спектроскопия деформационные колебания

Возможность непосредственно наблюдать вращательные и колебательные переходы в области видимого света основывается на открытии Раманом и Мандельштамом явления комбинационного рассеяния света. При прохождении монохроматического света через вещество в спектре рассеянного света наряду с линией излучения источника света появляются также линии с более высокими и более низкими частотами. Эта разность частот относительно основной частоты источника света соответствует изменению энергии при колебательных переходах. Основное достоинство спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) состоит в том, что с ее помощью можно точно и просто определять собственные частоты колебаний молекулы. При этом можно различить валентные и деформационные колебания. Последние возможны у многоатомных нелинейных молекул. Так, например, молекула воды НгО имеет два валентных колебания [c.68]

Инфракрасные спектры молекул — результат энергетических переходов между различными колебательными, вращательными и реже электронными уровнями под действием электромагнитного излучения. Эти переходы значительно различаются по энергиям примерно от 0,4 до 140 кДж/моль. Соответственно различают ближнюю ИК-область в диапазоне примерно от 0,8 до 2,5 мкм (12 500—4000 см- ), в которой наблюдаются электронные и колебательные переходы основную или среднюю ИК-область от 2,5 до 16 мкм (4000—625 см ), связанную в основном с колебаниями молекул, и дальнюю, или длинноволновую, ИК-область от 16 до 200 мкм (625—50 см ), в которой наблюдаются вращательные переходы, колебания в тяжелых молекулах, в ионных и молекулярных кристаллах, некоторые электронные переходы в твердых телах, крутильные и скелетно-деформационные колебания в сложных молекулах, например в биополимерах. В настоящее время наибольшее развитие получила спектроскопия в средней ИК-области, в которой работает большинство серийных приборов. [c.199]

Взаимодействие связей в пределах функциональной группы характеризуется строгим постоянством и только в небольшой степени зависит от природы углеродного скелета, несуш,его эту функциональную группу. Поэтому оказывается возможным установить соответствие между различными функциональными группами и свойственными им групповыми частотами. Именно по этой причине ИК-спектроскопия используется главным образом для определения функциональных групп молекулы. Часто бывает трудно представить многие характеристические колебания сложных функциональных групп в виде совокупности простых валентных или деформационных колебаний. Однако химик-практик должен быть знаком с частотами типичных функциональных групп и пользоваться ими при анализе строения молекул эти частоты приведены в табл. 28-2. Дополнительные сведения к таблице читатель может найти в соответствуюш,их главах. Имея в виду вездесущ,ность простых углеводородов, именно их инфракрасные спектры мы рассмотрим в этой главе. [c.504]

Основными факторами, влияющими на структуру кристаллогидратов, следует считать водородную связь молекул воды. Однако из довольно большого количества работ, посвященных изучению структуры кристаллогидратов методами колебательной спектроскопии, лишь незначительное число приходится на долю исследований по изучению состояния кристаллизационной воды и образуемых ею связей с ионами. Основная же часть работ посвящена разбору и интерпретации полос анионов как в области их валентных, так и деформационных колебаний [165—178]. [c.53]

Многочисленные экспериментальные данные по исследованным классам веществ показали, что из всех колебательных частот метиленовой фуппы — валентных и деформационных колебаний — наиболее чувствительными к ближайшему окружению являются ножничные деформационные колебания. С учетом значимости физико-химических свойств активной метиленовой группы в кинетике реакций и структурном анализе органических соединений изучение закономерностей в частотах ножничных деформационных колебаний СН -групп следует отнести к кардинальным вопросам инфракрасной спектроскопии полимеров, органических и биологически активных соединений. [c.7]

Плиев Т. Н. Закономерности в частотах ножничных деформационных колебаний метиленовых групп в инфракрасных спектрах полимеров, органических и биологически активных соединений. Журнал прикладной спектроскопии. 1999, т. 66, № 6, с. 862. [c.109]

Методом ИК-спектроскопии можно анализировать изменения конформации макромолекул каучука в приповерхностных слоях на границе раздела между полимером и иным твердым телом. Для этого используются пленки толщиной от десятков до десятков тысяч нанометров. По характеристическим полосам поглощения, соответствующим валентным и деформационным колебаниям элементов структуры [c.231]

Абсорбционная ИК-спектроскопия - раздел молекулярной оптической спектроскопии, основанный на измерении поглощения инфракрасного (теплового) излучения соединениями с ковалентными связями. При прохождении ИК-излучения (диапазон длин волн 0,76... 500 мкм) через вещество поглощаются лучи тех частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний групп атомов, образующих молекулы вещества (обычно в области от 1 до 20 мкм). Поглощение энергии обусловлено колебательными движениями с изменением длин связей (валентные колебания), валентных углов (деформационные колебания) и др. Поглощение, вызываемое определенными группами атомов в молекуле (например, -ОН, -СООН, -СНз, -С<, Н и т. д.), называют характеристическим. Область интенсивного поглощения называют полосой поглощения. Совокупность полос поглощения в виде непрерывной кривой представляет собой спектр поглощения. При построении ИК-спектров по оси абсцисс откладывают длину волны X, мкм или волновое число V, см" (число волн, приходящееся на ) см длины волны излучения), а по оси ординат - пропускание в процентах или по-146 [c.146]

Для идентификации различных замещенных тиофена ИК-спектроскопия используется значительно реже, чем в ряду бензола, что обусловлено, главным образом, больщей легкостью интерпретации спектров ЯМР тиофена и его замещенных. В ИК-спектрах тиофенов имеются интенсивные полосы при 1537—1509, 1444—1402 и 1365—1339 см-, отвечающие валентным колебаниям цикла в 2-замещенных тиофенах, а также плоские деформационные колебания при 1086—1077 и 1053—1031 см-, неплоские деформационные колебания при 938—905 и 863—841, дышащие колебания кольца при 839—790 см . У 3-изомеров имеется характеристическое поглощение при 760—780 см- . [c.233]

Для анализа фенолов с помощью ИК-спектроскопии обычно используют характеристическое поглощение в области валентных колебаний ОН-группы 3540—3420 см или в области деформационных колебаний связей СН 1200—700 см [106] . [c.57]

Деформационные колебания - колебания, обусловленные изменением валентных углов деформационные колебания регистрируются методом ИК-спектроскопии. [c.574]

Механизм синтеза цеолитов. Спектроскопию средней ИК-области можно также использовать для изучения механизма кристаллизации цеолитов из. водных алюмосиликатных гелей или других алюмосиликатных систем, например при получении цеолитов из глин [54]. Результаты таких исследований иллюстрируют. приведенные на рис. 2-21 данные, соответствующие различным стадиям кристаллизации натриевой формы цеолита X из натриевого алюмосиликатного геля. В спектрах твердой фазы,,выделяемой из геля, наблюдалось по мере образования NaX появление структурно-чувствительных полос при 360, 555, 665, 745.и 1060 см . За процессом следили, проводя рентгеноструктурное исследование порошков твердой фазы. Интенсивность полосы при 850 см , приписываемой деформационным колебаниям в группах Si—ОН, уменьшалась по ходу кристаллизации NaX. Наличие в спектре широкой полосы около 575 см позволяет предположить, что в исходном геле присутствуют такие вторичные структурные единицы, как сдвоенные шестичленные кольца. Однако вследствие сильного поглощения излучения водой в этой спектральной области такое отнесение слеДует рассматривать как предположительное, В этой же работе на различных стадиях кристаллизации цеолитов NaA, NaX, NaY, KL и 2 были сняты спектры гелей и. спектры выделявшейся твердой, и жидкой фаз, ИК-спектры дают полезную информацию о соотношении Si/Al в структуре геля. [c.139]

В данной главе содержатся сведения по ИК спектроскопии полимеров в средней И К области (4000—400 см 1). которая к настоящему времени исследована наиболее полно. Дальняя ИК область (ниже 400 м ) менее изучена, хотя она также представляет интерес для исследователей. Полосы поглощения в дальней И К области связаны с валентными и деформационными колебаниями тяжелых атомов, колебаниями водородной связи (34, 84, 119] и колебаниями скелета, в которых принимают участие большие фрагменты макромолекул [224, 246]. В дальней ИК области лежат также колебания кристаллической решетки. В ряде случаев, особенно при изучении ароматических соединений, использование длинноволновой ИК спектроскопии более эффективно при идентификации полимеров, имеющих сходное строение [34, 247]. [c.23]

В последнее время все большее внимание при изучении углеродных материалов уделяется спектроскопии комбинационного рассеяния (КР-спектроскопия) [37—39]. На рис. 10 представлены типичные спектры КР для различных углеродных материалов. Природный графит характеризуется одной резкой полосой в спектре при 1580 см . Она соответствует дважды вырожденным деформационным колебаниям шестичленного кольца в Егя электронной конфигурации /)вл кристаллической симметрии. В случае не полностью упорядоченных переходных форм углерода (измельченный графит, пирографит, уголь, сажа) появляется вторая полоса при 1360 см Ч Она отвечает вибрационным состояниям разрушенной гексагональной решетки вблизи границы кристалла. Отношение интенсивностей этих полос характеризует поэтому степень кристалличности или усредненный диаметр микрокристалла, аналогичный тому, который рассчитывается из данных по дифракции рентгеновских,лучей. [c.33]

Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция кремнеземом муравьиной кислоты [36] и сделан вывод о том, что в адсорбированном состоянии молекулы кислоты находятся в виде мономерных форм. Эйшенс [37] пришел к выводу о том, что карбоновые кислоты адсорбируются кремнеземом диссоциативно с образованием ковалентно связанного с поверхностью карбоксильного иона. Окончательные выводы о происходящих на поверхности кремнезема процессах при адсорбции органических кислот сделать трудно вследствие непрозрачности образца кремнезема в области полос поглощения валентных колебаний групп СО и деформационных колебаний групп ОН. [c.231]

ИК-спектроскопию можно использовать для определения концентрации метальных групп в полиэтилене [12, 14, 69, 72]. Метильные группы могут быть только либо концевыми группами цепных молекул, либо концевыми группами боковых ответвлений. Поэтому определение концентрации метильных групп может служить указанием на степень разветвленности, особенно для образцов с известным молекулярным весом. Эти сведения имеют большое практическое значение, так как физические свойства полиэтилена сильно зависят от степени линейности молекулярной цепи. Полоса поглощения при 7,25 мк, соответствующая симметричным деформационным колебанием СН-группы, наиболее часто использовалась для анализа метильных групп [14, 69]. На рис. 10 показаны два спектра полиэтилена с числом метильных групп 1, 6 и 34 на 1000 атомов углерода. В первом приближении поглощение в области 7,25 мк пропорционально концентрации метильных групп, и из простого измерения интенсивности можно определить концентрацию по приведенному ниже уравнению. Для прибора, использованного для регистрации спектра, представленного на рис. 10, имеем [c.40]

В области вяжущих веществ в настоящее время предметом исследований является углубленное изучение механизма гидратацион-ного твердения. При этом наряду с другими методами эффективным является метод ИК спектроскопии. С помощью этого метода возможно одновременное определение несвязанной воды (по деформационным колебаниям при 1629 см ), а также свободных и ассоциированных групп ОН (по валентным колебаниям при 3650 см ). [c.53]

В настоящее время для идентификации углеводородов используют ИК-спектроскопию. ИК-спектры алканов имеют полосы поглощения при 2850—3000 см (валентные колебания С—Н), 1300—1500 см" (деформационные колебания С—Н в метильной и метиленовой группах), и мало характерную полосу поглощения при 1300—700 см" (валентные колебания С—С). У алкенов наблюдается в ИК-спектрах характеристическое поглощение при 3100, 1420 и 915 см" (=С—Н) и 1650 см (валентные колебания С = С, когда двойная связь расположена на-конце цепи). ИК-спектры алкинов содержа полосу поглощения при 23 )—2100 см (С - С -Н) и ЗЗОО см С - Н). [c.25]

ИК спектры Н.у. имеют характеристич. полосы 2850-3000 см(С -Н), 1400-1470 см (деформационные колебания связи С—И в СНз- и СН2-группах) и дополнит, слабую полосу СНз-группы при 1380 см Чистые Н.у. не поглощают в УФ области выше 200 нм и поэтому в УФ спектроскопии их часто применяют в качестве р-рителей. В спектре ЯМР хим. сдвиги 5 для СНз-групп 0,9 м.д., для Hj-rpynn 1,25 м.д. В масс-спектрах практически всех Н.у. присутствует мол. ион, хотя и малоинтенсивный, и ионы с m/z = 14п + 1 наиб, интенсивны пики ионов с m/z 43 и 57. [c.177]

Для дальнейшего прогресса молекулярной спектроскопии актуальное значение имеют закономерности в характеристических частотах инфракрасных спектров и в характеристических химических сдвигах протонов спекторов ЯМР органических соединений. В этом отношении большой интерес представляют характеристические частоты ножничных деформационных колебаний активных метиленовых групп. [c.88]

При установлении химического строения целлюлозы ряд ценньк результатов был получен с использованием метода ИК-спектроскопии (см. 5.4). Метод нашел широкое использование в исследовании химических изменений в целлюлозе, ее конформаций (см. 9.2), водородных связей (см. 9.3) и др. На рис. 9.1 приведен ИК-спектр целлюлозы, а в табл. 9.1 - интерпретация полос поглощения, т.е. их отнесение к определенным qjynnaM атомов, валентные и деформационные колебания которых вызывают возникновение характеристического поглощения. Спектры целлюлоз различного происхождения могут различаться по интенсивности отдельных полос. ИК-спектры древесных целлюлоз отличаются от спектра хлопковой целлюлозы менее четким проявле- [c.228]

Обобщены также спектральные характеристики [4] химические сдвиги ЯМР, химические сдвиги, индуцированные ароматическими растворителями, константы / и данные спектроскопии ЯМР [4, 7]. УФ-Спектры оксазолов напоминают спектры родственных им тиазолов. Оксазол (1) поглощает при 205 нм (1д е 3,59), монофенил-замещенные поглощают в области 245—270 нм, алкильные заместители оказывают меньшее влияние [4]. Сильную полосу поглощения в ИК-спектре при 1555—1585 см относят к деформационным колебаниям кольцевого фрагмента —М = С—О— [4]. Широко изучена масс-спектральная фрагментация [8] с использованием соединений, меченных дейтерием, и масс-спектрометрии высокого разрешения [4]. В некоторых случаях наблюдались интересные корреляции с фотохимическими превращениями [8]. [c.443]

ДЛя дивинилового эфира надежно установлены следующие положения. Во-первых, конформер А (з-транс-транс) не является энергетически выгодным и отсутствует в заметном количестве, так как при обычной температуре не были обнаружены полосы, относящиеся к колебаниям симметрии Аз, активные в раман- и неактивные в ИК-спектрах [493, 494]. Во-вторых, методом микроволновой спектроскопии идентифицирован неплоский конформер С, близкий по структуре к плоской цис-транс-форше. Особенность его состоит в наличии туннельного перехода через незначительный по высоте потенциальный барьер, что проявляется в расщеплении линий вращательных переходов [500. В-третьих, ряд экспериментальных данных, в частности подсчет числа скелетных деформационных колебаний в области 200—600 м- , показывает, что дивиниловый эфир имеет два конформера [495]. Соотношение между ними при комнатной температуре определяется их статистическими весами, так как разность энтальпий мала (0,7 ккал/моль). Энергетически выгодный конформер (статистический вес 2) имеет меньшую концентрацию, чем второй конформер со статистическим весом 4 [495]. . [c.181]

Рассмотренные выше модели не учитывают ковалентный характер связей чтобы ввести поправку на этот фактор хотя бы приближенно, следует вдвое уменьшить формальные заряды. Искажение алюмосиликатного каркаса при изменении углов Т-О—Т должно изменить функции перекрывания молекулярных орбиталей, но количественные расчеты этого влияния не проведены. Для некоторых переходньк металлов тригональная и тетраэдрическая координация являются предпочтительными по сравнению с октаэдрической, в результате чего ионы этих металлов занимают не места I, а одинарные 6-членные кольца. Сильное влияние на распределение катионов оказывают остаточные молекулы, особенно в случае сильно поляризующих катионов. Наконец, данные ИК-спектроскопии относительно валентных и деформационных колебаний каркасов цеолитов показывают, что имеются небольшие различия, по-видимому связанные с типом соединения структурных блоков [131]. Кроме ТОГО положение полос в ИК-спектрах деолитов X и Y зависит от типа катиона (см. гл. 3). Совершенно ясно, что электростатические модели весьма полезны в качестве первого приближения, но чтобы учесть влияние многочисленных факторов, необходимо провести еще очень много дополнительных расчетов. Резонансные методы дадут нужные результаты, если исследования будут проводиться не на порошках, а на монокристаллах. [c.70]

Цеолиты с обменными катионами. Поскольку известно, что цеолиты способны энергично поглощать воду, а во многих типах сырья, подвергаемого каталитической переработке, вода всегда содержится в. тех или иных концентрациях, важно выяснить, каким образом цеолиты взаимодействуют с ней. Кроме того, как показывают рентгеноструктурные данные и измерения, выполненные с помощью ЯМР, молекулы воды оказывают определенное влияние на локализацию катионов. Исследованию адсорбции воды на цеолитах методом ИК-спектроскопии посвящено большое число работ. В обзоре Киселева и Лыгина [120] обобщены результаты исследований, опубликованных до 1972 г. Берч и Хэбгуд [26] одними из первых выполнили систематическое исследование в этой области. Они получили спектры молекул воды, адсорбированной цеолитами со щелочными катионами при малых заполнениях. Перед измерениями цеолиты вакуумировали при 500° С. В спектрах наблюдались три основные полосы поглощения в области валентных колебаний при 3720—3650, 3400 и 3250 см , а также полоса поглощения деформационных колебаний при 1650 см . Положение этих полос зависело от природы катиона. Так, например, с уменьшением радиуса катиона полосы при 3700 и 1650 см сдвигались, первая в область более высоких, а вторая в область более низких частот. Появление полос при 3500 и 3400 см в спектрах воды, адсорбированной на NaX и NaA, отмечали еще Шиманский и сотр. [22], а Фронсдорф и Кингстон [21] наблюдали в спектре полосу при 3450 см при адсорбции воды на NaA. Согласно Берчу и Хэбгуду, полоса в области 3700 см была узкой, а остальные полосы — широкими и плохо разрешенными. Такой вид спектра указывает на то, что молекула воды через свой атом кислорода вступает в непосредственное взаимодействие с катионом [c.225]

Наиболее простым способом изменения свойств поверхности кремнеземов является ее дегидроксилирование. Эта реакция исследована с применением инфракрасной спектроскопии во многих работах (табл. 8). Очень трудно разделить процессы дегидратации (удаления молекулярно адсорбированной воды) и дегидроксилирования поверхности кремнеземов. Прямым спектральным критерием дегидратации должно было бы являться исчезновение в спектре полосы поглощения деформационных колебаний молекул воды с частотой 1645 см-К Однако следует иметь в виду большое различие в величинах коэффициента поглощения валентных и деформационных колебаний молекул воды [68, 89]. Вследствие этого с помощью использованных спектрометров можно было определить предельную концентрацию молекул воды на поверхности не ниже 0,1 мкмоль1м [68, 89]. При наличии на поверхности меньшего количества адсорбиро- [c.119]

Поверхность окиси алюминия, как и к структурными гидроксильными группами. Первое исследование методом инфракрасной спектроскопии поверхностных гидроксильных групп Y-окиси алюминия было проведено Пери и Хэннаном [1]. Исследовались спектры приготовленных цо специальной методике прозрачных пленок окиси алюминия. В спектре исходного неоткачанного образца окиси алюминия наблюдались полосы поглощения в области 3300 и 1650 см валентных и деформационных колебаний адсорбированных молекул воды. Откачка образца при 400°С приводила к удалению молекул воды и появлению нескольких полос поглощения в области валентных колебаний гидроксильных групп. После откачки образца при 700° С наблюдались три полосы поглощения 3795, 3737 и 3698 см , которые были приписаны валентным колебаниям структурных гидроксильных групп окиси алюминия. [c.278]

Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция молекул воды цеолитами NaA и Na aA [14]. На рис. 158 и 159 приведены спектры молекул воды, адсорбированных этими цеолитами при различных температурах откачки. Было найдено, что две трети объема полостей цеолита занимают молекулы воды, обладающие высокой подвижностью. Эти молекулы откачиваются при 25° С. В цеолите NaA (см. рис. 158) этим молекулам соответствуют полосы поглощения 3402 и 1648 см валентных и деформационных колебаний молекул воды. Остальные молекулы воды удерживаются более прочно. Этим молекулам воды приписываются полосы поглощения 3429—3465, 3292, 1665 и 1605 см- (см. рис. 158). В спектре цеолита с обменными катионами Са + при откачке вплоть до 350 С наблюдаются полосы поглощения [c.385]

Для определения основности эфиров проводились интенсивные исследования (особенно с использованием спектроскопических методов) связывания эфиров с относительно слабыми кислотами Бренстеда за счет водородных связей [33]. Для обнаружения ассоциации кислоты НА с эфиром использовалась ИК-спектроско-пия, причем было отмечено, что ассоциация вызывает длинноволновый сдвиг частоты валентных колебаний и коротковолновый сдвиг частоты деформационных колебаний связи НА. Взаимодействие спиртов и фенолов с эфирами осложняется самоассоциаци-ей гидроксисоединения, однако это осложнение может быть сведено к минимуму использованием разбавленных растворов. В исследованиях часто используется система, представляющая собой смесь МеОВ с эфирами, поскольку полоса при 2689 см соответствующая связи О—О, находится в свободном от других полос участке спектра. Для углеродсодержащих кислот, таких как ацетилены и полигалогеналканы, также характерно взаимодействие с эфирами за счет образования водородных связей [34]. Например, рентгеноструктурное исследование твердого комплекса диэтиловый эфир — бромдихлорметан показывает наличие в кристалле связей С—Н---0. При изучении с помощью ИК-спектроскопии связывания углеродсодержащих кислот с эфирами за счет водородных связей вновь большую помощь оказывает дейтерирование кислот. [c.303]

Строение IX подтверждено данными ИК-спектроскопии и спектрами комбинационного рассеяния света (КРС). Наличие СНз-грунпы определяется полосами поглощения в ИК-спектре с частотой 2980 и 2920 см характерными для антисимметричных и симметричных валентных колебаний этой группы. Деформационные колебания СНз проявляются в области 1436 и 1393 слг. Двойной связи С = С отвечает относительно низкая частота 1600 слг что указывает на присутствие хлора непосредственно при С = С и на конечное положение этой связи в молекуле Кром-е того, в спектре соединения IX имеется очень интенсивная полоса поглощения с частотой 925 слг соответствующая группе СС1 > = СС1 В спектре КРС также имеется полоса в области 1600 см и полоса с частотой 402 м , характерная для группы = ССЬ [c.287]

Детальная интерпретация колебательного спектра сложной макромолекулы связана обычно с громоздкими вычислениями. Однако в тех случаях, когда это позволяют поставленные задачи, можно ограничиться различными приближенными приемами. Очень важное и распространенное приближение — анализ характеристич. колебаний, т. е. таких колебаний, к-рые можно отнести к определенной группе атомов независимо от того, какой макромолекуле эта группа принадлежит. Можно указать несколько химич. групп, напр. СНз, Hj, он, С=0, NHj и др., нек-рые колебания к-рых характеристичны таблицы частот поглощения для них (характеристич. частот) имеются в справочниках. Достоинство такого подхода — возможность использования огромного опыта, накопленного в колебательной спектроскопии неполимерных соединений. Однако необходимо учитывать, что число характеристич. колебаний для данной химич. группы будет различно в зависимости от того, принадлежит ли эта группа полимерной или неполимерной молекуле. Рассмотрим, напр., характеристич. колебания группы — Hj—. Если эта группа находится в неполимерной молекуле, напр. H3 I2, для нее следует ожидать три характеристич. колебания — два валентных в интервале частот 2940—2915 см и 2885—2860 см и одно ножничное деформационное колебание в интервале 1480—1460 сл-1. Это и наблюдается на опыте. Если же рассматривать полимерную молекулу, содержащую много групп — СНг— (и необязательно только эти группы), то для нее следует ожидать шесть характеристич. колебаний удвоенное число указанных выше трех характеристич. колебаний, поляризованных, однако, различным образом — параллельно оси цепи (представление А) и перпендикулярно оси цепи (представление Е ). Обычно на практике эти колебания имеют разные частоты, что усложняет спектры полимеров. [c.532]

Для идентификации П. широко используют спектроскопич. методы исследования (см. Колебательная спектроскопия). Особенность инфракрасного спектра П.— наличие полос поглощения, характерных для амидной связи полоса поглощения при 3,03 мкм (3050 см ), обусловленная валентными колебаниями группы N—Н полоса при 6,06 мкм (1650 см ), соответствующая в основном валентным колебаниям группы С=0 (обычно наз. амидной связью I), и полоса при 6,45 мкм (1550 см ), характерная для деформационных колебаний группы N—Н (обычно наз. амидной связью II). Для идентификации П. подвергают гидролизу, а также испытанию в пламени, исследуют растворимость, проводят колориметрич. испытания и определяют конце- [c.370]

Для идентификации длины боковых цепей в полимерах использована ИК-спектроскопия Обнаружено, что этиль-ная группа поглощает в области 785—760 см , концевые нормальные пропиленовые группы поглощают при 740 м- , а боковые нормальные пропильные группы — при 735 нормальные бутильные, нормальные пентилвные и нормальные гексиль-ные разветвления имеют полосы поглощения соответственно при 724, 723 и 722 Плоские деформационные колебания метиленовых групп в сополимере этилена с пропиленом лежат при 721 см . Точность измерения положения центров полос 1 см . [c.268]

В результате опыта выделено 150 г эпоксида 4-ВЦГ, массовая доля основного вещества 98 %. Эпоксид 4-ВЦГ — бесцветная подвижная жидкость, имеющая Т. кип. 73°С (2,5 кПа), с 0,9574г/см . ИК-спектр полученного эпоксида имеет полосы, характерные для эпоксидной группы 792. 910, 1257 см- . Полоса валентных колебаний СН = СН (цис) 748 см- , значительно меньшей ин-тенсивности чем в исходном 4-ВЦГ, что свидетельствует о том, что двойная связь цикла вступила в реакцию эпоксидирования. Интен-сивность полос 900...990 см , соответствующих деформационным колебаниям СН=СН в концевом виниле, изменилась незначительно по сравнению с исходным 4-ВЦГ. Это свидетельствует о том, что доля реакции эпоксидирования концевого винила невелика. Данные ЯМР Н-спектроскопии полученного эпоксида позволили сделать расчет доли эпоксидирования циклической двойной связи — 85,7. и концевого винила — 12,7%. [c.42]

Фрипьят, Чауссидон и Тулье (1960) методом инфракрасной спектроскопии исследовали дегидратацию и дегидроксилирование монтмориллонита и вермикулита. Было проведено измерение интенсивностей полосы поглощения деформационных колебаний воды 1630 сж Ч1 полосы поглощения при 3500 слг валентных колебаний гидроксильных групп воды и структурных гидроксильных групп. Рентгеновский метод показал, что межслоевое пространство после нагревания монтмориллонита при 150° сжимается. Присутствие в спектре полосы поглощения при 1630 слг показало, что молекулы воды после сжатия еще находились в структуре, по-видимому, в гексагональных полостях слоя кремнекислородных тетраэдров слоя (гексагональные полости можно врщеть на рис. 141). Содержание воды в образце в соответствпи с интенсивностью полосы поглощения при 1630 с.ч- слишком велико. Возмон<но, что эта полоса обусловлена наложением полос поглощения кремнекислородного скелета на полосу поглощения деформационных колебаний воды. Полоса поглощения [c.415]

Применение ИК-спектроскопии для исследования комплексных соединений основано на том, что при координации с катионами молекула комплексона претерпевает изменения, сказывающиеся па положении определенных полос поглощения в ИК-спектрах. Так, при координации аммиака образование связи Ме—КНз существенно изменяет положение полос симметричных валентных, и особенно деформационных, колебаний по сравнению со спектром некоординированного аммиака. Кроме того, появляются новые полосы, отвечающие деформационному колебанию, сопровождающему изменеше углов связей Ме—N—Н. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология