Оптимальные энергетические факторы

Оптимальные энергетические факторы [c.466]

Такое соответствие влечет за собой наилучшее наложение молекул друг на друга, т. е. оптимальный энтропийный фактор, рассматриваемый при гетерогенном катализе, а также оптимальный энергетический фактор. [c.139]

В результате анализа данных, полученных по гидродинамике процесса эжекции в центробежном поле, и энергетических факторов можно определить оптимальные режимы и рациональные геометрические размеры контактного устройства в аппаратах типа центробежного эжектора, отвечающих как требованиям высокой интенсификации (применительно к процессам массообмена), так и технико-экономическим показателям. [c.181]

Чтобы вся внутренняя поверхность катализатора была равнодоступна реагирующим молекулам, надо уменьшать размеры таблеток, но при этом быстро возрастает сопротивление слоя катализатора движению газовой смеси и возрастают энергетические затраты на продувку большой массы газа через слой катализатора. Для определения оптимальных размеров таблеток катализатора и основных параметров процессов в химическом реакторе надо знать зависимость скорости реакции от размеров таблеток, их пористости, активности катализатора, скорости движения газовой смеси и ряда других факторов. Особенно велико влияние размеров таблеток катализатора на скорость гетерогенно-каталитических процессов в жидкой фазе, так как коэффициенты диффузии в этой фазе примерно на четыре порядка меньше коэффициентов диффузии в газовой фазе. Если на катализаторе протекают параллельные или последовательные реакции, то размеры таблеток могут повлиять на селективность процесса. [c.648]

Все перечисленные факторы по-разному влияют на относительную устойчивость изомерных углеводородов. При низких температурах, когда устойчивость углеводородов определяется в основном их энтальпией, термодинамически значительно более устойчивы соединения, имеющие циклогексановые кольца с жесткой кресловидной конформацией. Увеличение числа заместителей в кольцах приводит к увеличению их относительной устойчивости, так как всякое появление третичного, или тем более четвертичного, атома углерода сопровождается значительным энергетическим выигрышем. Однако количество заместите.тей в кольцах имеет свое оптимальное значение, так как при большом числе их начинают появляться энергетически невыгодные внутримолекулярные взаимодействия между замещающими радикалами. Определенные экспериментальным путем равновесные соотношения структурных изомеров в углеводородах ряда циклогексана хорошо согласуются с теми же данными, полученными расчетным путем на основании учета числа заместителей в кольце и числа скошенных бутановых взаимодействий, характерных для каждой структуры. [c.143]

Таким образом, при проектировании конвективных печей с проточным режимом основным вопросом является возможность увеличения скорости теплоносителя, однако при этом возникает вопрос о пределе, до которого можно ее увеличивать. Исходя из условий теплообмена такого предела практически нет. Однако предел ставит экономический фактор. Действительно, при увеличении скорости возрастают сопротивление движению теплоносителя и как следствие расход энергии на обеспечение вынужденного движения, а также стоимость этой энергии, не говоря уже о стоимости амортизации все более мощного энергетического оборудования. Учет всех этих факторов и позволяет прийти к выбору оптимальной скорости теплоносителя. [c.96]

Последовательно развивая эту идею, нетрудно заключить, что эффективность процессов повышается, если оптимизировать не отдельные установки, а целые комплексы установок в их взаимодействии. Это является следствием своеобразного синергизма. Правда, это еще больше усложняет задачу. В этом случае опти мальная степень превращения в каждом аппарате становится функцией двух факторов 1) влияния глубины превращения в каждом аппарате на производительность всех других установок комплекса — интерференция производительности 2) удельного значения каждого продукта для повышения величины критерия оптимальности всего комплекса в целом — интерференция критерия оптимальности. По существу, эти два вида интерференции химических процессов, вызываемые степенью превращения в каждом реакторе, приводят к компромиссной оптимальной производительности и селективности между всеми реакторами сложной системы. При оптимизации химических комплексов, конечно, приходится учитывать одновременно взаимное влияние многих других факторов, т. е. специфические свойства всего комплекса в рациональном использовании не только материальных потоков, но и тепловых ресурсов. При этом использование энергетических ресурсов каждой установки должно определяться наиболее эффективным удовлетворением энергетических потребностей всего комплекса в целом. [c.19]

Весь опыт разработки ЭХГ различного типа подтверждает оптимальность построения систем ЭХГ на основе единичных ТЭ. Выбор размеров единичного ТЭ достаточно сложен и должен учитывать получение высоких удельных энергетических характеристик энергоустановок, достижение требуемой надежности и технологическую целесообразность его конструкции. Наименее важным фактором выбора размерности единичного элемента является фактор универсальности , т. е. возможность построения иа его базе ЭХГ различной мощности. Универсальность ТЭ важна в основном на этапе начальной разработки ЭУ. До выбора оптимального размера ТЭ необходимо определить рабочие плотности тока на единицу иоверхности электрода. При выборе номинальной плотности тока стремятся к минимальной массе всей ЭУ, включая систему хранения горючего и окислителя, и учитывают необходимый ресурс работы ЭХГ. Увеличение плотности тока повышает удельные энергетические характеристики ЭХГ, но снижает его КПД, а следовательно, увеличивает запас топлива уменьшение же плотности тока, наоборот, ухудшает удельные характеристики ЭХГ, но сокращает расход топлива. [c.198]

Ферменты обладают высокой специфичностью по отношению к субстрату, т. е. тому соединению, превращение которого он ускоряет. Эффективность действия фермента особенно сильно зависит от ряда факторов температуры (оптимальная температура 30—50 °С), некоторых специфических веществ, называемых активаторами и ингибиторами, pH среды. Активаторы повышают активность ферментов, ингибиторы снижают (угнетают ферменты). Применение ферментов дает возможность снизить энергию активации (энергетический барьер), осуществив превращение ис- одного вещества в конечное через промежуточное состояние Или состояние активного комплекса, что энергетически значитель- [c.21]

В работе [7] рассмотрено также влияние угла конусности камеры энергетического разделения и масштабного фактора на работу охлаждаемой вихревой трубы. Установлено, что оптимальное значение а соответствует полученному для неохлаждаемых вихревых труб. Выявлено уменьшение влияния масштабного фактора. Так, при 6 = 3...6 и ц=1 уменьшение диаметра камеры энергетического разделения До с 0,03 до 0,01 лг привело к снижению эффекта охлаждения соответственно на 0,4—1,5 К. С уменьшением л роль масштабного фактора в охлаждаемых и неохлаждаемых вихревых трубах выравнивается. [c.81]

В соответствии с принципом энергетического соответствия, для оптимального катализатора можем записать ( i)onT = Q/2 = 7 ккал, или, принимая (Ai i)onT — Afi/2 и учитывая энтропийный фактор, ( i)onT — — 16 ккал (для 800° К) [42]. Иными словами, для оптимального катализатора разность теплот образования хлорида и окисла должна быть постоянной и небольшой величиной, лежащей приблизительно между +7 и —16 ккал. Как показывает проведенный в [42] анализ, этому требова- [c.275]

Само по себе геометрическое соответствие реагентов и катализатора еще не является фактором, достаточным для появления каталитической активности. Баландин считает, что для этого необходимо еще энергетическое соответствие , требующее наличия оптимальной энергии связи реагентов с катализатором. Применяя принцип энергетического соответствия, удалось объяснить [312], почему в ряду окислов металлов II группы дублетное дегидрирование углеводородов не удается осуществить на ВеО и MgO оно с трудом протекает на ZnO и возможно на dO. [c.87]

Различие в трактовке оптимальной плотности тока заключается в подходе к определению энергетических и мембранных факторов а и Ь, в большей или меньшей детальности их определения. Так, вывод оптимальной плотности тока, проведенный в монографии Уилсона, завершен зависимостью общего вида [c.67]

Общая и эффективная удельная каталитическая активность сплавов больше, чем у чистых компонентов (см. рис.). Как показано ранее, с изменением химического состава меняется адсорбционная способность по водороду, энергия его связи, фазовый состав и структура катализаторов [1], а также связанные с этим величины их истинной и оптимально используемой поверхности. Все эти факторы так же, как различия в энергетической однородности поверхности и адсорбционной способности катализаторов по отношению к веществу и продуктам реакции, влияют на их активность и определяют оптимальные составы для данной реакции. Максимум эффективной удельной активности в реакции электровосстановления нитрометана (см. рис.) отвечает составу катализатора с 24 вес. % осмия, являющемуся однофазным твердым раствором на основе платины. [c.252]

Для жидкого гелия при температуре 4,2° К и давлении 1 атм получаем Е = 9,5-10 а. ед. и / о = 40 а. ед. Оптимальное значение показателя в волновой функции избыточного электрона составляет при отом 0,096 а. ед. Нетрудно показать, что только 2% распределения заряда избыточного электрона проникают из полости в жидкость. Величина энергии системы с локализованным электроном суш,ественно меньше значения Е =-- 0,04 а. ед., получающегося в случае состояния плоской волны. Таким образом, мы приходим к выводу, что состояние плоской волны не является нижним энергетическим состоянием избыточного электрона в жидком гелии, если только последний может деформироваться с локализацией электрона. Следует при этом подчеркнуть, что большой отталкивательный псевдопотенциал и малый поляризационный потенциал атома гелия (приводящие к сильному близкодействующему отталкиванию) являются главными факторами, определяющими локализацию электрона в данной системе. [c.168]

Следовательно, значение к. и. т., полученное при наладке печи (т. е. при оптимальных значениях всех влияющих на к. и. т. факторов), свидетельствует о степени совершенства печи как энергетического агрегата. В тоже время значение к. и. т., полученное при эксплуатации печи, позволяет судить о качестве эксплуатации. Снижение к. и. т. при эксплуатации по сравнению с к. и. т. при наладке (при прочих равных условиях) свидетельствует о неудовлетворительной эксплуатации агрегата (сжигание газа с высоким а, наличие химического недожога, недостаточный подогрев воздуха и пр.). [c.507]

Что можно сделать для уменьшения шума в спектрометре В любой системе значение С/ГО можно уменьшить путем увеличения сигнала, уменьшения уровня шума или того и другого вместе. Наиболее просто уровень шума можно уменьшить путем фильтрации высокочастотных компонент выходного сигнала спектрометра с помощью ВС-фильтра. Такие фильтры есть во всех спектрометрах (а оптимальные постоянные времени для фильтра при данных скоростях развертки можно узнать у фирмы, выпускающей данный спектрометр). Чем меньше скорость развертки, тем больше допустимая величина постоянной времени фильтра, при которой не происходит чрезмерных искажений линий спектра, т. е. тем сильнее отфильтровывается шум и увеличивается значение С/Ш. Такая зависимость наблюдается во всех случаях, кроме тех, когда имеет место явление, известное под названием радиочастотного насыщения. Это явление наблюдается, когда числа магнитных ядер, находящихся на двух энергетических уровнях, становятся более или менее одинаковыми и сигнал резонанса исчезает. Сам акт наблюдения сигнала производит в системе возмущение, сдвигающее систему к такому равновесному состоянию, но если это возмущение незначительно, то мощность наблюдаемого сигнала прямо пропорциональна мощности приложенного радиочастотного сигнала. Поэтому для получения максимального значения отношения С/Ш необходимо использовать максимально возможную мощность. Для того чтобы избежать насыщения, при уменьшении скорости развертки следует уменьшить и мощность приложенного сигнала. Как всегда, основная проблема заключается в согласовании различных факторов между собой. Метод увеличения значения С/Ш путем использования низкой скорости развертки и большой [c.310]

В химии и химической технологии важнейшими характеристиками реакции являются выход целевого продукта и скорость протекания реакции. При реализации технологического процесса одна из основных задач состоит в выборе оптимальной конструкции химического реактора и оптимального технологического режима процесса. Критериями оптимальности служат прежде всего выход продукта и производительность реактора. Другие факторы, например капиталовложения, эксплуатационные расходы, энергетические затраты, техника безопасности пт. д., могут иметь не менее важное значение при проектировании конкретного производства, однако обычно они не рассматриваются в теории химического реактора. [c.329]

Было предложено сопоставлять поверхности при одном и том же значении No по кривым Eq = f (Nq) и даже, что проще, по кривым а = f (Ng) и k = f (Ng). Эта методика хотя и позволяет сопоставлять такие разномасштабные факторы, как количество переданной теплоты и расход механической энергии, однако имеет существенные неудобства. Сравнивая кривые Ео = f (Ng), можно выбрать энергетически наилучший аппарат в том случае, если кривая для него при всех значениях Ng будет лежать выше соответствующей кривой для другого аппарата. Если же эти кривые пересекаются, то выбор становится затруднительным, так как неизвестно, какое значение No является оптимальным. Другой недостаток такой методики — возможность лишь качественного сопоставления из-за отсутствия единого масштаба для оценки Eg и Ng. [c.29]

В первой книге, вышедшей в 1963 г., рассматривались структурные факторы в гетерогенном катализе, и в особенности принцип структурного соответствия между строением. реагирующей молекулы и параметрами кристаллической решетки катализатора. Этот принцип вытекает из того, что валентно-химические силы, обусловливающие взаимодействие вещества и катализатора, имеют малый радиус действия и атомы могут реагировать практически только при своем соприкосновении. Во второй книге, опубликованной в 1964 г., рассмотрены с точки зрения мультиплетной теории энергетические факторы в катализе и сформулирован принцип энергетического соответствия, заключающийся в том, что промежуточный каталитический комплекс должен обладать определенной оптимальной энергией. [c.3]

Учитывая многие технологические, а также энергетические факторы, оптимальное давление на установке абсорбции должно поддерживаться на уровне 0,25 МПа при поступлении в нее ПГС. Это достигается с помощью регулятора давления, который является главш>1м регулятором, поддерживающим заданное давление не только в системе абсорбции, но и на всех предьздущих стадиях технологического процесса, начиная со стадии синтеза. [c.151]

С точки зрения мультиплетной теории рассмотрено значение структурных и энергетических факторов в гетерогенном катализе и направление дальнейпшх исследований, связанных с предвидением каталитического действия. Для учета влияния структурных факторов на энергетический барьер реакции целесообразно использовать линейные корреляции свободных энергий. Необходимы дальнейшие систематические исследования с этой точки зрения различных типов соединений и катализаторов. На основании найденных значений энергий связей реагирующих атомов с атомами катализаторов по уравнениям мультиплетной теории могут быть вычислены адсорбционные потенциалы и энергетические барьеры реакций, определены условия получения оптимального катализатора. Дальнейшие исследования должны быть направлены как на пополнение сведений об энергиях связей катализатора с субстратом, так и на нахождение общих закономерностей, учитывающих влияние внеиндексных заместителей и теплот сублимации на энергии связей. . [c.506]

В заключение отметим, что при существующей практике технико-экономическ их расчетов экономические оценки могут оказаться недостаточными при учете всего многообразия определяющих факторов, в особенности для большого числа вариантов, близких к оптимальному. К тому же могут возникнуть сложности при реализации расчетов. В этих случаях учитываются либо используются самостоятельно натуральные, энергетические, термодинамические или комбинированные критерии. Но допустимость использования этпх более простых критериев вмести экономических должна быть строго обоснована в каждом конкретном случае. [c.268]

Выбор оптимального соотношения реагентов определяется экономическими факторами. При этом сопоставляют энергетические затраты, связанные с регенерацией и возвращением иа реакцию большого избытка пепревращеиного органического реагента, и повышенный расход сырья при снижении селективности процесса, когда этот избыток невелик. Оптимальное соотношение реагентов ио соответствует максимумам кривых на рис. 35 при получении первого продукта замещения оно равно (0,1н-0,2) 1, а при иолу-чсиии второго (0,3 0,5) 1 [соответственно, избыток органического вещества к хлору равен (5- 10) 1 или (3,3 2) 1]. Когда последующий продукт хлорирования также имеет практическую ценность, оптимальное соотношение реагентов изменяют в сторону использования большего количества хлора. При получении пер-х.юр производиых применяют даже избыток хлора по сравнению с е 0 стехиометрическим количеством, чтобы обеспечить более пол-н )с замещение. [c.110]

Выход глицерина и его качество зависят от многих факторов. В очень разбавленных растворах получается почти стопроцентный глицерин. Однако в промышленных условиях работать с такими растворами невыгодно, так как значительно возрастают энергетические затраты. Оптимальной является концентрация 1.6 моля глицерина в 1 л реакционного раствора, при этом достигается выход глицерина около 95%. Щелочность среды имеет большое значение для гидролиза. Применение сильных щелочей, например NaOH, нецелесообразно из-за увеличения побочных процессов. Лучшие результаты получаются при использовании раствора Naj Og с содержанием 12-14% мае. Na2 03. Для того чтобы реакция прошла до конца, необходим избыток соды (10-12% мае. от сте-хиометрического количества), при этом pH реакционного раствора 8-9. [c.39]

Ресурсосберегающие экологически безопасные ХТС являются объективным фактором устойчивого социально-экономического развития государств, основные концепции которого были провозглашены ООН в 1992 году. Основными направлеш1ями повышения эффективности химических и нефтеперерабатывающих производств (ХП и НПП) являются повышение качества выпускаемой продукшш, снижение удельных расходов сырья, топливно-энергетических ресурсов (ТЭР) и конструкционных материалов интенсификация химико-технологических процессов (ХТП) синтез оптимальных ХТС разработка новых высокоэффективных аппаратов химической гехншюгии обеспечение надежности ХТП и ХТС оптимальное управлеше ХТП и ХТС снижение загрязнений окружающей среды. [c.66]

ДФ на основе реализации рассмотренных выше факторов ее до достижения высоких степеней самонаполнения системы, а при исчерпании этих факторов - использование внешних энергетических воздействий, позволяющих поддерживать ДФ в разрушенном, распределенном по всему объему состоянии вплоть до установления степени наполнения системы, при которой она становится кинетически устойчивой из-за образования прочных коагуляционных контактов (после снятия внешних энергетических воздействий). Коагуляционная структура может формироваться также путем постепенного осаждения ДФ по мере образования ее в объеме свободнодисперсной части системы вплоть до полного израсходования вещества последней или до некоторого заданного уровня накопления слоя коагулянта, после чего свободно дисперсная система отделяется. В этом случае агрегативная и кинетическая устойчивость ДФ может быть достаточно низкой, а их уровень должен определяться требованиями к составу, свойствам и размерам ее частиц. На практике часто реализуются промежуточные между этими двумя крайними случаями варианты формирования коагуляционных структур (например, коксование в кубах и необогреваемых камерах) и, как правило, условия их формирования в рассматриваемом аспекте полностью определяются качеством загрузки реактора, температурой, давлением и гидродинамикой, определяемой объемной скоростью подачи сырья и интенсивностью его физико-химических и химических превращений. К сожалению, при этом технологические и гидродинамические условия оказываются "стандартизованными" особенностями действующей установки, но не оптимальными с точки зрения формирования связнодисперсной системы с заданной структурой и свойствами, т.е. КМ оказывается в этом аспекте лишь частично управляемой. [c.110]

Потенциометрический метод. Для решения ряда проблем теории гетерогенного катализа первостепенное значение приобретаег определение концентраций реагирующих веществ на поверхности катализатора непосредственно в ходе реакции. Изменение соотношения концентраций реагирующих веществ на поверхности определяет не только влияние чисто концентрационных факторов на скорость реакции, но и интервал энергий связи, который реализуется в заданной реакции. Это означает, что оптимальные энергии связи реагирующих атомо (и, в частности, водорода в реакциях гидрирования) с поверхностью заданного катализатора должны изменяться с изменением природы проводимой реакции. Поэтому при расчете энергетического соответствия в катализе необходимо использовать не единые усредненные для всей поверхности энергии связи реагирующих атомов с поверхностью катализатора, а индивидуальные энергии связи, определяемые природой проводимой реакции. [c.194]

Скорость течения жидкости является решающим фактором при проектировании малогабаритных теплообменных аппаратов. Из приведенных формул по теплоотдаче видно, что чем больше скорость течения жидкости, тем выше коэффициент теплоотдачи и тем меньше поверхность теплообменного аппарата. Но с увеличением скорости увеличивается потеря напора на продвижение жидкости, поэтому часто приходится выбирать те оптимальные условия, которые позволяют получлть сравнительно небольшие размеры аппарата при минимальных энергетических затратах. При заданной производительности и заданном температурном режиме конструктор располагает только двумя переменными — скоростью течения жидкости и сечением канала. Это особенно отчетливо видно из формул (I. 7) и (I. 9). При заданной производительности несжимаемой жидкости число труб по формуле (I. 9) зависит только от й и ги). При заданном температурном режиме [c.20]

В табл. Ш.21 для пяти самых низкоэнергетических конформаций разных типов Met- и Ьеи-энкефалинов приведены величины энергетических вкладов в конформационную энергию от дисперсионных, электростатических и торсионных взаимодействий и водородных связей. Таблица интересна тем, что демонстрирует неодинаковую природу стабилизирующих сил у конформаций разных шейпов и, следовательно, указывает на возможность эффективного воздействия внешних факторов на положение конформационного равновесия. Глобальная конформация Met-энке-фалина (i/общ = О ккал/моль) наиболее компактна, так как имеет минимальную энергию дисперсионных взаимодействий. Следующая за ней конформация meumjffe (Uo m =1,5 ккал/моль) предпочтительнее по энергии электростатических взаимодействий и водородных связей. Расчет проведен применительно к условиям полярной среды с использованием диэлектрической проницаемости е = 10 и энергии оптимальной водородной связи 1/вс = -1,5 ккал/моль. При переходе к неполярной среде и гидрофобному окружению уменьшается величина е, увеличивается и, кроме того, понижается значение внутримолекулярных дисперсионных взаимодействий [c.341]

Работы [1, 178] имеют принципиальное значение для физики белка. Статистико-термодинамический анализ, основанный на учете линейной памяти в цепи, объясняет общие свойства белковых глобул. Необходимо дальнейшее развитие этих идей применительно к гетерополимерным цепям. В то же время решение проблемы самоорганизации глобулы требует исследования и кинетических факторов. По-видимому, для надежной самоорганизации в длинной цепи необходимо, чтобы кинетические и термодинамические требования совпадали, т. е. чтобы энергетически оптимальная конформация цепи обладала простейшей топологией и была кинетически достижимой. [c.242]

Размеры полости хорошо соответствуют нонным рада усам не-сольватнрованных ионов калия (г=0,133 нм) и рубидия (г = = 0,149 нм), но несколько малы для цезия (г = 0,165 им) и слишком велнки для натрия (г=0,098 нм), что находится в полном согласии с данными по селективности комплексообразования. Валиномицин, таким образом, обеспечивает связываемому иону идеальную сольватную оболочку , фиксированную в оптимальном положении молекулярным каркасом антибиотика, и благоприятными дпя комплексообразования оказываются не только энергетические (энергия шести ион-дипольных азанмодейстаий), но и энтропийные факторы. [c.592]

Поскольку оптимальные характеристики зависят как от термодинамических, так и кинетических факторов, определяющих характер и закономерности протекания реакции, проблема оптимального катализатора может рассматриваться в кинетическом аспекте. Такая постановка вопроса фактически содержится уже в рассмотрении энергетической стороны мультиплетной теории А. А. Баландина Ц, 2]. Этот вопрос обсуждался также [c.107]

Таким образом, очевидно противоречие между требованиями к размеру, а частично и форме гранул катализатора, предъявляемыми в связи с условием минимальных энергетических затрат на транспорт реагентов, с одной стороны, и условиями скорости и избирательности каталитического процесса, с другой. Поэтому выбор оптимальных размеров зерен катализатора должен проводиться в каждом ко1 кретиом случае путем технико-экономического расчета, учитывающего оба названных фактора. 1екоторые стороны этого вопроса были более подробно рассмотрены М. Г. Слинько [74]. [c.314]

Величина энтальпии изомерных превращений определяется такими факторами, как изменение числа алкильных заместителей в цепи и их относительное расположение. Всякое появление метильного (алкильного) заместителя, как правило, сопровождается энергетическим выигрышем, достигающим в среднем величины 2000—2500 кал/молъ. Однако каждый новый заместитель образует энергетически неблагоприятные скошенные взаимодействия как с основной цепью, так и с имеющимися заместителями. С точки зрения энтропийного показателя (ASt) образование новых заместителей энергетически неблагоприятно, так как это уменьшает энтропию углеводородов на величину, как минимум равную —2,2 э. е. (за счет внутренней симметрии вращения новой метильной группы). Поэтому существует определенное, оптимальное для данной длины цепи, количество заместителей и отсюда — оптимальные соотношения нормальных, монозамещенных, дизамещенных и триметилзамещенных углеводородов. Такое оптимальное число заместителей в циклах было уже обнаружено на примерах углеводородов алициклического ряда [39]. [c.97]

Основной предпосылкой для оптимального выбора способа оформления упаковки являются экономические факторы объем производства затраты на приобрет ни оборудования производительность труда стоимость декорирования. Важным является учет технологических сторон декорирования предварительной обработки п(У-лимера специальных материалов и оснастки специфики декорирования различных видов пластмасс. Необходимо принимать во внимание характеристики оборудования производительность занимаемую площадь энергетические затраты условия эксплуатации (взрыво- и пожароопасность, санитарную безопасность и т. п.) непрерывность и поточность работы. К важным данным относятся эксплуатационные требования к оформлению упаковки механическая прочность и износостойкость светостойкость , стойкость к действию влаги упакованного продукта и разнообразным внешним воздействиям. Наконец, необходимо особо учитывать эстетические факторы число красок получаемый декоративный эффект четкость и насыщенность изображения ка чество воспроизведения полутоновых и цветных оригиналов возможности художественного исполнения. Окончательно оформление выбирается путем сравнения возможностей двух-трех вариантов, применя емых для рассматриваемой упаковки. [c.177]

При проектировании и реконструкции печей и энерготехнологических агрегатов в случае поиска путей экономии топливно-энергетических ресурсов в реальных условиях приходится соизмерять полученную экономию от сокращения расхода топлива и снижения вредных выбросов с требуемыми капитальными затратами. Задача оптимизации массообменного и теплообменного КПД с использованием триадного критерия топливо, экология и капзатраты в фундаментальной постановке В. Г. Лисиенко были подробно рассмотрены в гл. 4 [10.1, 10.22]. При этом, как отмечалось, было установлено, что, кроме соотношения стоимостных критериев, связанных с ценой на энергоносители, стоимостью ущерба от загрязнения окружающей среды и величиной капвложений, значительную роль в решении задачи определения оптимального теплообменного КПД агрегатов играют технологические факторы, определяемые такими величинами, как удельные полезные затраты теплоты на протекание физико-химичес-ких и теплообменных процессов и величиной коэффициентов массо- и теплообмена К к. К, величины массовых и теплоемкостных потоков С, и РГ, (см. гл. [c.310]

Общая оценка влияния измельчения на процессы твердофазного экстрагирования проводится в соответствии с законом Фика (см. стр. 28), согласно которому степень экстракции можно увеличить прямым воздействием на разность концентраций (т. е. на движущую силу процесса) и на величину межфазной поверхности, т. е. на размер частиц экстрагируемого материала. При этом следует учитывать, что выбор оптимального размера частиц в основном определяется двумя факторами 1) строгщии требованиями к фильтруемости (или отстаиванию) образующихся систем жидкость — твердое 2) большими энергетическими затратами на измельчение. [c.171]

Сущность положительного катализа одинакова для всех его видов гомогенного, гетерогенного, ферментативного. Каждый из этих видов имеет свои отличительные особенности. В общем случае ускоряющее действие катализаторов принципиально отличается от действия других факторов, интенсифицирующих химические реакции температуры, давления, радиационного воздействия, действия света и т. п. Повышение температуры, например, ускоряет реакцию путем увеличения энергетического уровня реаги-)ующих молекул, активации их за счет вводимого извне тепла. Лоскольку при этом изменяется запас внутренней энергии системы, то повышение температуры смещает положение равновесия, что для экзотермических реакций понижает равновесный выход продукта и ограничивает применение температуры выше оптимальной. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология