Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Возбуждение применение ЭВМ при регистрации

    Среди известных люминофоров — фталевый альдегид, 1 -диметиламино-5 нафталинсульфохлорид (дансилхлорид), фенилизотиоцианат. Метод отличается высокой селективностью, а его чувствительность на 2-3 порядка превышает возможности УФ-детектирования. Часть капилляра облучается УФ-светом соответствующей длины волны, а испускаемый свет регистрируется перпендикулярно направлению входящего излучения. Простые модификации приборов обеспечивают фиксированные длины волн возбуждения и регистрации флуоресценции, те, что сложнее, позволяют варьировать длину волны возбуждения [122]. Более дорогие приборы с этим видом детектирования имеют монохроматоры как для возбуждающего, так и для флуоресцентного света, благодаря чему детектирование становится высоко специфичным. Необходимо обращать внимание на явление тушения флуоресценции и предотвращать его возникновение (если детектирование не проводят по косвенному варианту, в основе которого лежит тушение люминесценции ведущего электролита) [130]. Флуоресцентное детектирование требует применения импульсных источников света, в качестве которых использу- [c.352]


    Нашли применение методы градуировки приемников, основанные на воз -буждении источниками акустического шума - струей песка, абразива, газа. Эти методы не имеют строгого количественного обоснования, которое позволило бы считать их методами абсолютной градуировки. К их числу можно отнести и метод, основанный на возбуждении и регистрации акустического шума, воз -пикающего при электрохимическом взаимодействии металла и электролита [5]. Его достоинство - исключительная простота задатчика шума. [c.104]

    Нестандартность в условиях возбуждения и регистрации спектров может привести к очень грубым ошибкам при применении метода появления. В этом методе не предусмотрено никакого контроля, позволяющего обнаружить эти ошибки. Среди анализируемых проб аналитику периодически выдается несколько эталонов, состав которых ему неизвестен. Правильные результаты анализа этих эталонов являются некоторой гарантией отсутствия грубых ошибок при анализе проб. [c.151]

    Для повышения чувствительности пламенно-спектрофотометрических определений иногда применяют дополнительное искровое возбуждение аэрозоли. Для этого искровой разряд между двумя электродами пересекает пламя над внутренним восстановительным конусом. Число элементов, определяемых методом пламенной фотометрии, зависит главным образом от температуры пламени, способов выделения аналитической линии и регистрации ее интенсивности. Применение пламенных спектрофотометров дает возможность. определять более семидесяти элементов. Обычно этим методом определяют щелочные и щелочно-земельные элементы, имеющие потенциал возбуждения не более 5 эВ. Практически невозможно определить этим методом неметаллы. [c.697]

    Повышения интенсивности рассеянного света можно добиться с помощью достаточно интенсивных световых потоков или мощных лазеров. Качество регистрации рассеянных квантов можно повысить, имея совершенное оптическое и электронное оборудование. Применение лазеров стимулировало развитие этой, уже ставшей классической, области спектроскопии. Лазеры не только повысили чувствительность спектроскопии обычного (спонтанного) комбинационного рассеяния, но и стимулировали развитие новых методов, основанных на вынужденном, например на антистоксовом, комбинационном рассеянии, носящем название когерентного антистоксового рассеяния света (КАРС) или, в частности, резонансного комбинационного рассеяния (РКР). При возрастании интенсивности падающего лазерного излучения становится значительной интенсивность рассеянного стоксового излучения. В этих условиях происходит взаимодействие молекул одновременно с двумя электромагнитными волнами лазерной vл и стоксовой V т = Vл — v , связанных между собой через молекулярные колебания с VI,. Такая связь (энергетическая) между излучением накачки и стоксовой (или антистоксовой) волной может привести к интенсивному поляризованному излучению на комбинационных частотах, другими словами— к вынужденному комбинационному рассеянию. Причем в этих условиях оказывается заметной доля молекул, находящихся в возбужденном колебательном состоянии, и в результате на частотах Гл + VI, возникает интенсивное антистоксово излучение. [c.772]


    Акустические методы основаны на регистрации параметров упругих колебаний, возбужденных в исследуемом объекте. Эти методы применяют для обнаружения поверхностных и внутренних дефектов (нарушений сплошности, неоднородности структуры, межкристаллитной коррозии, дефектов сварки, пайки, склейки) в изделиях, изготовленных из разнообразных материалов, а также для наблюдения за динамикой их развития. Они позволяют измерять геометрические параметры при одностороннем доступе к объекту, а также физико-механические свойства материалов без их разрушения. Применение акустических методов регламентировано следующими стандартами [35-44.  [c.26]

    Самый простой способ регистрации спектра или передаточной функции состоит в том, что на вход системы подают монохроматический сигнал и измеряют (комплексную) амплитуду отклика. Длительные по времени измерения по точкам позволяют определить полную спектральную функцию. На практике для снятия непрерывного спектра применяется медленная развертка по частоте. Этот метод мы называем методом медленного прохождения, а сам спектр — стационарным спектром. Эта традиционная техника спектроскопии преобладала в первые 25 лет развития спектроскопии ЯМР высокого разрешения (1945—1970 гг.), в то время как применение импульсного возбуждения ограничивалось в основном измерениями времен релаксации. [c.22]

    Итак, дуга постоянного тока оказалась подходящим средством для регистрации низких концентраций большинства металлов, однако возможности ее применения в количественном анализе ограничены вследствие нестабильности дуги и связанной с. этим плохой воспроизводимостью результатов. Эти отрицательные эффекты меньше проявляются в новых методах спектрального анализа, в которых используются защитный газ, возбуждение в атмосфере инертного газа или стабилизация при низком давлении. Например, в одном из методов вдоль электрода, изготовленного из образца, вертикально вверх направляется струя газа. Это приводит к удалению внешних областей разряда, по [c.91]

    Обязательным условием применения метода является стабильность параметров источника питания, а также условий поступления пробы и возбуждения ее спектра. Применять описанный метод выгодно при фотоэлектрической регистрации спектра. Неразложенный свет от источника направляют на приемник излучения, который после приема заданного количества света автоматически выключает генератор. При фотографической регистрации спектра лучшие результаты получают в случае применения пары близко расположенных линий. Одновременно снижается влияние переменной спектральной чувствительности различных участков эмульсии на относительную интенсивность линий. [c.111]

    В книге приводится элементарное изложение основ физики газового разряда, знание которых должно помочь читателю в выборе источника света и условий возбуждения смеси газов при решении разнообразных задач анализа. В ней также даны некоторые сведения по фотоэлектрическим методам регистрации излучения, применение которых позволяет значительно ускорить процесс проведения анализа и создать ряд экспрессных методов. [c.4]

    Применение установок с фотоэлектрической регистрацией прямого отсчета в спектральном анализе газов хотя и ускоряет значительно процесс проведения анализа, но не дает возможности получить высокую его точность, так как интенсивности сравниваемых линий измеряются последовательно. Не устраняется ошибка анализа, обусловленная непостоянством условий возбуждения. [c.116]

    Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]


    За последние годы достигнуты хорошие результаты в применении рентгеновской флуоресценции, основанной на регистрации вторичного рентгеновского излучения при возбуждении более жесткими рентгенов- [c.156]

    В аналитических целях детально исследовано свечение самария в вольфрамате кальция и в сульфате кальция [10] разработана методика, позволяющая обнарун ивать 0,05у самария в 25 мг вольфрамата кальция. Для регистрации излучения в работе применен монохроматор с фотоумножителем. Указывается, что при содержании в основании 10% вольфрамата свинца свечение самария на 50% интенсивнее. В сульфате кальция 8ш светится нри возбуждении ближним ультрафиолетовым светом открываемы минимум — 15у в 100 мг сульфата, однако предварительным облучением потоком электронов можно значительно снизить этот минимум. Флуоресценция становится при этом ярко-красной и спектр ее представляется одной бесструктурной полосой (вместо 9). [c.163]

    ИСТОЧНИКОВ света, выделение аналитических линий из спектра источника и регистрация относительных изменений интенсивности могут быть осуществлены более простыми средствами и более надежно, чем в эмиссионных фотоэлектрических установках типа квантометров . По сравнению с квантометрами отпадает необходимость применения громоздких спектральных приборов с большой линейной дисперсией, нужда в прецизионных устройствах для вывода и контроля положения аналитических линий относительно выходных щелей спектрометра, необходимость в высококачественных источниках света, сложных генераторах возбуждения спектров. [c.376]

    По мере развития спектральных приборов и их применения само понятие спектральный прибор претерпело существенные изменения. В современном представлении [4] под ним следует понимать совокупность устройств, включающих 1) устройство подготовки пробы, 2) устройство введения пробы (возбуждение, заполнение кювет и т. п.), 3) собственно спектральный прибор (осветительный блок, монохроматор, системы сканирования и управления), 4) устройство регистрации результатов измерений (приемник, усилитель, самописец), 5) устройство обработки и выдачи данных. [c.8]

    Выбор источника возбуждения и спектрального прибора. При проведении качественного анализа используют чаще всего дуговые источники возбуждения с применением фотографического способа регистрации спектра. При необходимости проведения локального анализа (постороннее включение в детали, неоднородность какого-либо образца и т. п.) применяют высокочастотную искру или лазер. При использовании искры анализ не сопровождается разрушением образца в результате плавления, как, например, в дуге. Поверхность объекта, используемая разрядом, ограничена, так как флуктуация источника отсутствует. [c.94]

    Спектры пламени, испускаемые анализируемыми веществами, вводимыми в пламя в виде раствора, сравнительно бедны линиями. Это объясняется тем, что в пламенном спектре обычно отсутствуют линии с большой энергией возбуждения. Бедность пламенного спектра линиями позволяет применять спектральные приборы небольшой разрешающей способности или выделять аналитическую линию в спектре стеклянным светофильтром. Пламя относится к наиболее стабильным источникам возбуждения спектра и дает хорошую воспроизводимость результатов анализа. В пламени отсутствует электрическое поле, что весьма ценно при применении фотоэлектрической регистрации спектра. [c.22]

    Каскадную дугу [3] стабилизировали дисками, охлаждаемы ми воздухом (рис. 3.53). Этот метод возбуждения в сочетании с циркуляционным распылителем, снабженным обогреваемой емкостью (рис. 3.47), и регистрацией спектров на спектрографе высокой разрешающей силы с плоской решеткой позволяет определять в анализируемых растворах Си, Мо и M.g с чувствительностью 10- 7о, Ре, А1 и В —10- 70 и Мп и Ва —10- 7о. В литературе также описаны другие аналитические применения такого источника излучения [4, 5] и его конструкции с охлаждаемыми водой дисками, отличающейся повышенной стабильностью, малой [c.174]

    Другим примером уменьшения влияния шума рассеянного света является применение нерезонансной флуоресценции, если в спектре источника возбуждения отсутствует аналитическая линия. Так, при регистрации флуоресценции линии Сб 326,1 нм отношение сигнала флуоресценции к шуму рассеянного света возрастает в 10 раз, если возбуждение паров кадмия проводить по линии Аз 228,812 нм мышьяковистой лампы, в спектре которой нет линии Сб 326,1 нм. При возбуждении флуоресценции при тех же условиях линии Сё 228,802 нм кадмиевой лампы, в спектре которой присутствует линия 326,1 нм, отношение сиг-нал шум остается неизменным. [c.208]

    Спектроскопия ЯМР высокого разрешения как наиболее информативный и мощный метод структурных и дагаамических исследований столь глубоко пронизывает все химические дисциплины, что без овладения ее основами нельзя рассчитывать на успех в работе в любой области химии. Поразительная особенность этого метода необычайно быстрое его развитие на протяжении всех последних 45 лет с момента открытия ЯМР в 1945 г. События последних 10 лет завершились полным обновлением методического арсенала и аппаратуры ЯМР. Основу приборного парка сейчас составляют спектрометры, оснащенные мощными сверхпроводящими соленоидальными магнитами, позволяющими создавать постоянные и очень однородные поля напряженностью до 14,1 Т. Каждый из таких приборов представляет собой сложный измерительно-вычислительный комплекс, содержащий помимо магнита и радиоэлектронных блоков одрш или дна компьютера, обладающие высоким быстродействием, большими объемами оперативной памяти и дисками огромной емкости. Импульсные методики возбуждения и регистрации сигналов с последующим быстрым фурье-преобразованием окончательно вытеснили режим непрерывной развертки, доминировавший в ЯМР до конца 70-х годов. Как правило, получаемая спектральная информащ1я перед ее отображением в виде стандартного спектра подвергается сложной математической обработке. На несколько порядков возросла чувствительность приборов. Методы двумерной спектроскопии и другие методики, реализующие сложные импульсные последовательности при возбуждении систем магнитных ядер, кардинально изменили весь методический арсенал исследователей и открыли перед ЯМР новые области применений. Эти новые и новейшие достижения уже нашли свое отражение в нескольких монографиях, появившихся за рубежом и в переводах на русский язык. Но они рассчитаны иа специалистов с хорошей физико-математической подготовкой. Между тем подавляющее большинство химиков-экспериментаторов ие обладают такой подготовкой. Более того, для практического приложения современного ЯМР вполне достаточно ясного понимания лишь основных физических пришдапов поведения ансамблей магнитных ядер при воздействии радиочастотных полей. Это понимание обеспечивает химику правильный выбор метода [c.5]

    Близость химических свойств гафния и циркония и их соединений исключает применение методов с использованием явления фракционного испарения. Поэтому определение гафния приходится проводить всегда на фоне многолинейчатого спектра циркония при непосредственном возбуждении спектров в дуге или искре. Для достижения высокой чувствительности и точности определения гафния в цирконии имеет значение правильный выбор аналитических линий, условий возбуждения и регистрации спектров. Как правило, высокая концентрационная чувствительность определения гафния достигается при работе на спектрографах с большой линейной дис-nejp nen и высокой разрешающей силой. Приемы введения пробы в разряд и возбуждения спектров могут быть самыми разнообразными. [c.183]

    С. Л. Мандельштам. Введение в спектральный анализ. Гостехиздат, 1946, (260 стр.). В книге рассмотрены физические принципы, лежащие в основе спектральных методов и аппаратуры. Рассмотрены также различные случаи применения спектральноаналитических методов. Много внимания уделено строению спектров, подробно рассмотрены различные источники возбуждения, описана аппаратура для наблюдения и регистрации спектров, свойства фотоматериалов и т. д. Техника спектрального анализа затронута лишь попутно. [c.488]

    Экспериментальное изучение подвижности ядер при фотодиссоциации представляет трудную, но очень престижную цель потому, что изменения структуры молекул происходят на межъядерных расстояниях порядка десятых долей нанометра на временных интервалах в фемтосекундном диапазоне. Интересный подход к этой проблеме связан с применением спектроскопических эффектов, обусловленных движением ядер, в качестве индикатора зависимости от времени. В сущности требование высокого временного разрешения трансформируется в необходимость измерения амплитуд сигналов в зависимости от частоты. Как конкретный пример рассмотрим молекулу О3. При поглощении фотона эта молекула предиссоциирует в течение примерно одного колебания. Она определенно не может рассматриваться как флуоресцирующая молекула (см. разд. 3.3 и 4.3). Однако очень малая часть молекул испускает излучение (около 1 на 10 ), и при интенсивном лазерном возбуждении и чувствительной системе регистрации спектр испускания может быть записан. Интересное свойство этой флуоресценции заключается в необычно длинных последовательностях колебательных полос. При распаде молекулы она проходит через все возможные молекулярные конфигурации так, что франк-кондонов-ские вероятности переходов на соответствующие этим конфигурациям уровни оказываются большими (см. разд. 2.7). С точки зрения динамики диссоциации более важно то, что интенсивности наблюдаемых линий в опосредованном виде представляют подвижность молекул в возбужденном состоянии и тем самым несут информацию о процессе диссоциации. Диссоциация О3 под действием УФ-излучения — очевидный пример того, как качественное понимание динамики может быть получено простым способом. Полосы деформационных колебаний не видны в спектре испускания, что прямо предполагает, что деформационные колебания не участвуют на ранних стадиях реакции. Более того, наблюдаются только переходы с участием четных уровней антисимметричных валентных колебаний. Этот результат интерпретируется в рамках симметрии процесса диссоциации. [c.207]

    Люминесцентный анализ (флуориметрия). Применение метода (см. также гл. 1, раздел 1.2) в качественном анализе основано на регистрации люминесцентного излучения (свечения), испускаемого веществом, энергетически возбужденным вследс гвие поглощения электромагнитного излучения, за счет энергии электрического разряда, химических реакций, при термическом возбуждении и г. д. Поглощая энергию (например, световую в видимой области или УФ-области спектра), вещество переходит из основного (невозбужденного) электронного состояния в некоторое возбужденное электронно-колебательное состояние. Затем очень быстро часть поглощенной энергии теряется (безызлучательные потери энергии), а оставшаяся — испускается в виде люминесцентного свечения. Длительность т такого свечения весьма мала. При спонтанной люминесцен- [c.590]

    Принципиальным условием применения полуселективного возбуждения в 2М ЯМР является тот факт, что оно позволяет получать высокое разрешение в измерении/, благодаря небольшой спектральной ширине по этому измерению [14]. Критическим параметром при выборе как разрешения в измерении / , так и чувствительности двумерного эксперимента является максимальное время, достигаемое по обозначаемое 15]. Минимально возможная ширина линии.по измерению/, равна 0,61//,[15]. Таким образом, выполнение эксперимента при неизменном объеме времении со спектральной шириной 1 ООО Гц для 100 приращений по , приводит к одинаковому предельному разрешению и чувствительности, как и в эксперименте со спектральной шириной 100 Гц и только 10 приращений по /,. Если отношение сигнал/шум остается неизменным, уменьшение спектральной ширины по /, само по себе не позволяет достигнуть более высокого предельного разрешения [14]. Рассмотрим некоторые практические ограничения, которые указывают, что уменьшение спектральной ширины по во многих случаях полезно. Эту проблему лучше всего обсудить на основе конкретного примера (табл. 4). В данной таблице представлены некоторые типичные параметры, обычно используемые для регистрации КОЕ8 -спектров 5 шМ раствора гликопептида антибиотика ванкомецина [16]. [c.43]

    Применяют люминофоры Lil-Tl, LiF-Tl, Lil-Eu [15] и др. Длительность сцинтилляций у Lil-Tl равна 1 10" в с. Для регистрации быстрых нейтронов находят применение порошки люминофора ZnS-Ag, запрессованные в прозрачные пластмассы. При этом источником возбуждения люминофора являются цротоны, выделяющиеся из содержащих водород органических соединений под действием нейтронов (так называемые протоны отдачи). [c.166]

    Для одного и того же СО аналитического сигнала выходной сигнал, регистрируемый средствами измерений разных типов и экземпляров, в общем случае различен, так как определяется их фактической функцией преобразования. В связи с этим СО аналитических сигналов могут использоваться в качестве образцовых мер состава только в совокупности с тем конкретным экземпляром спектроаналитической установки и методики в целом, с помощью которых они аттестованы. Такие образцы следует квалифицировать как относительные меры аналитического сигнала, абсолютное значение которых pa3jm4H0 для разных установок и условий их применения (режимы возбуждения аналитических линий и линий сравнения, способов регистрации выходного сигнала, характера шкалы счетно-регистрирующего устройства и т.д.). Согласно класси-фикатщи ТОСТ 8.315-97 Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения  [c.420]

    Физические основы. Метод атомно-ионизационного спектрального анализа (АИСА) основан на селективной ионизации атомов определяемого элемента и регистрации продуктов ионизации (ионов или электронов). Практическое применение метода началось только с появлением лазеров и во многом благодаря развитию методов лазерной спектроскопии. Селективность достигается за счет того, что ионизация осуществляется из высоковозбуяаденных состояний атома. В зависимости от способа атомизации анализируемой пробы и способа ионизации возбужденных атомов данный метод назы- [c.854]

    Рассмотренный в разд. 4.3.1 вариант иммерсионного эхометода с применением волн Лэмба и регистрацией дефектов по уменьшению амплитуды отраженного эхо-сигнала вследствие возбуждения в отделенном дефектом слое волн Лэмба использовали для контроля двухслойной конструкции в виде стального листа толщиной 6,4 мм с приклеенным к нему слоем резины толщиной 3,5 мм [394]. Контроль проводили со стороны стального [c.516]

    Диапазон энергий квантов С. и.— от долей эВ до сотен кэВ. Излучение характеризуется непрерывным спектром, высокой степенью поляризации, большой интенсивностью (напр., по яркости превосходит на неск. порядков рентгеновское излучение, получаемое в трубках с вращающимся анодом), чрезвычайно малой расходимостью, модулирован-востью (длительность импульсов до 100 пс). Эти св-ва позволяют использовать С. и. в спектроскопии, рентгеновском структурном анализе, для изучения оптич. активности молекул, возбуждения люминесценции, инициирования фотохим. р-ций и др. Так, благодаря большой яркости источников С. и. удалось зарегистрировать молекулярные спектры поглощения с разрешением 0,003 нм. Разрабатываются новые направления молекулярной спектроскопии, использующие времени структуру С. и. для исследования ме-тастабнльных пртдуктов фотолиза, механизма сверхбыстрых р-ций и т. п. Рентгеновский структурный анализ биол. объектов, в частности монокристаллов белков, позволяет значительно сократить время регистрации рентгенограмм, уменьшить радиац. нагрузки на образец. С. и. имеет и практич. применение, напр, для фотолитографии в произ-ве элементов интегральных схем. [c.528]

    Этот метод позволяет без специальной обработки анализируемого материала определять в нем в среднем до 10 % примесей, и только в случае определения щелочных металлов чувствительность достигает Ю %. Небольшая чувствительность объясняется тем, что в дуге возбуждается лишь несколько процентов данных атомов. Повышение чувствительности достигается улучшением способов возбуждения, уменьшением потерь атомов из зоны возбуждения путем применения полого катода, улучшением конструкций приборов, увеличением угловой дисперсии, улучшением способов фотографической и фотоэлектрической регистрации спектров и другими способами, а также путем предварительного концентрирования 113-124 Все эти способы позволяют повысить чувствительность до 10 %, а в некоторых случаяхи 1 до 10 % и даже 1 1 до 10 %. [c.61]

    В самое последнее время наметилось возрождение интереса к оптическим методам, вызванное применением принципиально новой техники. Так, в ИК-спектроскопии в результате использования новых методов возбуждения и регистрадии (лазеры с перестраиваемой частотой, фурье-спектрометрия, машинная обработка и др.) удалось повысить основные характеристики метода (чувствительность, разрешение, скорость регистрации) на несколько порядков. В связи с этим есть всё основания полагать, что в ближайшие годы оптические методы снова войдут в число наиболее информативных и универсальных как ультрамикрометод исследования и анализа. [c.198]

    В ближайшие 5—10 лет в массовых областях применения сохранятся в основном традиционные спектроскопические методы и приборы. Однако одно из существенных направлений развития спектральных приборов будет связано с лазерными методами и с использованием лазеров. Лазеры позволяют создать принципиально новые приборы. Можно выделить три направления в лазерном спектральном приборостроении. Во-первых, это разработка приборов и методов, которые в принципе невозможны без применения лазеров, в частности приборы для многофотонной спектроскопии, для спектроскопии сверхвысокого разрешения (внутри допплеровского контура), спектроскопип с временным разрешением лучше 10 с. Во-вторых, развитие спектроскопических методов, в которых лазеры обеспечат скачок значений основных приборных параметров. Сюда относятся внутрирезонаторная спектроскопия, спектроскопия высокого разреп1ения. Третьим направлением можно считать сочетание классических и лазерных устройств, приводящее к значительному повышению возможностей спектроскопических методов, что осуществлено, например, при регистрации спектров КР с лазерным возбуждением. [c.11]

    Метод появления чувствительных линий, или метод исчезновения линий, нашел широкое применение для анализа металлометрических проб, особенно во втором варианте [57]. Этот метод применяют для стилоскопического анализа сплавов [23, 30]. Однако он менее точен и надежен, чем метод сравнения и метод гомологических пар. Ошибки возникают в результате возможных изменений условий возбуждения спектров при несоответствии состава эталонных образцов и проб, а также при нестандартных условиях регистрации спектров. Поэтому необходим периодический контроль с помощью эталонов. [c.102]

    В ней удачно сочетается достаточно строгое изложение фундаментальных теоретических основ с подробным опнсаиием обширного методического материала, касающегося различных аспектов практического использования эмиссионного спектрального анализа, например способов подготовки проб к анализу, выбора источника излучения и условий возбуждения спектров, измерения и преобразования интенсивности спектральных линий, а также статистической обработки полученных данных. Обсуждаются специфические особенности, преимущества и недостатки спектрографического спектрометрического и визуального методов регистрации спектров, рассматриваются вопросы организации работы спектральной лаборатории и, наконец, даются конкретные рекомендации по анализу металлов и сплавов. Большое внимание уделено также применению ЭВМ для обработки результатов измерений. Кроме того, в книге приведены полезные в практическом отношении таблицы физико-химических постоянных, таблицы наиболее удобных для анализа спектральных линии и вспомогательные таблицы, необходимые при преобразовании интенсивностей и определении погрешностей анализа. [c.5]

    Первый способ без применения химических реагентов основан на регистрации поглощения веществ в УФ-области или регистрации собственной флуоресценции разделенных соединений. При этом в слой адсорбента на пластинке вводатся флуоресцентные индикаторы (люминофоры), которые при облучении УФ-светом возбуждаются при такой длине волны, при которой детектируемые вещества поглощают. В результате они становятся хорошо видимыми в виде темных зон на светящемся зеленоватом фоне сорбента (см. рис.П.43). Пластины с флуоресцентными индикаторами с длиной волны возбуждения 254 и 365 нм выпускают многие фирмы. Тот же принцип детектирования реализуют, опрыскивая пластины флуоресцирующими реагентами (водные растворы флуоресцеина натрия или родамина В, растворы морина в метаноле и др.). [c.188]

    Еще в 1935 г. Цшайле [316] применил для измерения спектров флуоресценции хлорофиллов а и Ь фотоэлектрический спектрофотометр, а в 1943 г. описал усовершенствованный прибор с вакуумным рубидиевым фотоэлементом [317]. С появлением чувствительных фотоумножителей фотоэлектрическая регистрация спектров флуоресценции оттеснила на второй план менее чувствительную фотографическую запись, которая к тому же менее удобна и не столь точна. Начиная с этого периода и вплоть до 1955 г. в литературе был описан ряд таких устройств [318— 326]. Со времени публикации статьи Боумана, Колфилда и Юден-френда [127], описывающей прибор с двумя монохроматорами, методика флуориметрии была усовершенствована настолько, что, имея даже небольшое количество вещества, исследователь легко может получить автоматическую запись полного спектра флуоресценции и возбуждения. При правильном применении такие измерения фотолюминесценции являются мощным методом химического анализа, как качественного, так и количественного, [c.377]

    Спектры люминесценции бензола и его гомологов, а также некоторых производных изучались довольно подробно, но в меньшей степени, чем спектры полициклических ароматических соединений. Следует отметить, что широкому применению вазилинейчатых спектров бензола и его гомологов в аналитических целях мешали экспериментальные трудности, прежде всего необходимость применения коротковолнового ультрафиолетового излучения (Ж250 нм) для возбуждения люминесценции, а также трудоемкость и длительность обычно применяемого фотографического метода регистрации квазилинейчатых спектров. [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Возбуждение применение ЭВМ при регистрации: [c.99]    [c.100]    [c.528]    [c.94]    [c.111]    [c.161]    [c.706]    [c.184]    [c.97]    [c.723]    [c.183]    [c.221]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.477 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Регистрация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте