Растворимость влияние природы компонентов

Влияние природы растворителя на растворимость в нем компонентов масляных фракций [c.51]

Влияние структуры компонентов масляных фракций на их растворимость в растворителях разной природы [c.48]

На величину адсорбции, а следовательно, и на константу адсорбционного равновесия оказывают существенное влияние как свойства твердой фазы—адсорбента (его химическая природа, размеры пор, состояние поверхности), так и свойства раствора, т. е. составляющих его компонентов. Что касается температуры, то ее влияние яа величину адсорбции из растворов значительно меньше, чем при адсорбции на твердой поверхности газов. Однако изменение температуры может влиять на величину и характер адсорбции из растворов в связи с изменением растворимости, если компоненты раствора ограниченно взаимно растворимы. [c.145]

Неорганические соли обычно мало растворимы в органических растворителях, например, бензоле, толуоле, эфирах, четыреххлористом углероде и др. Наоборот, многие органические вещества хорощо растворимы в этих растворителях. Вопрос о влиянии природы растворителя на растворимость газов и твердых тел сложен и количественного разрешения еще не получил. К настоящему времени сформулировано ряд эмпирических правил, но они не свободны от исключений и носят скорее качественный характер. Так, полярные вещества (неорганические соли, мочевина и др.) хорошо растворяются в полярных растворителях (в воде, этиловом и метиловом спирте) и плохо в неполярных (бензоле, четыреххлористом углероде, сероуглероде). Наоборот, неполярные вещества (Нг, Не, углеводороды, нафталин и др.) лучше растворяются в неполярных растворителях. Если поля-рен только один из компонентов раствора, то растворимость, как правило, незначительная. Металлы лучше растворяются в металлах и обычно плохо растворяются в неметаллических элементах и соединениях. [c.144]

Влияние на растворимость природы компонентов [c.140]

Установлен ряд закономерностей, характеризующих влияние природы растворителя на растворимость. К их числу относится правило Семенченко растворимость данного веще-ства проходит через максимум в ряду раство рителей, расположенных по вазрас тающему значению межмолекулярного взаимодействия в них. Максимум отвечает тому растворителю, молекулярное поле которого близко к молекулярному полю растворенного вещества. Это правило иллюстрирует рис. 2.20. В ряде случаев создается впечатление несправедливости правила Семенченко (когда удается экспериментально получить только часть кривой). Вместе с тем надо отметить, что это правило не является строгим. Так, при химическом взаимодействии между компонентами растворимость резко увеличивается (точки оказываются над кривой, отвечающей правилу Семенченко). [c.236]

Влияние химической природы можно обнаружить, если сравнить скорости прохождения через пленку органических молекул, близких по размеру и форме, но содержащих различные функциональные группы. Как видно из табл. 8, химическая природа компонентов смеси (характеризуемая значениями параметров растворимости) оказывает весьма сильное влияние на скорость прохождения через пленку. [c.84]

Как и при комплексообразовании с растворимыми лигандами, концентрация компонентов раствора влияет на равновесие реакции комплексообразования с участием ионитов. Помимо этого, химическая природа и физическая структура ионита обусловливают специфическое влияние концентрации многих компонентов раствора на константу реакции комплексообразования в его фазе и на протекание параллельных или сопутствующих комплексообразованию процессов. Сказанное определяет сложную функциональную зависимость сорбционных свойств комплекситов от концентрации таких компонентов раствора, как ионы переходных и непереходных металлов, анионы, низкомолекулярные лиганды, а также от ионной силы раствора. [c.225]

При исследовании влияния природы растворителя на скорость и механизм каталитической гидрогенизации удалось установить, что оно определяется следующими основными факторами 1) коэффициентом распределения гидрируемого вещества и продуктов реакции между раствором и поверхностью катализатора 2) энергией связи атомов реагирующих компонентов с поверхностью катализатора 3) соотношением скоростей активации водорода и непредельного соединения и скоростей снятия их с поверхности 4) адсорбционной способностью самого растворителя 5) наличием в растворе ионов или полярных веществ, которые способны к избирательной адсорбции и, следовательно, к изменению скорости реакции и ее избирательности 6) растворимостью водорода в жидкости, скоростью его диффузии на границе раздела газ—жидкость, зависящей от поверхностного натяжения и вязкости жидкости. [c.101]

Влияние на растворимость природы компонентов. Способность веществ растворяться определяется характером сил взаимодействия между молекулами компонентов раствора Xi и Хг растворитель— растворитель (Х1...Х1). растворенное вещество — растворенное вещество (Х2...Х2), растворитель — растворенное вещество (Х1...Х2) (точки обозначают молекулярную связь). [c.55]

Общей теории, количественно описывающей влияние природы растворителя на растворимость веществ, находящихся в различных агрегатных состояниях, не существует. Можно отметить, что химическое взаимодействие между компонентами, как правило , [c.64]

Растворимость нефти в газе зависит от ее состава, от температуры и давления газа и от его природы. Большое влияние на растворимость нефти оказывает ее фракционный и групповой углеводородный состав, а также соотношение в газонефтяной системе газовых и жидких компонентов. Нефти, богатые [c.35]

На развитие подхода к выбору состава композиций ПАВ большое влияние оказали также работы Хила и Рида, показавшие взаимосвязь фазового поведения системы ПАВ — нефть — вода и эффективности вытеснения нефти [38]. Исследования были направлены на получение корреляционных зависимостей, связывающих условия получения систем с оптимальным фазовым поведением, с природой ПАВ, спиртов, солей и углеводородов. В работе [96] рассматриваются корреляционные зависимости для ряда очищенных ПАВ, относящихся к нефтяным и синтетическим сульфонатам и окси-этилированным ал кил фенолам. Рассматривая смеси АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси не подчиняются правилам линейной корреляции параметров и мольных полей каждого ПАВ и смеси. Отмечено, что смеси АПАВ и НПАВ проявляют сложное фазовое поведение, так как эти ПАВ в смесях ведут себя не как единое целое, а как самостоятельные компоненты. Несмотря на трудности в описании фазового поведения смесей АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси должны иметь преимущества перед АПАВ, проявляющиеся в большей устойчивости при повышенной минерализации и меньшем влиянии температуры на фазовое поведение таких смесей, так как с повышением температуры растворимость АПАВ повышается, а НПАВ понижается. В работе [95] с помощью метода жидкостной хроматографии высокого давления было изучено распределение между фазами (водной, углеводородной и мицеллярной) ПАВ разных классов. Авторы пришли к следующим выводам [c.105]

Избирательное осаждение ионов одной или различной природы, присутствующих в растворе, является широко распространенным методом для устранения мешающего влияния компонентов раствора. Когда к образованию сравнительно растворимых соединений склонны ионы нескольких типов, для выделения ионов только определенной природы достаточно контролировать концентрацию осадителя. В других случаях необходимо добавлять комплексообразователь, который избирательно реагирует с некоторыми ионами, предотвращая таким образом их взаимодействие с осадителем. [c.299]

Возможно, что влияние уксусного ангидрида заключается в разрушении ассоциатов гетероатомных соединений нефти и высвобождении из них оснований. Уже неоднократно отмечалось, что при выделении нефтяных оснований в виде концентратов в последние попадает значительное количество сернистых и кислородных соединений. Извлечение этих соединений, идущее симбатно с извлечением оснований, нельзя объяснить повышенной растворимостью их в водных или водно-спиртовых растворах минеральных кислот. Более детальное изучение состава концентратов показало, что разделение, например, азотистых соединений, обладающих свойствами оснований и сульфидов, не удается ни методами адсорбционной хроматографии [15], ни ионообменной [12]. Вместе с тем разделение легко прошло после окисления сульфидов до сульфоксидов. Остаточные сернистые соединения (вероятно тиофеновой природы) и кислородные соединения отделить от азотистых оснований до сих пор не удалось. Эти наблюдения в сочетании с результатами, полученными при сорбции оснований на катионитах, приводят нас к заключению, что большая часть гетероатомных компонентов нефти существует в виде сложных, весьма устойчивых ассоциатов, образованных как за счет р-электронов атомов серы, кислорода и азота, так и за счет я-свя-зей конденсированной ароматической части молекул. [c.128]

Как следует из закона Генри р = Ех Е — коэффициент Генри, X — мольная концентрация компонента), при росте давления в системе растворимость газа в жидкости увеличивается, а при повышении температуры уменьшается. Характер этих изменений зависит от природы растворителя (абсорбента) и растворяющегося газа. Коэффициент Генри Е с повышением температуры возрастает, поэтому для обеспечения одинаковой растворимости данного компонента в абсорбенте требуется увеличение давления. Влияние температуры на коэффициент Е описывается уравнением [c.173]

На взаимную растворимость металлов, кроме геометрического фактора (близкие размеры атомов), большое влияние оказывает валентный фактор — разница валентности элементов, образующих систему, а также химическая природа атомов. Чем более электроотрицателен один из компонентов и более электроположителен другой, тем больше вероятность образования химического соединения, а не твердого раствора. [c.258]

Растворимость анализируемых веществ оказывает влияние на время их удерживания чем меньше растворимость, тем быстрее вещество выходит из колонки, т. е. природа жидкости определяет последовательность элюирования компонентов смеси. Жидкая фаза считается селективной, если два. вещества с одинаковой температурой кипения значительно различаются по времени удерживания. В ряде случаев жидкие фазы, принадлежащие к иным классам соединений, чем анализируемые вещества, оказываются более селективными. Избирательность связана с образованием связей между жидкой фазой и отдельными компонентами смеси. Если анализируемые вещества и неподвижная жидкая фаза образуют идеальные растворы, подчиняющиеся закону Рауля, то выход компонентов из хроматографической колонки будет происходить в порядке возрастания температур кипения соответствующих компонентов, входящих в состав анализируемой смеси. Идеальные растворы в практике редки, однако в газо-жидкостной хроматографии работа ведется с сильно разбавленными растворами, поэтому можно применить закон Генри — парциальное давление вещества над сильно разбавленным раствором пропорционально его молярной доле [c.27]

Растворимость компонентов масел в растворителях изменяется в зависимости от природы растворителя и химического состава масел, а также под влиянием различных добавок, (в основном воды и органических веществ). [c.279]

В том случае, когда растворимость третьего компонента в двух жидкостях приблизительно одинакова, взаимная растворимость последних увеличивается, т. е. верхняя критическая температура понижается, а нижняя — повышается. Таким образом, влияние прибавленного третьего компонента на взаимную растворимость первых двух зависит от природы всех трех компонентов. [c.55]

Если такой раствор или сплав подвергнуть теперь охлаждению, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, ибо растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться скрытая теплота кристаллизации, которая будет оказывать влияние на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может совершенно прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, подвергая охлаждению определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от происходящих в плаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать либо чистые твердые компоненты, либо твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. [c.295]

Величины Р, определенные этим методом, являются весьма приближенными и не точными для полимеров одинакового химического состава, но различных морфологических характеристик, а также когда компоненты системы проявляют специфические взаимодействия, т. е. величина Н (г, к) значительно отклоняется от единицы. В большинстве систем полимер — сорбируемое вещество диффузия и проницаемость в общем случае увеличиваются при близком сходстве химической природы компонентов. Так, например, скорость проникновения через полиэтилен минимальна для сильно полярных веществ и максимальна для углеводородов в такой после- довательности спирты, кислоты, нитропрои водные, альдегиды и кегоны, сложные эфиры, простые эфиры, углеводороды, га-лоидировзнные углеводороды. Химическая модификация полимера может резко влиять на величину В и Р. Введение метильных или полярных боковых групп в макромолекулу каучука увеличивает энергию когезии и уменьшает величины Р и но очень слабо влияет на растворимость Присутствие двойных связей в основной полимерной цепи способствует возрастанию коэффициента диффузии. Ауэрбах и сотрудники наблюдали трехкратное снижение величины коэффициента диффузии октадекана в полиизопрене по мере того, как остаточная ненасыщенность полимера уменьшалась путем гидрирования от 100 до 37%. Было няйьено. чго изменение молекулярного веса полимера оказывает незначительное влияние на скорости диффузии и проницаемости [c.244]

Различные закономерности изменения растворимости рассмотрены в [5355—5401]. Сюда входят растворимость в водносолевых [5362—5391], в солевых [5392—5395] и других [5396—5401] системах. Упомянем работы [5377, 5378] о растворимости соли в присутствии двух других солей с общим ионом, о влиянии природы компонентов на вид кривых изотермической растворимости в тройных водных растворах электролитов [5384], о температурном коэффициен- [c.49]

Влияние на растворимость природы компонентов. К сожалению, до настоящего времени нет теории, с помощью которой можно было бы предсказать н вычислить растворимость. Это обусловлено сложностью взаимодействия частиц в растворе, а также отсутствием общей теории жидкого состояния. Тем не мепее, многие наблюдаемые зависимостп, связанные с растворимостью, можно объяснить. [c.234]

Общие результаты исследования приведены в таблице. Из 41 рассмотренных нами систем в 31 системе влияние дополнительного компонента на растворимость было изучено в широком диапазоне концентраций бинарнога растворителя, в том числе в 18 системах и в значительном интервале температур. Наряду с зависимостью эффекта дополнительного компонента от концентрации бинарного растворителя и температуры, в отдельных системах было изучено влияние на этот эффект природы неводного компонента бинарного растворителя и твердого растворенного вещества, природы дополни- [c.174]

Роль углекислого газа и других летучих. Растворимость других летучих компонентов, таких, например, как галогены, и их влияние на структуру расплава в достаточной мере не изучены. Исключение составляет, пожалуй, углекислый газ, по растворимости которого за последние годы опубликовано много экспериментальных данных [273, 201]. Растворимость СО2 в силикатных расплавах намного меньше, чем воды, но она сильно возрастает с увеличением температуры или давления [271]. Эта низкая растворимость существенна для генерации газовой фазы, отделяющейся в процессе фракционной кристаллизации магмы. Кроме того, она помогает объяснить природу многих богатых СО2 флюидных включений, обнаруженных в фенокри-сталлах из некоторых вулканических пород [332]. [c.120]

Следовательно, разделение методом зонного осаждения зависит от различия между растворимостями компонентов, а не температурами плавления. Метод этот открывает большие возможности для разделения смесей органических веществ, учитывая, особенно, то обстоятельство, что кристалличность разделяемых веществ не оказывает существенного влияния на процесс. Возможность подбора избирательно действующих растворителей с учетом химическох природы разделяемых смесей еще больше расширяет области применения и разделяющую эффективность метода зонного осаждения. [c.29]

Растворитель, как неотъемлемый компонент жидкофазных каталитических систем, может входить в состав поверхностных активированных комплексов в промежуточных взаимодействиях, изменять свойства активных центров поверхности гетерогенного кататизатора и реагирующих веществ в результате процессов сольватации, оказывая влияние на их энергетическое состояние. Природа и состав растворитетя определяют величины растворимости [c.357]

В начале текущего столетия биохимики пришли к заключению, что координированность химических процессов, протекающих в клетке, зависит от определенной локализации отдельных процессов в протоплазме, поскольку эти процессы связаны с определенными структурными компонентами протоплазмы. Ф. Гофмейстер ввел в связи с этим понятие химической организации клетки предположительно толкуя ее на основе выдвинутого О. Бючли представления о пенистом, или ячеистом строении протоплазмы. Гофмейстер предполагал, в частности, что отдельные ферменты содержатся в различных ячейках протоплазмы, будучи в силу своей коллоидной природы изолированы друг от друга полупроницаемыми стенками ячеек, пропускающими только растворимые продукты фep мeнтaтивныx реакции. Позднее О. Варбург в небольшой книге Влияние структуры на химические процессы в клетках " отметил, насколько трудно представить себе, каким образом может сохраняться в клетке пространственное разобщение разнообразных веществ, участвующих в жизненных процессах. Морфологические и биохимические исследования цитологов все более подчеркивали невозмолс-ность рассматривать изолированно структурные и функциональные (биохимические) свойства составных частей клетки. [c.155]

СИТ от природы соединения металлов групп 1—3. Это является лишним подтверждением (см. выше, разд. 8.4а) большей роли соединения переходного металла. Относительные количества обоих компонентов катализатора могут иногда влиять на Г1 и Гг, все определяется природой растворителя и другими условиями реакции. На строение и состав сополимеров, получающихся сополимеризацией на катализаторах Циглера — Натта, большее влияние оказывает физическое состояние катализатора. При использовании растворимых катализаторов получаются атактические, аморфные полимеры. Практическое значение представляют аморфные сополимеры этилена и пропилена, характеризующиеся интересными эластомерными свойствами. Такие каучуки поддаются вулканизации, если смесь этилена и пропилена сополи-меризуют в присутствии небольших добавок диенов, например дициклонентадиена (XXXII) [c.533]

Итак, как мы могли убедиться, в качестве неподвижной твердой фазы в ТСХ применяются самые различные материалы, более того, механизмы разделения осуществляемого этим методом, также могут быть соверщенно разными, поэтому обобщить свойства применяемых в ТСХ отдельных растворителей и их смесей довольно сложно. Соотношение между природой разделяемых соединений и растворяющей системой обсуждалось в гл. 3, а элюенты, используемые для различных типов хроматографии, и их соотношение с сорбентами и разделяемыми соединениями рассматривалось в гл. 4—6. При выборе растворителя или смеси растворителей для ТСХ следует учитывать растворимость хроматографируемых соединений в подвижной фазе, а также растворяющую силу (полярность) растворителя или его избирательность. О влиянии полярности растворителя на процесс адсорбции говорилось в гл. 4, разд. 4,3. На рис. 9.9 показан состав различных смесей растворителей одинаковой полярности. Под избирательностью данного растворителя по сравнению с другим растворителем почти такой же полярности подразумевают способность первого избирательно растворять один из компонентов смеси. В статье Снайдера [58] дается классификация 82 растворителей. Общие соотнощения между хроматографируемыми соединениями, элюирующей системой и природой слоя сформулированы Германском [18]. При разделении методом ТСХ чистота растворителей, безусловно, имеет такое же важное значение, как и при разделении другими хроматографическими методами. [c.110]

Наиболее широко используемым индикатором в иодиметрии служит водная суспензия крахмала, придающая раствору, содержащему следы трииодид-иона, интенсивную синюю окраску. Природа окрашенного соединения была предметом многих предположений и споров [13]. В настоящее время полагают, что иод удерживается в виде адсорбционного комплекса внутри спиралевидной цепи макромолекулы р-амилозы — компонента большинства крахмалов. Присутствие другого компонента, а-амилозы, нежелательно, поскольку в присутствии иода он вызовет появление красного окрашивания и уменьшит обратимость этой реакции. Однако мешающее влияние а-амилозы проявляется редко, поскольку это вещество довольно быстро оседает из водных суспензий крахмала. Другие фракции крахмала не образуют с иодом окрашенных соединений. Крахмалы из картофеля, кассавы и риса содержат р-амилозы больше, чем а-амилозы, и могут служить индикаторами. Кукурузный крахмал, содержащий много а-амилозы, не удобен. Так называемый растворимый крахмал — промышленный продукт, состоящий в основном из р-амилозы а-фракция из него удалена. Из этого продукта легко приготовить растворы индикатора. [c.398]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]

Величина и знак теплового эффекта растворения зависят от молекулярной природы растворителя. В случае, когда растворение сопровождается выделением теплоты ( апрвмер, при растворении в хлороформе), уравнение (5) не может быть применено, так как N2 является дробной величиной и, следовательно, дЯ всегда должно иметь положительное значение, Это значит, что равновесие в системе не может наступить и оба компонента при данной температуре смешиваются в любых отношениях. Влияние температуры на растворимость каучука находится путем диференцирования уравнения (7) по температуре. В этом случае получается выражение [c.246]

Проблематичным представляется определение понятия полярности и его количественное выражение. Некоторое представление дают различные эмпирические параметры (параметр растворимости Гильдербрандта, индексы полярности Снайдера и Роршнейдера, элюционная способность). По возрастающим значениям этих параметров растворители можно представить в виде так называемого элюотропного ряда. Например, индекс полярности у некоторых обычных растворителей возрастает в последовательности алифатические углеводороды, тетрахлорид углерода, изопропанол, хлороформ, этанол, ацетонитрил, метанол, вода. Ряды, составленные по другим эмпирическим параметрам, могут несколько отличаться, различно может быть также и влияние разных растворителей с приблизительно одинаковой полярностью на абсолютное и главным образом на относительное удерживание разделяемых веществ. Поэтому для того, чтобы точно предсказать возможное влияние растворителя на удерживание, следует учитывать не только его полярность, но и селективность, т. е. способность различным образом взаимодействовать с разными компонентами разделяемой смеси. Эта способность зависит от химической природы растворителя. Для простых эфиров можно, например, предполагать, что их присутствие в подвижной фазе больше всего повлияет на удерживание соединений с протонно-донорным характером. Вода и спирты могут сильно взаимодействовать как с донорами, так и с акцепторами протонов, у воды, однако, преобладает донорный, а у алифатических спиртов — акцепторный характер. Диполяр-ные растворители, например метиленхлорид, будут влиять на удерживание тем сильнее, чем больше дипольный момент или [c.247]

Приведенные данные свидетельствуют, что совместимость полимеров определяется влиянием главным образом структурных факторов, причем, точно так же как и диффузия, это происходит на сегментальном уровне. Об этом свидетельствует то, что критическая молекулярная масса, например полистирола, при которой он неограниченно совмещается с полиизопреном и полиметилметакрилатом, сопоставима с молекулярной массой кинетического сегмента [543]. Отсюда ясен смысл введенного Кулезневым [532] понятия сегментальной растворимости полимеров. В соответствии с такими представлениями переходный слой между разнородными полимерами имеет диффузную природу, и его толщина обратно пропорциональна разности полярностей отдельных компонентов. Так, если в системах гуттаперчи с нитрильными или стирольными эластомерами, либо полибутадиена с хлорированным поливинилхлоридом ширина зоны диффузионного размывания границы раздела составляет 1 мкм (по данным люминесцент- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология