Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газовые смеси адсорбционным методом

    Адсорбционный метод нашел применение при получении сероуглерода из природного газа. Выходящая из реактора паро-газовая смесь содержит около 30 объемн. 7о сероуглерода. Конденсационным методом можно извлечь не более двух третей от указанного количества. Результаты исследований в лаборатории и на полузаводской установке показали, что из смеси, содержащей сероводород, сероуглерод и природный газ, адсорбционным методом при определенных условиях можно извлечь практически весь сероуглерод. Это было подтверждено в 1959 г. при обследовании работы опытной производственной установки одного из заводов. [c.231]


    Существуют различные способы очистки выбросов, направляемых в атмосферу. Эффективность каждого метода определяется санитарными и техническими требованиями и зависит от физико-химических свойств удаляемых примесей, состава и активности реагентов, применяемых для очистки, а также от конструкции аппаратов. Наиболее распространенные методы очистки выбросов от газов и паров — абсорбционный, адсорбционный и каталитический. Абсорбционный и адсорбционный методы основаны на поглощении вредных газов и паров из воздуха жидкими или твердыми сорбентами (поглотителями). Регенерация поглотителя производится продувкой (отгонкой) острым паром. Очищенную от удаляемого компонента газовую смесь, если позволяют санитарные требования, выбрасывают в атмосферу. Выделенный из газовой смеси удаляемый компонент используют для производственных целей или обезвреживают и уничтожают каким-либо способом. [c.127]

    Селективные свойства адсорбентов. В процессах адсорбции, так же как и в процессах абсорбции, поглощающие вещества (адсорбенты.) обладают селективными свойствами по отношению к поглощаемым газам и парам. Иными словами, применение адсорбционных процессов в качестве метода разделения газовых смесей основано на том, что газовая смесь, приведенная в соприкосновение с адсорбентом, освобождается лишь от одного компонента, в то время как другие оказываются непоглощенными. [c.611]

    Возможности хроматографического определения веществ в газовой фазе значительно возросли с открытием в 1952 г. метода газо-жидкостной хроматографии. В этом иетоде анализируемая газовая смесь проходит через колонку, наполненную в отличие от адсорбционной газовой хроматографии не просто адсорбентом, а твердым носителем, на поверхность которого нанесен тонкий слой жидкой фазы. Таким образом, с компонентами пробы здесь взаимодействует уже вещество жидкой пленки, а ие твердый адсорбент. [c.158]

    Для выделения концентрированного этилена из газовых смесей применяют следующие методы а) ректификационный (глубокого охлаждения) — газовая смесь сжимается под давлением и при охлаждении от —100 до —118°С разгоняется на ректификационных колонках на отдельные фракции (рис. И) б) адсорбционно-ректификационный — из исходной смеси предварительно адсорбируют растворителями все компоненты, кроме метана н водорода, а затем производится ректификация адсорбированных компонентов. Этот [c.30]


    Известно, что процесс коксообразования при работе с водородом проходит значительно слабее, чем в случае применения коксового газа. Это дает возможность отказаться от подачи водяного пара в паро-газовую смесь. При применении водорода оказалось, что через 820 ч работы содержание кокса на катализаторе составляло только 8%, в то время как при работе с коксовым газом оно достигало 20%. В дальнейшем нарастание содержания углерода проходит очень медленно. После регенерации механическая прочность катализатора сохранилась такой же, как у свежего 5,5 кгс. В данном случае водород получали из коксового газа на адсорбционной установке. Получение водорода адсорбционным методом основано на том, что под давлением при невысоких температурах все компоненты коксового газа, за исключением водорода, задерживаются активированным углем. Водород получается достаточно чистым (примерно 90%-ным), причем примесями являются метан и азот — нейтральные для процесса компоненты газа. Следует иметь в виду, что при работе с водородом расход последнего меньше, чем в случае применения коксового газа, так как отпадают процессы гидрирования окиси углерода, этилена и др. [c.58]

    На практике предварительно осушенная и очищенная от примесей газовая смесь разделяется на определенные фракции углеводородов одним из следующих методов, основанных на применении описанных выше процессов абсорбционно-ректификационным конденсационно-ректификационным адсорбционным. [c.35]

    Дальнейшим развитием метода выделения нормальных углеводородов является адсорбция в жидкой фазе в противотоке с движущимся слоем микросферического цеолита типа СаА (процесс пара-сорб). Схема процесса представлена на рис. 56. Насыщенный нормальными алканами адсорбент под действием силы тяжести вытекает из адсорбционной зоны и механическим транспортером подается в отдувочную секцию, где в потоке воздуха, нагретого до 95° С, с внешней поверхности гранул и из вторичной пористой структуры удаляются примеси. Паро-газовая смесь охлаждается в холодильнике. Основная масса углеводородов конденсируется, выделяется из газового потока и возвращается в адсорбер. [c.110]

    Иногда стиролсодержащие газы используются в виде дутья в топках котельных агрегатов или в печах для термического окисления, например циклонных печах. Однако применение этих способов обезвреживания целесообразно в тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь соединений, различных по физическим и химическим свойствам. Если же в газовых выбросах содержится только стирол, то лучше применить адсорбционный метод с последующим возвратом его в производство. Стирол хорошо адсорбируется активным углем и десорбируется острым водяным паром (рис. 18.7). [c.497]

    К окислительно-адсорбционным методам очистки газов от сероводорода относятся также способы, в которых процесс окисления ведут в две стадии на первой получают газовую смесь (с соотношением Нг5 0г от 2 1 до 1 1) смешением десорбированного сероводорода с кислородсодержащим газом и подают на вторую стадию - каталитическое, реже некаталитическое (процесс Клауса-Чанса) окисление сероводорода с сернистым газом по реакции [c.72]

    Неоно-гелиевая смесь, содержащая 75% неона и 25% гелия, под давлением 25 ат поступает в теплообменник 1, где охлаждается обратными газовыми потоками, после чего направляется в змеевик, находящийся в жидком азоте, кипящем при температуре 65° К под вакуумом в испарителе 2 здесь неоно-гелиевая смесь охлаждается до 67—68° К. В теплообменнике 3 смесь охлаждается до 31—32° К, что сопровождается частичной конденсацией неона. В змеевике, размешенном в жидком неоне, кипящем в испарителе 4 при температуре 27,5° К, неоно-гелиевая смесь охлаждается до температуры 29—30° К, после чего поступает в сепаратор 5 конденсат представляет собой неон, содержащий около 2% гелия, а несконденсировавшийся газ содержит 8—12% неона газовый поток нагревается в теплообменниках 3 я 1, после чего может быть направлен на извлечение неона адсорбционным методом потери неона с этим потоком не превышают 2%. Жидкий неон с растворенным в нем гелием (до 2%) из сепаратора 5, где давление равно 25 ат, дросселируется в сборник 6 до давления, близкого к атмосферному при этом практически весь гелий, содержащийся в жидком неоне, переходит в газовую фазу частично (около 4%) испаряется также неон, причем газ, образующийся в сборнике 6, содержит 65—75% неона. Это позволяет направить его непосредственно на повторное разделение вместе с поступающей исходной смесью. В жидком неоне, находящемся в сборнике 6, содержание гелия не превышает 0,1 %. Жидкий неон направляется в теплообменник 3, где испаряется и нагревается дальнейшее его нагревание происходит в теплообменнике I. [c.154]

    При сочетании динамических методов адсорбции с газовой хроматографией существенно повышается производительность установок. Это объясняется тем, что отпадает необходимость многократных контрольных взвешиваний образца до момента установления адсорбционного равновесия. Наибольшее распространение находит так называемый метод тепловой десорбции газов. Он заключается в следующем. В реактор с навеской катализатора, охлаждаемого в сосуде Дьюара жидким газом, подают смесь газа-носнтеля и адсорбера, из которой поглощается адсорбат. Уменьшение концентрации адсор- [c.81]


    Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

    Сущность работы. Если смесь азота с гелием или водородом пропускать через трубку, заполненную испытуемым адсорбентом и охлаждаемым жидким азотом, то азот адсорбируется, а гелий или водород нет. При последующем нагревании образца до комнатной температуры азот десорбируется. Изменение состава газовой смеси при прохождении через слой адсорбента регистрируется в виде адсорбционно-десорбционной кривой самописцем (рис. 40). Удельную поверхность адсорбента рассчитывают по методу БЭТ изотерму строят по данным кривой десорбции. [c.128]

    Из различных методов молекулярной адсорбционной хроматографии необходимо отметить выделившуюся в самостоятельное направление газовую хроматографию хроматографию газов) . Смесь газов, проходящая через столбик адсорбента, разделяется так же, как и смесь веществ, находящихся в растворе. После поглощения промывают колонку каким-либо химически не активным газом ход вымывания отдельных компонентов совершенно аналогичен приведенному выше (см. рис. 10). Для определения концентрации вымываемого газового компонента применяют различные физические методы, например измерение теплопроводности газов. [c.70]

    Газовая хроматография применяется для разделения смесей газообразных или легкоиспаряемых жидких и твердых веществ. Принцип метода подобен жидкостной хроматографии. Разделяемую смесь разбавляют газом-носителем (Н2, N2, Не) и вводят в адсорбционные колонны. Газ-носитель является одновременно растворителем и элюентом. В качестве сорбентов используют тонкие порошки силикатных материалов, которые могут быть чистыми (газо-адсорбцион-ная хроматография) или покрытыми пленкой нелетучей жидкости (газо-жидкостная хроматография). Используют также капилляры, покрытые внутри пленкой нелетучей жидкости (капиллярная хроматография). Газ-носитель постепенно десорбирует компоненты [c.18]

    Приближенный метод расчета адсорбционного разделения многокомпонентной паровой смеси с отбором промежуточных фракций [П-39]. В промышленности многокомпонентную смесь (паровую или газовую) лишь в простейшем случае делят на две фракции (легкую и тяжелую). В большинстве же случаев, помимо легкой и тяжелой фракций, получают еще и фракции промежуточного состава. Расчет адсорбционного разделения многокомпонентной смеси вообще, а с отбором промежуточных фракций, в частности, труден. Формулы, пригодные для практических расчетов процесса, могут быть выведены лишь после ряда допущений. Естественно, что результаты расчетов по таким формулам приближенные. [c.131]

    Анализируемую смесь веществ сначала пытаются разделить физическими методами. Разделение возможно, например, на основе различной растворимости веществ, входящих в состав смеси. При заметном различии в растворимости компонентов смесь можно разделить обычной или дробной кристаллизацией. Если вещества мало различаются по своей растворимости, то для разделения смеси можно использовать методы экстракции и адсорбции (а также и комбинацию этих методов). Для аналитических целей применяют адсорбционную, газовую хроматографию и хроматографию на бумаге. Последняя особенно удобна для разделения и идентификации сахаров и аминокислот. [c.587]

    Смеси газообразных углеводородов фракции Са—Сд можно легко анализировать на распределительной колонке с применением 2,4-диметилсульфолана . Однако смесь любых постоянных или низкокипящих газов выходит из нее в виде одного пика неразделенных веществ. Единственный выход из этого положения— повторение анализа на адсорбционной колонке для разделения постоянных газов. Однако такой анализ требует продолжительного времени и обратной продувки адсорбционной колонки для удаления более тяжелых компонентов. Для того, чтобы разделить методом газовой хроматографии смесь газов, кипящих в широком интервале температур, необходимо провести несколько операций, при которых компоненты от С, до 5 разделяются на распределительной колонке, а постоянные газы—на адсорбцион- [c.91]

    При анализе методом газовой хроматографии смесь газов или паров летучих веществ пропускают через колонку, заполненную веществом с развитой поверхностью (неподвижной фазой). Если неподвижная фаза — твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. В практике наиболее широко распространены твердые наполнители — силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью-адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбцион-ной хроматографии. [c.277]

    Основой хроматографических методов является процесс распределения компонентов смеси между двумя фазами с последующим их разделением. Поскольку анализируемая смесь обычно находится в виде одной фазы (газ, жидкость), вторую фазу приходится создавать искусственно. Чаще, однако, приходится предварительно создавать или вводить обе фазы, между которыми распределяются компоненты смеси. Так, например, в газожидкостной хроматографии, о которой главным образом и будет идти речь в настоящей книге, инертная газовая фаза (газ-носитель) и неподвижная жидкость вводятся специально независимо от того, является ли анализируемая смесь первоначально газом или жидкостью, она распределяется между этими двумя фазами в виде газа (пара) и жидкого раствора. Точно так же в адсорбционной хроматографии распределение введенной пробы осуществляется между твердым адсорбентом и движущейся жидкой фазой. Механическое разделение происходит в обоих случаях вследствие перемещения подвижной фазы вдоль неподвижной. [c.26]

    Метод поглощения (метод адсорбционного поглощения) состоит в том, что смесь газов в определенной последовательности приходит к соприкосновению с химическим реактивом (в виде раствора), который селективно взаимодействует с какой-либо частью газовой смеси, поглощая ее. Объем смеси газов тем самым уменьшается на величину, соответствующую содержанию данного компонента. Зная первоначально взятый объем смеси и объем после поглощения, легко рассчитать процентное содержание определяемого газа. Результат анализа принято выражать в объемных процентах. [c.201]

    Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

    Адсорбционная очистка. Адсорбционный метод применяется для очистки водорода, полученного в результате реакции с участием водяного пара. Водородсодержащая газовая смесь проходит через раствор щелочи или моноэталомина, поглощающих в основном СО2, или молекулярные сита с селективной адсорбцией. Очистка таким методом экономически выгодна до 970/0 (об.). [c.383]

    Проверка метода восстановления карбоната бария до карбида в присутствии металлического магния показала, что процесс протекает с хорошими выходами при использовании таблетиро-ванпой смеси 1 г карбоната бария и 2,5 г магния. Полученный карбид бария разлагался водой или водными растворами минеральных кислот—например 10%-ной серной кислотой. Разложение водой идет крайне медленно даже при подогреве и дает газообразную смесь ацетилена со значительной примесью газообразного водорода. При разложении кислотой количество водорода значительно увеличивается, но существенно возрастает скорость разложения таблеток, содержащих карбид бария. Вместо 10—12 ч, необходимых для разложения водой, разложение кислотой заканчивается за несколько минут. И в том, и в другом случае получается смесь газообразных водорода и меченого ацетилена—1,2—С . Для разделения газов и выделения ацетилена изучены методы адсорбции ацетилена растворителями ацетоном и ди-метилформамидом, а также метод вымораживания ацетилена. При адсорбционном методе наблюдается значительная потеря ацетилена за счет уноса его абгазами и неполноты десорбции. Значительно лучшие результаты получены при фракционной конденсации газовой смеси. [c.141]

    Помимо указанного выше случая жидкостной адсорбционной хроматографии, предположение о существенном влиянии Н-связи на разделение выдвигалось также и для случая газораспределительной хроматографии. Для разделения 15 алифатических аминов Джеймс [1031] пропускал газовую смесь через последовательно включенные колонки с различными по способности к образованию Н-связи стационарными фазами. Джеймс, Мартин и Смит [1033] увеличили эффективность разделения ряда аминов путем изменения состава жидкой фазы. Брэдфорд, Харвей и Чокли [257, 884 ] применили аналогичный метод для разделения ненасыщенных углеводородов. В этом случае в качестве стационарной фазы использовалось полярное соединение, образующее Н-мостик с двойными связями. [c.280]

    Хроматографический анализ может быть осуществлен в нескольких вариантах проявительном, фронтальном и вытеснительном. Для практических целей наиболее удобен проявительный. Сущность этого метода состоит в том, что анализируемую газовую смесь вводят в колонку, через которую непрерывно проходит неадсорбирующийся гав-носитель. Отдельные компоненты смеси перемещаются вдоль колонки со скоростями, определяемыми взаимо гействием этих веществ с адсорбентом. В результате адсорбционных процессов различные вещества выделяются из колонки, т.е. удерживаются в ней различное время черев неодинаковое время (так называемое "время удерживания"). [c.229]

    Во ВНИЙНП для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов С1 — Сд и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется метод газовой хроматографии в различных его вариантах газо-жидкостный метод с применением полярных и негго-лярных неподвижных фаз и адсорбционный метод с применением природных, синтетических и модифицированных адсорбентов. Сочетание этих методов дает возможность анализировать газовые смеси, содержащие 20—25 компонентов, за 30—35 мин. Для анализа используется хроматограф ХЛ-3 с дифференциальным катарометром с термисторами в качестве чувствительных элементов [1]. [c.162]

    Преодоление трудностей на пути достижения достаточно высокой эффективности колонн в ГАХ и ЖАХ, приведшее к резкому уменьшению размывания пиков, их сужению и высокой симметричности, позволяет реализовать высокую селективность адсорбционных систем и проводить весьма тонкие и быстрые разделения на коротких колоннах. Для решения этих задач необходимо изучение межмолекулярных взаимодействий в системах газовая смесь—адсорбент и, соответственно, жидкий раствор — адсорбент. Для этого, в свою очередь, необходимы, с одной стороны, регулирование геометрии и химии поверхности адсорбентов, разработка методов их геометрического, адсорбционного и химического модифицирования, разработка комплекса химических и физических методов исследования структуры и состава поверхности адсорбентов и, с другой стороны, исследования структуры и свойств разделяемых молекул как в газе-носителе, так и в жидком растворе — в элюентах разной природы и состава. Изучение межмолекулярных взаимодействий при адсорбции должно основываться на использовании молекулярностатистической теории адсорбции и теории межмолекуляр1ных взаимодействий. Разработка этих теорий встречает большие трудности, в особенности при адсорбции на неоднородных адсорбентах и при адсорбции из растворов. Следует, однако, отметить, что необходимость решения все более сложных чисто [c.12]

    Метод основан на различной способности веществ к адсорбции на определенном адсорбенте в присутствии данной среды — растворителя или газовой фазы. Если раствор, содержащий смесь веществ А, В, С..., фильтровать через высокий слой адсорбента, то вещества расположатся в такой адсорбционной колонке сверху вниз в определенном порядке — зонами сначала, например, вещество А с большей адсорбционной способностью, затем — вещество В с меньшей и т. д. В каждой из зон окажется почти исключительно только одно из веществ смеси, поскольку предпочтительная способность к адсорбции в данных условиях одного вещества по отношению к другому означает также, что первое вещество вытеснит второе из его адсорбционного соединения. Схематичн0 это можно представить так  [c.294]

    Гессе и Чахотин [45] на основе адсорбционной нерегонки разработали метод хроматографического адсорбционного анализа в газовой фазе. Смесь испаряют и вместе с инертным газом-поси- [c.353]

    Разделение и анализ неорганических соединений методом газовой хроматографии получили значительно меньшее развитие, чем органических, вследствие малой летучести многих неорганических соединений и трудности выбора соответствующих насадочных материалов для колонки. Кауфман и другие [93 ] разделили некоторые гидриды бора на колонке с парафиновым маслом, нанесенным на целит, при комнатной температуре. Перманентные неорганические газы лучше всего разделяются методом газо-адсорбционной хроматографии. Кириакос и Бурд [107] полностью разделили смесь, состоящую из водорода, кислорода, азота, метана и окиси углерода, на колонке длиной 4,9 м, содержащей молекулярные сита Линде 5А с крупностью зерен 30—60 меш, которые перед применением активировалось при 350° С в вакууме. На рис. ХУП1-3 показано превосходное разделение, полученное для указанной смеси газов. Шульчевский и Хигучи [165 ] показали, что силикагель при температурах смеси сухого льда и ацетона также может применяться для разделения кислорода и азота. Грин и другие [64] полностью разделили водород, окись и дву- [c.402]

    Реакции органических соединений, протекающие с участием водорода, можно контролировать не только по органическим продуктам реакции, но и по изменению содержания водорода. Клесмент [12] разработал метод идентификации органических соединений, основанный на измерении концентрации водорода в смешанном газе-носителе. В этом методе в качестве газа-носителя используют смесь инертного газа (аргона) с водородом (5%). Анализируемые соединения разделяются ка хроматографической колонке (20% ПЭГ на силоси-ле 22), поступают в микрореактор, заполненный катализатором ( 5% платины на диатомите), в адсорбционную колонку (30 смX0,4 мм), заполненную активным углем для цоглощения органических продуктов реакции, и затем в катарометр, регистрирующий поглощение или выделение водорода. На рис. 1У-2 показаны хроматограммы, полученные описанным методом. Разработанный Клесментом изящный и простой метод несомненно может быть успешно применен и в других областях аналитической реакционной газовой хроматографии [18]. [c.135]

    Для исследования был взят катализатор, состоянщй в основном из ГегОз и предназначенный для конверсии водяного газа. Исследовались отдельные газы, составляющие конверсионную смесь (СО, СОг, На, N2, СН4). Измерения производились при упрощенных условиях, когда на катализатор подавался. тишь один из компонентов газовой смеси. В качестве газа-носителя преимущественно использовался азот. Длина колонки была равна 160 мм, сечение — 6 мм. Фиксация проводилась методом, основанным на теплопроводности с исиользованием стеклянных проточных камер с платиЕЮвыми нитями. Прежде всего хгзучались адсорбционные свойства отдельных газов, которые необходимо принимать во внимание при реакции. [c.315]

    ГИПЕРСОРБЦИЯ — разделение газовых смесей методом избирательной адсорбции слоем поглотителя, движущимся навстречу газовому потоку. Схема установки с Д)зижущимся слоем твердого поглотителя для разделения газовой смеси на 3 фракции приведена на ри-с нке. Основным аппаратом установки является ] олонна 1, состоящая из адсорбционной секции 2 и расположенных под ней ректификационных секций 3. Исходная смесь поступает под распределительную тарелку 4 и поднимается вверх навстречу гранулированному поглотителю, движущемуся вниз под действием силы тяжести. Остаточный газ отводится сверху адсорбционной секции, а насыщенный поглотитель опускается в ректификационные секции, где подвергается десорбции. При повышении темп-ры выделяющиеся тяжелые компоненты поднимаются вверх в виде флегмы, вытесняя из поглотителя более легкие. В результате в ректификационной секции происходит разделение поглощенных компонентов на фракции. Подогрев на-сьаценного поглотителя производится в отнарной секции о глухим паром. [c.472]

    Количество основания, хемосорбируемое твердым веществом из газовой фазы, также служит мерой концентрации кислотных центров поверхности. В этом случае адсорбцию паров органического основания, такого, как пиридин или триметиламии, осуществляют после вакуумирования образца и измеряют на кварцевых весах. Основание считают адсорбированным химически, если после продолжительной откачки вес образца не изменяется [18]. По методу Миллса и др. [39] через трубку с образцом продувалась смесь газообразного азота и паров хинолина после установления адсорбционного равновесия через трубку пропускали чистый азот для удаления слабо удерживаемого, физически адсорбированного хинолина. Прирост веса образца за счет хемосорбции хинолина измеряли на химических весах, непосредственно связанных с адсорбционной трубкой. [c.30]

    Газохроматографический метод основан на определении адсорбции азота из его смеси с газом-носителем гелием при температуре жидкого азота. Смесь азота с гелием при постоянном соотношении пропускают через пигмент. При этом концентрация азота в смеси не изменяется и самописец хроматографа пишет прямую (нулевую) линию (рис. 38, а). Затем погружают хроматографическую колонку с исследуемым пигментом в жидкий газ. Происходит значительная адсорбция азота на поверхности пигмента. Концентрация азота в некотором объеме газовой смеси, проходящей в данный момент над пигментом, уменьшается, что фиксируется самописцем хроматографа в виде адсорбционного пика (рис. 38, б). В дальнейшем при установлении адсорбционного равновесия вонцентрация азота в смеси с гелием опять становится постоянной и прибор пишет нулевую линию. Когда хроматографическую колонку вынимают из жидкого азота, происходит десорбция ранее адсорбированного азота, что приводит к локальному увеличению концентрации азота в его смеси с гелием. Этот процесс фикси- [c.162]

    Разделение газовых смесей с помощью физических методов. Разделение основано на различии в физических свойствах (температура кипения, упругость пара, адсорбционные свойства, скорость дпффузии п др.) газов, входящих в состав анализируемой смеси. Используя различие в значении величин определенных физических свойств отдельных газов, смесь их можно разделить на индивидуальные компоненты пли на двухкомпонентные фракции или же на группы компонентов, близких но своим физическим свойствам. [c.7]

    Для выяснения механизма гетерогенных каталитических реакций и создания теории катализа большое значение имеют сведения о хемосорбционных свойствах контактов по отношению к отдельным компонентам реакционной среды, а также к их различным смесям в условиях, близких к условиям протекания реакций. В практике катализа цаиболее распространены процессы с использованием двухкомпонентных смесей. Для изучения адсорбции двухкомнонентных смесей газов и паров применяются различные методы [2, 3, 4, 5, 6], из которых наиболее общим и приемлемым является объемно-весовой метод [2, 5]. Однако наряду с двухкомпонентными реакционными смесями применяются и многокомпонентные системы. Так, например, при синтезе аминов на железных катализаторах используется смесь водорода, окиси углерода и аммиака [1]. Для определения адсорбционных свойств контактов по отношению к тройным смесям газов для установления доли участия каждого из компонентов в суммарном эффекте адсорбции, очевидно, дополнительно к объемно-весовым измерениям необходима третья характеристика. Такой величиной может быть изменение концентрации в газовой фазе одного из компонентов газовой смеси в результате адсорбции. [c.160]


Смотреть страницы где упоминается термин Газовые смеси адсорбционным методом: [c.162]    [c.610]    [c.145]    [c.382]    [c.402]    [c.115]    [c.367]    [c.85]   
Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 2 Издание 2 (1938) -- [ c.658 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционные методы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте