Методы выражения стабильности

Методы выражения стабильности 433 [c.433]

МЕТОДЫ ВЫРАЖЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ [c.433]

В расчетах методом суммирования широко используются термодинамические характеристики реакций образования веществ. Свободная энергия образования вещества в стандартных условиях, АРf, представляет собой изменение свободной энергии, происходящее при образовании этого вещества в его обычном состоянии (твердое тело, жидкость или газ) из составляющих элементов, находящихся в стандартном состоянии. За стандартное состояние элемента обычно принимается его наиболее стабильная форма при комнатной температуре. Стандартное состояние углерода — графит, водорода или кислорода — двухатомные газы. Изменение свободной энергии в стандартных условиях можно легко рассчитать, складывая стандартные свободные энергии образования индивидуальных компонентов реакции. Так, например, АР° для сгорания бутадиена (первая реакция в (УП-4) рассчитывается по выражению [c.361]

Остановимся теперь на выборе начального приближения для матрицы В при решении системы (II, 197). При выполнении условий (II, 196), (II, 199) и при условии, что кривизна функции / невелика, можно предположить, что матрица В, полученная на предыдущем шаге, будет хорошим приближением к Ji+i, поэтому в качестве Oq при решении системы (II, 197) может оказаться целесообразным взять матрицу . По сравнению с разностной аппроксимацией матрицы Якоби в начальной точке этот прием избавляет нас от дополнительных п расчетов левых частей системы (II, 197) в начальной точке. Хорошее начальное приближение может позволить отказаться от требования, чтобы на каждом направлении при решении системы (II, 197) происходило уменьшение нормы левых частей системы (II, 197), т. е. отказаться от выбора а в выражении (II, 14) из условия (II, 18) или (II, 19), что было вызвано желанием обеспечить стабильность поиска даже при плохом начальном приближении. В данном случае а будет полагаться равным единице как и в ньютоновском методе. [c.73]

Решение уравнения конвективной диффузии значительно усложняется, если исчезновение промежуточного продукта происходит в результате гомогенной химической реакции первого (константа скорости к ) или второго (константа скорости к") порядка. Полученные аналитические выражения имеют приближенный характер и могут применяться лишь при соблюдении ряда ограничительных условий. По этой причине в настоящее время для расчета констант скорости гомогенны -реакций обычно используется метод цифрового моделирования, в основе которого лежит построение с помощью ЭВМ для каждого конкретного механизма реакции калибровочных кривых, связывающих относительный выход промежуточных продуктов Ql с параметрами к 1т и "св/ы для реакций первого и второго порядка соответственно (св — концентрация стабильного реагента в растворе). [c.213]

Для расчета кривых ликвидуса, отвечающих кристаллизации С(1 и В1, в приближении идеальных растворов используют уравнение (1.13). В качестве параметров стабильности берут ДЯ л и температуру плавления компонентов, определенные методом ДТА. Построив график в координатах lgx — 1/Т , наносят на нем экспериментальные точки Т—л -диаграммы. Если наблюдается значительное расхождение, то, следовательно, модель идеальных растворов неприменима. В приближении регулярных растворов необходимо решить уравнение (1.27) относительно энергии смешения (параметр взаимодействия) и, подставляя в полученное выражение экспериментальные значения Тих, построить график зависимости энергии смешения 01 состава для обеих ветвей диаграммы состояния. Оценить характер взаимодействия между компонентами в данной системе [учитывая определение по (1,23)]. [c.22]

Метод носителя применяется в тех случаях, когда в результате ядерной реакции из одного элемента образовался радиоактивный изотоп другого химического элемента. Для разделения к смеси изотопов прибавляют относительно большое количество стабильного изотопа того элемента, который необходимо выделить. Эта добавка называется носителем. Так, для выделения ничтожных в массовом выражении количеств радиофосфора, образующегося при облучении серы нейтронами по реакции 8 (л, р) Р , к сере добавляют некоторое количество стабильного изотопа Р , а затем проводят обычные химические манипуляции разделения соединений серы и фосфора. Очевидно, что весь Р будет отделен вместе с введенным стабильным фосфором. [c.94]

Усовершенствованные методы определения характеристик активной поверхности могут найти применение для определения степени спекания и химических изменений на активной каталитической поверхности. Качество катализаторов гидроочистки от соединений серы и азота тесно связано с проблемой спекания носителя, которая может быть исключительно тяжелой при регенерации, особенно в присутствии минеральных и металлических примесей (см. разд. 6.3.2). Попытки стабилизации носителей включают допинг катионов, который оказывает отчетливо выраженное влияние на термическую стабильность А Оз [7]. Такие методы должны быть исследованы в связи со стабилизацией катализаторов гидроочистки от соединений серы и азота. [c.226]

Каталитические овойства, выраженные в индексах активности и стабильности, оценивались в соответствии с принятым стандартным методом [7]. [c.303]

Поляризационные кривые на пирографитовом электроде в щелочной среде имеют хорошо выраженные площадки предельного тока, соответствующие присоединению двух и четырех электронов (рис. 54).. Использование метода дискового электрода с кольцом [30] позволило установить, что в области первой волны молекулярный кислород восстанавливается без разрыва 0—0-связи до пероксида водорода, который является стабильным продуктом реакции в широком интервале потенциалов. В области потенциалов второй волны начинается восстановление пероксида водорода, и, таким образом, процесс идет только через промежуточное образование пероксида водорода. Анало- [c.135]

Согласно ГОС Ту 3313—46, стабильной считается вода, которая не выделяет и не растворяет осадка карбоната кальция. Величиной, характеризующей это свойство, служит показатель стабильности С. ГОСТ дает два метода определения величины С основной и вспомогательный. По первому способу показатель стабильности находят из выражения [c.400]

Этот метод нашел широкое применение [2116], хотя он и не может быть использован для всех элементов при его помощи были исследованы 54 стабильных элемента. Демпстер [455] установил, что источник с поверхностной ионизацией пригоден для исследования изотопных соотношений в приборах с фокусировкой по направлению, и распределение по энергиям образующихся ионов составляет 0,2 эв. Отношение заряженных и незаряженных частиц п /пц, образующихся при испарении веществ с потенциалом ионизации ср с поверхности, характеризующейся работой выхода , при абсолютной температуре Т определяется выражением [1211] [c.123]

Сущность метода состоит в том, что в реагирующую систему, содержащую холинэстеразу, субстрат и необходимые ионы, непрерывно по мере образования кислоты вводят раствор щелочи с такой скоростью, чтобы поддерживать заданную постоянную величину pH. Контроль pH осуществляется при помощи стабильно работающего чувствительного рН-метра и стеклянного электрода. Графическое выражение расхода щелочи против времени дает кинетическую кривую. [c.149]

Как следует из выражения (3-6), для определения фактора обогащения необходимо измерить активность препарата, полученного после обогащения, а также активность облученного соединения. Кроме того, необходимо знать содержание изучаемого элемента в обогащенной фракции и исходном соединении (или аликвотной части его). При этом содержание стабильного элемента в облученном соединении определяется, как правило, с помощью обычных аналитических методов в отдельных случаях оказывается достаточным определение этой величины на основании простых стехиометрических расчетов. Значительно сложнее обстоит дело с определением содержания малых количеств стабильного элемента в препаратах, полученных после обогащения (А )- Обычно с этой целью используют методы, применяющиеся для детектирования микроколичеств вещества (колориметрия, активационный анализ и т. д.). [c.245]

Предел обнаружения элемента — это минимальное количество (или концентрация) данного химического элемента, которое можно надежно обнаружить данным аналитическим методом. Его называют абсолютным (если известно минимальное обнаруживаемое количество элемента) или относительным (если он выражен в каких-либо единицах концентрации). Предел обнаружения данного элемента является постоянной величиной только в том случае, если используется строго определенная аналитическая методика, поскольку его величина зависит от таких аналитических условий, как чистота используемых материалов, окружение и стабильность внешних факторов, влияющих на методику [1]. [c.35]

По мнению Доти [23], молекула ДНК имеет только два особенно характерных физических свойства — молекулярный вес (стр. 79) и состав, выраженный относительным соотношением пар А — Т и Г — Ц. Пара Г — Ц прочнее, чем А — Т, т. е. больше способствует стабильности спирали ДНК, как это будет показано несколько ниже (фиг. 26). Кроме того, как установлено методом дифференциального центрифугирования, пара Г — Ц в большей мере, чем А — Т, обусловливает высокую плотность ДНК. [c.65]

Метод плох при малых напряжениях главным образом из-за изгиба пуансона и из-за трения на его концевых плоскостях. Имеется также плечевой эффект , который значительно более ярко выражен для пластмасс, чем для металлов. Он обусловлен тем, что материал, подвергшийся экструзии, пытается восстановить свою первоначальную конфигурацию. Таким образом, одноосное сжатие предпочтительно для экспериментов с малой деформацией, поскольку им присуща большая точность, а двухмерное сжатие удобно в экспериментах с большой деформацией, поскольку при этом обеспечивается более стабильная конфигурация образца. [c.88]

Однако а-форма имеет недостатки, которые ограничивали область ее применения, поскольку никаких методов их исправления не найдено. Первый недостаток касается роста кристаллов, который в контакте с ароматическими углеводородами и многими другими растворителями протекает медленно при низких и быстро — при высоких температурах. Например, в краске, хранящейся в упаковке и содержащей перечисленные растворители, микрокристаллы пигмента медленно превращаются в более крупные кристаллы. Это сопровождается потерей красящей способности. Подобное явление во многих случаях сильно затрудняет использование пигмента в красках, красочных покрытиях и для крашения полимеров. При кристаллизации а-форма превращается в более стабильную Р форму. Уменьшение красящей способности объясняется относительно большей величиной медленно растущих кристаллов р-формы. Одновременно происходит и изменение цвета, так как р-форма обладает выраженным зеленым оттенком, [c.343]

Метод разработан К. К. Папок, В. П. Данилиным и Б. С. Зусе-г.ой. Сущность его заключается в следующем. Металлический диск с четырьмя металлическими тарелочками, или испарителями, каждая диаметром 22 мм помещается в лакообразователь используемый в методе термоокислительной стабильности (рис. 20), и нагревается до заданной температуры. Затем в каждый испаритель наливается по 0,05 г испытуемого масла. Выдержав испарители с маслом в лакообразователе заданное время, их вынимают, дают остыть и взвешивают. Потеря масла в весе, происшедшая от испарения легких фракций масла и за счет потери газообразных и низкокипящих продуктов, образовавшихся во время опыта, выраженная в процентах, является показателем моторной испаряемости масла. После этого испарители с оставшимися на них продуктами помещают в экстракционный прибор сокслет и подвергают экстрагированию петролейным эфиром. Жидкая часть масла, извлеченная петролейным эфиром, принимается за рабочую фракцию масла, а оставшиеся на испарителе твердые углеродистые вещества, обычно в виде тонкого черного покрытия, — за лак. [c.57]

Таким образом, наиболее характерным и объективным критерием оценки стабильности каучука в процессе его старения является сохранение молекулярного веса каучука Этот критерий и должен лежать в основе ускоренных методов оценки стабильности каучука. Наиболее рациональным явилось бы определение среднечисленного молекулярного веса, так как в этом случае но изменению его величины имелась бы возможность сравнительно простыми математическими выражениями описать процесс старения каучука. Однако следует учитывать, что для нро-ведения ускоренных методов старения необходимо получать в короткие сроки относительно большое количество эксиериментальных данных. В то же время отсутствуют надежные и быстрые экспериментальные методы определения среднечисленного молекулярного веса. На практике приходится использовать для оце)и<и измене1н1я молекулярного веса средневязкостный молекулярный вес, который по своей величине приближается обычно к весовому среднему [34. [c.255]

Предварительно проведенные опыты показали, что при коицентрациях, соответствующих порогу ощущения по запаху (29 мг/л), изо пропиламин обладает резко выраженным раздражающим привкусом. В результате специалБно проведенных йсследований было установлено, что даже при концентрации 6 мг/л изопропиламин придает воде резкий привкус, оцениваемый. всеми дегустаторами, в 5 баллов. Пороговая концентрация по привкусу установлена на уровне 2 мг/л (практический предел). Наблюдение за стабильностью изопропиламина в воде косвенным методом (по стабильности запаха и привкуса) подтвердило данные, полученные прямым методом 1и указывающие на выраженную стабильность вещества. в воде (более 10 суток). [c.48]

Установка представила собой модель исчерпывающей части экстрактивно-ректификационной колонны. Отбираемый из верха колонны пар конденсировался, конденсат смешивался с жидкостью, отбираемой из куба, и эта смесь подавалась в верх колонны. Благодаря этому легко обеспечивалась стабильность режима процесса. При установившемся режиме измерялись расходы материальных потоков и отбирались пробы жидкости и пара с каждой тарелки. Обработка опытных данных производилась графическим методом Мак-Кэба и Тиле, поскольку разделяемая смесь являлась бинарной. Данные опытов показали, что рабочая линия процесса ректификации, выраженная в относительных концентрациях изобутана в углеводородной смесч, во всех случаях близка к прямой. [c.264]

ПОТОК возвращаемый на вход схемы с выхода блока изомеризации. Рецикл можно учесть двумя способами на уровне расчета схемы при итерациях по Xi [см. задачу 1, выражения (I, 64)—(I, 66) ] и при оптимизации, рассматривая его как ограничение типа равенства на разрываемую переменную Xi [см. задачу 4, выражения (I, 79)— (1,81)]. При решении был применен второй способ. Оптимизация проводилась с применением методов последовательной безусловной минимизации метода модифицированной функции Лагранжа (AL) и штрафных функций (PEN), на нижнем уровне которых использовались квазиньютоновские алгоритмы DFP, SSVM. Расчет производных выполнялся разностным способом [см. выражение (1,49)]. В процессе оптимизации для удержания значений варьируемых переменных Xi (напомним, что лг — коэффициенты разделения газовых потоков) между нулем и единицей применялись замены переменных с использованием функции ar tg. Функции, участвующие в постановке задачи оптимизации, наиболее чувствительны (в окрестности л ) к изменению Xi, Xs, л ,. В связи с этим для повышения стабильности получаемых результатов применялось преобразование сжатия по осям л .,, Xi, Xj, Хв, что можно сравнить с процедурой [11, с. 82—83]. В табл. 23 приведены результаты решения рассматриваемой задачи [c.140]

Для оценки химической стабильности разработан еще один стандартный метод по ГОСТ 22054—76, основанный на ускоренном окислении бензина (25 мл) при 110°С в течение 6 ч кислородом воздуха в замкнутом объеме — в приборе ЛСАРТ (рис. 28). Критерием оценки служит суммарное количество продуктов окисления осадка, который определяют фильтрованием окисленного бензина, фактических смол, определяемых в окисленном бензине, и смол, нерастворимых в бензине, — их смывают со стенок стаканчика ацетоном и определяют по массе остатка после испарения растворителя в приборе для определения фактических смол. Химическая стабильность выражается суммой этих продуктов, выраженной в мг/100 мл [c.86]

На рис. 1.3 представлены кривые температурной зависимости динамического модуля и б полимеров на основе 3,4-эпокси-циклогексилметил-3, 4 -эпоксициклогексанкарбоксилата и диановой смолы типа ЭД-22, отвержденных метилтетрагидрофталевым ангидридом [19]. Можно видеть, что полимер на основе али-циклической смолы сохраняет стабильность механических свойств в значительно более широком интервале температур, так как его Тс почти на 80°С выше, чем у дианового полимера. В рассматриваемом интервале температур первый из этих полимеров в стеклообразном состоянии имеет два четко выраженных релаксационных перехода, а второй — один. Это свидетельствует о различной молекулярной подвижности малых кинетических единиц ниже Тс полимера и еще раз подтверждает чунствительность релаксационных методов к изменению строения молекул исходных эпоксидных соединений. [c.21]

К сожалению, невозможно сказать, даст ли график линейной зависимости скоростей реакций в стационарном состоянии (либо по Лайнуиверу—Бэрку, либо по Идаю) значение К или /Сщ. Интересно вычислить Км при различных температурах и таким образом установить соотношение между стабильностью комплекса, его реакционной способностью, выраженными соответственно через Км и кз, с одной стороны, и его химическим составом и строением — с другой. Как ни парадоксально, эти сведения можно получить для некоторых бимолекулярных реакций на основании метода стационарных состояний (в действительности определить ki и kz, а также кз), несмотря на то что кинетика этих реакций сложнее, чем рассмотренная здесь это оказывается возможным потому, что второй субстрат допускает изменение еш,е одного фактора, влияющего на скорость, и, следовательно, дает возможность вывести иное уравнение, связывающее константы другим способом. В некоторых реакциях каталазы и пероксидазы удавалось проследить [20] за ростом концентрации комплекса фермент — субстрат на ранних стадиях реакции при использовании методики быстрого смешивания и при спектрофотометрическом измерении концентрации комплекса. Таким способом могут быть определены ki и kz- [c.120]

Приближенные методы расчета установившихся напряжений. Для тех случаев, когда в деталях сосуда устанавливается стабильное распределение напряжений требуемого уровня, можно использовать приближенные методы расчета, подобные, например, предложенному Калладином [56]. В отличие от описанного выше метода расчета с помош,ью электронно-вычислительных машин рассматриваемый метод не требует информации относительно локальной деформации и скорости деформации. Этот метод также отличается от других типов аналитических выражений, поэтому его можно применять для материалов с определенным характером поведения при одноосной ползучести. Приближенный метод расчета базируется на аналогии между нелинейной зависимостью скорости ползучести от напряжения при ползучести и зависимостью деформации от напряжения при кратковременном деформировании в пластической области и открывает широкие перспективы использования многочисленных теоретических и экспериментальных результатов, полученных из работ в области упругости и пластичности. Калладин показал, что пластическое решение для конструкции, выполненной из идеально пластичного материала применительно к описанию случая установившихся напряжений ползучести для тех же самых конструкций и материала, характеризуется выражением е = Ло . [c.101]

ПЕРИОД СТАБИЛЬНОСТИ АВИАБЕНЗИНОВ (ГОСТ 6667-56) — время, выраженное в часах, в течение к-рого не образуется осадок в этилированном авиабензине ири окисления его кислородом воздуха при атм. давлеиии и т-ре 1оО°. П. с. определяется по методу, разработанному И. В. Рожковым, Г. С. Шимонаевым и Е. Н. Корниловой. Сущность метода заключается в след5 ющем. В стеклянную колбу емкостью 130 мл с герметично закрывающейся пробкой наливают 25 мл исследуемого бензина и помещают в термостат, нагретый до 110°. Время помещения колбы в термостат фиксируют как начало определения. Через каждые 30 мин. визуально проверяют прозрачность бензина в колбе, не вынимая ее из термостата. Помутнение бензина фиксируют кяк конеп оппелеления. [c.452]

Сущность метода заключается в окислении смазки, нанесенной тонким слоем на медную пластинку (катализатор), и определении свободных кислот или свободных щелочей, бразующихся при окислении смазки, выраженных кислотным числом и характеризующих стабильность смазки. [c.306]

Из других подобных систем значительный интерес представляет кремнециркониевый катализатор, описанный в работах [28, 291, который не требует специальных приемов синтеза, отличающихся от обычных методов приготовления алюмосиликатных катализаторов. Высокая активность и стабильность этого катализатора в отличие от тех предположений, которые высказали авторы [28, 29], может быть объяснена тем, что водные растворы солей циркония, используемые при получении кремнециркониевого катализатора, представляют собой еще более ярко выраженные гидрозоли [30, 31], чем растворы некоторых солей алюминия. [c.388]

Если величина у имеет отрицательный знак, т. е. знак обменного интеграла в обычном методе молекулярных орбит, то очевидно, что наиболее стабильной орбите соответствует значение г — п, а наименее стабильная орбита получается при г = 1 при г=п все коэффициенты в выражении для Уг имеют одинаковый знак, а нри г= знаки чередуются. Поэтому в случае норлмальных углеводородов для величины д,, которая входит в соотношение для относительной концентрации ионов, получаем [c.288]

Высокая чувствительность и четко выраженная специфичность к веществу позволяют с упехом применять метод селективного детектирования ионов для количественного определения примесей в многокомпонентных смесях. Прежде чем приступить к препаративной подготовке исследуемого материала, в него вносят точно известное количество вещества сравнения в качестве внутреннего стандарта, соотнося его концентрацию с ожидаемым содержанием анализируемого компонента. В качестве внутреннего стандарта используют, как правило, соединения высокой изотопной чистоты, многократно меченные стабильными изотопами с разностью по массам но крайней мере на 3 единицы по сравнению с определяемым немеченым соединением, чтобы исключить наложение попарных пиков выбранных изотопных аналогов в одном и том же спектре. Для анализируемого соединения выбирают два характеристических иона (по возможности с интенсивными пиками), которые вместе с соответствующими ионами внутреннего стандарта, меченного стабильными изотопами, образуют две изотопно-массовые пары. Одновременное ион-селективное детектирование изотопно-массовых пар дает четыре сигнала, которые ввиду равенства времен удерживания исследуемого соединения и стандарта проявляются одновременно. Концентрация исследуемого соединения может быть определена непосредственно интерполяцией в выбранной области концентраций из измерения высот или площадей сигналов с учетом линейности ранее построенных градуировочных кривых. При наложении пиков одной из двух выбранных масс в оценке концентраций обоих ионов сразу же отмечаются заметные, существенные отклонения. [c.301]

Влияние химической природы наполнителя и методов формирования образцов наполненного ПЭ на процессы термоокислительной деструкции достаточно убедительно показано во многих работах [119, 120, 125, 169, 185, 193-198]. Так, авторами [119, 120, 193-195] установлено, что введение в ПЭ дисперсного железа, талька и кварцевого песка в количестве от 5 до 15% (об.) способами совместного диспергирования или горячего вальцевания приводит к сдвигу температуры начала окислительной деструкции в низкотемпературную область. С повышением концентрации наполнителей до 20% (об.) эта тенденция усиливается. Наиболее отчетливое снижение температуры начала окислительной деструкции зафиксировано на образцах, содержащих дисперсное железо, в случае же талька, кварцевого песка и стеклянного порошка этот эффект выражен в меньшей степени. Снижение термоокислительной стабильности наполненного ПЭ объясняется ростом площади контакта и увеличением содержания кислорода в системе, причем железо проявляет наиболее высокую каталитическую активность в термоокислительной деструкции HOjmMepa. При введении в ПЭ различных количеств [0,5 2 10, 20 30%1 (об.)] дисперсных кварцевого песка, талька и стеклянных микросфер обнаружено [196], что стеклосферы не влияют на температуру начала термоокислительной деструкции полимера, кварцевый песок снижает, а тальк - повышает ее. Различие в действии этих нанолнителей связывают с химической активностью поверхности, т.е. с особенностями их каталитического влияния на термоокислительную деструкцию ПЭ. [c.133]

Представляет интерес сравнение стабильности 1,2- и 1,3-диак- спальных изомеров. В 1,2-изомере диэкваториальные заместители относительно близки друг к другу и, если они достаточно велики, вступают в стерическое взаимодействие, выталкивая частично друг друга в аксиальное положение. В случае 1,3-изомеров взаимодействие диэкватор нал ьных заместителей уже невозможно, в то время как аксиальные заместители находятся в таком положении, что очень близко подходят друг к другу. Согласно расчетам Питцера транс-1,2-диметилциклогексан содержит при комнатной температуре небольшое, но вполне определенное количество диаксиальной формы. В случае производных с сильнополярными заместителями этот эффект выражен еще сильнее, например 1,2-дихлор- и 1,2-дибромциклогексаны представлены на /з и /г диаксиальными конформерами, как это было установлено измерениями дипольных моментов и методом дифракции электронов . [c.83]

Наиболее детальные данные, полученные методом ИК-спектроскопии, в настоящее время имеются для накопления стабильных концевых молекулярных групп. Некоторые примеры подобных данных приведены на рис. 124. На графиках показаны прямые, которые аппроксимируют начальные участки кривых накопления. Наклоны этих прямых дают значения начальных абсолютных скоростей накопления разрывов при различных напряжениях 0 и температурах Т. Получение значений нач(о, Т) позволяет перей.ти, согласно выражениям (17), к оценке величин времени жизни молекул до их разрыва (или среднего времени ожидания появления новых концевых групп) Тгр при разных напряжениях и температурах. Определив функцию Тгр(о, 7") и проанализировав ее, мы и установим, является ли она термофлуктуационной и каковы ее параметры [c.245]

В практике применяется метод Гершеля [65], состоящий в следующем. Навеску испытуемой смазки около 1 г помещают между двумя промасленными легким маслом и высушенными дисками из фильтровальной бумаги, масса которых известна. Все это помещают на дно полого цилиндра между двумя стопками кружочков из непромасленной фильтровальной бумаги и прижимают сверху сплошным массивным цилиндром. Опыт обычно проводят при комнатной температуре, а иногда при повышенной в термостате в течение 5 мин и более. По потере в массе смазки, выраженной в процентах к исходной навеске, судят о ее коллоидной стабильности. [c.135]

Путем сравнения свежих песков, прокаленных при 200 и 1000° С, с песками, обработанными предлагаемым методом, определили значения их стабильности, выраженные в цифрах 96,7 95,8 97,5% соответственно. Высокая эффективность процесса регенерации на основе селективного растворения позволяет рекомендовать его не только при работе с обычными кварцитами, но и такими дефицитными материалами, как электрокорунд, используемый в процессах литья по выплавляемым моделям. Метод обеспечивает снижение расхода электрокорунда на 80% и высокое качество регенерации. Остаточное содержание примесей составляет 5102 0,6%, Ре0з 0,12% ЫагО 0,04%. Экономический эффект на 1 т литья 400—500 руб. [c.43]