Катализаторы дегидроксилирования

Двухатомные фенолы являются менее -стойкими в процессах деструктивной переработки. При 450 °С и 100 кгс/см наблюдается практически полное их превращение даже в отсутствие катализатора. Основной реакцией в данном случае является дегидроксилирование с образованием одноатомных фенолов, однако с заметными скоростями протекают также реакции деалкилирования и особенно конденсации. Применение окислов молибдена или вольфрама, нанесенных на окись алюминия, позволяет снизить температуру процесса до 350—390 °С. Выход одноатомных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы) при этом достигает 75%. [c.296]

Формирование катализатора проводили в потоке азотно-водородной смеси стехиометрического состава. Были сняты дифрактограммы на образцах до и после прогрева их в азотно-водородной смеси. Дифрактограммы свежеприготовленных железосодержащих цеолитов указывают на то, что структура пористых кристаллов не разрушается после введения в них железа как путем ионного обмена, так и через пентакарбонил. Однако при прогреве в азотно-водородной смеси железосодержащего цеолита, полученного методом ионного обмена, наблюдалось разрушение кристаллической структуры подложки. Наблюдаемое разрушение цеолитной подложки обусловлено, по-видимому, процессом дегидроксилирования гидроксильные ионы образуются в процессе восстановления водородом ионов трехвалентного железа. [c.170]

Нужны дальнейшие всесторонние исследования специфической адсорбции в области малых заполнений, когда сильно сказываются примесные центры, дефекты структуры, дегидроксилирование поверхности окислов, декатионирование цеолитов и т. п. Наиболее чувствительными методами являются в настоящее время газо-хроматографический, позволивший, например, наблюдать хемосорбцию органических оснований на примесных центрах поверхности кремнезема и определить концентрацию этих центров, а среди спектроскопических — метод ЭПР. Для изучения химии поверхности весьма важно использовать параллельно чувствительные модельные каталитические реакции. Интересны также метод люминесцирующего зонда (стр. 172), переход молекулярной адсорбции спиртов на кремнеземе в химическую при повышении температуры и GTG сигнала ЭПР хемосорбированных спиртов (стр. 229). Комплексное использование всех этих методов необходимо, в частности, нри изучении акцепторных центров поверхности алюмосиликатных катализаторов и декатионированных цеолитов. [c.205]

Фракция фенолов сланцевой смолы (т. кип. 225—265° С) Продукты крекинга, изомеризации, диспропорционирования, дегидроксилирования, обессеривания Алюмосиликатный катализатор с добавками силикатов Th и Ве в присутствии водяного пара. Степень обессеривания 22,6— 44% [1733] [c.285]

Однако в работе [192] такой механизм по существу отвергается, поскольку концентрация радикалов хорошо коррелируется с теоретически возможным числом ОН-групп на катализаторе, а не с числом дегидроксилированных центров. Высказано также третье пред- [c.53]

Продукты коксообразования как активные центры. Вполне вероятно, что многие реакции превращения углеводородов на аморфных алюмосиликатах протекают в действительности не на самом катализаторе, а на твердых углеродистых соединениях, отлагающихся на поверхности окислов [199, 200]. Эти так называемые продукты уплотнения, по-видимому (хотя точно это и не доказано), обладают протонодонорными свойствами, возможно, что они представляют собой крупные ароматические карбониевые ионы, адсорбированные на поверхности катализатора. В катализе на цеолитах участие продуктов уплотнения в превращении углеводородов проявляется значительно слабее [170], в особенности это касается реакций, проводимых в импульсном микрореакторе, где обычно проследить за снижением начальной активности в первые моменты дезактивации катализатора вообще не удается. Кроме того, судя по данным ИК-спектроскопии [92, 201], уменьщение интенсивности полос ОН-групп в процессе каталитической реакции обусловлено не возникновением новых, а отравлением исходных активных центров. Вместе с тем ряд исследователей [88, 199], пытаясь найти связь между активностью и дегидроксилированием, указывают на возможное участие в катализе продуктов уплотнения, образующихся на льюисовских кислотных центрах. Участие высококонденсированных твердых соединений в каталитических превращениях полностью отрицать нельзя, хотя бы потому, что промышленные катализаторы крекинга всегда содержат определенное количество остаточного кокса на поверхности. [c.55]

Природа протонов в системах такого рода точно не установлена очевидно, они входят в структуру в виде гидроксилов. Не исключено также частичное декатионирование цеолита в результате дегидроксилирования с выделением воды. Это зависит от условий восстановления цеолитов. Можно получать катализаторы, которые содержат металлические фазы большей части переходных элементов. Дисперс- [c.157]

Эти центры были исследованы с помощью ряда физических и химических методов, которые рассмотрены ниже. Центры разных типов по-разному влия(ют на сырье, и в процессе стабилизации катализатора происходит изменение как абсолютного числа, так и их относительного количества. При нагревании алюмосиликата выше 450 °С общее число центров Бренстеда начинает уменьшаться и большинство из них разрушается при 700°С в отсутствие шара. В результате отщепляется вода, а число центров Льюиса возрастает [3]. Этот процесс является почти полностью обратимым нри добавлении воды к дегидратированному катализатору, если конечная температура дегидроксилирования не превышает 600°С. Подобная обработка в присутствии пара также влияет на общее число кислотных центров, причем в этом случае образуются более сильные кислотные центры, чем предварительно удаленные [58]. [c.40]

Из каталитических исследований известно, что нейтрализация кислотных центров поверхности алюмосиликатных катализаторов приводит к потере их каталитической активности (литературу см. в работах [57—60]). Влияние обработки поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов на проявление их кислотных свойств спектральным методом исследовалось в работах [41, 42]. Было установлено, что обработка поверхности щелочью приводит к блокировке центров Бренстеда. Этот эффект четко проявляется в спектре пиридина, адсорбированного отравленным таким образом и неотравленным образцом алюмосиликагеля. На рис. 129 приведен спектр пиридина, хемосорбированного на дегидратированном и частично дегидроксилированном в вакууме при 500° С алюмосиликагеле с отравленной ионами калия поверхностью. Из спектра следует, что отсутствие полос поглощения колебаний NH 3260, 3188 и 1545 см , характерных для иона пиридиния (см. главу II), указывает на блокировку ионами калия кислотных центров типа Бренстеда. [c.324]

Уже указывалось, что адсорбция небольших количеств воды наиболее сильно изменяет кислотные свойства у сильно дегидроксилированных декатионированных цеолитов. Считается [122], что происходящие при гидратации изменения поверхностных структур во многом сходны с процессами на поверхности алюмосиликатного катализатора. [c.377]

Результаты дегидроксилирования индивидуальных фенолов показаны в табл. 1 и 2. Судя по продуктам реакции ж-крезола, оба катализатора действуют одинаково. В применяемых условиях дегидроксилирования при 200° С образуются только циклогексановые, а при температуре 350° С — почти полностью ароматические углеводороды. Интересно отметить, что при температуре 320° С из чистого бензола но образуется циклогексана, а при де-гидроксилировании оксибензола при той же температуре образуется значительное количество циклогексана. Такое явление наблюдалось и в других случаях. [c.259]

Дегидроксилирование индивидуальных фенолов на платиновом катализаторе (5 см ) [c.260]

Фенол и отдельные крезолы имеют разное сопротивление дегидроксилированию с получением ароматических углеводородов. Процесс конверсии их по Гриффиту на окиси ванадия в качестве катализатора приведен в табл. 93 [29]. В таблице приведены также константы диссоциации отдельных фенолов, определенные Бойдом [30]. Из приведенных данных видно, что конверсия на углеводороды падает с уменьшением кислотности отдельных фенолов. [c.344]

При атмосферном давлении и при 450° превращение фенолов в бензол протекает не полностью. При применении в качестве катализатора окиси молибдена дегидроксилирование протекает на 50%, при применении окиси железа — на 16%, гидроокиси [c.344]

Более стойким является пирокатехин, но и он дает кокс и смолу. В полученных жидких продуктах реакции содержится в большой степени фенол, а в газообразных — окись углерода. Происходит расщепление пирокатехина с образованием окиси углерода и дегидроксилирование с образованием фенола и воды. В опытах, проводимых в автоклавах, при деструктивной гидрогенизации жидкой фазы с катализатором Ь-10927 и без катализатора получалось около 50—70% жидких фракций из них фенола было около 1/3. [c.347]

Хорошего выхода пирокатехина и его гомологов можно достигнуть при частичном дегидроксилировании фенолов с катализатором, содержащим окись молибдена или вольфрама [54—56], применяя непрерывный способ. В качестве носителя используется окись алюминия. [c.350]

Без обработки для дегидроксилирования можно использовать катализатор, предназначенный для ароматизации нафтенов способом ДНД. Катализатор приготовляется из окиси алюминия и сульфида алюминия и содержит около 15% окиси молибдена. В Германии он производился под названием катализатор 7935. [c.350]

Дегидроксилирование л-крезола на палладиевом катализаторе [c.43]

Кинетические данные свидетельствуют, что в условиях каталитического разложения адсорбированные на поверхности молекулы муравьиной кислоты, вероятно, перераспределяются к наиболее активным центрам поверхности [11]. При разложении в слое основная часть адсорбированной кислоты претерпевает разложение, так что- каждый центр может участвовать в реакции неоднократно и лишь некоторая часть кислоты десорбируется с поверхности. Истощение адсорбированного слоя в ходе разложения приводит к равномерному уменьшению заполнения каталитически активных центров. При достаточно быстром перераспределении, благодаря тепловому движению молекул на поверхности, степень заполнения активных центров будет понижаться пропорционально общему количеству адсорбированной кислоты, т. е. приведет к затуханию скорости реакции по первому порядку. Такими каталитически активными центрами могут быть координационно- и валентно-нена-сыщенные металлические атомы поверхности окислов, образующиеся как при восстановлении окиси молибдена, так и при дегидроксилировании поверхности окиси иттрия. Координационный механизм разложения может оказаться реальным и для других окисных катализаторов. [c.266]

Постулировалось также, что на дегидроксилированных катализаторах может протекать поверхностная диффузия кислородных ионов, это придает динамический характер и поверхностному электрическому полю и льюисовским центрам [102]. В этом случае лимитирующей стадией реакции должен быть перескок кислородных ионов в каркасе цеолитов. Однако поскольку кажущаяся энергия активации дегидроксилирования (существенная часть которой дает вклад в энергию активации этого перескока [18]) превышает 294 к Дж/моль, такой процесс, скорее всего, не имеет места в катализе. [c.73]

Протоны атакуют связи 51—О—А1 на участках, свободных от катионов, и образуют структурные ОН-группы кислотного характера. Концентрация этих ОН-групп и их кислотность зависят от соста1ва цеолита, природы и содержания М"+, условии термообработки катализаторов. Последние определяют соотношение бренстедовской и льюисовской кислотностей в катионных формах цеолитов (при 500 °С и выше происходит дегидроксилирование цеолитов с возникновением льюисовских центров). Таким образом, в цеолитах, а следовательно, и в цеолитсодержащих катализаторах, могут существовать центры различной природы катионы М"+, протонные и апротонные кислотные центры, основные центры — отрицательно заряженные тетраэдры А10 4 или участки, свободные от катионов металлов. Именно этим объясняется способность цеолитсодержащих [c.54]

В процессе эксплуатации цеолитсодеряащий катализатор подвергается воздействию различных по составу реакционных сред при температурах выше 500°С. При этом возможно, в той или иной степени, протекание процессов дегидроксилирования, деалюминирования и даже разрушения кристаллического каркаса цеолита, приводящих к изменению кислотных свойств. [c.136]

Меньшее распространение получили методы непрямого газохроматографического анализа, которые применяются главным образом к высококипящим фракциям сланцевых и каменноугольных фенолов. Суть этих методов заключается в предварительном переводе фенолов перед хроматографированием в эфиры — метиловые (анизолы), этиловые (фенетолы) и триметилсилиловые с целью понижения температур кипения и уменьшения полярности соединений. В ряде работ [98—100] разработаны удобные методы и условия получения указанных эфиров, обеспечивающие превращение фенолов на 90—98%. Другой путь анализа — каталитическое дегидроксилирование фенолов на палладиевом катализаторе микрореакторным газо-хроматографическим способом [101, 102]. О составе фенолов здесь судят по данным анализа образующихся ароматических углеводородов. Однако этот метод имеет ряд недостатков не всегда удается установить расположение гидроксильных групп в молекуле в условиях анализа (325—340 °С) отмечается нестабильность разветвленных алкильных боковых групп. [c.56]

Превращение высших алкилфенолов в низшие имеет сложны характер и определяется условиями процесса, строением исходны соединений, а также природой катализатора. Обычно как терм ческое [238, 239], так и каталитическое [240—243] деалкилирс вание, особенно в отсутствие водорода, сопровождается изомер зацией и диспропорционированием алкилфенолов. повышенны температуры способствуют дегидроксилированию фенолов и боле глубоким деструктивным превращениям. [c.293]

Различные стадии адсорбции, сдвига двойной связи, полимеризации, циклизации и ароматизации, в процессе которых, видимо, в основном й происходит потеря активности катализаторов в реакциях превращения углеводородов, исследовались методами ИК-спектроскопии. Так, Эберли [235] изучал адсорбцию гексена-1 на НУ при 93—260° С, Уикс и Болтон [236]— адсорбцию бутена-1 на НУ и на дегидроксилированном НУ при О—300° С, Деклерк и соавторы [88] — адсорбцию бутена-1 на НУ при 25—150° С. Появление в ИК-спектре бутена-1 полос, относимых к ва1лентным колебаниям связи С = С в бутене-1 и г/ис-бутене-2, были зарегистрированы сразу же после адсорбции при 0°С [236]. При повышении температуры до комнатной эти полосы быстро исчезают, и в спектрах появляются полосы, характерные для насыщенных молекул. [c.68]

Избыток ароматических углеводородов, по-видимому, подавляет конкурирующую реакцию полимеризации, которая протекает, если карбониевый ион атакует не бензольное кольцо, как при алкилировании, -а другую молекулу олефина, в результате чего образуются не продукты алкилирования, а продукты уплотнения и катализатор дезактивируется. Это предположение подтверждается данными ИК-спектроскопического исследования адсорбции бензола и бутена-1, полученными Уиксом и Болтоном [236] при комнатной температуре на водородной или дегидроксилированной форме цеолита NH4Y. При последовательной адсорбции бензола и бутена-1 они наблюдали образование адсорбированного < о/ -бутилбензола. Однако, если вначале адсорбировали олефин и выдерживали его в контакте с цеолитом достаточно долго, чтобы образовались продукты полимеризации, при последующем напуске паров бензола алкилирования не происходило. Что касается необходимости поддерживать жидкофазный режим, то это второе условие оптимизации процесса подчеркивает важность эффективного отвода из полостей цеолитных кристаллов продуктов алкилирования, которые менее летучи, чем исходные реагенты, и поэтому способны сильнее удерживаться в цеолитах (см. предыдущий раздел). [c.78]

В частично восстановленных цеолитах ОН-группы стабилизуют катионы Си . В полностью восстановленных образцах, как предполагают,. под воздействием воды, выделяющейся при восстановлении, образуются своеобразные ультрастабильные цеолиты. Полное дегидроксилирование u°Y наблюдалось при температурах выше 650° С [128]. Туркевич и Оно [129] также отметили, что на восстановленном катализаторе P I-NH4Y крекинг кумола протекает даже после его обработки при высоких температурах, когда цеолит без палладия становится неактивным, Миначев и сотр. [130] исследовали подвижность водорода ОН-групп металлцеолитных катализаторов методом изотопного обмена с дейтерием (табл. 104). В отличие от NaY и декатионированного цеолита, на которых реакция [c.176]

Условия предварительной обработки оказывают существенное влияние на активность и селективность металлцеолитных катализаторов в реакциях гидродеалкилирования. Катализатор 0,24% Pt-NaY, полученный ионным обменом, проявляет наибольшую активность в гидродеметилировании толуола, если перед восстановлением водородом его прогреть на воздухе при 300° С [177]. Катализатор 0,2% Pt- aY проявляет максимальную активность после прогревания на воздухе при 200° С, а Pt-NH Y при 600° С [177]. В первом случае повышение активности обусловлено изменением размера частиц платины и состава контактов, во втором (NH4Y) —дегидроксилированием. [c.193]

Изучение соединений, адсорбированных на цеолите в ходе реакции алкилирования, также показало, что полное превращение бензола в соответствующий алкилбензол происходит с такой же легкостью на полностью дегидроксилированном цеолите Y, как и на образце с высоким содержанием гидроксильных групп [71]. Эти данные плохо согласуются с представлениями, о протонах как носителях каталитической активности и больше соответствуют предположениям Пикерта и сотр. [70] о. роли льюисовских центров в катализе. Полученные результаты можно объяснить тем, что центры, активные в алкилировании, ответственны и за необратимую адсорбцию олефинов, и за дезактивацию катализаторов. Метод, использованный в работе [61] для оценки активности цеолитов, приводит к результатам, которые в большей степени отражают различия в скоростях дезактивации, чем в каталитической активности. Поэтому вполне возможно, что и максимальные значения активностей, приведенные на рис. 13-28, совершенно не соответствуют оптимальным активностям катализаторов. [c.400]

ЦСК с катионами Се + после термопаровой обработки, и особенно после окислительной регенерации, резко теряют каталитическую активность, а кристаллическая структура при этом заметно разрушается. Интересно поведение катионов с переменной валентностью в ЦСК в связи с необ.ходимостью высокотемпературной паровой активации и периодической окислительной регенерации катализатора, а также в связи с контролем за сохранением актавности и селективности этих контактов. В [90] показано, что при окислительной регенерации происходит окисление Се + с образованием полиядерных кислородных кластеров Се +—О—Се + [91], включающих мостичный некаркасный кислород, обладающий высокой подвижностью и реакционной способностью. Установлено [90], что такое окисление начинается уже при высущивании образцов на воздухе и, по-видимому, характерно для цеолитов с катионами переменной валентности. Найдено, что окисление катионов Се + в ЦСК является обратимым процессом, однако многократное использование жестких условий обработки водородом приводит, вероятно, к дегидроксилированию поверхности и необратимому снижению активности ЦСК. Авторы показали, что высокая стабильня активность ЦСК наблюдается, если они содержат катионы церия и лантана одновременно, причем наилучшим соотношением двух этих катионов в образце является примерно равное их количество. В этом случае высокая активность сочетается с достаточной стабильностью образца. [c.61]

Прокалка при 500°С обеспечивает оптимальное количество гидроксильных групп и дегидроксилированных участков па АВ О . в процессе хлорирования происходит их Бзаимодвр, ствие с параш ССР с образованием хлористого водорода, двуокиси углерода, воды и возможно хлора и окиси углерода. В результата этих реакций содержание хлора в платинированнойА12О3 достигает 8-12 масс. Для получения высокоактивного и стабильного катализатора необходимо подать на хлорирование 50% от веса катализатора. [c.46]

Обстоятельный обзор работ по исследованию поверхностных свойств алюмосиликатов был дан Фрипьятом (1963). В частности, была обсуждена роль поверхностных гидроксильных групп и адсорбированной воды в проявлении адсорбционных свойств этих веществ. Было показано, что с поверхности алюмосиликатных катализаторов крекинга и каолинита поверхностные гидроксильные группы удаляются легче, чем с поверхности силикагеля. Алюмосиликаты достигают определенной степени дегидроксилирования приблизительно при 200°. Для достижения того же состояния дегидроксилирования силикагелей необходилш более высокая температура. Было найдено, что на алюмосиликатах, прокаленных при 300°, адсорбировано больше воды, чем на обработанных таким же снособом образцах кремнезема. В случае набухающих решеток монтмориллонита и вермикулита это может быть обусловлено способностью межслоевых обменных катионов к сильной координации молекул воды. На каолините, который не имеет межслойных поверхностей, гидратированные катионы [c.417]

Дифференциальный анализ на водород (ДАВ) представляет собой метод, позволяющий провести различие между формами адсорбции водорода на поверхности. На рис. 10 показана упрощенная блок-схема используемой аппаратуры. Методика анализа в основном заключается в следующем. После нредварительной обработки катализатора систему заполняют дейтерием и зателг осуществляют цирку.тяцию газовой фазы, во вре.мя которой температуру катализатора повышают со скоростью - 2°/мин. Вода, образующаяся при термическом дегидроксилировании катализатора, собирается в охлаждаемой ловунше и ее количество можпо измерить после завершения опыта, когда воду перепускают в объемную газоизмерительную систему. Соотношение водо- [c.387]

Авторы [30а] применяли микрореактор импульсного действия высокого давления для исследования реакций одно- и двухатомных спиртов па восстаповленном металлическом катализаторе при повышенных давлениях. При использовании никелевого катализатора на кизельгуре и водорода (в качестве газа-носителя) они открыли новую интересную реакцию при введении в микрореактор первичных спиртов, кроме известных реакций восстановительного дегидроксилирования и дегидроксидеметилирования, происходило также образование эфира, причем эта последняя реакция сильно зависела от способа приготовления катализатора. Авторы показали, что присутствие в катализаторе очень малых количеств щелочей сильно тормозит образование эфира, а с помощью надлежащей обработки катализатора (без примешивания щелочи) можно существенно увеличить его активность по отношению к образованию эфира. По этой новой реакции можно с большим выходом получать алифатические эфиры из нормальных алифатических спиртов и циклические эфиры из бутапдиола-1,4 и пентандиола-1,5. Этим же способом можно получить и новое соединение — динео-пентиловый эфир. Используя комбинированный метод с реактором импульсного действия, па хроматографической колонке диаметром [c.49]

Дегидроксилирование пирокатехинов при атмосферном давлении [56] протекало примерно при следующих условиях. Катализатор А12О3 (из сульфата алюминия) содержал в 100 мл 15 г Мо и 5 г Сг. Температура 440° С. Производительность 35 г час пиро-катехиновой фракции и 40 л/час водорода. [c.351]

Опыты проводились им главным образом при температуре 380—400°. Содерн<ание фенолов в продукте реакции достигало 20%. Добавка к парам алкилфенола водяного пара уменьшает дегидроксилирование в углеводороды и дальнейшее расщепление на катализаторе. Для этого пригодны также катализаторы, состоящие из НВР4, Н4ВР4, ВГд, А1Гз и др., в качестве активных компонентов на носителях окиси алюминия или алюмосиликатах [17]. В этом случае заметное дезалкилирование этилфенола наблюдалось нри 450°. [c.361]

Активность катализатора при дегидроксилированни сланцевых фенолов заметно падает уже после ввода первой пробы. Однако катализатор можно регенерировать продувкой воздуха при рабочей температуре в течение 20—30 мин. [c.46]

Влияние температуры обработки цеолитов. При увеличении температуры активирования цеолитов, содержапщх ионы NH , скорость крекинга почти всех парафиновых углеводородов, содержащих небольшое число атомов углерода ( j- g), проходит через максимум [101, 109, 112, 115]. Однако температура, соответствующая максимальной активности катализатора, не совпадает с той, при которой происходит полное разложение аммониевых групп (табл. 19) и достигается максимальная концентрация гидроксильных групп. Очевидно, цеолитные катализаторы проявляют максимальную активность только при значительной степени их дегидроксилирования. [c.89]

Отсутствие значительного влияния наличия или отсутствия этих гидроксильных групп было подтверждено опытами, в которых дегидроксилировап-пый LaY был обработан небольшим количеством водяного пара при 450° С, Этот катализатор имел активность, сравнимую с активностью дегидроксили-ровагаюго LaY (см. табл. 2, опыты 7 и 8). Ввиду того, что мы пришли к заключению, что центры с дефицитом кислорода образуются в LaY во время активации при 700 С в количестве, приблизительно соответствующем числу удаленных с поверхности гидроксильных групп, мы вынуждены были вследствие отсутствия изменения активности при дегидроксилировании принять, что или активность обоих типов центров в реакции алкилирования приблизительно одинакова, или оба типа центров не имеют отношения к активности цеолита в реакции алкилирования. В последнем случае активность должна быть связана с каким-то неизвестным пока общим элементом структуры цеолитов, отсутствующим у NaY. [c.126]

В реакциях крекинга и изомеризации к-бутаиа при атмосферном давлении активность цеолита NaY была очень мала. LaY, активированный при 550° С, имел превосходную активность, но после дегидроксилирования нри 700° С его активность падала до уровня NaY. После обработки небольшим количеством воды при 450° С наблюдалась активность, сравнимая с активностью исходного образца, активированного при 550 С (см. табл. 3—5) одновременно при этой обработке в ИК-спектре восстанавливались две первоначальные полосы колебаний О—Н-групп. Следует отметить, что этилен был обнаружен в продуктах крекинга со всеми образцами катализаторов, тогда как пропилен образуется на дегидроксилированных образцах в ббльших количествах, чем ка образцах, активированных при 550° С. Это указывает па полимеризацию высших олефинов в присутствии гидроксильных групп. Активность в крекинге 1гормального бутана изменяется параллельно активности в изомеризации во всех случаях, кроме цеолита NaY, который не вызывал сколько-нибудь заметную изомеризацию. [c.126]