Паров давление обычных газов при низких температура

По природе входящих в состав кристалла частиц и по типу химической связи кристаллические решетки подразделяются на молекулярные, ионные, атомные (ковалентные) и металлические. В узлах молекулярных решеток располагаются молекулы вещества. Вещества, имеющие молекулярные решетки, обычно имеют низкие температуры плавления и кипения, высокое давление насыщенного пара. К такого типа веществам относятся, например, твердые Нг, О2, N2, галогены, СО2, все благородные газы (хотя они одноатомны) и многие органические вещества. Кристаллические Аг и Ь имеют одинаковые решетки (рис. 4.4). Координационное число для атома аргона равно 12. Связь между частицами в решетке осуществляется силами Ван-дер-Ваальса. [c.161]

При давлениях, не превышающих атмосферное, отклонение большинства газов от идеальных невелико. Растворимость газового компонента в воде из смеси этого компонента с парами воды, насыщающими газ, можно принять такой же, как растворимость данного чистого газа при давлении, равном парциальному давлению газа в смеси с водяным паром. Отличие заключается лишь во влиянии на растворимость превышения общего давления над парциальным давлением газа. Это превышение обусловлено давлением пара воды (им при низких температурах обычно пренебрегают). Таким образом, пренебрегая отличием газов от идеальных и влиянием общего давления на растворимость, допустимо относить растворимость газового компонента к парциальному давлению газа, которое находят, вычитая из общего давления давление паров во- [c.21]

Излучение спектра металлов и ряда других твердых при обычных температурах веществ в источнике с полым катодом обладает рядом особенностей по сравнению с излучением в обычных источниках — разрядах при атмосферном давлении благодаря относительно низкой температуре газа и излучающих паров допплеровская ширина линий невелика, а низкое давле- [c.250]

Обычно относительные измерения выполняются с большей точностью, чем соответствующие абсолютные измерения, что справедливо для большинства р—v—7-измерений при низких давлениях. Кроме того, при переходе от полученных в опыте относительных величин к абсолютным погрешность в данных не всегда увеличивается, так как выбранный эталонный газ очень близок к идеальному по сравнению с неизвестным газом. Это объясняется тем, что p—v—Г-измерения при низких температурах обычно проводятся для газов и паров, которые сильно отклоняются от идеальности. Многие из рассматриваемых методов нельзя применять к так называемым постоянным газам без значительного усовершенствования техники эксперимента. [c.92]

Двуокись углерода — газ без цвета и запаха, слабо кислый на вкус благодаря образованию некоторого количества угольной кислоты при растворении в воде. Она примерно на 50% тяжелее воздуха. Хорошо растворима в воде при давлении 1 атм и 0°С в 1 л воды растворяется 1713 мл СОг. Ее температура плавления (затвердевания) лежит выше температуры сублимации кристаллической формы при давлении 1 атм. Если кристаллическую двуокись углерода нагревать от очень низких температур, то давление паров достигает 1 атм при —79 °С, и при этой температуре она испаряется (сублимируется) без плавления. Если же давление увеличить до 5,2 атм, то кристаллическое вещество плавится в жидкость при температуре —56,6°С. Следовательно, при обычном давлении двуокись углерода из твердого состояния переходит непосредственно в газообразное. Благодаря этому свойству твердую двуокись углерода (сухой лед) широко применяют в качестве хладагента. [c.233]

Экспериментальное определение изменения коэффициента Генри с температурой позволяет вычислить по уравнению (IX. 4) изменение энтальпии. Следует обратить внимание на то, что коэффициенты Генри растворенных газов в воде обычно относят не к постоянному давлению, а к давлению пара воды при данной температуре. Прежде чем применять к таким коэффициентам Генри уравнение (IX. 4) их нужно привести к какому-либо постоянному давлению с помощью уравнения (VI. 6). При низких температурах, когда давление паров воды мало, в таком приведении нет практической необходимости. Единица давления в стандартном состоянии не влияет на значение изменения энтальпии. [c.148]

Отклонения свойств газов от идеальных позволили установить сушествование в некоторых газах димерных ( сдвоенных ) молекул. Например, пары брома при температурах, близких к комнатной, и при давлении 0,2 атм обнаруживают очень сильное отклонение от свойств, предсказываемых уравнением состояния идеального газа и даже уравнением Ван-дер-Ваальса. Исследование химического строения паров брома с помощью ультрафиолетовой спектроскопии показало, однако, что в них содержатся молекулы (Вг2)г. При нагревании до 200°С в парах брома остаются только обычные молекулы Brj и свойства паров брома при этой температуре ничем не отличаются от типичных свойств реальных газов. Димерные молекулы образуются при достаточно низких температурах и в других газах, например, молекулы (Н ) появляются при 30 К, а Afj, X j, (N2)2 и (0 )2 приблизительно при 80 К и давлении 200 мм рт. ст. [c.161]

Необходимость исследования равновесия между жидкостью и паром при повышенных давлениях п низких температурах возникает обычно в тех случаях, когда один или несколько компонентов системы представляют собой при обычных условиях газы [c.30]

Стадия низкотемпературной конверсии проводится в условиях, обеспечивающих получение газа, не содержащего гомологов метана. Давление и предельное соотношение пар газ выбираются, исходя из требований следующей стадии. Температуру предпочтительно выбирать таким образом, чтобы суммарный тепловой эффект протекающих на этой стадии реакций позволял вести процесс в автотермических условиях. Стадия высокотемпературной паровой конверсии, требующая подвода большого количества тепла, проводится в трубчатых печах различных типов [27—30] или в кипящем слое с циркулирующим теплоносителем [31 ]. Основной целью этой стадии в описываемой схеме является достижение такой глубины превращения углеводородов, которая была бы достаточной для того, чтобы содержание метана в техническом водороде, полученном после переработки конвертированного газа, не превышало заданный предел (обычно 4—5 об. %). При выполнении этого условия экономически целесообразно процесс вести при более низкой температуре и высоком давлении, однако следует учесть, что как снижение температуры, так и повышение давления сдвигают равновесие реакции конверсии метана в обратном направлении. Увеличение расхода водяного пара улучшает термодинамические условия, но удорожает процесс. Для оптимального выбора температуры, давления и соотношения пар газ проводят расчет равновесия с получением конвертированного газа такого состава, который позволяет после переработки получить технический водород, удовлетворяющий необходимым требованиям. Полученные данные должны быть откорректированы по степени приближения к равновесию, определенной в эксперименте, методика такого расчета приведена в настоящей работе. [c.248]

Процесс также основан на физической абсорбции кислых газов органическими растворителями, имеющими низкое давление паров при обычной температуре. Применяется для очистки газов от СО2, для совместного удаления СОг и НдЗ, может быть использован для селективной очистки от сероводорода газов, содержащих значительное количество как Н2 3, так и СОз. [c.281]

Условия эксперимента не всегда позволяют довести адсорбцию до ее предельной величины Х , и поэтому последняя должна находиться экстраполяцией серии измеренных значений адсорбции к предельной величине. Обычно для этого измеряется адсорбция при различных концентрациях адсорбируемого компонента в дисперсионной среде. Чаще всего используется адсорбция газов с простой геометрией молекул (аргон, азот) при различных давлениях газа. В силу малой адсорбционной активности простых молекул опыты приходится проводить при низких температурах (порядка температуры кипения жидкого азота). Можно использовать адсорбцию более активных веществ (пары воды, спирта, растворенных веществ), но тогда снижается достоверность вычисленного значения посадочной площадки молекулы сорбированного вещества (сорбата), а главное — теряется уверенность в независимости этой величины от химической природы адсорбента (материала, на поверхности которого адсорбируются химически активные молекулы). [c.549]

Например, в схемах под низким давлением для получения водяного насыщенного пара давлением до 0,5 МПа и температуре до 150 °С применяют котлы-утилизаторы обычной конструкции [И]. При получении исходного газа при среднем давлении, особенно при высокотемпературной конверсии метана, применяют котлы-утилизаторы, которые устанавливаются в конверторе (рис. 1.16) [c.39]

Очищенный от СОг газ идет на очистку от СО. Из-за малой растворимости СО в обычных растворителях обработку газа ведут при высоких давлениях (120—320 ат) и низких температурах (5—20° С). Очистка осуществляется такими методами , промывкой медноаммиачным раствором или жидким азотом,, окислением водяным паром, кислородом, восстановлением до СН4 и др. [c.89]

Один из способов решения этой проблемы — проведение измерений при такой температуре Ть при которой упругость паров жидкого адсорбата является очень низкой (например, криптон при —195°С [26, 27]). В этом случае монослой обычно образуется при давлении, составляющем всего несколько десятых упругости насыщенных паров, независимо от абсолютной величины последней, и, если очень мало, даже небольшая адсорбция приводит к относительно большим изменениям произведения объема на давление для газа, находящегося в вакуумной линии. [c.450]

Третьим требованием является низкая упругость пара самого материала, так как если в вакууме находится вещество с большим давлением пара при рабочей температуре, оно будет непрерывно испаряться и повышать давление в системе. При работе в сверхвысоком вакууме и при низких температурах имеет значение также равновесное давле- ше веществ, которые в обычных условиях являются постоянными газами. На фиг. 219 и в та бл. 51 приведены значения упругости пара различных веществ [324]. [c.360]

Пока выполняется указанное неравенство, до тех пор будет происходить конденсация пара на поверхности тела. При этом достаточно большое тело с низкой температурой может служить сравнительно длительное время аккумулятором энергии фазового превращения.. Время накопления этой энергии — энергии (аккумуляции до состояния р = р, зависит от давления пара, размера тела и его физических свойств. Мы не будем здесь рассматривать тело с большой энергетической емкостью, ибо процесс конденсации на таком теле совпадает по своей сущности с процессом конденсации пара на обычной поверхности. Рассмотрим процесс конденсации пара на сколь угодно малой поверхности, причем в пределе по своей малости размер этой поверхности должен совпасть с поверхностью отдельной микрочастицы. Опыты показали, что процесс адсорбции и конденсации начинается в определенных условиях на поверхности чрезвычайно малого размера. Такой поверхностью в пределе является даже поверхность молекулы неконденсирующегося газа — нейтральной, но активной молекулы. Выше показано, какие причины приводят полярные молекулы к адсорбции и конденсации на положительно активных молекулах. [c.447]

Реакция водяного газа [уравнение (22)] не зависит от давления, по протеканию ее способствует низкая температура и высокое отношение водяной пар газ. Высокое отношение реагентов необходимо и для того, чтобы предотвратить отложение углерода на катализаторе. Обычно оно составляет 2,0—4,0. [c.96]

Двуокись углерода — бесцветный газ, не обладающий запахом, на вкус он слабокислый, что объясняется образованием угольной кислоты при растворении СО2 в воде. Двуокись углерода на 50% тяжелее воздуха. Она хорошо растворима в воде при давлении 1 атм и температуре 0° в 1 л воды растворяется 1713 мл СО2. Особенность этого газа заключается в том, что его температура плавления (точка замерзания) лежит выше температуры возгонки кристаллической формы при давлении 1 атм. Если кристаллическую двуокись углерода нагревать от очень низких температур, то давление паров достигает 1 атм при —79° и при этой температуре она испаряется без плавления. Если же давление увеличить до 5,2 атм, то кристаллическое вещество превращается в жидкость при температуре—56,6°. При обычном давлении, следовательно, двуокись углерода из твердого состояния переходит непосредственно в газообразное. Благодаря этому свойству твердая двуокись углерода (сухой лед) приобрела широкое применение в качестве удобного охлаждающего средства. [c.119]

Газ очищают водными растворами поташа при высоких и обычных температурах (Поскольку эффективная регенерация насыщенного раствора происходит под вакуумом, этот процесс в технической литературе именуется как вакуум-поташный способ). Регенерированный поглотитель в абсорбер подают двумя потоками. При этом меньшая часть поглотителя охлаждается в теплообменнике и ее подают в верх абсорбера. В результате контакта газа с поглотителем с более низкой температурой в верхней части абсорбера за счет уменьшения равновесного давления паров СОг улучшается степень очистки газа. [c.143]

К легким газам в хроматографии обычно относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, оксид и диоксид углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе атмосферы нефтяных, болотных и рудничных газов продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза газов, растворенных в металлах, в крови газов, выдыхаемых человеком многих смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные сорбенты типа активных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. Кроме того, вследствие сорбции газа-носителя может происходить изменение свойств адсорбента по отношению к разделяемым веществам, и, таким образом, природа подвижной фазы оказывает влияние на селективность колонки и форму регистрируемых пиков [231]. [c.221]

Метод разделения газов низкотемпературной ректификацией в принципе не отличается от обычной ректификации, но для превращения газа в жидкость, находящуюся в равновесии со своими парами, процесс проводят при высоком давлении и низкой температуре. Чаще всего разделение ведут при 30—40 ат и —ЮО°С. Для создания таких низких температур частично иопользуют холод по- лученных фракций, но основная его часть поставляется аммиачной (или пропановой) и этиленовой холодильными машинами. [c.68]

Мольная концентрация разделяемого газа в ступени питания w определяется зависимостью давления насыщенного пара разделительного агента от температуры, рабочим давлением и температурой конденсации. В случае использования водяного пара при атмосферном давлении для конденсации желательно применять обычную воду тогда более низкая температура составляет около 320° К и W = 0,93. [c.485]

Важнейшие преимущества этого нроцесса а) значительное снижение удельного расхода энергии по сравнению с обычными процессами удаления кислых газов (например, абсорбцией водой или растворами этаноламина), б) удовлетворительная полнота удаления всех нежелательных примесей за одну ступень абсорбции и в) получение очищенного газа с весьма низким содержанием водяного пара [36, 37]. Наиболее серьезными недостатками процесса являются а) сложность схемы и б) сравнительно большие потери от испарения растворителя, обусловленные значительным давлением паров метанола даже нри низких температурах. Величину потерь можно определить из графика рис. 14.12 [38]. Кроме того, даже после многоступенчатой очистки газ содержит около 1% двуокпси углерода и поэтому при необходимости получать газы с нпзким содержанием двуокиси углерода требуется [c.368]

В обеих установках компоненты газа, выходящего из печи низкотемпературного риформинга, находятся, по-видимому, в химическом равновесии, и дальнейшее образование метана может быть достигнуто только введением иового компонента или снижением температуры. В настоящее время для обогащения газа в процессе Газинтан используется каталитическая гидрогенизация, т. е. снижается температура (приблизительно до 350°С) и вводится дополнительный очищенный пар лигроина, реагирующий, с оставшимся водородом и паром. Температурный профиль во втором реакторе, однако, повышается с самого начала, так как при низкой температуре не происходит никакого эндотермического крекинга или риформинга, а избыточный водород обеспечивает немедленное начало экзотермических реакций гидрогенизации. Аналогично процессу КОГ и здесь желательно улучшить характеристики горения получаемого газа путем дополнительной стадии метанизации. Это обеспечивает удаление любого остаточного водорода, и после поглощения основной части двуокиси углерода, находящейся в газе, окончательный продукт становится полностью взаимозаменяемым с природным газом, содержащим главным образом метан. Выходное давление обычно близко -к 35 кгс/см (3,5 МПа). [c.109]

Газовый термометр постоянного объема (фиг. 3.4) также может быть сдвоен, как показано на фиг. 3.9, для выполнения относительных измерений. Лонг и Гульбрансен [62] сдвоили газовый термометр типа термометра, который применяли ранее-Джонстон и Веймер [32], и исследовали фосфин при температурах ниже комнатной. В качестве эталонного газа был выбран гелий. Лонг и Браун [62а] сравнивали свойства обычного водорода и параводорода при низких температурах. Недавно Би — наккер и др. [63] модифицировали сдвоенный газовый термометр -постоянного объема и вместо двух абсолютных манометров использовали один. Вместо второго манометра применялся дифманометр. Эталонный и исследуемый газы заполняли сосуды при температуре Г. Затем давления в сосудах выравнивались, и температура поднималась примерно на Г К. Это приводило к возникновению разности давлений в сосудах, которая фиксировалась дифманометром. Разность давлений непосредственно связана с зависимостью второго вириального коэффициента от температуры. Таким образом, метод позволяет измерять отношение АВ/АГ. Прибор этого типа использовался для измерения разности вторых вириальных коэффициентов орто- и пара-модификаций водорода и дейтерия и вторых вириальных коэффициентов изотопов водорода. В качестве эталонного вещества был выбран гелий. [c.91]

Отравляюш,ее действие воды сводится к минимуму, если концентрация ее паров поддерживается на низком уровне, который достигается использованием высокой объемной скорости, а также восстановлением при возможно более низких температуре и давлении. Синтез аммиака начинается сразу же, как только в конверторе восстановится некоторое количество железа, и экзотермическая теплота синтеза повышает температуру катализатора, что в свою очередь увеличивает скорость восстановления. Поэтому скорость восстановления должна контролироваться сохранением низкого давления и обычными методами регулирования температуры (добавление холодного газа и т. д.),, которые уменьшают выход аммиака. Скорость восстановления оценивается по концентрации-воды в выходящем газе, которая обычно не должна превышать 10 ООО объемн. ч1млн. [c.165]

Газовыделение из порообразователей обычно описывается кинетическим уравнением первого порядка (например, в случае использования азодикарбонамида). Поскольку кинетические константы зависят от температуры, то количество выделившегося газа зависит от полной термической предыстории частиц. С другой стороны, при высоких давлениях выделившийся газ может раствориться в расплаве. Даррил и Гриски [54] установили, что при относительно низких концентрациях газа для некоторых пар расплав—газ применим закон Генри. Константа закона Генри экспоненциально возрастает с температурой. [c.548]

Осушка (дегидрация) газа. Смесь углеводородных газов обычно содержит некоторое количество паров воды. Это сильно затрудняет транспортирование и обработку газов при низких температурах. Не говоря уже об обледенении аппаратуры при температурах ниже нуля, приходится считаться еще и с образованием твердых гидратов — соединений легких углеводородов с водой, существование которых возможно при повышенных давлениях ниже Примеры гидратов СН4 7Н20, СзНе [c.247]

Хотя лампы с нитью накала находят ряд применений, когда лужно излучение с непрерывным спектром, значительно более высокие интенсивности почти монохроматического излучения получаются фильтрацией света ламп, испускающих больщую часть энергии в небольщом наборе узких полос или линий. Для этой цели можно использовать несколько типов газоразрядных ламп, наполненных инертными газами или парами летучих элементов (обычно металлов), дающих подходящие атомные линии испускания. При низком давлении почти вся излучаемая энергия может концентрироваться в резонансных линиях (соответствующих переходам из первого возбужденного состояния в основное). При этом достаточно монохроматичный свет может быть получен без применения фильтров. Типичными примерами являются лампы низкого давления с ксеноно-вым наполнением (Х= 147,0 нм) или ртутным наполнением (Я= 184,9 нм, 253,7 нм, ср. со с. 42). Во втором случае обычно присутствует небольшое количество инертного газа, который почти не дает вклада в испускаемое излучение. При повышенных давлениях и высокой рабочей температуре под действием разрядов через пары металлов в излучении ламп появляется большое число линий, уширенных давлением. Излучение собственно резонансной линии часто при этом поглощается более холодными парами металла вблизи стенок лампы. Ртутные разрядные лампы очень широко применяются в фотохимических экспериментах. В табл. 7.1 показаны относительные интенсивности основных линий для стандартных ламп низкого давления (интенсивность линии при >. = 253,7 нм принята за [c.180]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже темнера- туры конденсации газа. Если о бъектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нуж- иого количества газа ампула выдерживается в криостате нри определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения нрави-чьных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она [c.49]

При обычной комнатной температуре и атмосферном давлении изобутипен — газ. Наиболее выгодно хранить и использовать его в жидком состоянии. Жидкий изобутилен можно хранить пр низкой температуре в резервуарах с теплоизоляцией под неболь-ишм давлением или без него. При хранении изобутилена даже в жидком состоянии следует учитывать уменьшение упру-гости пара, которое является следствием димеризации и последующей полимеризации в высококкпящую жидкость [29]. Такое ухудшение качества может быть успешно предотвращено хранением изобутилена при 0° и при соответствующем рабочем давлении около 0,3 атм. Хранение при этих условиях в течение продолжительного периода приводит к падению давления насыщенного пара порядка 0,6%. [c.95]

Добавка активатора значительно увеличивает скорость абсорбции и десорбции СОз, поэтому для такого процесса требуются абсорбер и отпарная колонна гораздо меньших размеров, чем при обычном процессе очистки горячим раствором карбоната калия. Как сообщают, регенерация арсеиитных растворов протекает легче и прп более низкой температуре, поэтому расход пара на регенерацию снижается. Можно также проводить регенерацию раствора под давлением, что позволяет снизить затраты на последующее сжатие СОа- Вследствие высокой скорости процесса абсорбции и полной отпарки раствора при процессе Джаммарко можно получить газ с очень низким остаточным содержанием двуокиси углерода [52]. [c.109]

Остаток 15 из реактора пиролиза, содержащий как органические, так и неорганические материалы, направляют в обычный регенерационный бойлер 17. Если его не смешивают с раствором 16 и он подается в твердом виде, то он может быть подан в бойлер в разных точках — как в окислительную, так и в промежуточную либо в восстановительную зоны. Предпочтительно подавать пиролитический остаток непосредственно на слой расплава, что позволяет вводить материал в зону относительно низких температур и скоростей газа. Таким образом уменьшается вероятность уноса твердых частиц отходящими газами 20 в зону пароперегревателя и оттуда — в атмосферу. Отходящие газы проходят через систему для удаления твердых частиц 21, после чего очищенный газ 22 выходит в атмосферу. Тепло, генерируемое в регенерационной печи, используют для испарения поступающей воды 18 с получением в зоне пароперегревания водяного пара высокого давления 19. [c.354]

В тех случаях, в которых не требуется исключительно низкой температуры жидкого азота, можно ловушку охладить до температуры—78° твердой углекислотой. Хотя сухой лед легко получить, однако иногда имеется в распоряжении не сухой лед, а баллон с углекислым газом. Тогда можно получить из углекислоты снег, стравливая углекислый газ в матерчатый мешок, привязанный к головке баллона. Давление насыщенного пара воды при температуре сухого льда равняется примерно 1 л, а так как молекулярная перегонка проводится обычно в области давления в несколько микронов, то вода не может быть достаточно хорошо удалена ловушкой с сухим льдом. Чтобы обеспечить лучшую передачу тепла между сухим льдом и стенками ловушки, к измельченному сухому льду прибавляют жидкость, как, например, ацетон, этанол или бутил-целлосольв, до образования кашицы. [c.491]

По наиболее распространенным низкотемпературным схемам разделения газов пиролиза вначале проводят процесс деметанизации пйрогаза (особенности его рассмотрены выше), затем полученную в жидком виде фракцию углеводородов Сг—С4. подвергают ректификации с получением дистиллята (этан-эти-леновая фракция) и кубового остатка (фракция Сз—С4). Этановая колонна, в которой осуществляют эту стадию разделения, работает обычно под давлением около 30 ат. Температура в верхней части колонны примерно 265 °К, в нижней 350 °К. Хладоагентом в дефлегматоре является пропан, кипящий при абсолютном давлении 3 ат. В качестве теплоносителя в кипятильнике колонны используют пар низкого давления или горячую воду. [c.335]

Схема сублимационной сушильной установки Ростовского завода Смычка показана на фиг. 131. Установка состоит из сушильной камеры, конденсатора, устройств для нагревания материала и охлаж де-ния конденсатора и вакуумного насоса. Внутри камеры находится материал, который или был заморожен предварительно, или заморожен в этой же камере за счет испарения из него влаги без дополнительного подвода тепла при создании вакуума (так называемое самозаморажи- вание). После того, как материал заморожен, к нему подводится тепло от какого-либо внешнего источника, причем количество подаваемого тепла должно быть достаточным, чтобы обеспечить быстрое испарение льда при заданной температуре (ниже 0°С). С другой стороны, если количество подведенного тепла окажется-слишком большим или способ его подвода окажется недостаточно удачным (местный перегрев), может произойти повышение температуры материала выше 0°С и его размораживание. Этого допускать ни в коем случае нельзя. Водяной пар, выделяющийся из продукта, откачивается сублимационным конденсатором за счет разности парциальных давлений пара в сублиматоре и у поверхности конденсатора, которая создается за счет того, что температура поверхности конденсатора поддерживается более низкой, чем температура материала в сублиматоре. Натекающий в систему неконденсирующийся газ непрерывно откачивается вакуумным насосом таким образом,, чтобы давление газа во всей системе во всяком случае не превышало парциального давления пара у поверхности конденсатора. Если это условие ие выполнено, то скорость процесса сублимации уменьшается,, так как воздух служит препятствием на пути пара к поверхности конденсации. В некоторых случаях целесообразно применять не конденсатор, а какое-либо поглощающее влагу вещество. Это важно в тех случаях, когда нет необходимого источника холода. Кроме того, в ряде-установок вообще не применяют раздельной откачки пара и неконденсирующегося газа, а непосредственно откачивают насосами паро-газовую смесь из сублиматора. Для этой цели наиболее пригодны пароэжекторные насосы. При- применении поглотителей следует различать две группы высушивающих веществ вещества, образующие с водой химические--соединения, и вещества, поглощающие -воду физическим путем. Из веществ первой группы наиболее активной является пятиокись фосфора, однако ее применение связано с рядом технических трудностей. Обычно-она применяется в тех случаях, когда производится удаление небольших [c.281]

Идентификацию газов, которые собирают с помощью насоса Тёплера или как-нибудь иначе и сохраняют при атмосферном давлении в эвдиометре над ртутью, можно производить, как правило, при помощи обычных газоаналитических реактивов [785]. Здесь речь идет только о таких газах, чистоту которых нельзя доказать измерением упругости пара или точки плавления. О виде и составе газа, находящёгося над ртутью или в измерительном капилляре Мак-Леода, можно получить данные также путем измерения упругости при этом наклоненный вниз верхний конец эвдиометра или верхнюю часть измерительного капилляра охлаждают до низкой температуры с помощью охлаждающей жидкости [787]. Важным вспомогательным средством для идентификации газа являются также весы для определения плотности газа. [c.514]

Нагревание запаянных трубок производят почти в вертикальном или горизонтальном положении на водяной или масляной банях, причем трубки обматывают тряпками и подвешивают на шнурах. Кроме того, их нагревают в обычных печах для запаянных трубок по Гаттер-ману [12], которые прикрепляют к стене цепями и окружают зэ цитой от осколков. Еще лучше, если имеется в распоряжении алюминиевый блок соответствующих размеров, который обеспечивает более равномерное распределение температуры. Запаянную трубку прежде всего обертывают обычной или асбестовой бумагой, чтобы не образовывались царапины от песчинок и т. п., и затем в слегка наклонном положении помещают в стальную защитную трубку, так чтобы капилляр выступал из нее примерно на 2 см промежуточное пространство заполняют прокаленным кизельгуром (ни в коем случае песком ). Иногда, когда давление, развивающееся при температуре реакции, может быть слишком высоким, в печь помещают только верхнюю часть трубки, в то время как нижняя часть, заполненная жидкостью, находится при необходимой более низкой температуре. Эксперименты такого рода требуют известного опыта и практики, особенно если выделяются газы. Термопару всегда следует защищать от паров 8, Р, Аз и т. п. [c.551]

Ни в коем случае нельзя хранить большие количества горючего раствори--теля в лаборатории. Тяжелые несчастья происходят довольно часто при раз- бивании больших стеклянных бутылей с эфиром и т. п., поэтому для больших количеств (> 2 л) таких жидкостей используют только неразбивающиеся сосуды. Постоянно следует помнить о том, что пары таких растворителей являются тяжелыми и могут воспламениться в соседнем помещении или даже во дворе. Следует обратить внимание также на низкие температуры воспламенения некоторых смесей (например, смесь СЗз — воздух —90—120°). Такая температура обычно достигается на поверхности электрической лампы накаливания. От электрической искры рубильников, звонков, телефонов, коллекторов и т. п. могут воспламениться многие взрывчатые смеси газов или паров с воздухом. В помещении, в котором работают с огнеопасными ли взрывоопасными веществами, не следует носить обувь на каучуковых подошвах, поскольку при этом может образоваться искра длиной до 8 мм. Следует применять обувь с токопроводящей резиновой подошвой [15, 16]. Аналогичная опасность возникает также при высоком электростатическом заряде, приводящем иногда к образованию искры, которая может появиться лри сильном движении (встряхивании ) не проводящего тока растворителя [17] или при вытекании газа из стального баллона [18, 19]. Даже при опро- бывании огнетушителя может произойти тяжелый взрыв за счет вытекания СОг, Водород, вытекающий под давлением, в большинстве случаев самовос-лламеняется. [c.619]

Чнстыйозон представляет собой при очень низких температурах фиолетово-черное кристаллическое вещество при—249,7° озон плавится, образуя темно-синюю жидкость, а при —111,9° н атмосферном давлении кипит без разложения, давая синеватый газ. Уже при —180° упругость пара жидкого озона равна 3 мм. Критическая температура озона равна —12,1°, а критическое давление 54,6 атм. Из этих данных ясно, что озон превращается в жидкость гораздо легче обычного кислорода. Жидкий озон и жидкий двухатомный кислород растворяются друг в друге до известной степени, но далеко не во всех отношениях, а потому так же, как в случае простого этилового эфира и воды, могут быть получены два насыщенных раствора, не смешивающихся друг с другом. Нижний, более тяжелый, слой представляет раствор Ог в Оз, а верхний — раствор Оз в Ог. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология