Другие типы деструкции

Газовая хроматография применяется как метод исследования и других типов деструкции полимерных систем (например, фотоокислительной [55а], механической [556] и др.). [c.187]

Растворы окислителей вызывают другой тип деструкции - окислительную, в которой вода участия не принимает. Если в серной кислоте окисление термореактивных связующих идет при концентрации 91-94%, то в азотной-при значительно более низкой концентрации. Так, под действием 10%-ной кипящей азотной кислоты стеклопластики на полиэфирных смолах общего назначения разрушаются в течение 20-24 ч [131]. Окислительное действие азотной кислоты проявляется и в отношении стеклопластиков на более стойких полиэфирных связующих (ПН-10, ПН-15, ПН-16 и др.). Сравнительные данные по изменению прочности стеклопластика в разных кислотах приведены в табл. 5.7 [160]. [c.136]

При действии на целлюлозу различных химических реагентов может протекать одна или несколько химических реакций. Во-первых, при гидролизе и некоторых других типах деструкции происходит разрыв глюкозидной связи. Во-вторых, очень реакционноспособные гидроксильные группы могут подвергаться окислению или замещению. Наконец, может происходить разрыв связи С — Н или любой другой менее прочной связи, что, по-видимому, имеет место при различных методах деструкций и при инициировании привитой сополимеризации. [c.286]

В указанных условиях превращения углеводородов других типов практически не наблюдается. С повышением температуры до 330°С и выше происходит частичная деструкция изопарафинов, в результате чего концентрация циклических структур в непревращенном сырье несколько возрастает. Отмечено также алкилирование нафтеновых и ароматических углеводородов с образованием структур более высокой молекулярной массы. [c.350]

С другой стороны, деструкция под влиянием ультразвука, которая происходит в результате действия сил того же типа, была исследована очень широко. В то время как тиксотропный эффект, или временное уменьшение вязкости, является довольно обычным явлением для растворов природных полимеров, например желатины, гуммиарабика и агар-агара, уменьшение вязкости растворов синтетических полимеров под действием ультразвука происходит главным образом в результате разрыва макромолекул. Тиксотропный эффект наблюдался для бензольных растворов полиэтилакрилата [73], однако и в этом случае происходит разрыв цепей. [c.85]

На реакции в твердой фазе может оказывать влияние излучение— электромагнитное, электронное, нейтронное и т. п. Процессы разложения, рассмотренные выше, могут протекать под действием как тепла, так и света известны и другие типы фотохимических реакций. Роль облучения во многих фотохимических реакциях состоит в том, что излучение передает реагентам энергию активации, необходимую для преодоления потенциального барьера. Смещение атомов или электронов из их нормальных положений в твердом теле приводит к разрыву старых и образованию новых связей, что может сопровождаться разложением, деструкцией, сшиванием, полимеризацией и т. п. [c.175]

Важной особенностью М. является высокая чувствительность к очень незначительным изменениям химич. состава, папр. к введению в М. одного или нескольких звеньев другого типа. Поскольку при таких изменениях подавляющее число химич. звеньев пе затрагивается, М. в основном сохраняет комплекс присущих ей свойств. Однако химич. превращение даже в одном из многочисленных звеньев или введение даже одного постороннего звена может привести к появлению какого-либо нового свойства или изменению одного из существующих (напр., появлению повышенной склонности к структурообразованию или деструкции, изменению растворимости и т. п.). Близким к этому свойством, присущим только м., яв- [c.518]

При температурах близких к температурам переработки ПВХ сополимеры менее устойчивы. Термостойкость (определяемая по отщеплению НС1) сополимеров винилхлорида с винилацетатом падает с увеличением содержания винилацетата, добавка стабилизаторов не влияет на это снижение стабильности, обусловленное изменением структуры [555]. Это означает, что дегидрохлорирование сополимеров с винилацетатом при соответствующих высоких температурах переработки (например, 190° С) может происходить так быстро, что стабилизаторы, эффективные для гомонолимеров винилхлорида, не способны затормозить деструкцию сополимера. В то же время другие типы соединений, не эффективные для гомополимера, оказываются специфическими термостабилизаторами для сополимеров с винилацетатом. [c.387]

Соответственно этому получают масляный или дисперсный наирит, предназначенный для антикоррозионных или герметизирующих покрытий. Эти полимеры легче, чем другие типы наиритов, при взаимодействии с тетраэтилтиурамдисульфидом (тиурам Е) подвергаются деструкции, приводящей к образованию низкомолекулярных продуктов. [c.23]

Последние могут быть получены при деструкции наиритов и других типов, содержащих меньшие количества серы, чем в масляном наприте. Так, например, наирит марки НТ удовлетворительно поддается деструкции с образованием низкомолекулярных, хорошо растворимых продуктов, условно называемых жидкими наиритами. Жидкие наириты, полученные указанным путем, составляют основу наиболее распространенных в СССР гуммировочных наиритовых составов. [c.23]

Однако необходимо указать, что условия лазерного пиролиза отличаются от термической деструкции в пиролизерах других типов. Это связано с тем, что при лазерном пиролизе в пробе развиваются чрезвычайно высокие температуры - порядка 10000 К [31], при этом скорость нагрева трудно измерить, но, по некоторым оценкам, она составляет порядка 10 К/с [32], т. е. температура несколько тысяч градусов достигается за микросекунды. Выходная мощность лазера может быть различной и, как правило, находится в пределах [c.25]

При других типах реакции поликонденсации развиваются реак ции деструкции за счет аминолиза, фенолиза и др. [c.103]

Для предотвращения или замедления процесса термоокислительной деструкции полипропилена кроме антиоксидантов могут быть применены и другие типы стабилизаторов, механизм дей- ствия которых основан на взаимодействии с макрорадикалами, об- [c.278]

Явление деструкции под влиянием тиурама известно и для других типов полимеров, содержащих в своем скелете незначительное количество ди- и полисульфидных связей [2]. В частности, было установлено, что под влиянием тиурама происходит распад сульфидных связей вулканизованного бутилкаучука, для которого было указано, что поперечная связь состоит из двух атомов серы [5]. [c.845]

Продукты деструкции полистирола, как уже отмечалось выше, состоят главным образом из мономера, димера и тримера. Эти фрагменты отрываются от цепей со свободными радикалами на концах, образовавшимися в результате термического или другого типа расщепления. Однако не всегда расщепление цепи приводит к образованию свободных радикалов. В некоторых случаях разрыв цепи приводит к образованию осколков с одним насыщенным и одним ненасыщенным концом цепи вследствие переноса атома водорода. [c.41]

Резины из бутилкаучука значительно превосходят резины на основе других типов каучуков по теплостойкости, стойкости к термоокислительной деструкции, озонному старению, агрессивным средам (действие окислителей, кислот и щелочей). Это позволяет использовать бутилкаучук для защиты химической аппаратуры. Отличительная особенность бутилкаучука— исключительно высокая газо- и паронепроницаемость. Это качество, в сочетании с высокой химической стойкостью, делает бутилкаучук незаменимым для производства противогазовых масок, газонепроницаемых костюмов, защитных прорезиненных тканей и других изделий различного назначения. [c.347]

Другой тип деструкции — разрыв цепи по закону слзгчая. Такой характер имеет процесс деструкции полиформальдегида под действием кисл,отных агентов. В этом случае разрыв цепи носот вероятностный характер. В результате каждого акта разрыва образуются два осколка. В зависимости от механизма реакции разрыва они могут оказаться нестабильными и деполимеризоваться или один из них может оказаться стабильным. [c.245]

Гидрированные радиальные полиизопрены (звезда) - гидрированные радиальные полиизопрены демонстрируют вьюокую стойкость против деструкции и используются в меньших концентрациях, чем загущающие присадки других типов. Их низкотемпературные свойства близки к обычным СПО, [c.28]

Свотостабнлизаторы другого типа в частности металлоор-ганические соединения никеля, могут взаимодействовать с образующимися прн деструкции свободными радикалами и гид ропероксида. мн [c.227]

Первичная структура целлюлозы установлена в 1930-х годах. При анализе этого полисахарида методом метилирования образуется более 90 % 2,3,6-три-0-метил-Л-глюкозы следовательно, молекулы целлюлозы в основном линейны. Поскольку при частичном гидролизе целлюлозы образуется целлобиоза (6), этот полисахарид содержит р-(1->4)-связи, р-Конфигурация внутримолекулярных гликозидных связей подтверждена ферментативным анализом. Определение длины цепи по содержанию концевых групп в случае в основном линейных молекул неточно и дает очень низкие значения (- 200 моносахаридных звеньев) из-за деструкции в ходе анализа. Длина молекулы целлюлозы, определенная физическими методами, составляет до 10 000 остатков D-глюкозы. Изучение кинетики гидролиза целлюлозы показало, что свыше 99 % связей в ее молекулах имеет один и тот же характер (р-1,4-связи) [94]. Существование в молекулах целлюлозы связей другого типа не доказано. [c.239]

Однако точность экспериментальных методов составляет неско ько процентов, так что не исключена возможность присутствия в полимере небольшого количества связей другого типа. Действительно, реакции деструкции, при которых разрывается ограниченное, но вполне определенное количество связей, свидетельствуютотом, что в полимере должны присутствовать (правда, в небольших количествах) другие структуры, в частности боковые цепи и участки, образованные присоединением молекул мономера по типу голова к голове, хвост к хвосту . [c.120]

Термическая деструкция полиэтилена протекает по механизму, совершенно противоположному механизму разложения двух ранее рассмотренных полимеров. Однако наличие разветвленности в полимере изменяет механизм, по-видимому, вследствие увеличения отношения внутримолекулярной передачи к межмолекулярной [87]. При пиролизе любого полиэтилена выделяется не более 1% мономера. Молекулярные веса полиэтиленов резко уменьшаются [48]. Методом инфракрасной спектроскопии было показано, что на начальных стадиях деструкции разветвленного полиэтилена винильные группы образуются медленнее, чем двойные связи других типов. Это указывает на преимущественный разрыв цепей по местам разветвлений или вблизи этих мест. Ход изменения среднечисловой СП для линейного полиэтилена (полиметилен, полученный полимеризацией диазометана под действием эфирата трехфтористого бора) представлен кривой В на рис. 102. Эта кривая показывает быстроту падения СП при разрывах, протекающих по закону случая. При конверсии в пределах 2% СП уменьшается в 1000 раз. Кривые скоростей для сильно разветвленного полиэтилена показаны на рис. 105. Отсутствие максимума и форма кривых указывают на реакцию с большой длиной зипа с другой стороны, кривые линейных полимеров, имеющие максимумы, хорошо согласуются с теорией деструкции по закону случая. На рис. 103 приведена скорость выделения летучих веществ из линейного полимера с молекулярным весом около 5 000 000. Полагая L = 72, из величин максимумов можно непосредственно получить константы скоростей деструкции по закону случая. Были вычислены теоретические кривые, имеющие то же значение максимума оказалось, что они хорошо согласуются с экспериментальными данными. Для константы скорости получено следующее выражение [c.183]

До сих пор обсуждались только такие полимеры, деструкция которых состоит в разрыве связей между звеньями основной цепи. Полимеры другого типа разлагаются путем разрыва связей между боковыми группами и основной цепью при этом образуются малые молекулы и, как правило, углеродистый остаток. Реакция такого типа в некоторой степени происходит при пиролизе фторэтиленовых полимеров (рис. 106). Таким же образом разлагаются полимеры винилхлорида, винилиденхлорида и винилацетата. После отрыва первой молекулы НС1 от поливинилхлорида или от поливи-нилиденхлорида в основной цепи образуется двойная связь, по отношению к которой атом хлора находится в аллильном положении [7]. Эти атомы [c.191]

Углеводороды другого типа, образующиеся при деструкции регулярных звеньев нерегулярных структур, естественно, приводят к возникновению углеводородов q нерегулярным звеном. Такие углеводороды могут быть названы нерегулярными изопреноидами, например, 2,6,10,15-тетраметилалканы, образующиеся из скалана 2,6,10,15,19-пентаметилалканы, образующиеся из ли-копана, и т. д. Схема распада (схема 2) показывает возможные пути образования псевдо- и нерегулярных изопреноидов. [c.19]

Такой тип деструкции можно также описать суммарной реакцией квазипервого порядка, но кинетическая схема окажется более сложной. С помощью кинетического анализа можно полз чить, наряду с константой скорости реакции, два других параметра константу передачи цепи ( ер = вероятность передачи/вероятность инициирования) и кинетическую длину цепи (Лкин = вероятность [c.362]

Этот процесс протекает также и в неграфитирующемся углероде с той разницей, что полимерный каркас образован связующими цепочками полиинового или кумуленового типа. Деструкция части боковых связующих радикалов сопровождается возникновением закрытой микропористости, что отражается на ходе изменений пикнометрической плотности угЛерода. В целом образец углерода, подвергнутый термической обработке в указанной области температур, претерпевает структурно химические качественные и количественные преобразования межатомных связей. Такого рода преобразования естественно вызывают изменения энтальпии, теплоты сублимации и, следовательно, теплоты сгорания углерода. Как следует предполагать, процесс деструкции связей в жестком углеродном материале повышает энтальпийный уровень углерода с соответствующим увеличением теплоты сго рания по отношению к графиту (ДЯграф = 0). На рис. 4 приводится график зависимости от температуры обработки энтальпии для графитирующегося и неграфитирующегося кокса из смол пиролиза углеводородных газов, а также отдельные значения энтальпии других изученных образцов углерода. Наблюдаемое повышение энтальпий изученных образцов углерода в области температур обработки 1500—1900° С (рис. 4), таким образом, находит достаточное объяснение с точки зрения указанных структурнохимических преобразований переходных форм углерода. [c.32]

Механизм, который может помочь в объяснении радиочувствительности, заключается в физико-химической передаче реакционной способности от молекул, первоначально затрагиваемых излучением, к некоторым чувствительным молекулам, деструкцию которых можно рассматривать как биологический первичный акт ( передача энергии или непрямое действие). Биологические материалы состоят преимущественно из воды, хотя в некоторых частях организмов содержание воды невелико. Поэтому основной начальный акт радиолиза должен заключаться в разложении воды на свободные радикалы. Эти радикалы будут реагировать с ближайшими органическими молекулами, превращая их в свободные радикалы. Вероятно, эти радикалы в свою очередь высоко реакционноспособны, и реакция должна продолжаться до тех пор, пока не образуются свободные радикалы, столь устойчивые, что они дальше не могут реагировать, или пока два свободных радикала не встретятся и не превратятся в стабильные молекулы путем димеризации или диспропорционирования. Реакции этого типа происходят в химических системах и уже обсуждались (см. например, стр. 77, 206 и 268). Подобная передача реакционной способности может осуществляться и другими путями. Например, в упорядоченной системе больших молекул должны существовать благоприятные условия не только для свободнорадикальных реакций, но также и для других типов передачи, включающих передачу положительного заряда, передачу электрона и передачу возбуждения, а действие излучения может легко концентрироваться на специфических веществах. Все эти типы передачи представляются чрезвычайно вероятными, и при нормальной жизни клетки подобные передачи, по-видимому, действительно происходят все время. Возможно, что влияние излучения на изменение некоторых видов активности клетки в процессе облуче-чения обусловлено таким механизмом. Однако не ясно, отличаются ли процессы передачи при действии излучения от нормальных процессов настолько, чтобы производить заметное устойчивое повреждение. [c.291]

Целлюлоза, как и большинство других типов гетероцеп-ных полимеров, недостаточно устойчива к радиационным воздействиям. При действии ионизирующих излучений на целлюлозу происходит разрыв различных связей в элементарном звене, а также между звеньями, что приводит к развитию цепного процесса, протекающего по радикальному механизму, результатом которого является деструкция макромолекул целлюлозы. [c.191]

Серийным многотоннажным каучуком в СССР является наи-рит А. Для повышения растворимости необходимое количество серы вводят в виде раствора в минеральном масле или в виде водной дисперсии. Соответственно получают масляный и дисперсный наириты, которые легче, чем другие типы наиритов, подвергаются. деструкции в процессе обработки на вальцах в присутствии тетра-этилтиурамдисульфида (тиурам Е) с образованием низкомолеку-. л яр ных продуктов. [c.282]

Жидкие наириты могут быть получены при деструкции наиритов и других типов, содержащих меньшие количества серы в масляном наирите. Так, например, кристаллизующийся наирит марки НТ разлагается с образованием низкомолекулярных, хорошо растворимых продуктов, применяемых в качестве основы для гуммиро-вочных составов. Эти продукты сохраняют способность кристаллизоваться при комнатной температуре покрытия на их основе можно применять как в вулканизованном, так и в невулканизованном виде, что естественно, расширяет область их применения. [c.283]

Полиалкиленоксиды и полиоксациклобутан гораздо более устойчивы к разложению при нагревании и к гидролизу, чем полимеры ацеталей. Реакция деполимеризации до мономера не играет особой роли при разложении этих соединений, поскольку соответствующие мономеры не столь устойчивы как альдегиды или ацетон. Энергия диссоциации связи С—О, составляющая 84,3 ккал1люль [59], сравнима с энергией диссоциации связи С—С (83,1 ккал/моль) и связи С—Н (98,85 ккал/моль). Поэтому в данном случае более важное значение приобретают другие типы распада, такие, как автоокислительное разложение и гидролитическая деструкция. [c.55]

Метод отпечатков пальцев обычно используют в тех случаях, когда отсутствует предварительная информация об исследуемом образце и состав продуктов пиролиза не изучен. В тех случаях, когда деструкция соединений протекает по закону случая и при этом не образуется заметного количества характеристических продуктов пиролиза, метод отпечатков пальцев является единственным методом идентификации, как, например, в случае полиэтилена. К условиям получения пирограмм, пригодных для идентификации методом отпечатков пальцев , предъявляются особые требования аппаратура, условия эксперимента и регистрации должны обеспечивать получение специфических пирограмм. В качестве иллюстрации к этому рассмотрим пирограммы полиэтилена (рис. 19), полученные при проведении пиролиза в пиролизере печного типа (А) и в пиролизере индукционного нагрева до точки Кюри (Б). Разделение продуктов пиролиза в обоих случаях проводили на колонке с реоплексом 400. Пирограмма, аналогичная приведенной на рис. 19,6, получена при использовании пиролизера филаментного типа. Если на пирограмме, изображенной на рис. 19, А, преобладает пик легких углеводородов, что является следствием глубокого распада и результатом протекающих в пиролизере печного типа вторичных реакций, то на пирограмме, приведенной на рис. 19, Б, отчетливо видны группы пиков (триплеты), состоящие из углеводородов парафинового, олефиново-го и диенового рядов с увеличивающимся числом углеродных атомов. Последняя пирограмма является специфической, характерной лишь для полиэтилена, что позволяет выделить его среди других типов полимеров и других органических соединений по общему рисунку пирограммы как отпечатку пальцев . [c.80]

В связи с необходимостью экономии энергетических ресурсов большое внимание уделяется снижению расхода горючесмазочных материалов. Экономия масла осуществляется путем уменьшения удельного объема системы смазки, увеличения срока службы масла до замены и снижения его расхода на угар. Продолжительность работы масла растет с улучшением его качества и может быть увеличена путем загущения масел, так как масла, содержащие вязкостные присадки, устойчивые к механической и термоокислительной деструкции, и эффективные присадки других типов являются долгоработающими. Чем реже меняется масло, тем меньше его расход. Примером может служить масло Мбз/ЮВ, которое работает без смены в карбюраторном среднефорсированном двигателе (ЗИЛ-130, Урал-375) в течение 18 тыс. км пробега автомобиля, тогда как незагущенное масло М8Вь которое может его ваменить,— всего в течение 6—9 тыс. км. [c.122]

V (ОН)-полосы, указывающие на то, что степень упорядоченности в фортизане значительно выше, чем в двух других типах целлюлозы. При гидролитической деструкции возрастает упорядоченность гидролизного остатка образца. На основе подобного рода исследований гидролизованных и этанолизованных образцов цел- [c.114]

Интенсивность термической и термоокислительной деструкции волокон можно значительно уменьшить добавлением небольших количеств антиоксидантов или ингибиторов. Этот метод повышения термостойкости волокна получил наиболее широкое применение для полиамидных волокон, а в последнее время и для других типов синтетических волокон, в частности поливинилхлорндных и полиолефиновых. [c.129]

Как показали проведенные исследования, процесс механической деструкции целлюлозы характеризуется некоторыми особенностями, сравнительно с деструкцией по другим методам. Этот процесс был исследован Гессом Размол целлюлозы производился в мельнице ударного типа. Преимуществом этого аппарата перед другими типами измельчителей является отсутствие нагревания при измельчении целлюлозы, благодаря чему побочные процессы (термическая и окислительная деструкция) почти полностью исключаются. Процесс механической деструкции целлюлозы исследовался при помощи ряда методов. Определялись изменение величины и формы волокон целлюлозы (микроскопи- [c.227]

Как отмечалось выше, при достаточно больших дозах облучения сверхтонкая структура спекпров радикалов (1) и (2) начинает смазываться. Это искажение апектрав вряд ли связано с увеличением обменного уширения за счет увеличения концентрации радикалов, посколыку такая же смазанная сверхтонкая структура наблюдается в предварительно облученных образцах при достаточно низких концентрациях радикалов. По-видимому, главной причиной искажения спектров является изменение по мере облучения структуры полиэтилена (сшивание, образование двойных связей, деструкция), в результате чего наряду с радикалом типа (1) или (2) возникает значительное количество радика,-лов других типов. С другой стор оны, искажение решетки (например, изменение валентных углов) также может привести к смазыванию сверхтонкой структуры. [c.306]

Для полимеризации изобутилена используются катализаторы (фтористый бор, хлористый алюминий), практически не применяемые при полимеризации других соединений. Процесс полимеризации протекает в гетерогенной среде, если катализатором служит AI I3, или в гомогенной среде—в присутствии растворимого в углеводородах катализатора BFg. Эти катализаторы значительно более активны, чем инициаторы, применяемые при получении каучуков других типов методом эмульсионной полимеризации. В присутствии указанных реагентов полимеризация протекает почти мгновенно с выделением большого количества тепла. В случае проведения полимеризации при 20 быстрый отвод выделяющегося тепла не представляется возможным. Значительное повышение температуры в процессе полимеризации приводит к уменьшению молекулярного веса образующегося полимера в результате его деструкции. При температуре около 300° полимер полностью деполимеризуется (до мономера). Поэтому для получения высокомолекулярного продукта полимеризацию изобутилена необходимо проводить при низких температурах (—100°). [c.743]

В табл. 2 приведены результаты Оакса и Ричардса [119]. Из таблицы видно, что с уменьшением молекулярного веса оптическая плотность полос, соответствующих винильной группе, увеличивается быстрее, чем оптическая плотность двух других типов двойных связей. Путем сравнения спектра полиэтилена со спектрами длинноцепочечных парафинов, полученных при одних и тех же условиях, можно установить, что деструкция идет не по С = С-связям метиленовой цепи. Начальным звеном окисления являются, по-видимому, прежде всего кислородсодержащие группы или группы, соседние с местами разветвления. [c.508]

Причиной химических превращений полимеров может быть накопление упругой энергии вследствие растяжения макромолекул. Однако во многих случаях эти превращения вызываются одновременным воздействием нескольких факторов. Например, при переработке полимеров при повышенных температурах под влиянием тепла, кислорода и механических воздействий развиваются конкурирующие химические реакции. Для того чтобы отличить механохимические реакции от реакций других типов, можно использовать табл. 1.1. Отличительной особенностью механохимических реакций является отрицательный температурный коэффициент увеличение температуры при постоянном напряжении (или, точнее, при постоянной скорости сдвига) приводит к изменениям скорости процесса, нетипичным для химических реакций, т. е. энергия активации механохимической реакции оказывается отрицательной. Результаты исследований термической и окислительной деструкции затронуты в данной книге лишь незначительно и только в связи с механохимическими реакциями. Книги Джеллинека [375], Грасси [293] и Рейча и Стивала [632] остаются превосходными источниками информации по некоторым другим видам деструкции полимеров. [c.13]

В качестве факторов раздельного прогнозирования используются не только тип ОВ и стадии катагенеза ОВ, но и температура недр и давление и т. д. Температура несомненно влияет на изменение состава нефтей. Ряд ученых считают, что процессы термической деструкции нефтяных У В начинаются с температуры 150 °С, другие в качестве температурного предела, выше которого существование жидких УВ невозможно, принимают 200 °С. Так, С.И. Сергиенко и Г.Т. Юдин считают, что температура 150— 160 °С является границей перехода нефтяных залежей в газоконденсатные. На этот же температурный рубеж указывают Г.А. Амосов и др. [12] -Следует, однако, отметить, что в настоящее время имеются нефтяные залежи при температуре 204 °С. А.Н. Резников, А.В. Томкина, А.М. Бринд-зинский и др. прогнозируют тип углеводородных флюидов не только по температуре, но и по давлению. Раздельное прогнозирование нефтяных и газовых скоплений, в том числе и газоконденсатных залежей, может выполняться и с учетом принципа дифференциального улавливания. [c.150]

Как видно из приведенных в табл. 68 и иа рис. 4—6 результатов, ни одна из исследованных присадок не превосходит однозначно другие. Вместе с тем в условиях эксплуатации свойства моторных масел с полимерными присадками на основе полиметакрилата имеют особенно важное значение, так как они во многом обусловливают способность масла выполнять свои функции в двигателе. Поэтому некоторые зарубежные авторы [49] предпочитают вязкостные присадки на основе лолиметакрилата, указывая также, что им может быть присущ многофункциональный характер (совмещение свойств вязкостной присадки, депрессора и дисперсаи-та), а необходимая механическая стабильность масла может быть достигнута путем подбора полиметакрилата определенного состава. В этом убеждают результаты оценки механической деструкции двух вязкостных присадок типа полиметакрилата (TLA 227 и TAD 904) в масле вязкостью при 100°С 7,97 мм /с и ИВ-92. При испытании на форсуночном стенде присадка TAD 904 оказалась значительно стабильнее к механическому воздействию чем TLA 227 (индекс механической стабильности соответственно 13 и 71 ). [c.174]