Корреляции характерных свойств

Можно было бы предположить, что между комплексообразующими свойствами иона металла и его эффективностью в ферментативных процессах должна существовать корреляция. Однако, как правило, очень слабые комплексообразователи, такие, как Mg + и Мп +, входят в состав самых активных ферментов (главным образом ферментов с непостоянным содержанием металла), а такие характерные комплексообразователи, как Си и РЙ оказывают обычно ингибирующее действие. Очевидно, закономерности комплексообразования с сравнительно простыми неорганическими и органическими лигандами нельзя механически переносить на такие сложные системы, какими являются ферменты и субстраты биологического происхождения. Наличие мно- [c.258]

КОРРЕЛЯЦИИ ХАРАКТЕРНЫХ СВОЙСТВ [c.597]

Вращение плоскости поляризации света — наиболее характерное свойство оптически активных веществ — является основой ряда методов определения абсолютной конфигурации [5, 6]. Методы, базирующиеся на сравнении вращения соединений со сходными структурами, между которыми проведена химическая корреляция, применяются в ограниченной степени, и к ним следует относиться с определенной осторожностью. Такие методы обычно достаточно надежны только для данного гомологического ряда соединений с одним асимметрическим атомом. Неправильно применять эти методы, основываясь на так называемом принципе суперпозиции, т. е. на предположении, что инкременты вращения индивидуальных центров и групп Независимы и аддитивны, к более сложным соединениям, в особенности к соединениям с большим числом элементов хиральности. Определенные, более соответствующие действительности результаты были получены только благодаря выяснению связи между опти -ческим вращением и электронным поглощением. [c.61]

Термодинамические свойства комплексов тиомочевины в основном такие же, как и комплексов мочевины. Редлих с сотрудниками [83] нашли константы равновесия реакций разложения некоторых из этих соединений. Зависимости, показанные на рис. 174, подобны выраженным уравнениям (327) и (345) для комплексов мочевины. Константы равновесия в обш ем случае выше, а теплоты аддуктообразования, определенные по температурному коэффициенту константы равновесия К, ниже для комплексов тиомочевины, чем для соединений мочевины [см. табл. 98 и уравнение (346)]. То, что температурный коэффициент в данном случае низок, объясняется более высокой температурой плавления тиомочевины (180° С) и более низкой теплотой аддуктообразования (меньшей устойчивостью) <<комплексов тиомочевины по сравнению с мочевиной и ее аддуктами. Интересно отметить, что теплота образования комплекса с диметилбутаном выше, чем с три-метилбутаном и для обоих этих комплексов она выше, чем для аддукта с триметилпентаном (см. табл. 98). Нельзя ожидать, чтобы соотношения для свободной энергии, мольного отношения и теплот образования для разных комплексов тиомочевины имели общее применение, как это характерно для комплексов мочевины, поскольку тиомочевина образует аддукты с самыми разными гостевыми веществами, обладающими различной химической природой. Тем не менее корреляция на основе длин молекул- гостей для ряда аналогичных соединений может дать полезную информацию (см. рис. 173). [c.494]

В настоящем исследовании предложен критический тест для оценки относительной важности перекрестной релаксации, в которую вовлечены протоны как воды, так и белка в системах гидратированных белков. Кроме того, с успехом продемонстрировано, что температурная зависимость релаксации как в воде, так и в белке определяется в основном движениями в водной фазе, а не движениями в твердой фазе типа вращений метильных групп. Хотя авторы не пытались дать детального ана- лиза, очевидно, что картина поведения воды на границе раздела с белком, согласующаяся с данными по ЯМР-релаксации, характеризуется быстрым и в некоторой степени анизотропным движением. Структурные модели взаимодействия белков с водой должны находиться в согласии с предположением, что вода сохраняет свойства жидкости на границе раздела фаз. Однако не менее важно отметить, что временная шкала, соответствующая описанным выше экспериментам, все же достаточно длинна по сравнению с временами корреляции вращения или временами диффузии, которые обычно характерны для воды в истинно жидком состоянии. [c.158]

Индекс корреляции представляет собой чисто произвольную величину, позволяющую указать некоторые характерные свойства леводородных смесей. Полученная величина этого индекса [c.184]

Если масштабы движений сравнимы или даже превышают характерные длины статистической корреляции Пц (статистического сегмента или персистентной длины [15—17]) и длину кинетической корреляции, то свойства модели полимерной цепи из жестких элементов приближаются к свойствам известной модели цепной макромолекулы (модель гауссовых цепей — статистических сегментов — модель Каргина — Слонимского — Рауза) [4, 23—28]. [c.283]

Так, для реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом (Н. К. Воробьев, Л. В. Курицын, см. выше) была установлена приближенная линейная зависимость энергии активации и логарифма константы скорости реакции от теплоты смешения анилина с растворителями. Для теплот смешения АЯ°° бензоилхлорида с теми же растворителями линейная корреляция с lg й отсутствует. Из этого можно заключить, во-первых, что упомянутая зависимость может иметь лишь весьма ограниченное применение и, во-вторых, что следует с большой осторожностью относиться к попыткам интерпретировать поведение смешанных растворителей на основании данных об изменении скорости какой-либо реакции в зависимости от состава раствора. Иными словами, если избыточную энтальпию смешения можно рассматривать как характерное свойство в физико-химическом анализе жидких систем, то константа скорости, не связанная однозначно с энтальпией, таким свойством служить не может. [c.337]

Корреляция между симметриями кристалла и элементарной ячейки желательна. На этом основании, поскольку кристалл меди обнаруживает свойства, характерные для кубической системы, для него выбирают кубическую элементарную ячейку, но иногда симметрия элементарной ячейки может и не соответствовать симметрии кристалла. [c.248]

Одна необычность влечет за собой другую. Давление влияет на висмут иначе, чем на нормальные металлы. С ростом давления температура плавления висмута понижается, а у большинства металлов растет. Это необычное свойство считают следствием способности висмута расширяться при твердении и уплотняться при расплавлении. И это неудивительно для всех физических тел характерна определенная корреляция изменений, происходящих под действием температуры и давления. [c.240]

Для карбидов и нитридов переходных металлов характерны типично металлические электрические и магнитные свойства, во многом подобные свойствам соответствующих металлов. А величины некоторых параметров, таких, как электросопротивление, коэффициент Холла, магнитная восприимчивость, даже сравнимы со значениями их у многих металлов и сплавов. В данной главе мы сначала рассмотрим эти характеристики, а затем некоторые простейшие корреляции их с электронной концентрацией. Эти корреляции позволяют рассматривать карбиды и нитриды примерно стехиометрического состава как изоэлектронные соединения. Изменение же свойств с электронной концентрацией можно приближенно объяснить смещением уровня Ферми в предполагаемой жесткой полосе. Ниже мы попытаемся критически оценить эти корреляции и установить возможные границы их применимости. В гл. 8, посвященной вопросам химической связи и электронной зонной структуры, будет проведено дальнейшее обсуждение подобных корреляций. [c.177]

Недавно было показано [29], что электростатические ионные пары могут длительное время сохранять геометрическую асимметрию, характерную для их исходных молекул. Вследствие этого важно, чтобы название ассоциированных соединений правильно отражало связывающие их силы, иначе возникнут сложности при корреляции различных видов этих сил с наблюдаемыми свойствами. [c.71]

Несмотря на эти ограничения, исследования природы смещения полос поглощения, характерных для колебаний различных групп, позволили получить ряд корреляций между положением различных полос поглощения в отдельном спектре, которые полезны при качественном анализе. Обнаружен также ряд количественных соотношений между смещениями полос поглощения и другими физическими свойствами, такими, как реакционная способность, кислотность и основность, длина связи и т. д. Эти соотношения могут быть успешно использованы для ряда дальнейших исследований и последовательно обсуждаются ниже. [c.533]

На рис. 34 показана зависимость этих двух частот друг от друга для ряда различных замещений группы ЗОг-Нетрудно видеть, что имеется прямая линейная зависимость между этими частотами, и это очень удобно для целей корреляций полос, так как предварительная идентификация одной из них может быть подтверждена при точном определении положения другой полосы [88]. Аналогичные свойства характерны для двух валентных колебаний ННг [c.572]

В гл. 8 и 9 анализируется влияние на поведение динамических систем со стороны цветного шума, т. е. таких флуктуаций в свойствах окружающей среды, которые обладают конечным временем корреляции, сравнимым с характерными собственными временами динамической системы. Здесь вновь подробно и в доступной форме обсуждаются детали математического аппарата, приспособленного для исследования этих вопросов. После математического обсуждения авторы приводят примеры применения изложенных методов к решению различных важных в практическом отношении задач. Среди них можно отметить изучение неустойчивостей в нематических жидких кристаллах, анализ моделей генетической динамики биологических сообществ, а также подробное исследование воздействия электрических шу MOB на проводимость биологических мембран [c.6]

Для микронеоднородных материалов характерна пространственная флюктуация физических свойств. Модули упругости таких материалов будут изменяться при переходе от точки к точке. Причиной этого может быть как образование надмолекулярных структур, так и гетерогенность, связанная с армированием. Если в пределах данного структурного элемента (зерна) упругие свойства постоянны, то можно ввести пространственный масштаб корреляций, равный по порядку величины среднему размеру элемента структурной неоднородности. В противоположном случае, когда свойства плавно меняются при переходе от одного участка к другому и отсутствуют резкие границы между элементами структурных единиц, также можно ввести пространственный масштаб корреляций, аналогично тому, как это делается для пространственных и временных флюктуаций плотности воздуха, которые приводят к рэлеевскому рассеянию. [c.316]

Традиционно слабым звеном в этой процеда ре (калибрации) является согласование разномасштабной информации. С одной стороны, речь идет о характерных масштабах среды 1) удовлетворяющем условию сплошности, 2) масштабе корреляции стохастических свойств среды, 3) масштабе детерминированной макронеоднородности среды. С другой стороны, должны учитываться несовпадающие с ними и (в общем случае) друг с другом масштабы 4) опробования, 5) принятого в математической модели осреднения свойств среды, 6) характерных расчетных элементов (блоков) численной модели. К тому же, важно подчеркнуть, что каждый из упомянутых масштабов может принимать разные значения для различных процессов, в частности, фильтрационных и миграционных. Все это еще раз ставит под сомнение практическую целесообразность слишком дробной дифференциации изучаемой водопроводящей среды, по крайней мере, для достаточно протяженных областей переноса. [c.464]

При анализе растворов высокомолекулярных соединений в гепловом движегти участвуют не только молекулы как целое, но и фрагменты молекул fSOj. Кроме поступательного и вращательного движений нужно учесть колебания и относительное вращение всех звеньев макромолекулы друг относительно друга. Появляющиеся дополнительные внутренние степени свободы являются причиной отличия поведения растворов высокомолекулярных соединений от обычных растворов. Описание явлений становится существенно более сложным вследствие того, что в больших молекулах устанавливаются связи между их частями. Образуются структуры, пронизанные молекулами растворителя. Такие растворы, являясь молекулярнымя, гораздо ближе по своим свойствам к коллоидным системам, чем к истинным растворам. Вместо одного характерного времени т в случае малых молекул для описания теплового движения макромолекул в растворах используют уже спектр времен п — характерное время, за которое фрагменты макромолекулы смещаются на расстояния порядка радиуса действия мел<молекулярных сил т-2 — время распространения конформационной перестройки по молекуле то — время вращательной корреляции (или характерное время затухания корреляционной функции) и т. д. [81]. Физический смысл величины то в том, что она является средним временем, за которое макромолекула поворачивается на угол 1 радиан за счет теплового движения. [c.44]

Повышенная склонность, особенно полициклических аренов, к молекулярным взаимодействиям обусловлена низкой энергией возбуждения в процессе гомолитической диссоциации. Для соединений типа антрацена, пирена, хризена и т.п. характерна низкая степень обменной корреляции я-орбиталей и повышенная потенциальная энергия межмо-лекулярных взаимодействий из-за возникновения обменной корреляции электронов между молекулами. Взаимодействие я-электронов в бензольном ядре приводит к сопряжению углерод-углеродных связей. Следствием эффекта сопряжения являются следующие свойства аренов [c.16]

В 1966 г российские физики А.З. Поташинский, В Л Покровский и независимо от них Л.П. Каданов объединили идеи Ландау и мысли Ван дер Ваальса о подобии свойств веществ и предложили теорию масштабной инвариантности или теорию скэйлинга [17]. Суть масштабной теории состоит в следующем флуктуации параметра порядка (плотности, концентрации, намагниченности и т.п.) вблизи критической точки очень велики. Радиус корреляции Гс (величина, близкая по смыслу к среднему размеру флуктуаций,- единственный характерный масштаб системы) значительно превосходит среднее расстояние между частицами. Число критических капель в объеме системы = Г/Ус. Предполагая сферический размер капель имеем Ус = 4/Зл гс. [c.23]

Гибридный термин фазово-агрегатное состояние , с помощью которого часто пытаются установить более или менее однозначные корреляции между структурой и механическими свойствами, крайне неудобен, так как при этом структура рассматривается в отрыве от ее подвижности. А мы уже имели возможность убедиться, когда ввели стрелку действия, что в пределах одного фазового состояния система, в зависимости от скорости воздействия на нее, может проявить механические свойства, характерные для другого фазового состояния. Так, при мгновенном сжатии даже разреженный газ может проявить жидкоподобие , т. е. оказать сильное сопротивление сжатию, а жидкость может проявить при ударе по ней хрупкость, характерную для твердого агрегатного состояния (стр. 52). Если бы удалось провести мгновенный, как фотографирование при выстреле, рентгеноструктурный анализ в опыте с ломающейся водой, то оказалось бы, что это все-таки вода, а не лед, так как дальнего порядка в осколках воды не возникло. Таким образом, в рассматриваемом классическом опыте вода, будучи в жидком фазовом состоянии, проявила механические свойства кристаллического твердого тела. [c.75]

На рис. 145 видно, что точки энергий образования для молекул 4-го, 5-го и 6-го периодов лежат, тесно примыкая к точкам 3-го периода отсюда можно прийти к заключению, что аномально большие энергии корреляции в молекулах характерны именно для 2р-кайносимметриков и, в частности, особенно велики у двух элементов — N и в несколько меньшей степени у С. Если обратиться к молекулам, составленным из атома 2-го периода и некайносимметричного атома 3-го периода, можно убедиться в значительном увеличении длины связи и соответственно исчезновении большей части энергии корреляции. Ниже приведено сопоставление свойств молекул Nj, Рг и промежуточной между ними PN [c.264]

Для азотсодержащих эмульгаторов характерно образование более поверхностно-активных аминосолей между атомами азота и кислотными анионами. Это также увеличивает число одноименно заряженных функциональных групп в составе таких эмульгаторов и приводит к их взаимному отталкиванию с разжижением слоя. Данный процесс снижает стабилизирующие свойства таких эмульгаторов в составе обратных эмульсий. В этом случае корреляция между снижением их межфазного натяжения на границе с кислой водной фазой и устойчивостью стабилизируемых ими эмульсий будет нарушена. Подкисление водной фазы приводит также к росту степени диспергируемости в ней азотсодержащих маслорастворимых эмульгаторов, что способствует переходу части ПАВ из их состава в водную фазу и обеднению адсорбционного слоя. [c.79]

Этот пример демонстрирует несколько характерных черт, имеющих общее значение. Во-первых, понятно, что свойство марковости выполняется только приближенно. Если предыдущее смещение Х — оказалось большим, то в точке Х , более вероятна большая скорость. Эта скорость сохраняется в течение короткого времени (порядка времени автокорреляции скорости), и вследствие этого большие значения следующего смещения —Хр окажутся более предпочтительными. Таким образом, тот факт, что время автокорреляции скорости не нуль, приводит к некоторой корреляции между двумя последовательными с.иещенияма. Этот эффект мал при условии, что время между двумя наблюдениями значительно превышает автокорреляционное время скорости. [c.80]

Анализ имеющихся данных показывает с достаточной убедительностью, что свойства хлорборановых вулканизатов связаны с гетерогенным характером формирующейся вулканизационной структуры. Действительно, для хлорборановых вулканизатов характерны [21] 1) больщое остаточное сжатие, быстрая релаксация напряжения и сильная ползучесть при комнатной температуре (хотя даже при 200 °С вулканизаты не становятся полностью термопластичными) 2) хорошие прочностные и динамические свойства 3) кривые напряжение — деформация такого же типа как для термоэластопластов 4) низкий модуль, реверсии которого не наблюдается при вулканизации вплоть до 200°С, и отсутствие корреляции между модулем и сопротивлением разрыву. На гетерогенный характер структуры хлорборановых вулканизатов указывают также большое число молекул комплекса, приходящихся на одну поперечную связь, превращение более 50% введенного вещества в хлоргидрат амина (по-видимому, в результате реакции + — [c.276]

С технической точки зрения оригинальное вычисление Эдвардса не безупречно. Оно основано на предположении об идеальности цепей и игнорирует корреляции, поэтому оно не дает правильного показателя степени для . Однако если воспроизвести вычисления, используя в качестве мономерных единиц блобы, то цепи можно рассматривать как близкие к идеальным и таким путем можно получить правильные показатели степени. Эти исправленные вычисления показывают, что длина экранирования имеет такой же порядок величины, что и размер ячейки в сетке . Вообще, в полуразбавленном растворе все характерные длины, не зависящие от Ы, должны иметь одинаковые скейлинговые свойства и поэтому могут отличаться от размера ячейки только численным множителем. [c.94]

В разд. 5.3 было показано, что с точки зрения скейлинговых свойств набухший гель подобен полимерному раствору (без сшивок) при концентрации перекрывания с = с . Эта аналогия справедлива также и для некоторых динамических свойств. Общие формулы (7.17) и (7.23) выражают коэффициенты седиментации s и диффузии в терминах статических корреляций. Требуется лишь подставить в эти формулы в качестве g(r) выражение (5.30), справедливое для гелей. Другими словами, поскольку в случае геля мы имеем дело с системой при с = с , во всех динамических формулах разд. 7.1 необходимо заменить характерный размер на а число мономеров в блобе g - на /V (/V - степень полимеризации составляющих сетку цепей). [c.241]

Различия в поверхностной энергии наполнителей также влияют на морфологию, как было показано на примере фенолоформальде-гидных смол [97]. Применение кристаллических наполнителей (алмаз, нитрид бора и др.) позволило выявить"различия в структуре слоев полимера на гранях кристаллов, обладающих различной поверхностной энергией. Различие адсорбционных потенциалов граней кристаллов приводит к тому, что глобулярная структура, характерная для исходного полимера, может переходить в фибриллярную, диаметр фибрилл которой составляет от 50 до 600 А, с поперечным разделением агрегатов. Структура смолы, наполненной частицами алмаза, характеризуется большей равномерностью размеров глобул (50—100 А) по сравнению со смолой, наполненной графитом, в которой размеры глобул колеблются от 50 до 300 А. Таким образом, структура, формирующаяся в присутствии частиц с высокой поверхностной энергией, более однородна. В работе [101] установлена также корреляция между морфологией наполненного полимера и его механическими свойствами. Менее раз-, витый структурный рельеф (небольшие размеры надмолекулярных образований, размывание границ между крупными агрегатами, а также между наполнителем и связующим) обусловливает более высокие показатели механических свойств, а эти эффекты, в свою очередь, зависят от поверхностной энергии наполнителя. [c.51]

Исследование свойств нормальных колебаний позволяет получить общие выводы о поведении наблюдаемых в спектрах полос поглощения при переносе той или иной атомной группы из одной молекулы в другую. Этот вопрос является важнейшим для прикладной спектроскопии, так как большинство современных спектрохимических исследований как раз и имеют своей целью изучить влияния на некоторую группу атомов ее ближайшего, а в ряде случаев и более удаленного окружения. При этом обычно измеряются сдвиги частот колебаний данной группы при изменениях окружения. Величина этих сдвигов и наблюдаемые закономерности в ряде соединений заключают в себе информацию о строении и свойствах самой группы и изменениях в строении молекулы. При этом, очевидно, возникает важнейший вопрос — является ли сдвиг или изменение интенсивности полос поглощения, характерных для данной группы, достаточным признаком нарушения ее строения или нет Известно, что, например, в электронных спектрах поглощения многоатомных молекул дело обстоит именно так. Это обстоятельство существенно облегчает поиск разного рода корреляций. При использовании ИКС положение резко осложняется. Значительные сдвиги частот могут не иметь ничего общего с нарушением электронной структуры молекулы. Например, весьма стабильная в различных соединениях частота колебаний связи С=С меняется в молекуле ацетилена от значения 1974 см до 1851 см в монодейтероацетилене и 1762 см в дидейте-роацетилене, т. е. в общей сложности более чем на 200 см , хотя в очень [c.172]

Фрумкиньш [17] И в дальнейшем полностью подтвердилось. Это и не удивительно, так как нельзя ожидать, что свойства растворителя, характерные для объема, останутся неизменными и в адсорбированном слое. Фактор, на который мало обращали внимания, — это влияние растворителя на среднюю толщину внутренней области двойного слоя, которая будет зависеть частично от молекулярного веса, структуры и ориентации адсорбированных молекул растворителя. Толщина фактически может изменяться значительно сильнее, чем диэлектрическая постоянная, особенно для сходных растворителей, высокочастотные диэлектрические постоянные которых существенно не различаются. Вопрос о корреляции емкости с размером молекулы растворителя, а не с макроскопической диэлектрической постоянной обсуждается в разд. III со специальной ссылкой на ряд алифатических амидов Б качестве растворителей. [c.85]

Вместо применения конкретного аналитического уравнения состояния можно основывать расчеты фазового равновесия на использовании известных (экспериментальных) Р—V—Т свойств базового вещества совместно с теоремой о соответственных состояниях. Этот подход развивали несколько исследователей, из них особого успеха добился Моллерап [57], разработавший полезную корреляцию свойств смесей, характерных для природных газов. [c.331]

Упорядоченная структура растворителя, как следует из анализа свойств поглощения Со(11)-замещенного фермента в видимой области, необходима для каталитической функции и может оказаться существенной для каталитической эффективности различных изоферментов карбоангидразы. Величины Д я гидратации СОг ферментом быка [279, 280] возрастают с ростом pH, что указывает на величину рКа 6,9 каталитической группы, существенной для активности. Калифах [249] показал, что, в то время как в случае КАС наблюдается увеличение /г т с ростом pH, причем кажущаяся величина р/С этой зависимости близка к 7,0, в случае изофермента В величина / ат с увеличение.м pH непрерывно возрастает и при высоких значениях pH активность не запределива-ется. Интересно отметить, что pH однотипных спектральных изменений в видимой области для Со(И)-замещенных ферментов составляет 6,4 для фермента быка [257], 7,2 для КАС [261] и 8,1 для КАВ [281]. Витни [282] отмечал параллельное увеличение (эстеразной) активности Со(И)-замещенных КАВ и повышение концентрации соединений, поглощающих при 618—640 нм, в то же время Линдског [270] на основе исследования ингибиторов приходит к выводу, что активной формой фермента при гидратации СОг являются соединения, имеющие характерный двойной пик поглощения в области 618—640 нм. На основании корреляции структуры растворителя, свойств спектрального поглощения и каталитической эффективности изоферментов карбоангидразы можно заключить, что каталитическая способность фермента зависит от присутствия упорядоченных молекул воды в области активного центра. [c.111]

Как ни удивительно, в литературе отсутствуют какие-либо сообщения о систематических исследованиях явлений переноса в асбопластиках, несмотря на их широкое применение. Изучение коэффициентов тенлопроводности однонаправленных композиционных материалов на основе антофиллита и эпоксидного связующего было предпринято НИИ взрывчатых веществ [24] в связи с их применением в качестве материалов конструкционного назначения в химическом машиностроении и в качестве высокотемпературных теплоизоляционных материалов. Результаты этого исследования, приведенные на рис. 7.15, являются первым шагом в заполнении пробела в наших знаниях в этой области. Было исследовано влияние объемной доли волокна и температуры на кст-Для установления корреляции между экспериментальными и расчетными данными были использованы уравнения (7.24) и (7.25), которые, как отмечалось выше, оказались вполне приемлемыми для установления такой корреляции для коэффициентов теплопроводности в поперечном направлении композиционных материалов на основе углеродных волокон. Кроме того, на рис. 7.15 приведены некоторые дополнительные данные, относящиеся к композиционным материалам на основе тканых матов и матов с хаотически расположенными в плоскости хризотиловыми волокнами, и некоторые показатели свойств композиционных материалов на основе эпоксидной смолы. Имеется некоторое различие в свойствах материалов на основе хризотила и антофиллита. Для облегчения сравнения свойств композиционных материалов данные на рис. 7.15 отнесены к общепринятой стандартной температуре 35 °С. Экспериментально установлено [24], что для композиционных материалов на основе антофиллита и эпоксидной смолы характерны низкие значения температурного коэффициента теплопроводности. Его значение аналогично значению температурного коэффициента эпоксидной матрицы при всех исследованных объемных долях волокна и приблизительно равно 0,4-10 Вт/(м-К ). [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология