Степень разделения смеси при молекулярной

В основе разделения методом адсорбционной хроматографии лежат различия в степени адсорбции веществ адсорбентом и растворимости их в соответствующем растворителе. Эти свойства определяются в основном молекулярной структурой соединения. Колонка для адсорбционной хроматографии представляет собой трубку, заполненную адсорбентом. В нее вносят подлежащую разделению смесь веществ, а затем пропускают через нее растворитель (или смесь растворителей). Разделение основано на том, что вещества с более высоким эффективным коэффициентом распределения продвигаются по колонке с большей скоростью, отделяясь таким образом от веществ с более низким коэффициентом. В большинстве случаев вымывание осуществляется за счет увеличения полярности растворителя (градиентная элюция). Некоторые компоненты образца элюируют в исходном растворителе для удаления более прочно связанных веществ применяют более полярные растворители. Если разделяемые соединения в растворе большей полярности растворяются лучше, эффективный коэффициент распределения повышается. [c.48]

Смесь газов удается разделить на компоненты в вертикальном цилиндре, вращающемся с большой угловой скоростью вокруг своей оси. Компонент с более высокой молекулярной массой концентрируется около стенки цилиндра. Движение потоков в противоточной газовой центрифуге показано на рис. 1У-12. Легкий поток движется вверх, вблизи оси, а тяжелый — вниз, у стенок цилиндра. Чем длиннее цилиндр, тем большее различие в составе газа можно наблюдать при прочих одинаковых условиях. Скорость и степень разделения двух компонентов в газовых центрифугах зависит от разности молекулярных масс, а не от корня квадратного нз нх отношения, как в диффузионных процессах. В газовых центрифугах лучше разделяются смеси изотопов тяжелых элементов, поэтому такие аппараты могут быть Достаточно экономичны при разделении изотопов урана (в крупных производствах). [c.339]

Предварительное фракционирование по молекулярным весам дает большой эффект при последующем фракционировании на хроматографических колонках [24]. Так, если смесь должна быть фракционирована в широком диапазоне молекулярно-весового распределения, то применение гель-хроматографии малоэффективно, так как для достижения нужной степени разделения индивидуальных компонентов раствор должен быть пропущен через ряд колонок. Но если исходную смесь предварительно разделить с помощью ультрафильтрации на несколько фракций, то дальнейшее фракционирование на хроматографических колонках не представляет труда. При этом разделение будет проведено не только быстрее, но и качественней. Более того, ультрафильтрацией растворов, вытекающих из колонок, можно получить концентраты с еще большей степенью разделения. [c.16]

При однократных процессах (перегонка в вакууме и молекулярная разгонка) нельзя получить концентрированные продукты высокой степени чистоты. Смесь взаимно растворимых жидкостей, например бензола и толуола, при нагревании закипает при температуре, находящейся между температурами кипения компонентов. Температура кипения смеси тем выше, чем больше содержится в смеси менее летучего вещества. В выделяющихся парах концентрация более летучих веществ больше, чем в исходной смеси. Например, если отогнать часть смеси бензола и толуола и сконденсировать пары, в конденсате бензола окажется больше, чем в исходной смеси, а в оставшейся в кубе жидкости будет больше толуола, чем в исходной смеси. Таким образом, при однократной перегонке происходит лишь частичное разделение смеси. [c.34]

Хроматографическое разделение и анализ изотопозамещенных соединений проводится с целью контроля их чистоты, изучения кинетики реакций изотопного обмена и определения природных изотопных соединений. Наибольшее число работ посвящено разделению СО и СН4. В одной из первых работ [113] для разделения этой трудно анализируемой смеси использовалась колонна с цеолитом, работающая в режиме рецикла. Частично С04 и СН4 удавалось разделить на колонне с активированным углем [114]. В этой работе отмечалось, что с изменением температуры порядок выхода С04 и СН4 изменяется. При низких температурах первым элюируется СН4, т. е. имеет место нормальный изотопный эффект, с повышением же температуры происходит обращение времени удерживания— первым элюируется уже С04 ( обратный изотопный эффект). Затем было показано, что смесь С04 и СН4 можно разделить на колоннах с пористыми полимерами при низких температурах [115—117], причем времена удерживания и степень разделения в сильной степени зависят от природы газа-носителя (рис. 8.21) [117]. Практически полностью эту смесь можно разделить на однородном молекулярно-ситовом угле типа саран при 0°С [118] и на графитированной термической саже при низких температурах (рис. 8.22) [119]. [c.166]

Цель аналитической ректификации состоит в разделении двух-или многокомпонентных смесей на составные компоненты, каждый из которых получают с максимально возможной степенью чистоты. Степень чистоты вещества обычно определяют по его физикохимическим константам показателю преломления, плотности, температуре плавления или застывания, а также по молекулярному весу. В большинстве случаев не известно, из каких компонентов состоит исходная смесь или в каких соотношениях содержатся в ней уже открытые компоненты. Поэтому аналитическую ректификацию проводят периодическим способом, применяя при этом колонки с достаточно высоким числом теоретических тарелок, которое можно рассчитать по методам, изложенным выше (см, главы 4.7—4.12) подобные колонки снабжены устройствами, обеспечивающими точное регулирование нагрузки и флегмового числа. Для определения количественного соотношения компонентов необходимо, чтобы промежуточная фракция была возможно меньшей. Промежуточной фракцией называют количество дистиллата, отбираемое между двумя чистыми (или в значительной степени чистыми) компонентами, с постепенным уменьшением в ней концентрации нижекипящего компонента (см. рис. 58). Количество загрузки в куб колонки выбирают, исходя из содержания того компонента, который необходимо выделить и который находится в исходной смеси в минимальном количестве. [c.230]

Принципиальное отличие эксклюзионной хроматографии высокомолекулярных синтетических полимеров заключается в невозможности разделения смеси на индивидуальные соединения. Эти вещества представляют собой смесь полимергомологов с различной степенью полимеризации и соответственно с разными молекулярными массами Mi. Молекулярную массу таких смесей можно оценить некоторой средней величиной, которая зависит от способа усреднения. Содержание молекул каждой молекулярной массы Mi определяют либо по их численной доле в общем числе полимерных молекул, либо по массовой доле в их общей массе. Обычно полимер характеризуют найденными этими способами средними величинами, которые называют соответственно среднечисленной Мп и среднемассовой Mw молекулярной массой. Значения Мп дают, например, криоскопия, осмометрия, эбулиоскопия, а значения Mw — светорассеяние и ультрацентрифугирование. [c.49]

Эффективность разделения с использованием молекулярных сит и гелей оценивают по двум критериям — относительному размеру разделяемых частиц и скорости диффузии. Разделяемую смесь обычно пропускают через колонку, заполненную зернами полимера, находящимися в среде разбавителя — газа или растворителя. Молекулы, которые из-за своего большого размера не могут проникнуть в поры или капилляры полимерного материала, движутся вместе с подвижной фазой и задерживаются только на внешних поверхностях отдельных частиц. Меньшие по размеру молекулы и ионы могут диффундировать как внутрь зерна полимера, так и в пространство между зернами. Степень внутренней диффузии зависит от размера, формы и природы маленьких частиц, поэтому скорость движения различных частиц снижается по-разному, что приводит к тому, что индивидуальные компоненты вымываются в виде отдельных зон. [c.472]

В патенте США [224] описывается способ разделения изопарафиновых углеводородов, отличающихся степенью разветвлен-кости цепей с помощью молекулярных сит. Процесс разделения сравнительно мало разветвленных углеводородов от более разветвленных и циклических, заключается в контактировании сме- [c.77]

Полипропилен по свойствам очень близок к полиэтилену поэтому прн введении его в битум свойства смеси близки к полиэтилен-битумным смесям. Из литературных источников известно, что лучшие свойства получаются при совмещении битума с атактическим полипропиленом, полученным методом специфической полимеризации. Молекулярный вес полимера может колебаться в пределах 15—60 тыс. у. е. [168, 188]. Изменение структуры смесей битума с полипропиленом изучал Вальтер [168]. Исследования показали, что при содержании полипропилена в битуме до 30% структура композиции мелкодисперсна, причем степень диспергирования зависит только от способа смешения. При содержании полипропилена 40% наблюдается разделение фаз. 50-процентная смесь является крупнодисперсной битумной эмульсией [c.68]

При исследовании полимеров необходимо сначала установить общие принципы строения макромолекулы. Практически почти невозможно получить или выделить полимер как индивидуальное соединение (исключение составляют некоторые белки). В большинстве случаев при синтезе высокомолекулярных соединений или при выделении их из природных веществ получается смесь макромолекул различной степени полимеризации, имеющих одинаковое или близкое строение и отличающихся только по величине молекулярного веса. Хотя эту смесь можно разделить в определенных границах молекулярного веса (см. стр. 131), однако это разделение (фракционирование) не приводит к получению индивидуальных веществ в том смысле, как это понимают в химии низкомолекуляр- [c.19]

Продукт полимеризации представляет собой смесь полимеров различного молекулярного веса, а в случае полимеризации высших а-олефинов также смесь полимеров различной степени кристалличности и разных пространственных структур. Из полиэтилена растворимые парафины и низкомолекулярную полимерную фракцию удаляют путем экстракции ацетоном. Однако в случае поли-а-олефинов для разделения продукта на фракции различного молекулярного веса и различной пространственной структуры необходимо последовательно использовать целый ряд различных растворителей. Чтобы отделить высококристаллическую фракцию, следует применять растворители, в которых не происходит значительного набухания кристаллической фракции. Растворители, пригодные в этом отношении для одних полимеров, могут оказаться непригодными для других. Обычно операции по разделению проводят при кипячении. [c.172]

Как уже говорилось выше, с ростом степени полимеризации п изменяются физико-механические свойства полимера, в частности его растворимость. Пользуясь тем свойством, что с ростом размеров молекул полимеров способность их растворяться в соответствующих растворителях снижается, были разработаны методы разделения полимера на фракции, отличающиеся друг от друга молекулярными весами. С помощью этих методов удалось выяснить, что большинство полимеров, например, целлюлоза, каучук, полихлорвинил и т. п., представляет собой некоторую смесь молекул одинакового химического состава, но несколько разных размеров, т. е. с разной степенью полимеризации. [c.11]

В аппарате для молекулярной Д. (рис. 4) исходная смесь распределяется в виде пленки на наружной пов-сти внутр. трубки, к-рая обогревается подаваемым в нее теплоносителем. На расстоянии 10-30 мм от этой трубки находится трубка, снабженная рубашкой, в к-рую подается хладагент. Кубовый остаток и дистиллят, полученный на охлаждаемой пов-сти, отводятся снизу. Для поддержания требуемого остаточного давления рабочее пространство аппарата соединено с вакуумной системой. По способу создания пленки различают аппараты со стекающей жидкостью и центробежные (пром.-с ротором диаметром до 3 м), позволяющие перерабатьгеать за 1 ч от микроколичеств до 1 т смеси. Для повышения эффективности разделения дистилляц. аппараты могут снабжаться двумя или более конденсаторами, работающими при разл. т-рах, что дает возможность разделять смесь на неск. фракций. Применяют также многоступенчатые противоточные аппараты, степень разделения смеси в к-рых во много раз больше, чем в одноступенчатых. [c.87]

Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

Из работ этого направления, выполненных за последние годы, отметим диссертацию Майер [6], в которой методом молекулярной дистилляции с использованием вакуума (1-10 ) в установках типа куб с падающей пленкой была разделена смесь двух бутиловых эфиров фталевой и азелаиновой кислот дибутилфталат и дибутилазелат. При этом максимальная степень разделения, которая может быть получена молекулярной дистилляцией, по мнению автора, равна одной молекулярной теоретической тарелке. [c.220]

Как видно из ур-ния (2), Д. м., в отличие от обычной, позволяет разделить смеси, компоненты к-рых обладают одинаковой упругостью паров. И наоборот, если упругости паров компонентов смеси при данной темп-ре таковы, что Р /Ум Р /УЩ и т. д., то смесь пе может быть разделена методом Д, м, В нек-рых случаях путем изменения те.мп-ры процесса можпо все же подобрать условия, когда и такие смеси будут разделяться Д. м. Эффективность процесса Д, м. характеризуется теоретич. молекулярными тарелками (ТМТ) под этим тор.дшном понимают степень разделения, при к-рой относительные молярные концентрации компонентов в дистилляте в точности соответствуют относительным скоростям испарения этих компонентов (Од ), при условии, что состав жидкости на поверхности испарения идентичен составу всей дистиллируемой жидкости. Т. к. нет теоретич. методов определения числа ТМТ, достигаемого в молекулярных кубах различных конструкций, то эффективность процесса разделения и сравнительная характеристика различных кубов устанавливается лишь на основе экспериментальных данных. При данной темп-ре жидкости и соответствующем ей давлении паров скорость Д. м. растет с понижением давления в аппарате. [c.580]

Получают А в результате воздуха разделения при глубоком охлаждении Обогащенная А смесь, содержащая до 40% О2, подается на разделение в колонну В результате получают 95%-ный А, степень извтечения достигает 0,75-0,80 Датьнейшая очистка от Oj осуществляется гидрированием в присут платинового кат при 333-343 К, а от Ni-низкотемпературной ректификацией Применяется также адсорбц метод очистки (от О2, Н2 и др благородных газов) с использованием активного угля или молекулярных сит А может быть получен и как побочный Продукт из продувочных газов в колоннах для синтеза NH3 [c.194]

Принципиальная черта эксклюгзиониой хроматографии высокомолекулярных син гегических гюлимеров заключается в невозможности разделения смеси на индивидуальные соединения. Эти вещества представляют собой смесь полимергомологов с различной степенью полимеризации и соответственно с разными молекулярными массами М. Молекулярную массу таких смесей можно оценить некоторой средней величиной, которая зависит от способа усреднения. Содержание молекул каждой молекулярной массы М. определяют либо по их численной доле в общем числе полимерных молекул, либо по массоюй доле в их общей массе. Обычно гюлимер характеризуют найденными этими способами средними величинами, [c.85]

Для разделения смеси полисахаридов, а также установления их однородности можно использовать электрофорез в боратном буфере на хроматографической бумаге. Поскольку полисахариды в значительной степени отличаются по химическому составу, способности образовывать комплексы с боратами, величине молекулярного веса и растворимости, подвижность их в электрическом поле не одинакова и условия электрофореза для разделения различных смесей не являются стандартными. Например, скорость миграции глюкоманнанов в боратном буфере при pH 9,3 значительно выше, чем глюкуроноксиланов. Эти полисахариды легко разделяются в течение 4—6 ч при напряжении 20—25 в/см. Смесь, состоящая из 4-0-метилглюкуроноарабоксилана, галактуроноарабогалак-тана и арабана, вследствие близких значений подвижности разделяется с большим трудом в этом случае электрофорез занимает [c.50]

По аналогии с обычными гомологическими рядами Г Штаудингер предложил называть ряд макромолекул, у которого все члены построены из одних и тех же звеньев, но различающихся по молекулярной массе, полимергомо-логнческим рядом, а отдельные представители ряда — полимергомологами Разделение полимергомологов с выделением каждого из них в чистом виде> известными в настоящее время методами невозможно В лучшем случае полимергомологическая смесь может быть разделена на узкие фракции, более однородные по степени полимеризации, чем исходная смесь Поэтому, говоря [c.17]

При разделении стереоизомерных декалинов в тех же условиях, было замечено, что транс-форма проявляет тенденцию адсорбироваться на молекулярном сите СаХ в большей степени, чем i u -форма, в результате чего смесь углеводороцов, адсор-бирюванная на СаХ, в некоторой степени оботащалась транс-декалином, а цис-форжа преобладала в неадсорбированной части смеси. [c.129]

Ионообменная хроматография карбоновых кислот в растворах ацетата натрия и уксусной кислоты имеет широкое использование. Этим методом оказывается возм[ожным разделять даже очень сложные смеси оксикислот, что особенно важно для химии сахаров. Раствор ацетата натрия является подходящим элюентом для разделения ионов различных монокарбоновых кислот. Альдоновые и уроновые кислоты элюируются в порядке увеличения молекулярной массы. Если сравнить поведение при элюировании кислот с равным числом углеродных атомов, но с различным числом гидроксильных групп, то оказывается, что силы взаимодействия со смолой увеличиваются с уменьшением числа таких групп. Это дает возможность разделять ряд стереоизомеров, различающихся по степени гидратации и по силе ионного взаимодействия. Однако некоторые изомеры кислот не разделяются путем элюирования раствором ацетата натрия, и в таком случае более выгодно использовать уксусную кислоту. При элюировании уксусной кислотой наиболее важным фактором является кислотность разделяемых кислот. Слабые кислоты элюируются легче, чем сильные кислоты. Если кислоты элюируются буферными смесями, составленными из уксусной кислоты и ацетата натрия, влияние состава элюирующей смеси на удерживаемые объемы легко оценить, применив закон действующих масс. Было найдено также, что элюционную хроматографию органических кислот на анионообменных смолах в ацетатной среде можно успешно использовать для анализов некоторых кислот, содержащихся во фруктовых соках. Гуди и Риман [27] количественно разделили смесь 4—9 мг яблочной, винной и лимонной кислот, находящихся в фруктовых соках, и отделили их от сахаров с помощью 2,0 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М [c.160]

Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]

Для иллюстрации проведенного выше рассмотрения можно привести некоторые примеры. Каваи и Келлер [51] исследовали явление фракционирования в процессе осаждения в виде кристаллов линейного полиэтилена из разбавленного раствора. Как и следовало ожидать, при этом происходило крайне недостаточное разделение молекул полимера но молекулярным весам. Вийджа с сотр. [52] фракционировал полипропилен по молекулярным весам с помощью фракции керосина (хороший растворитель) и бутилкарбитола (плохой растворитель) при 150°, когда, очевидно, преобладало разделение на две жидкие фазы. Эти же авторы фракционировали полипропилен по степени тактичности, используя керосин при изменении температуры в области 30—145°. В этом случае, по-видимому, происходило преимущественное разделение жидкой и кристаллической фаз. Хоукинс и Смит [53] провели грубое фракционирование полиэтилена но структуре молекул в ксилоле (хороший растворитель) при изменении температуры от 57 до 104°. Мендельсон [54] рассмотрел условия избирательного нанесения полипропи.чена на насадку в соответствии с молекулярными весами компонентов образца при фракционировании на колонке. Он показал, что при нанесении полимера из раствора в хорошем растворителе наблюдался обратный порядок фракционирования, чего не было, если полимер наносили на насадку из раствора в смеси растворителя и осадителя. В этих опытах смесь растворителей должна была действовать как плохой растворитель и нанесение полимера на насадку осуществлялось в процессе разделения двух ншдких фаз, т. е. в соответствии с молекулярными весами. [c.26]

ИЗ колонки, вероятно, вследствие протекающей в ней полимеризации. В связи с этим использовался [2024, 2029—2031] частично дезактивированный силикагель, а неразделившуюся смесь пропускали через дополнительную колонку с более активным сорбентом. Благодаря такой методике удалось провести разделение карбокси- и гидроксиполибутадиенов по функциональным группам со степенью извлечения продуктов 95—100%. Анализ фракций, полученных после разделения на силикагеле методами гель-проникающей хроматографии хлороформных растворов и ИК-спектроскопии, в частности, в ближней ИК-области, позволяет получить не только распределение по функциональным группам, но и установить связь между молекулярно-массовым распределением и типом функциональности. [c.396]

Особенности адсорбционных процессов при использовании палладия в качестве адсорбента рассмотрены Салмоном . Значительное увеличение коэффициентов разделения при понижении температуры было использовано дл-я концентрирования дейтерия. Окоси разделял смесь Нг—Ог методом низкотемпературной хроматографии (фронтальный вариант). Пропуская смесь Нг—Ог через колонку длиной 0,3 м и диаметром 6 мм, заполненную молекулярными ситами 5А, при температуре жидкого азота, удалось получить степень обогащения по дейтерию 92. [c.6]

В результате процесса полимеризации или поликонденсации образуется смесь молекул одинакового строения, но различающихся по величинам молекулярных весов, и представляющая собой полидисперсное или полимолекулярное вещество. Штаудингер уже давно обнаружил неоднородность размеров молекул в высокомолекулярных соединениях [1, 2]. Шульц называет полимолекулярными веществами образования из стабильных молекул, а не из неустойчивых коллоидных агрегатов [3]. При больших размерах молекул и малом различии в физических свойствах двух частиц, отличающихся по составу лищь на одну или несколько мономерных единиц, разделение полимолекулярной смеси па компоненты с одинаковым молекулярным весом пока не представляется возможным. Поэтому все технически перерабатываемые продукты, так же как и препараты, получаемые лабораторными способами и исследуемые с научной целью, являются в большей или меньшей степени полимолекулярными смесями. [c.342]

Метод разделения на активированном угле, покрытом декст-раном. Активированный уголь обладает широко используемым на практике свойством адсорбировать небольшие молекулы. Адсорбируются также белки и комплекс Ат — Аг, хотя медленнее и в меньшей степени. Однако если уголь покрыть сшитым полисахаридом декстраном (этот материал является молекулярным ситом, в которое не могут проникать большие молекулы, гл. 8), то ни Ат, ни Ат — Аг не будут адсорбироваться. Следовательно, если к смеси, содержащей свободный Аг и Ат—Аг, прибавить уголь, покрытый декстраном, и смесь немедленно центрифугировать, то радиоактивность, не связанная с Ат (т. е. Аг ), оказывается в гранулах угля, а радиоактивность, отвечающая Ат —Аг, остается в супернатанте. Схема действия этого быстрого и удобного метода изображена на рис. 10-8, А. [c.259]

Относительная летучесть является точной мерой легкости разделения компонентов при процессах дестилляции, следовательно, те вещества, которые легко поддаются разделению, обладают большим значением а. В том случае, когда а равно единице, "разделение компонентов оказывается невозможным. Если же а меньше единицы, то это означает, что молекулярное отношение составных частей, находящихся в парообразной фазе, в а раз меньше молёкулярного отношения этих компонентов в жидкости. Когда компоненты обладают раз-ли ными летучестями, то величина а будет всегда больше единицы, если числителем в уравнении (12) является летучесть более летучего компонента. Так, прц относительной летучести в 0,5 получается 1 0,Э=2,0, если пользоваться отношением летучести более летучего компонента к менее летучему. Относительная летучесть двух компонентов изменяется с температурой. Если рассматривать вопрос только с точки зрения легкости разделения компонентов, то оптимальным интервалом температур для проведения дестилляции будет тот, при котором величина а является максимальной. Можно привести крайний, но возможный случай, когда значение а будет убывать с понижением температуры, проходя через единицу и становясь в конце концов меньше единицы. Это будет указывать на ю, что если какая-нибудь смесь из компонентов А и В подвергается перегонке в пределах более высоких температур, то компонент А будет находиться в большей концентрации в дест ллате. Если же температурный интервал в достаточной степени понижается, что имеет место при применении вакуума, то компонент В становится более летучим и он может быть получен в большей концентрации в дестиллате. [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология