Кристаллизация разветвления цепи

Аналогичные изотермы наблюдались при кинетических исследованиях разветвленного полиэтилена [63, 64], сшитых нолиме-юв [65] и не полностью стереорегулярного полипропилена [66]. 1о-видимому, такая кинетика характерна для кристаллизации полимерных цепей, содержащих структурные нерегулярности. Результаты, полученные для разветвленного полиэтилена, при- [c.259]

По сравнению с алкановыми циклановые углеводороды (особенно с короткими, несимметрично расположенными разветвленными цепями) имеют более низкую температуру кристаллизации. Наиболее низкими температурами кристаллизации среди углеводородов реактивных топлив характеризуются моноциклические ароматические углеводороды с короткими разветвленными боковыми цепями. С увеличением длины и уменьшением разветвленно-сти боковых радикалов циклановых и ароматических углеводородов температура кристаллизации последних повышается. [c.23]

Способность полимеров к кристаллизации (упаковке цепей в правильную кристаллическую решетку) и скорость этого процесса зависят от гибкости, разветвленно-сти и объемности боковых групп полимерной цепи, ее строения. Так, например, хорошо кристаллизуются полимеры линейного строения (полиэтилен) и очень трудно приобрести правильную ориентацию разветвленным макромолекулам. [c.143]

Исследовано влияние структуры каучуков, длины цепи, способности к кристаллизации, разветвленности молекул на клейкость каучуков Изучена летучесть ингредиентов из каучуков и резин 3, предложен механизм процесса испарения и эмпирическое уравнение, позволяющее определять количество испарившегося ингредиента в различных условиях. [c.800]

Гибкие группы в макромолекуле, допуская свободное вращение сегментов цепи, понижают температуру стеклования введение жестких групп ее повышает . С увеличением сил межмолекулярного взаимодействия температура стеклования повышается. Ориентация макромолекул, кристалличность полимера и стереорегулярность заметно влияют на температуру стеклования . Пространственные затруднения и введение полярных групп повышают температуру стеклования. Алифатические боковые цепи до определенной длины понижают температуру стеклования. Однако при удлинении боковых цепей начинается кристаллизация разветвленных участков и температура стеклования повышается . [c.10]

Полимеры, регулирование которых при полимеризации ведется с применением меркаптанов (например, наи-риты типа П и КР, неопрен и др.), имеют обычно более высокую скорость кристаллизации, чем полимеры, регулированные серой (наириты А и Б, неопрен ОРТ) -вследствие меньшей разветвленности цепи. Замедление кристаллизации в случае регулирования полимеризации серой, по-видимому, связано и с присутствием серусо- [c.159]

Разветвленность цепи является еще одним видом нерегулярности, который мешает, а в пределе может полностью подавить кристаллизацию. Каждая точка разветвления в полимерной молекуле представляет собой нерегулярность, такая молекула не укладывается в кристаллическую решетку без нарушения структуры. В случае полиэтилена, например, мы для простоты рассматривали его молекулы как не содержащие разветвлений. Для обычного полиэтилена это, строго говоря, неверно, так как хорошо известно, что его молекулы содержат значительное число боковых цепей, большинство из которых довольно короткие. Однако и здесь с помощью специальных катализаторов можно получить полиэтилен другого типа, с цепями не имеющими разветвлений. Этот полиэтилен обладает повышенной степенью кристалличности и большей плотностью, чем обычный полиэтилен низкой плотности (см. ниже. разд. 6). [c.138]

Сшивки оказывают то же действие на кристаллизацию, что и разветвленность цепей, так как каждый узел фактически есть множественное разветвление. Именно по этой причине вулканизованный каучук кристаллизуется при низкой температуре значительно медленнее, чем сырой каучук, хотя наличие небольшого количества сшивок мало сказывается на конечной степени кристалличности. [c.138]

Были также проанализированы некоторые фракции от последующей экстракции угля, элюированные после колонки с флоризилом, а также вещество, оставшееся в растворе после кристаллизации в ацетоне. Идентифицировались УВ с разветвленной цепью и изопреноидные, эфирные воски и ароматические УВ. [c.187]

Кристаллическое полимерное тело, построенное из линейных правильно уложенных макромолекул, аморфизуется в результате структурирования. Это происходит тогда, когда линейные полимерные цепи обладают большой тенденцией к кристаллизации. Обратная картина наблюдается тогда, когда разветвления цепей или сшивающие цепочки сами легко кристаллизуются. Иногда химическое структурирование приводит и к большей упорядоченности физической структуры. [c.268]

В настоящее время не установлено какой-либо простой взаимосвязи между исходной плотностью полимера (связанной с содержанием кристаллитов и морфологией) и величинами Р и В для паров, в которых полимер набухает. Плотность полимера и его морфология в отсутствие паров обусловлены его структурными особенностями, например разветвленностью цепей, и происхождением образца, например температурой и давлением в процессе кристаллизации. Присутствие растворителя безусловно нарушает исходную локальную конформацию макромолекул полимера, так что эффективная плотность и локальные молекулярные конс юрмации изменяются со временем и по толщине образца нелинейно. Кроме того при прохождении конкурирующих процессов сорбции и диффузии могут происходить изменения структуры. Такие системы часто проявляют аномальное поведение, не поддающееся учету в рамках простых теорий диффузии. [c.252]

По-видимому, другим фактором, определяющим стойкость полиэтиленов к растрескиванию, таким же важным, как величина среднего молекулярного веса и вид кривой распределения молекулярных весов, является их кристалличность, или, точнее — их кристаллическая текстура . В полимерах типа П1 с высокой плотностью и модулем упругости развитая кристалличность может маскировать различия в стойкости к растрескиванию, вызванные небольшими колебаниями в молекулярных весах. Основным фактором, влияющим на возможность кристаллизации данного образца полиэтилена, является разветвленность цепей и в меньшей степени величина молекулярного веса. Реализация этой возможности сильно зависит [c.340]

Разветвления цепи, которые также могут регулироваться в ходе химических реакций, увеличивают геометрическую асимметрию цепных молекул, что, в свою очередь, снижает плотность полимера и вероятность кристаллизации. [c.53]

Причиной значительной склонности полиметилена к кристаллизации является регулярность расположения и малая разветвленность цепи. При наличии коротких боковых цепей в макромолекуле полиэтилена, полученного полимеризацией при высоком давлении, степень кристаллизации его значительно снижается (до 60%). [c.13]

Резины, стойкие к действию агрессивных сред. Проницаемость газов в полимерных материалах в зависимости от их структуры достигается в результате диффузии, вязкостного течения и истечения из микротрещин и дефектов. В резинах при отсутствии химического взаимодействия между газом и каучуком определяющими являются диффузионные процессы. Газопроницаемость резин зависит от структуры каучука, природы газа и температуры. Чем выше гибкость молекулярных цепей каучука, тем выше коэффициент газопроницаемости. Увеличение размера боковых подвесок эластомера, разветвленности цепей, числа поперечных вулканизационных связей, а также склонности к кристаллизации снижает проницаемость резин. Введение активных наполнителей с высокоразвитой поверхностью или пластинчатой структурой (например, слюды) снижает коэффициент диффузии. Повышение температуры увеличивает газопроницаемость. [c.196]

Для разрешения этой проблемы были проведены [597] дальнейшие исследования сополимеров этилена с акрилатами при помощи метода, описанного в работе [598]. В этих работах были рассмотрены продукты термической деструкции сополимеров этилена с акрилатами и этилена с винилацетатом, полученные при различных температурах. Получены также данные о кристаллизации этиленовых цепей между точками разветвлений. Установлена линейная зависимость между степенью кристалличности, определенной методом дифференциального термического анализа, и степенью разветвленности полимера. [c.170]

Из подробного рассмотрения строения кристаллических решеток в гребнеобразных полимерах с л>10 следует, что высказывавшиеся ранее предположения о возможности кристаллизации разветвленных полимеров с п= 16- 18 в ромбической решетке парафинового ряда [4—6] неточны. Рентгенографическое исследование показало, что межплоскостные расстояния для гребнеобразных полимеров отличаются от таковых для парафинов и полиолефинов. Именно в этом сказывается то обстоятельство, что боковые ответвления не являются независимыми единицами, а на их способность к упорядочению накладывается влияние той макромолекулярной цепи, на которой они закреплены, и хотя эта цепь достаточно гибка и позволяет боковым ответвлениям упорядочиваться, однако характер упорядочения цепей иной, чем в независимых парафиновых цепочках. [c.207]

До сих пор не обсуждалось влияние сомономеров в цепи на кристаллизацию, хотя в принципе атактический полимер можно рассматривать как статистический сополимер двух тактических форм, представленных на рис. 60. Полиэтилен с короткими разветвлениями цепей аналогично можно считать статистическим сополимером этилена с пропиленом или бутиленом. Такая статистическая сополимеризация нарушает образование регулярных последовательностей и плотной упаковки цепей. В результате снижается как скорость, так и степень кристаллизации. [c.162]

Не только термодинамическая устойчивость парафиновых углеводородов определяется их строением, в частности расположением метиль-ных групп. Длина углеводородной цепи и степень ее разветвления, положение метильных групп во многом определяют физические свойства парафинового углеводорода, в том числе температуру кристаллизации. Наличие в керосиновых, дизельных и других фракциях значительных количеств линейных парафиновых углеводородов обуславливает их высокую температуру кристаллизации. Наглядным примером служит зависимость температуры кристаллизации парафиновых углеводородов Сю— i6. имеющих различную структуру (рис. 4.3). Обращает на себя внимание общая закономерность, обнаруженная авторами работы [130], - ступенчатый рост температуры кристаллизации парафиновых углеводородов различных гомологических рядов. При перемещении метильной группы внутрь углеводородной цепи температура кристаллизации понижается, хотя это изменение носит неравномерный характер (рис. 4.4). Высококипящие парафиновые углеводороды в процессе гидроизомеризации претерпевают наиболее существенные превращения в продукты гидрокрекинга и изомеризации, и это обеспечивает значительное снижение температуры кристаллизации перерабатываемых фракций. [c.113]

Только в пэследное время была изучена кристаллизация ряда чистых синтетических углеводородов, имеющих температуры плавления, соответствующие температуре плавления парафина [5. Интересным выводом этой работы является подтверждение того факта, что парафины, состоящие преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов, могут кристаллизоваться в форме пластинок, иля в виде малькристаллической формы при изменении температуры и скорости кристаллизации, или в форме игл при добавлении небольших количеств нефтяных смол. Парафины, состоящие преимущественно из парафиновых углеводородов с разветвленными цепями или имеющие нафтеновые кольца, при изменении температуры и скорости кристаллизации могут кристаллизоваться в виде игл, пластинок или малькристаллических частиц. [c.45]

Эффективность депарафинизации карбамидом снижается при повышении пределов кипения сырья если у дизельного топлива и легких масел температуру застывания можно понизить до —70° С и более, то у вязких масел такую низкую температуру застывания получить нельзя. Причина этого заключается в преобладающей роли гибридных структур для фракций нефтей выше 300° С [90]. Во многих нефтях с повышением пределов кипения нефтяных фракций возрастает содержание циклических углеводородов с разветвленными цепями, которые, хотя и имеют повышенную температуру кристаллизации, в комплекс с карбамидом пе вовлекаются. В то же время с повышением температуры кипения фракций снижается содержание ароматических и нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями [45, 53, 59]4Дапные табл. И, в которой приведены характеристики трех масляных фракций до и после депарафинизации (растворитель — МЭК, отношение сырья к растворителю 1 2, [c.45]

Влияние степени разветвленности цепей на свойства полимера было подробно исследовано на,примере полиэтилена. Было показано, что многие макроскопические свойства полиэтилена определяются разветвлением цепных молекул, которое ограничивает кристаллизацию полиэтилена [162, с. 370 163 с. 398]. Короткие боковые цепи препятствуют кристаллизации и таким образом влияют на свойства, зависящие от степени кристалличности по лимера. Увеличение числа коротких боковых цепей сопрово ждается уменьшением плотности полимерного материала, пони жением температуры плавления. При этом материал легче дефор мируется, становится более растворимым и газопроницаемым Граница появления текучести перемещается при этом в область более низких температур. [c.58]

Рассмотрим прежде всего теорию Кейта с сотр. [6], согласно которой в пространство между ламелярными кристаллами вытесняются пекристал-лизующиеся компоненты, которые могут представлять собой, например, фракции полимера, неспособные к кристаллизации, сополимеры, разветвления цепей и т. п. В то же время при выбранных условиях кристаллизации некристаллизующимися компонентами могут быть также и низкомолекулярпые фракции полимера, обладающие пониженной температурой плавления, узлы зацеплений, находящиеся между ламелями, и т. п. Однако, вероятно, наиболее важное значение имеют так называемые проходные молекулы, показанные на рис. HI.55. Проходные молекулы могут образовываться, в частности, в тех случаях, когда в процессе параллельного роста ламелей отдельные длинные участки сложенной макромолекулы в одной ламели попадают на растущую грань соседней ламели. Легко понять, что проходные цепи, соединяющие между собой отдельные ламели, существенно влияют па физические свойства полимера. [c.221]

Следовательно, путем систематического изменения химического строения полимерной цепочки (например, изменяя относительное содержание некристаллизующегося компонента, степень разветвленности цепи и т. д.) можно было бы, по-видимому, создать искусственно предпосылки для перехода от кристаллизации со складыванием цепей к кристаллизации с образованием бахромчатых мицелл [78]. Иначе говоря, в случае, когда в области малых содержаний некристаллизующегося компонента или узлов разветвлений при кристаллизации происходит образование складчатых кристаллов, некристаллизующиеся звенья, а также участки цепи в месте разветвления будут вытесняться из кристаллических областей в неуноря- [c.241]

Вскоре после того, как стала известна работа Бенгена, Шленк [260] и Смит [270—272] внесли ясность в представление о структуре соединения мочевины с парафином. Вслед за этим немедленно последовали работы, связанные с применением необычных свойств комплексов мочевины с парафинами. Приблизительно годом позже Англа [2, 3] получил комплексы тиомочевины, которые, как показал Шленк [261], оказались очень похожи на комплексы мочевины и отличаются от них главным образом диаметром включающих каналов. Специфичность аддуктов мочевины [34, 35, 302] и тиомочевины в отношении молекул с прямыми и разветвленными цепями была одним из первых, нашедших свое применение свойств таких соединений. Эта специфичность используется в методе разделения, известном как экстрактивная кристаллизация . [c.140]

Дилатометрическим способом изучены явления переходов в разных полиэтиленах -с различной степенью разветвленности цепи. Сняты кривые зависимости удельного объема (У) От температуры (Г) в интервале от—40 до +150° С. По кривым V—Т определены значения температур переходов температура плавления Тт, температура начала кристаллизации из расплава Те, температура стеклования Tg, а также температура предплавле-ния Тр, при которой зависимость V — Т начинает отклоняться от прямой вследствие начала плавления кристаллов. Найдено, что при температуре ниже Т удельный объем полиэтиленов тем выше, чем больше степень разветвленности. Определенная по плотности полимера степень кристалличности линейной уменьшается с увеличением показателя разветвленности (Л с) числа Групп СНз на 100 СНг-групп полимера. При температуре выше Тт удельные объемы всех образов одинаковы температурная зависимость удельного объема описывается уравнением [c.263]

По-видимому, другим фактором, определяюш,имстойкость иолиати ленов к растрескиванию, таким н<е важным, как величина среднего молекулярного веса и вид кривой распределения молекулярных весов, является их кристалличность, или, точнее — их кристаллическая текстура В полимерах типа П1 с высокой илот ностью и модулем упругости развитая кристалличность может маскировать различия в стойкости к растрескиванию, вызван1 ые пеболь-шими колебаниями в молекулярных весах. Основным фактором, влияющим на возможность кристаллизации данного образца полиэтилена, является разветвленность цепей и в меньшей степени величина молекулярного веса. Реализация этой возможности сильно зависит от термической предыстории образца, влияющей на количество в на характер кристаллической фазы. Определение плотности — удобный и быстрый метод оценки степени кристалличности, хотя он и не дает возможности оценить некоторые тонкие различия в кристаллической структуре, влияющие на сопротивляемость растрескиванию. [c.340]

Температура кристаллизации и точка плавления являются наряду с вязкостью наилучшими показателями поведения масел при низких температурах. Температура застывания триалкилфосфатов повышается при увеличении длины алкильной группы, как показано в табл. II. 2. Триалкилфосфаты с нормальной цепью имеют более высокую температуру застывания, чем соответствующие изомеры с разветвленной цепью. О подвижности эфиров различного строения при низких температурах можно судить по данным, приведенным в табл. II. 2 и II. 7. Триарилфосфаты вообще отличаются плохими низкотемпературными свойствами. Температура застывания этих эфиров редко бывает ниже —34° С, как это видно из табл. II. 3. [c.48]

Способность к кристаллизации вулканизатов тиокола не зависит от исходной молекулярной массы полимера в пределах от 1000 до 4000. Это обусловлено особенностями вулканизации жидких тиоколов. Поперечные связи образуются за счет введения в долимеризационную смесь трифункционального мономера. При вулканизации происходит соединение разветвленных цепей за счет окисления концевых 8Н-групп и-хинондиоксимом или другими соединениями. [c.93]

Для полимеров бутадиена не было получено данных, свидетельствующих об их кристаллизации, подобных изложенным выше для других полимеров. Единственное, как будто положительное указание приводит Марк [92]. Он отмечает, что при растягивании свыше 300% специального образца, полимеризованного из раствора, были Лолучены кристаллические рентгенограммы средней резкости и интенсивности. Большая часть полимера при этом оставалась, однако, в неориентированном состоянии. Период идентичности составлял около 5А- Отсюда Марк делает предположение, что данный полимер представляет собой смесь цис- и г а с-изомеров. Смесь подобных полимеров, в особенности с сильно разветвленными цепями, очевидно должна кристаллизоваться с большим трудом. [c.122]

В настоящее время, по-видимому, не существует какого-либо простого соотношения между плотностью исходного полимера и значениями РиО для паров, заметно сорбирующихся полимером. Изменения плотности и морфологии полимера в отсутствие паров обусловлены структурными различиями, такими, как разветвление цепи, способ синтеза полимера, температура и давление при кристаллизации. Растворитель несомненно разрушает начальные локальные конформации в кристаллитах и в аморфных областях. [c.298]

Ориентация молекул и кристаллизация полимера различаются степенью упорядоченности следует ожидать, что оба явления зависят от регулярности строения молекул полимера. В отношении кристаллизации это предположение в значительной степени подтверждается фактами типичными кристаллическими полимерами являются такие гомополимеры, молекулы которых имеют регулярную химическую и геометрическую структуру, например полиэтилен и полиэфиры, а также полиамиды, полученные из мономеров с неразветвленными молекулами. Молекулы всех этих полимеров имеют регулярное строение, и для них исключена возможность неправильного пространственного расположения. (Случайные разветвления цепей полиэтилена не мешают кристаллизации участков полимерных молекул, расположенных между точками разветвлений подобным образом сополимеризация с малым количеством второго мономера может понизить степень кристалличности, но не исключить кристаллизацию.) С другой стороны, типичными некристаллическими полимерами являются полимеры с нерегулярным химическим или геометрическим строением. Некристаллическими являются многие сополимеры, в состав которых входят соизмеримые количества различных мономеров, и гомополимеры, у которых левые и правые группы беспорядочно расположены по цепи (например, полистирол, полиметилметакрилат и поливинилацетат). Обычно полимеры, в которых углеродный атом цепи имеет два различных замещающих атома или группы (подобно трем указанным выше полимерам), не кристаллизуются, но в случае одинаковых замещающих атомов или групп кристаллизация имеет место [например, поливинилиденхлорид (—СН —СС12) 1. [c.216]

Вопрос о влиянии разветвленности цепей был подробно исследован на примере полиэтилена. Было показано, что многие макроскопические свойства полиэтилена определяются разветвлением цепных молекул, которое ограничивает кристаллизацию полиэтилена8 > Короткие боковые цепи препятствуют кристаллизации и таким образом влияют на свойства, зависящие от кристаллической части. Увеличение числа коротких боковых цепей уменьшает плотность полимерного материала, понижает температуру плавления, материал легче деформируется, более растворим и газопроницаем. Границы появления текучести перемещаются при этом в область более низких температур. При равном молекулярном весе более разветвленные молекулы оказывают меньшее гидродинамическое сопротивление при течении, т. е. разветвление длинных цепей сказывается на вязко-упругих свойствах расплава, а следовательно, на условиях переработки. Сопротивление раздиру уменьшается с увеличением степени разветвленности. Относительное удлинение в момент разрыва, так же как твердость и теплостойкость, зависят прежде всего от числа коротких разветвлений и среднего молекулярного веса. На этом примере иллюстрируется сложность проблемы влияния химического строения полимеров на их свойства. [c.45]

Понятно, что вещества, у К Оторых предпочтительное расположение в жидкости значительно отличается от расположения в кристаллах, трудно заставить кристаллизоваться. Плавиться они будут уже при низких температурах, так как существующее для отдельной молекулы в решетке напряженное состояние может быть уничтожено уже незначительными тепловыми движениями. Парафины с несимметрично разветвленными цепями обладают ПОЭТОМУ обычно малой скоростью кристаллизации. У нормальных парафинов, а также у дру1 их веществ, у которых упорядоченное состояние в жидкости вблизи точки плавления не отличается существенно от расположения в решетке (например, соединения типа камфоры), скорость кристаллизации велика. [c.291]

Из углеводородов различных структур наиболее устойчивые комплексы дают углеводороды, имеющие прямую цепь. Разветвление углеводорода и включение в него колец препятствуют образованию комплекса. Для углеводородов различных структур имеется минимальная длина алкильной цепи, при которой может образоваться комплекс. Так, к-алканы способны давать комплексы при длине цепи, состоящей не менее чем из шести атомов углерода алканы с одной метильной боковой группой способны образовать комплексы при наличии в боковой цепи не менее 10—13 атомов углерода, углеводороды с боковой этильной группой должны иметь в прямой цепи не менее 24 атомов углерода, а углеводороды с более длинными боковыми цепями или с несколькими цепями или кольцами не образуют комплексы вообще [33 ] несмотря даже на высокую температуру кристаллизации некоторых из этих углеводородов. Способны к образованию комплекса и некоторые циклические углеводороды, имеющие длинную алкильную цепь, например 1-фенилоктадекан, 1-фенилэйкозан и др. Но циклические углеводороды с недостаточно длинной цепью или имеющие, кроме кольца, ответвления цепи не дают комплексов с карбамидом [34]. Отдельные углеводороды, неспособные сами по себе образовывать комплекс, например 3-метилгептан, в присутствии комплексообразующих углеводородов могут также дать комплекс [29]. [c.141]

Из этих примеров высокомолекулярных алифатических углеводородов видно, что полиметиленовые ряды кристаллизуются очень легко благодаря компактности и регулярности их структуры. Другие углеводороды с регулярной структурой, как полиизобутилен, полиэтилиден и полипропилиден, менее склонны к кристаллизации вследствие большой длины цепей. Более или менее нерегулярно разветвленные углеводороды показывают различную степень кристалличности в зависимости от расположения метиленных групп в молекуле. [c.170]

Структура жидких углеводородов определяется энергетическими возможностями их молекул, причем существует три варианта жидкого состояния длинноцепных углеводородов i[8] полная свобода вращения молекул жидкости при температуре, близкой к температуре кипения состояние, при котором возможно движение отдельных звеньев цепи псевдокристаллическое состояние при приближении к температуре кристаллизации. Переход углеводородов из жидкого состояния в твердое (кристаллизация) и из твердого в жидкое (плавление) определяется характером сил межмолекулярного взаимодействия. Длинноцепные углеводороды, к ко-которым относятся нормальные (начиная с ie) и слаборазветв-ленные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, являются неполярными или слабополярными веществами, поэтому взаимодействие между их молекулами происходит в основном за счет аддитивных дисперсионных сил. Длинноцепные углеводороды характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. У таких углеводородов наиболее сильно развиты дисперсионные силы, направленные перпендикулярно оси цепи нормальнога строения, что обусловливает их возможность к сближению при понижении температуры, когда тепловое движение молекул умень-щается. При переходе из жидкого состояния в твердое и наоборот площадь поперечного сечения алкильных цепей изменяется. Увеличение площади поперечного сечения молекул при плавлении обусловлено их вращением вокруг связей углерод — углерод, в результате чего молекула может занимать больший объем [8]. Когда эффективное поперёчное сечение молекул превышает допустимое силами межмолекулярного, притяжения, вещество плавится. При одном и том же числе атомов углерода в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают парафины нормального строения, имеющие возможность дисперсионного взаимодействия между всеми атомами углерода соседних молекул. Наличие в-молекуле разветвлений или циклов понижает возможность их ориентировки, так как межмолекулярные силы взаимодействия в этом случае проявляются в основном в цепях нормального строения,, что приводит к резкому снижению температуры плавления. [c.119]