Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амины ароматические

    Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

    Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]


    Органические основания по своей природе так же многообразны, как и органические кислоты. Фактически все классы соединений за исключением углеводородов, их галогенопроизводных, тиоспиртов и тиоэфиров, нитро-, нитрозо- и диазосоединений обладают ясно выраженными основными свойствами. При этом по способности к протонированию (реакция 5.1) они располагаются в ряд амины неароматические > амины ароматические > спирты > > фенолы > простые эфиры > кетоны > альдегиды > азосоединения > сложные эфиры > амиды карбоновых кислот > карбоновые кислоты. Среди этих соединений выделяются неароматические амины, которые в водном растворе 138 [c.138]

    По каким частотам в ИК-спектрах можно идентифицировать первичные, вторичные и третичные амины ароматического [c.151]

    В синтезе вторичных аминов из первичных рекомендуется выделять промежуточный альдимин или кетимин (основание Шиф-фа), а затем его гидрировать. Поступая таким образом при восстановительном алкилировании первичных аминов ароматическими альдегидами, получают вторичные амины с выходами, как правило, превышающими 70 %. Если выделение шиффова основания затруднительно, смесь реагентов перед гидрированием нагревают некоторое время для завершения стадии конденсации  [c.66]

    ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ОБЩИЕ РЕАКЦИИ НА ПОДЛИННОСТЬ Амины ароматические первичные [c.159]

    Качественное и количественное определение аминов базируется главным образом на их основности, а также на подвижности атомов водорода, связанных с азотом. Для аминов ароматического ряда используется также реакционная способность атомов водорода ароматического ядра, находящихся в пара-положении. [c.266]

    Третичные амины жирного ряда с азотистой кислотой не [реагируют, а третичные амины ароматического ряда образуют / -нитро-зосоедппения  [c.232]

    При окислении алифатических аминов амины ароматические и нитроксильные радикалы многократно обрывают цепи  [c.162]

    В результате окисление топлива развивается и в присутствии антиокислителя, т. е. он не устраняет окисления углеводородов топлива, но задерживает его развитие, удлиняя период индукции. Общий эффект ингибирования определяется как свойствами образующихся радикалов антиокислителя (чем сильнее антиокислитель, тем менее активны его радикалы), так и скоростью их взаимодействия с перекисными радикалами (чем больще скорость, тем эффективнее антиокислитель) [22]. Наиболее эффективные антиокислители относятся к классам фенолов, аминов (ароматических) и аминофе-нолов, т. е. соединений со структурой, обеспечивающей наибольшую делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, образование достаточно устойчивых радикалов [23]. [c.71]


    При ближайшем рассмотрении видно, что между отношением первичных аминов ароматического и жирного рядов к азотистой кислоте нет принципиального различия в жирном ряду в качестве первичного продукта реакции также образуются соли диазония, но они настолько неустойчивы, что в обычных условиях их уловить невозможно и выделить удается только продукты их разложения — спирты. [c.568]

    Аммиак,—Алифатические амины.—Ароматические амины,-Амиды.—Азотсодержащие гетероциклические основания [c.48]

    Амины ароматические первичные [c.127]

    Первичные же амины ароматического ряда при действии на их соли азотистой кислоты переходят в гидроксильные производные не сразу, а образуют вначале имеющие очень большое техническое значение диазосоединения (см. также стр. 503 сл.)  [c.489]

    Аммиак,—Алифатические амины.—Ароматические амины.— Амиды.—Азотсодержащие гетероциклические основания [c.48]

    Колбу ставят в ледяную воду и пропускают через эфирный раствор быстрый ток углекислого газа, насыщенного предварительно парами воды путем пропускания через две промывные склянки, наполненные водой (примечание 7). По истечении приблизительно 15 мин. жидкость начинает мутиться, и вскоре вслед за этим довольно быстро выпадает углекислая соль сильно основного алициклического амина ароматическое основание не дает соли с углекислотой и остается в растворе. Углекислый газ продолжают пропускать до тех пор, пока не прекратится выпадение углекислой соли, на что требуется от 4 до 6 часов. Осадок отсасывают на воронке-Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого зфира. Фильтрат обрабатывают вторично углекислым газом при этом часто получается еще некоторое количество карбоната, который присоединяют к ранее полученному (примечание 8). [c.373]

    V- и последующие кетоэфиры и диэфиры о-Окси или о-амино-ароматические сложные эфиры Р-Лактоны у-Лактоны, насыщенные у-Лактоны, а, Р-не-предельные у-Лактоны, р, у-не-предельные б-Лактоны, насыщенные б-Лактоны, а, Р-не-предельные б-Лактоны, V, б-не-предельные а-Галоген [c.244]

    В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония  [c.426]

    Исходными материалами для получения иитроаминов являются амины ароматического, гетероциклического н жирного рядов, азотная, серная, а в ряде случаев также уксусная кислота и уксусный ангидрид. Производство этих взрывчатых веществ более опасно, чем производство нит-росоединений вследствие их высокой чувствительности к температурным и механическим воздействиям, а также большей склонности к детонации. [c.224]

    Проблема повышения устойчивости битумов прп пх прпменеипи сводится к подавлению окислительных процессов, происходящих при воздействии кислорода воздуха. Для высокополимерных материалов разработаны составы гшгибпторов, замедляющих процессы окпслепня. Большинство описанных в литературе ингибиторов принадлежат к классам первичных н вторичных ароматических аминов, ароматических диаминов. Н. Н. Семенов [127] указывает на два возможных пути действия ингибиторов окисления углеводородов  [c.113]

    Имеется лишь небольшое число примеров синтеза вторичных аминов путем восстановительного алкилирования первичных алифатических аминов ароматическими альдегидами (см. табл. X), Для таких синтезов ча]це примоня.пи соответствующие щиффовы основалия (см. стр. 362). [c.355]

    Ароматические амины, ароматические нитро-, нитрозо- и азо-соединеиия и кетоны, Ы-Изопро пилаиилин получается с 31 процентным выход )м н.я анилина, ацетона, цинка и соляной кислоты [42] в тех же условиях N-изoпpoпилмeзидин образуется [c.360]

    Единственным примером успешного алкилирования вторичных алифатлческих аминов ароматическим альдегидом является синтез белзилдиметиламииа из диметиламина, бензальдегида и водорода с присутствии платины ( выход не указан) [73]. [c.368]

    Обрыв цепн также может происходить в результате взаимодействий свободных радикалов с низкомолекулярными соединениями, так называемыми ингибиторами полимеризации — ароматическими аминами, ароматическими нитросоедниениями, хияонами, а также стабильными свободными радикалами, не взаи.модействующи.ми друг с другом, но вступающ.имн в реакции рекомбинации или диспропорционирования с активными радикалами. Ингибиторы применяют для предотвращения самопроизвольной преждевременной полимеризации при хранении или транспортировании мономеров и олигомеров в период, между введением инициатора в реакционную среду и началом реакции. Часто ингибиторы применяют для снижения ско- [c.116]

    Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

    Аналогично соли 77 ведет себя в реакциях с первичными аминами ароматическая соль 78, из которой были получены фенилхиназолины 84 с выходами около 55% [43]. [c.251]

    Аминали ароматических о-гидроксиальдегидов 1 и о-тозиламинобензаль-дегидов 2, их азометины 3, 4 и замещенные основания Манниха 5 содержат шестичленные циклы ВВС [1 ], которые можно рассматривать как промежуточную стадию переноса протона [5]. [c.465]


    Легко получаемые в кристаллическом виде аминали ароматических альдегидов 16 [19а] и арилацетилены 17 оказались прекрасными исходными соединениями для синтеза 1,3-замещенных пропаргиламинов 20 [20] (схема 9). [c.469]

    Катализ металлами шпроко применяют при синтезе меченых спиртов, алканов, алкинов, алкенов, аминов, ароматических углеводородов, гетероциклических соединений, стероидов и жирных кислот [14]. Чаще всего [c.685]

    Выдающееся значение приобрели получаемые сказанным способом индофенолы из карбазола, соотв. его замещенных, и и-нитро-зофенола. Карбазол реагирует при этом как вторичный амин ароматического ряда и дает индофенол [c.371]


Смотреть страницы где упоминается термин Амины ароматические: [c.25]    [c.325]    [c.120]    [c.436]    [c.77]    [c.233]    [c.225]    [c.118]    [c.248]    [c.141]    [c.154]    [c.306]    [c.87]   
Смотреть главы в:

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1976 -> Амины ароматические


Общая химия (1987) -- [ c.437 ]

Технология резины (1967) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.487 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.232 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.427 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.226 , c.401 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.341 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.58 , c.66 , c.93 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.32 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.408 , c.428 , c.432 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.95 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.275 , c.276 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.98 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.58 , c.259 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.91 , c.116 , c.179 , c.265 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.225 , c.228 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.613 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.15 , c.19 , c.24 , c.34 , c.63 , c.79 , c.84 , c.89 , c.104 , c.148 , c.152 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.290 , c.414 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.261 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.233 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.152 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.130 , c.133 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.492 , c.497 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.487 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.403 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.460 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.431 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.153 , c.162 , c.167 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.270 , c.273 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.216 , c.220 , c.253 ]

Технология резины (1964) -- [ c.190 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.710 , c.713 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.446 , c.465 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.363 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.277 , c.287 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.338 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.226 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.269 , c.302 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.223 , c.252 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.354 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.351 , c.361 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.0 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.235 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.323 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.126 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.250 , c.297 , c.312 , c.421 , c.622 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.250 , c.297 , c.312 , c.421 , c.622 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.163 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.244 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.51 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.224 , c.228 , c.233 , c.235 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.277 , c.287 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.314 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.314 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.132 , c.134 , c.156 , c.172 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.276 , c.277 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.51 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.60 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.617 , c.619 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.431 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.384 , c.418 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.505 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.135 , c.142 , c.143 , c.150 , c.155 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.569 , c.571 , c.579 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.320 , c.526 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.209 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.512 , c.536 , c.565 , c.568 , c.572 , c.577 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.613 ]

Пестициды (1987) -- [ c.95 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.74 , c.150 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.82 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.46 , c.211 , c.217 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.398 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.267 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.32 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.389 , c.394 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.130 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.40 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.387 , c.388 , c.432 , c.433 , c.434 , c.435 , c.454 , c.455 , c.456 , c.473 , c.474 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.261 , c.263 , c.295 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.152 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.347 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аддукты ароматических аминов и их смеси

Аддукты ароматических аминов отвердители

Азотистая кислота реакция с ароматическими аминами

Азотистые соединения аминов алифатических и ароматических

Алкилирование аминов ароматических кисло

Алкилирование аминов ароматических кислот

Алкилирование ароматических аминов

Алкилирование и арилирование ароматических амино- и оксисоединений

Алкилироикие-ароматических аминов

Амидирование изоциановой кислоты броманилином и другими ароматическими аминами

Аминокислоты, алифатические и ароматические амины

Амины алифатические и ароматические

Амины алифатического и ароматического рядов

Амины ароматические Бутадиен

Амины ароматические анализ

Амины ароматические ацилирование

Амины ароматические ацилирование, метод анализа

Амины ароматические без сульфогрупп

Амины ароматические бромометрический метод анализ

Амины ароматические вторичные

Амины ароматические выделение изомеров

Амины ароматические дезаминирование

Амины ароматические диазотирование, метод анализ

Амины ароматические диазотирование, общая методика

Амины ароматические калориметрический метод анализ

Амины ароматические микроопределение

Амины ароматические определение

Амины ароматические первичные, нитровани

Амины ароматические расчет содержания

Амины ароматические свойства

Амины ароматические смеси аминов

Амины ароматические третичные

Амины ароматические экспресс-метод анализа

Амины ароматические, азосочетание

Амины ароматические, антидетонационные свойства

Амины ароматические, ацетилирование

Амины ароматические, введение альдегидной группы

Амины ароматические, взаимодействие

Амины ароматические, взаимодействие гидроперекисями углеводородо

Амины ароматические, влияние заместителей на основность

Амины ароматические, влияние заместителей на скорость бензоилирования

Амины ароматические, выделение из смеси

Амины ароматические, конденсация их с формальдегидом

Амины ароматические, обнаружение

Амины ароматические, очистка

Амины ароматические, реакции с броматами

Амины ароматических нитросоединений

Амины ароматического ряда

Амины ароматического ряда Получение анилина

Амины в ароматических аминах

Амины вторичные, образование и ароматических углеводородов

Амины диалкилированные ароматические

Амины жирно-ароматические

Амины жирно-ароматические смешанные

Амины отличие алифатических от ароматических

Амины первичные ароматические

Амины реакции с ароматическими альдегидами

Амины, алкилирование чисто ароматические

Амины, ароматические высшие, хроматографическое

Амины, ароматические г выделение из тканей

Амины, ароматические идентификация по временам удерживания

Амины, ароматические изомеров

Амины, ароматические отделение от нейтральных соединений

Амины, ароматические предварительное фракционирование

Амины, ароматические продувкой

Амины, ароматические разделение

Амины, ароматические с паром перегонкой

Амины, ароматические хроматографическое разделени

Амины, вторичные, ароматические синтез титан алкоголяты

Амины, значения рКа ароматические

Амины, значения рКа ароматические таблица

Амперометрическое титрование ароматических аминов

Анализ смеси ароматических аминов

Анализ фенолов, ароматических аминов и их производных

Аналитические методы определения ароматических аминов

Арилирование аминов ароматических

Ароматические альдегиды амины

Ароматические амины Свойства ароматических аминов

Ароматические амины диазотирование

Ароматические амины и их производные

Ароматические амины и нитрозосоединения

Ароматические амины и производные общие вопросы

Ароматические амины кислоты

Ароматические амины номенклатура

Ароматические амины основания

Ароматические амины отвердители

Ароматические амины полициклические

Ароматические амины получение

Ароматические амины получение аддуктов с пикриновой кислотой

Ароматические амины пятичленным кольцом

Ароматические амины с аминогруппой в боковой цепи

Ароматические амины с аминогруппой в ядре

Ароматические амины с конденсированными кольцами

Ароматические амины семичленным кольцом

Ароматические амины фруктов, отбор из воздуха

Ароматические амины, аминофенолы и аминокислоты

Ароматические амины, антидетонирующие свойства

Ароматические амины, действие серы

Ароматические амины, диазосоединения, азокрасители

Ароматические амины, диазотирование ароилбензойных кисло

Ароматические амины, диазотирование нитропроизводных

Ароматические амины, диазотирование окисление

Ароматические амины, диазотирование реакция с хлороформом

Ароматические амины, их производные и соли

Ароматические амины, нитрование

Ароматические амины, определяемые по реакции с 4-диметиламинобензальдегидом

Ароматические амины, сульфонамиды

Ароматические амины. Анилин

Ароматические амины. Анилин. Дифениламин

Ароматические амины. Диазо- и азосоединения

Ароматические амины. Диазосоединения и азосоединения

Ароматические и гетероциклические амины

Ароматические первичные амины в качестве отвердителей эпоксидных смол

Ароматические реакции с первичными и вторичными аминами

Ароматические спирты.— Жирноароматические амины.— Фенолы.— Альдегиды.— Кетоны.— Ароматические кисло— Ароматические сложные эфиры.— Ароматические амины Гетероциклические соединения

Аутоксидация ароматических аминов и красителей

Ацильные производные ароматических аминов

Бензамид реакция с ароматическими аминами

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами Броммасляная кислота, константа и теплота диссоциации

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами Бромпропионовая кислота, константа

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами теплота диссоциации

Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами этиловый эфир

Бурмистров, В. Ф. Кравчук. Конденсация ароматических аминов с формальдегидом в растворах серной кислоты

Ван ароматические амины, кулонометрическое бромирование

Взаимное вытеснение высокоосновных ароматических аминов

Взаимодействие ароматических аминов с азотистой кислотой

Взаимодействие ароматических аминов с бромом

Взаимодействие с бромом фенолов, ароматических аминов, непредельных углеводородов

Восстановительное дезаминирование ароматических аминов

Восстановление ароматических нитросоединений в амины и другие методы получения ароматических аминов

Вторичные и третичные ароматические амины

Выделение ароматических аминов

Галогениды, сульфокислоты, нитросоедннения и амины ароматического ряда

Галогенирование ароматических аминов

Галоидные производные ароматических аминов

Галоиды действие на ароматические амины

Гидрирование Гидрогенизация аминов ароматических

Гидрогалогениды первичных ароматических аминов

Гидрогенизация органических соединений ароматических аминов

Двухкомпонентные смеси первичных ароматических аминов

Двухкомпонентные смеси первичных ароматических аминов, диазотирующихся с разной скоростью

Дезаминирование ароматических аминов через соли диазония

Действие азотистой кислоты на ароматические амины

Дейтерирование ароматических аминов и некоторых гетероциклических соединений

Дейтерия реакции обмена, пространственные затруднения резонанса ароматических аминах

Денисов. Механизм торможения окислительных процессов фенолами и ароматическими аминами

Диазосочетание с ароматическими аминами, пространственные затруднения резонанса

Диазотирование ароматических аминов и реакции диазосоединений

Диазотирование первичных ароматических аминов

Другие ароматические амины

Замещение в кольцо ароматических аминов

Золото ароматическими аминами

Из аминов илн диазосоединений сочетанием с ароматическим ядром (реакция Гомберга — Бахмана)

Из ароматических аминов (в том числе по реакции Бухерера)

Изомеризация бромзамещенных ароматических аминов и фенолов в присутствии протонных кислот

Изучение новых реагентов в ряду аминофенолов и ароматических аминов для кинетического определения железа. Крейнгольд С. У., Антонов

Ингибирование фенолами и ароматическими аминами

Исследование ультрафиолетовых и видимых спектров поглощения ароматических аминов, адсорбированных на специфических центрах алюмосиликатных катализаторов. (Совместно с Е. И. Котовым)

Йод динитробензол, реакция с ароматическими аминами

Каталитическая гидрогенизация ароматических аминов (таблица

Каталитическая конденсация ацетилена с ароматическими аминами (таблица

Каталитическое алкилирование ароматических аминов (таблица

Каталитическое восстановительное алкилирование ароматических нит- -I роз ос оеди нений, нитросоеди пений и аминов. N.N-Диалкил- и N,N-a.iкиларил-л-феиилендиамнкы

Каталитическое гидрирование ароматических нитрозосоеДинений, нитросоединений и аминов. Другие способы восстановления

Кислотные производные ароматических аминов

Клатратные соединения хинола, фенолов и ароматических аминов

Козлов. О зависимости физико-химических свойств органических соеди- i нений от строения их молекул. VII. Температуры кипения ароматических аминов

Конденсации ароматических карбонильных соединений с ароматическими аминами и фенолами

Конденсация ароматических аминов с карбонильными соединениями

Конденсация непредельных алифатических альдегидов с ароматическими аминами

Конденсация первичного ароматического амина

Конденсация с ароматическими аминами

Копланарные продукты конденсации бромаминовой кислоты с ароматическими аминами

Литвиненко, Н. М. Олейник, Сравнение каталитической активности карбоновых кислот и их серусодержащих аналогов в реакциях ацилирования ароматических аминов в бензоле

Литии в аминах как восстановитель ароматических аминов

Мезомерия, мезомерные крайние структуры ароматических аминов

Меркурирование ароматических аминов

Меры предосторожности при работе с ароматическими аминами

Металлирование аминов в ароматическое ядро

Методы определения вторичных ароматических аминов

Механизм реакции перекисных радикалов спирта с фенолами и ароматическими аминами

Некопланарные продукты конденсации бромаминовой кислоты с ароматическими аминами

Нитрозирование вторичных ароматических аминов

Нитрозирование первичных ароматических аминов

Нитрозирование третичных ароматических аминов

Нитрозопроизводные ароматических аминов

Нитропроизводные ароматических аминов

Нуклеофильное ароматическое замещение аминах

О роли триплетного состояния ароматических аминов в фотореакции дегидрирования спиртов при 77 К. (Совместно с В. Е. Холмогоровым и Э. В. Барановым)

Общая реакция первичных ароматических и алифатических аминов

Объем производства ароматических нитросоединений и аминов

Окисление аминов ароматических мети

Окисление ароматических аминов

Окисление ароматических аминов броматам

Окисление фенолов и ароматических аминов

Окислительная ароматических аминов в азосоединения

Окраска растворов и Хмакс при реакциях первичных ароматических аминов с 4-диметиламинобензальдегидом

Определение ароматических аминов методом гаао-идкостно , хроматограф

Определение ароматических аминов методом сочетания

Определение первичных ароматических аминов

Определение первичных ароматических аминов (диазосоставляюОпределение ароматических аминов (азосоставляющих)

Определение первичных ароматических аминов (диазосоставляющих) в виде азосоединений

Опыты с вторичным ароматическим амином

Опыты с нитропроизводными ароматических аминов

Органические ацильные производные ароматических аминов

Основность ароматических аминов, влияние подавления резонанс

Основные свойства ароматических аминов

Отверждение ароматическими аминами

Очистка сточных вод производства ароматических нитросоединений и аминов

ПОЛУЧЕНИЕ, ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ анилина

Парафин твердый парафиновый воск амины ароматические

Полиглицидные амины, ароматические

Полумикрометоды диазотирование ароматических аминов

Получение аминов ароматического ряда

Получение хиионов окислением циклических углеводородов. . — Получение хинонов окислением ароматических аминов

Порай-Кошиц и А. Л. Ремизов. Взаимное вытеснение первичных . ароматических аминов из азометинов и влияние основности аминов на

Применение ароматических аминов

Применение ароматических аминов в фармакологии

Применение ароматических нитросоединений и аминов

Применение и производство ароматических нитросоедииений и аминов

Применение и производство ароматических нитросоединений и аминов

Природа спектрального сдвига при адсорбции ароматических аминов на активных глинах. (Совместно с А. И. Сидоровой)

Продукты азосочетания ароматических аминов

Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами

Пространственные обмене па дейтерий в ароматических аминах

Процессы выделения сернистого ангидрида с применением ароматических аминов

Реакции араминирования. Ароматические амины

Реакции ароматических аминов

Реакции пероксидных радикалов с фенолами и ароматическими аминами

Реакция третичных фосфинов с галоидзачещенными ароматическими аминами

Регенерация ароматических аминов при окислении спиртов

Роданирование ароматических амино

Синтез и строение продуктов конденсации ароматических аминов с альдегидами и кетонами

Смеси ароматических аминов и алифатических полиаминов

Спектральные характеристики азосоединений, образующихся при фотометрическом определении первичных ароматических аминов

Способы получения и свойства первичных ароматических аминов

Стабилизаторы — производные ароматических аминов

Сульфирование ароматических аминов

Сульфирование ароматических аминов. Диполярные ионы

Сульфокислоты ароматических аминов

Сульфокислоты ароматических аминов и фенолов

Сульфуризация аминов ароматических

Т е р е н и н. Исследование кислотной природы поверхности алюмосиликатных катализаторов по ультрафиолетовым спектрам поглощения адсорбированных молекул ароматических аминов

Температуры кипения и плавления ароматических аминов и нитрозосоединений

Титрование первичных ароматических аминов и их гидрохлоридов

Токсичность ароматических аминов

Тонкослойная хроматография ароматических аминов без сульфогрупп

Удерживаемый объем аминов. ароматических замещенных

Условия диазотирования различных ароматических аминов

Фениловый эфир бензойной кисло. Ацетильные производные ароматических аминов

Фенолы из ароматических аминов

Формальдегид реактив для ароматических аминов

Формильное производное первичных ароматических аминов

Фотоионизация ароматических аминов

Фотолиз ароматических аминов в присутствии акцепторов электронов

Фтор динитробензол, реакция с ароматическими аминами

Фторирование ароматических аминов

Фурфурол ароматических аминов

Химия и технология основных нитропроизводных ароматических аминов

Хлор динитробензол, реакция с ароматическими аминами

Хлоргидраты ароматических бис гидрокси аминов

Цветные реакции с ароматическими аминами

Чисто ароматические вторичные и третичные амины

Щавелевой кислоты хлорангидрид эфиры, реакция с трет.-ароматическими аминами

Щавелевой кислоты хлорангидрид, реакция с аминами с производными ароматических аминов

Эвтектические смеси ароматических аминов

Электрофильное замещение в ароматических аминах

Электрофильное замещение в кольцо ароматических аминов

дикарбонильных соединений орте ароматических аминов

замещенных ароматических аминов

замещенных ароматических аминов нитраминов

замещенных ароматических аминов нитрозаминов

замещенных ароматических аминов окисей в альдегиды и кетон

замещенных ароматических аминов перегруппировка

замещенных ароматических аминов пинаколиновая

замещенных ароматических аминов при действии

идрирование аминов ароматических



© 2022 chem21.info Реклама на сайте