Энергия, единицы измерения темах

Для определения количества вещества обычно используется понятие массы (см. разд. 2.6). В свою очередь, массу вещества чаще всего устанавливают по его весу. Вес представляет собой результат действия силы тяжести на массу, и путаница между этими двумя понятиями частично обусловлена тем, что для них иногда используются одинаковые единицы измерения. Строго говоря, масса и вес совсем не одно и то же. Масса— это неотъемлемое свойство вещества, и ее можно определить не только по его весу. Так, например, движущийся предмет характеризуется импульсом (произведением массы на скорость), и если можно измерить импульс и скорость предмета, то это позволяет вычислить его массу. Вместо этого можно измерить кинетическую энергию предмета, которая также связана с его массой и скоростью. Допустим, например, что кто-то бросил вам два внешне одинаковых шара, один из которых—теннисный мяч, а другой сделан из свинца. Вы без труда отличите один от другого, почувствовав больший эффект от свинцового шара просто потому, что он имеет большую массу. Подобный эксперимент, позволяющий определить массу предмета, может быть выполнен где угодно—на Земле, на Луне или в космосе. [c.19]

Здесь и далее энергия связи указана ккал/моль (1 ккал/моль соответствует 418,8 Дж/моль). Выбор именно этой единицы измерения обусловлен тем, что величины энергий связей химики обычно получают из термохимических опытов, т. е. непосредственно в единицах тепла. [c.151]

Естественно, что встал вопрос об отказе от неудачной старой единицы атомных весов и о замене ее новой. За единицу измерения атомных весов было предложено принять 1/16 долю веса атома легкого кислородного изотопа О предложение тем более удачное, что при помощи масс-спектрографа атомные веса отдельных изотопов в настоящее время определяются с гораздо большей точностью, чем среднестатистические атомные веса старыми химическими методами, т. е. через химические эквиваленты. Замена кислородной единицы 1905 г. стала неизбежной потому, что 1) колебания в атомном весе природного кислорода уже вышли за пределы ошибок опыта (см. ниже) 2) масс-спектрографические определения атомных весов изотопов уже достигли чрезвычайно высокой точности 3) практика овладения атомной энергией требует в связи с использованием ею закона эквивалентности массы и энергии дальнейшего уточнения атомных весов изотопов. [c.205]

Работа, произведенная в единицу времени, называется мощностью. Единицей измерения мощности служит ватт (Вт). В связи с тем, что теплота и работа — различные формы одного и того же процесса передачи энергии, для их измерения в Международной системе единиц (СИ) используется одна и та же единица — джоуль (Дж). В технических измерениях временно применяются внесистемные единицы измерения теплоты и внутренней энергии—калория (кал) и килокалория (ккал). [c.6]

Казалось бы совершенно рациональным и для измерения теплоты использовать в качестве единицы джоуль, отказавшись от употребления калории. Эта мысль высказывалась уже давно, однако только в 1948 г. IX Генеральная конференция по мерам и весам приняла решение об использовании джоуля в качестве единицы измерения теплоты. В соответствии с этим решением и Международной системой единиц ГОСТом Тепловые единицы [4] установлено, что измерение тепловых величин так же, как и других видов энергии, должно производиться в джоулях. В этом же ГОСТе, однако, указано, что в качестве временной меры допускается измерение тепловых величин и в калориях. Последнее решение вызвано тем, что в настоящее время полный отказ от калории и переход на джоули крайне затруднен вследствие очень широкого и долголетнего применения калории не только в науке, но и в промышленности, и в быту. Важно отметить, что величина калории теперь уже никак не связывается с теплоемкостью воды и определением этой единицы является только ее соотношение с джоулем. ГОСТом 8550—61 установлено принятое 5-й Международной конференцией по свойствам водяного пара (Лондон, 1956 г.) соотношение 1 /сал=4,1868 дж [5, 6]. [c.180]

После преобразования или усиления электрических сигналов они могут быть обработаны, и кратность превышения сигналом заданного порогового уровня может быть подсчитана, причем величина порогового уровня принята за единицу измерения. Чем больше сигнал акустического излучения, тем выше число единиц для данного события. Таким образом, число единиц, отмечаемое при пересечении, есть приближенная мера энергии или серьезности события. Иначе, можно подсчитывать события, не определяя степень превышения порогового уровня, но в этом случае игнорируется серьезность событий, являющихся источниками излучений, что ограничивает полезность данного приема. Другие вычисления, относящиеся к анализу нарушений в работе, включают спектральный анализ, определение коэффициента взаимной корреляции и амплитудного распределения. [c.271]

Энергия и длина связи. Количество энергии, выделяющееся при образовании химической связи, называется энергией химической связи Еса- Она имеет единицу измерения кДж/моль. Для многоатомных соединений с однотипными связями за энергию связи принимается среднее ее значение, рассчитанное делением энергии образования соединения из атомов на число связей. Например, энергию связи в метане определяют путем деления энергии образования молекулы СН4 из атомов водорода и углерода на четыре (1640 4 = 410 кДж/моль). Чем больше энергия химической связи, тем устойчивее молекулы. Например, молекула НР устойчивее молекулы НБг (табл. 2.1). [c.36]

Работа, произведенная в единицу времени, называется мощностью. Единицей измерения мощности служит ватт (Вт). В связи с тем, что теплота и работа — различные формы одного и того же процесса передачи энергии, для их измерения в Международной системе единиц СИ используется одна и та же единица — джоуль (Дж). [c.10]

Коэффициент расхода (теоретически) характеризует использование энергии жидкости, поступающей в сопло, для создания скорости (кинетической энергии) струи, выходящей из сопла. При отсутствии гидравлических потерь он равен единице. Практический расчетный (общий) коэффициент расхода, получаемый из опытов (измерений), отличается от теоретического тем, что учитывает разность площадей выходного отверстия сопла и вытекающей из него струи, неравномерное распределение скоростей по сечению потока, условия размещения сопла на трубе и особенности методики измерений. Коэффициент расхода зависит от числа Рейнольдса, размера отверстия и напора. [c.192]

Термодинамическая теория Гиббса — Кюри — Вульфа объясняла только равновесную форму кристалла, но не касалась вопроса о кинетике роста и растворения кристаллов. Гиббс высказал положение, что кристалл растет не плавно, а скачкообразно, слой за слоем. Кюри и Вульф указывали, что скорости роста отдельных граней кристаллов, измеренных перпендикулярно к граням, пропорциональны удельным поверхностным энергиям граней. Вульф, так же как и Браве [327], пришел к выводу, что скорости роста различных граней кристалла зависят от количества частиц (узлов плоской решетки), приходящихся на единицу их поверхности. Следовательно, при росте кристалл покрывается медленно растущими гранями, а быстро растущие исчезают. А. В. Шубников 328] показал, что чем ниже пересыщение, тем больше кристалл по форме приближается к шару и тем больше у него граней. [c.86]

Приборы, снабженные устройством для спектрального разложения люминесцентной эмиссии, имеют также светофильтры, чтобы устранить попадание на щель спектрографа рассеянного света ртутной лампы. Возможность отделить тот участок спектра, который возбуждает люминесценцию, является преимуществом этого метода анализа. Метод основан на том, что вещество сначала поглощает свет, а затем часть поглощенного света вещество отдает в виде люминесценции. Таким образом, в первой части люминесцентный метод аналогичен фотометрическому в обоих случаях реакция тем чувствительнее, чем сильнее поглощает свет определяемое вещество. Коэффициент превращения энергии поглощенного света в энергию люминесцентной эмиссии не может быть больше единицы. Поэтому при прочих равных условиях интенсивность сигнала (на 1 г-моль вещества) при люминесцентном анализе неизбежно будет меньшей, чем при фотометрическом анализе. Однако чувствительность каждого метода зависит не только от интенсивности сигнала, но и от значения фона (точнее, от колебаний или флуктуаций фона). В фотометрическом методе сигнал (поглощение света) измеряется на интенсивном фоне потока света той же длины волны. Это существенно уменьшает надежность точного измерения слабого поглощения. В люминесцентном же анализе в принципе можно уменьшить фон почти до нуля может влиять лишь комбинационное рассеяние света молекулами растворителя. Таким образом, возможность устранения фона при измерении люминесценции повышает чувствительность метода. [c.161]

Если исследовать импульсы, даваемые различными ионизирующими частицами, проходящими через счетчик, например, с помощью катодного осциллографа, то можно заметить следующее. При не слишком большом газовом усилении посредством ударной ионизации, т. е. когда первичные ионы ускорены до сравнительно небольших скоростей и не создают слишком большого числа вторичных ионов, импульс, измеренный электрометром или линейным усилителем, по величине пропорционален первичной ионизации и тем самым пропорционален энергии, израсходованной частицей в счетчике. Так как число пар ионов, образуемых тяжелыми частицами (а-частицами, быстрыми протонами и т. д.) на единице пути, в счетчике велико (иначе говоря, велика удельная ионизация), а первичная ионизация, вызванная в счетчике легкими частицами , мала то при линейном усилении можно различить частицы разных видов (рис. 25). Это позволяет, например, регистрировать отдельные а-частицы в присутствии значительного электронного фона. Следует, однако, заметить, что [c.66]

Трудно переоценить важность этого теоретического положения, впервые четко сформулированного Гессом. Дело не только в том, что тем самым в химии Гессом была дана точная и подлежащая измерению, выражаемая в определенных единицах энергии (калориях), мера химического сродства, позволяющая предвидеть, хотя и с известными ограничениями, направление и осуществимость химических реакций. [c.179]

Применение рентгена в качестве единицы дозы допускается для измерения излучения с энергией до 3 Мэв. Определение единицы экспозиционной дозы по степени ионизации воздуха, выраженное в рентгенах, удобно тем, что степень ионизации воздуха можно легко измерить и, кроме того, энергии, поглощенные в 1 см живой ткани и в 1 см воздуха, пропорциональны. Поглощенная энергия в воде и мышечной ткани лишь немного отличаются от поглощенной энергии в воздухе. Это объясняется тем, что средине [c.334]

С другой стороны, изотопы со слишком большими периодами полураспада также мало пригодны, так как с этим связана малая интенсивность излучения нужно применять очень концентрированные препараты для того, чтобы они были достаточно активными, но получение их сильно затруднено. Как будет ниже показано, чем более устойчив радиоактивный изотоп, тем более мощное и длительное облучение необходимо для его получения в нужных количествах. При одинаковом числе радиоактивных атомов в препаратах разных изотопов число распадов в единицу времени обратно пропорционально периодам полураспада, как легко видеть из рассмотренных выше соотношений. Кроме указанных затруднений, изотопы с большими полупериодами большей частью имеют малые энергии излучаемых частиц,и это излучение легко поглощается стенками прибора, что требует специальных, иногда сложных, приемов для измерения активности. [c.116]

С практической точки зрения единственной целью изучения дисперсионных взаимодействий является вычисление энергий взаимодействия, вызываемых силами, действующими между растворенными веществами в воде. По мнению автора, в настоящее время невозможно производить надежные расчеты такого рода. Только недавно были проведены подробные расчеты в гораздо более простом случае взаимодействия насыщенных и ненасыщенных молекул известной геометрии и взаимной ориентации в отсутствие воды, и даже эти расчеты для проверки их состоятельности нуждаются в использовании результатов экспериментальных измерений и не могут претендовать на то, чтобы надежно предсказать ожидаемую силу взаимодействия между данными молекулами. В водном растворе проблема становится еще более трудной, так как здесь необходимо оценивать небольшую разность между энергиями взаимодействия вода — растворенное вещество, с одной стороны, и вода — вода, растворенное вещество — растворенное вещество — с другой. Дело осложняется еще и тем, что молекулы воды полярны и не имеют сферической формы. Вполне вероятно, что различные но своей геометрии и полярности растворенные вещества по-разному взаимодействуют с молекулами воды. Существующее положение можно проиллюстрировать сопоставлением следующих точек зрения 1) дисперсионные силы не должны вносить значительный вклад в энергию взаимодействия углеводородов в воде, так как поляризуемость на единицу объема очень близка для воды и гексана [54] 2) как отмечалось выше, дисперсионные силы должны вносить существенный вклад в энергию взаимодействия растворенных веществ между собой или с растворителем, молекулы которого больше по размеру молекул воды [48]. [c.317]

Возможностью миграции энергии возбуждения триплетного состояния в органических кристаллах обычно пренебрегают на том основании, что кулоновское взаимодействие между триплетными состояниями по существу отсутствует вследствие запрета перехода Ту Зо- Тем не менее связь еще может иметь место благодаря обменному члену, который зависит от перекрывания углеродных 2/эя-орбиталей соседних молекул. Прежде это взаимодействие считали очень малым [144]. Однако совсем недавно Найман и Робинсон [150] показали, что вследствие уменьшения с расстоянием эффективного заряда ядра до единицы и конфигурационного смешивания обменный интеграл может приобретать большое значение. Действительно, матричный элемент взаимодействия, связанного с триплетным состоянием, может быть величиной того же порядка, что и в случае низшего синглетного состояния, а именно порядка 100 см . Следствиями столь сильного взаимодействия, а также большого времени жизни триплетного состояния могут быть а) большая возможность осуществления ( 10 ) актов передачи триплетного возбуждения за время жизни по отношению к излучению в чистых органических кристаллах по сравнению с меньшей возможностью в случае низшего возбужденного синглетного состояния (только 10 — 10 актов) б) тушение фосфоресценции в чистых кристаллах при быстрой триплет-триплетной аннигиляции в) миграция триплетного возбуждения от ловушки к ловушке г) триплет-триплетная аннигиляция в случае кристаллов с примесями, приводящая к появлению замедленной флуоресценции д) возможное усиление роли члена обменного взаимодействия в дополнение к члену кулоновского взаимодействия для синглетов е) возможное влияние на биологические системы. Те же авторы подкрепляют свои предположения экспериментальными измерениями при 4,2° К относительных выходов флуо- [c.123]

Интенсивность света есть мера энергии , приходящейся па единицу площади за единицу времени. Поскольку чувствительность обычных детекторов света (например, фотоумножителей) зависит от длины волны и поскольку = /1сД, отношение выходных сигналов (электрического тока) фотоумножителя, когда на него падает излучение с двумя различными длинами волн, не такое, как отношение интенсивностей. Однако в большинстве экспериментов достаточно простого измерения выходного сигнала фотоумножителя, потому что при каждой длине волны обычно измеряются только относительные интенсивности — например, измеряется флуоресценция в присутствии и в отсутствие некоторого агента, при условии что данный агент не влияет на эффективность поглощения возбуждающего света. Тем не менее в не- [c.419]

Хотя еще в XVIII столетии М. В. Ломоносов предложил энергетическую концепцию тепла и сформулировал в общем виде закон сохранения и превращения энергии, эти взгляды Ломоносова, правда, разделяемые его современниками (Д. Бернулли, Эйлер и др.), не могли сыграть существенную роль в развитии теории тепловых двигателей. Объяснялось это тем, что во времена Ломоносова отсутствовала возможность установления каких бы то ни было количественных связей для процессов преобразования энергии в тепловых машинах, так как единица измерения количества теплоты еще не была установлена. [c.8]

В формуле (6.20), как и в большинстве работ по данной теме, энергия выражается в ккал/моль в соответствии с единицами измерений, используемыми в обычных экспериментах [29] некоторые авторы применяют м . Важно, чтобы применяемые единицы составляли согласованный набор. Они заимствованы из справочника Макгла-шена [30], а калории соответствуют термохимическим единицам [31], так что Л/ дЛс=0,0028591 кал (термохим) см/моль. Выражение (6.20) соответствует уравнению (4.17), в котором г[М]заменено константой скорости дезактивации при столкновениях Я2р. Адиабатические вращения здесь учтены введением множителя QilQi переход к более точной трактовке их очевиден (разд. 4.10). Величина шага интегрирования A , равная 0,1—0,5 ккал/моль, кажется достаточно малой, что довольно просто подтвердить при машинных расчетах путем оценки эффекта варьирования величины шага. [c.172]

Значение параметра б/, определяющего требования к индивидуальному дозиметру внешнего облучения, а также положение дозиметра на теле работника определяются тем, для определения какой нормируемой величины используется ее индивидуальный эквивалент в соответствии с рекомендациями Международной комиссии по радиационной защите (МКРЗ), Международной комиссии по радиационным единицам и измерениям (МКРЕ) и Международного агентства по атомной энергии (МАГАТЭ) [4, 7, 15, 20, 22]. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами представлено в табл. 3.4. [c.24]

В спектроскопии для измерений мощности, энергии и других характеристик излучения обычно пользуются не фотометрическими единицами, а энергетическими. Фотометрические величины связаны с энергетическими через функцию видности, которая отлична от нуля только в видимой части спектра. Поэтому в области длин волн короче 3600 и длиннее 7000 Л такие понятия как люмен, люкс, стильб, теряют смысл. Тем не менее понятия яркость, световой поток, освещенность сохраняются в спектроскопии и для ультрафиолетовой и для инфракрасной областей, несмотря на утрату их первоначального значения, связанного с визуальным восприятием. Однако в качестве единиц при спектроскопических измерениях используются либо единицы системы СИ или СГС, либо принятые в атомной физике электрон-вольты при измерении энергии термов, число квантов в секунду при измерении величины светового потока и др. Ниже приводятся основные величины, с которыми нам придется иметь дело, и их обозначения. [c.11]

Существует тесная связь между необходимым периодом обыскривания, методом анализа и параметрами возбуждения. Обычно, чем выше энергия возбуждения источника излучения, т. е. чем ниже индуктивность в колебательном контуре, тем короче должен быть период обыскривания. Кроме того, при прочих одинаковых условиях возбуждения с уменьшением поверхности электродов, обрабатываемой разрядом, сокращается необходимый период предварительного обыскривания. Оба этих явления обусловлены тем, что для эффекта обыскривания важна плотность энергии возбуждения, приходящаяся на единицу поверхности обыскривае-мой пробы. Поэтому эффект обыскривания усиливается с увеличением плотности энергии, в результате чего сокращается время, необходимое для достижения определенного состояния поверхности пробы. Успешно применяемый на практике способ состоит в определении по значениям АУ, измеренным при неоднократном обыскривании, периода возбуждения, для которого АУ, а точнее, значения найденных концентраций, наиболее воспроизводимы. [c.201]

Ход дифференциальных теплот адсорбции показал, что свойства единицы поверхности гидроксилированной и дегидроксилированной Т1О2 близки, но только в области относительно слабой (75— 54 кДж/моль) адсорбции (>3,36 мкмоль/м ). При прочной адсорбции (до 3,36 мкмоль/м ) энергия взаимодействия я-бутиламина с дегидроксилированной ТЮг на 14,6 кДж/моль больше, чем с гидроксилированной. Вместе с тем ход кривых дифференциальных теплот адсорбции идентичен (высокие теплоты 180—130 кДж/моль до 1 мкмоль/м и плато на уровне 119 кДж/моль и 104 кДж/моль). Это указывает на то, что прочная адсорбция амина на этих поверхностях протекает на одних и тех же центрах, я-бутиламин вступает в координационное взаимодействие с ионами титана как на гидроксилированной, так и на дегидроксилированной поверхности ТЮз. Разница лишь в том, что наличие гидроксильного покрова препятствует взаимодействию -бутиламина с Т10г, что приводит к снижению теплоты на 14,6 кДж/моль. После заполнения сильных центров (- 60 % монослоя) теплота адсорбции снижается на >-23,4 кДж/моль и до завершения монослоя держится на постоянном уровне 66,9 кДж/моль. Относительно слабая (обратимая) адсорбция осуществляется с гидроксильными группами и экранированными кислородными атомами решетки рутила. ИК-спектроскопические исследования подтверждают результаты калориметрических измерений. Адсорбированный на ионах Т " " -бутиламин дополнительно образует водородную связь с гидроксильными группами. Оттягивание неподеленной пары электронов у атома азота -бутиламина ионами титана приводит к увеличению остаточного заряда на атомах водорода аминогруппы и, следовательно, к упрочению водородной связи, образуемой координированными молекулами амина. [c.103]

Доступность поверхности катализатора для реагирующих газов играет важную роль при выборе твердого вещества, которое должно служить активным катализатором для гетерогенных газовых реакций. Чем больше для каждого данного катализатора величина новерхности, доступной для реагирующего газа, тем выше степень превращения этого газа в конечные продукты. Немногие катализаторы обладают поверхностями, характеризующимися энергетической однородностью в том смысле, что все адсорбционные центры являются равноценными и что каждая молекула адсорбата обменивается с адсорбционным центром одним и тем же количеством энергии. Если такой катализатор и может быть приготовлен, то его активность должна быть пропорциональна площади поверхности, соприкасающейся с адсорбируемым газом. Однако, как уже говорилось в главе 2, катализаторы а priori характеризуются некоторой неоднородностью новерхности и, кроме того, эта неоднородность индуцируется взаимодействием между адсорбированными частицами. Независимо от причины появления такой неоднородности результатом ее является то, что некоторые участки новерхности катализатора оказываются более активными, чем другие. В таком случае активность катализатора уже не будет просто пропорциональна величине поверхности а скорее, должна зависеть от характера распределения активности но доступной поверхности. Однако, несмотря на существование энергетически неоднородных поверхностей, имеется множество катализаторов, характеризующихся пропорциональностью между активностью и величиной поверхности, причем на долю какой-либо неоднородности приходится лишь небольшая часть всей химически активной поверхности. Одним из самых первых приложений измерений величины новерхности было предсказание отравления катализаторов. Е1сли при длительном исиользовании катализатора его активность снижается быстрее, чем величина новерхности, то можно иред-нолагать, что происходит отравление этого катализатора, а если уменьшение площади поверхности катализатора сопровождается соответственным снижением активности, то это указывает на термическую дезактивацию катализатора. Другим приложением определения величины поверхности является метод оценки эффективности носителей и промоторов. Носитель или промотор может либо увеличивать площадь поверхности, доступной для адсорбции и протекания реакции, либо повышать каталитическую активность в расчете на единицу площади поверхности. Следовательно, зная величину новерхности, можно предвидеть поведение катализатора и определить роль его поверхности в гетерогенных газофазных реакциях. Следует, однако, подчеркнуть, что часто химической активностью обладает лишь небольшая доля поверхности, определяемой с помощью физических методов. [c.160]

Измерительный прибор, показанный на фиг. 47, или прибор с косинусной поправкой можно откалибровать так, чтобы он учитывал количество световой энергии (или число квантов), полученное за определенный период времени, например за неделю. Другой прибор, более совершенный и дорогой, позволяет интегрировать световую энергию (или число квантов) за более короткие периоды [23], однако важное достоинство дешевых приборов состоит в том, что их можно иметь много, а это дает возможность лучше следить за меняющимися световыми условиями в различных точках оранжереи или посева. Значения общего количества света будут тем хуже коррелировать с общим фотосинтезом, чем сильнее варьирует интенсивность света в естественных условиях такие изменения становятся особенно заметными по мере удлинения периода измерения. Причины этого близки к тем, о которых говорил Монтит, критикуя метод пространственного усреднения интенсивности света (см. выше). Тем не менее с точки зрения физиолога растений, лучше измерять свет в единицах, имеющих определенный физический смысл, чем пытаться изобрести прибор, который отвечал бы на изменение интенсивности света таким же образом, как растение. Ведь зависимость фотосинтеза от интенсивности света в значительной степени определяется уровнем многих других факторов (гл. IV). Кроме того, для конструирования подобного прибора пришлось бы делать ряд допущений относительно тех зависимостей, которые как раз и подлежат изучению. Исследователь, изучающий физиологию глаза, измеряет свет в квантах, а не в фут-свечах. [c.120]

Применение рентгена в качестве единицы дозы допускается для измерения излучения с энергией до 3 МэВ. Определение единицы экспозиционной дозы по степени ионизации воздуха, выраженное в рентгенах, удобно тем, что степень ионизации воздуха можно легко измерить и, кроме того, энергии, поглощенные в 1 см живой ткани и в 1 см воздуха, пропорциональны. Поглощенная энергия в воде и мышечной ткани лишь немного отличается от поглощенной энергии в воздухе. Это объясняется тем, что средний эффективный атомный номер воды и мышечной ткани мало отличается от среднего эффективного атомного номера воздуха. Поглощенная доза излучения и экспозиционная доза рентгеновского и у-излучений, отнесенные к единице времени, называются соответственно мощностью поглощенной дозы рентгеновского и уизлучений Pnom и мощностью экспозиционной дозы рентгеновского и у-излучений Рэксп- [c.325]

Указанное согласие расчетов с экспериментом, однако, еще не является доказательством правильности модели активации типа сильных столкновений. В пределах погрешности измерений к одним и тем же результатам приводят как малые эффективные сечения с большой передачей энергии при каждом столкновении (столкновения типа сильных), так и гораздо большие эффективные сечения, но с меньшей передачей энергии (диффузионный механизм активации). В [107], например, отличие отношения 0 расч/ о эксп от единицы рассматривается как свидетельство в пользу слабых столкновений, характеризующихся малой передачей энергии. [c.186]

Из теоретических представлений об адсорбции следует, что толщина и свойства поверхностного слоя должны определяться конформациями цепей и теми ограничениями, которые граница раздела полимер -воздух, действующая в качестве ограничивающего или отражающего барьера, накладывает на конформации цепей [270]. В поверхностном слое молекула полимера не может принять такого же числа возможных конформаций, как в объеме. Отсюда следует, что состояние цепи в поверхностном слое будет статистически менее вероятным и энтропия полимерной цепи в нем будет меньще, чем в объеме. Поэтому равновесное состояние будет достигаться в результате либо взаимодействия с нижележащими цепями (молекулярными клубками), либо перерас- пределения в поверхностном слое различных конформеров и перехода их в более устойчивое состояние. В последнем случае стабилизация конформации реализуется за счет выигрыша энергии. Следует обратить внимание на то, что эффективная толщина поверхностного слоя в применении к полимерам определяется цепным строением полимерных молекул, благодаря которому влияние поверхности будет сказываться на большем расстоянии по сравнению с низкомолекулярными веществами. Следует иметь в виду, что эффективная толщина зависит и от того, какая характеристика отклонения свойств слоя от свойств в объеме рассматривается. В зависимости от того, что определяет свойства - поведение собственно сегментов цепей как самостоятельных структурных единиц, макромолекулярных клубков или агрегатов и микрофазовых частиц, толщина, определяемая путем разных физических измерений, будет различной. Это свидетельствует не о несовершенстве методов, а о сложности описания структуры и свойств поверхностных слоев. В большинстве случаев условия образования поверхностных слоев не дают возможности экспериментально оценить их характеристики, и большинство выводов об их структуре и свойствах делается на основании изменений, вносимых границей раздела в объемные свойства, т.е. нахождения некоторых избыточных параметров [266, 271]. [c.91]

В литературе неоднократно описывались случаи, когда, судя по емкостным измерениям, величина В близка к единице, а эффект ингибирования незначителен [28, 33, 36]. Это объясняется тем, что степень заполнения поверхности ПАВ, определяемая по емкостным измерениям 0емк, в общем случае не идентична степени заполнения, ответственной за блокировку или экранирование поверхности 0э. По-видимому, не все частицы адсорбированного ПАВ способны влиять на степень заполнения поверхности водородом и сказываться на величине ме-н, а только т( , энергия связи которых с поверхностью металла соизмерима с Ем.е-н-Иначе говоря, степень заполнения поверхности частицами ПАВ, приводящая к изменению ме-н(0 ), также не будет равна 0емк. Аналогичный вывод можно сделать и о той доле величины адсорбции, с которой связано изменение г151-потенциала (01 11)- В результате, несмотря на то, что емк. 0 . 0э. 0 , пропорциональны числу частиц ПАВ на поверхности металла, коэффициенты пропорциональности различны и в общем случае 0е к = 0Я =Й= 0э 0ф,- [c.90]

В 1935 г. ученик Бора Макс Дельбрюк в статье, озаглавленной О природе генных мутаций и структуре гена , разъяснил, что именно генетика является той областью биологии, в которой объяснения с позиций физики и химии могут оказаться недостаточными в том смысле, который имел в виду Бор. Дельбрюк указывал, что если в физике все измерения могут быть в принципе сведены к измерению места и времени, основное понятие генетики — различие в признаке — вряд ли может быть осмысленно выражено в абсолютных единицах . Потому, полагал Дельбрюк, можно считать, что генетика автономна и в нее не следует впутывать физико-химические концепции . Дельбрюк охотно принял, что тонкий 1 генетический анализ [плодовой мушки Drosophila привел к (определению размеров гена, которые сравнимы с размерами самых больших пз известных молекул, наделенных специфической структурой. Это привело к тому, что многие исследователи считают гены всего лишь молекулами особого типа, детальная структура которых пока неизвестна . Тем не менее Дельбрюк ясно понимал необходимость учитывать, что в этом случае имеется существенное отличие от химического определения молекулы В химии мы говорим об определенном типе молекул, когда сталкиваемся с веществом, определенным и одинаковым образом реагирующим на химическое возбуждение. В генетике же мы имеем по определению только один отдельный образец генной молекулы , находящейся в химически гетерогенном окружении . Как бы то ни было, главная причина, которая заставляет считать ген молекулой, состоит в том, что ген явно остается стабильным в течение длительного времени, несмотря на внешние воздействия. Эта стабильность, полагал Дельбрюк, может быть объяснена только в том случае, если фиксировано среднее положение и электронное состояние каждого атома, входящего в состав генной молекулы . Лишь тогда, когда какой-нибудь атом этого ансамбля получает энергию, превышающую Э1ьергию активации, необходимую для изменения его положения, могут происходить прерывистые, скачкообразные изменения расположения атомов в этой генной молекуле . Эти изменения, очевидно, должны соответствовать генным мутациям. [c.32]

Физический смысл кривых рис. 241 ясен чем толш е слой атмосферы в направлении, характеризуемом зенитным расстоянием луча г , тем большее количество тепла возвраш ается морю из потока, излучаемого им, и тем меньше уходит в межпланетное пространство. В особенности четко это видно на примере кривой где уже на высоте 3° над горизонтом оба потока лучистой энергии взаимно уравновешиваются и эффективное излучение равно нулю. Результаты измерений, соответствуюш их кривой 7 на рис. 241, изображены несколько иначе на рис. 242, а, где представлена своего рода радиационная топография небесного свода в ночное время. В полюсе диаграммы находится зенит. Тонкими прерывистыми линиями изображены пояса небесного свода, разделенные промежутками 10° зенитного расстояния. Сплошные линии представляют собой кривые равного эффективного излучения. За единицу принято эффективное излучение по направлению к зениту. При каждой кривой проставлена цифра, отмечающая значение эффективного излучения в соответ-ствуюш ем направлении в условных единицах. Тонкими концентрическими линиями заштрихован пояс, лежащий ниже горизонта,— это море, поверх- [c.419]

В последнее время для измерения энергии, света, расстояния и т. д. все большееоримененне находит система СИ (Международная система единиц). Она привлекательна прежде всего тем, что в пей используются величины, кратные 1000, с общими для всех них приставками (кило=10 , милли=10 , микро= 10 , нано =10 ° и т, п,). Однако СИ не является единственной системой. Во-первых, во всех ранних работах используются старые единицы, и поэтому современный читатель должен быть знаком и с ними. Во-вторых, в старых системах использовались иногда весьма наглядные единицы. Может быть, старомодно измерять расстояние в футах, но у нас есть две ноги (игра слов по-английски foot—-это нога и одновременно мера длины), что позволяет сразу представить себе эту единицу. Такой же аргумент можно привести и в отношении единицы энаргии. В системе СИ энергия измеряется в джоулях. В свою очередь эту величину можно вывести из дин и эргов (дина — это сила, сообщающая телу массой 1 г ускорение 1 см-с эрг — это работа, совершаемая силой в 1 дину на расстоянии 1 см. Десять миллионов эрг равны 1 джоулю, т. е. 1 эрг=10 Дж), Джоуль — очень расцространенная единица, из нее легко получить ватты (1 Вт=1 Дж-с ), но все же в ряде случаев его пользуются не так охотно, как калориями. Большая калория (когда диетологи говорят о калориях, они имеют в виду большие калории , или [c.24]

Из формулы (1.10) видно, что коэффициент преобразования ПТ-сквида пропорционален Я/Ьо. Возможности увеличения сопротивления джозефсоновского контакта К, в силу (1.8), связаны с уменьшением размера контакта и его емкости С. В этом направлении предел определяется возможностями миниатюризации при литографическом производстве. Увеличение коэффициента преобразования путем уменьшения индукщвности сквида о тоже имеет предел, но по другой причине. Индуктивность тем меньше, чем меньше кольцо сквида, а при литографическом производстве его можно сделать очень малым. На этом пути удалось получить сквиды с разрешением по энергии, приближающимся к квантовому пределу [20, 26, 27]. Но эти сквиды, имея высокое разрешение по магнитному потоку Ф, непригодны для измерения магнитного поля В = Ф/5, так как их площадь слишком мала - единицы квадратных микрон. Поэтому для целей магнитометрии делать петлю сквида слишком малой не имеет смысла. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология