Классификация энергетических процессов

Классификация энергетических процессов [c.40]

В книге изложены процессы высоко- и низкотемпературной коррозии газового тракта паровых котлов, работающих на топливе с ВЫСОКИМ содержанием серы. Приведена методика определения коррозионной стойкости элементов котлов. Дана классификация энергетических топлив по их агрессивности, рекомендованы способы снижения коррозии поверхностей нагрева, газоходов и дымовых труб. [c.2]

Само название насос свидетельствует о способе его действия, основанном на всасывании воды. Длительное время насосы предназначались исключительно для подъема воды. Однако в настоящее время область их применения настолько широка и многообразна, что определение насоса как машины для подъема воды было бы односторонним. Кроме коммунального и промышленного водоснабжения, насосы применяются для орошения, гидроаккумулирования, водоснабжения, транспорта. Существуют насосы тепловых электростанций, судовые насосы, специальные типы насосов для химической, нефтяной, бумажной, торфяной и других отраслей промышленности. В качестве вспомогательных устройств насосы входят в большинство машин для обеспечения смазки. Насосы являются одним из наиболее распространенных родов машин, причем их конструктивное разнообразие исключительно велико. Поэтому классификация насосов, которая вытекала бы из их назначения, встречается с большими трудностями. Наиболее правильно в настоящее время определить насос как машину для преобразования механической энергии двигателя в энергию перекачиваемой жидкости. Такое более общее определение выявляет энергетическую сущность этой машины и ближе к физике происходящих в ней рабочих процессов. [c.8]

На основании изучения энергетических процессов, происходящих в митохондриях животных клеток, В.П.Скулачев предложил следующую классификацию реакций взаимодействия клетки с молекулярным кислородом (рис. 89). Порцию поглощенного клеткой О2 можно разделить на две неравные части. Основная масса кислорода потребляется клеткой с участием клеточных ферментных систем. Поглощение клеткой какой-то части О2 не связано с ее ферментными системами. Иллюстрацией последнего служит хорошо известный факт активного поглощения кислорода су- [c.344]

Осн. работы посвящены проблемам гетерогенного катализа. Установил (1920-е) топохимическую природу ТВ. катализаторов и определил зависимость между избыточной свободной энергией образования тв. фаз и скоростями отдельных стадий этих процессов. Разработал (1936—1940) методы энергетического пересыщения поверхности катализаторов. Впервые обнаружил (1938—1940) связь между каталитическими и полупроводниковыми св-вами ТВ. тел, что послужило основой полупроводниковых теорий катализа. Разработал (1940) статистическую теорию активной поверхности. Предложил (1941) классификацию каталитических процессов, показав особенности кислотно-основного (с переносом протонов) и окисл.— восстановит, (с переносом электронов) катализа. Развил (1944) представление о широкой энергетической и хим. неоднородности поверхности катализаторов. Совм. с сотр. Н. П. Кейер предложил дифференциальный изотопный метод исследования неоднородности поверхности. [c.380]

Процессы, протекающие через образование в исходной системе зародышей новой фазы (фаз) и их последующий рост (по приводившейся выше классификации такие процессы относят к гетерогенным фазовым превращениям), характеризуются термодинамической невыгодностью малых флуктуаций интенсивных параметров системы (например, состава твердого раствора). Таким образом, протекание процесса требует большой флуктуации, приводящей к появлению в системе межфазных границ и, как следствие, к наличию энергетического барьера при зарождении новой фазы. В то же время в ряде случаев система оказывается неустойчивой по отношению к малым флуктуациям при этом фазовое превращение происходит во всем объеме исходной фазы, т.е. превращение относится к гомогенным. Примерами подобных процессов могут быть спинодальный распад твердого раствора и некоторые переходы порядок—беспорядок. Рассмотрим подробнее распад твердого раствора по спинодальному механизму. [c.196]

Таким образом, вещества и химические процессы могут быть классифицированы по уровням структурной организации вещества и по видам движения частиц, что представлено на схеме (рис. 2). Подобная классификация веществ и процессов основывается и на термодинамических положениях. Переход вещества из газообразного в жидкое и далее в кристаллическое состояние совершается при понижении температуры (или увеличении давления), при этом скачкообразно происходит увеличение степени порядка в системе и уменьшение энтропии. Изменение энергетического состояния системы приводит к скачкообразным переходам вещества из одного состояния в другое и, следовательно, к переходу от одной формы движения частиц в веществе к другой. [c.5]

Классификация сорбционных процессов в соответствии с энергетическими эффектами, обусловлена различными механизмами образования связей. Граничное значение энергии в 10 ккал моль выбрано произвольно, и соответствует оно скорее области смешанных связей. Теплота адсорбции чувствительна к состоянию и структуре поверхности, к примесям и к концентрации сорбированных ранее адатомов. Следовательно, измеряемые значения энергетических параметров для различных условий эксперимента заметно варьируются. Обзор методов и данных таких экспериментов уже проводились авторами [176 — 178]. В то время, как физическая сорбция не является активационным процессом, хемисорбция частиц для возвращения в газовую фазу часто требует энергии десорбции Еа, большей, чем энергия адсорбции Еа- Эта ситуация иллюстрируется рис. 36. Обычные газы (На, СО, Ог и N2) на переходных металлах, как правило, сорбируются либо без активации, либо с пренебрежимо малой разностью Еа — Еа [175]. [c.222]

Отметим, что в зависимости от метода производства, устанавливаемого согласно технологическому регламенту, каждая из описанных выше стадий осуществляется в различной типовой химической аппаратуре, соединенной последовательно или параллельно. В этой аппаратуре в соответствии с одной из возможных классификаций типовых процессов химической технологии (см., например, [5, с. 31]) протекают различные механические, гидродинамические, тепловые, термодинамические, диффузионные и химические процессы. Энергетические затраты (ЭЗ) практически производятся на всех стадиях. [c.13]

В разделе Топливо рассматриваются классификация, химический состав, свойства и методы исследования топлива, приводятся основные сведения о происхождении, запасах и месторождениях природных видов топлива, а также даются понятия о способах переработки, подробно излагаются сведения о применении топлив для энергетических целей. Здесь же рассматриваются физико-химические основы горения газообразного, жидкого и твердого топлива и расчеты процессов горения. [c.3]

Термодинамические и кинетические представления о процессе проницания газов через мембраны опираются прежде всего на понятия о формах энергетического взаимодействия проникающих газов с матрицей и о механизме массопереноса. Оба критерия позволяют провести довольно детальную классификацию газоразделительных мембран, однако целесообразно ограничиться главными признаками. Все мембраны в зависимости от возможности фазового массопереноса можно разделить на две группы —с пористой и сплошной матрицей. По энергетическому критерию можно выделить четыре типа мембранных систем пористые газодиффузионные и сорбционно-диффузионные, непористые сорбционно-диффузионные и реакционно-диффузионные. [c.13]

В равновесном процессе с1 8 = О и, следовательно, термодинамически равновесный процесс является обратимым. Классификация трещин полезна как для обоснования исходных положений, принятых при теоретическом изучении поведения трещин и анализе экспериментальных данных, так и для установления области применения полученных результатов. Из этой классификации следуют энергетические критерии роста трещины. [c.191]

Разделение всего времени химической эволюции на периоды сильных и слабых взаимодействий не имело бы серьезного основания, если бы дело касалось классификации реакций, например, по значениям термодинамических потенциалов. Такое деление оправдывается тем, что в период сильных взаимодействий критерием выбора пути реакции действительно служили изменения соответствующих термодинамических функций и вариации структурного характера были весьма ограничены. Значительные энергетические эффекты обеспечивали преодоление барьеров, создаваемых пространственными факторами. В итоге образовались те самые продукты бурной деятельности химических процессов, которые относятся к царству минералов и удивляют нас совершенством кристаллических форм, богатых элементами симметрии, и очень большими отрицательными значениями энергии Гиббса AG°. [c.379]

Трудность классификации процессов, происходящих па межфазной поверхности, объясняется многими причинами большими отличиями теплот объемных и поверхностных химических реакций, высокими концентрациями веществ в объеме адсорбционного слоя, необычной координацией взаимодействующих частиц, возникновением поверхностных состояний, не имеющих аналогий в объемной фазе, ориентированным положением несимметричных молекул адсорбата на поверхности, изменением эффективного заряда частиц на поверхности и тому подобными эффектами. Энергетические отличия поверхностных соединений обусловлены прежде всего тем, что возникновение адсорбционного слоя не сопровождается разрушением решетки носителя. Благодаря этому прочные хемосорбционные соединения наблюдаются даже в тех случаях, когда соответствующие им объемные соединения вообще неизвестны. [c.159]

По-видимому, селективность зависит и от таких факторов, как энергетическая неоднородность поверхности [18], ее геометрия [27] и т. д. Теория пока не в состоянии учесть такого рода факторы количественно (а часто и качественно) и разделить их влияние на каталитические свойства. Эти вопросы в настоящее время разрабатываются, и существенную помощь здесь может оказать систематизация и классификация каталитических систем реакция — катализатор [28], Проект такой систематизации для процессов гетерогенно-каталитического окисления (в основном, органических соединений) был предложен в [29]. Группировка реакций в этой работе основывалась на сходстве химического состава катализаторов, эффективно ускоряющих определенный тип превращений. Такое сопоставление ясно обнаруживает специфичность каталитического действия. [c.188]

В предложенной системе классификации не учтены опасности, связанные с энергетической неустойчивостью процессов не отражены зависимости опасностей процессов от эффективности и надежности средств регулирования, контроля процессов и средств противоаварийной защиты упущена область влияния человеческого фактора на взрывобезопасность и т. д. Дальнейшее развитие и уточнение приведенной классификации и оценки опасностей должны базироваться на учете наибольшего числа факторов опасностей, уточнении и определении их математических зависимостей с привлечением к этому специалистов различного профиля (технологов, механиков, электриков, специалистов КИП и средств автоматизации, математиков и других), и электронно-вычислительной техники. [c.313]

Действующие сегодня классификации рассматривают уголь в основном как энергетическое топливо, поэтому в них недостаточно отражены свойства, важные для процессов химико-тех-нологической переработки. В настоящее время во многих странах ведутся исследования по разработке методов однозначной оценки пригодности любого угля для различных направлений его технологического использования, в том числе и для переработки в моторные топлива. В Советском Союзе в последние годы завершена разработка такой единой классификации углей на основе их генетических и технологических параметров (ГОСТ 25543—82). По этой классификации петрографический состав угля выражается содержанием фю-зинизированных микрокомпонентов (20К). Стадия мета р-физма определяется по показателю отражения витринита (Л ), а степень восстановленности выражается комплексным показателем для бурых углей — по выходу смолы полукоксования, а для каменных углей — по выходу летучих веществ и спекаемости. Каждый из классификационных параметров отражает те или иные особенности вещественного состава и молекулярной структуры углей. [c.67]

Факторы, определяющие характер и вид коррозии, весьма разнообразны. Основные причины коррозии металлов заложены в их сЕойствах, термодинамической неустойчивости, стремлении переходить из металлического состояния в более энергетически устойчивое— окисное или ионное состояние. Большое многообразие металлов, коррозионных сред и условий их контакта обусловливают различные виды корразии. На рис. 83 приведена обобщенная классификация процессов коррозии металлов, составленная по [c.358]

Было найдено, что при приближении к этой предельной высоте -скорость дробления резко падает. Дробление в фонтанирующем слое, очевидно, происходит в результате относительно низкой знергии взаимодействия между частицами в области ядра. Поэтому процесс измельчения можно скорее сравнить с обычными мельницами типа шаровых, чем с высокоскоростными дробилками, подобными молотковым или действующим за счет энергии жидкости (газа) (аэробильные, например). Сравнительные опыты с карбамидом и цементным клинкером, выполненные в лабораторных шаровой и стержневой мельницах, показали, что цри одинаковом измельчении скорости дробления в фонтанирующем слое были такими же, как в шаровой мельнице. Было определено, что расход энергии только на дробление для фонтанирующего, слоя выше, но с учетом того, что классификация материала по размерам достигается без дополнительных затрат энергии, чего не происходит, а шаровых мельницах, энергетические затраты становятся приемлемыми. [c.218]

Термодинамические (энергетические) эффекты. Из-за своего ионного гетерополярного характера внутренняя поверхность пор электростатически взаимодействует с адсорбатом. При сравнимых размерах молекул разделение обусловливается различиями термодинамических характеристик адсорбционного процесса. Высокая теплота адсорбции объясняется высокой концентрацией активных центров (катионы, ионы кислорода на поверхности). Внутренняя поверхность пор заряжена положительно, поэтому в них адсорбируются преимущественно соединения с высокой электронной плотностью. В связи с этим по классификации Киселева цеолиты относят к адсорбентам П типа. Так, например, этан элюируется перед этиленом. Однако специфические взаимодействия возможны также с молекулами, имеющими постоянный квадрупольный момент, например молекулами азота, оксида и диоксида углерода. Селективность разделения можно варьировать, меняя заряд, величину и положение катиона. [c.321]

Кратковременное свечение, при котором после удаления источника возбуждения нет заметного на глаз послесвечения, называют флуоресценцией. Длительное свечение, которое обладает заметным на глаз послесвечением, называют фосфоресценцией. В настоящее время понятия флуоресценции и фосфоресценции связывают с соответствующими электронными переходами между разными энергетическими состояниями молекулы вещества. Флуоресценция многих органических молекул обусловлена — переходами (5 — возбужденное синглетное состояние, 5о — нормальное синглетное состояние). Фосфоресценция связана с 7 ->5о — переходами (Г — триплетное состояние). Классификация, в основу которой положена кинетика процесса люминесценции, различает свечение дискретных центров и рекомбинационное свечение. [c.135]

В ряде случаев при описании процессов распределения материальных и энергетических ресурсов оказывается более удобной другая классификация параметров состояния объекта управления, при которой входы и выходы объекта интерпретируются как физические внешние входы и выходы материальный и энергетических потоков ХТС (рис, 111-10), Режим установок ХТС определяется группой управляющих параметров и задается чаще всего в виде [c.47]

Вместе с тем система в целом стабильна благодаря термодинамическому равновесию объемного и граничного слоев 12]1 Однако из-за энергетического избытка последнего она способна к взаимодействию с окружающей средой, сопровождающемуся снижением межфазной поверхностной энергии вследствие ад- сорбции или смачивания. Для адгезии мономеров наиболее важен второй процесс. На рис. 2 показана термодинамическая, классификация различных типов смачивания каждому из них соответствует собственное выражение удельной свободной энергии (потенциала Гиббса) АС в зависимости от поверхностных энергий о контактирующих фаз — газа а, жидкости I и твердого тела 5. [c.9]

Факторы, определяющие характер и вид коррозии, весьма разнообразны. Основные причины коррозии металлов заложены в их свойствах термодинамической неустойчивости, стремлении переходить из металлического состояния в более энергетически устойчивое — оксидное или ионное состояние. Большое. многообразие металлов, коррозионных сред и условий их контакта обусловливают различные виды коррозии. На рис. 23.2 приведена обобщенная классификация различных видов коррозии металлов в зависимости от коррозионной среды характера разрушения условий эксплуатации и механизма коррозионного процесса. Первая группа не нуждается в комментариях о четвертой было сказано раньше. [c.280]

Примерный круг вопросов, освещаемых технологом при рассмотрении (защите) составленной им схемы часовая и суточная производительность производства с ее экономическим обоснованием коэффициент масштабирования-, принятый при расчете основных аппаратов, их типы, максимальные размеры, количество параллельно работающих агрегатов тип схемы (непрерывная или периодическая) и его экономическое обоснование внутренние резервы с их обоснованием методика расчета основных аппаратов, принятая технологом, и оценка достоверности и надежности исходных параметров процесса взаимосвязь всех мащин и аппаратов схемы минимальные этажность и высота производственного здания обоснование возможности размещения всех или части аппаратов на открытой площадке с учетом климата в районе строительства проектируемого производства принятые методы механизации трудоемких процессов исходные данные для их проектирования (в этот раздел входят также методы расфасовки и укупорки готовой продукции) связь данного производства с общезаводским хозяйством (складским, транспортным, энергетическим, водопроводными и канализационными сооружениями и др.) способы обезвреживания отходов, выбросов, сточных вод и т. д. материалы, рекомендуемые для изготовления аппаратуры, трубопроводов, арматуры, строительных конструкций, и стойкость их к коррозии отражение в схеме вопросов техники безопасности и охраны труда (дистанционное управление, герметизация аппаратуры, размещение некоторых узлов схемы в изолированных помещениях или кабинах и др.) классификация веществ и категория помещений по ПУЭ и СНиП. [c.71]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Д. П. Тимофеев (а также Ю. А. Эльтеков) указал, что энергетическое определение понятия микропористый адсорбент может привести к противоречию. Пользуясь словами Д. П. Тимофеева, при таком определении микропоры при высоких темпе1)атурах или малых значениях г[1мин исчезают . Я думаю, однако, что это соображение является скорее одобрением, чем возражением против статьи. В указанных Тимофеевым условиях исчезают , конечно, не микропоры, а механизм адсорбции, отличаюш,ий эти поры от других, а следовательно, в этих условиях нет никакого смысла выделять данный тип пор i особый класс. Ведь каждая классификация интересна пе сама по себе, а лишь как средство более глубокого проникновения в суть изучаемых явлений. Много раз указывалось, что любая рациональная классификация пористости должна быть одновременно классификацией сорбционных процессов. [c.435]

На основании многолетнего опыта изучения энергетических процессов, происходящих в митохондриях животных клеток, В. П. Ску-лачев (1969) предложил следующую классификацию реакций взаимодействия клетки с молекулярным кислородом (рис, 98). Порцию по- [c.308]

Подобная классификация вешеств и процессов основывается и на термодинамических положениях. Переход вещества из газообразного в жидкое и далее в кристаллическое состояние совершается при понижении температуры (или увеличении давления), при этом скачкообразно происходит увеличение степени порядка в системе и уменьшение энтропии. Изменение энергетического состояния системы приводит к скачкообразным переходам вещества из одного состояния в другое и, следовательно, к переходу от одной формы движения часгиц в веществе к другой. [c.8]

Электромагнитные методы интенсификации технологических процессов - это методы, в которых в качестве интенсифицирующего фактора служит энергия электромагнитного поля. Классификацию электромагнитных методов можно провести по различным характеристикам поля временньш, частотным, пространственным, силовым и энергетическим. [c.75]

Одной из основных подсистем С, ПР является подсистемп технологического проектирования. К функциям подсистемы аг -томатнзнрованиого технологического проектирования гибких ХТС относятся классификация и группировка технологических процессов проектируемого производства, расчеты материальных и. энергетических балансов, автоматизироваттый выбор технологического оборудования, автоматизированное моделирование апг аратов и систем, структурно-параметрический синтез ХТС, расчет экономической эффективности производства и другие задачи. [c.157]

Для разных групп процессов по приведенной выше классификации эти рекомендации должны быть дополнены различными соображениями. Так, для механического перемещения сыпучего материала по наклонному пневможелобу допустимо снижение Ыраб до (0,9—1,0) кр. что обеспечивает текучесть материала. Как показывают приведенные в табл. V.1 данные, установки такого рода используются в промышленности й для охлаждения и деаэрации механически непрочных гранулированных продуктов (удобрений и т. п.). В этом случае увеличение Я текущего по желобу материала неоправданно увеличивает энергетические затраты на дутье, поскольку общий объем слоя обычно заведомо достаточен для теплообмена и дегазации. Однако при очень коротких пневможелобах снижение Нд может привести к неполному [c.217]

На основе понятия о химическом равновесии химические реакции подразделяют на реакции, идущие до конца, и обратимые реакции. Так, практически идущими до конца называются реакции, при которых происходит образование труднорастворимого соединения, малодис-социированного соединения или выделение газа. Опираясь на химическое равновесие, можно выделить также на основе условий их протекания реакции, протекающие в растворах, реакции с участием газообразных веществ и реакции, идущие в твердой фазе. При классификации реакций по соответствующим энергетическим воздействиям на вещество можно выделить такие процессы, как термолиз, электролиз, фотолиз, радиолиз и механолиз (взаимодействие в сухих порошках). [c.63]

Рис. 109 показывает построение таких орбиталей, а также классификацию их на симметричные S и антисимметричные относительно двух выбранных плоскостей симметрии. Сопоставляя МО системы сближенных молекул этилена с МО циклобутана, можно видеть, что высшая заполненная орбиталь реагентов не переходит в результате реакции в высшую заполненную орбиталь циклобутана (не коррелирует с ней). В то же время наблюдается пересечение уровней заполненных электронами МО реагентов с антисвязывающим уровнем циклобутана. Таким образом, при условии сохранения орбитальной симметрии в процессе согласованной химической реакции два заполненных электронами уровня системы реагирующих молекул этилена не могут переходить в два низших энергетических уровня циклобутана. Данная реакция считается запрещенной по симметрии в основном электронном состоянии. [c.318]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Формы связи влаги в осадке. В соответствии с классификацие Ребиндера всю влагу, заключенную в осадке, можно разделить на основные группы, в зависимости от интенсивности энергии связи твердой фазы с жидкостью. Энергетический уровень той или иной категории связи п определяет процесс удаления влаги нз осадка, ибо обезвоживание осадка и есть не что иное, как разрушение связей воды, в результате чего происходит механическое разделение осадка на твердую и жидкую фазы. [c.54]

Более содерн ательной представляется введенная И. Н. Странским классификация, охватывающая также и шероховатые грани. Согласно этой классификации различают грани однородные и неоднородные. Однородной гранью является, например, грань (110) с одинаковыми — высотой в два или более атомов — ступенями. Высоту ступени можно охарактеризовать индексом (порядком). Грань (110) первого порядка (110), представляет собой идеальную поверхность сечения (110) (110)2 состоит сплошь из одинаковых ступеней высотой в два иона. Продолжая, люжно ввести грани (ИО)з, (llO)i и т. д. Неоднородная грань включает ступени различной высоты. К этой группе можно отнести также грани типа (210) и (310), причем индекс относится к наиболее короткому ребру ступени. Однородная грань первого порядка (210) i представляет собой плоскую поверхность сечения со ступенями шириной 1 и 2, в то время как грани второго порядка (210)2 содержат ступени шириной 2 и 4. Сюда относятся и грани составного типа со ступенями меняющейся в строгой последовательности высоты. Согласно энергетическому анализу И. Н. Странского, отложение вещества на однородных и сложнооднородных гранях может протекать с сохранением их структуры они растут, по определению Странского, воспроизводимо. Такой процесс имеет временной характер, так как в конце концов однажды возникшее огрубление приведет к нарушению его. Недавно проведенный энергетический анализ показал, что таким воспроизводящимся граням в процессе роста приходится преодолевать более высокие энергетические барьеры, чем аналогично построенным невоспроизводящимся. Элементы поверхности шара, [c.110]

Как уже отмечалось, классификация опасностей химического производства (технологической линии) начинается с разделения на отдельные технологические процессы, стадии (блоки), которые могут быть дистанционно или вручную гарантировано и безопасно блокированы как по вводу, так и по выводу горючих и взрывоопасных сред. При определении общего индекса взрыво- и пожароопасности каждого технологического процесса (блока) выделяются наиболее характерные их опасности. Из приведенных примеров видно, что в ряде многотоннажных производств часто встречаются процессы (блоки) с чрезмерно большим энергетическим потенциалом взрывоопасности, превышающим 126 ГДж. При таких энергетических уровнях разгерметизация системы может вызвать образование очень большого облака взрывоопасного газа над значительной территорией предприятия и за его пределами и неизбежное его воспламенение. В таких случаях кроме стандартизированных средств взрывозащиты необходимы специальные меры ограничения раснро- [c.313]

НЫХ ионитов в процессе облучения происходит отщепление и растворение фрагментов основной цепи. Нами была предложена классификация [133], которая по величинам энергетических выходов дает возможность отнести иониты к веществам с определенным типом радиационно-химических реакций. Из данных табл. 37 следует, что все радиационно-химические процессы, происходящие в анионитах на один—два порядка ниже, чем у промышленных слабоосновных анионитов, где Со=10—20 [131]. Например, для промышленного анионита ЭДЭ-ЮП при дозе б-Ю рад (воздухе) С =21 [131]. Для известных сульфокатионитов (КУ-2) преобладают процессы разрушения групп с Со—0,5—1,5 групп/ЮОэВ. В нашем случае — выход новых групп. [c.61]

Глава II. Электролиз хлористых солей щелочных металлов. (Производство хлора и щелочей)— 48—113. 14. Продукты электролиза. Применение хлора и щелочей. Сырье — 49. 15. Процессы на электродах. Взаимодействие хлора со щелочью — 54. 16. Классификация и обзор способов электролиза — 58. 17 — Электроды и контакты — 63. 18. Диафрагмы — 72. 19. Состав растворов при электролизе с проточным электролитом 76. 20. Выход по току при электролизе растворов хлористого натрия с твердым кьто-дом — 79. 21. Основные элементы промышленных методов электролиза с твердым катодом — 83. 22, Электролиз с ртутным катодом — 90. 23. Энергетический и материальный баланс ванн для электролиза растворов хлористого натрия — 100. 24. Техноло-гаческие схемы хлорных заводов и производства, непосредственно связанные с электролитическим производством хлора —- 107. [c.539]

Книга состоит из двух разделов. В первом рассматриваются классификация. состав, основные физические свойства, методы исследования, рабочие характеристики топлив, а также их использо1 ание для энергетических целей. Кроме того, в этом разделе даны физико-химические основы процессов горения и особенности сжигания различных топлив. Во втором разделе даются понятия о трении, роли масел и консистентных смазок. Описаны классификация, состав, оснооиые свойства, методы испытания, а также приведены осноиные сведения о получении, использовании и хранении масел и консистентных смазок на электростанциях. В приложении книги приведены расчетные характеристики энергетических топлив. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология