Динамика процессов движения сред

Рассмотрим основные особенности динамики процессов теплоотдачи при кипении раствора и конденсации пара с направленным естественным движением сред. При нагреве раствора или охлаждении пара без изменения агрегатного состояния и искусственном движении этих сред влияние величин / , 4 и / на величины са и [c.153]

ДИНАМИКА ПРОЦЕССОВ НАКОПЛЕНИЯ И ДВИЖЕНИЯ СРЕД [c.160]

Задачи динамики гидро- и пневмосистем состоят в математическом описании процессов в этих системах, исследовании устойчивости и качества регулирования систем, синтезе корректирующих устройств, обеспечивающих оптимальные или заданные характеристики систем. Приведенные задачи являются общими для любых систем автоматического управления и регулирования, но в динамике гидро- и пневмосистем имеются особенности, обусловленные взаимодействием гидравлических и пневматических элементов, а также наличием движения рабочей среды (жидкости или газа) по трубопроводам, щелям и каналам с местными сопротивлениями. Кроме процессов, возникающих при выполнении системами запланированных операций в гидро- и пневмосистемах, имеют место колебания давлений, расходов, отдельных деталей вследствие сжимаемости рабочей среды, воздействия рабочей среды на регулирующие устройства, утечек по зазорам и других причин. Сочетание всех этих явлений приводит к сложным нестационарным гидромеханическим процессам, которые необходимо учитывать при проектироБании и создании гидро- или пневмосистем. Следует напомнить о том, что понятия система , гидро-или пневмосистема относятся не только к комплексам взаимосвязанных устройств, но могут быть применены и к устройствам, представляющим собой соединения более простых элементов. Именно с позиций такого системного подхода рассматриваются ниже гидро- и пневмосистемы, в число которых включены гидромеханические и пневмомеханические приводы с дроссельным регулированием, электрогидравлические и электропневматические следящие приводы с дроссельным регулированием, гидроприводы с объемным регулированием, гидро- и пневмосистемы с автоматическими регуляторами. [c.238]

Динамика процессов движения сред [c.166]

Второй способ упрощения, являющийся разновидностью первого, состоит в том, что число пространственных координат сокращается до одной. В качестве модели развития процессов переноса в направлении отброшенных координат принимаются эмпирические закономерности. Обычно это критериальные уравнения, позволяющие определить кинетические коэффициенты тепло- и массообмена и легко выразить объемные источники массы и энергии через параметры системы (2.2.1). Численные значения коэффициентов критериальных уравнений определяются на основе обработки экспериментальных данных или данных имитационного моделирования задач, полученных в приближениях пограничного слоя, с привлечением теории размерностей и подобия. Уравнение движения 3) в системе (2.2.1) исключается, а осевая скорость движения среды усредняется по сечению аппарата. Данный метод нашел широкое применение в инженерном подходе к моделированию теплообменных и массообменных аппаратов и представляется нам едва ли не единственным при построении полных математических моделей динамики объектов химической технологии. Его преимущества видятся не только в том, что при принятых посылках относительно просто достигается численная реализация математического описания, в котором учитываются причинно-следственные связи между звеньями и их элементами, но и в том, что открывается возможность формализации процедуры построения открытых математических моделей химико-технологических аппаратов. Эта процедура может быть выполнена в виде следующего обобщенного алгоритма. [c.36]

При описании динамики тепловых процессов с учетом распределенности параметров в общую систему уравнений входят уравнения движения сред, и это позволяет учитывать динамику процессов изменения коэффициентов 1 и 0.2, являющихся функциями скорости. При переходе к описанию динамики тепловых процессов без учета распределенности параметров предполагается, что сама скорость перемешивания сред достаточно высока, и это резко уменьшает распределенность параметров. Однако и в этом случае, если изменение температуры сред приводит к существенным изменениям скорости их движения и ускорение движения сред соизмеримо со скоростью изменения температуры, то при описании динамики тепловых процессов необходимо учитывать динамику изменения во времени скорости движения сред, определяющую динамику собственно процессов конвективной теплоотдачи. [c.153]

Появление этих новых, трудных для теоретического анализа вопросов, естественно возникших в эпоху ракетных самолетов и космонавтики, не привело к кризису аэродинамики. Новые вопросы оказались тесно связанными с классическими вопросами газовой динамики и методы решения этих вопросов остались прежними, макроскопическими методами механики сплошных сред. Уравнения движения вязкого (реального) газа частично сохраняются теми же, что и лля обычного, однородного газа, но содержат также и дополнительные члены, выражающие особенности новых процессов. Повысилась, естественно, роль физики и химии и. в частности, современной кинетической теории материи и электродинамики. Закономерность процесса продолжающегося сближения механики жидкостей и газов с физикой и химией оправдывается сложностью тех физико-химических явлений, которые развиваются в газах при очень больших скоростях их движения. [c.256]

Очевидно, рассмотренные выше (и более подробно в гл. И) прямые и обратные связи величин 4, 4 и, Рз., (Л, Рс, 2 имеют место не только в установившемся, но и в переходном процессе нагрева, кипения и движения среды. Однако при переходе от описания статики к описанию динамики тепловых процессов кипения следует учитывать следующие особенности [c.154]

Напомним некоторые основные понятия динамики непрерывной среды. Движение среды, заполняющей некоторый объем, считается заданным, если в любой момент времени t можно определить (т. е. вычислить с любой заданной точностью) поле скоростей частиц среды V(д ,/) в любой точке х объема. В ряде случаев это общее определение нуждается в некоторых уточнениях. Границы области, занятой движущейся средой, могут меняться со временем они могут быть неизвестны заранее и должны определяться вместе с полем скоростей по некоторым условиям границы могут появляться в процессе движения, когда, например, внутри среды образуются каверны или возникают ударные волны. [c.9]

Рассмотрим случай прямоточного теплообменни-к а. Пусть направление координатной оси ОХ совпадает с направлением движения жидкости. При исследовании динамики теплообменника представляет интерес поведение температур потоков на выходе из аппарата в зависимости от изменения во времени независимых переменных процесса (расходов теплоносителей и их начальных температур). Для получения этих зависимостей необходимо располагать уравнениями поля температур в обеих движущихся средах. Так как рассматривается одномерная задача, [c.6]

Четвертое направление — механика пористых сред, приводящая к необходимости исследования законов движения жидкостей и газов в стационарных слоях катализатора,— играет огромную роль. Подавляющее большинство технологических процессов основано на широком применении стационарного — зернистого слоя. У сожалению, в настоящее время отсутствуют сколько-нибудь систематизированные экспериментальные данные по динамике и тепломассообмену в стационарных слоях. Обычно в промышленности применяются грубые, прикид очные оценки, что совершенно недостаточно. Поэтому проблеме движения и теплообмена жидкости или газа в стационарных слоях катализатора следует уделить особое внимание. Предварительные экспериментальные и теоретические исследования показали, что внутри слоя могут возникать и развиваться значительные неоднородности изменения полей скоростей и температур, приводящие к крайне неблагоприятным условиям работы катализатора и резко снижающие эффективность работы реактора в целом. [c.21]

В самом общем виде теория динамики сорбции должна учитывать следующие основные стороны этого сложного физического явления баланс веществ в процессе их движения и распределения в сорбирующей среде, кинетику и статику сорбции веществ, гидродинамику процесса, зависимость между термодинамическими параметрами состояния среды, баланс тепла и теплопередачу в процессе сорбции в движущейся среде. Характер движения и распределения веществ в сорбирующей среде предопределяется также начальными и граничными условиями процесса. [c.26]

В самом общем виде теория динамики сорбции должна охватывать следующие основные стороны этого сложного физического явления баланс веществ в процессе их движения и распределения в сорбирующей среде, кинетику и статику сорбции веществ, гидродинамику процесса, зависимость между термодинамическими параметрами состояния среды, баланс тепла и теплопередачу в процессе сорбции в движущейся среде. [c.5]

В дальнейшем мы рассмотрим только более простой и часто встречающийся в практике случай динамики сушки плоского тела при двухстороннем испарении, когда движение влаги внутри материала направлено перпендикулярно к плоскости испарения, ограничившись пока изучением процесса сушки при постоянных параметрах внешней среды (режима). [c.131]

Всякое движение газа неразрывно связано с идущим в нем термодинамическим процессом. При этом возможны такие ситуации, когда этот процесс является однопараметрическим. Отсюда возникают термодина.ми-ческие подмодели, среди которых наиболее важной и часто эксплуатируемой является модель изэнтропического движения. Далее, большое место в газовой динамике занимает теория установившихся течений (в том числе безвихревых). В этой подмодели пространство событий отходит на второй план, каждое событие является вечным , застывшим во времени. В пространстве течения процесс утрачивает, вообще говоря, свойство детерминированности, что влечет целый ряд новых эффектов. К ним относится, например, переход через скорость звука и связанное с ним из.менение типа основных дифференциальных уравнений. [c.83]

При проектировании теплообменных аппаратов необходимо учитывать, что в условиях, эксплуатации теплообменные аппараты работают с переменными нагрузками в зависимости от колебаний температура окружающей среды, скорости движения теплоносителей, режимов работы установок в технологических процессах и т.д. В этих случаях необходимо знать характер изменения основных (требуемых) параметров для того, чтобы ликвидировать, по возможности полностью, отклонения их от номинальных значений. Для этого проводят анализ работы аппарата по наиболее существенным величинам, составляют уравнения динамики, а затем решают их аналитическими методами или с помощью вычислительных машин. [c.90]

Современное состояние теории псевдоожижения отражено в книгах [1—3]. Для описания кипящего слоя в принципе могли бы быть использованы классические модели механики сплошных сред, однако строгая постановка гидродинамической задачи, включающей в себя уравнения Навье — Стокса совместно с уравнениями движения частиц с соответствующими начальными и граничными условиями, оказывается чрезвычайно сложной. Поэтому прибегают к построению менее детального, сокращенного описания динамики дисперсных систем, т. е. к построению макромоделей дисперсных систем. На этом пути созданы основы механической теории псевдоожиженпого состояния исходя из кинетического подхода [4], метода осреднения, метода взаимопроникающих континуумов [3]. Однако это только основы, применимые к упрощенным, идеализированным ситуациям. Для использования теоретических моделей в практических расчетах нужны еще большие и целенаправленные усилия теоретиков и экспериментаторов. Направление исследований определяется конкретной целью. В частности, при разработке каталитического реактора требуется не только умение удовлетворительно рассчитать поля концентраций и температур, по и обеспечить достаточное приближение к оптимальному режиму. Вследствие сильной структурной неоднородности кипящего слоя такое приближение часто оказывается невозмон ным. Перед этой трудностью отступает на второй план задача точного расчета полей температур и концентраций. Хороший расчет плохо работающего реактора имеет сомнительную ценность. Прежде всего, необходимо активное воздействие на структуру слоя с целью достижения приемлемой степени однородности и интенсивности контактирования газа с катализатором. Необходимая степень однородности кипящего слоя определяется кинетикой конкретного каталитического процесса и может сильно отличаться от случая к случаю. Это определяет выбор средств воздействия на структуру слоя горизонтальное или вертикальное секционирование, добавление мелкой фракции, размещение малообъемной насадки [5]. В частности, только последнее из [c.44]

Оствальд говорит катализатор есть каждое тело, которое изменяет скорость реакции, не входя в состав конечного продукта этой реакции . Это определение отвечало бы действительности, если бы катализатор, вступая или не вступая в образование промежуточных форм, не оказывал бы и разрушающего действия на катализируемую материю. Но последнего явления нельзя отрицать, ибо становится теперь ясным, насколько велико влияние прикосновения на ход химического процесса среди органических соединений, если часть материи при этом разрушается. Менделеев указывает па изменения динамического характера молекул цри контакте. Однако динамика молекул тесно связана с их формою. Катализатор непрерывно участвует в реакции, изменяя и направляя активной поверхностью своей, в определенных термодинамических условиях, характер движения, а следовательно, и форму молекул в сторону ускорения взаимодействия между ними. Но, совершая эту работу, катализатор часть молекул разрушает до конца, погребая себя под их обломками. [c.480]

Для многих конкретных систем, в частности лазеров, широко применяется математическое моделирование происходящих в них процессов. Важнейшим принципом построения таких моделей является их разбиение на относительно независимые блоки (модули). Так для лазеров обычно рассматриваются процесс создания неравновесности, кинетика активной среды и динамика излучения. Модель кинетических процессов также разбивается на отдельные блоки поступательное движение, вращательное, колебательное, электронная молекулярная кинетика, атомно-молекулярная (процессы с участием свободных атомов и радикалов), ионно-молекулярная, химическая, гетерогенная, кластерная. Для каждого из этих модулей имеется своя специфика, свои методы, свои характерные скорости процессов. Задачи моделирования, с одной стороны, связаны с разработкой конкретных модулей (в том числе получение характерных констант, анализ приближений), а с другой — с построением общей модели на основе той или иной физической картины (включающей набор блоков, методику их взаимосвязи, привязку параметров). [c.236]

При описании процессов, рассматриваемых в физико-химической газодинамике, необходимо учитывать возможность наличия того или иного термодинамического равновесия. Чаше всего такое равновесие будет локальным, и реализуется в отдельных физически бесконечно малых объемах, либо является частичным - при равновесии отдельных частей рассматриваемой среды. Описание газа и плазмы в локальном, частичном или более полном равновесии проводится на основе законов термодинамики с соответствующими формулами и соотношениями, указанными в этом томе справочника. Там же представлены и уравнения состояния, связывающие основные параметры среды - температуру, давление и объем газа, в том или ином приближении по плотности. Наиболее часто в задачах газовой динамики используется уравнение состояния идеального газа, когда средняя кинетическая энергия движения частиц в газе много больше средней потенциальной энергии их взаимодействия. [c.8]

В процессе формирования зоны проникновения фильтрационное течение в околоскважинном пространстве является движением многокомпонентной жидкости пластовой воды, фильтрата раствора, нефти или газа. Движение происходит в неоднородной пористой среде, состоящей из пласта и глинистой корки, толщина которой изменяется в процессе фильтрации с неизвестной заранее скоростью, обусловленной динамикой проникновения. Практический интерес представляет исследование влияния на гидродинамику различных технологичес- [c.50]

При магнитной обработке водных сред, по мнению А. X. Мир-заджанзаде, С. Н. Колокольцева, А. Л. Бучаченко, Р. 3. Сагдеева, К. М. Салихова, сравниться с энергией теплового движения и упорядочить внутреннюю структуру могут только структурные химические связи, которые характеризуются взаимодействием двух или нескольких атомов. Они обусловливают образование устойчивой многоатомной системы и сопровождаются существенной перестройкой электронных оболочек связывающих атомов. При этом необходимо учитывать динамику процесса, ведь все электронные орбиты, составляющие оболочку, непрерывно совершают колебательные движения. Чтобы существовала устойчивая и стабильная связь атомов, необходима определенная корреляция в движении электронов, то есть колебания электронных орбит взаимодействующих атомов должны быть синхронны. Синхронность колебаний электронов в атомах свидетельствует о наличии дисперсионного взаимодействия между атомами. Дисперсионные силы имеют электромагнитную и квантовую природу и являются одной из разновидностей межмолекулярного взаимодействия, называемого силами Ван-дер-Ваальса. Дисперсионные силы возникают в результате колебаний электронов соседних атомов или молекул в одинаковой фазе, при этом взаимное притяжение приводит к сближению этих атомов или молекул и образованию между ними связи. [c.36]

Одним из наиболее крупных направлений современной механики является исследование законов движения и тепло- и массооб-мена в дисперсных средах, в частности в кипящем слое. Это направление сегодня недостаточно разработано. Было сделано огромное число попыток создать подходящие механические модели и разработки, соответствующие математические методы. Однако подавляющее большинство из них следует признать неудовлетворительными. Большое внимание, которое уделялось учеными рассматриваемым проблемам, вызвано огромным практическим значенпем их как для решения фундаментальных проблем науки, так и для решения важнейших прикладных задач. Законы динамики днс-персных сред имеют важнейшее значение для описания таких явлений природы, как движение песчаных бурь, снежных заносов, образование и перемещенне песчаных отмелей и т. п. Кроме того, такие законы определяют совершенство многих технологических процессов в современной промышленности, которые используют кипящие, фонтанирующие слои. Не удивительно поэтому, что разработке данного направления посвящено огромное число работ. Многие экснериментальные исследования поставлены в совершенно несопоставимых условиях, и поэтому полученные огромные материалы не поддаются систематизации н обобщению. [c.115]

Реальный сорбент представляет проницаемую для жидкости или газа дисперсную среду, в которой беспорядочно расположены неравноценные сорбционные центры — активные связи, способные Захватывать атомы, молекулы или ионы из движущейся через сорбент подвижной фазы. В процессе движения через хроматографическую колонну каждая из частиц последовательно сорбируется и десорбируется. Среднее число актов сорбцри на единицу длины колонки зависит от суммарного действия физико-химических и геометрических факторов, определяющих кинетику, статику и динамику сорбции. Время нахождения молекулы в сорбенте — случайная величина для разных частиц она различна. Расположение центров сорбции имеет хаотический характер, а сам акт сорбции — случайный процесс для каждой частицы. Движение частиц имеет также хаотический характер. Поле скоростей потока в слое сорбента имеет также статистическое распределение. Все эти статистические факторы показывают, что даже в случае приближения к условиям сорбционного равновесия распределение веществ на границах хроматографических зон будет иметь размытый характер. [c.44]

Симплекс л-т-, обобщенно характеризующий динамику процесса, можно представить зависимым от следующих параметров скорости фильтрации [и] =см.-с->, крупности зерен [d] = см, плотности жидкости fp] = г-см , вязкости жидкости [(х] = г-см -с , крупности зерна-эталона [rfi] = см разности давлений [ДР] = г-см с . Приняв за основные единицы V, d,p и воспользовавшись. тг-теоремой, можно построить зависимость п-т- от двух комплексов и одного симплекса. Основываясь на этом, а также принимая РО внимание, что структуру чистого слоя и режим движения в нем жидкости косвенно (в рамках механики сплошных сред) характеризует величина гидравлического уклона, а массопереиос (его внешнедиффузионная составляющая) определяется Re, функциональную зависимость симплекса n m- от rta-раметроб процесса в критериальной форме можно представить так [c.94]

Приведены примеры топологического описания отдельных фрагментов гетерофазных ФХС, гидравлических систем и некоторых моделей механики сплошной среды. Описаны два подхода к построению связных диаграмм гидравлических систем. В основе первого подхода лежит аналогия между законами движения твердого тела и деформируемого материального континуума. При этом конечный объем деформируемой сплошной среды рассматривается как единое целое, для которого справедливы те же законы динамики, что и для твердого недеформируемого тела. Второй подход основан на использовании понятия псевдоэнергетических переменных, инфинитезимальных операторных элементов и обобщенных диаграмм связи баланса субстанции произвольного вида. Основное достоинство этого подхода состоит в наглядности представления структуры физико-химических явлений, происходящих в элементарном объеме сплошной среды. Последнее особенно важно при описании сложных ФХС, к которым относятся многофазные многокомпонентные системы, где протекают процессы тепло- и массопереноса совместно с химическими реакциями и явлениями электрической и магнитной природы. [c.182]

Совершенствование и разработка новых машин и аппаратов хл .1нческой технологии, в которых используется вихревое движение неоднородных сред для интенсификации процессов тепло-массообмена, увеличение производительности, уменьшения вредного техногенного влияния на окружающую среду является актуальной проблемой. Решение этой проблемы невозможно без понимания и адекватного описания физико-химических явлений, происходящих в таких аппаратах. Математическое моделирование динамики широко распространенного в химико-технологической аппаратуре вихревого движения способствует решению указанной проблемы. В данной работе приведено описание математических моделей и профамм моделирования гидродинамики вихревых потоков, в частности, в роторно-пульсационных аппаратах и низконапорных циклонных аппаратах. Разработанные математические модели позволяют [c.32]

Упрощенная схема процесса пспарения каплн жидкости в сфероидальном состоянии основывается иа изложенных ранее закономерностях качественного характера и принимается большинством авторов, рассматривавших данный вопрос [2.13, 2.24—2.26]. Полагаем, что капля имеет форму полусферы. Зазор между основанием каили, которое считается плоским, и стенкой всюду имеет одинаковую величину йп и в несколько десятков раз меньше размера каили. Генерация пара осуществляется с поверхности основания каили в количестве, соответствующем поступающему сюда тепловому потоку без учета затрат теплоты на перегрев пара. Ламинарный поток пара.растекается к периферии капли под действием радиального градиента давления, испытывая, кроме того, воздействие сил вязкого трения (нормальной к поверхности испарения составляющей скорости пара пренебрегаем). Теплота от стенкн к основанию капли через слой пара передается с интенсивностью, определяемой коэффициентом теплоотдачи а=Яэф/бп, где в первом приближении можно считать Яэфя =Яп, т. е. эффективная теплопроводность зазора равна теплопроводности пара. Таким образом иод каплей в начальный момент времени т=0 автоматически устанавливается определенный размер зазора бп, так что плотность теплового потока //к= =ЯпА7 /бп ограничивается значением, обеспечивающим такую скорость парообразования, которая необходима для поддержания канли на паровой подушке и выталкивания пара из-под каили в окружающую среду. Следовательно, анализ сводится в основном к исследованию динамики парового потока под каплей. Уравнение движения для системы координат, принятой на рис. 2.4, молшо представить следующим образом [c.60]

Динамика образования зоны перемешивания двух взапмораство-римых жидкостей и изменения их концентрации обуславливается двумя процессами, одновременно происходящими в пористой среде молекулярной диффузией и механическим перемешиванием жидкостей в поровых каналах (так как длина и кривизна этих каналов различны, пути движения отдельных частиц жидкости в них будут также неодинаковы). [c.58]

Взаимод. между дисперсной фазой и дисперсионной средой определяется процессами переноса массы, энергии, импульса, электрич. заряда и др., а также явлениями на границе раздела фаз. Процессы переноса описываются ур-ниями, конечный вид к-рых зависит от числа Кнудсеиа Кп = lg dp, где /д-длина своб. пробега газовых молекул, р-диаметр частицы А, При Кп 1 и, следовательно, р 1д дисперсионная среда может рассматриваться как сплошная в этом случае говорят о континуальном режиме процессов переноса. Если Кп 1, А. можно рассматривать как смесь двух газов, молекулы одного из к-рых - частицы А.-намного тяжелее молекул дисперсионной среды. В такой системе процессы переноса описываются с помощью ур-ний газокинетич, теории (т. наз. свободномолекулярный режим). Наконец, при Кп Х 1 (диаметр частиц при атм. давл. 0,01-1,0 мкм) процессы переноса рассчитываются приближенными методами динамики разреженных газов (переходный режим). Точность ур-ний, описывающих процессы переноса в свободномолекулярном и континуальном режимах на границах указанного интервала размера частиц, определяющего значения Кп, составляет ок. 10%. На процессы переноса в А. влияет движение частиц относительно среды под действием внеш. сил или по инерции оно [c.235]

ДИНАМИКА ЭЛЕМЕНТАРНОГО АКТА хим реакции, изучает превращение отдельной молекулы или комплекса взаимодействующих молекул из заданного начального квантового состояния I в определенное конечное состояние / (от англ mitial и final соотв) Для процессов в газовой фазе элементарные акты-гл обр столкновения молекул, сопровождающиеся передачей энергии, мономолекулярными превращениями или бимолекулярными р циями, в конденсир средах (жидкостях н твердых телах) элементарные акты взаимод частиц рассматриваются с учетом взаимод системы с окружающей средой Теоретич исследование элементарных актов основано на изучении методами классич или квантовой механики особенностей движения (динамики) электронов и атомных ядер, составляющих систему частиц, к-рые участвуют в элементарном акте (одна молекула в случае мономолекулярных превращений, две-при бимолекулярных р-циях, три-при тримолекулярных) [c.66]

Процессы в конденсироваявых средах. Д. э. а. изучает эволюцию рассматриваемой системы частиц в условиях ее непрерывного взаимод. с окружением. Поскольку исследование динамич. ур-ний системы и окружения слишком сложно и даже не точно определено (что есть окружение ), теоретич. описание таких процессов требует отказа от детерминированной картины механики. Чисто динамич. ур-ния заменяют стохастическими, в к-рых движение системы частиц (атомов, молекул) по пов-стям потенц. энергии дополняется учетом взаимод. системы с окружением, к-рое носит случайный (стохастический) характер из-за участия в нем большого числа частиц окружения. Мат. способ описания такого взаимод.-ф-ция корреляции случайной силы, действующей на систему со стороны окружения. Ф-ции м.б. независимо рассчитаны, напр., методами молекулярной динамики, ис- [c.67]

Стремительное увеличение нагрузки на природу региона может привести к необратимым процессам, фозящим экологической катастрофой. К настоящему времени выработаны принципы дистанционного зондирования, накоплен уникальный материал о состоянии среды Каспийского моря. Научно разработаны карты динамики береговой линии Каспийского моря и вертикальных движений земной поверхности, составлен каталог среднегодовых их скоростей. Ведется ежедневный космический мониторинг Земли с особым акцентом на Каспийский регион. [c.72]

Шестое направление — исследование законов движения двухфазных сред, в частности барботажных и флотационных процессов,— имеет важное значение для целого ряда химико-техноло-1 ических производств. Двухфазные системы, барботажные и флотационные процессы, весьма широко используются в промышленности. Однако законы движения двухфазных сред до настоящего времени не разработаны. Далека от завершения даже разработка теории плотных газов и жидкостей, находящихся в стационарном состоянии. Хотя в этом направлении были получены весьма интересные и обнадеживающие результаты на базе статистической механики (так, в работах Майера, Ван-Хова, Янга и Ли и других была строго математически обоснована теория конденсации — теория перехода газа в жидкое состояние), однако строгая научная постановка задачи о динамике двухфазных сред сегодня еще не вполне созрела. Кинетическая теория пока позволяет построить теорию роста зародыша жидкой фазы в насыщенном газе — теорию роста изолированной жидкой капли. По-видимому, созданию теории движения двухфазных сред должно предшествовать проведение тонких фундаментальных исследований в экспериментальном плане. [c.22]

Почвогрунты являются пористыми средами, через которые проходят потоки почвенных растворов и грунтовых вод. Б естественных условиях, таким образом, имеются условия для протекания процессов динамики сорбции и хроматографии. Впервые на возможность использования теории хроматографии в почвенно-мелиоративных исследованиях обратил внимание Гапон [3]. Эта идея была широко использована в наших работах. Были сформулированы общие теоретические предпосылки в изучении движения веществ в почвогрунтах с помощью радиохроматографического метода [146], в том числе при изучении фильтрации жидкостей в пористых средах вообще, и воды в почвогрунтах, в частности [147—149J. Радиохроматографический метод был использован в изучении динамики сорбции фосфатов в почвах [150—153]. Кроме того, Фокиным подробно исследована кинетика и статика сорбции фосфатов почвами [153—156]. Использование реакций изотопного обмена в статических и динамических условиях открыло широкие возможности в изучении состояния питательных элементов в почвах [157]. Методы изотопного обмена и радиохроматографии использованы Фокиным и соавторами для изучения состояния и переноса железа [158—165], кальция и стронция [162, 165, 166], а также серы [167] в почвах. Гелевая хроматография успешно яспользована для фракционирования почвенных фуль-вокислот [168, 169], в частности для определения их молекулярной массы [170]. [c.85]

Величина обменной емкости ионита определяется различными факторами и прежде всего свойствами ионита и раствора электролита (среды). Поэтому задачи теории ионообменного процесса заключаются во-первых, в выяснении влияния основных факторов на величину обменной емкости ионита и установлении количественных закономерностей, управляющих процессом во-вторых, в установлении механизма процесса, обусловленного строением ионита и кинетическими факторами в-третьих, в изучении процесса ионообмена в условиях динамики, т. е. при движении раствора через слой ионита в колонке, где, кроме статических и кинетических факторов, значительную роль играют гидродинамические факторы. [c.15]

Проведение процессов химической технологии в аппаратах с организованным движением фаз связано с необходимостью исслеч дования течений, содержащих дисперсные включения в виде сфе рических частиц. Описание совместного движения таких частиц в вязкой среде исследуется приближенно с помощью различных физических моделей, основанных на применении методов статистической механики. В последнее время предпринимались попытки построения приближенных расчетов динамики дисперсного потока при помощи ячеечной и ряда других моделей течения, в основе которых лежат идеи, связанные с использованием данных по гидродинамическому взаимодействию единичных частиц с вязким потоком. Задача обтекания одиночной сферической частицы допускает точную математическую формулировку и сводится к рещению уравнений Навье — Стокса. Однако имеющиеся в литературе решения этих уравнений относятся к области малых значений критерия Рейнольдса Ке, соответствующих стоксовому режиму обтекания, и лищь недавно начались исследования в области умеренных значений Не. [c.6]

Хотя указанные исследователи и не знали подлинной природы процессов, происходящих при движении веществ в пористой среде бумаги, однако в действительности это были первые и важные попытки применения динамики сорбции для аналитических целей. Несмотря на некоторые успехи капиллярного анализа, его возможности были весьма ограничены. Значительно позднее, уже в наше время, фильтровальная бумага стала применяться для проведения так называемого капельного анализа, разработанного Н. А. Тапанаевым [134] и Ф. Файглем [151], а также электрока-пиллярного анализа, разработанного С. И. Дьячковским [48—50]. [c.12]

За последние годы четко определилась новая область газовой динамики — аэротермохимия, занимающаяся изучением интенсивных химических реакций в потоке, условий существования таких процессов и их срыва. В частности, характерной задачей этого направления является зажигание (гашение) реагирующего газа накаленными (холодными) телами. Принципиальная постановка задачи и ее решение с позиции тепловой теории горения были даны Д. А. Франк-Каменецким [1947] и Я. Б. Зельдовичем [1939] применительно к покоящимся средам. Впоследствии основные идеи этих работ были использованы Л. Н. Хитриным и С. А. Гольденбергом для исследования условий зажигания движущегося газа [Хитрин, 1957]. Несмотря на то, что указанными авторами было сделано значительное допущение — отсутствие движения в пограничном слое—нолученные результаты подтвердили плодотворность идеи теплового механизма зажигания. [c.235]

Мы уже упоминали некоторые примеры систем, где в определенных условиях наблюдается хаотическое поведение неустойчивость Бенара в потоках жидкости, химические процессы в распределенных системах. Внимательное изучение обнаруживает хаотическое поведение в целом ряде далеких друг от друга систем, где хаотическое состояние проявляется в реальных условиях и играет важную роль в динамике. Нерегулярные всплески численности популяций, непредсказуемые пики заболеваний среди населения во время массовых эпидемий, которые никак не коррелируют с внешними условиями и способами лечения сердечная аритмия и фибриляция сердечной мышцы хаотические движения мышц глаза при заболевании шизофренией хаотические мелкомасштабные внутримолекулярные движения [c.114]

В 1888 г. Квинке предложил теорию протоплазматического (амебоидного) движения, основанную на аналогии с процессом растекания капель масла по поверхности воды. Очень хорошее изложение взглядов Квинке и всей проблемы в целом было осуществлено замечательным физиологом и биологом Ж. Лебом в его классической книге Динамика живого вещества [167]. Для иллюстрации такого способа движения предлагалось несколько моделей. Одну из них и рассматривает Леб. В его модели к капле оливкового масла добавлялось такое количество хлороформа, чтобы удельный вес смеси сравнялся с удельным весом раствора соды (0,5—2%), в который и погружали каплю смеси. В оливковом масле всегда присутствуют значительные количества жирных кислот, и на поверхности капли они образуют мыло (т. е. соли с ионами натрия окружающего раствора). Поверхностное натяжение в месте образования мыла резко падает, и из капли вырастает псевдоподия , в которую устремляется содержимое капли. При этом площадь взаимодействующей со средой поверхности растет, образуются новые порции мыла — капля движется. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология