Адсорбция при определении состава

После установления равновесия между поверхностью и газом при комнатной температуре колонку с адсорбентом помещают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Происходит адсорбция азота на адсорбенте, в результате чего состав газового потока меняется. Это изменение фиксируется детектором. После завершения адсорбции азота состав газа перестает меняться, и перо самописца 9 возвращается к нулевому положению. После этого убирают сосуд Дьюара и быстро нагревают колонку до исходной температуры. Азот при этом десорбируется, состав газа вновь изменяется и на диаграммной ленте самописца записывается пик десорбции (рис. 68). Обычно определение количества адсорбированного при низкой температуре азота ведут по десорбционным выходным кривым, так как они получаются более симметричными (десорбция азота при разогревании до комнатной температуры происходит очень быстро). [c.134]

Определение этой величины имеет очень важное значение, ко лишь недавно был разработан общий метод экспериментального нахождения Х . Он основан на следующих теоретических предпосылках [30]. Используется решеточная модель для регулярного раствора, находящегося в контакте с адсорбирующей поверхностью. Исходя из смысла величины —Х Т, можно сделать вывод, что, если контакт растворитель — поверхность имеет низкую свободную энергию, Х остается ниже критического значения, и адсорбции полимера не происходит, т.е. существуют растворители, препятствующие адсорбции. Изменяя состав смеси двух растворителей, можно таким образом вызвать десорбцию адсорбированного на поверхности полимера. Когда состав смешанного растворителя изменяется, избыточное количество адсорбированного полимера выраженное через число эквивалентных монослоев, уменьшается и проходит через значение = 0. При критическом составе бинарного растворителя полимер на поверхности полностью замещается более сильно адсорбирующимся компонентом смеси (растворитель — вытеснитель). Если обозначить через Х ° параметр для адсорбции полимера из растворителя, — из вытеснителя и х — из вытеснителя, адсорбирующегося из растворителя, то можно записать [c.23]

Опубликована удобная и относительно точная экспериментальная методика определения равновесных данных для адсорбции из газовой фазы [19], На дно склянки высотой от 40 до 100 мм, вес которой известен, помещается определенная навеска адсорбента. Жидкая смесь известного состава взвешивается в сосуде высотой от 25 до 40 мм. Этот сосуд (открытый) подвешивается на проволочной петле за крючок, прикрепленный к внутренней стороне пробки большей склянки. Притертая пробка большей склянки смазывается не растворимой в углеводородах смазкой, и вся система доводится в течение 4—6 недель до равновесия в термостатируемой комнате. Затем определяются вес и состав оставшейся жидкости, Поровые объемы можно определить в том же приборе, наливая в подвешенный сосуд индивидуальную жидкость, например бензол или толуол. [c.140]

Обычно исходными параметрами для технологического расчета адсорберов служат расход и состав исходной смеси свойства сорбента условия, при которых должны протекать стадии адсорбции и регенерации предельно-допустимая концентрация в очищенном газе (концентрация проскока). Целью расчета является определение основных размеров адсорбера (диаметра и высоты слоя сорбента), продолжительности стадий адсорбции и регенерации, числа адсорберов, при котором может быть обеспечена циклически-непрерывная работа всей установки. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология