Ультрафиолетовые спектры, Инфракрасные спектры физическая

Неактивные колебания геометрически могут быть охарактеризованы тем, что, обладая центром симметрии, они не обнаруживаются в инфракрасном спектре. Однако существуют также неактивные колебания, не обладающие центром симметрии. С физической стороны не активны все те колебания ядер, при которых не изменяется электрический момент молекулы, так как только при периодическом изменении величины момента молекула возбуждает электрическое поле, на которое могут повлиять электромагнитные волны. Неактивные колебания, частота которых находится в инфракрасной области спектра,. МОГУТ быть, однако, обнаружены другим способом. А именно эти колебания, так же как и другие колебания ядер, проявляющиеся в инфракрасной области спектра, влияют на взаимодействие электромагнитного излучения в видимой (а также и в ультрафиолетовой) области спектра таким образом, что происходит изменение не в спектре поглощения, а в рассеянно м свете. Без такого воздействия ядерных колебаний рассеянный свет оставался бы спектрально неизмененным. Поскольку в действительности такое воздействие происходит, мы наблюдаем специфическую спектральную картину. Подобные изменения в спектре рассеяния называют эффектом Рамана. Изучение эффекта Рамана, таким образом, дополняет исследования в области инфракрасного спектра. [c.120]

Уже довольно давно известно, что большинство свойств сравнительно сложных молекул можно представить в виде суммы соответствующих вкладов индивидуальных атомов или связей. Физически подобные эмпирические закономерности основаны на том, что силы химической связи между атомами внутри молекулы или между атомами различных молекул проявляются на расстоянии 0,1—0,3 нм. Вследствие этого индивидуальные атомы в любой молекуле дают почти постоянные вклады в такие свойства молекул, как коэффициент преломления, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры поглощения, магнитная восприимчивость, а также энтропия, молярная теплоемкость и даже теплота образования. [c.72]

При решении вопроса об идентичности должны быть использованы все реально доступные физические критерии. Для обычных низкомолекулярных твердых веществ такими критериями являются температура плавления и температура плавления смешанной пробы (см. ниже), оптическое вращение (или, лучше, дисперсия оптического вращения), ультрафиолетовые и инфракрасные спектры, спектр ядерного магнитного резонанса, масс-спектр, данные порошковой рентгенографии и совместная хроматография. Если возможно, следует также использовать специфические биохимические методы [46]. Все физические свойства идентичных соединений должны быть идентичны. Смесь двух идентичных соединений должна иметь физические свойства, неотличимые от свойств обоих соединений в отдельности. Однако и смесь двух различных веществ не всегда имеет физические константы, отличающиеся от констант отдельных компонентов. В частности, идентичность инфракрасных спектров не обязательно является следствием идентичности исследуемых веществ. [c.30]

В последнее время идея о сверхсопряжении была использована для объяснения влияния алкильных заместителей на разнообразные физические и химические свойства молекул, такие, как потенциалы иониза ции, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры и ядерный магнитный, ядерный квадрупольный и электронный парамагнитный резонансы. [c.17]

Ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия и к дерный магнитный резонанс откосятся к числу наиболее важных повседневно используемых методов, позволяющих получать информацию о строении органических соединений. Эта небольшая книга может служить введением к использованию перечисленных методов. Ограниченный объем книги не позволил рассмотреть подробнее измерительную технику и теоретические аспекты спектральных методов,анализа. Теоретические основы методов з настоящей книге рассматриваются лишь в том объеме, кото рый необходим для правильной расшифровки наблюдаемых спектров. Вместе с тем, правильная интерпретация спектральных данных возможна и без знания электронных схем сложных приборов или теоретических основ физического явления. Кроме того, устройство приборов подробно излагается в ряде других работ и монографий. [c.7]

Многие химические и физические свойства D- и L-изомеров определенной аминокислоты совпадают у них, например, одинаковы растворимость в оптически неактивных растворителях, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры поглощения, точки плавления или разложения, способность к химическим реакциям (с оптически неактивными реагентами). Изомеры аминокислот можно распознавать по оптическому вращению, по реакциям с определенными оптически активными веществами, по их отношению к действию ферментов и иногда хроматографическими методами. Было показано, что оптические изомеры аминокис- [c.95]

Использованный в этом случае прием является иллюстрацией весьма распространенного способа определения цис-транс-конфигу-рации—метода циклизации. Для определения геометрического строения молекул пользуются и другими методами. Так, вещество с неизвестной конфигурацией можно с помощью химических превращений перевести в вещество с известной конфигурацией (определение с помощью прямого химического перехода ). Выводы относительно <ггб -ш/7а с-конфигурации могут быть сделаны и на основании сравнения физических свойств (дипольных моментов, инфракрасных и ультрафиолетовых спектров, спектров ядерного магнитного резонанса и др.). [c.204]

В дополнение к определениям температуры пара и показателя преломления, которые обычно применяются для того, чтобы следить за течением разгонки и как средство интерпретации результатов разгонки, применяются также исследования других физических свойств, которые позволяют получить более полную картину исследуемой смеси. Так, иногда определяются плотности, вязкости, вращение плоскости поляризации света и температуры плавления. Обычно эти методы применяются лишь тогда, когда показатель преломления или точки кипения или обе величины вместе не дают точного ответа. Исследование вращения поляризованного света применяется к таким природным продуктам, как терпены и их производные. Температуры плавления и застывания имеют более широкое применение, в частности как критерий чистоты. Применение температур плавления получило значительное распространение в недавних исследованиях углеводородов, плавящихся при низких температурах [157]. Методы таких физических измерений могут быть найдены в книгах, посвященных физико-химическим методам [130], или в оригинальной литературе. Более широко применяются анализы с помощью ультрафиолетовых, инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния и масс-спектрального метода как для качественных, так и для количественных определений. [c.264]

Направленный синтез алкилфенолов, а также исследование механизма алкилирования фенола в различных физико-химических условиях возможно не только на базе современных физических методов исследования, среди которых центральное место занимают спектроскопические методы. Настоящая работа базируется на результатах, полученных при исследовании инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения индивидуальных алкилпроизводных фенола. [c.166]

Для решения отдельных аналитических задач гигиены труда применяют и другие физические методы эмиссионно-спектральный и атомно-адсорбционный спектральный анализы, обладающие высокой избирательностью, инфракрасная и ультрафиолетовая спектро-фотометрия и др. [c.7]

Условность этого деления видна хотя бы на примере методов, использующих различные участки электромагнитного спектра инфракрасная и рентгеновская спектрометрия включаются в группу физических методов, а фотометрия и спектрофотометрия, основанные на использовании видимой и ближней ультрафиолетовой области спектра, — в группу физико-химических. Связано это с тем, что в фотометрических методах обычно используют химические реакции образования поглощающих свет соединений. [c.8]

Спектрофотометрический анализ используется на всех стадиях деструктивного анализа. Выделенные продукты могут быть дифференцированы по их специфическому поглощению в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Наряду с определением температуры плавления, удельного вращения и измерением инфракрасного спектра исследование спектра поглощения в ультрафиолетовой области представляет собой необходимую часть изучения физических констант соединения. В некоторых случаях (например, каротиноиды и витамины А, К, D) интенсивность максимумов поглощения является наиболее надежным критерием [c.114]

Интенсивное применение в течение последних двух десятилетий физических методов, в частности спектроскопии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, а позднее ЯМР-спектроскопии, способствовало большому прогрессу и, возможно, даже произвело революцию в области установления структуры органических молекул, особенно молекул природных соединений. В противоположность указанным выше методам масс-спектрометрии уделяли очень мало внимания как в химии природных соединений, так и в органической химии в целом, несмотря на то что за последние десять лет начали выпускаться масс-спектро-метры очень высокого качества. Такое положение создалось, вероятно, частично потому, что масс-спектрометры благодаря высокой точности и хорошей воспроизводимости масс-спектров являются превосходными точными приборами для количественного анализа и их широкое ирименение для этих целей не стимулировало поисков новых областей применения метода. Большинство химиков-органиков до сих пор еш е рассматривает масс-спектрометрию как метод количественного анализа газообразных или низкокипящих углеводородов, определения стабильных изотопов в газообразных продуктах деградации и, конечно, как метод определения молекулярных весов. [c.300]

В настоящее время инфракрасная спектроскопия стала одним из основных физических методов исследования в химии, с помощью которого можно решать задачи качественного и количественного анализа вещества и судить о строении молекул. Особенно широко используется инфракрасная спектроскопия в органической химии для структурно-группового анализа и идентификации самых различных соединений. При совместном рассмотрении инфракрасных спектров со спектрами комбинационного рассеяния, ультрафиолетовыми спектрами, спектрами ядерного магнитного резонанса и масс-спектрами можно определять строение и состав большинства органических соединений. Благодаря простоте и автоматизации получения спектров метод инфракрасной спектроскопии нашел широкое применение в научных лабораториях и служит надежным методом контроля на химическом производстве. [c.5]

Каждый луч электромагнитного спектра характеризуется определенной длиной волны (Я) и частотой колебаний (у)-Длина волн в спектральном анализе обычно измеряется микронами ( i = 10 см) или ангстремами (А = 10- см). Длины волн лучей видимого спектра находятся в интервале между 4000 А для фиолетовых лучей и 7000 А для красных. Непосредственно к фиолетовым лучам видимого спектра примыкает область ультрафиолетовых лучей (с длинами волн от 4000 до 1000 А и ниже), а к красным — область инфракрасных лучей (с длинами волн от 7000 до 10 000 А и выше). Ультрафиолетовые и инфракрасные лучи не воспринимаются глазом, но их можно обнаружить посредством физических приборов или специальных фотографических пластинок (пленок). [c.9]

Исследование химиками-спектроскопистами достаточно сложных органических молекул, начавшееся приблизительно с 1935 года, распространилось на ближнюю инфракрасную область, и, пожалуй, ни один из физических методов определения структуры не развивался с такой быстротой, как инфракрасные спектры поглощения и раман-спектроскопия. Инфракрасные спектры обладают существенными преимуществами перед спектрами ближней ультрафиолетовой и видимой областей, поскольку они пригодны для соединений любого типа и дают значительно больше сведений о структуре однако недостатками этих спектров являются большая сложность и значительно меньшая возможность теоретического истолкования с помощью приближенных методов. Действительно, применение инфракрасной спектроскопии для качественного структурного анализа сложных молекул оказывается почти полностью эмпирическим. [c.333]

Вода — единственный на Земле минерал, который может находиться одновременно в трех агрегатных состояниях. В этом состоит еще одна аномалия воды. В жидком виде она прозрачна, аномально мало рассеивает видимый свет, поэтому бесцветна, по сильно поглощает лучистую энергию, особенно ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра. Это свойство воды тоже играет важную роль для протекания физических и биохимических процессов. [c.12]

Приведенные формулы кажутся химику несколько сом[и1-тельными. С точки зрения экспериментального материала теория гиперконъюгации также является спорной. Так, противоречащие индуктивному ряду данные по реакционной способности (эффект Натана — Бейкера) обычно появляются только тогда, когда реакция протекает в более или менее полярных растворителях, в то время как в неполярных растворителях или в газовой фазе реакционная способность согласуется с индуктивным рядом ). К вансным аргументам против гипор-конъюгации приводят физические свойства молекул (потенциалы ионизации, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры, ядерный магнитный резонанс). [c.84]

Все фенолы при отсутствии пространственных затруднений способны к образованию водородной связи. Система О — Н. .. О является наиболее важной и имеется очень большое число природных продуктов с меж-и внутримолекулярными водородными связями такого типа. Хорошо известно, что водородная связь влияет на многие физические свойства (Пиментел и МакКлеллан [12]), например упругость пара, температуру плавления и кипения, растворимость, кристаллическую структуру, ультрафиолетовый и инфракрасный спектры и спектр ядерного магнитного резонанса. Некоторые из этих свойств лежат в основе методик по выделению и очистке, а также используются для идентификации. Вообще, для исследований соединения с внутримолекулярными водородными связями удобнее, чем соединения с межмоле-кулярными связями, многие из которых являются полимерными в твердой фазе. Полифенольные флавоноидные и хиноидные соединения, например, плавятся при высокой температуре и не растворяются в обычных растворите- [c.12]

Еще большее значение имела, наверное, обзорная статья Бартона и Куксона [64], посвященная основам конформационного анализа, терминологии, существованию предпочтительных конформаций и особенно следствиям из этого факта, которые обстоятельно иллюстрированы на примерах из химии алифатических, алициклических и гетероциклических соединений. Цель этой статьи — суммировать положения конформационного анализа, наиболее важные с точки зрения химика-органика. Авторы обзора пишут в связи с этим Основной принцип конформационного анализа состоит в том, что физические и химические свойства молекулы могут быть поставлены в соответствие с ее предпочтительной конформацией [там же, стр. 47], причем существуют явления, которые находятся в прямой связи с такой конформацией физические свойства, подобные полосам поглощения в ультрафиолетовом и инфракрасном спектрах, и некоторые химические свойства, обусловленные стерическим сжатием ( ompression), и явления, которые обусловлены одновременно и конформационным фактором и необходимостью определенной геометрической структуры для переходного состояния в данной реакции, что обычно сводится к расположению участвующих в ней центров на одной линии или в одной плоскости (подробнее об этом — в следующей главе). [c.308]

То, что было сказано о макроскопических объектах, совершенно справедливо и для хиральных молекул. Внутренние взаимоотношения атомов и групп в молекуле одинаковы в энантиомерах (так же как расстояние между большим и указательным пальцами одно и то же для правой и левой перчаток). В результате энантиомеры ведут себя аналогично по отношению к ахиральным химическим реагентам или при измерении скалярных (недиссимметрических) физических величин. Они реагируют с одинаковой скоростью с ахиральными (симметричными) реагентами, давая либо одни и те же, либо энантиомерные вещества. Они также идентичны по своим скалярным физическим свойствам (температура плавления, давление пара, температура кипения, показатель преломления, плотность, ультрафиолетовый и инфракрасный спектры и спектр ядерного магнитного резонанса, масс-спектр, дипольный момент, кислотность, рентге-но- и электронограммы и т. п.). Однако с хиральными реагентами они реагируют с различными скоростями (так различно отношение левой и правой перчаток [c.18]

Уже давно было известно, что реакция самоокисления протекает в две стадии. На первой тaдиiI (индуюаюнный период) происходят лишь незначительные изменения химических и физических свойств масел. Это объясняется главным образом присутствием антиоксидантов. Но индукционный период можно рассматривать и как период накопления веществ, предшествующих реакции при добавлении сиккативов или нагревании он сокращается. После индукционного периода происходит быстрое изменение химических и физических свойств масел. К изменениям физических свойств относятся повышение вязкости, плотности и показателя преломления. Это сопровождается изменениями ультрафиолетового и инфракрасного спектров поглоидения, свидетельствующими об образовании перекисей, гидроксильных и карбоксильных групп, сопряженных двойных связей и полимеров. На ход реакции и состав конечных продуктов оказывают влияние следующие факторы. [c.61]

Следует подчеркнуть, что в процессе конверсии не происходит никаких перегруппировок в обычном смысле (т. е. перескока заместителя из одного положения в другое) изменяется лишь ориентация заместителя относительно кольца и соседних заместителей. Речь идет здесь об одном из случаев поворотной изомерии, об изменениях конформации циклогексанового кольца. Для ряда конкретных примеров п 5едпочтитель-ность экваториального положения заместителя была доказана также другими физическими методами (эффект Керра, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры, дипольные моменты). Расчетным путем удалось показать, что конформация метилциклогекса-на с экваториальным положением метильной группы энергетически выгоднее на 1,6—2,4 ккал моль конформации с аксиальным положением этой группы . [c.117]

Готтлиб и сотрудники [662—665] провели ряд исследований по ферментативному разложению выделенного нативного лигнина и лигносульфоновой кислоты, а Фрейденбергу и его сотрудникам [666—671 ] удалось синтезировать продукты, похожие на лигнин, посредством действия фенольных дегидрогеназ на различные замещенные производные фенилпропана. Полученные таким способом некоторые из дегидрогенизированных полимеров по своим химическим и физическим свойствам поразительно похожи на выделенный нативный лигнин, как показали определения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров поглощения [672—673]. Дальнейшая работа по изучению ультрафиолетовых спектров поглощения лигнина и его производных была проведена Аулии-Эрдтманом [674] и Зоном [675]. [c.439]

Полученные группы соединений характеризовались физическими константами, групповым, элементарным и структурно-групповым составом, ультрафиолетовыми и инфракрасными спектрами. Инфракрасные спектры снимались в оптической лаборатории ИНЭОС АН СССР на двухлучевом инфракрасном спектрометре, работающем на принципе фазового метода сравнения пучков. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области записаны там же на регистрирующем спектрофотометре. Структурно-групповой состав рассчитывался по Ван-Несу и Ван-Вестену, а для ароматических соединений — по Хазельвуду [9, 10]. [c.222]

G е о г g i е i f К. К., С а v е W. Т., В 1 а i к i е К. G. Полимеры ацетилена получение, физические свойства, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры. J, Ат. Ghem. So ., 1954, 76, № 21, 5494—5499. [c.665]

Для современной органической химии при решении структурных проблем все большее значение приобретают физические методы исследования. Теплоты сгорания, парахор, дипольные моменты, изучение кинетики, магнитная проницаемость, метод меченых атомов, константы хроматографии и электрофореза, скорость осаждения при центрифугировании, люминесцентный анализ, нефелометрия, по-ляриметрия, масс-спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, но особенно, — спектроскопия в видимой, инфракрасной, ультрафиолетовой областях, изучение спектров электронного парамагнитного и ядернОго магнитного резонанса открыли необыкновенно широкие возможности для решения задач установления строения молекул. Физические исследования все чаще оказываются решающими для понимания структуры соединения. [c.19]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

При реакции спиртов с гексофторциклобутеном в присутствии оснований образуется 1,2-диалкокси-3,3,4,4-тетрафторциклобутен, Приведены некоторые физические свойства-эфиров и их ультрафиолетовые и инфракрасные абсорбционные спектры, [c.90]

Андерсона [1 ] приведены данные о физических и термических свойствах морского льда необычное его поведение было приписано осаждению криогидратов. Данные Кисловского [84 ] об оптических свойствах льда и жидкой воды были получены на основе разнообразных спектральных измерений в инфракрасном и радиочастотном диапазонах. Спектры поглощения льда и жидкой воды имеют различия в дальней ультрафиолетовой области, причем спектры поглощения льда при уменьшении температуры от О до —50 °С изменяются мало [108]. Различие в спектрах льда и жидкой воды при О °С Минтон [108 ] объясняет, главным образом, сдвигом частоты нижней границы сплошного ультрафиолетового поглощения. В соответствии с этими представлениями энергия электронного перехода, ответственного за сплошное поглощение, увеличивается при замерзании воды на 5 ккал/моль. [c.29]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Определив молекулярный вес и главные особенности фрагментации исследуемого соединения, можно сделать приблизительное или даже определенное структурное отнесение. Сравнением полученного масс-спектра с имеющимися в литературе можно иногда сразу же идентифицировать соединение (см. разд. 4.1). На этой стадии рекомендуется собрать все имеющиеся физические характеристики исследуемого соединения. Знание молекулярной формулы облегчает интерпретацию спектра протонного магнитного резонанса, так как из нее известно точное число протонов и наличие гетероатомов. Ультрафиолетовый спектр дает сведения о возможной степени ненасыщенности, так что иолученное из молекулярной формулы число эквивалентов двойной связи может указывать на число циклов, если они имеются в соединении. Инфракрасный спектр также часто дает информацию о насыщенности молекулы и о присутствии карбонильной, гидроксильной и других групп. Если такие группы имевэтся, то можно рассмотреть масс-спектр с точки зрения известного поведения при фрагментации соединений с данными функциональными группами (см. разд. 4.1). Если, например, ИК-спектр указывает на наличие гидроксильной группы, то, обратившись к общей фрагментации спиртов, можно обнаружить сходную фрагментацию в спектре неизвестного соединения. Это типичный пример логического использования всей имеющейся информации на основе накопленного опыта. [c.84]

Первый том включает описание способов выделения и очистки исследуемых соединений, а также физических методов установления их строения (спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, спек-трополяриметрия и др.). Во втором томе рассмотрены химические методы решения структурных задач — восстановление различных функциональных групп, специфическая их деструкция, направленное расщепление молекул исследуемых соединений и др. [c.660]

Эта гипотеза была полностью подтверждена работами К. Фрейденберга (1920—1959 гг.). При обработке кониферилового спирта ферментом (фенолдегидразой), выделенным из грибов (но который находится также и в камбиальном соке хвойных), был получен аморфный полимер — искусственный лигнин, тождественный в отношении состава, физических (инфракрасные и ультрафиолетовые спектры) и химических (образовапие лигпипсульфокислоты) свойств природному лигнину. Наряду с этим полимером продукт реакции содержит три приведенных ниже растворимых димера (I, II и III) [c.308]

Свойства стекла. Исследованию физических и химических свойств стекол посвящено значительное число работ. Широко изучены инфракрасные спектры поглощения и отражения различных стекол обычных и зарухших свинцовых [707], калиевосиликатных [708], фарфоровых [709], двух- и трехкомпонентных [710], тонких силикатных [711], кварцевых [712], бинарных силикатных стекол [713], стекол различного состава [714, 715]. Девульфом [716] рассмотрены свойства стекол, применяемых в настоящее время в оптике в области длин волн до 5 мк. Стекла с добавкой трехсернистого мышьяка применяются в области— до 13 мк. Кроме того, описаны стекла, изготовленные с селенистым мышьяком. Эти стекла не очень твердые и легко полируются. Нейротом [717] изучалось изменение спектрального поглощения в области 1—4 мк в пределах — 1270° для двух образцов стекол. Ультрафиолетовые спектры поглощения исследованы для стекол, содержащих Ti и тяжелые металлы [718], свинцовых [719], содержащих железо [720—723] и добавки никеля [724]. [c.323]

Так как эта книга посвящена только колебательным спектрам, в ней опущено описание электронных и вращательных спектров. Несмотря на то что колебательные спектры экспериментально наблюдаются как инфракрасные спектры пли как спектры комбинационного рассеяния, физическая природа этих двух типов спектров различна. Инфракрасные спектры возникают в результате переходов между двумя колебательными уровнями молекулы, находящейся в основном электронном состоянии, и обычно наблюдаются как спектры поглощения в инфракрасной области. С другой стороны, спектры-ком-бинационного рассеяния возникают при электронной поляризации, вызванной ультрафиолетовым или видимым -излучением. Когда молекула облучается монохроматическим светом с частотой V , то вследствие электронной поляризации молекулы, вызванной падающим светом, последняя излучает свет с частотой V (релеевское рассеяние), а также у у,- (комбинационнное рассеяние), где — колебательная частота. Таким образом, колеба- [c.18]

Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

Для наведения справок и ознакомления с основами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, помимо упомянутых ранее в разделе Физическая химия книг Беллами Л., Инфракрасные спектры молекул и Гиллем А., Штерн Б., Электронные спектры поглощения органических соединений [c.176]

Несмотря на эти помехи, спектры кругового дихроизма, как правило, легко поддаются количественному анализу. С экспериментальной точки зрения обработка спектров очень похожа на ту, которая проводится в видимой ультрафиолетовой спектрофотометрии с аналитическими целями. В частности, тип применяемых растворителей, время, необходимое для измерения, и соответствующие расчеты практически одни и те же. Конечно, метод кругового дихроизма не может заменить два 1аких наиболее важных физических метода количественного анализа, как ультрафиолетовая и инфракрасная спектрофото-метрия, но он предоставляет некоторые новые интересные возможности. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология