Хлорофилл

Рис. 20-22. Спектр поглощения хлорофилла а. Это вещество поглощает видимый свет во всех диапазонах, кроме

Рис. 20-21. Комплекс магния с про- важную роль в фотосинтезе. Хлоро-изводным порфирина. Этот комплекс филл Ь вместо метильной группы называется хлорофиллом а и играет имеет формильную группу.

Например, для всех растений жизненно важное значение имеет зеленый координационный комплекс магния, известный под названием хлорофилла. Комбинация магния и координированных вокруг него групп придает хлорофиллу электронные свойства, которыми не обладает данный металл или его ион в частности, хлорофилл способен поглощать видимый свет и использовать его энергию для химического синтеза. Все организмы, которые дышат кислородом, нуждаются в цитохромах, координационных соединениях железа, которые играют важную роль в процессах расщепления и сгорания пищи, а также в накоплении высвобождающейся при этом энергии. Более сложные организмы нуждаются в гемоглобине-еще одном комплексе железа благодаря координированным к железу группам гемоглобин связывает молекулы кислорода, не окисляясь при этом. Многие области биохимии на самом деле представляют собой не что иное, как прикладную химию координационных соединений переходных металлов. В данной главе мы познакомимся со строением и свойствами некоторых координационных соединений. [c.205]

Эти два соединения, хлорофилл и гем, играют важнейшую роль в сложном механизме поглощения солнечной энергии и ее превращении для использования живыми организмами. Мы уже знаем, что характерным свойством комплексов переходных металлов является наличие нескольких близко расположенных -уровней, что позволяет им поглощать свет в видимой области спектра и придает окраску. Порфириновый цикл вокруг иона Mg в молекуле хлорофилла выполняет такую же роль. Хлорофилл в растениях поглощает фотоны видимого света и переходит в возбужденное электронное состояние (рис. 20-22). Эта энергия возбуждения может инициировать цепь химических реакций, приводящих в конце концов к образованию сахаров из диоксида углерода и воды [c.255]

Так, немецкий химик Рихард Вильштеттер (1872—1942) тщательно определил строение хлорофилла — зеленого пигмента растений, который позволяет использовать энергию солнечного света при превращении растениями углекислого газа в углеводы. [c.125]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Можно утверждать, что без катализа вообще была бы невозможна жизнь. Достаточно сказать, что лежащий в основе жизнедеятельности процесс ассимиляции двуокиси углерода хлорофиллом растений является фотохимическим и каталитическим процессом. Простейшие органические вещества, полученные в результате ассимиляции, претерпевают затем ряд сложных превращений. В химические функции живых клеток входит разложение и синтез белка, жиров, углеводов, синтез различных, часто весьма сложных молекул. Таким образом, клетка является своеобразной и весьма совершенной химической лабораторией, а если учесть, что все эти процессы каталитические — лабораторией каталитической. Катализаторами биологических процессов являются особые вещества —ферменты. Если сравнивать известные нам неорганические катализаторы с ферментами, то прежде всего поражает колоссальная каталитическая активность последних. Так, 1 моль фермента алкогольдегидрогеназа в 1 сек при комнатной температуре превращает 720 моль спирта в уксусный альдегид, в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, мeдь)J при 200° С в 1 сек превращают не больше 0,1 — 1 моль на один грамм-атом катализатора. Или, например, 1 моль фермента каталазы при 0°С разлагает в одну секунду 200 000 моль перекиси водорода. Наиболее же активные неорганические катализаторы (платиновая чернь) при 20° С разлагают 10—80 моль перекиси в 1 сек на одном грамм-атоме катализатора. Приведенные примеры показывают, что природные биологические катализаторы во много раз превосходят по активности синтетические неорганические катализаторы. Высокая специфичность и направленность действия, а также способность перерабатывать огромное количество молекул субстрата за короткое время при температуре существования живого организма и позволяет ферментам в достаточном количестве давать необходимые для жизнедеятельности соединения или уничтожать накапливающиеся в процессе жизнедеятельности бесполезные, а иногда и вредные продукты. [c.274]

Чистый жир всегда бывает белого цвета, а чистое масло всегда бесцветное. Желтая, оранжевая или бурая окраска жиров или масел объясняется присутствием в них небольших количеств каротина или подобных ему соединений. Оливковое же масло иногда имеет зеленоватый оттенок в нем может содержаться немного хлорофилла — зеленого красящего вещества листьев. [c.198]

Комплексные соединения составляют наиболее обширный и разнообразный класс неорганических веществ. К ним принадле- кат также многие металлорганические соединения (стр. 465), связывающие воедино ранее разобщенные неорганическую химию и органическую химию. Многие комплексные соединения — витамин В)2, гемоглобин, хлорофилл и другие — играют большую роль в физиологических и биохимических процессах. Исследование свойств и пространственного строения комплексных соединений оказалось чрезвычайно плодотворным для кристаллохимии, [c.582]

Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

К первичным фотохимическим процессам -близки так называемые сенсибилизированные реакции, в которых участвуют не те молекулы, которые непосредственно поглощают лучистую энергию, а соседние молекулы, которые сами по себе нечувствительны к излучению данной частоты и получают энергию от непосредственно поглощающих ее молекул. Примером такого процесса является уже рассмотренная нами диссоциация молекулярного водорода в присутствии паров ртути, атомы которой поглощают свет, соответствующий резонансной линии ртути с длиной волны Я = 2536,7 А. В настоящее время известно большое число сенсибилизированных реакций. Кроме паров ртути, сенсибилизаторами могут быть галогены, хлорофилл, ионы железа и др. [c.237]

В образовании адсорбционных слоев принимают участие вещества V с высокой поверхностной активностью, такие как нафтенаты и соеди- нения типа порфиринов. Порфирины и металл-порфириновые комплексы (остатки хлорофилла и гематина [30]) обнаружены во многих нефтях. Из металл-порфириновых соединений в нефтях наиболее [c.19]

К сожалению, фотосинтез (так называется химический процесс с поглощением фотонов хлорофиллом) приводит к высвобождению опасного по- [c.256]

За прошедшие два столетия после М.В. Ломоносова накопилось огромное количество химических, геохимических и геологи — еских данных по проблеме происхождения нефти. В настоящее ьремя преобладающая часть ученых считает наиболее обоснованными представления об органическом генезисе нефти. В пользу органической гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти, твердых горючих ископаемых и исходных материнских Beuj,e TB (биологический аргумент), а также прямые экспе — )именты по органическому синтезу нефти, подобной природной. Так, в нефтях обнаружен ряд органических соединений, являющихся как бы "биогенными метками" от исходного материнского пещества. К таковым относятся порфирины — структурные фрагменты хлорофилла и гемоглобина животных изопреноидные угле — подороды, например, с одним лишь идентичным природному [c.52]

Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производ — нь[х аминокислот (содержат кар — боксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. [c.73]

Изопропиловый спирт нашел широкое распространение в качестве растворителя для жиров, натуральных и синтетических смол, нитролаков (в сочетании с другими растворителями), алкалоидов, протеина, хлорофилла и пр. Он используется и как составная часть детергентов (жпдкие мыла). [c.66]

Минеральная (зольная) часть привносится в нефть, главным образом, вместе с пластовыми водами в виде растворимых солей и нерастворимых веществ (песка и глины). В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения (титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтей. [c.36]

Исследования химической природы металлов, содержащихся в нефти [16], показали, что металлы в различных горючих ископаемых находятся в виде металлопорфириновых комплексов, которые являются биохимическими остатками хлорофилла и гемина. [c.24]

Хроматографический анализ. М. С. Цвет установил (1903), что многие твердые материалы, весьма различные по химическому характеру, обнаруживают способность избирательного и последовательного поглощения из растворов тех или других растворенных веществ, что дает возможность достигать с их помощью разделения на составные части таких сложных естественных продуктов, как хлорофилл и др. Этот метод получил название хроматографического адсорбционного анализа, так как при разделении окрашенных веществ путем пропускания раствора их через колонку с адсорбентом различные зоны последнего приобретают разную окраску. Однако под тем же названием этот метод применяется для разделения и неокрашенных продуктов. В настоящее время выработаны новые приемы и методы хроматографического анализа. [c.373]

БольшуЕО роль играют хелатные соединения и в природе. Так, гемоглобин состоит из комплекса — гема, связанного с белком — глобином, В геме центральным ионом является ион Fe +, вокруг которого координированы четыре атома азота, принадлежащие к сложному лиганду с циклическими группировками. Гемоглобин обратимо присоединяет кислород и доставляет его из легких по кровеносной системе ко всем тканям. Хлорофилл, участвующий п процессах фотосинтеза в растениях, построен аналогично, но в качестве центрального иона содержит Mg +. [c.588]

Как уже упоминалось, сомнительно, чтобы большинство элементов входило в первичные соединения нефти. Однако ванадий, медь, никель и отчасти железо образуют особую группу. Эти металлы способны давать комплексы с ниррольными пигментами, происходящими из хлорофилла и гемоглобина, с образованием устойчивых соединений, растворимых в нефти, [c.45]

Движущей силой цикла Кальвина - Бенсона являются световые реакции. Солнечный свет поглощается молекулами хлорофилла (см. рис. 20-21), в которых имеется кольцо сопряженных атомов углерода с делокализованными электронами, окружающее атом магния. Молекула хлорофилла одного типа расположена в фотоцентре, или в ловушке, где и осуществляется химическая реакция, а другие хлорофиллы и родственные сопряженные молекулы окружают фотоцентр и играют роль антенн , поглощающих фотоны света и передающих электронное возбуждение к молекулам фотоцентра. [c.336]

Фотосинтез требуст наличия хлорофилла и сложной системы ферментов, других белков и нуклеиновых кислот. Эти компоненты образуются в основном из питательных веществ почвы. Минеральные питательные вещества, такие, как нитраты (NO3 ), фосфаты (РОц ), магний (Mg +) и калий (К+), извлекаются из почвы корнями. Фосфаты становятся частью молекул АТФ (аденозинтрифосфат см. гл, VII, разд. А.7), запасающих энергию, ДНК и РНК (см. гл. VII, А.6) и других фосфорсодержащих молекул. Ион магния -ключевой компонент хлорофилла, который необходим для фотосинтеза. [c.513]

Один из доводов, выдвигаемых против теории о глубинном происхождении УВ, заключается в том, что в нефтях встречаются соединения, которые могли образоваться только из хлорофилла. На этом основании делается заключение об образовании нефти только из организмов и при этом только из хлорофиллоносных. Споры растений, обнаруженные в нефтях, также должны свидетельствовать о формировании последних из остатков растений. Но эти свидетельства о биогенном происхождении нефтей можно объяснить тем, что в осадочных толщах до проникновения в них нефтей глубинного происхождения находились и споры, и пыльца растений, и хлорофилл, и другие остатки организмов, которые могли [c.23]

Обычно в состав простетических групп в растительных и животных системах входят порфириновые ядра, представляющие собой хелатные структуры с включением ионов металлов (Ре , Со ", и т. д.). Так, гемоглобин животных содержит такую группу с Ре " , присоединенную к белковой половине (глобин). Эта группа аналогична по структуре простетической группе, содержащей в хлорофилле растений и одноклеточных животных. Молекулярный вес белков обычно лежит в пределах от 30 ООО до 80 ООО. Однако молекулярный вес может быть и меньше и значительно больше этих величин. Ферменты являются очень специфичными катализаторами. Зачастую их активность может проявляться только в какой-либо одной реакции. Так, например, фумараза катализирует только обратимую реакцию превращения малеиновой кислоты в фумаровую [98] [c.561]

Видимый свет и eeт более высокую энергию (частота около 10 Гц) и может возбуждать мектроны некоторых химический связей. Один фотон передает энергию одному электрону одной связи. Такое их взаимодействие, между прочим, происходит в двойных связях определенных молекул ваших глаз, давая вам возможность прочесть то, что здесь напечатано. Видимый свет взаимодействует и с молекулами хлорофилла в зеленых растениях. [c.397]

Очень интересным типом азотсодержащих соединений нефти являются порфирины. Они имеют такое же строение, как порфири-новый комплекс, входящий в молечулу хлорофилла или гема, только вместо магния (хлорофилл) или железа (гем) в порфири-новых комплексах иефти встречается ванадий или никель. Пор-с )ириновые комплексы нефти фотоактивны, они способны ускорять окислительно-восстановительные реакции, поэтому предполагают, что они принимают активное участие в процессах диспропорционирования водорода в процессе генезиса нефти. Очевидно, более глубокое изучение этих природных соединений позволит расширить наши представления о происхождении нефти, а возможно, и выделить новый вид катализаторо в с обратимыми окислительно-восстановительными функциями, способными ускорять определенные реакции подобно хлорофиллу в хивых растениях. [c.204]

Соли магння содержатся в неболыном количестве во всякой почве и необходимы для питания растений, так как магнпй входит в состав хлорофилла. [c.614]

Таким образом, благодаря хлорофиллу при действии солнечного света происходит передача растению солнечной энергии и накопление ее в растительном веществе. Сгорацие углеродистых соединений возвращает в виде тепла освобожденную солнечную энергию, которая и используется для приведения в действие машин, превращающих энергию тепловую в лшханическую. [c.22]

Главным предшественником обнаруженных в нефтях алифатических изонреноидных кислот и углеводородов, содержащих не более 20 атомов углерода в молекуле, считают фитол (ЬХХ1П), в связанной форме входящий в состав хлорофилла растений и потому в изобилии встречающийся в биосфере. Генетические связи изонреноидных компонентов нефти с фитолом подтверждаются не только их формальным структурным сходством, но и аналогиями в абсолютных конфигурациях молекул. Так, установлено [619], что выделенные из сланца Грин Ривер изопреноидные кислоты имеют следующий диастереомерный состав (в скобках приведено соотношение изомеров) [c.115]

Изучение микроэлементов нефти представляет особый интерес для представления о ее генезисе. Порфирины принято считать реликтовыми компонентами, которые перешли в нефть из растительных и животных организмов в малоизмененном виде. Известно, что комплексы, подобные порфирииовым, входят в состав молекул таких биологических вещесгв, как хлорофилл и гем. Правда, в состав комплексов этих соединений входят пе никель и ванадий, а магний и железо. Поэтом считают, что ванадий и никель имеют вторичное происхождение, но они вошли в состав нефти на ранних стадиях ее образования — на стадии донных илов или перехода в нефть материнского вещества. [c.222]

Высвобождаемая энергия накапливается в организме и может использоваться им при необходимости. В целом всю сложную хлорофилло-цито-хромную систему можно рассматривать как механизм для превращения энергии солнечных фотонов в химическую энергию, запасаемую в мышечных тканях живых существ. [c.257]

Световая энергия, поглощенная хлорофиллом, используется как движущая сила реакции, которая самопроизвольно протекать не может,-восстановления НАДФ с использованием воды в качестве восстановителя [c.336]

Комплексных соединений известно значительно больше, чем всех других неорганических веществ. Они находят практическое применение в самых различных областях. Велика роль комплексов в биологических процессах. Достаточно сказать, что комплексЕ1Ыми соединениями являются два вещества, без которых невозможна жизнь высших животных и растений — гемоглобин (комплексооб-разователь Fe +) и хлорофилл (комплексообразовЗтель Mg +). [c.117]

Впервые присутствие порфиринов в нефтях и битуминозных сланцах было установлено исследованиями Трейбса в 1943 г..которыйсчитает,что они могут быть в свободном виде или в виде металлокомилексов. В свободном виде они присутствуют в битумных сланцах и являются остатками растительного хлорофилла, а в нефтях они содержатся в виде метал-локомплексов, главным образом, таких металлов, как ванадий и никель. Высказано предположение, что эти комплексы принадлежат материнскому веществу нефти не растительного, а животного происхождения. [c.30]

Рассмотрим теперь некоторые закономерности распределения изопреноядов в нефтях типа А (см. рис. 21). Уже в ранних работах, посвященных определению изопреноидных соединений в каус-тобиолитах, были высказаны предположения о том, что основным, источником образования этих соединений является непредельный алифатический спирт фитол, входящий, как известно, в состав хлорофилла растений. И действительно, диаграмма распределения изопреноидных углеводородов, представленная на рис. 21, достаточно убедительно свидетельствует в пользу такого предложения [c.63]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.131 , c.175 , c.176 , c.230 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.160 , c.162 , c.163 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.460 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.349 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.462 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.401 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.163 , c.311 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.588 , c.589 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.580 , c.581 , c.641 , c.672 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.214 ]

Химия (1978) -- [ c.401 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.25 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.159 , c.266 , c.337 , c.342 , c.348 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.243 , c.244 ]

Общая химия (1979) -- [ c.422 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.230 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.31 , c.163 , c.311 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.752 , c.931 , c.1015 , c.1019 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.313 , c.467 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.17 , c.476 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.199 , c.738 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.78 , c.503 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.159 , c.165 , c.206 , c.209 , c.215 , c.334 , c.337 , c.340 , c.341 , c.351 , c.352 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.98 , c.103 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.310 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.0 , c.19 , c.191 , c.193 ]

Химия (2001) -- [ c.161 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.219 , c.221 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.219 , c.221 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.280 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.31 , c.163 , c.311 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.362 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.317 , c.318 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.31 , c.163 , c.311 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.458 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.326 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.525 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.910 , c.911 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.216 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.186 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.288 , c.566 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.381 ]

Быстрые реакции в растворах (1966) -- [ c.123 , c.164 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.278 , c.279 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.118 , c.120 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.499 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.269 , c.271 , c.273 , c.275 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.135 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.630 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.455 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.542 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.270 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.458 , c.589 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.33 , c.42 ]

История химии (1975) -- [ c.369 , c.370 , c.380 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.257 , c.258 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.345 , c.347 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.193 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.566 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.47 , c.649 , c.664 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.194 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.588 , c.589 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.585 , c.595 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.585 , c.595 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.42 , c.72 , c.158 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.128 , c.227 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.11 , c.67 , c.146 , c.242 , c.285 , c.288 , c.289 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.389 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.75 , c.224 , c.238 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.375 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.637 , c.639 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.118 , c.120 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.210 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.531 , c.542 , c.545 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.469 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.6 , c.419 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.542 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.380 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.567 , c.658 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.28 , c.638 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.573 ]

Теория и практические приложения метода ЭПР (1975) -- [ c.2 , c.414 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.344 , c.399 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.16 , c.527 , c.529 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.353 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.295 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.450 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.91 , c.207 , c.260 , c.296 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.566 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.30 , c.251 , c.296 , c.298 , c.302 , c.358 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.366 , c.416 , c.417 , c.428 ]

Химия (1985) -- [ c.409 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.73 , c.96 , c.385 , c.397 , c.404 , c.414 , c.441 , c.473 , c.487 , c.528 , c.533 , c.567 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.9 , c.21 , c.36 , c.64 , c.104 , c.113 , c.128 , c.130 , c.149 , c.163 , c.173 , c.207 , c.238 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.18 , c.25 , c.26 , c.36 , c.37 , c.42 , c.44 , c.50 , c.213 , c.226 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.572 , c.574 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.516 , c.528 , c.533 , c.539 , c.544 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.528 , c.533 , c.539 , c.544 , c.546 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.553 , c.561 , c.564 , c.565 ]

Химия (1982) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.220 , c.249 , c.250 , c.263 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.295 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.16 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.355 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.280 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.215 , c.350 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.524 ]

Аналитическая лазерная спектроскопия (1982) -- [ c.333 , c.434 , c.442 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.27 , c.39 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.205 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.387 , c.459 , c.463 ]

Загрязнение воздушной среды (1979) -- [ c.87 , c.115 , c.116 ]

Загрязнение воздушной среды (копия) (1979) -- [ c.87 , c.115 , c.116 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.36 , c.37 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.162 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.338 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.610 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.50 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.186 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.448 , c.456 , c.457 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.366 , c.416 , c.417 , c.428 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.371 , c.413 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.375 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.11 , c.12 , c.14 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.220 , c.302 , c.419 ]

Микробиология (2006) -- [ c.182 , c.226 , c.259 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.430 ]

История химии (1966) -- [ c.356 , c.357 , c.364 ]

Неорганическая химия Том 1 (1970) -- [ c.141 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.306 , c.309 , c.310 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.473 , c.475 , c.477 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.141 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.276 , c.278 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.104 , c.165 , c.166 , c.167 , c.172 , c.177 , c.179 , c.427 , c.428 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.242 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 , c.84 , c.973 , c.979 , c.980 , c.981 , c.982 , c.983 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.658 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.499 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.502 , c.748 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.283 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.83 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.114 , c.435 , c.575 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.226 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.293 , c.438 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.267 , c.271 , c.275 , c.472 , c.591 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.291 , c.296 , c.300 , c.518 , c.653 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.91 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.407 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.326 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.484 , c.485 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.301 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.121 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.584 , c.585 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.249 , c.251 , c.253 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.584 , c.614 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.50 , c.110 , c.181 , c.207 , c.255 , c.257 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.199 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.473 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.9 , c.10 , c.244 , c.261 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.46 , c.114 , c.214 , c.229 , c.230 , c.233 , c.520 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.283 , c.296 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.21 , c.70 , c.163 , c.283 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.186 , c.194 , c.217 , c.223 , c.224 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.88 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.467 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.561 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.51 , c.55 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.356 , c.357 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.36 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.140 , c.151 , c.157 , c.192 , c.207 , c.213 , c.214 , c.220 , c.390 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.356 , c.357 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.8 , c.21 , c.29 , c.57 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.0 , c.158 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.78 , c.144 , c.181 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.78 , c.144 , c.181 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.136 , c.140 , c.145 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.20 , c.60 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.11 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.6 , c.7 , c.66 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.85 , c.86 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.186 , c.194 , c.217 , c.223 , c.224 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.467 ]

Инженерная лимнология (1987) -- [ c.53 , c.170 , c.229 , c.264 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология