Протекание и подвижность химических реакций

Способные к обмену ионы, нейтрализующие заряд ионогенных групп полимера, называют противоионами. Они подвижны и не закреплены в определенных местах полимерной молекулы. Противо-ионы подобны соответствующим ионам в гомогенных средах и обладают аналогичными каталитическими свойствами. При этом надо учесть, что они находятся в ионитах в сольватированном состоянии. Во многих случаях, когда нет обстоятельств, осложняющих протекание собственно химической реакции, наблюдаются совпадения гомогенной и гетерогенной реакций, в отношении кинетических порядков по реагентам. [c.38]

ПРОТЕКАНИЕ И ПОДВИЖНОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.52]

Если анионная форма деполяризатора может находиться в подвижном равновесии с незаряженной формой (или же с анионной формой, но несущей меньший отрицательный заряд), то, как уже отмечалось, предварительная химическая реакция, приводящая к снижению отрицательного заряда на частице деполяризатора, снимает (или снижает) эффект электростатического отталкивания и тем самым облегчает протекание электродного процесса. Поэтому при рассмотрении электровосстановления анионов необходимо считаться с возможностью протекания предшествующих химических реакций. Этими реакциями чаще всего являются реакции протонизации, о которых уже шла речь выше, а также реакции распада или образования комплексов (см., например, 120—122]). Особое значение реакции протонизации анионов имеют в средах с низкой протонодонорной активностью, например, в щелочных или небуферных водных растворах или в безводных органических растворителях — диметил-формамиде, ацетонитриле и др. Образовавшийся в результате переноса электрона на нейтральную молекулу анион-радикал требует для своего дальнейшего восстановления значительных катодных потенциалов, однако введение в раствор доноров протонов приводит к протонизации анион-радикала, в результате которой частица теряет отрицательный заряд, что, в свою очередь, значительно облегчает ее вступление в последующие электрохимические реакции (см., например, [123—128]). [c.44]

Аналогичное явление наблюдается и при других химических реакциях. Таким образом, химические реакции—обратимы наряду с химическим взаимодействием между исходными веществами прямая реакция) протекает химическое взаимодействие между продуктами реакции обратная реакция), в результате которого снова образуются исходные вещества. По мере протекания процесса скорость прямой реакции (количество молекул продуктов реакции, образующихся в секунду) уменьшается, а скорость обратной реакции (количество молекул этих продуктов, прореагировавших в секунду) увеличивается. Когда обе скорости сравняются, наступает состояние химического равновесия—число молекул веществ, составляющих химическую систему, перестает меняться и остается постоянным во времени при неизменных внешних условиях. Таким образом, химическое равновесие является динамичным и подвижным—с изменением внешних условий равновесие сдвигается в одну или в другую сторону и возвращается к исходному состоянию, если внешние условия [c.261]

В книге не затрагиваются химические транспортные реакции, т. е перенос элементов в результате протекания химических реакций между веществом и газом с образованием летучих подвижных соединений. [c.4]

Кинетические уравнения и w-, описывают подвижность по коксовой грануле водорода и кислорода, связанных с углеродом, что обусловлено диффузией компонентов из объема гранулы к ее внешней поверхности, а для кислорода в начальный момент регенерации - в противоположном направлении до состояния насыщения. Изменение содержания объемных компонентов zj, определяемое и w,, зависит от уменьшения размера гранул кокса в процессе выжига, а также от непрерывного изменения состояния поверхности за счет протекания химических реакций. Учитывая, что сведения о составе промежуточных комплексов, образующихся при выжиге кокса, в настоящее время отсутствуют, для количественных расчетов было принято, что один атом углерода в среднем связан с одним атомом кислорода в кислород-угле-родном или с.двумя атомами водорода в водород-углеродном комплексе. В таком случае при полном покрытии поверхности кокса каким-либо компонентом на 1 г углерода будет приходиться 4/3 г или 1/6 г Hj. Обозначим эти коэффициенты ао и ан- Тогда [c.66]

Жидкое и твердое в жидком. Эти системы наиболее часто встречаются и рассматриваются. Они имеют особое значение в. природе, обеспечивая достаточно быстрое протекание многих геохимических и всех биологических процессов они широко применяются в практике. Особенностью таких систем является совмещение двух важных для течения химической реакции характеристик высокой концентрации вещества, характерной для конденсированных систем, что обусловливает большую мощность процесса, и высокой подвижности компонентов, что обеспечивает большую скорость процесса. [c.233]

Больше распространен косвенный метод кондуктометрического анализа — кондуктометрическое титрование. В основе его лежит изменение электропроводности раствора в процессе протекания химической реакции между анализируемым раствором и титрантом. При этом происходит замена ионов, обладающих определенной подвижностью /, на ионы с другой подвижностью, что и обусловливает изменение электропроводности. [c.13]

События, развертывающиеся в описываемом кристаллизаторе, довольно типичны для всех случаев протекания химических реакций в подвижной, маловязкой среде, в которой образующиеся зародыши не закреплены. Успех борьбы с подвижностью зародышей и с образованием концентрационных потоков в значительной степени определяет успех в получении монокристаллов этим методом. [c.90]

Как известно из курса физики, переход электронов возможен лишь тогда, когда имеется электрическая разность потенциалов или напряжение между полюсами источника тока. По мере протекания электричества происходит уменьшение и затем устранение разности потенциалов. Для того чтобы поддерживать эту разность, необходимо иметь источник тока, который создает за счет неэлектрических процессов разность потенциалов. Источник тока, создающий разность потенциалов между полюсами за счет химической реакции, называют химическим источником тока (гальваническим элементом или аккумулятором). Чтобы ток был постоянным, необходимо замкнуть электрохимическую цепь. Цепь замыкается через электролит, содержащий проводник второго рода с подвижными заряженными частицами — нонами. Каждый электрод с одной стороны заканчивается металлическим проводником, обычно медным, а с другой — электролитом. На рис. 1.6—1 изображен галь- [c.121]

Выше было рассмотрено влияние надмолекулярной структуры твердого полимера, подвижности его сегментов на кинетику протекания химических реакций в этом полимере. Важной особенностью твердого полимера как среды является также его способность изменять физическую структуру под действием химических реакций. Эти изменения удается наглядно проследить с помош,ью метода молекулярного зонда [9]. [c.89]

Большое значение при протекании химических процессов в твердой фазе имеют фазовые превращения в твердом теле. Это связано с тем, что при фазовых превращениях в твердых телах резко возрастает скорость самодиффузии. Поэтому многие реакции в твердых телах, лимитируемые диффузией, сильно ускоряются при температурах переходов. Именно вблизи точек фазовых переходов создаются условия для успешного протекания химических реакций при этом значительная подвижность молекул реагентов сочетается с их упорядоченностью. [c.252]

Структурные дефекты потому приобрели в кристаллохимии столь важную роль, что их наличие резко повышает подвижность частиц в кристалле. В связи с этим по сравнению со случаями полной упорядоченности при наличии структурных дефектов облегчаются как диффузия, так и протекание химических реакций в твердом состоянии. [c.148]

В процессе протекания химической реакции А концентрации взятых вешеств А и В уменьшаются, а следовательно, уменьшается и скорость прямой реакции. Концентрации полученных веществ увеличиваются, возрастает, соответственно, и скорость обратной реакции. Наконец, наступает момент, когда скорости прямой и обратной реакций станут одинаковыми концентрации всех четырех веществ перестают изменяться, несмотря на то, что первоначально взятые вещества А н В полностью не прореагировали. Состояние системы, при котором концентрации реагирующих веществ не изменяются, называется химическим равновесием. Это равновесие не означает состояния покоя система находится в подвижном, динамическом равновесии. [c.54]

Способность быстрых частиц, и особенно электромагнитного излучения, проникать на относительно большую глубину в твердое вещество создает возможность исследовать продукты диссоциации молекул — атомы и радикалы, которые стабилизуются в твердом теле благодаря их малой подвижности. Пр сравнительно низких температурах можно изучать кинетику образования и рекомбинации частиц, их взаимодействие с молекулами, составляющими твердое тело, а также их возникновение и исчезновение в ходе радиационно-химической реакции, происходящей в твердом теле под действием излучения. Это дает возможность получить информацию о роли радикалов в радиационно-химических процессах, происходящих в таких условиях, и выявить главные причины различия в протекании реакций в зависимости от свойств фазы. [c.329]

Из химических реакций, сопровождающих формирование покрытий из водорастворимых пленкообразователей, наиболее важными и характерными являются реакции с участием функциональных групп, не способных к самоконденсации. В первую очередь это относится к реакциям карбоксильных, гидроксильных и аминогрупп. Эти реакции, изменяя структуру полярной группы, приводят к уменьшению гидрофильности полимера, что определяет возможность использования водорастворимых пленкообразователей для получения защитных покрытий. Изменение структуры полярной группы может происходить в результате термической деструкции (в частности, реакции декарбоксилирования), ряда реакций полимераналогичных превращений— разложения соли и образования амидных групп, реакций функциональных групп пленкообразователя, приводящих к образованию пространственного полимера в результате возникновения межцепных ковалентных связей. Определяющим в реакциях отверждения является взаимодействие карбоксильных групп с другими реакционноспособными группами, приводящее к сшиванию и потере растворимости в воде, а также каталитическое воздействие карбоксильных групп на протекание многих из этих реакций. Входящие в состав поликатионных пленкообразователей аминогруппы в большинстве случаев являются третичными и не способны к реакциям нуклеофильного замещения. Для пленкообразователей такого типа наиболее характерны реакции изоцианатной группы, регенерированной в результате термического распада блокированных полиизоцианатов. Эти реакции протекают с участием функциональных групп, содержащих подвижный атом водорода, в том числе карбоксильной. [c.108]

Следовательно, надмолекулярная структура, подвижность макромолекул влияют на кинетику возникновения и гибели свободных радикалов. Влияние подвижности среды на формально-кинетические закономерности протекания химических реакций в конденсированной фазе рассмотрены в [23]. Сделанные в этой работе выводы достаточно четко указывают на настоятельную необходимость учета влияния подвижности макромолекул на кинетику химических реакций. [c.213]

Для того чтобы реакция протекала спонтанно, необходимо, чтобы AG имело отрицательное значение. Если AG равно нулю, то система существует в равновесных условиях. Для большинства реакций в области около 300 К величина АН более существенна, чем TAS, и вероятность протекания реакции в этих условиях может быть примерно оценена из рассмотрения изменения энергии, определяемого разрывом связей в исходных реагентах и образованием связей в продуктах реакции если сумма энергий образующихся новых связей превышает сумму энергий разрываемых связей, то реакция будет происходить. При повышенных температурах Т > 800 °С) преобладающим фактором может стать TAS как из-за большой величины Т, так и из-за увеличения AS, особенно в тех случаях, когда рассматривается реакция типа элиминирования или разложения и продукты находятся в газовой фазе. Поэтому подвижная химическая система при повышенной температуре может реагировать иначе, чем при низкой температуре. [c.165]

Серу, фосфор- и хлорсодержащие присадки. Химически активные соединения, содержащие серу, фосфор и хлор, в последние годы получили широкое распространение как присадки, улучшающие и ускоряющие приработку механизмов. Для образования на стали фосфидных, сульфидных и хлоридных пленок большое значение имеет подвижность атомов фосфора, серы и хлора в молекуле присадки, а также условия протекания реакции между присадкой и металлом [158]. Присадки, содержащие эти три элемента, являются универсальными — ведут себя удовлетворительно как на режимах высоких нагрузок, так и при высоких скоростях и низких нагрузках. Фосфор снижает износ и сглаживает поверхность, сера снижает трение и усиливает противозадирный эффект, обеспечиваемый хлором. [c.139]

Итак, электрохимия — это раздел химической науки, в котором изучаются физико-химические свойства ионных систем, а также процессы и явления на границах раздела фаз с участием заряженных частиц (электронов или ионов). Электрохимия, таким образом, охватывает все формы взаимодействия между подвижными заряженными частицами в конденсированных фазах как в состоянии равновесия, так и при протекании реакций на границе раздела и в объеме фаз. [c.7]

Изучение протекания обратимых реакций в 50—60-х годах прошлого века показало, что состояние равновесия может изменяться при добавочном введении в равновесную смесь некоторых количеств реагентов, т. е. что направление химического процесса определяется не только химической природой веществ, но и их относительными количествами, массами (В современных термодинамических терминах мы говорим, что направление реакции зависит не только от величины стандартного изменения свободной энергии, определяемой природой веществ, но и от их активностей.) Тогда же химики пришли к убеждению, что состояние химического равновесия — это динамическое, подвижное состояние, определяемое равенством скоростей прямой и обратной реакций. [c.199]

Направление смещения химического равновесия при изменениях концентрации, температуры и давления определяется общим положением, известным под названием принципа Ле Шателье, или принципа подвижного равновесия. Согласно этому принципу, если на систему, находящуюся в равновесии, производится внешнее воздействие (изменяются концентрация, температура, давление), то оно благоприятствует протеканию той из двух противоположных реакций, которая ослабляет это воздействие. [c.44]

Перевод неактивной (солеобразной) формы ионитов в активную осуществляется промывкой кислотой (для катионитов) или щелочью (для анионитов). Способные к обмену ионы, нейтрализующие заряд ионогенных групп полимера, носят название протиБоионов. Противоионы обладают подвижностью и не закреплены в определенных местах полимерной молекулы. Противоионы подобны соответствующим ионам в гомогенных средах и обладают аналогичными каталитическими свойствами. При этом надо учесть, что противоионы находятся в ионитах в сольватированном состоянии, что еще больше сближает их с ионами в растворах. Во многих случаях, когда нет обстоятельств, осложняющих протекание собственно химической реакции, наблюдаются совпадения гомогенной и гетерогенной реакций в отношении кинетических порядков по реагентам. [c.58]

Кинетика старения битумов обусловлена спецификой протекания в них химических реакций и процессов формирования равновесных надноде-кулярных структур. Как известно, кинетика химических реакций и формирования надмолекулярных структур находится в пряной зависимости от структурного состояния битумов и интенсивности молекулярных движений. Вследствие увеличения молекулярной подвижности по мере повышения температуры скорость химических превращений в органических соединениях, в том числе и у битумов, всегда возрастает. В то же время скорость формирования равновесных надмолекулярных структур в битумах при определенных температурах имеет экстремальную величицуГ 1J. [c.77]

Подвижное химическое равновесие можно нарушить, изменяя условия протекания реакции (температуру, давление, концентрацию). При любом нарушении (сдвиге) химического равновесия система перейдет в другое состоягше равновесия. [c.30]

Далее речь пойдет об обычных изотропных жидкостях. Перед тем, как перейти к более детальному рассмотрению их свойств, отметим, что жидкие системы и в природе, и в промышленности являются наиболее важной средой для протекания химических реакций. Благодаря интенсивности межмолекулярных взаимодействий и структурной подвижности жидкая среда представляет уникальные возможности для получения сложных химических и биологиче ских композиций. Чрезвычайно большую роль в последних играет жидкокристаллическое состояние. Для химиков теория жидкостей интересна прежде всего как база построения теории растворов. [c.201]

Вода в полимерах способствует протеканию гидролиза и других химических реакций, облегчает подвижность структурных элементов, что может привести к их разрушению, часто способствует разрушению полимеров под действием плесени. С водой в полимер попадают различные растворенные в ней примеси. Поэтому при изготовлении изделий из полимеров тщательно -кочтролируют и регулируют влажность полимеров и всех дру- [c.399]

Прежде чем перейти к обсуждению полимеризационных процессов в неглубоко замороженных растворах, мы кратко рассмотрим строение таких систем, поскольку именно особенности их структуры во многом определяют свойства той среды, в которой может иметь место этот тип криополимеризации. Следует отметить, что традиционные представления о замороженных растворах как поликристаллических твердых телах при-температурах ниже эвтектических не дают возможности объяснить, например, протекание разнообразных по своему механизму химических реакций в подобных системах. Кроме того, эти представления не позволяют интерпретировать спектроскопические данные (ЭПР, ЯМР) о сохранении высокой подвижности частью молекул растворенного вещества и растворителя вплоть до температур, на десятки градусов ниже точки кристаллизации исходной системы. [c.71]

Исследования химических реакций в неглубоко замороженных многокомпонентных растворах позволили экспериментально продемонстрировать структурную и фазовую неоднородность этих систем (в том числе и при температурах ниже эвтектических), подтвердить существование в них областей с подвижностью молекул, сравнимой с подвижностью в жидких средах, а также предложить кинетические модели, на количественном уровне описывающие протекание соответствующих реакций и объясняющие экстремальные температурные зависимости скоростей химических процессов в таких системах (см. обзорные работы [3, 19-21]. Было установлено, что неглубоко замороженные многокомпонентные растворы не являются полностью твердыми не только в области фазовой диаграммы между линиями ликвидуса и солидуса, но и значительно ниже последней. Как раз в этих неотвержденных зонах, названных в работе [22] незамерзшей жидкой микрофазой (НЖМФ), молекулы обладают достаточно высокой подвижностью. Если реагенты хорошо растворимы, то они концентрируются (в предельном случае - полностью) в НЖМФ. [c.72]

Поверхностная диффузия имеет место при образовании нитевидных кристаллов (или усов ), обладающих механической прочностью, близкой к теоретической. Так как. поперечные размеры таких кристаллов нередко составляют сотые доли микрона, то для изучения их строения привлекается электронная микроскопия, в том числе метод реплик. Способы получения, мехагшзм роста и свойства таких кристаллов описаны, в частности, в обзорной статье [69]. В дополнение следует отметить работы Пфефферкорна [70—72], который на основании ряда электронно-микроскопических наблюдений пришел к выводу о большой, часто определяющей, роли поверхностной подвижности реагирующих веществ в явлениях кристаллизации при протекании химических реакций на поверхностях раздела. Представляет интерес заключение автора, что, по-видимому, при всех поверхностных химических реакциях образуется легко подвижный, подобный жидкому, поверхностный слой, который на подходящих зародышах (активных местах) приводит [c.204]

Значительную часть материала пятой главы занимает разбор случаев, когда следует учитывать эффекты разделения в импульсном реакторе протекание реакций в условиях непрерывного хроматографического разделения названо нами хроматографическим режимом проведения реакций. Хроматографический режим, основные закономерности протекания которого установлены в Советском Союзе, открывает новые возможности проведения реакции и управления химическим процессом. Конкретные особенности этого явления определяются агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз, фазовой локализацией и типом химических реакций, а также способом осуществления разделительйрго процесса. Проведение реакций в хроматографическом режиме позволяет иногда не только обходить термодинамические затруднения, но и, в определенных случаях, существенно влиять на селективность процесса. Можро ожидать, что различные варианты проведения хроматографического режима, предложенные в последнее время у нас и заграницей, получат в недалеком будущем и практическое применение. [c.6]

Таким образом, изменение мощности дозы более чем на два порядка практически ие влияет на выход процесса. Эти данные, очевидно, не могут служить подтверждением выводов Пиннера с сотр. [1,2] о том, что высокие радиационные выходы процессов сшивания полимеров, содержащих нолифункциопальные мономеры, обусловлены протеканием цепных радикальных реакций. Обширный материал, накопленный в радиационной химии, подтверждает, что выходы цепных радиационно-химических процессов в значительной степени зависят от мощности дозы, поскольку с ростом мощности дозы повышается вероятность участия первичных радикалов в реакциях обрыва цеии и увеличивается число цепей, которые могут взаимодействовать друг с другом [10, И]. Анализ имеющихся данных, проведенный Круком и Лайонсом [7], показал, что цепной радикальный механизм в системе полимер — полифупкциональный мономер возможен только в том случае, если в результате взаимодействия подвижного радикала, возникающего в иолимере при облучении, с двойной связью введенного мономера вновь возникает подвижный радикал. Однако такой механизм противоречит опытным данным [12, 13] и не иодтвержда- [c.284]

Интерес к кинетике радикальных реакций в твердых органических веществах в значительной степени обусловлен необходимостью решения проблем, связанных со стабилизацией органических полимеров, твердофазной полимеризацией, радиационной химией твердых тел и химией низких температур. Один из первых вопросов, который здесь возникает, заключается в том, насколько можно для реакций в твердой фазе использовать обычные представления формальной кинетики (закон действующих масс) и теории элементарного акта (в частности, закон Аррениуса). Очевидно, что протекание химической реакции в твердом теле определяется не только свойствами реагирующих частиц, но и большим числом специфических твердотельных факторов, таких, как дефекты структуры, молекулярная подвижность, изменение свойств твердой матрицы в ходе реакции и т. п. Поэтому для выяснения особенностей кинетики реакций в твердых телах мы выбирали модельные системы, в которых по крайней мере часть из этих факторов не влияет на реакцию. Например, можно предположить, что для начальных стадий процессов радиолиза, фотолиза или термического разложения твердых тел можно пользоваться моделью певозмущеппой матрицы, не меняющейся в ходе реакции, монокристаллы можно считать примером максимально бездефектных твердых матррщ и т. п. [c.80]

Химические превращения полимеров редко протекают с количественным выходом (до полного израсходования реагирующих групп) в связи с изменением состояния системы и доступности функциональных групп при возрастании степени завершенности процесса. Уже при низких степенях превращения может образовываться гель, и дальнейшее протекание реакции все более затрудняется. Даже через длительное время сохраняется большое число непрореагировавших функциональных групп, зафиксированных в участках геля и лишенных подвижности. В этом случае диффузионная подвижность участков полимерной цепи с функциональными группами практически отсутствует, что должно вызвать заметное снижение кажущейся реакционной способности. Скорость реакций функциональных групп сополимеров резко изменяется при изменении конфигурации макромолекулы и под влиянием стерических факторов. Если молекула полимера содержит одновременно оба типа взаимодействующих между собой функциональных групп, то часто наблюдается кинетически нормальное течение реакции, несмотря на то что условие — наличие в макромолекуле полимера не более одного типа функциональных групп — в этом случае не соблюдается. Классический пример — полиэтерифи-кация, протекающая как при синтезе пленкообразующих олигомеров, так и при превращении водорастворимых пленкообразователей на подложке. Даже в том случае, когда частота соударений функциональных групп заметно уменьшается в результате того, что они связаны с длинными полимерными цепями, снижение скорости химической реакции необязательно. [c.107]

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Направление смещения химического равновесия при изменениях концентрации реагирующих веществ, температуры и давлен я (в случае газовых реакций) определяется общим положением, известным под названием принципа подвижного равновесия илн принципа Ле Шателье если на систему, находящуюся в равновесии, производится какое-либо внешнее воздействие (изменяются концентрация, температура, давление), то оно б.тгопра-ятствует протеканию той из двух противоположных реакций, которая ослабляет воздействие. Поясним это на при.мере той же реакции синтеза иодоводорода (с. 68). [c.69]

При применении твердых материалов, полностью перекрывающих поток паров и газов в зону горения (лист асбеста, войлока, фанера, металлические и другие задвижки), тушение наступает очень быстро. В этом случае протекание реакции невозможно в связи с полным прекращением поступления паров и газов в зону горения. Однако применение этих огнегасительйых средств из-за неудобства обращения с ними ограничивается тушением небольших по сечению потоков горючих паров и газов (газопроводы, бочки горловины цистерн). Жидкие огнегасительные средства приме няются наиболее широко, особенно для тушения нефтепродуктов Их особенностью является подвижность, способность распреде ляться на всей поверхности горящего вещества ровным слоем Из жидких огнегасительных средств нашли применение для туше ния жидкостей и некоторых твердых веществ химическая и воз- душно-механическая пены. Рассмотрим результаты опытов по тушению пенами тракторного керосина и бензина в резервуаре диаметром 130 см и высотой 150 см [60]. Опыты показали (рис. 101), что после подачи пены на поверхность горящего керосина происходит резкое снижение его температуры, в дальнейшем температура снижается относительно медленно. Горение керосина 230 [c.230]

Сорбция на этих сорбентах определяется как дисперсионными, так и электростатическими силами, а та1кже сопровождается протеканием ионообменных реакций, образованием химических соединений с ионами матрицы и фазовыми превращениями (перестройка структуры, появление новых фаз). Для неорганических сорбентов характерен ситовой эффект. Поэтому становятся существенными такие факторы, как поляризующая способность, размер, заряд и конфигурация сорбируемых ионов, соответствие между зарядом противоионов и суммарным зарядом, приходящимся на полости и каналы, где располагаются подвижные противоионы. [c.252]

Сульфирование бурых, каменных углей и антрацитов дымящейся серной кислотой позволяет вводить в угли подвижные сульфогруппы, а также, после окисления, карбоксильные группы. Сульфирование способствует протеканию реакций поликонденсации и превращает уголь в гель. Благодаря этому иониты на основе сульфированных углей (сульфоугли) приближаются по своим свойствам к синтетическим органическим ионитам. Однако по сравнению с последними, сульфированные угли обладают менее определенными свойствами, неоднородным составом, а также меньшей химической стойкостью, особенно по отношению к щелочам. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология