е = 1,18-105) [186]. [c.52]

Экстракционно-фотометрические методы, включаюш ие экстракцию окрашенного ионного ассоциата, образуемого 8ЬС1ё с катионом кристаллического фиолетового [845, 1412] или бриллиантового зеленого [1351], также быстро позволяют определять 8Ь > 4-10" % ( г = 0,06) в железе, сталях, чугуне и других продуктах черной металлургии. Предложен ряд методов [1082, 1233] определения 8Ь в сталях, в соответствии с которыми 8Ь экстрагируют в виде Н8ЬС1а кислородсодержаш ими органическими растворителями, а затем отмывают экстракт от мешаюш их элементов и контактируют его с водным раствором основного красителя, образуюш его в органической фазе интенсивно окрашенный ионный ассоциат. В методе [15771 8Ь вначале отделяют экстракцией бензолом в виде иодида, реэкстрагируют в водную фазу и определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С. [c.130]

При замене дифенилового эфира на водную среду длинноволновая полоса поглощения этого бетаинового красителя сдвигается на 9730 см (357 нм). Его растворы в метаноле, этаноле, изоамиловом спирте, ацетоне и анизоле имеют красный, фиолетовый, синий, зеленый и желтый цвет соответственно и, таким образом, охватывают весь диапазон видимого света. Чрезвычайно большой индуцированный растворителем сдвиг полосы поглощения, отвечающей переходу п- п с внутримолекулярным переносом заряда, был положен в основу эмпирического параметра полярности растворителей, так называемого параметра т(30) [10,29,294] (см. также разд. 7.4). Проявляемый этим соединением мощный сольватохромный эффект можно также использовать для спектроскопического определения воды и других полярных растворителей в бинарных смесях растворителей различной полярности [30, 31, 295, 296]. Опубликован обзор, посвященный применению сольватохром-ного красителя Ы-феноксипиридиниевого бетаина в аналитической химии [297]. [c.408]

Синтетическая смола придает пасте необходимую вязкость, определенное поверхностное натяжение, создает защитную пленку на бумаге. Применяют в основном низковязкие поли-конденсационные смолы различных типов с небольшой молекулярной массой могут быть использованы как кислые, так н нейтральные смолы, совмещающиеся с красителем и способствующие его растворению. Наибольшее применение имеют алкидные с.молы, фенолофор.мальдегидные смолы, модифицированные глицерином и канифолью, алкилфенольные, эпоксидные и некоторые другие. [c.219]

Распространены и другие гибридные методы. Нельзя не назвать экстракционно-фотометрическое определение элементов и соединений— фотометрирование окрашенного соединения, экстрагированного из водной фазы или образованного в экстракте путем добавления какого-либо реагента после экстракции. К экстракционно-фотометрическим не следует относить методы, включающие фотометрическое определение после реэкстракции или разложения экстракта. Советскими химиками-аналитикамч разработано огромное число экстракционно-фотометрических приемов, многие из которых получили массовое применение как в СССР, так п в других странах. Это, например, определение сурьмы в виде ассоциата ее хлоридного комплекса с кристаллическим фиолетовым или другими основными красителями. Можно назвать также определение ниобия с роданид-ионом, титана с роданидом и диантипирилмета-ном. Эффективны и аналогичные экстракционно-люминесцентные методы. В сочетании с экстракцией применяются атомно-абсорб-ционные и иламенно-фотометрические методы, эмиссионный спектральный анализ, полярографию. [c.94]