Скорости некоторых физических процессов

При изменении условий процесса, особенно температуры, может измениться относительная важность безразмерных комплексов. Так, например, увеличение температуры оказывает значительно большее влияние на скорость химической реакции г, чем на коэффициент диффузии или вязкость соответственно, влияние комплексов Ь, й, I и к в табл. 75 уменьшается с увеличением температуры. Следует подчеркнуть, что некоторые физические свойства сами являются функцией некоторых безразмерных комплексов. Так, например, эффективная теплопроводность и эффективный коэффициент диффузии в гранулированном слое зависят от числа Рейнольдса. Подобие при условии большой величины потери напора рассмотрено в примере Х-2. [c.346]

Предположим, что скорость некоторого физического процесса в системе зависит от возбуждения резонанса в ее элементах. Пусть резонансная характеристика отдельного элемента известна. Если резонаторы не связаны между собой и не искажают заметно спектр внешнего воздействия, то резонансные кривые для всей системы и для одного элемента будут идентичны. Для такой системы [c.18]

Температурная зависимость скоростей большинства химических реакций, а также некоторых физических процессов описывается уравнением Аррениуса [c.379]

До последнего времени в литературе по планированию эксперимента не было рекомендаций по выбору основного уровня варьирования переменных [92]. Считалось, что исследователь из физических соображений выбирает точку для начала опытов, а вокруг нее опыты ставятся по определенному плану. В работе [90] был предложен следующий подход к выбору начальной точки. Часто при расчете констант оказывается, что скорости некоторых стадий процесса в условиях экспериментов вносят относительно небольшой вклад в суммарную скорость образования того или иного вещества. Это обстоятельство существенно затрудняет решение задачи и приводит к ошибкам в определении соответствующих констант скоростей. Условие сопоставимости скоростей отдельных стадий практически эквивалентно равенству скоростей накопления (расходования) каждого компонента смеси. Поэтому в качестве оптимального исходного состава принят состав, приводящий к равенству величин [c.304]

В настоящее время при помощи соотношений подобного вида выражают обычно температурную зависимость удельных скоростей большинства химических реакций, а также некоторых физических процессов (см. гл. IX и X). Принимая, что интервал температур невелик, можно считать величины А н Е постоянными. [c.13]

Приведенные выше уравнения скорости реакций основаны на некоторых допущениях. Считается, что этапы, включающие в себя физические процессы, несущественны. Если, однако, на каком-либо из этих этапов процесс протекает медленнее и парциальное давление газа вблизи межфазной поверхности не равно давлению в потоке, то это можно учесть вычислением парциальных давлений для межфазной поверхности рл, Рдл Рзг- [c.120]

Модифицированные и производные критерии подобия. Как следует из теории подобия, некоторые физические величины, входящие в критерии подобия, целесообразно заменять на другие, им пропорциональные. Так при описании процессов перемешивания, подставляя в Не значение окружной скорости мешалки, исключают из выражения скорости постоянные множители, т, е. подставляют в Не произведение диаметра мешалки на число ее оборотов (см. главу VI). Получаемые при этом видоизмененные критерии называют модифицированными. [c.82]

НИ ОДИН физический процесс не может распространяться со скоростью, превышающей скорость света. Поэтому переход электрона на новую орбиту, отделенную некоторым расстоянием от исходной, не совершается мгновенно, а длится некоторое время. В течение этого времени электрон должен находиться где-то между исходной и конечной орбитами. Но как раз такие промежуточные состояния запрещаются теорией, поскольку постулируется возможность пребывания электрона только на стационарных орбитах. [c.45]

Но, с другой стороны, положительный знак перед А8 1Н указывает на обратное влияние энтропии активации. Чем больше АЗ. тем больше и скорость реакции. Физический смысл большого значения в том, что переходный комплекс по сравнению с исходными веществами менее компактен — движение в нем более беспорядочно (Эйринг), он представляет собой менее упорядоченную структуру. Интересно, что в ряде случаев переходное состояние мало чем отличается от конечного. Тогда, разумеется, и изменение энтропии при активации Д5 очень близко к изменению Д5 энтропии при самой реакции. Обратим внимание на возможность некоторой конкуренции между двумя множителями, определяющими скорость реакции. Нетрудно допустить, что в какой-либо реакции условия протекания могут оказаться такими, что, например, энтропия активации будет большой и в то же время и энтальпия активации тоже окажется значительной. Практически энтальпия активации очень близка к экспериментально определяемой энергии активации. Это значит, что реакция с большой энергией активации может протекать быстро, если для этой реакции энтропия активации достаточно велика . С другой стороны, возможны и случаи, в которых скорость процесса, идущего с малой энергией активации, снижается за счет уменьшения Д5. [c.315]

Напротив, при высоких температурах преобладает хемосорбция с высоким тепловым эффектом. Если адсорбция — процесс экзотермический, следовало ожидать уменьшения количества адсорбированного вещества с повышением температуры. Между тем количество адсорбированного газа изменяется с температурой по кривой, приведенной на рис. 4. Подобного типа зависимость удовлетворительно объясняется сочетанием физической и активированной адсорбции. Кривая 1 представляет изобару физической адсорбции, кривая 2 — изобару активированной хемосорбции. При низких температурах происходит лишь физическая адсорбция, величина которой уменьшается с ростом температуры (участок АВ). Начиная с некоторого температурного порога, нарастает активированная адсорбция и падение кривой 1 замедляется. Далее кривая поднимается вверх (участок ВС), когда скорость нарастания активированной адсорбции перекрывает скорость падения физической адсорбции. В точке максимума достигается равновесие, и дальше происходит снижение адсорбции с температурой (отрезок СО), [c.35]

Аналогичные процессы возникают в электрической цепи, состоящей из омического сопротивления и емкости (см. параграф 3.2). Разгон и торможение какого-либо двигателя вследствие инерции ротора и зависимости крутящего момента от угловой скорости вала в ряде случаев протекают так же, как процессы в системе первого порядка. Нестационарный теплообмен между средами, разделенными стенкой вследствие ее теплоемкости, может служить еще одним примером переходного процесса в системе первого порядка. Таким образом, экспоненциальная переходная функция для систем первого порядка может быть вызвана разными причинами, но общим для этих совершенно разных систем является изменяющееся со временем накопление некоторой физической величины (объема жидкости, напряжения электрического тока, угловой скорости вала двигателя, температуры стенки и т. п.), определяющей состояние системы. [c.48]

Реакторы для процессов в системе Ж — Т представляют собой типовую аппаратуру, в которой проводят физические процессы и операции (физическое растворение, экстрагирование, кристаллизацию) и химические процессы. Большинство химических процессов Ж — Т идет в диффузионной области, поэтому в реакторах используют разнообразные приемы развития межфазной поверхности и повышают относительную скорость перемещения обеих фаз. Эти приемы сводятся в основном к пропусканию жидкости через фильтрующий или взвешенный слой твердого материала или к различным способам перемешивания. В табл. 7 рассмотрены некоторые типы реакторов для системы Ж — Т, сгруппированные по принципу их устройства и режиму перемешивания и движения фаз. Режим реальных промышленных реакторов лишь приближается к предельным идеальным моделям перемешивания (см. табл. 7). [c.201]

В общем случае под действием сил сродства ,— считал Бертолле,— протекают обратимые реакции, ограниченные пределом. Предполагая, что скорость реакции пропорциональна силе сродства, Бертолле провел первую научно обоснованную качественную аналогию между физическим (закон охлаждения) и химическим (скорость реакции) процессами. Представления Бертолле явились основой для развития главного направления химической кинетики в XIX в. аналогия с физическими процессами, изучение динамики превращений на основании анализа их статики, исследование влияния условий на протекание реакции. Разумеется, и изучение механизмов химических реакций оказало некоторое влияние па развитие химической кинетики XIX в. В конце XVIII в. было выдвинуто представление (В. Хиггинс, Фульгем), что химическая реакция протекает через промежуточные стадии. В начале XIX в. эта мысль получила подтверждение при изучении ряда каталитических реакций (Д. Клеман и Ш. Дезорм, Г. Дэви, И. Деберейнер, Я. Берцелиус), а с 1830 г. начали изучать механизмы сложных реакций, характеризующихся начальным ускорением (Ш. де ла Рив, Миллон, X. Шёнбайн, Ф. Кесслер) [345, стр. 30—31]. Причем к исследованию механизма органических превращений химики приступили только с 1834 г. (Ю. Либих), когда были созданы первые теории строения органических соединений. [c.143]

Например, т] могло бы быть выходом некоторого химического процесса, д —переменными процесса, такими, как температуры, давления и скорости потоков, а 01, 02,. ., 0й — неизвестными физическими параметрами, такими, как кинетические константы. [c.134]

Как показывает табл. 3-10, цеолиты без связующего по физическим свойствам близки к обычным цеолитам, но превосходят их по механической прочности. Наличие активной поверхности вторичных нор позволяет значительно увеличить скорость транспорта молекул адсорбата к микропорам. Благодаря этому цеолиты без связующего преимущественно применяются в некоторых технологических процессах, в первую очередь при осушке жидкостей (см. стр. 391), [c.123]

В результате экспериментального изучения условий формирования кристаллов аметиста в упомянутой системе, а также сравнительного исследования некоторых физических свойств синтетических и природных кристаллов аметиста было установлено следующее. Кристаллы аметиста образуются в сравнительно широком диапазоне температур кристаллизации (от 320 до 420 °С), причем увеличение скорости роста способствует повышению интенсивности окраски. Процесс выращивания необходимо вести при [c.181]

Известно, что рост кристаллов складывается из нескольких последовательных стадий и в самом общем виде может быть представлен растворением, переносом растворенного вещества и присоединением частиц к растущему кристаллу. Процесс растворения обычно характеризуют теми же стадиями, но протекающими в обратном по отношению к росту направлении. Поэтому некоторые кинетические характеристики, в частности перенос вещества, являются общими как для роста, так и для растворения. Суммарная скорость любого гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий реакции. Однако, если скорость на одном из этапов процесса меньше, чем скорости на других, то при реакциях, идущих в несколько последовательных стадий, фактическая скорость процесса будет определяться скоростью наиболее медленной. В том случае, когда медленной стадией процесса является подача или отвод реагентов от места реакции, это означает, что процесс идет в диффузионной области или по диффузионной кинетике. Если медленной стадией является стадия химического или физического превраш,ения, то скорость реакции определяется кинетикой присоединения частиц. Если обе стадии сравнимы между собой, то соответствующие реакции относят к гетерогенным реакциям смешанного типа. [c.338]

Если протекание физического процесса обусловлено потоком некоторых элементарных событий, то среднее значение интенсивности потока определяет скорость изменения некоторого микроскопического параметра. Например, при пластической деформации таким параметром являются размеры образца, а элементарным событием может быть, например, отрыв дислокации от точек закрепления. Однако количество событий в единицу времени не является строго постоянным, что приводит к флуктуациям интенсивности потока событий. Например, при некоторых видах пластической деформации установлено, что последняя происходит не непрерывно, а микроскопически малыми приращениями. В таком случае естественно предположить, что среднее значение интенсивности потока событий определяет скорость соответствующего макроскопического явления - пластической деформации, диффузионной ползучести, коррозии, а величина флуктуаций - среднеквадратическое значение шумовой ком -поненты процесса. [c.182]

Теория подобия позволяет выражать величины одного физического процесса (в данном случае — гидродинамической системы) через соответственные величины другого процесса, подобного первому. Математически наличие подобия может быть установлено переходом в уравнениях (1.1) и (1.2) от размерных физических величин к безразмерным, если, например, в качестве масштабов координат х, и компонент скоростей выбрать некоторые характерные (определяющие) для гидродинамической системы величины размера Ь и скорости Шо. [c.15]

Многочисленные экспериментальные данные показывают, что у полимеров в конденсированном состоянии Е с погрешностью около 4 кДж/моль является постоянной величиной, не зависящей от т..Это связано с возможностью построения температурно-инвариантной характеристики вязкости. Во многих практически важных случаях, например для оценки влияния температуры на стабильность технологического процесса переработки полимера, важна, однако, величина Е. , так как некоторые технологические процессы проводятся при постоянных скоростях сдвига. В этом случае Е передает температурную зависимость вязкости, но ей не следует приписывать какой-либо особый физический смысл. [c.140]

Отсутствие некоторых важных параметров. Из предыдущего обсуждения ясно, что скорость передвижения подвижной фазы имеет важное значение, но в концепции теоретических тарелок она нигде не рассматривается. Размеры фаз, имеющие большое значение, поскольку они обусловливают расстояние, через которое должна происходить диффузия, также не учтены. Эти упущения вытекают из принципиальной слабости данной концепции, в которой не учитываются физические процессы, в действительности происходящие при миграции зон. [c.535]

Помехи, свойственные всем трем методам пламенной спектрометрии, могут быть классифицированы как помехи при образовании пара, спектральные и ионизационные помехи. Помехи нри образовании пара наблюдаются, если некоторый компонент пробы влияет на скорость испарения частиц, содержащих определяемое вещество. Источником таких помех может быть химическая реакция, влияющая на испарение твердых частиц, или физический процесс, в котором испарение основы или [c.684]

В настоящем параграфе рассматривается кинетика максвеллизации в системе незаряженных частиц, принадлежащих двум встречным потокам. Иначе говоря, начальное состояние системы задается двумя 6-образными функциями распределения. Расчет максвеллизации в системе с указанным типом неравновесности представляет самостоятельный интерес. Физическим примером такого рода задач может служить процесс установления равновесия по поступательным степеням свободы молекул, протекающий за фронтом ударной волны. Кроме того, максвеллизация может влиять на характер химических реакций в низкотемпературной плазме. При температурах порядка 10 ° К скорость некоторых химических реакций может полностью определяться скоростью появления молекул с энергией, превышающей некоторое пороговое значение. Существенным является также то обстоятельство, что в плазмохимических реакциях реагенты приводятся в контакт при смешении потоков. К сожалению, пространственное рассмотрение максвеллизации в газовых системах в настоящее время провести не удается. Это, естественно, ограничивает область применимости результатов расчет ов. Однако можно проследить основные кинетические закономерности релаксационного процесса, а в некоторых случаях получить практические рекомендации. [c.200]

В 1931 г. Тейлор [2] указал на то, что некоторые адсорбционные процессы, —причем следует отметить, идущие при высоких температурах, — протекают не моментально, а с конечной скоростью. Если ставить опыты при не слишком высоких температурах, то скорости эти возможно измерить. Кинетика активированной адсорбции будет рассмотрена во II томе. В данной главе мы будем касаться только скорости физической адсорбции. [c.606]

Наиболее простую интерпретацию взаимных ковариационных функций можно получить при решении задач, связанных с анализом распространения сигнала. Пусть некоторый физический процесс x(t) распространяется по бездисперсному линейному тракту, смешивается со статистически независимым от него шумом п(1) и вызывает наблюдаемую реакцию y(t) (рис. 3.11). В этом простом случае частотная характеристика тракта равна константе (Н(1)=Н) и если / — длина пути, а с — скорость распространения, то [c.74]

В работе [286] рассматривалась возможность возникновения инверсии при неравновесном возбуждени в пламенах. Применительно к нескольким переходам N, возбуждаемым в активном азоте, производились оценки необходимого для генерации усиления с учетом различных элементарных химических процессов [292]. Ясно, что генерация лазерного излучения — сложное физическое явление, сильно зависящее от скоростей некоторых основных процессов. В принципе измерение параметров генерации (например, зависимость порога генерации и усиления от состава) должно быть полезным при определении констант скоростей процессов. В этом отношении мало что сделано для атомных лазеров и трудно надеяться, что молекулярные лазеры окажутся в лучшем положении. [c.206]

В контрольных экспериментах, где концентрация триплетов непосредственно определялась методом скоростной спектрофотометрии, были обнаружены [160, 161] сильные эффекты для некоторых порфиринов в растворах при комнатной температуре. Тетрафенилпорфин (ТФП) и цинктетрафенил-порфин (2пТФП) имели достаточно долгоживущие триплеты, так что можно было проследить за скоростями многих физических процессов тушения и сравнить их с константами скорости для хлорофиллов а и Ь [162]. Все четыре скорости оказываются близкими. Очевидно, ни боковые группы, ни введение диамагнитных ионов металлов не оказывают существенного влияния на процессы тушения триплетов. Однако при замещении ионами [c.242]

Решение уравнения (111.13) позволяет представить поток вещества на активную поверхность в виде (111.12) с эффективной толщиной диффузионного слоя б, зависящей от скорости и физических свойств вещества. Кроме того, величина б оказывается зависящей и от скорости гетерогенной реакции [12]. Это связано с тем, что при конечной скорости" реакции концентрация реагирующего вещества изменяется вдоль неравнодостунной. активной поверхности, что, в свою очередь, влияет на условия массопереноса. Только в том случае, когда гетерогенная реакция протекает практически мгновенно, приповерхностная концентрация будет повсюду равна нулю, если реакция необратима, или некоторой равновесной концентрации в случае обратимой реакции при этом величина б является вполне определенной и не зависит от кинетики процесса. [c.104]

Процессы окисления протекают только на поверхности соприкосновения окисляемого вещества и кислорода. Вместе с тгм твердые вещества, особенно угли, способны адсорбировать ita своей поверхности газы, в том числе воздух. В твердых горючих пористых веществах при сильноразвитой поверхности с адсорбированным слоем воздуха, обогащенного кислородом, скорость окислительных реакций резко возрастает. Если теплоотдача во внешнюю среду сравнительно мала, то в пористом и алотеплопроводном веществе повышается температура, поэтому окислительные процессы ускоряются. Выделение большого количества тенла и самовозгоранпе. может наблюдаться также при процессах полимеризации, при некоторых биологических процессах, физических процессах (трении, ударе) и т. и. [c.142]

Псевдогазовый, или взвешенный, слой представляет собой разновидность слоевого процесса, при котором частицы твердого вещества, попадая в газовый поток, увлекаются последним. При ЭТОМ они приобретают те или иные относительные скорости, в некоторых случаях приближающиеся к скоростям в соответствующем месте газового потока, и в известной мере подчиняются законам движения последнего. По сравнению с псевдоожиженным слоем в этом случае происходит дальнейшее разуплотнение, частицы разобщены друг от друга газовой прослойкой большей толщины, и поэтому трение частиц друг о друга еще меньше. Поскольку объем и вес частиц уменьшаются пропорционально а внешняя поверхность пропорционально сР, то по мере уменьшения диаметра частиц их относительная реакционная способность увеличивается пропорционально уменьшению их диаметра, что позволяет в желаемых пределах интенсифицировать химические и физические процессы. Процессы, протекающие во взвешенном слое, в конечном счете — процессы, характерные для гетерогенного факела (см. гл. IV), в котором наряду с газовой фазой присутствует твердая фаза, воспринимающая тепло. [c.505]

Криобиологические методики приобретают возрастающее значение в рентгеновских аналитических исследованиях биологических объектов. Они, вероятно, являются единственным способом, когда можно надеяться проанализировать растворенные ионы и элементы. Криофиксация является целиком физическим процессом и создает значительное механическое напряжение на иную мягкую биологическую ткань. Превращение воды из жидкого в твердое состояние останавливает физиологические процессы и сильно уменьшает движение растворенных веществ. Вероятно, это единственная процедура, в результате которой биологическая ткань сохраняется в почти естественном состоянии. Дополнительные преимущества, которые имеют место при работе с образцами при низкой температуре, заключаются в заметном уменьшении скорости загрязнений и уменьшении теплового повреждения образца под электронным пучком. В работе [277] сделан обзор некоторых низкотемпературных методик, используемых в растровой электронной микроскопии многие из которых пригодны для рентгеновского микроанализа. Необходимо также сделать ссылки на обзоры [427, 201] и книги [387, 320, 388, 205], каждая из которых содержит много статей, описывающих низкотемпературные методики. Теперь криобиологические процедуры будут рассмотрены в порядке их применения в процессе препарирования. [c.287]

Для предварительного изучения каталитической реакции с целью выяснения активности различных препаратов катализатора часто достаточно указать скорости реакции в виде процента превращения для ряда стандартных условий — скоростей потока реагирующих веществ, состава газовой фазы и температуры. Хотя этот метод и удобный, однако он не позволяет обнаружить влияние на скорость реакции величины площади поверхности катализатора, а также концентрации исходных веществ и продуктов реакции. В более подробных исследованиях скорость реакции, выраженную в форме скорости изменения концентраций исходных веществ или продуктов в газовой фазе, относят к концентрациям, используя кинетические законы, подобные таковым для гомогенных реакций. Насколько сложны кинетические законы некоторых типичных реакций, видно из рассмотрения табл. 23—27 (стр. 246—249). Они, несомненно, подобны уравнениям, выведенным в гл. I для скоростей сложных реакций, протекающих в несколько стадий, но с тем усложнением, что концентрация продукта иногда может влиять на скорость процесса. Эти сложные уравнения нельзя было бы вывести, не сделав предположений о механизме реакции, и действительно большая часть уравнений, приведенных в табл. 23—27, была основана на механизмах, в которых стадия реакции на поверхности рассматривалась как скорость-определяющая стадия процесса. Они представляют собой механизмы Лэнгмюра — Хиншельвуда (ЛХ) [22, 23]. Ниже более подробно будет показано, что существуют и другие основные механизмы. Имеется и разновидность механизма ЛХ, предложенная Ридилом [24] и Элеем [25], в которой рассматривается взаимодействие между хемосорбированными частицами и молекулой, удерживаемой в течение короткого промежутка времени в физически адсорбированном слое ее называют теорией вандерваальсово- [c.159]

Транспорт к поверхности может осуществляться либо как диффузия молекул через более или менее неподвижный газ, либо в форме потока газа. Транспорт потоком газа может представлять собой медленную стадию в некоторых промышленных процессах на очень активных катализаторах, но эта проблема скорее инженерная, чем химическая. Диффузия молекул может вполне определять скорость во многих случаях хемосорбцни и физической адсорбции, " к как оказывается, что коэффицие-.т прилипания при соударении с поверхностью при рассматриваемых температурах очень близок к единице. Особый интерес представляют два случая когда молекула подходит к плоской поверхности, доступной для газа, и когда она подходит к внутренней поверхности катализатора через длинную пору. У катализаторов типа никеля Ренея или металлов, отложен- [c.213]

Обсуждение техники лабораторного определения скоростей сополимеризации лежит за пределами этой книги. Однако обычные методы в большей степени характеризуют изменение некоторых физических величин, например уменьшение объема или выделения тепла, чем протекание химического процесса. Переводной коэффициент, связывающий результаты физических измерений со значениями скоростей реакций, очевидно, зависит от состава образующегося полимера. Следовательно, кинетическое йсследование сополимеризации вообще желательно ограничивать очень малой глубиной превращения, так, чтобы можно было считать, что образующийся полихмер имеет постоянный состав. Дополнительные соображения, подтверждающие необходимость этого ограничения, например возможное влияние увеличения вязкости на скорость реакции (ср. гл. 3), здесь такие же, как и при гомополимеризации. [c.206]

Если газ диффундирует через металл в молекулярном состоянии, то скорость диффузии прямо пропорциональна давлению газа или числу газовых молекул, проходящих через поверхность в секунду. Баррер [4], а также Братен и Кларк [20] исследовали скорость диффузии газов через стекло и двуокись кремния и нашли, что она прямо пропорциональна давлению. Вследствие очень больших промежутков решетки 81 Оа это чисто физический процесс. Воздух, проталкиваемый через трубку, набитую кизельгуром, имеет скорость потока, пропорциональную давлению. Скорость диффузии газов через металлы фактически не увеличивается пропорционально давлению. Это виднв из диаграммы, если наносить скорость диффузии как функцию давления для некоторых металлов (фиг. 17). [c.131]

Область химической кинетики, посвященная взаимодействию между веществом и излучением, соответствующим переходам между различными энергетическими состояниями внешних электронов атомов и молекул, называется в классической химии фотохимией. Длины волн фотонов этих излучений лежат в пределах от ближней инфракрасной области для некоторых фотографических процессов (т. е. 10000 А) до дальней ультрафиолетовой области (порядка 1000 А), с которой приходится иметь дело при исследовании некоторых спектров поглощения, а также ионных кристаллов. Соответствующий интервал энергий составляет примерно от 1,2 до 12 eV. Происходящие при этом первичные процессы весьма просты, хотя их детальный механизм хорошо изучен лишь для немногих реакций. Молекула, поглощающая фотон, переходит в возбужденное состояние, после чего в течение известного промеж ггка времени могут происходить различные процессы, причем длительность этого промежутка имеет порядок одного периода колебания (10" сек.) или значительно больше. В зависимости от свойств молекул происходят те или иные процессы, которые отличаются друг от друга, в частности, своими скоростями. Такими процессами являются флуоресценция, простой распад, передача энергии другой молекуле или атому физическим или химическим путем (например, фотосенсибилизация), а также внутренние превращения, связанные с [c.55]

Другим примером отечественного оптико-механического дилатометра является универсальный дилатометр Кантора [48, 49] УДК, в котором наряду с оптическим увеличением осуществлена автоматическая запись простых и дифференциальных дилатометрических кривых на фотоленте (рис. 5). Специальный экран, которым снабжен дилатометр, позволяет при дифференциальной записи визуально наблюдать положение светового пятна. При регистрации изотермических кривых в приборе предусмотрен выбор масштаба времени в соответствии со скоростью протекания исследуемого процесса. Дилатометр имеет следующие коэффициенты усиления при простом методе — до 200, при дифференциальном — 400. Учитывая прогресс в технике современного физического эксперимента, необходимо наряду с преимуществами данного прибора указать на некоторые его недостатки громоздкость, сравнительно небольшое увеличение и необходимость регистрации результатов на фотоленту, что требует проведения дополнительных процессов по фотопроявлению. [c.272]

И все же триумф теории Бора нельзя было считать полным. Она страдала внутренней противоречивостью, которую прекрасно сознавал сам Бор наряду с постулатами, противоречившими законам механики п электродинамики, в теории Бора эти законы использовались для расчета сил, действующих на электрон в атоме. Оставался неясным и ряд вопросов, связанных с самими постулатами Бора, например где находится электрон в процесса перехода с одной орбиты на другую Как вытекает из теории относительности, ни один физический процесс не может распространяться со скоростью, превышающей скорость света. Поэтому переход электрона на новую орбиту, отделенную некоторым расстоянием от исходной, не совершается мгновенно, а длится некоторое время. В течение этого времени электрон должен находиться где-то между исходной и конечной орбитами. Но как раз такие промежуточные состояния запрещаются теорией, поскольку постулируется возможность пребывания электрона только на ста цнонарных орбитах. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология